專利名稱：生物酶素揭裱液及其揭裱方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及到用生物酶素制成的揭裱液及其揭裱去污的方法。
在古籍檔案文獻(xiàn)中，載體材料大部分是手工紙，手工紙的主要成份是纖維素。然而隨著時(shí)間的推移，檔案典籍在保存和使用過(guò)程中，不可避免地遭到多方面的損害。除光照、有害氣體、溫濕變化外，還受到較嚴(yán)重的污物破壞，該污物包括微生物的分泌物、油斑、色斑、塵埃及陳腐的粘性劑。其中微生物分泌物、塵埃、粘結(jié)劑等對(duì)檔案破壞較為嚴(yán)重。檔案典籍在潮濕條件下，粘結(jié)劑及分泌物易與灰塵、有害氣體發(fā)生反應(yīng)，紙張?jiān)谧陨砗屯饨绲膲毫ο?，?yè)與頁(yè)之間就會(huì)緊緊粘結(jié)在一起，使檔案卷書(shū)變得又硬又脆，形同磚頭，故稱之為“檔案磚”或“文獻(xiàn)磚”。傳統(tǒng)的揭裱法有干法、濕法和高濕蒸熏法。干法就是利用薄竹片插到粘結(jié)不嚴(yán)重的歷史文獻(xiàn)的頁(yè)與頁(yè)之間的空隙中，讓竹片貼緊底頁(yè)，左右移動(dòng)分離文獻(xiàn)頁(yè)與頁(yè)之間粘連之處，使之分離。此法適用于粘結(jié)不嚴(yán)重的檔案。濕法是利用熱水或開(kāi)水沖洗“檔案磚”內(nèi)外部的污物。此法適用于檔案文件內(nèi)的泥斑和較輕的粘結(jié)劑污物。高溫蒸熏法是把粘結(jié)得又硬又結(jié)實(shí)的“檔案磚”，放在鍋內(nèi)，利用高溫蒸汽熏掉“檔案磚”內(nèi)的污物。但對(duì)于微生物污染嚴(yán)重的“檔案磚”，其污物化學(xué)穩(wěn)定性能強(qiáng)，難溶或不溶于水，對(duì)高溫也不敏感，往往只能揭開(kāi)一部分污物粘連在一起的檔案紙張，并會(huì)使珍貴檔案文獻(xiàn)的紙張變得非常脆化，不易保存。綜上所述傳統(tǒng)的揭裱法存在以下幾個(gè)缺點(diǎn)由于手工操作，十分麻煩，揭裱時(shí)間緩慢，已遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿足堆積如山待修字畫(huà)的需求;還是由于手工操作，只能憑個(gè)人經(jīng)驗(yàn)，不便掌握，有時(shí)操作不當(dāng)有損壞珍貴文物的危險(xiǎn)。因此有必要去尋找一種快速、方便、安全、經(jīng)濟(jì)的方法去取代這種緩慢、麻煩、危險(xiǎn)、不經(jīng)濟(jì)的傳統(tǒng)揭裱去污方法。
本發(fā)明的目的是實(shí)現(xiàn)一種生物酶素制成的揭裱液及其揭裱去污的方法，是用生物酶素制成揭裱液，使用該揭裱液去揭裱、去污，具有快速、方便、安全、經(jīng)濟(jì)的優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明是通過(guò)下述方式實(shí)現(xiàn)的用生物酶素制成的含酶水溶液作為“檔案磚”、“文獻(xiàn)磚”的揭裱液，可以對(duì)受到污物破壞的“檔案磚”或“文獻(xiàn)磚”進(jìn)行揭裱去污。
