本發(fā)明涉及紡織技術領域，尤其涉及一種紡織漿料組合物及其制備方法和應用。
背景技術：
傳統(tǒng)涂料染色是將涂料制成分散液，通過浸軋使織物均勻帶液，然后經高溫處理，借助于粘合劑的作用，在織物上形成一層透明而堅韌的樹脂薄膜，從而將涂料機械地固著于纖維上，涂料本身對纖維沒有親和力。
涂料作為一種顏料，長期以來在印花上被廣泛使用，近年來，由于印染助劑(如粘合劑)性能的不斷提高，擴展了涂料的應用范圍，使涂料染色工藝得到了迅速發(fā)展。涂料染色也有不足之處，如機械固著決定了它的摩擦牢度，尤其是搓洗牢度不高，染后織物手感發(fā)硬等。
涂料染色質量的優(yōu)劣，關鍵在于粘合劑的選用。涂料染色用粘合劑，性能要求如良好的成膜性和穩(wěn)定性、適宜的粘著力、較高的耐化學藥劑穩(wěn)定性、皮膜無色透明、富有彈性和韌性、不宜老化和泛黃等。對牢度和手感要求更高，并且不易粘軋輥等。粘合劑乳液不含N-羥甲基，不含APEO，節(jié)能環(huán)保。
近年來，國內外致力于尋求新的綠色型環(huán)保粘合劑，國內外專利制備出了一種環(huán)保型丙烯酸酯涂料印花粘合劑，但不能解決染后織物手感發(fā)硬等問題，還有的國內專利制備出了一種環(huán)保型微乳液互穿網絡涂料印花粘合劑，解決了手感，環(huán)保等問題，但不能解決染后織物親水性等問題。
涂料印花是借助于粘合劑將涂料粘著在纖維表面來獲得所需圖案的印花工藝，現(xiàn)已廣泛用于各種紡織品，具有工藝簡單、色澤鮮艷、花紋清晰、節(jié)能省時、三廢少等優(yōu)點。目前市場上的多數印花粘合劑均含有一定量的N-羥基丙烯酰胺交聯(lián)單體，在焙烘和貯存過程中會釋放大量游離甲醛，無法滿足高重量紡織品和服裝的要求，嚴重影響和限制了我國服裝業(yè)的發(fā)展。此外，烷基酚聚氧乙烯醚(APEO)因安全性不高及生物降解性差等對環(huán)境存在的潛在危害已被廣泛的研究和論證，歐州一些國家自1976年就制定了法規(guī)限制其生產和使用。而歐盟也于2003年6月18日正式頒布法規(guī)對APEO的使用、流通和排放作出了明確的限制和規(guī)定，尤其對紡織品和服裝中的APEO的限量更加嚴格。
因此，如何解決織物手感發(fā)硬、摩擦牢度差、搓洗牢度不高、染后織物硬度較高、粘著力差以及對環(huán)境污染的技術問題已成為目前研究的熱點。
技術實現(xiàn)要素：
為解決現(xiàn)有技術中的問題，本發(fā)明提供了一種紡織漿料組合物及其制備方法和應用。本發(fā)明提供的紡織漿料組合物在用于涂覆紡織品后，其能夠解決織物手感發(fā)硬、摩擦牢度差、搓洗牢度不高、染后織物硬度較高、粘著力差以及對環(huán)境污染的技術問題，從而達到摩擦牢度優(yōu)良，尤其是搓洗牢度高，染后織物手感發(fā)軟、染后織物親水性好、尤其是粘著力優(yōu)良以及生產過程環(huán)保友好的效果。
為達此目的，本發(fā)明采用了以下技術方案：
第一方面，本發(fā)明提供了一種紡織漿料組合物，其按重量份含有以下原料組分：粘合劑80-100份、增稠劑1-8份、微膠囊粉末10-45份；
所述粘合劑為甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸環(huán)氧丙酯和丙烯酸的混合物；所述增稠劑為締合型水性聚氨酯增稠劑或聚丙烯酸類合成增稠劑以將組合物調節(jié)25℃溫度下的粘度至11-13厘泊；
所述微膠囊粉末按重量份由以下原料組分組成：芯材120-150份、三聚氰胺15-20份、37％的甲醛溶液30-40份、乳化劑5-10份、分散劑10-12份和去離子水360-480份；其中芯材由溶劑為十四醇和十六醇100份、結晶紫內酯2-8份、雙酚A 10-35份和分散陽離子染料1-3份組成。
