本發(fā)明屬于治療技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種醫(yī)用抗菌織物及其制備方法。

背景技術(shù)：

紡織品具有一系列特性，如柔軟性、彈性、強(qiáng)度等，特別是用于醫(yī)療方面要求不過敏、不致癌、無毒、抗靜電、耐疲勞、生物兼容、防火、顏色不能具有刺激性。近年來，世界各地的研究工作均基于上述特性，迅速地將紡織品推廣到醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。

其中，無紡布是被廣泛用于醫(yī)療的紡織品，其是新一代環(huán)保材料，具有防潮、透氣、柔韌、質(zhì)輕、不助燃、無毒無刺激性、價格低廉、生產(chǎn)方便等特點(diǎn)。

通常情況下，人的皮膚表面存在著大量的微生物，其中有些是對人體有益的菌，而有些則是致病菌，這些微生物菌群在人體表皮上保持著數(shù)量上的平衡協(xié)調(diào)，一般不會對人體造成危害，但一旦這種平衡被打破，造成菌群失調(diào)，少量致病菌就會大量繁殖，并通過皮膚、呼吸道、消化道等對人體健康造成危害，因此，所有的紡織品如無紡布用于醫(yī)療領(lǐng)域首先需要其具有抗菌效果，這樣才能達(dá)到抑制危害細(xì)菌生長的作用，其次抗菌效果又不能過于強(qiáng)大，防止破壞正常皮膚上的菌群平衡。

紡織品如無紡布的抗菌性能是使其含有抗菌劑?？咕鷦┓譃闊o機(jī)抗菌劑、有機(jī)抗菌劑和天然抗菌劑，每一種都有其局限性。其中，天然抗菌劑抗菌效果相對較差，有機(jī)抗菌劑易脫落。無機(jī)抗菌劑以銀系粒子為代表，廣譜殺菌且殺菌效果強(qiáng)，其中又以近年來興起的納米銀為代表，但納米銀抗菌劑因其粒徑很小可能造成未知的危害，其在美國等歐美國家禁止使用。

現(xiàn)有制備抗菌紡織品的方法一般采用浸漬法，即把紡織品如無紡布浸沒于溶有抗菌組分的溶液中，一段時間后，取出烘干，得到載有抗菌物質(zhì)的無紡布。浸漬法多采用銀系抗菌物質(zhì)。但是該浸漬法會造成抗菌物質(zhì)不能很好的粘合在紡織品如無紡布上，抗菌物質(zhì)易脫離。而且該浸漬法需要消耗大量抗菌物質(zhì)，經(jīng)濟(jì)性差。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的上述不足，提供一種醫(yī)用抗菌織物及其制備方法，以克服現(xiàn)有抗菌織物抗菌劑易脫落，對人體造成可能未知的危害，以及其制備方法經(jīng)濟(jì)性差的技術(shù)問題。

為了實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明的一方面，提供了一種醫(yī)用抗菌織物的制備方法。本發(fā)明醫(yī)用抗菌織物的制備方法包括如下步驟：

將醫(yī)用織物于4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚鹽酸鹽溶液中浸漬處理后，進(jìn)行干燥處理；

在被浸漬處理后的所述醫(yī)用織物表面進(jìn)行噴涂有機(jī)硅季銨鹽溶液，后進(jìn)行干燥處理。

本發(fā)明的另一方面，提供了一種醫(yī)用抗菌織物。所述醫(yī)用抗菌織物包括醫(yī)用織物和在所述醫(yī)用織物上含有的4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚鹽酸鹽和有效劑量的有機(jī)硅季銨鹽，在所述醫(yī)用織物單位面積內(nèi)，所述4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚鹽酸鹽和有機(jī)硅季銨鹽的質(zhì)量比為(1-3)：8。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明醫(yī)用抗菌織物的制備方法先用4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚鹽酸鹽溶液浸漬醫(yī)用織物，使得4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚鹽酸鹽牢固結(jié)合在醫(yī)用織物表面，然后噴涂有機(jī)硅季銨鹽，使得本發(fā)明方法具有以下技術(shù)效果：

