一種原液著色法制備載姜黃素聚丙烯腈纖維的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種原液著色法制備載姜黃素聚丙烯腈纖維的方法，屬于生物醫(yī)藥與材料加工技術(shù)交叉領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002]姜黃素(curcumin)是從姜科植物(Curcuma Longa L.)的根莖姜黃中提取的一種植物多酸，分子式為C21HmO6，分子量為368.39。近年的研究表明姜黃素具有廣泛藥理作用，具有抗氧化、抗腫瘤、抗缺血、降血脂等功效，且毒性低，還具有保護(hù)腎臟、抑制肺纖維化、抑制肝纖維化、幫助肌肉損傷修復(fù)、治療白內(nèi)障、抗寄生蟲病多種藥理作用，且毒副作用小，使用安全，有良好的臨床應(yīng)用前景。同時(shí)，其作為一種天然色素被用到食品工業(yè)中。利用其良好的藥理作用和天然著色劑的雙重作用用于纖維原液著色可獲得性能良好的有色纖維，并且可以徹底解決傳統(tǒng)染色工藝帶來(lái)的“三高一資”(高成本、高污染、高能耗、資源型)問(wèn)題，有望真正實(shí)現(xiàn)綠色染整，清潔化生產(chǎn)。目前相關(guān)報(bào)道有專利CN102330167 —種姜黃素抗菌纖維及其制備方法中對(duì)姜黃素、植物抗菌液及粘膠纖維紡絲液進(jìn)行混合濕紡得到姜黃素抗菌纖維。姜黃素還可以與其他纖維材料進(jìn)行濕法紡絲得到功能性纖維。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是克服現(xiàn)有傳統(tǒng)染色工藝生產(chǎn)過(guò)程中高成本、高污染、高能耗、資源型的問(wèn)題，采用原液著色法對(duì)化學(xué)纖維聚丙烯腈紡絲漿液進(jìn)行著色。并且選用具有著色性強(qiáng)，藥理作用良好的姜黃素作為著色劑，纖維具有天然著色和藥物緩釋的功能。
[0004]本發(fā)明是通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:
[0005]本發(fā)明公開了一種原液著色法制備載姜黃素聚丙烯腈纖維的方法，以含有聚丙烯腈、藥物姜黃素、藥物透皮吸收促進(jìn)劑及溶劑的紡絲液采用化學(xué)紡絲方法制備而成。
[0006]作為進(jìn)一步地改進(jìn)，本發(fā)明的步驟是:步驟(I)，由聚丙烯腈(PAN)粉體、姜黃素、透皮吸收促進(jìn)劑及溶劑的制備紡絲原液；步驟(2)，由紡絲原液制成載姜黃素聚丙烯腈纖維。
[0007]作為進(jìn)一步地改進(jìn)，本發(fā)明所述的步驟I中聚丙烯腈粉體分子量在60000?80000，所述的醫(yī)藥級(jí)姜黃素純度>95%，所述的藥物吸收促進(jìn)劑為氮酮、油酸、N —甲基一2 一吡咯烷酮、丙二醇、冰片中的一種或其組合物，所述的溶劑為有機(jī)溶劑N，N- 二甲基乙酰胺(DMAc)、二甲基亞砜(DMSO)或N，N-二甲基甲酰胺(DMF)。
[0008]作為進(jìn)一步地改進(jìn)，本發(fā)明所述的步驟I中聚丙烯腈占纖維總重量的A份，藥物姜黃素占纖維總重量的B份，藥物透皮吸收促進(jìn)劑占纖維總重量的C份，則:80〈A ( 99，0〈B 彡 15，0〈C 彡 5o
[0009]作為進(jìn)一步地改進(jìn)，本發(fā)明所述的溶劑占紡絲液總重量的D份，(A+B+C):(A+B+C+D) = 17% ?24%。
[0010]作為進(jìn)一步地改進(jìn)，本發(fā)明所述的步驟2中紡絲，采用濕法紡絲工藝、干法紡絲工藝或干噴濕紡工藝。