本發(fā)明通過改進粘合劑，采用甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸環(huán)氧丙酯和丙烯酸的混合物，加入特定的增稠劑并配合使用微膠囊粉末，三者協(xié)同作用，能夠從根本上解決決織物手感發(fā)硬、摩擦牢度差、搓洗牢度不高、染后織物硬度較高、粘著力差以及對環(huán)境污染的技術問題，從而達到摩擦牢度優(yōu)良，尤其是搓洗牢度高，染后織物手感發(fā)軟、染后織物親水性好、尤其是粘著力優(yōu)良以及生產過程環(huán)保友好的效果。
根據本發(fā)明，所述粘合劑中甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸環(huán)氧丙酯和丙烯酸的混合物各組分的質量比為1-3:3-7:2-5:1-5:1-2，優(yōu)選為1:3:5:2:2。
根據本發(fā)明，所述十四醇在溶劑中的含量為1-99％。
根據本發(fā)明，所述分散陽離子染料為分散陽離子桃紅、分散陽離子嫩黃或分散陽離子艷藍中的任意一種或至少兩種的混合物。
根據本發(fā)明，所述乳化劑選自OP-10、吐溫60、吐溫80或十二烷基苯磺酸鈉中的任意一種或至少兩種的混合物。
根據本發(fā)明，所述分散劑為苯乙烯馬來酸酐共聚物。
本發(fā)明中，所述粘合劑的重量含量為80-100份，例如可以是80份、85份、90份、95份或100份；所述增稠劑的重量含量為1-8份，例如可以是1份、3份、5份或8份；所述微膠囊粉末的重量含量為10-45份，例如可以是10份、15份、18份、22份、30份、35份、42份或45份。
第二方面，本發(fā)明還提供了如第一方面所述紡織漿料組合物的制備方法，其包括以下步驟：
(1)芯材的制備
先將十四醇與十六醇進行混合，再置于70-80℃的溫度下使其溶解，由此制成溶劑，然后將占溶劑質量2-8％的結晶紫內酯、占溶劑質量10-35％的雙酚A和占溶劑質量1-3％的分散陽離子染料加入到上述溶劑并混合均勻，于70-80℃的水浴中攪拌45-60min，由此形成芯材溶液；
(2)預聚體的制備
稱取占溶劑質量15-20％的三聚氰胺、占溶劑質量30-40％的濃度為37％的甲醛溶液和占溶劑質量100-250％的蒸餾水，在65-70℃的溫度下混合并攪拌均勻，用三乙醇胺將混合液的pH值調至8.5-9，然后反應25-30min至無色透明狀，即制成預聚體，并置于45-50℃的溫度下備用；
(3)芯材的乳化及分散
將占溶劑質量8-15％的分散劑、余量的蒸餾水和占溶劑質量1-3％的NaOH充分混合，然后用10％濃度的檸檬酸將溶液的pH值調至4-5，于50℃的溫度下攪拌反應1-2h，再加入占溶劑質量5-12％的乳化劑和步驟(1)中制備好的芯材溶液，在55-60℃的溫度下高速剪切10-20min而制成芯材乳液；
(4)芯材的包覆
將上述高速剪切完畢的芯材乳液降溫至50-55℃，并在此溫度下進行低速攪拌，同時緩慢滴加上述步驟(2)中制備好的預聚體，滴加完畢后，用10％濃度的檸檬酸將溶液的pH值調至3-4，再升溫至70-75℃，保溫固化反應2-3h，以使預聚體進一步聚合在芯材顆粒的表面，由此形成微膠囊；
(5)微膠囊的洗滌
將上述反應后的微膠囊混合物冷卻后置于石油醚中進行洗滌，再用熱蒸餾水洗滌，抽濾后置于烘箱中經5-6小時烘干，即得到微膠囊粉末；
(6)漿料調制
