本發(fā)明涉及一種抗氧化性好的有色聚丙烯纖維及其制備方法。
背景技術：
聚丙烯纖維由于具有輕量、快干等優(yōu)點受到廣泛的利用。然而聚丙烯在光和熱的作用下會進行氧化分解，產生烷基自由基，而且這種反應會連續(xù)不斷的進行下去。通過這種被稱作自動氧化循環(huán)的連鎖反應，聚丙烯自身氧化裂解，同時該裂解反應為發(fā)熱反應，在自身發(fā)熱的作用下聚丙烯會發(fā)生熔融、發(fā)煙甚至燒毀。
為了降低聚丙烯的氧化發(fā)熱問題，現(xiàn)有技術中的主要措施是添加抗氧化劑。如專利CN02112743.3公開了一種可透明化聚丙烯組合物，為了提高聚丙烯的抗氧化性能在其中加入了酚類及亞膦酸酯類或硫酸類抗氧化劑。然而不同于透明聚丙烯，有色聚丙烯的抗氧化性更差，同時有色聚丙烯中的著色劑如炭黑等對抗氧劑有吸附作用，會影響抗氧劑在聚丙烯中的分布，削弱抗氧劑的作用。
技術實現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的在于提供一種抗氧化性好的有色聚丙烯纖維。
本發(fā)明的技術解決方法：
一種有色聚丙烯纖維，該聚丙烯纖維中含有組分a受阻酚類抗氧劑以及組分b亞磷酸酯類抗氧劑和/或組分c受阻胺類抗氧劑，其中組分a占有色聚丙烯纖維的1100～15000ppm，優(yōu)選1200～8000ppm；組分b與組分a的重量比為0.8～6：1, 優(yōu)選0.8～4：1，組分c占有色聚丙烯纖維的5000～50000ppm，優(yōu)選8000～20000ppm。
該有色聚丙烯纖維中優(yōu)選同時含有組分a、組分b和組分c。
所述組分a受阻酚類抗氧劑類抗氧劑優(yōu)選四[β-（3，5-二叔丁基-4-羥基苯基）丙酸]季戊四醇酯、β-(3,5-二叔 丁基-4-羥基 苯基) 丙酸十八碳醇酯、1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羥基芐基)苯或1,3,5-三(4-叔丁基-3-羥基-2,6-二甲基芐基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-(1H,3H,5H)-三酮中的至少一種。
所述組分b亞磷酸酯類抗氧劑優(yōu)選聚(二丙二醇)苯基亞磷酸酯、雙(2,6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二磷酸酯、三(2,4-二叔丁基苯基)苯基亞磷酸酯、雙(2,4,6-三叔丁基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、三(2,4-二叔丁基苯基)苯基亞磷酸酯四(2,4-二叔丁基酚) 4,4'-聯(lián)苯二亞磷酸酯或3,9-雙十八烷氧基-2,4,8,10-四氧-3,9-二磷螺環(huán)[5.5]十一烷中的至少一種。
所述組分c受阻胺類抗氧劑類抗氧劑優(yōu)選聚{[6-[(1,1,3,3-四甲基丁基)氨基]]-1,3,5-三嗪-2,4-[(2,2,6,6,-四甲基-哌啶基)亞氨基]-1,6-己二撐[(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)亞氨基]}、聚[[6-[(1,1,3,3-四甲基丁基)氨基]-1,3,5-三嗪-2,4-二基][(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)亞氨基]-1,6-己二基[(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)亞氨]]、聚丁二酸(4-羥乙基-2,2,6,6-四甲基-1-哌啶乙醇)酯或 NⅠ，NⅡ，NⅢ，NⅣ-四（2，4-二（N-1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基）亞氨基-n）））-丁基氨基）-1，3，5-三嗪-6-基）-4，7-重氮癸烷-1，10-二胺中的至少一種。
本發(fā)明還公開了一種有色聚丙烯纖維的制備方法，將聚丙烯與組分a受阻酚類抗氧劑以及組分b亞磷酸酯類抗氧劑和/或組分c受阻胺類抗氧劑混合均勻并擠出造粒得到有色聚丙烯混合物，然后將有色聚丙烯混合物進行熔融紡絲得到有色聚丙烯纖維，其中組分a占聚丙烯混合物的1100～15000ppm, 組分b與組分a的重量比為0.8～6：1, 組分c占聚丙烯混合物的5000～50000ppm。