[0011]作為進(jìn)一步地改進(jìn)，本發(fā)明制得載姜黃素聚丙烯腈纖維具有靚麗的黃色，無(wú)需進(jìn)行染色加工可直接作為著色纖維進(jìn)行后續(xù)使用，色牢度多4?5級(jí)；用于載藥功能型纖維。
[0012]有益效果:
[0013]1、姜黃素不溶于水，聚丙烯腈纖維是疏水性纖維，根據(jù)相似相容原理二者親和力好，因此紡絲后的著色纖維色牢度好，色牢度多4?5級(jí)，無(wú)需進(jìn)行染色加工可直接作為著色纖維進(jìn)行后續(xù)使用，
[0014]2、根據(jù)藥物緩釋實(shí)驗(yàn)，該纖維用于載藥功能型纖維，具有長(zhǎng)期釋藥作用，可達(dá)6個(gè)月以上；
[0015]3、載藥纖維最難解決的是力學(xué)性能，一般載藥纖維的力學(xué)性能都會(huì)有不同程度的下降。由于姜黃素與聚丙烯腈纖維具有良好的相似相容性，姜黃素具有狹長(zhǎng)的線性分子結(jié)構(gòu)，有利于提高聚丙烯腈纖維的機(jī)械性能，強(qiáng)度沒(méi)有降低，延伸性提高。
【附圖說(shuō)明】
[0016]圖1是本發(fā)明實(shí)施例1所得的載藥纖維束斷面SEM圖片；
[0017]圖2是本發(fā)明實(shí)施例1所得的載藥纖維單纖表面SEM圖片。
【具體實(shí)施方式】
[0018]本發(fā)明提供了一種原液著色法制備載姜黃素聚丙烯腈纖維的方法，纖維以含有聚丙烯腈(PAN)粉體、姜黃素、透皮吸收促進(jìn)劑及溶劑的紡絲液采用濕法紡絲方法制備而成。其中，聚丙烯腈粉體分子量在60000?80000 ;所述的藥物為醫(yī)藥級(jí)姜黃素，純度>95% ;藥物透皮吸收促進(jìn)劑為氮酮、油酸、N —甲基一 2 —吡咯烷酮、丙二醇、冰片中的一種或其組合物；溶劑為有機(jī)溶劑N，N-二甲基乙酰胺(DMAc)、二甲基亞砜(DMSO)或N，N-二甲基甲酰胺(DMF);聚丙烯腈占纖維總重量的A份，藥物姜黃素占纖維總重量的B份，藥物透皮吸收促進(jìn)劑占纖維總重量的C份，則:80〈A < 99，0〈B < 15，0〈C < 5。溶劑占紡絲液總重量的D份，即(A+B+C): (A+B+C+D) = 17% ?24%。
[0019]本發(fā)明提供的一種原液著色法制備載姜黃素聚丙烯腈纖維的方法，包括:第一步，由聚丙烯腈(PAN)粉體、姜黃素、透皮吸收促進(jìn)劑及溶劑的制備紡絲原液；第二步，由紡絲原液制成載姜黃素聚丙烯腈纖維，可以采用濕法紡絲工藝、干法紡絲工藝或干噴濕紡工藝。
[0020]以下結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)一步描述，這些實(shí)施例只為清楚公開本發(fā)明，但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不僅限于此。
[0021]實(shí)施例1
[0022]—種原液著色法制備載姜黃素聚丙烯腈纖維的方法:
[0023]第一步，配制紡絲原液。先按已有的工藝制備聚丙烯腈紡絲原液，其中，聚丙烯腈的干固量A為99重量份，然后將姜黃素及藥物透皮吸收促進(jìn)劑加入該紡絲原液中并攪拌均勾，加入姜黃素的干固量B為0.5重量份，加入的藥物透皮吸收促進(jìn)劑為油酸，干固量C為
0.5重量份，分析純N，N-二甲基乙酰胺(DMAc)水溶液作為溶劑，D為400重量份，(A+B+C):(A+B+C+D) =20%。
[0024]第二步，將含有姜黃素及藥物透皮吸收促進(jìn)劑的紡絲原液制成聚丙烯腈纖維，采用濕法紡絲工藝，5°C 50% N, N-二甲基乙酰胺水溶液作為凝固浴，