由于受到污物破壞的“檔案磚”或“文獻(xiàn)磚”的種類不同，例如象古字畫(huà)，皇榜一類，或是象案卷、奏本、古書(shū)一類的;存放地點(diǎn)不同;紙張性質(zhì)的不同，因此實(shí)際上污物對(duì)古藉、檔案、文獻(xiàn)的破壞是十分復(fù)雜的。但從破壞“檔案磚”或“文獻(xiàn)磚”的污物的角度上來(lái)分析，污物可以分為三種類型(1)純淀粉粘結(jié)劑污物，(2)純微生物的分泌物，(3)淀粉粘結(jié)劑、灰塵與微生物的共同作用。利用酶液進(jìn)行揭裱去污，是利用酶對(duì)污物進(jìn)行反應(yīng)的機(jī)理，例如利用酶素對(duì)淀粉漿糊污物的水解反應(yīng)，可對(duì)純淀粉粘結(jié)劑污物進(jìn)行處理，而不同性能的酶素，對(duì)不同的污物的反應(yīng)又有專一性，因此本發(fā)明的生物酶素揭裱液根據(jù)受到污物破壞的“檔案磚”或“文獻(xiàn)磚”被破壞的不同情況和程度，配制了三種含有不同成分酶素的揭裱液。
生物酶素揭裱液1號(hào)，適用于受到陳腐淀粉粘結(jié)劑、灰塵等污物破壞的“檔案磚”或“文獻(xiàn)磚”。該生物酶素揭裱液1號(hào)包括下述兩種互相配合使用的酶溶液(1)將粉劑溶菌酶和水按每100ml溶液中含有120-220u活力的配比所配制成的溶菌酶水溶液，該溶液的PH為5.8-6.8，存放溫度為0℃-10℃;
(2)將粉劑a-淀粉酶和水按每100ml溶液中含有30-90u活力的配比所配制成a-淀粉酶水溶液，該溶液的PH為7-7.8，存放溫度為0℃-10℃。
生物酶素揭裱液2號(hào)，適用于受到微生物、害蟲(chóng)的分泌物及灰塵等污物破壞的“檔案磚”或“文獻(xiàn)磚”，生物酶素揭裱液2號(hào)包括下述兩種互相配合使用的復(fù)合酶溶液(1)溶菌酶、糖化酶的復(fù)合水溶液，是將粉劑溶菌酶和水按每100ml溶液中含有150-250u活力的配比配制的溶菌酶水溶液，該溶液的PH為5.8-6.8，再將液劑糖化酶和水按每100ml溶液中含有30-90u活力的配比配制的糖化酶水溶液，該溶液的PH為6.0-6.7，最后將上述兩種酶溶液按1∶1等體積混合而制成的，該復(fù)合酶溶液的存放溫度為0℃-10℃;
(2)胰蛋白酶、枯草桿菌中性蛋白酶的復(fù)合水溶液，是將粉劑胰蛋白酶和水按每100ml溶液中含有100-200u活力的配比配制的胰蛋白酶水溶液，該溶液的PH為7.0-7.7，再將粉劑枯草桿菌中性蛋白酶和水按每100ml溶液中含有120-220u活力的配比配制的枯草桿菌中性蛋白酶水溶液，該溶液的PH為7.0-7.8，最后將上述兩種酶溶液按1∶1等體積混合而制成的，該復(fù)合酶溶液的存放溫度為0℃-10℃。
生物酶素揭裱液3號(hào)，適用于受到淀粉粘結(jié)劑，微生物、害蟲(chóng)的分泌物及灰塵等污物破壞的“檔案磚”或“文獻(xiàn)磚”，該生物酶素揭裱液3號(hào)包括下述兩種互相配合使用的復(fù)合酶溶液(1)溶菌酶、糖化酶的復(fù)合水溶液，是將粉劑溶菌酶和水按每100ml溶液中含有120-220u活力的配比配制的溶菌酶水溶液，該溶液的PH為6.0-6.7，再將液劑糖化酶和水按每100ml溶液中含有30-90u活力的配比配制的糖化酶水溶液，該溶液的PH為5.8-6.8，最后將上述兩種酶溶液按1∶1等體積混合而制成的，該復(fù)合酶溶液的存放溫度為0℃-10℃;
(2)a-淀粉酶、胰蛋白酶，枯草桿菌中性蛋白酶的復(fù)合水溶液，是將粉劑a-淀粉酶和水按每100ml溶液中含有30-90u活力的a-淀粉酶水溶液，該溶液的PH為7.0-7.5，將粉劑胰蛋白酶和水按每100ml溶液中含有120-220u活力的配比配制的胰蛋白酶水溶液，該溶液的PH為7.0-7.8，再將粉劑枯草桿菌中性蛋白酶和水按100ml溶液中含有120-220u活力的配比配制的枯草桿菌中性蛋白酶水溶液，該溶液的PH為7.0-7.6，最后將上述三種酶溶液按1∶1∶1等體積混合而制成的，該復(fù)合酶溶液的存放溫度為0℃-10℃。