1.該有機(jī)硅季銨鹽能夠通過4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚鹽酸鹽牢固的粘合醫(yī)用織物上，使得制備的醫(yī)用抗菌織物具有持續(xù)穩(wěn)定的抗菌效果，有效避免了現(xiàn)有醫(yī)用抗菌織物抗菌劑易脫落的不足；

2.選用有機(jī)硅季銨鹽抑菌劑綜合性能好，無毒無害又環(huán)保，與接觸患者皮膚接觸不患者皮膚造成傷害，避免了如納米銀抗菌劑因其粒徑很小可能造成未知的危害；

3.另外，采用噴涂法涂覆有機(jī)硅季銨鹽抗菌劑，提高了抗菌劑的使用率，避免了現(xiàn)有浸漬法消耗大量抗菌物質(zhì)的問題；

4.采用4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚鹽酸鹽與有機(jī)硅季銨鹽的協(xié)同作用，使得制備的醫(yī)用抗菌織物不僅具有持續(xù)安全的抗菌效果，而且能夠有效避免對醫(yī)用織物纖維的損傷，保持醫(yī)用織物的柔軟性和表面舒適性以及力學(xué)性能；

5.本發(fā)明制備方法工藝簡單，可操作性高，制備的醫(yī)用抗菌織物性能穩(wěn)定，而且經(jīng)濟(jì)成本低。

本發(fā)明醫(yī)用抗菌織物通過4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚鹽酸鹽與有機(jī)硅季銨鹽的協(xié)同作用，使得有機(jī)硅季銨鹽抗菌劑牢固結(jié)合在醫(yī)用織物上，耐反復(fù)洗滌，抗菌效果好，安全無毒無害又環(huán)保，而且柔軟性和表面舒適性以及力學(xué)性好。

附圖說明

下面將結(jié)合附圖及實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步說明，附圖中：

圖1為本發(fā)明實(shí)施例1-3提供的醫(yī)用抗菌織物和對比實(shí)施例1提供的原無紡布的抗菌效果圖；其中，圖a-c分別為實(shí)施例1-3提供的醫(yī)用抗菌織物抗菌效果圖，圖d為對比實(shí)施例1提供的原無紡布抗菌效果圖；

圖2為本發(fā)明實(shí)施例2提供的醫(yī)用抗菌織物和對比實(shí)施例2提供的抗菌織物抗菌劑結(jié)合穩(wěn)定性實(shí)驗前后的抗菌圖；其中，圖e為實(shí)施例2醫(yī)用抗菌織物水洗前的抗菌圖、圖f為實(shí)施例2醫(yī)用抗菌織物水洗后的抗菌圖，圖g為對比實(shí)施例2抗菌織物水洗前的抗菌圖、圖h為對比實(shí)施例2抗菌織物水洗后的抗菌圖。

具體實(shí)施方式

為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白，以下結(jié)合附圖及實(shí)施例，對本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說明。應(yīng)當(dāng)理解，此處所描述的具體實(shí)施例僅僅用以解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。

本發(fā)明實(shí)例提供了一種抗菌劑結(jié)合牢固，且安全的醫(yī)用抗菌織物的制備方法。本發(fā)明實(shí)施例制備方法包括如下步驟：

步驟s01：將醫(yī)用織物于4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚鹽酸鹽溶液中浸漬處理后，進(jìn)行干燥處理；

步驟s02：在被浸漬處理后的所述醫(yī)用織物表面進(jìn)行噴涂有機(jī)硅季銨鹽溶液，后進(jìn)行干燥處理。

具體地，上述步驟s01中，浸漬處理是為4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚鹽酸鹽結(jié)合在醫(yī)用織物上。在一實(shí)施例中，所述4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚鹽酸鹽溶液的濃度為5mg-25mg/ml，在具體實(shí)施例中，該4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚鹽酸鹽溶液的濃度可以但不僅僅為10mg/ml、20mg/ml等。將4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚鹽酸鹽溶液濃度控制在該濃度范圍不僅能夠使得4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚鹽酸鹽能夠均勻結(jié)合在醫(yī)用織物表面，而且使得醫(yī)用織物上還有適量的4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚鹽酸鹽，這樣不僅能夠有效保證有機(jī)硅季銨鹽抗菌劑的含量，而且保證了有機(jī)硅季銨鹽抗菌劑結(jié)合的牢固性。另外，該浸漬處理時間在對醫(yī)用織物纖維由于浸漬時間過長造成不利影響的前提下應(yīng)該是充分的，如在一實(shí)施例中，所述浸漬處理的時間為10-30min。

