本發(fā)明涉及一種新型石墨烯金屬復(fù)合材料，特別是一種石墨烯-鎳復(fù)合纖維及其制備方法。

背景技術(shù)：

金屬鎳在鋼鐵冶煉，鎳基合金，能源行業(yè)以及電催化等領(lǐng)域具備廣泛的應(yīng)用潛力，相對于其他金屬材料，其表現(xiàn)出更優(yōu)異的耐腐蝕，耐高溫和防銹性能。為了提高鎳的實用性并降低成本，目前普遍采用的方法是將其與較為柔韌且導(dǎo)電性良好的碳材料做成復(fù)合材料，碳材料比如石墨和碳納米管具有較好的柔韌性，所以做成的復(fù)合材料在降低成本的同時不會明顯影響其加工性能和使用性能。

相對于石墨和碳納米管，石墨烯具有更加優(yōu)異的導(dǎo)電性和更佳的柔韌性，因此更適合與鎳做成復(fù)合材料。鍍鎳主要有化學(xué)鍍和電鍍兩種路徑，相對于化學(xué)鍍，電鍍更加環(huán)保清潔以及操作方便，因此以電鍍的方式在石墨烯上實現(xiàn)電鍍鎳是一種較為理想的方法。

然而，不同于其他碳材料，石墨烯與金屬之間存在超潤滑作用，二者之間的附著力很弱，這給石墨烯材料表面直接電鍍鎳帶來了巨大的挑戰(zhàn)。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

針對以上問題，本發(fā)明提供了一種經(jīng)濟(jì)有效，且能大規(guī)模應(yīng)用的一種石墨烯-鎳復(fù)合纖維及其制備方法，該方法制得的復(fù)合纖維穩(wěn)定性好，密度低，導(dǎo)電率高，柔韌性好。

本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)的：一種石墨烯-鎳復(fù)合纖維，所述復(fù)合纖維由純石墨烯纖維以及包覆純石墨烯纖維的鎳層組成；所述純石墨烯纖維表面具有褶皺，鎳層具有嵌入于褶皺的延伸結(jié)構(gòu)。

進(jìn)一步地，所述褶皺的寬度為20納米到5微米。

一種石墨烯-鎳復(fù)合纖維的制備方法，它的制備步驟如下：

(1)利用濕法紡絲的方法制備氧化石墨烯纖維(直徑為1-50微米)；

(2)再將氧化石墨烯纖維放在高溫爐里加熱還原，溫度為800-3000℃，還原時間為1-24小時，得到純石墨烯纖維。

(3)將純石墨烯纖維固定在電鍍槽的負(fù)極進(jìn)行電鍍，電鍍槽正極為鎳棒，施加以電壓值為0.1-20V的直流電壓，在電鍍液中電鍍2-120秒后，取出纖維，用去離子水洗掉纖維表面的電鍍液，在真空烘箱中干燥，得到石墨烯-鎳復(fù)合纖維。所述電鍍液的組成為：硫酸鎳的濃度為150-350g/L，98wt％硫酸的體積濃度為3-10mL/L，氯化鈉的濃度為4-10g/L。

進(jìn)一步地，所述步驟1中，濕法紡絲的紡絲液為：片直徑大小為1-50微米的氧化石墨烯在二甲基甲酰胺中的分散液，氧化石墨烯的濃度為1～10mg/mL；紡絲管道的內(nèi)徑為60-500微米；凝固浴為乙酸乙酯和二氯甲烷的混合溶液(二者體積比為1：1-50：1)，收絲時的外界加熱溫度為80-200℃。

進(jìn)一步地，所述步驟3中，電壓為20V時，所需電鍍時間為5s。

進(jìn)一步地，所述步驟3中，電壓為1V時，所需電鍍時間為20s。

本發(fā)明的有益效果在于：本發(fā)明制備過程簡單安全可控，耗時耗能少，原材料來源廣泛。由于石墨烯表面具有很多褶皺，可以使金屬鎳層與石墨烯纖維表面緊密復(fù)合，得到的復(fù)合纖維結(jié)構(gòu)致密，性能良好。

附圖說明

圖1為石墨烯-鎳復(fù)合纖維的結(jié)構(gòu)圖；

圖2為不同倍率下的石墨烯表面多級褶皺結(jié)構(gòu)圖；

圖3為石墨烯-鎳復(fù)合纖維電鍍時鎳顆粒的分布及生長狀態(tài)；

圖4為石墨烯-鎳復(fù)合纖維的XRD圖；

圖5a、b、c分別為光滑的石墨烯表面鍍金屬的狀態(tài)。

具體實施方式

如圖1所示，一種石墨烯-鎳復(fù)合纖維，所述復(fù)合纖維由直徑為1-50微米的純石墨烯纖維以及包覆純石墨烯纖維的鎳層組成；所述純石墨烯纖維表面具有褶皺，鎳層具有嵌入于褶皺的延伸結(jié)構(gòu)。纖維良好的物理性能來源于鎳層與石墨烯纖維表面的緊密結(jié)合，解決了石墨烯與金屬顆粒之間難以電鍍修飾的問題。一方面得到的纖維結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，比如可以彎曲一百次導(dǎo)電率不變；另一方面，兩種材料緊密結(jié)合，不會存在孔洞缺陷，大大提高了材料的電學(xué)性能。

如圖2所示，所述褶皺的寬度為20納米到5微米。經(jīng)測試，所述鍍鎳石墨烯纖維石墨烯體積密度為1.7-6.8g/cm³，石墨烯質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30-90％，鎳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10-70％，纖維的導(dǎo)電率為1.1×10⁵S/m–7.4×10⁶S/m，鍍層厚度為1-13微米。

