一種新型環(huán)保型復(fù)合漿料及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】：
[0001] 本發(fā)明涉及紡織品上漿領(lǐng)域，具體的涉及一種新型環(huán)保型復(fù)合漿料。
【背景技術(shù)】：
[0002] 為了賦予經(jīng)紗抵御外部機(jī)械力作用的能力，提高經(jīng)紗的可織性，保證織造過(guò)程順 利進(jìn)行，常常將一定的漿料粘附在漿紗表面，經(jīng)干燥后形成漿膜。
[0003] 褐藻酸鈉漿料屬于假塑性流體，粘度穩(wěn)定，不受pH的影響，具有低濃高粘度特征， 表面張力大，具有一定的粘附性和成膜能力，生物降解性好，但是其剛性、彈性差。
[0004] 聚乙烯醇薄膜具有強(qiáng)度高、彈性好、耐磨性好的特點(diǎn)，而且可生物降解，聚丙烯酰 胺粘附性、成膜性好，機(jī)械強(qiáng)度大于聚乙烯醇（PVA)，柔軟性、彈性、伸長(zhǎng)及耐磨性較PVA差。

【發(fā)明內(nèi)容】
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[0005] 本發(fā)明的目的是提供一種新型環(huán)保型復(fù)合漿料，其上漿效果好，對(duì)大多數(shù)纖維具 有很好的粘附性和成膜性，柔軟性、彈性、耐磨性好，機(jī)械強(qiáng)度大，無(wú)污染，可生物降解，易退 漿，制備工藝簡(jiǎn)單，成本低。
[0006] 本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供該復(fù)合漿料的制備方法。
[0007] 為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案：
[0008] 一種新型環(huán)保型復(fù)合漿料，以重量份計(jì)，包括以下組分：
[0009] 褐藻酸鈉 5-10份， P\A 8-15 份， 聚丙烯酰胺 5-12份， 其他助劑 1-5份， 去離子水 20-30份。
[0010] 作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選，一種新型環(huán)保型復(fù)合漿料，以重量份計(jì)，包括以下組 分：
[0011] 褐藻酸鈉 10份， PVA 12 份， 聚丙烯酰胺 8份， 其他助劑 4份， 去離子水 20份。
[0012] 作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選，所述PVA的聚合度為800-1000,醇解度為80-90%。
[0013] 作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選，所述PVA的聚合度為1000,醇解度為85%。
[0014] 作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選，所述其他助劑為二甲基硅油、二甘醇或丙三醇聚氧丙 烯聚氧乙烯醚、液體石蠟。
[0015] 作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選，二甲基硅油、二甘醇的質(zhì)量比為1:1或丙三醇聚氧丙 烯聚氧乙烯醚、液體石蠟的質(zhì)量比為1:1。
[0016] -種新型環(huán)保型復(fù)合漿料的制備方法，包括以下步驟：
[0017] (1)將漿釜用去離子水清洗干凈，烘干待用；
[0018] (2)向漿釜中加入去離子水和褐藻酸鈉，開(kāi)動(dòng)攪拌機(jī)，緩慢升溫至60-70°C，在 500-800rpm 的轉(zhuǎn)速下攪拌 30-60min ;
[0019] (3)加入其它助劑，繼續(xù)攪拌，并調(diào)節(jié)其pH至5-7,降溫至40-50 °C，緩慢加入PVA、 聚丙烯酰胺，邊加入邊攪拌，攪拌50-100min后得到新型環(huán)保型復(fù)合漿料。
[0020] 作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選，步驟（1)中，所述攪拌的轉(zhuǎn)速為600rpm。
[0021] 本發(fā)明的有益效果在于：
[0022] 本發(fā)明提供的新型環(huán)保型復(fù)合漿料適用于經(jīng)紗，褐藻酸鈉粘度比較穩(wěn)定，不受pH 值影響，PVA和聚丙烯酰胺的加入克服了褐藻酸鈉漿料彈性、耐磨性差、機(jī)械強(qiáng)度低的缺點(diǎn)， 復(fù)合后的漿料粘度穩(wěn)定，分散性好，對(duì)經(jīng)紗的粘附性好，可以有效提高經(jīng)紗的耐磨性和機(jī)械 強(qiáng)度，上漿效果好，復(fù)合漿料各組分之間活性基團(tuán)相互鍵合，長(zhǎng)分子鏈相互纏繞，漿料分子 間的內(nèi)聚力使得退漿效果好；