上述生物酶素揭裱液一般存放在黃色玻璃瓶中，保存在0℃-10℃溫度條件下，使用有效期在10個(gè)月以內(nèi)。
生物酶素揭裱液1號(hào)、2號(hào)、3號(hào)的揭裱方法可分為干法和濕法兩種。
干法每種標(biāo)號(hào)的生物酶素揭裱液都是按下述方式進(jìn)行揭裱操作的，按照其中酶液的序號(hào)(1)、(2)的順序，用所述的序號(hào)(1)酶溶液、序號(hào)(2)酶溶液分先后對(duì)“檔案、文獻(xiàn)磚”進(jìn)行涂刷-恒溫的操作，該涂刷-恒溫操作過(guò)程為先用所述酶溶液在“檔案、文獻(xiàn)磚”上涂刷，再用純植物纖維布包裹好，然后放入35℃-40℃恒溫箱內(nèi)恒溫10-30分鐘，所述序號(hào)(1)的酶溶液所進(jìn)行的涂刷-恒溫的操作次數(shù)為1-2次，所述序號(hào)(2)的酶溶液所進(jìn)行的涂刷-恒溫的操作次數(shù)為1-2次，整個(gè)涂刷-恒溫操作完成后，經(jīng)撤潮，待“檔案、文獻(xiàn)磚”的含濕量為30-40%時(shí)，即可進(jìn)行揭裱，揭裱后的每頁(yè)紙上噴涂含有新潔爾滅防霉劑的水溶液。該水溶液是由新潔爾滅防霉劑與水配制成，該水溶液含0.1%(重量百分比)的新潔爾滅防霉劑。涂刷-恒溫操作中所用的純植物纖維布為棉、毛、麻等植物纖維制成的布料。該干法適用于“檔案磚”、“文獻(xiàn)磚”的強(qiáng)度較差的紙張揭裱。
濕法每種標(biāo)號(hào)的生物酶素揭裱液都是按下述方式進(jìn)行揭裱操作的，按照其中酶液的序號(hào)(1)、(2)的順序，將“檔案、文獻(xiàn)磚”分先后各一次浸泡在所述的序號(hào)(1)酶溶液、序號(hào)(2)酶溶液中，浸泡的溫度為35℃-40℃，每次浸泡15-25分鐘，每次浸泡完畢后都用清水沖洗凈，最后經(jīng)撤潮，待“檔案、文獻(xiàn)磚”的含濕量為30-40%時(shí)，即可進(jìn)行揭裱。該濕法適用于“檔案、文獻(xiàn)磚”的強(qiáng)度較好紙張揭裱。
下面用實(shí)施例再進(jìn)一步說(shuō)明。
實(shí)施例1制備生物酶素揭裱液1號(hào)，適用于受到淀粉粘結(jié)劑、灰塵等污物破壞的“檔案、文獻(xiàn)磚”。將粉劑溶菌酶和水按每100ml溶液中含有200u活力的配比所配制成溶菌酶水溶液，PH為6.3;將粉劑a-淀粉酶和水按每100ml溶液中含有50u活力的配比配制成a-淀粉酶水溶液，PH為7.3。
用干法對(duì)紙張強(qiáng)度較差的“檔案、文獻(xiàn)磚”進(jìn)行揭裱。將溶菌酶水溶液涂刷在“檔案、文獻(xiàn)磚”內(nèi)，用純植物纖維布將已被酶液浸濕的“檔案、文獻(xiàn)磚”包裹好，再放入37℃的恒溫箱內(nèi)，20分鐘后取出，拆去包裹用的純植物纖維布，再用溶菌酶水溶液涂刷一遍，用純植物纖維布包裹好后，又一次放入上述溫度的恒溫箱內(nèi)，10分鐘后取出，拆去包裹用的純植物纖維布，再用a-淀粉酶水溶液涂刷一遍，用干凈的純植物纖維布包裹好后，放入37℃恒濕箱內(nèi)，20分鐘后取出，拆去包裹用的純植纖維布，再用a-淀粉酶水溶液又涂刷一遍，用純植物纖維布包裹好后，又一次放入37℃的恒溫箱內(nèi)，20分鐘后取出，拆去包裹用的純植物纖維布，經(jīng)撤潮，待“檔案、文獻(xiàn)磚”的含濕量為30-40%時(shí)，可進(jìn)行揭裱，只要稍加一點(diǎn)拉力，此時(shí)“檔案、文獻(xiàn)磚”的紙張的頁(yè)與頁(yè)之間可完全分離。為防止“檔案、文獻(xiàn)磚”的紙張?jiān)俅伟l(fā)生霉害可在揭開(kāi)的紙頁(yè)上噴涂含有新潔爾滅防霉劑的水溶液，該水溶液是由新潔爾滅防霉劑與水配制成，該水溶液含0.1%(重量百分比)的新潔爾滅防霉劑。