本發(fā)明所述的有色聚丙烯纖維具有優(yōu)異的抗氧化性能，裂解發(fā)熱少，應用廣泛。
具體實施方式
聚丙烯本身的結構不穩(wěn)定，容易被氧化，并且氧化過程伴隨有發(fā)熱現(xiàn)象，因此會影響使用聚丙烯纖維的制品的安全性。雖然添加抗氧劑可以提高聚丙烯的抗氧化性能，但是對于抗氧化性更差的含有著色劑的有色聚丙烯而言，由于著色劑對抗氧劑的吸附，會影響抗氧化劑的效果。而添加過多的抗氧劑又會降低聚丙烯制品的物理性能，且會導致有色聚丙烯制品容易黃變。
本發(fā)明提供的有色聚丙烯纖維不僅具有優(yōu)良的抗氧化性能，纖維的物理性能如強度也較好，且不容易發(fā)生黃變。
本發(fā)明的有色聚丙烯纖維中含有組分a受阻酚類抗氧劑以及組分b亞磷酸酯類抗氧劑和/或組分c受阻胺類抗氧劑，組分a占有色聚丙烯纖維的1100～15000ppm。當聚丙烯纖維含有組分b時，組分b與組分a的重量比為0.8～6：1；當聚丙烯纖維含有組分c時，組分c占有色聚丙烯纖維的5000～50000ppm。
在聚丙烯氧化分解的過程中會生成烷基自由基和過氧化自由基，其中烷基自由基會進一步氧化成過氧化自由基。而過氧化自由基不穩(wěn)定，一部分過氧化自由基又會進一步生成氫過氧化物，加速聚丙烯的氧化分解。上述組分a受阻酚類抗氧劑可以捕捉過氧化自由基，組分b亞磷酸酯類抗氧劑可以捕捉氫過氧化物，組分c受阻胺類抗氧劑可以同時捕捉過氧化自由基和烷基自由基。
為了獲得具有一定抗氧化性的有色聚丙烯纖維，纖維中組分a受阻酚類抗氧劑的含量必須在1100ppm以上，否則組分a受阻酚類抗氧劑大部分被纖維中的著色劑吸附后將難以提高有色聚丙烯纖維的抗氧化性能，同時著色劑本身的抗氧化性能也較差，會導致有色聚丙烯纖維抗氧化性能的進一步惡化。而當有色聚丙烯纖維中組分a受阻酚類抗氧劑含量高于15000ppm時，不僅會增加有色聚丙烯纖維的制備成本，同時過量的組分a受阻酚類抗氧劑在空氣中會被氧化生成醌類化合物，導致有色聚丙烯纖維發(fā)生黃變。本發(fā)明的有色聚丙烯纖維中組分a受阻酚類抗氧劑含量優(yōu)選為1200-8000ppm。
組分b亞磷酸酯類抗氧劑除了具有上述捕捉氫過氧化物的作用外，還可以有效地抑制組分a受阻酚類抗氧劑在空氣中的氧化，從而抑制聚丙烯的黃變。為了同時達到上述效果，有色聚丙烯纖維中組分b與組分a的重量比為0.8～6：1。當組分b與組分a的重量比低于0.8：1時，不能有效抑制組分a受阻酚類抗氧劑在空氣的氧化，無法避免聚丙烯纖維的黃變，同時也不能有效的捕獲氫過氧化物，聚丙烯的氧化分解加速嚴重。當組分b與組分a的重量比大于6：1時，相對于組分a受阻酚類抗氧劑會有較多的組分b亞磷酸酯類抗氧劑殘留在有色聚丙烯纖維中，而由于已經沒有可供捕捉的氫過氧化物，這部分組分b亞磷酸酯類抗氧劑起不到抗氧化的作用，反而會增加有色聚丙烯纖維的制備成本，同時大量的組分b亞磷酸酯類抗氧劑會使聚丙烯纖維的強度下降。在含有組分b亞磷酸酯類抗氧劑時，本發(fā)明的有色聚丙烯纖維中組分b與組分a的重量比優(yōu)選為0.8～4：1。
組分c受阻胺類抗氧劑的作用為捕捉烷基自由基及過氧化自由基。當有色聚丙烯纖維中組分c受阻胺類抗氧劑的含量低于5000ppm時，不能有效地捕捉烷基自由基及過氧化自由基，過多的烷基自由基會進一步氧化成過氧化自由基，而過氧化自由基又會生成大量的氫過氧化物，進一步加速聚丙烯的氧化，無法提高有色聚丙烯纖維的抗氧化性能。而當組分c受阻胺類抗氧劑的含量高于50000ppm時，有色聚丙烯纖維的強度下降，同時成本也會增加。在含有組分c受阻胺類抗氧劑時，本發(fā)明的有色聚丙烯纖維中組分c的含量優(yōu)選8000～20000ppm。
本發(fā)明所述有色聚丙烯纖維中含有組分a受阻酚類抗氧劑以及組分b亞磷酸酯類抗氧劑和/或組分c受阻胺類抗氧劑，也即存在三種情況：一是含有組分a和組分b，二是含有組分a和組分c，三是含有組分a、組分b和組分c。其中優(yōu)選第三種情況，即有色聚丙烯纖維中同時含有組分a受阻酚類抗氧劑、組分b亞磷酸酯類抗氧劑和組分c受阻胺類抗氧劑。
