專利名稱：一種化學(xué)處理人發(fā)的工藝的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于化學(xué)處理人發(fā)的工藝。
人發(fā)是一種可利用的資源，由于我國(guó)人口居世界首位，因而這項(xiàng)資源十分豐富。人發(fā)中較長(zhǎng)者可經(jīng)化學(xué)加工，制作各種假發(fā)套，較短者(或稱發(fā)渣)可生產(chǎn)價(jià)值較高的18種氨基酸。長(zhǎng)短發(fā)均屬于我國(guó)傳統(tǒng)的重要出口商品之一。
本發(fā)明人對(duì)化學(xué)處理人發(fā)的工藝作過(guò)多年研究，六十年代進(jìn)行一次較全面的技術(shù)改進(jìn)，曾將原來(lái)的43道工序改為11道工序，結(jié)果生產(chǎn)周期大為縮短，由50天變成40小時(shí)，提高生產(chǎn)率10～25倍，降低原材料費(fèi)用 1/3 ，提高成品率8～10%等。這十一道工序是1、前處理，即將人發(fā)投入硫酸高鐵與偏重亞硫酸鈉的溶液內(nèi)，在60℃下處理1.5小時(shí);2、除鐵水洗;3、利用雙氧水進(jìn)行氧化漂白;4、用次氯酸鹽氯化;5、用硫代硫酸鈉、亞硫酸氫鈉進(jìn)行去氯還原處理;6、水洗;7、用洗凈劑和柔軟劑進(jìn)行清洗軟化處理;8、用適宜的染料和助劑進(jìn)行染色或用熒光增白劑進(jìn)行增白處理;9、用蒸汽管道加熱進(jìn)行干燥并進(jìn)行梳拉;10、用熱水進(jìn)行回潮處理;11、包裝。
目前國(guó)內(nèi)一些發(fā)制品廠包括一個(gè)與南朝鮮合資的企業(yè)仍沿用此工藝。但現(xiàn)在看來(lái)用此工藝加工出來(lái)的人發(fā)白度低、生產(chǎn)時(shí)間長(zhǎng)、原料損耗率高、重量減輕多、柔軟性和光澤均不好。
本發(fā)明人為了克服現(xiàn)有技術(shù)中的上述缺點(diǎn)，對(duì)現(xiàn)有的具有十一道工序的工藝作出改進(jìn)，去掉三道工序，增加三道工序，即去掉去氯還原、清洗軟化和回潮三道工序，而增加還原漂白、毛發(fā)增重和后處理三道工序。采用這種改進(jìn)的工藝后，產(chǎn)品白度高，能生產(chǎn)出超白發(fā)，手感柔軟，光澤瑩潤(rùn)，彈性好，回彈性能好等優(yōu)點(diǎn)。
下邊對(duì)新增加的三道工序作出說(shuō)明。
一、還原漂白工序按本發(fā)明，人發(fā)經(jīng)過(guò)前處理、水洗、雙氧水氧化漂白、氯化四道工序后，即進(jìn)行還原漂白，這是本發(fā)明工藝的第5道工序。人發(fā)經(jīng)前處理后，因含有少量鐵和色素，略帶有微黃色，如繼續(xù)用雙氧水氧化漂白時(shí)，則人發(fā)色澤變白的速度放慢，耗費(fèi)雙氧水過(guò)多，對(duì)人發(fā)損傷加劇，致使漂白后人發(fā)手感粗糙，彈力下降。為了克服這些缺點(diǎn)，本發(fā)明在用雙氧水氧化漂白和氯化之后，采用了還原漂白工序，所用的還原劑為保險(xiǎn)粉，即Na2S2O4，它遇水即放出新生態(tài)氫，具有較強(qiáng)的還原能力，能使人發(fā)白度大大增加，這是雙氧水絕對(duì)達(dá)不到的，并且白度的穩(wěn)定性強(qiáng)，不易泛黃。