用濕法對(duì)紙張強(qiáng)度較好的“檔案、文獻(xiàn)磚”進(jìn)行揭裱。將“檔案、文獻(xiàn)磚”浸入在溶菌酶水溶液中，浸泡的溫度為37℃，20分鐘后取出，用清水沖洗，再將沖洗后的“檔案、文獻(xiàn)磚”浸入a-淀粉酶水溶液中，浸泡的溫度為37℃，20分鐘后取出，用清水沖洗后，經(jīng)撤潮，待“檔案、文獻(xiàn)磚”的含濕量為30-40%時(shí)，可進(jìn)行揭裱。
實(shí)施例2制備生物酶素揭裱液2號(hào)，適用于受到微生物、害蟲(chóng)的分泌物及灰塵等污物破壞的“檔案、文獻(xiàn)磚”。將粉劑溶菌酶和水按每100ml溶液中含有200u活力的配比所配制成溶菌酶水溶液，PH為6.2;再將液劑糖化酶和水按每100ml溶液中含有50u活力的配比配制成糖化酶水溶液，PH為6.2。并將上述兩種酶溶液按1∶1等體積混合而制成復(fù)合酶溶液(1);將粉劑胰蛋白酶和水按每100ml溶液中含有160u活力的配比配制的胰蛋白酶水溶液，PH為7.3，再將粉劑枯草桿菌中性蛋白酶和水按每100ml溶液中含有160u活力的配比配制的枯草桿菌中性蛋白酶水溶液，PH為7.3，將上述兩種酶溶液按1∶1等體積混合而制成復(fù)合酶溶液(2)。
用干法對(duì)紙張強(qiáng)度較差的“檔案、文獻(xiàn)磚”進(jìn)行揭裱。其操作過(guò)程和實(shí)施例1中的干法操作過(guò)程基本相同，只是恒溫箱的溫度控制不同，為38℃，其它條件都相同。即序號(hào)(1)的復(fù)合酶溶液所進(jìn)行的涂刷-恒溫的操作次數(shù)為2次，第一次恒溫的時(shí)間為20分鐘，第二次恒溫的時(shí)間為10分鐘，而后的序號(hào)(2)的復(fù)合酶溶液所進(jìn)行的涂刷-恒溫的操作次數(shù)也為2次，每次恒溫的時(shí)間分別為20分鐘。上述恒溫過(guò)程中所用的恒溫箱的溫度均為38℃。最后在“檔案、文獻(xiàn)磚”的含濕量為30-40%時(shí)進(jìn)行揭裱，揭裱后的每頁(yè)紙上的噴涂含有新潔爾滅防霉劑的水溶液，該水溶液含0.1%(重量百分比)的新潔爾滅防霉劑。
用濕法對(duì)紙張強(qiáng)度較好的“檔案、文獻(xiàn)磚”進(jìn)行揭裱。其操作過(guò)程和實(shí)施例1中的濕法操作過(guò)程基本相同，只是浸泡的溫度控制不同，為38℃，其它條件都相同。即將“檔案、文獻(xiàn)磚”分先后各一次浸入在序號(hào)(1)的復(fù)合酶溶液、序號(hào)(2)的復(fù)合酶溶液中，浸入時(shí)酶溶液的溫度為38℃，每次浸入20分鐘，每次浸入過(guò)程完畢后都用清水沖洗凈，最后經(jīng)撤潮，待“檔案、文獻(xiàn)磚”的含濕量為30-40%時(shí)，可進(jìn)行揭裱。
實(shí)施例3制備生物酶素揭裱液3號(hào)，適用于受到淀粉粘結(jié)劑，微生物、害蟲(chóng)的分泌物及灰塵等污物破壞的“檔案、文獻(xiàn)磚”。將粉劑溶菌酶和水按每100ml溶液中含有200u活力的配比所配制成溶菌酶水溶液，PH為6.3;再將液劑糖化酶和水按每100ml溶液中含有50u活力的配比配制成糖化酶水溶液，PH為6.3。并將上述兩種酶溶液按1∶1等體積混合而制成復(fù)合酶溶液(1);將粉劑a-淀粉酶和水按每100ml溶液中含有50u活力的配比配制a-淀粉酶水溶液，PH為7.4，將粉劑胰蛋白酶和水按每100ml溶液中含有160u活力的配比配制成胰蛋白酶水溶液，PH為7.4，再將粉劑枯草桿菌中性蛋白酶和水按100ml溶液中含有160u活力的配比配制成枯草桿菌中性蛋白酶水溶液，PH為7.4，最后將上述三種酶溶液按1∶1∶1等體積混合而制成復(fù)合酶溶液(2)。