對所述組分a受阻酚類抗氧劑沒有特別的限定，可以是β-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸甲酯、N，N'-1，6-亞己基-雙[3- (3，5 -二叔丁基-4 –羥基苯基)丙酰胺]、1，3，5-三-（3，5-二環(huán)己基-4-羥基芐基）異氰尿酸酯、N，N'-雙[3- (3，5-二叔丁基-4-羥基苯基) 丙酰]肼、3-（3，5-二叔丁基-4-羥基)丙酸十八酯、2，2'-亞甲基雙(4-甲基-6-叔丁基酚)、2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚、4，4' 甲撐雙(2，6-二叔丁基苯酚)、2，2-硫代雙[3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸乙酯]、四[β-（3，5-二叔丁基-4-羥基苯基）丙酸]季戊四醇酯、β-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸十八碳醇酯、1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羥基芐基)苯或1,3,5-三(4-叔丁基-3-羥基-2,6-二甲基芐基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-(1H,3H,5H)-三酮中的至少一種，其中優(yōu)選四[β-（3,5-二叔丁基-4-羥基苯基）丙酸]季戊四醇酯、β-(3,5-二叔 丁基-4-羥基 苯基) 丙酸十八碳醇酯、1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羥基芐基)苯或1,3,5-三(4-叔丁基-3-羥基-2,6-二甲基芐基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-(1H,3H,5H)-三酮中的至少一種。
對所述組分b亞磷酸酯類抗氧劑沒有特別的限定，可以是二甲基亞磷酸酯、雙(2,4-二叔丁基苯基)苯基亞磷酸酯、三(1,2,2,6,6-五甲基哌啶醇)亞磷酸酯、三(壬基酚)亞磷酸酯、雙(2,4,6-三叔丁基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、雙(2,4,6-三叔丁基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、四(2,4-二叔丁基酚) 4,4'-聯(lián)苯二亞磷酸酯、二癸基苯基亞磷酸酯、二苯基異辛基亞磷酸酯、聚(二丙二醇)苯基亞磷酸酯、三(2,4-二叔丁基苯基)苯基亞磷酸酯、四(2,4-二叔丁基酚) 4,4'-聯(lián)苯二亞磷酸酯、3,9-雙十八烷氧基-2,4,8,10-四氧-3,9-二磷螺環(huán)[5.5]十一烷、三芐基亞磷酸酯或亞磷酸三(2-乙基己基)酯中的至少一種，其中優(yōu)選聚(二丙二醇)苯基亞磷酸酯、雙(2,6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二磷酸酯、三(2,4-二叔丁基苯基)苯基亞磷酸酯、雙(2,4,6-三叔丁基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、四(2,4-二叔丁基酚) 4,4'-聯(lián)苯二亞磷酸酯或3,9-雙十八烷氧基-2,4,8,10-四氧-3,9-二磷螺環(huán)[5.5]十一烷中的至少一種。
對所述組分c受阻胺類抗氧劑沒有特別的限定，可以是雙（1， 