為了保證4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚鹽酸鹽在本發(fā)明實(shí)施例中的性能及其作用的穩(wěn)定性，在一實(shí)施例中，該浸漬處理是在無氧環(huán)境中進(jìn)行的，如充滿保護(hù)性氣體的環(huán)境，如充滿氮?dú)獾沫h(huán)境中進(jìn)行。

該步驟s01中的干燥處理理所當(dāng)然的是除去溶劑。在一實(shí)施例中，所述干燥處理的溫度為30-40℃。被除去的溶劑可以是但不僅僅是水。

在上述各實(shí)施例中，該步驟s01中的所述醫(yī)用織物為但不僅僅醫(yī)用織布或者醫(yī)用無紡布。當(dāng)然包括由該布制備的相應(yīng)醫(yī)用品，如普通醫(yī)用紡織品和高級醫(yī)用紡織品等。

上述步驟s02中，對由步驟s01制備的被浸漬處理后的所述醫(yī)用織物表面噴涂有機(jī)硅季銨鹽溶液的目的是為了將抗菌劑噴涂在醫(yī)用織物上，使得有機(jī)硅季銨鹽抗菌劑在4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚鹽酸鹽的作用下，牢固的結(jié)合在醫(yī)用織物上。4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚中酚羥基是一種具有強(qiáng)極性的基團(tuán)，可以與有機(jī)硅季銨鹽中的基團(tuán)形成強(qiáng)有力的鍵，從而將有機(jī)硅季銨鹽牢固粘合在醫(yī)用織物上，從而保證了有機(jī)硅季銨鹽牢固附著在醫(yī)用織物上。

在一實(shí)施例中，所述有機(jī)硅季銨鹽溶液為45mg-85mg/ml。通過對有機(jī)硅季銨鹽溶液濃度的控制，保證有機(jī)硅季銨鹽在醫(yī)用織物上的分布均勻，并保證其含量。在另一實(shí)施例中，經(jīng)噴涂后，在醫(yī)用織單位面積內(nèi)，優(yōu)選的使得有機(jī)硅季銨鹽的含量為0.05-0.5g/m²。在具體實(shí)施例中，所述有機(jī)硅季銨鹽為3-(三甲氧基硅烷基)丙基二甲基十八烷基季銨氯化物。該選用的有機(jī)硅季銨鹽具有持久的抗菌效果。整理后的織物不僅具有優(yōu)良的抗菌性能，而且能在4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚鹽酸鹽的作用下牢固的結(jié)合在醫(yī)用織物。另外使得制備的醫(yī)用抗菌織物還具備良好的吸水吸汗性、柔軟性、平滑性、回彈性、防靜電性和抗污染性，對人體皮膚無刺激和致癌作用,各項指標(biāo)都符合國內(nèi)外對抗菌紡織品的要求。

該步驟s02中的干燥處理理所當(dāng)然的是除去溶劑。在一實(shí)施例中，所述干燥處理的溫度為30-40℃，本步驟的干燥處理溫度與上述步驟s02中的干燥處理溫度可以相同也可以不相同。本步驟的干燥處理被除去的溶劑可以是但不僅僅是水。

由上述可知，上述醫(yī)用抗菌織物的制備方法制備的醫(yī)用抗菌織物含有4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚鹽酸鹽和抗菌劑有機(jī)硅季銨鹽，且有機(jī)硅季銨鹽在4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚鹽酸鹽牢固的作用下牢固的結(jié)合在醫(yī)用織物上，使得醫(yī)用抗菌織物具有持續(xù)穩(wěn)定的抗菌效果，而且安全無毒無害又環(huán)保，并保持了醫(yī)用織物柔軟性和表面舒適性以及力學(xué)性能。另外該制備方法提高了抗菌劑的使用率，可操作性高，制備的醫(yī)用抗菌織物性能穩(wěn)定，而且經(jīng)濟(jì)成本低。