[0023] 本發(fā)明提供的復(fù)合漿料，其原料都是生物可降解，制備過(guò)程和使用過(guò)程中無(wú)甲醛、 無(wú)氯等有毒物質(zhì)釋放，有利于環(huán)境保護(hù)，且原料價(jià)格低廉，制備所用設(shè)備簡(jiǎn)單，成本低。
【具體實(shí)施方式】：
[0024] 為更好的理解本發(fā)明，下面通過(guò)實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)一步說(shuō)明，實(shí)施例只用于解釋 本發(fā)明，不會(huì)對(duì)本發(fā)明構(gòu)成任何的限定。
[0025] 實(shí)施例1
[0026] 一種新型環(huán)保型復(fù)合漿料，以重量份計(jì)，包括以下組分：
[0027] 褐藻酸鈉5份，PVA 8份，聚丙烯酰胺5份，其他助劑1份，去離子水20份。
[0028] 其制備方法包括以下步驟：
[0029] (1)將漿釜用去離子水清洗干凈，烘干待用；
[0030] ⑵向漿釜中加入20份去離子水和5份褐藻酸鈉，開(kāi)動(dòng)攪拌機(jī)，緩慢升溫至60°C， 在500rpm的轉(zhuǎn)速下攪拌30min ;
[0031] (3)加入1份其它助劑，繼續(xù)攪拌，并調(diào)節(jié)其pH至5,降溫至40°C，緩慢加入8份 PVA、5份聚丙烯酰胺，邊加入邊攪拌，攪拌50min后得到新型環(huán)保型復(fù)合漿料。
[0032] 實(shí)施例2
[0033] 一種新型環(huán)保型復(fù)合漿料，以重量份計(jì)，包括以下組分：
[0034] 褐藻酸鈉10份，PVA 15份，聚丙烯酰胺12份，其他助劑5份，去離子水30份。
[0035] 其制備方法包括以下步驟：
[0036] (1)將漿釜用去離子水清洗干凈，烘干待用；
[0037] (2)向漿釜中加入30份去離子水和10份褐藻酸鈉，開(kāi)動(dòng)攪拌機(jī)，緩慢升溫至 70°C，在800rpm的轉(zhuǎn)速下攬拌60min ;
[0038] (3)加入5份其它助劑，繼續(xù)攪拌，并調(diào)節(jié)其pH至7,降溫至50°C，緩慢加入15份 PVA、12份聚丙烯酰胺，邊加入邊攪拌，攪拌IOOmin后得到新型環(huán)保型復(fù)合漿料。
[0039] 實(shí)施例3
[0040] 一種新型環(huán)保型復(fù)合漿料，以重量份計(jì)，包括以下組分：
[0041] 褐藻酸鈉6份，PVA 9份，聚丙烯酰胺6份，其他助劑2份，去離子水22份。
[0042] 其制備方法包括以下步驟：
[0043] (1)將漿釜用去離子水清洗干凈，烘干待用；
[0044] (2)向漿釜中加入22份去離子水和6份褐藻酸鈉，開(kāi)動(dòng)攪拌機(jī)，緩慢升溫至62°C， 在550rpm的轉(zhuǎn)速下攬拌35min ;
[0045] (3)加入2份其它助劑，繼續(xù)攪拌，并調(diào)節(jié)其pH至6,降溫至42°C，緩慢加入9份 PVA、6份聚丙烯酰胺，邊加入邊攪拌，攪拌55min后得到新型環(huán)保型復(fù)合漿料。
[0046] 實(shí)施例4
[0047] 一種新型環(huán)保型復(fù)合漿料，以重量份計(jì)，包括以下組分：
[0048] 褐藻酸鈉7份，PVAlO份，聚丙烯酰胺7份，其他助劑3份，去離子水24份。
[0049] 其制備方法包括以下步驟：
[0050] (1)將漿釜用去離子水清洗干凈，烘干待用；
[0051] (2)向漿釜中加入24份去離子水和7份褐藻酸鈉，開(kāi)動(dòng)攪拌機(jī)，緩慢升溫至64°C， 在600rpm的轉(zhuǎn)速下攬拌40min ;
[0052] (3)加入3份其它助劑，繼續(xù)攪拌，并調(diào)節(jié)其pH至7,降溫至44°C，緩慢加入10份 PVA、7份聚丙烯酰胺，邊加入邊攪拌，攪拌60min后得到新型環(huán)保型復(fù)合漿料。
[0053] 實(shí)施例5
[0054] 一種新型環(huán)保型復(fù)合漿料，以重量份計(jì)，包括以下組分：
[0055] 褐藻酸鈉8份，PVA 11份，聚丙烯酰胺8份，其他助劑4份，去離子水26份。
[0056] 其制備方法包括以下步驟：
[0057] (1)將漿釜用去離子水清洗干凈，烘干待用；
[0058] (2)向漿釜中加入26份去離子水和8份褐藻酸鈉，開(kāi)動(dòng)攪拌機(jī)，緩慢升溫至66°C， 在650rpm的轉(zhuǎn)速下攬拌45min ;
[0059] (3)加入4份其它助劑，繼續(xù)攪拌，并調(diào)節(jié)其pH至5,降溫至46°C，緩慢加入11份 PVA、8份聚丙烯酰胺，邊加入邊攪拌，攪拌70min后得到新型環(huán)保型復(fù)合漿料。
[0060] 實(shí)施例6
[0061] -種新型環(huán)保型復(fù)合漿料，以重量份計(jì)，包括以下組分：