2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)葵二酸酯、3-(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-氨基)丙酸十二酯、2-(3'，5' -二叔丁基-2'-羥基苯基)-5-氯苯并三唑、2，4，6-三氯-1，3，5-三嗪、N-丁基-1-丁胺、N-丁基-2，2，6，6-四甲基-4-哌啶胺、聚{[6-[(1,1,3,3-四甲基丁基)氨基]]-1,3,5-三嗪-2,4-[(2,2,6,6,-四甲基-哌啶基)亞氨基]-1,6-己二撐[(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)亞氨基]}、聚[[6-[(1,1,3,3-四甲基丁基)氨基]-1,3,5-三嗪-2,4-二基][(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)亞氨基]-1,6-己二基[(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)亞氨]]、聚丁二酸(4-羥乙基-2,2,6,6-四甲基-1-哌啶乙醇)酯、NⅠ，NⅡ，NⅢ，NⅣ-四（2，4-二（N-1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基）亞氨基-n）））-丁基氨基）-1，3，5-三嗪-6-基）-4，7-重氮癸烷-1，10-二胺、雙(2，2，6，6-四甲基哌啶基)癸二酸酯或1，3，5-三嗪-2，4，6-三胺-N-N'''-[1，2-乙烷二基雙[[[4，6-雙[丁基（1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基）氨基]-1，3，5-三啞嗪-2-基]亞氨基]3，1-丙烷二基]]-雙[N'-N''-二丁基-N'，N''-雙（1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基）]中的至少一種，其中優(yōu)選聚{[6-[(1,1,3,3-四甲基丁基)氨基]]-1,3,5-三嗪-2,4-[(2,2,6,6,-四甲基-哌啶基)亞氨基]-1,6-己二撐[(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)亞氨基]}、聚[[6-[(1,1,3,3-四甲基丁基)氨基]-1,3,5-三嗪-2,4-二基][(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)亞氨基]-1,6-己二基[(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)亞氨]]、聚丁二酸(4-羥乙基-2,2,6,6-四甲基-1-哌啶乙醇)酯或 NⅠ，NⅡ，NⅢ，NⅣ-四（2，4-二（N-1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基）亞氨基-n）））-丁基氨基）-1，3，5-三嗪-6-基）-4，7-重氮癸烷-1，10-二胺中的至少一種。
本發(fā)明還公開了一種有色聚丙烯纖維的制備方法，將聚丙烯與組分a受阻酚類抗氧劑以及組分b亞磷酸酯類抗氧劑和/或組分c受阻胺類抗氧劑混合均勻并擠出造粒得到有色聚丙烯混合物，然后將有色聚丙烯混合物進行熔融紡絲得到有色聚丙烯纖維，其中組分a占聚丙烯混合物的1100～15000ppm, 組分b與組分a的重量比為0.8～6：1, 組分c占聚丙烯混合物的5000～50000ppm。
本發(fā)明的有色聚丙烯纖維是指在纖維中添加有著色劑，對著色劑的種類不做特別的限定，可以是聚合物用各種著色劑，如炭黑、鈦白粉、鎘紅、群菁、酞菁綠、酞菁藍、水固紅、鋅黃、漢沙黃等。對聚丙烯纖維中著色劑的含量也不做特別的限定，在現(xiàn)有技術的公知范圍內，根據(jù)應用場合或市場需求可以做出相應的調整。另外，對著色劑的引入方式和時機也不作特別的限定，如引入方式可以是直接添加著色劑，也可以添加含有著色劑的母粒；引入時機可以是在聚丙烯與抗氧化劑共混時一起加入，也可以在聚丙烯與抗氧化劑共混擠出之后加入混合再熔融紡絲。
本發(fā)明所述的有色聚丙烯纖維，由于其中不同組分抗氧劑之間的相互協(xié)同作用，使其具有優(yōu)異的抗氧化性能，物性好，不易黃變。
本發(fā)明所涉及的測試方法如下：
（1）耐氧化發(fā)熱測試
首先將有色聚丙烯纖維制備成筒編物，并按照JIS L 0217 103 法進行前處理。然后依據(jù)《聚丙烯纖維的酸化發(fā)熱試驗方法（加速法）》（日本化學纖維協(xié)會法）進行測試并評價。當試驗時間到達100小時時，自身并未發(fā)熱，即判斷該聚丙烯纖維的耐氧化發(fā)熱性合格。否則，判定為不合格。