相應(yīng)地，在上述醫(yī)用抗菌織物制備方法的基礎(chǔ)上，本發(fā)明實(shí)施例還提供了一種醫(yī)用抗菌織物。所述醫(yī)用抗菌織物包括醫(yī)用織物和在所述醫(yī)用織物上含有的4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚鹽酸鹽和有效劑量的有機(jī)硅季銨鹽，在所述醫(yī)用織物單位面積內(nèi)，所述4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚鹽酸鹽和有機(jī)硅季銨鹽的質(zhì)量比為(1-3)：8。這樣，本發(fā)明實(shí)施例醫(yī)用抗菌織物通過4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚鹽酸鹽與有機(jī)硅季銨鹽的協(xié)同作用，使得有機(jī)硅季銨鹽抗菌劑牢固結(jié)合在醫(yī)用織物上，耐反復(fù)洗滌，抗菌效果好，安全無毒無害又環(huán)保，而且柔軟性和表面舒適性以及力學(xué)性好。

其中，有機(jī)硅季銨鹽如上文醫(yī)用抗菌織物制備方法中所述的，選用3-(三甲氧基硅烷基)丙基二甲基十八烷基季銨氯化物。該有機(jī)硅季銨鹽的有效劑量應(yīng)當(dāng)理解成至少足以能夠?qū)崿F(xiàn)抗菌效果臨床意義的量。

以下通過多個實(shí)施例來舉例說明上述醫(yī)用抗菌織物及其制備方法等方面。

實(shí)施例1

一種醫(yī)用抗菌織物及其制備方法。該醫(yī)用抗菌織物由下述方法制備獲得：

將1g4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚鹽酸鹽在無氧條件下溶于100ml去離子水，通過浸漬將其附著在直徑為10cm的親水pp(丙綸)無紡布上，靜置10min后，將濃度為6.5％的有機(jī)硅季銨鹽溶液通過噴霧法噴涂在無紡布上，之后將其取出置于30～40攝氏度下烘干2h，再將濃度為6.5％的有機(jī)硅季銨鹽溶液通過噴霧法噴涂在無紡布上，在30～40攝氏度下烘干30min，即得到具有穩(wěn)定抗菌物質(zhì)的抗菌無紡布。其中，抗菌無紡布所含的4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚鹽酸鹽和有機(jī)硅季銨鹽的質(zhì)量比為1：8。

實(shí)施例2

一種醫(yī)用抗菌織物及其制備方法。該醫(yī)用抗菌織物由下述方法制備獲得：

將2g4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚鹽酸鹽在無氧條件下溶于100ml去離子水，通過浸漬將其附著在直徑為10cm的親水pp(丙綸)無紡布上，靜置10min后，將濃度為6.5％的有機(jī)硅季銨鹽溶液通過噴霧法噴涂在無紡布上，之后將其取出置于30～40攝氏度下烘干2h，再將濃度為6.5％的有機(jī)硅季銨鹽溶液通過噴霧法噴涂在無紡布上，在30～40攝氏度下烘干30min，即得到具有穩(wěn)定抗菌物質(zhì)的抗菌無紡布。其中，抗菌無紡布所含的4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚鹽酸鹽和有機(jī)硅季銨鹽的質(zhì)量比為2.5：8。

實(shí)施例3

一種醫(yī)用抗菌織物及其制備方法。該醫(yī)用抗菌織物由下述方法制備獲得：

將2g4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚鹽酸鹽在無氧條件下溶于100ml去離子水，通過浸漬將其附著在直徑為10cm的親水pp(丙綸)無紡布上，靜置10min后，將濃度為5.5％的有機(jī)硅季銨鹽溶液通過噴霧法噴涂在無紡布上，之后將其取出置于30～40攝氏度下烘干2h，再將濃度為5.5％的有機(jī)硅季銨鹽溶液通過噴霧法噴涂在無紡布上，在30～40攝氏度下烘干30min，即得到具有穩(wěn)定抗菌物質(zhì)的抗菌無紡布。其中，抗菌無紡布所含的4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚鹽酸鹽和有機(jī)硅季銨鹽的質(zhì)量比為3：8。

