本發(fā)明涉及紡織助劑領(lǐng)域，特別是涉及一種提高色牢度的紡織助劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
活性染料色譜齊全、色澤鮮艷，具有較好的色牢度，但是染料上帶有羧基、磺酸基等水溶性基團，使得濕處理牢度不佳，尤其是耐濕摩擦牢度。盡管活性染料可與纖維形成共價鍵結(jié)合，但在染色中，若存在對水解染料或未鍵合的染料皂洗不充分，也會使?jié)裉幚砝味认陆担⑶遗c纖維已形成的共價鍵還可能在酸性或堿性條件下分解斷鍵，從而降低色牢度。因此，使用可以提高活性染料色牢度的紡織助劑對染色后的織物進行整理，具有較高的實用價值。
利用紡織助劑對織物進行處理提高染料色牢度的原理有以下幾類：(1)利用助劑與染料生成不溶性沉淀；(2)利用助劑分子中的反應性基團與染料進行交聯(lián)，使得染料分子和纖維更為緊密的結(jié)合在一起；(3)利用助劑在織物上的成膜性，此時無論是鍵合的染料分子還是未鍵合的染料分子都將被牢固的包覆在纖維表面，從而防止染料脫落；(4)利用助劑分子與纖維間的分子間引力，例如范德華力和氫鍵引力；(5)利用助劑的緩沖能力以提高織物的汗?jié)n牢度等。對于能夠提高織物色牢度的紡織助劑需要具有以下特征：經(jīng)其整理后，應沒有色變，不影響織物的光澤度；應能夠全面的提到各項染色牢度；應具有安全性等。
中國專利cn201610246541.1公開了一種提高固色效果的紡織助劑，具有下列重量份的原料配比：脂肪醇聚氧乙烯醚45-55份、3-氯-2-羥丙基三甲基氯化銨40-50份、十二烷基苯磺酸銨35-45份、聚丙烯酸鈉35-45份、對甲苯亞磺酸鈉30-40份、奎諾二甲基丙烯酸酯25-35份、鄰苯二甲酸酐20-30份、丁苯透明抗沖樹脂15-25份、兒茶素15-25份、壬基酚聚氧乙烯醚10-20份、白炭黑10-20份、交聯(lián)劑5-10份、柔軟劑5-10份，從而能夠提高紡織品的固色效果并兼具降低織物練漂溫度的性能，但是其在保持織物手感良好等方法還有待改良。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的是提供一種提高色牢度的紡織助劑及其制備方法，染色后織物經(jīng)該紡織助劑整理過后，有效提高了染色的耐水洗度，耐磨度以及耐汗?jié)n牢度，并且織物可以保持優(yōu)質(zhì)的手感。
為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案：
一種提高色牢度的紡織助劑的制備方法，包括以下步驟：
(1)將聚乙二醇磷酸酯，端羥基聚二甲基硅氧烷，聚碳酸酯，聚己二酸乙二醇酯，聚丙二醇和二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯(hmdi)置于反應釜中，在氮氣條件下，控制溫度為80-90℃進攪拌進行預聚反應，反應進行6-8h后，，加入丙酮攪拌均勻，之后向其中依次加入二羥甲基丙酸和二乙烯三胺以及催化劑繼續(xù)攪拌反應4-5h，加入三乙胺中和后，放入乳化器中，加入水攪拌，去除丙酮后制得改性聚氨酯乳液；
(2)向改性聚氨酯乳液中加入，海藻膠，表面活性劑在60-80℃條件下，攪拌混合反應60-90min，制得所述提高色牢度的紡織助劑。
優(yōu)選的，所述聚乙二醇磷酸酯與聚丙二醇的使用量摩爾比為(3-5)：2。
優(yōu)選的，所述端羥基聚二甲基硅氧烷與聚丙二醇的使用量摩爾比為(2-3):5。
優(yōu)選的，所述聚碳酸酯，聚己二酸乙二醇酯，聚丙二醇的使用量摩爾比為2:4:5。
優(yōu)選的，所述催化劑為二丁基二月桂酸錫。
優(yōu)選的，所述步驟(1)中改性聚氨酯乳液中固含量為60-70％