（2）纖維的黃變值測試
在密閉容器中放入NOx氣體發(fā)生劑（85%磷酸及2%的亞硝酸水溶液），然后將試樣及藍色標準染色布置于容器內，當藍色標準染色布顏色褪為標準灰度板3號時，更換藍色標準染色布，當顏色再次達到標準灰度板3號時，將試樣取出，并清洗2次，晾干。通過Datacolor 650分光光度儀對黃變值進行測定。
（3）纖維的強度測試
通過強伸度測試儀進行測試。測試速度為200mm/min,兩夾具之間的距離是200mm。
實施例1
將聚丙烯切片、組分a(1,3,5-三(4-叔丁基-3-羥基-2,6-二甲基芐基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-(1H,3H,5H)-三酮)、組分b(聚(二丙二醇)苯基亞磷酸酯)、組分c(聚{[6-[(1,1,3,3-四甲基丁基)氨基]]-1,3,5-三嗪-2,4-[(2,2,6,6,-四甲基-哌啶基)亞氨基]-1,6-己二撐[(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)亞氨基]})和著色劑母粒加入混煉機進行混煉并擠出造粒，其中組分a占聚丙烯混合物的1100ppm，組分b與組分a的重量比為0.8：1，組分c占聚丙烯混合物的50000ppm；最后將粒料經熔融紡絲制成有色聚丙烯纖維。
實施例2
將聚丙烯切片、組分a(四[β-（3，5-二叔丁基-4-羥基苯基）丙酸]季戊四醇酯)、組分b(3,9-雙十八烷氧基-2,4,8,10-四氧-3,9-二磷螺環(huán)[5.5]十一烷)和組分c( NⅠ，NⅡ，NⅢ，NⅣ-四（2，4-二（N-1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基）亞氨基-n）））-丁基氨基）-1，3，5-三嗪-6-基）-4，7-重氮癸烷-1，10-二胺) 加入混煉機進行混煉并擠出造粒，其中組分a占聚丙烯混合物的15000ppm，組分b與組分a的重量比為6：1，組分c占聚丙烯混合物的8000ppm；最后將粒料與著色劑混合后經熔融紡絲制成有色聚丙烯纖維。
實施例3
將聚丙烯切片、組分a(1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羥基芐基)苯) 、組分b(三(2,4-二叔丁基苯基)苯基亞磷酸酯)和著色劑加入混煉機進行混煉并擠出造粒，其中組分a占聚丙烯混合物的1100ppm，組分b與組分a的重量比為3：1；最后將粒料經熔融紡絲制成有色聚丙烯纖維。
實施例4
將聚丙烯切片、組分a(β-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸甲酯)、組分c(聚丁二酸(4-羥乙基-2,2,6,6-四甲基-1-哌啶乙醇)酯) 和著色劑加入混煉機進行混煉并擠出造粒，其中組分a占聚丙烯混合物的6000ppm，組分c占聚丙烯混合物的10000ppm；最后將粒料經熔融紡絲制成有色聚丙烯纖維。
實施例5
將聚丙烯切片、組分a(N，N'-1，6-亞己基-雙[3- (3，5 -二叔丁基-4 –羥基苯基)丙酰胺])和組分b(雙(2,4-二叔丁基苯基)苯基亞磷酸酯)加入混煉機進行混煉并擠出造粒，其中組分a占聚丙烯混合物的10000ppm，組分b與組分a的重量比為0.8：1；最后將粒料與著色劑母?；旌虾蠼浫廴诩徑z制成有色聚丙烯纖維。
實施例6
將聚丙烯切片、組分a(N，N'-雙[3- (3，5-二叔丁基-4-羥基苯基) 丙酰]肼)和組分b(三(1,2,2,6,6-五甲基哌啶醇)亞磷酸酯) 加入混煉機進行混煉并擠出造粒，其中組分a占聚丙烯混合物的6000ppm，組分b與組分a的重量比為6：1；最后將粒料與著色劑母?；旌虾蠼浫廴诩徑z制成有色聚丙烯纖維。
實施例7
將聚丙烯切片、組分a(3-（3，5-二叔丁基-4-羥基)丙酸十八酯)和c(雙（1， 2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)葵二酸酯) 加入混煉機進行混煉并擠出造粒，其中組分a占聚丙烯混合物的1100ppm，組分c占聚丙烯混合物的5000ppm；最后將粒料與著色劑母?；旌虾蠼浫廴诩徑z制成有色聚丙烯纖維。
實施例8