用干法對(duì)紙張強(qiáng)度較差的“檔案、文獻(xiàn)磚”進(jìn)行揭裱。其操作過(guò)程和實(shí)施例2中的干法操作過(guò)程相同，涂刷-恒溫操作次數(shù)，恒溫時(shí)間、恒溫箱的溫度都相同。
用濕法對(duì)紙張強(qiáng)度較好的“檔案、文獻(xiàn)磚”進(jìn)行揭裱。其操作過(guò)程和實(shí)施例2中的濕法操作過(guò)程相同，浸入次數(shù)、浸泡時(shí)間、浸泡的溫度都相同。
采用生物酶素法水解處理“檔案、文獻(xiàn)磚”的污物，揭裱效果極為明顯。用生物酶素揭裱的方法不僅避免了傳統(tǒng)高溫蒸熏對(duì)檔案紙張的損壞，而且處理后對(duì)歷史文獻(xiàn)無(wú)任何副作用。因?yàn)榻荫岩褐械拿杆責(zé)o毒、無(wú)味、無(wú)腐蝕。酶素的篩選、提純完全來(lái)自于天然，而且酶溶液的PH值為弱堿性，經(jīng)實(shí)驗(yàn)表明，在檔案典籍紙張中殘留弱堿成分，對(duì)檔案紙張的壽命有利無(wú)害，因?yàn)樗梢圆粩嘀泻偷粢院髾n案中再次產(chǎn)生的酸性成分。對(duì)檔案的安全是有利的。此外本發(fā)明的揭裱液對(duì)碳素成分的字跡材料幾乎無(wú)影響。
采用生物酶素方法處理粘結(jié)成磚的歷史檔案或歷史文獻(xiàn)，由于分析“檔案、文獻(xiàn)磚”內(nèi)的污物成分和性質(zhì);有的放矢的選擇適合的酶素液，去除粘在一起的污物非常徹底，使檔案紙張頁(yè)與頁(yè)之間完全分離。
采用生物酶素方法修得搶救歷史檔案文獻(xiàn)，是一種科學(xué)、經(jīng)濟(jì)的辦法?？梢允」?、省時(shí)，可達(dá)到最佳效果。
我國(guó)是一個(gè)文明古國(guó)，要修復(fù)、搶救的歷史文獻(xiàn)、檔案很多，因此本發(fā)明的揭裱液及其揭裱方法的應(yīng)用范圍很廣，具有廣泛的社會(huì)應(yīng)用性。
權(quán)利要求
1.一種生物酶素揭裱液，其特征在于包括下述兩種互相配合使用的酶溶液(1)將粉劑溶菌酶和水按每100ml溶液中含有120-220u活力的配比所配制成的溶菌酶水溶液，該溶液的PH為5.8-6.8，存放溫度為0℃-10℃；(2)將粉劑a-淀粉酶和水按每100ml溶液中含有30-90u活力的配比所配制成a-淀粉酶水溶液，該溶液的PH為7-7.8，存放溫度為0℃-10℃。
2.一種生物酶素揭裱液，其特征在于包括下述兩種互相配合使用的復(fù)合酶溶液(1)溶菌酶、糖化酶的復(fù)合水溶液，是將粉劑溶菌酶和水按每100ml溶液中含有150-250u活力的配比配制的溶菌酶水溶液，該溶液的PH為5.8-6.8，再將液劑糖化酶和水按每100ml溶液中含有30-90u活力的配比配制的糖化酶水溶液，該溶液的PH為6.0-6.7，最后將上述兩種酶溶液按1∶1等體積混合而制成的，該復(fù)合酶溶液的存放溫度為0℃-10℃；(2)胰蛋白酶、枯草桿菌中性蛋白酶的復(fù)合水溶液，是將粉劑胰蛋白酶和水按每100ml溶液中含有100-200u活力的配比配制的胰蛋白酶水溶液，該溶液的PH為7.0-7.7，再將粉劑枯草桿菌中性蛋白酶和水按每100ml溶液中含有120-220u活力的配比配制的枯草桿菌中性蛋白酶水溶液，該溶液的PH為7.0-7.8，最后將上述兩種酶溶液按1∶1等體積混合而制成的，該復(fù)合酶溶液的存放溫度為0℃-10℃。