如圖3所示，在電鍍初始階段，由于石墨烯纖維表面凹凸不平，電子在曲率半徑比較大的褶皺區(qū)域聚集，鎳的晶粒優(yōu)先在此處成核并附著生長，隨著電鍍的進(jìn)行，鈷顆粒逐漸生長，顆粒變大，被褶皺的夾縫固定，進(jìn)一步地，鎳晶粒沿著褶皺均勻生長并相互融合直至鋪滿整個纖維表面，其生長過程如圖所示，這種由內(nèi)向外的生長方式確保最終的鍍層能均勻覆蓋在纖維表面并穩(wěn)定附著。一方面得到的纖維結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，比如可以彎曲一百次導(dǎo)電率不變；另一方面，兩種材料緊密結(jié)合，不會存在孔洞缺陷，大大提高了材料的電學(xué)性能。下面結(jié)合實施例對本發(fā)明作進(jìn)一步說明。

實施例1

一種電鍍法制備石墨烯和鎳復(fù)合纖維的方法，包括以下過程：

(1)利用濕法紡絲的方法制備直徑為3微米的氧化石墨烯纖維，具體為：濕法紡絲的紡絲液為：片直徑大小為5微米的氧化石墨烯(碳谷上希)在二甲基甲酰胺中的分散液，氧化石墨烯的濃度為4mg/mL；紡絲頭的內(nèi)徑為60微米；凝固浴為乙酸乙酯和二氯甲烷的混合溶液(二者體積比為1：1)，收絲時的外界加熱溫度為200℃。

(2)將氧化石墨烯纖維放在高溫爐里加熱還原，溫度為1000℃，加熱1.5小時后，得到直徑為3微米的石墨烯纖維。

(3)將石墨烯纖維固定在電鍍槽的負(fù)極進(jìn)行電鍍，電鍍槽正極為高純鎳棒，施加以電壓值為0.1V的直流電壓，電鍍液為硫酸鎳(300g/L)，氯化鈉(4g/L)和質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98wt％的濃硫酸(3mL/L)的混合水溶液，電鍍8秒后，用水洗掉纖維表面的電鍍液，在真空烘箱中干燥1小時。由于電壓較低，時間較短，得到鍍層約為3微米，如圖4所示，XRD結(jié)果顯示最終的復(fù)合纖維表面有明顯的鎳晶體的峰。。經(jīng)測試，其導(dǎo)電率為9.3×10⁵S/m。

實施例2

一種電鍍法制備石墨烯和鎳復(fù)合纖維的方法，包括以下過程，

(1)利用濕法紡絲的方法制備直徑為10微米的氧化石墨烯纖維，具體為：濕法紡絲的紡絲液為：片直徑大小為5微米的氧化石墨烯(碳谷上希)在二甲基甲酰胺中的分散液，氧化石墨烯的濃度為8mg/mL；紡絲頭的內(nèi)徑為250微米；凝固浴為乙酸乙酯和二氯甲烷的混合溶液(二者體積比為10：1)，收絲時的外界加熱溫度為80℃。

(2)再將氧化石墨烯纖維放在高溫爐里加熱還原，溫度為2200℃，加熱3小時后，得到直徑為10微米的石墨烯纖維；

(3)將石墨烯纖維固定在電鍍槽的負(fù)極進(jìn)行電鍍，電鍍槽正極為高純鎳棒，施加以電壓值為1V的直流電壓，電鍍液為硫酸鎳(350g/L)，氯化鈉(8g/L)和質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98wt％的濃硫酸(4mL/L)的混合水溶液，電鍍120秒后，用水洗掉纖維表面的電鍍液，在真空烘箱中干燥9小時。得到鍍層約為5微米。經(jīng)測試，其導(dǎo)電率為2.1×10⁶S/m。

實施例3

一種電鍍法制備石墨烯和鎳復(fù)合纖維的方法，包括以下過程：

(1)利用濕法紡絲的方法制備直徑為30微米的氧化石墨烯纖維，具體為：濕法紡絲的紡絲液為：片直徑大小為50微米的氧化石墨烯(碳谷上希)在二甲基甲酰胺中的分散液，氧化石墨烯的濃度為11mg/mL；紡絲頭的內(nèi)徑為500微米；凝固浴為乙酸乙酯和二氯甲烷的混合溶液(二者體積比為200：1)，收絲時的外界加熱溫度為100℃。

(2)再將氧化石墨烯纖維放在高溫爐里加熱還原，溫度為2700℃，加熱1小時后，得到直徑為30微米的石墨烯纖維。

(3)將石墨烯纖維固定在電鍍槽的負(fù)極進(jìn)行電鍍，電鍍槽正極為純的鎳棒，施加以電壓值為20V的直流電壓，電鍍液為硫酸鎳(150g/L)，氯化鈉(10g/L)和質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98wt％的濃硫酸(10mL/L)的混合水溶液，電鍍2秒后，用水洗掉纖維表面的電鍍液，在真空烘箱中干燥5小時。提高電源電壓之后，纖維的電勢升高，得到鍍層約為12微米。經(jīng)測試，其導(dǎo)電率為6.8×10⁶S/m。

實施例4

采用光滑的石墨烯表面驗證石墨烯表面的褶皺對于金屬電鍍的重要性，包括以下過程：

(1)如圖5a所示，取光滑的石墨烯薄膜，按照常規(guī)的方法進(jìn)行電鍍，得到的金屬復(fù)合薄膜如圖5b所示，鍍層較薄而且很不均勻。

(2)將金屬石墨烯復(fù)合膜在水中輕微沖洗，得到的結(jié)果如圖5c所示，鍍層完全剝落，顯示出極差的結(jié)合力和穩(wěn)定性。