將聚丙烯切片、組分a(3-（3，5-二叔丁基-4-羥基)丙酸十八酯)和組分c(3-(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-氨基)丙酸十二酯) 加入混煉機進行混煉并擠出造粒，其中組分a占聚丙烯混合物的15000ppm，組分c占聚丙烯混合物的13000ppm；最后將粒料與著色劑母粒混合后經熔融紡絲制成有色聚丙烯纖維。
實施例9
將聚丙烯切片、組分a(2，2'-亞甲基雙(4-甲基-6-叔丁基酚))、組分b(雙(2,4,6-三叔丁基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯)和組分c(2，4，6-三氯-1，3，5-三嗪、N-丁基-1-丁胺) 加入混煉機進行混煉并擠出造粒，其中組分a占聚丙烯混合物的7000ppm，組分b與組分a的重量比為2：1，組分c占聚丙烯混合物的5000ppm；最后將粒料與著色劑母?；旌虾蠼浫廴诩徑z制成有色聚丙烯纖維。
實施例10
將聚丙烯切片、組分a(2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚)、組分b(雙(2,4,6-三叔丁基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯)和組分c(N-丁基-2，2，6，6-四甲基-4-哌啶胺) 加入混煉機進行混煉并擠出造粒，其中組分a占聚丙烯混合物的1300ppm，組分b與組分a的重量比為4：1，組分c占聚丙烯混合物的15000ppm；最后將粒料與著色劑母?；旌虾蠼浫廴诩徑z制成有色聚丙烯纖維。
比較例1
將聚丙烯切片、組分a(聚(二丙二醇)苯基亞磷酸酯)、組分b(1,3,5-三(4-叔丁基-3-羥基-2,6-二甲基芐基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-(1H,3H,5H)-三酮)和組分c(聚{[6-[(1,1,3,3-四甲基丁基)氨基]]-1,3,5-三嗪-2,4-[(2,2,6,6,-四甲基-哌啶基)亞氨基]-1,6-己二撐[(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)亞氨基]}) 加入混煉機進行混煉并擠出造粒，其中組分a占聚丙烯混合物的100ppm，組分b與組分a的重量比為0.8：1，組分c占聚丙烯混合物的5000ppm；最后將粒料與著色劑母?；旌虾蠼浫廴诩徑z制成有色聚丙烯纖維。
比較例2
將聚丙烯切片、組分a(聚(二丙二醇)苯基亞磷酸酯)、組分b(1,3,5-三(4-叔丁基-3-羥基-2,6-二甲基芐基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-(1H,3H,5H)-三酮)和組分c(聚{[6-[(1,1,3,3-四甲基丁基)氨基]]-1,3,5-三嗪-2,4-[(2,2,6,6,-四甲基-哌啶基)亞氨基]-1,6-己二撐[(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)亞氨基]}) 加入混煉機進行混煉并擠出造粒，其中組分a占聚丙烯混合物的1100ppm，組分b與組分a的重量比為10：1，組分c占聚丙烯混合物的5000ppm；最后將粒料與著色劑母?；旌虾蠼浫廴诩徑z制成有色聚丙烯纖維。
比較例3
將聚丙烯切片、組分a(聚(二丙二醇)苯基亞磷酸酯)、組分b(1,3,5-三(4-叔丁基-3-羥基-2,6-二甲基芐基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-(1H,3H,5H)-三酮) 和組分c(聚{[6-[(1,1,3,3-四甲基丁基)氨基]]-1,3,5-三嗪-2,4-[(2,2,6,6,-四甲基-哌啶基)亞氨基]-1,6-己二撐[(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)亞氨基]}) 加入混煉機進行混煉并擠出造粒，其中組分a占聚丙烯混合物的25000ppm，組分b與組分a的重量比為3：1，組分c占聚丙烯混合物的80000ppm；最后將粒料與著色劑母粒混合后經熔融紡絲制成有色聚丙烯纖維。
附表