優(yōu)選的，所述表面活性劑為十二烷基苯磺酸鈉，椰子油酰單乙醇胺，十二烷基二羥乙基甜菜堿或月桂酰胺丙基二甲胺乙內(nèi)酯中的一種或多種混合物。
優(yōu)選的，所述步驟(2)中各組分的使用量為，以重量份數(shù)計：聚氨酯乳液100份，海藻膠15-25份，表面活性劑1-3份。
一種提高色牢度的紡織助劑，由以上方法制備而成。
本發(fā)明具有以下有益效果，
(1)采用二乙烯三胺為擴鏈劑，使得制備的聚氨酯帶有大量的陽離子，可以與染色劑結(jié)合，固色效果顯著提高。有機硅改性后，織物良好手感以及耐候性。
(2)將磷酸基團引入聚氨酯后，改善了聚氨酯成膜后的力學性能，同時增加了聚氨酯在纖維上的附著力，提高了染色后織物的耐水洗性能以及耐摩擦性能。
具體實施方式
為了更好的理解本發(fā)明，下面通過實施例對本發(fā)明進一步說明，實施例只用于解釋本發(fā)明，不會對本發(fā)明構(gòu)成任何的限定。
實施例1
一種提高色牢度的紡織助劑的制備方法，包括以下步驟：
(1)將聚乙二醇磷酸酯，端羥基聚二甲基硅氧烷，聚碳酸酯，聚己二酸乙二醇酯，聚丙二醇和二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯(hmdi)置于反應釜中，在氮氣條件下，控制溫度為80℃進攪拌進行預聚反應，反應進行6h后，，加入丙酮攪拌均勻，之后向其中依次加入二羥甲基丙酸和二乙烯三胺以及二丁基二月桂酸錫繼續(xù)攪拌反應4h，加入三乙胺中和后，放入乳化器中，加入水攪拌，去除丙酮后制得改性聚氨酯乳液，改性聚氨酯乳液中固含量為65％；
(2)向100份改性聚氨酯乳液中加入，15份海藻膠，1份表面活性劑在60℃條件下，攪拌混合反應60min，制得所述提高色牢度的紡織助劑。
其中聚乙二醇磷酸酯與聚丙二醇的使用量摩爾比為3：2；端羥基聚二甲基硅氧烷與聚丙二醇的使用量摩爾比為2:5；聚碳酸酯，聚己二酸乙二醇酯，聚丙二醇的使用量摩爾比為2:4:5；表面活性劑為十二烷基苯磺酸鈉，椰子油酰單乙醇胺，十二烷基二羥乙基甜菜堿或月桂酰胺丙基二甲胺乙內(nèi)酯中的一種或多種混合物。
染色后的織物經(jīng)過該紡織助劑整理過后，染色的耐水洗性能、耐摩擦性能以及耐汗?jié)n牢度有明顯提高，而且織物仍能保持較柔軟的手感。
實施例2
一種提高色牢度的紡織助劑的制備方法，包括以下步驟：
(1)將聚乙二醇磷酸酯，端羥基聚二甲基硅氧烷，聚碳酸酯，聚己二酸乙二醇酯，聚丙二醇和二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯(hmdi)置于反應釜中，在氮氣條件下，控制溫度為90℃進攪拌進行預聚反應，反應進行8h后，，加入丙酮攪拌均勻，之后向其中依次加入二羥甲基丙酸和二乙烯三胺以及二丁基二月桂酸錫繼續(xù)攪拌反應5h，加入三乙胺中和后，放入乳化器中，加入水攪拌，去除丙酮后制得改性聚氨酯乳液，改性聚氨酯乳液中固含量為65％；
(2)向100份改性聚氨酯乳液中加入，25份海藻膠，3份表面活性劑在80℃條件下，攪拌混合反應90min，制得所述提高色牢度的紡織助劑。
其中聚乙二醇磷酸酯與聚丙二醇的使用量摩爾比為5：2；端羥基聚二甲基硅氧烷與聚丙二醇的使用量摩爾比為3:5；聚碳酸酯，聚己二酸乙二醇酯，聚丙二醇的使用量摩爾比為2:4:5；表面活性劑為十二烷基苯磺酸鈉，椰子油酰單乙醇胺，十二烷基二羥乙基甜菜堿或月桂酰胺丙基二甲胺乙內(nèi)酯中的一種或多種混合物。
染色后的織物經(jīng)過該紡織助劑整理過后，染色的耐水洗性能、耐摩擦性能以及耐汗?jié)n牢度有明顯提高，而且織物仍能保持較柔軟的手感。
實施例3
一種提高色牢度的紡織助劑的制備方法，包括以下步驟：