將粘合劑與占粘合劑質量5-50％的上述微膠囊粉末混合均勻，然后加入締合型水性聚氨酯增稠劑或聚丙烯酸類合成增稠劑而將混合液的粘度調至10-14厘泊，此粘度是在25℃下測得，由此制成紡織漿料組合物。
第三方面，本發(fā)明還提供了如第一方面所述的紡織漿料組合物在紡織品涂層中的應用。
根據本發(fā)明，所述應用是指將所述紡織漿料組合物涂覆在紡織品上，用以解決織物手感發(fā)硬、摩擦牢度差、搓洗牢度不高、染后織物硬度較高、粘著力差以及對環(huán)境污染的技術問題，從而達到摩擦牢度優(yōu)良，尤其是搓洗牢度高，染后織物手感發(fā)軟、染后織物親水性好、尤其是粘著力優(yōu)良以及生產過程環(huán)保友好的效果。
根據本發(fā)明，所述將紡織漿料組合物涂覆在紡織品上的操作為：
將紡織品夾固在涂層機上，然后將上述涂層漿料利用刮刀均勻刮涂在紡織品的表面，之后在60-90℃的溫度下預烘3-7min，然后在120-160℃的溫度下焙烘3～5min，即制成所述紡織品。
根據本發(fā)明，所述紡織品表面的涂覆量為30-60g/m2
與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明至少具有以下有益效果：
本發(fā)明所提供的紡織漿料組合物能夠從根本上解決織物手感發(fā)硬、摩擦牢度差、搓洗牢度不高、染后織物硬度較高、粘著力差以及對環(huán)境污染的技術問題，從而達到摩擦牢度優(yōu)良，尤其是搓洗牢度高，染后織物手感發(fā)軟、染后織物親水性好、尤其是粘著力優(yōu)良以及生產過程環(huán)保友好的效果；經測試，其摩擦牢度和皂洗牢度均實現(xiàn)了4級，耐洗牢度達到了IV級。
具體實施實例
下面結合具體實施方式，進一步闡述本發(fā)明。
實施例1
(1)稱取8.884g十四醇和1.116g十六醇并置于容器中，于80℃下進行溶解，之后加入0.2g分散陽離子桃紅、0.6g結晶紫內酯和3.0g雙酚A并密封好，于80℃的水浴中攪拌60min，由此制成芯材溶液；
(2)取2.00g三聚氰胺、3.86g甲醛溶液和22.5ml蒸餾水，在70℃的溫度下混合并攪拌均勻，用三乙醇胺將混合液的pH值調至8.5-9，然后反應30min至無色透明狀，即制成預聚體，取出置于50℃?zhèn)溆茫?/p>
(3)取1.38g苯乙烯馬來酸酐共聚物、25ml蒸餾水于三口燒瓶中，并加入0.2gNaOH，充分混合，然后用10％濃度的檸檬酸將溶液的pH值調至4-5，于50℃的溫度下攪拌反應1h；然后加入0.966g乳化劑OP-10和步驟(1)中制備好的芯材溶液，在60℃的溫度下高速剪切10min而制成芯材乳液；
(4)將上述剪切完畢的芯材乳液置于55℃的水浴鍋中，并在此溫度下進行低速攪拌，同時用滴液漏斗滴加預聚物，控制預聚物的加入速度為0.5ml/min，滴加完畢后，用10％濃度的檸檬酸將溶液的pH調至3-4，并以2℃/min的升溫速度升溫至75℃，保溫固化反應2h，由此形成微膠囊；
(5)將上述反應后的微膠囊混合物稍加冷卻，置于石油醚中洗滌兩次，再用熱蒸餾水洗滌三次，抽濾后置于120℃的烘箱中烘6h后得到微膠囊粉末；
(6)將50g甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸環(huán)氧丙酯和丙烯酸的混合物(質量比為1:3:5:2:2)和15.45g微膠囊粉末混合均勻，然后逐漸加入締合型水性聚氨酯增稠劑以將混合液粘度調至13厘泊(25℃)，攪拌均勻后制得漿料組合物；
(7)將棉織物夾固在涂層機上，然后將上述涂層漿料利用刮刀均勻刮涂在紡織品的表面，涂覆量為55g/m2，之后在80℃的溫度下預烘3min，然后在160℃的溫度下焙烘3min，即制成紡織品。