實(shí)施例4

一種醫(yī)用抗菌織物及其制備方法。該醫(yī)用抗菌織物由下述方法制備獲得：

將1g4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚鹽酸鹽在無氧條件下溶于100ml去離子水，通過浸漬將其附著在直徑為10cm的親水pet(滌綸)無紡布上，靜置10min后，將濃度為6.5％的有機(jī)硅季銨鹽溶液通過噴霧法噴涂在無紡布上，之后將其取出置于30～40攝氏度下烘干2h，再將濃度為6.5％的有機(jī)硅季銨鹽溶液通過噴霧法噴涂在無紡布上，在30～40攝氏度下烘干30min，即得到具有穩(wěn)定抗菌物質(zhì)的抗菌無紡布。其中，抗菌無紡布所含的4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚鹽酸鹽和有機(jī)硅季銨鹽的質(zhì)量比為1：8。

對比實(shí)施例1

直接提供實(shí)施例1中的無紡布，不對其浸漬和噴涂抗菌劑的步驟。

對比實(shí)施例2

參照實(shí)施例1中醫(yī)用抗菌織物的制備方法，不同之處在于，不經(jīng)過浸漬4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚鹽酸鹽的步驟，直接將濃度為5.5％的有機(jī)硅季銨鹽溶液通過噴霧法噴涂在無紡布上，在30～40攝氏度下烘干30min，得到具有穩(wěn)定抗菌物質(zhì)的抗菌無紡布。

相關(guān)性能測試實(shí)驗：

1.抗菌實(shí)驗：

采用halo抑菌暈(圈)實(shí)驗法測試實(shí)施例1-4提供的醫(yī)用抗菌織物和對比實(shí)施例1提供的醫(yī)用織物的抗菌性，其中，實(shí)施例1、2、3測試結(jié)果如圖1所示，實(shí)施例2的測試結(jié)果與實(shí)施例4近似。由圖1可知，實(shí)施例1-3提供的醫(yī)用抗菌織物均具有抗菌性，采用改良奎因法測試抑菌率，實(shí)施例1-3提供的醫(yī)用抗菌織物的抑菌率均在95％以上。對比實(shí)施例1原無紡布不具備抗菌性能。實(shí)施例4提供的醫(yī)用抗菌織物抗菌性能與實(shí)施例1近似。

為對比實(shí)施例1中的沒有抗菌改性的原無紡布，表明其具有抗菌性。采用改良奎因法測試抑菌率，四種無紡布的抑菌率均在95％以上。

2.抗菌劑結(jié)合穩(wěn)定性實(shí)驗：

將實(shí)施例1-4提供的醫(yī)用抗菌織物和對比實(shí)施例2提供的抗菌織物進(jìn)行穩(wěn)定性實(shí)驗。具體方法如下：將各抗菌織物經(jīng)過水洗10次之后再進(jìn)行如上述1中抗菌實(shí)驗。其中實(shí)施例2的抗菌織物和對比實(shí)施例2的抗菌織物水洗前后的抗菌圖如圖2所示。由圖2e和f對比可知，實(shí)施例2的抗菌織物經(jīng)過10次水洗之后，依然具有抗菌性能。而對比圖2g和h可知，對比實(shí)施例2的抗菌織物經(jīng)過10次水洗之后，其幾乎不具備抗菌性能。另外，將實(shí)施例1和3、4的抗菌織物按照實(shí)施例2的方式進(jìn)行穩(wěn)定性實(shí)驗后，得知實(shí)施例1和3、4的抗菌織物的穩(wěn)定性實(shí)驗結(jié)果與實(shí)施例2實(shí)驗結(jié)果相似，經(jīng)水洗后依然具有抗菌性，因此本實(shí)施例醫(yī)用抗菌織物所含的抗菌劑與織物結(jié)合穩(wěn)定。

以上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)所作的任何修改、等同替換和改進(jìn)等，均應(yīng)包括在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。