3.一種生物酶素揭裱液，其特征在于包括下述兩種互相配合使用的復(fù)合酶溶液(1)溶菌酶、糖化酶的復(fù)合水溶液，是將粉劑溶菌酶和水按每100ml溶液中含有120-220u活力的配比配制的溶菌酶水溶液，該溶液的PH為6.0-6.7，再將液劑糖化酶和水按每100ml溶液中含有30-90u活力的配比配制的糖化酶水溶液，該溶液的PH為5.8-6.8，最后將上述兩種酶溶液按1∶1等體積混合而制成的，該復(fù)合酶溶液的存放溫度為0℃-10℃;(2)a-淀粉酶、胰蛋白酶，枯草桿菌中性蛋白酶的復(fù)合水溶液，是將粉劑a-淀粉酶和水按每100ml溶液中含有30-90u活力的a-淀粉酶水溶液，該溶液的PH為7.0-7.5，將粉劑胰蛋白酶和水按每100ml溶液中含有120-220u活力的配比配制的胰蛋白酶水溶液，該溶液的PH為7.0-7.8，再將粉劑枯草桿菌中性蛋白酶和水按100ml溶液中含有120-220u活力的配比配制的枯草桿菌中性蛋白酶水溶液，該溶液的PH為7.0-7.6，最后將上述三種酶溶液按1∶1∶1等體積混合而制成的，該復(fù)合酶溶液的存放溫度為0℃-10℃。
4.權(quán)利要求1或2或3的生物酶素揭裱液的揭裱方法，其特征在于按照其中酶液的序號(hào)(1)、(2)的順序，用所述的序號(hào)(1)酶溶液、序號(hào)(2)酶溶液分先后對(duì)“檔案、文獻(xiàn)磚”進(jìn)行涂刷-恒溫的操作，該涂刷-恒溫操作過(guò)程為先用所述酶溶液在“檔案、文獻(xiàn)磚”上涂刷，再用純植物纖維布包裹好，然后放入35℃-40℃恒溫箱內(nèi)恒溫10-30分鐘，所述序號(hào)(1)的酶溶液所進(jìn)行的涂刷-恒溫的操作次數(shù)為1-2次，所述序號(hào)(2)的酶溶液所進(jìn)行的涂刷-恒溫的操作次數(shù)為1-2次，整個(gè)涂刷-恒溫操作完成后，經(jīng)撤潮，待“檔案、文獻(xiàn)磚”的含濕量為30-40%時(shí)，即可進(jìn)行揭裱，揭裱后的每頁(yè)紙上噴涂含有新潔爾滅防霉劑的水溶液。
5.權(quán)利要求1或2或3的生物酶素揭裱液的揭裱方法，其特征在于按照其中酶液的序號(hào)(1)、(2)的順序，將‘檔案、文獻(xiàn)磚“分先后各一次浸泡在所述的序號(hào)(1)酶溶液、序號(hào)(2)酶溶液中，浸泡的溫度為35℃-40℃，每次浸泡15-25分鐘，每次浸泡完畢后都用清水沖洗凈，最后經(jīng)撤潮，待“檔案、文獻(xiàn)磚”的含濕量為30-40%時(shí)，即可進(jìn)行揭裱。
全文摘要
本發(fā)明涉及到用生物酶素制成的揭裱液及其揭裱去污的方法。該揭裱液包括有溶菌酶水溶液、a-淀粉酶水溶液；溶菌酶、糖化酶的復(fù)合水溶液、胰蛋白酶、枯草桿菌中性蛋白酶的復(fù)合水溶液；溶菌酶、糖化酶的復(fù)合水溶液，a-淀粉酶、胰蛋白酶、枯草桿菌中性蛋白酶的復(fù)合水溶液。其揭裱方法分為干法和濕法，干法為涂刷-恒溫法，濕法為浸泡法，可對(duì)被微生物分泌物、塵埃、粘結(jié)劑等污物破壞的“檔案磚”進(jìn)行揭裱去污，具有快速、方便、安全、經(jīng)濟(jì)的優(yōu)點(diǎn)。
文檔編號(hào)B44C7/08GK1113516SQ9410635
公開(kāi)日1995年12月20日 申請(qǐng)日期1994年6月14日 優(yōu)先權(quán)日1994年6月14日
發(fā)明者程建芳 申請(qǐng)人:北京市聯(lián)合大學(xué), 程建芳