實施例2
(1)稱取7.284g十四醇和2.716g十六醇并置于容器中，于80℃下進行溶解，之后加入0.2g分散陽離子桃紅、0.6g結晶紫內酯和3.0g雙酚A并密封好，于80℃的水浴中攪拌60min，由此制成芯材溶液；
(2)取2.00g三聚氰胺、3.86g甲醛溶液和22.5ml蒸餾水，在70℃的溫度下混合并攪拌均勻，用三乙醇胺將混合液的pH值調至8.5-9，然后反應30min至無色透明狀，即制成預聚體，取出置于50℃?zhèn)溆茫?/p>
(3)取1.38g苯乙烯馬來酸酐共聚物、25ml蒸餾水于三口燒瓶中，并加入0.2gNaOH，充分混合，然后用10％濃度的檸檬酸將溶液的pH值調至4-5，于50℃的溫度下攪拌反應1h；然后加入0.966g乳化劑OP-10和步驟(1)中制備好的芯材溶液，在60℃的溫度下高速剪切10min而制成芯材乳液；
(4)將上述剪切完畢的芯材乳液置于55℃的水浴鍋中，并在此溫度下進行低速攪拌，同時用滴液漏斗滴加預聚物，控制預聚物的加入速度為0.5ml/min，滴加完畢后，用10％濃度的檸檬酸將溶液的pH調至3-4，并以2℃/min的升溫速度升溫至75℃，保溫固化反應2h，由此形成微膠囊；
(5)將上述反應后的微膠囊混合物稍加冷卻，置于石油醚中洗滌兩次，再用熱蒸餾水洗滌三次，抽濾后置于120℃的烘箱中烘6h后得到微膠囊粉末；
(6)將50g甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸環(huán)氧丙酯和丙烯酸的混合物(質量比為1:7:5:5:1)和15.45g微膠囊粉末混合均勻，然后逐漸加入締合型水性聚氨酯增稠劑以將混合液粘度調至11厘泊(25℃)，攪拌均勻后制得漿料組合物；
(7)將棉織物夾固在涂層機上，然后將上述涂層漿料利用刮刀均勻刮涂在紡織品的表面，涂覆量為33g/m2，之后在80℃的溫度下預烘3min，然后在160℃的溫度下焙烘3min，即制成紡織品。
實施例3
(1)稱取8.012g十四醇和1.888g十六醇并置于容器中，于78℃下進行溶解，之后加入0.1g分散陽離子桃紅、0.7g結晶紫內酯和3.0g雙酚A并密封好，于80℃的水浴中攪拌60min，由此制成芯材溶液；
(2)取1.50g三聚氰胺、3.62g甲醛溶液和22.5ml蒸餾水，在70℃的溫度下混合并攪拌均勻，用三乙醇胺將混合液的pH值調至8.5-9，然后反應30min至無色透明狀，即制成預聚體，取出置于50℃?zhèn)溆茫?/p>
(3)取1.38g苯乙烯馬來酸酐共聚物、25ml蒸餾水于三口燒瓶中，并加入0.2gNaOH，充分混合，然后用10％濃度的檸檬酸將溶液的pH值調至4-5，于50℃的溫度下攪拌反應1h；然后加入0.966g乳化劑OP-10和步驟(1)中制備好的芯材溶液，在60℃的溫度下高速剪切10min而制成芯材乳液；
(4)將上述剪切完畢的芯材乳液置于55℃的水浴鍋中，并在此溫度下進行低速攪拌，同時用滴液漏斗滴加預聚物，控制預聚物的加入速度為0.5ml/min，滴加完畢后，用10％濃度的檸檬酸將溶液的pH調至3-4，并以2℃/min的升溫速度升溫至75℃，保溫固化反應2h，由此形成微膠囊；
(5)將上述反應后的微膠囊混合物稍加冷卻，置于石油醚中洗滌兩次，再用熱蒸餾水洗滌三次，抽濾后置于120℃的烘箱中烘6h后得到微膠囊粉末；
(6)將50g甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸環(huán)氧丙酯和丙烯酸的混合物(質量比為2:3:3:2:1)和15.45g微膠囊粉末混合均勻，然后逐漸加入締合型水性聚氨酯增稠劑以將混合液粘度調至12厘泊(25℃)，攪拌均勻后制得漿料組合物；