(1)將聚乙二醇磷酸酯，端羥基聚二甲基硅氧烷，聚碳酸酯，聚己二酸乙二醇酯，聚丙二醇和二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯(hmdi)置于反應釜中，在氮氣條件下，控制溫度為80℃進攪拌進行預聚反應，反應進行8h后，，加入丙酮攪拌均勻，之后向其中依次加入二羥甲基丙酸和二乙烯三胺以及二丁基二月桂酸錫繼續(xù)攪拌反應4h，加入三乙胺中和后，放入乳化器中，加入水攪拌，去除丙酮后制得改性聚氨酯乳液，改性聚氨酯乳液中固含量為65％；
(2)向100份改性聚氨酯乳液中加入，15份海藻膠，3份表面活性劑在60℃條件下，攪拌混合反應90min，制得所述提高色牢度的紡織助劑。
其中聚乙二醇磷酸酯與聚丙二醇的使用量摩爾比為3：2；端羥基聚二甲基硅氧烷與聚丙二醇的使用量摩爾比為3:5；聚碳酸酯，聚己二酸乙二醇酯，聚丙二醇的使用量摩爾比為2:4:5；表面活性劑為十二烷基苯磺酸鈉，椰子油酰單乙醇胺，十二烷基二羥乙基甜菜堿或月桂酰胺丙基二甲胺乙內(nèi)酯中的一種或多種混合物。
染色后的織物經(jīng)過該紡織助劑整理過后，染色的耐水洗性能、耐摩擦性能以及耐汗?jié)n牢度有明顯提高，而且織物仍能保持較柔軟的手感。
實施例4
一種提高色牢度的紡織助劑的制備方法，包括以下步驟：
(1)將聚乙二醇磷酸酯，端羥基聚二甲基硅氧烷，聚碳酸酯，聚己二酸乙二醇酯，聚丙二醇和二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯(hmdi)置于反應釜中，在氮氣條件下，控制溫度為90℃進攪拌進行預聚反應，反應進行6h后，，加入丙酮攪拌均勻，之后向其中依次加入二羥甲基丙酸和二乙烯三胺以及二丁基二月桂酸錫繼續(xù)攪拌反應5h，加入三乙胺中和后，放入乳化器中，加入水攪拌，去除丙酮后制得改性聚氨酯乳液，改性聚氨酯乳液中固含量為65％；
(2)向100份改性聚氨酯乳液中加入，25份海藻膠，1份表面活性劑在60℃條件下，攪拌混合反應90min，制得所述提高色牢度的紡織助劑。
其中聚乙二醇磷酸酯與聚丙二醇的使用量摩爾比為5：2；端羥基聚二甲基硅氧烷與聚丙二醇的使用量摩爾比為2:5；聚碳酸酯，聚己二酸乙二醇酯，聚丙二醇的使用量摩爾比為2:4:5；表面活性劑為十二烷基苯磺酸鈉，椰子油酰單乙醇胺，十二烷基二羥乙基甜菜堿或月桂酰胺丙基二甲胺乙內(nèi)酯中的一種或多種混合物。
染色后的織物經(jīng)過該紡織助劑整理過后，染色的耐水洗性能、耐摩擦性能以及耐汗?jié)n牢度有明顯提高，而且織物仍能保持較柔軟的手感。
實施例5
一種提高色牢度的紡織助劑的制備方法，包括以下步驟：
(1)將聚乙二醇磷酸酯，端羥基聚二甲基硅氧烷，聚碳酸酯，聚己二酸乙二醇酯，聚丙二醇和二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯(hmdi)置于反應釜中，在氮氣條件下，控制溫度為85℃進攪拌進行預聚反應，反應進行7h后，，加入丙酮攪拌均勻，之后向其中依次加入二羥甲基丙酸和二乙烯三胺以及二丁基二月桂酸錫繼續(xù)攪拌反應5h，加入三乙胺中和后，放入乳化器中，加入水攪拌，去除丙酮后制得改性聚氨酯乳液，改性聚氨酯乳液中固含量為65％；
(2)向100份改性聚氨酯乳液中加入，18份海藻膠，2份表面活性劑在60-80℃條件下，攪拌混合反應60-90min，制得所述提高色牢度的紡織助劑。
其中聚乙二醇磷酸酯與聚丙二醇的使用量摩爾比為2:1；端羥基聚二甲基硅氧烷與聚丙二醇的使用量摩爾比為1:2；聚碳酸酯，聚己二酸乙二醇酯，聚丙二醇的使用量摩爾比為2:4:5；表面活性劑為十二烷基苯磺酸鈉，椰子油酰單乙醇胺，十二烷基二羥乙基甜菜堿或月桂酰胺丙基二甲胺乙內(nèi)酯中的一種或多種混合物。
染色后的織物經(jīng)過該紡織助劑整理過后，染色的耐水洗性能、耐摩擦性能以及耐汗?jié)n牢度有明顯提高，而且織物仍能保持較柔軟的手感。