[0062] 褐藻酸鈉9份，PVA 13份，聚丙烯酰胺10份，其他助劑5份，去離子水28份。
[0063] 其制備方法包括以下步驟：
[0064] (1)將漿釜用去離子水清洗干凈，烘干待用；
[0065] (2)向漿釜中加入28份去離子水和9份褐藻酸鈉，開(kāi)動(dòng)攪拌機(jī)，緩慢升溫至68°C， 在750rpm的轉(zhuǎn)速下攬拌55min ;
[0066] (3)加入5份其它助劑，繼續(xù)攪拌，并調(diào)節(jié)其pH至5,降溫至48°C，緩慢加入13份 PVA、10份聚丙烯酰胺，邊加入邊攪拌，攪拌90min后得到新型環(huán)保型復(fù)合漿料。
[0067] 下面對(duì)本發(fā)明提供的新型環(huán)保型復(fù)合漿料進(jìn)行性能測(cè)試。
[0068] 將普通的棉纖維經(jīng)紗利用本發(fā)明提供的新型環(huán)保型復(fù)合漿料進(jìn)行上漿后，干燥后 進(jìn)行測(cè)試。
[0069] (1)上漿率
[0070] 通過(guò)灼燒法進(jìn)行測(cè)定，測(cè)試脫漿前的干燥重量和干燥后的脫漿重量，即可得出經(jīng) 紗上漿率，
[0071 ] X =[ (W0-W1) /W1] X 100 %
[0072] 其中，X-上漿率；
[0073] Wci-上漿經(jīng)紗試樣的絕對(duì)干燥重量；
[0074] W1-上漿經(jīng)紗試樣灼燒后的絕對(duì)干燥重量。
[0075] 測(cè)試結(jié)果如表1所示：
[0076] 表 1
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種新型環(huán)保型復(fù)合漿料，其特征在于，以重量份計(jì)，包括以下組分： 褐藻酸鈉 5-10份， PVA 8-15 份， 聚丙烯酰胺 5-12份， 其他助劑 1-5份， 去離子水 20-30份。
2. 如權(quán)利要求1所述的一種新型環(huán)保型復(fù)合漿料，其特征在于，以重量份計(jì)，包括以下 組分： 褐藻酸鈉 1〇份， PVA 12 份， 聚丙烯酰胺 8份， 其他助劑 4份， 去離子水 20份。
3. 如權(quán)利要求1所述的一種新型環(huán)保型復(fù)合漿料，其特征在于，所述PVA的聚合度為 800-1000,醇解度為 80-90%。
4. 如權(quán)利要求1所述的一種新型環(huán)保型復(fù)合漿料，其特征在于，所述PVA的聚合度為 1000,醇解度為85%。
5. 如權(quán)利要求1所述的一種新型環(huán)保型復(fù)合漿料，其特征在于，所述其他助劑為二甲 基硅油、二甘醇或丙三醇聚氧丙烯聚氧乙烯醚、液體石蠟。
6. 如權(quán)利要求5所述的一種新型環(huán)保型復(fù)合漿料，其特征在于，二甲基硅油、二甘醇的 質(zhì)量比為1:1或丙三醇聚氧丙烯聚氧乙烯醚、液體石蠟的質(zhì)量比為1:1。
7. 如權(quán)利要求1至6任一所述的一種新型環(huán)保型復(fù)合漿料的制備方法，其特征在于，包 括以下步驟： (1) 將漿釜用去離子水清洗干凈，烘干待用； (2) 向漿釜中加入去離子水和褐藻酸鈉，開(kāi)動(dòng)攪拌機(jī)，緩慢升溫至60-70°C，在 500-800rpm的轉(zhuǎn)速下攪拌 30-60min; (3) 加入其它助劑，繼續(xù)攪拌，并調(diào)節(jié)其pH至5-7,降溫至40-50°C，緩慢加入PVA、聚丙 烯酰胺，邊加入邊攪拌，攪拌50-100min后得到新型環(huán)保型復(fù)合漿料。
8. 如權(quán)利要求7所述的一種新型環(huán)保型復(fù)合漿料的制備方法，其特征在于，步驟（1) 中，所述攪拌的轉(zhuǎn)速為600rpm。
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種新型環(huán)保型復(fù)合漿料，以重量份計(jì)，包括以下組分：褐藻酸鈉5-10份，PVA 8-15份，聚丙烯酰胺5-12份，其他助劑1-5份，去離子水20-30份。本發(fā)明還公開(kāi)了該復(fù)合漿料的制備方法，本發(fā)明公開(kāi)的復(fù)合漿料上漿效果好，對(duì)大多數(shù)纖維具有很好的粘附性和成膜性，柔軟性、彈性、耐磨性好，機(jī)械強(qiáng)度大，無(wú)污染，可生物降解，易退漿，制備工藝簡(jiǎn)單，成本低。
【IPC分類(lèi)】D06M15-333, D06M15-285, D06M15-13
【公開(kāi)號(hào)】CN104611931
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510055528
【發(fā)明人】沈旭源
【申請(qǐng)人】湖州市菱湖重兆金輝絲織廠
【公開(kāi)日】2015年5月13日
【申請(qǐng)日】2015年2月3日