(7)將棉織物夾固在涂層機上，然后將上述涂層漿料利用刮刀均勻刮涂在紡織品的表面，涂覆量為55g/m2，之后在80℃的溫度下預烘3min，然后在160℃的溫度下焙烘3min，即制成紡織品。
實施例4
(1)稱取7.561g十四醇和2.439g十六醇并置于容器中，于80℃下進行溶解，之后加入0.2g分散陽離子桃紅、0.6g結晶紫內酯和3.0g雙酚A并密封好，于80℃的水浴中攪拌60min，由此制成芯材溶液；
(2)取2.00g三聚氰胺、3.86g甲醛溶液和22.5ml蒸餾水，在70℃的溫度下混合并攪拌均勻，用三乙醇胺將混合液的pH值調至8.5-9，然后反應30min至無色透明狀，即制成預聚體，取出置于50℃?zhèn)溆茫?/p>
(3)取1.38g苯乙烯馬來酸酐共聚物、25ml蒸餾水于三口燒瓶中，并加入0.2gNaOH，充分混合，然后用10％濃度的檸檬酸將溶液的pH值調至4-5，于50℃的溫度下攪拌反應1h；然后加入0.966g乳化劑OP-10和步驟(1)中制備好的芯材溶液，在60℃的溫度下高速剪切10min而制成芯材乳液；
(4)將上述剪切完畢的芯材乳液置于55℃的水浴鍋中，并在此溫度下進行低速攪拌，同時用滴液漏斗滴加預聚物，控制預聚物的加入速度為0.5ml/min，滴加完畢后，用10％濃度的檸檬酸將溶液的pH調至3-4，并以2℃/min的升溫速度升溫至75℃，保溫固化反應2h，由此形成微膠囊；
(5)將上述反應后的微膠囊混合物稍加冷卻，置于石油醚中洗滌兩次，再用熱蒸餾水洗滌三次，抽濾后置于120℃的烘箱中烘6h后得到微膠囊粉末；
(6)將50g甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸環(huán)氧丙酯和丙烯酸的混合物(質量比為1:6:5:4:1)和15.45g微膠囊粉末混合均勻，然后逐漸加入締合型水性聚氨酯增稠劑以將混合液粘度調至13厘泊(25℃)，攪拌均勻后制得漿料組合物；
(7)將棉織物夾固在涂層機上，然后將上述涂層漿料利用刮刀均勻刮涂在紡織品的表面，涂覆量為55g/m2，之后在80℃的溫度下預烘3min，然后在160℃的溫度下焙烘3min，即制成紡織品。
對比例1
與實施例1相比，除粘合劑替換為水性聚氨酯外，其它與實施例1相同。
對比例2
與實施例1相比，除粘合劑替換為聚丙烯酸酯外，其它與實施例1相同。
對比例3-7
與實施例1相比，除粘合劑替換為甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸環(huán)氧丙酯或丙烯酸單一組分外，其它與實施例1相同。
對比例8
與實施例1相比，除不加入微膠囊粉末外，其它與實施例1相同。
以下表1中手感憑借手觸摸，沾水性檢測方法參照GB/T 4745-1997；織物摩擦牢度參照GB/T3920-19970，刷洗牢度測試參照GB/T420-1990，耐洗牢度測試參照GB/T3921.2-1997。
表1
通過表1可以看出，本發(fā)明所提供的紡織漿料組合物能夠從根本上解決織物手感發(fā)硬、摩擦牢度差、搓洗牢度不高、染后織物硬度較高、粘著力差以及對環(huán)境污染的技術問題，從而達到摩擦牢度優(yōu)良，尤其是搓洗牢度高，染后織物手感發(fā)軟、染后織物親水性好、尤其是粘著力優(yōu)良以及生產過程環(huán)保友好的效果。
以上所述，僅為本發(fā)明的較佳實施例，對于本領域的普通技術人員來說，可以根據本發(fā)明的技術方案和技術構思做出其他各種相應的改變和變形，而所有這些改變和變形都應屬于本發(fā)明權利要求的范圍。