操作時(shí)，把經(jīng)前4道工序處理后的一定量人發(fā)，放在大約10倍重量的保險(xiǎn)粉和焦磷酸鈉溶液(二者的濃度均為5～10克/升，后者為穩(wěn)定劑)中，調(diào)整pH為中性，溫度保持在28～32℃，視其白度達(dá)到所定標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，即為漂白的終點(diǎn)。
二、人發(fā)的錫增重處理人發(fā)經(jīng)漂白處理后，一般失重約20%，由于人發(fā)也以重量來(lái)評(píng)價(jià)，為了彌補(bǔ)重量損失，本發(fā)明增加人發(fā)的錫增重處理工序。具體作法就是人發(fā)經(jīng)過(guò)本發(fā)明工藝的前幾道工序其中包括還原漂白和水洗工序之后，再用四氯化錫、氯化鈉水溶液處理，這里人發(fā)與溶液的重量比大約為1∶10，溶液中四氯化錫的濃度為200克/升左右，氯化鈉濃度約為60克/升，在25～35℃的溫度下處理27～33分鐘即可。由于纖維的膨化，四氯化錫分子在水溶液中通過(guò)擴(kuò)散滲入纖維內(nèi)部，并發(fā)生下列水解反應(yīng)
Sn(OH)4沉積于纖維空隙內(nèi)，HCl則基本上在水洗中被除去。然后，再用一定量的Na2HPO4水溶液處理，后者的濃度約為20克/升，在40～60℃溫度下處理18～22分鐘，此時(shí)發(fā)生如下反應(yīng)
不溶性的Sn(OH)2HPO4存在于纖維內(nèi)。隨后再用泡花堿進(jìn)一步處理，并發(fā)生下列反應(yīng)
人發(fā)經(jīng)上述錫處理后，重量和懸垂性均有提高，有一定的實(shí)用價(jià)值。經(jīng)如此處理的人發(fā)在染料上色率方面雖有所下降，色光變暗，但可通過(guò)提高染料濃度而加以改善。
三、表面活性劑后整理按本發(fā)明，人發(fā)經(jīng)過(guò)錫增重處理(第七道工序)后，用適當(dāng)?shù)娜玖虾椭鷦┻M(jìn)行染色，或再用熒光增白劑增白，染色和增白為本發(fā)明的第8道工序。本發(fā)明的第9道工序就是表面活性劑后處理。
人發(fā)經(jīng)過(guò)氧化漂白和還原漂白后，存在于人發(fā)內(nèi)的油脂被浸出而發(fā)生松弛和收縮、彈性下降、質(zhì)地變脆、手感粗糙的現(xiàn)象。為克服這些缺點(diǎn)，要進(jìn)行表面活性劑后處理。為此要用氨基型硅酮彈性體乳化液、平平加乳化劑、月桂酸二丁基錫交聯(lián)劑、氯化鎂或鋅酸鋅催化劑。具體操作方法是，將染色增白完畢的一定量人發(fā)，放入一定量氨基型硅酮彈性體乳液內(nèi)，加入平平加乳化劑、催化劑和交聯(lián)劑，進(jìn)行表面活性劑樹(shù)脂后整理。加熱固化干燥后，用水將表面多余的催化劑、未反應(yīng)的交聯(lián)劑和樹(shù)脂洗去，即得到光澤瑩潤(rùn)、手感柔軟和滑爽的成品。
實(shí)施例取100克經(jīng)前處理、水洗、氧化漂白、氯化4道工序處理后的人發(fā)平放入1000ml保險(xiǎn)粉和焦磷酸鈉溶液中，此溶液中保險(xiǎn)粉和焦磷酸鈉的濃度均為5克/升，調(diào)節(jié)pH為6，溫度應(yīng)保持在28～32℃，大約40分鐘后，視其白度達(dá)到所定值時(shí)，即到了漂白的終點(diǎn)，取出人發(fā)，進(jìn)行水洗。
將還原漂白和水洗后的人發(fā)100克，浸漬于1000毫升內(nèi)含200克四氯化錫和60克氯化鈉的水溶液中。溶液溫度保持在30℃，處理30分鐘。然后取出用清水洗滌一遍，隨即再將人發(fā)置于1000毫升內(nèi)含20克磷酸氫二鈉的水溶液內(nèi)，進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)，溫度控制在40～60℃，處理18～22分鐘，然后再將處理過(guò)的人發(fā)浸入1000毫升內(nèi)含50克硅酸鈉的水溶液中，溫度保持60℃，處理時(shí)間15分鐘。接下來(lái)再用2000毫升內(nèi)含2.5克皂片和2克碳酸鈉的水溶液，在溫度為80℃的條件下洗滌15分鐘，取出干燥后稱重為115克。
在500ml水中放入25克氨基硅酮樹(shù)脂，在另一500ml水中放入1.5克平平加乳化劑，再加入1.8克鋅酸鋅催化劑、0.05克月桂酸＝丁基錫交聯(lián)劑，使用時(shí)將兩個(gè)500ml溶液倒在一起充分?jǐn)嚢?，以免出現(xiàn)凝固現(xiàn)象，立刻加入錫增重處理過(guò)的并經(jīng)染色增白的人發(fā)100克，乳液的溫度要保持在室溫20℃左右，浸泡30分鐘。取出人發(fā)經(jīng)離心脫水后，在130℃下焙烘10分鐘，干燥后經(jīng)水洗再干燥梳拉，即獲得光澤悅目、手感滑爽硬挺、懸垂性好的人發(fā)。
權(quán)利要求
一種化學(xué)處理人發(fā)的工藝，其特征在于它由前處理、水洗、雙氧水氧化漂白、氯化、還原漂白、水洗、錫增重處理、染色增白、表面活性劑后處理、干燥梳拉和包裝所組成；所述的還原漂白在保險(xiǎn)粉和焦磷酸鈉水溶液中進(jìn)行，這兩種化學(xué)物質(zhì)的濃度均為5-10克/升，此溶液的用量大約為人發(fā)的10左右，溶液的PH為中性，溫度為28-32℃；所述的錫增重處理，先把人發(fā)放在四氯化錫和氯化鈉溶液中，溶液的用量大約為人發(fā)的10倍，此溶液中四氯化錫和氯化鈉的濃度分別為200克/升和60克/升左右，溫度最好在25-35℃以內(nèi)，處理27-33分鐘以后，取出人發(fā)，用水洗滌后，再將人發(fā)用Na2HPO4水溶液處理，后者的濃度為2%左右，用量約為人發(fā)重量的10倍，溫度為40-60℃，時(shí)間18-22分鐘，隨后再用泡花堿水溶液處理，該溶液用量大約為人發(fā)的10倍(重量)，泡花堿的濃度為5%左右，處理溫度60℃，時(shí)間15分鐘，最后再用皂片和碳酸鈉水溶液洗凈；所述的表面活性劑后處理在氨基型硅酮彈性體乳液中進(jìn)行，平平加為乳化劑，此外還要加入月桂酸二丁基錫交聯(lián)劑以及氯化鎂或鋅酸鋅催化劑。
全文摘要
本發(fā)明為一種化學(xué)處理人發(fā)的工藝，它由前處理、水洗、雙氧水氧化漂白、氯化、還原漂白、水洗、錫增重處理、增白染色、表面活性劑后處理、干燥梳拉和包裝11道工序所組成。其中還原漂白、錫增重處理和表面活性劑后處理是新增加的工序，它們使用的主要化學(xué)品分別是保險(xiǎn)粉、四氯化錫和氨基型硅酮彈性體乳液。采用本工藝處理人發(fā)，產(chǎn)品白度高，能生產(chǎn)出超白發(fā)，手感柔軟，堅(jiān)挺而懸垂性強(qiáng)，光澤瑩潤(rùn)，彈性好，回彈性能好。
文檔編號(hào)D06B3/02GK1050232SQ8910681
公開(kāi)日1991年3月27日 申請(qǐng)日期1989年9月15日 優(yōu)先權(quán)日1989年9月15日
發(fā)明者劉士杰, 辛德治, 徐升秀, 鄒文積 申請(qǐng)人:劉士杰, 辛德治, 徐升秀, 鄒文積