專利名稱：藍(lán)色單偶氮分散染料的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及新的藍(lán)色單偶氮分散染料，尤其涉及水不溶性藍(lán)色單偶氮分散染料，所述染料在其均染、耐曬性、耐洗性和提升性質(zhì)上是優(yōu)異的，此外還擁有優(yōu)異的拔染性質(zhì)。另外，本發(fā)明涉及用這些藍(lán)色單偶氮分散染料染色或印花纖維材料的方法，還涉及以這種方式染色或印花的纖維材料。
近些年來，作為一種染色加工技術(shù)，由于時尚、提高質(zhì)量和提高附加值的原因，已采用著色拔染印花體系。這種體系的特征在于印花式樣可生動且細(xì)致地表達(dá)。因此，Colour Index Number DisperseB-106(下文稱為B-106)已用作在采用該體系的著色拔染印花中所用的藍(lán)色染料。
但是，就其堅牢度而言，B-106不能認(rèn)為是滿足要求的，因此從工業(yè)上強(qiáng)烈要求開發(fā)具有優(yōu)異染色性質(zhì)的拔染性藍(lán)色染料，且該染料就不同的堅牢度，特別是耐洗性的測定而言是優(yōu)異的。
本發(fā)明的目的在于提供藍(lán)色分散染料，該染料除了具有優(yōu)異的拔染性質(zhì)，在其染色性質(zhì)和諸如耐洗性的堅牢度方面也是優(yōu)異的，此外，其還顯示了優(yōu)異的提升性質(zhì)。本發(fā)明闡述的另一問題是提供通過采用這些藍(lán)色分散染料染色或印花纖維材料的改進(jìn)方法，以及以該方法染色或印花的纖維材料。
本發(fā)明的實質(zhì)在于由下列通式(1)所代表的藍(lán)色單偶氮分散染料 其中X和Y彼此獨立地代表氫原子、氰基、R-CO-O基團(tuán)，或RO-CO-O基團(tuán)，其中R為含1-4個碳原子的直鏈或支鏈烷基，但排除X和Y同時為氫原子的情況。
R為含1-4個碳原子的直鏈或支鏈烷基，即甲基、乙基、正丙基、異丙基、正，仲，異或叔丁基；特別優(yōu)選甲基和乙基。
其中，基團(tuán)X和Y均為R-CO-O基團(tuán)的染料在其染色效果上是特別突出的，且易于制備，因此是特別合適的。
上述通式(1)代表的偶氮染料可按下列方法容易地制得將2-氨基-6-硝基苯并噻唑以通常方式重氮化作用，然后與通式(2)代表的偶合組分偶合 其中X和Y如上含義。
作為通式(2)代表的偶合組分的例子，有下列化合物N,N-二乙酰氧基乙基-2-甲氧基-5-乙酰氨基苯胺，N,N-二乙氧羰基氧乙基-2-甲氧基-5-乙酰氨基苯胺和N-乙基，N-氰基乙基-2-甲氧基-5-乙酰氨基苯胺。
可通過本發(fā)明的偶氮染料染色的纖維材料沒有特別限制，只要它們通?？杀环稚⑷玖先旧梢米鳛槔拥挠?，疏水纖維材料如那些含聚酯纖維的材料，如聚對苯二甲酸乙二醇酯，對苯二酸和1,4-雙(羥甲基)環(huán)己烷的縮聚產(chǎn)物等，或這種聚酯纖維與諸如棉、絲、毛等天然纖維，或與諸如尼龍等的合成纖維的混紡或混織產(chǎn)品。
在用本發(fā)明染料進(jìn)行染色過程中，上述通式(1)代表的偶氮染料可通過常用的方法，用分散劑分散在含水介質(zhì)中，得到染色浴或印花漿，然后進(jìn)行浸染或印花。
例如在進(jìn)行浸染時，聚酯纖維或其混紡或混織產(chǎn)品可通過采用高溫染色法、載體染色法、熱溶染色法或其它這種常用的染色處理方法，以優(yōu)異的堅牢度染色。
通過采用上述本發(fā)明的偶氮染料浸染或印花得到的染色纖維在其堅牢度和拔染性能上是突出的，且通過著色拔染處理，可提供就生動性、細(xì)致性和多種堅牢度測定而言是優(yōu)異的染色圖案。
此外，本發(fā)明提供了一種用本發(fā)明的上述式(1)染料染色或印花纖維材料的方法，特別是纖維材料的染色方法，其特征在于纖維材料用這種染料染色或印花，然后進(jìn)行著色拔染處理，本發(fā)明也提供了以該方式染色或印花的纖維材料。
拔染處理按下列常用步驟進(jìn)行，即將漂白化學(xué)品應(yīng)用到被染色的材料上，然后進(jìn)行后處理。作為拔染方法，可以有利地選擇拔白、著色拔染或半拔染(semi-discharge)方法。
且，本發(fā)明的偶氮染料可與相同或不同體系的染料一起聯(lián)合使用，例如，它們可與拔染性B-106或其它這種硝基噻唑型染料一起使用。
下面，通過實施例以更具體的方式解釋本發(fā)明，但只要保持本發(fā)明的實質(zhì)，本發(fā)明并不限于給出的實施例。
水 24份拔染處理工藝印花→干燥→汽蒸(170℃，7分鐘)→水洗→還原洗滌→水洗→干燥通過用40％亞硝基硫酸，在85％磷酸中進(jìn)行2-氨基-6-硝基苯并噻唑的重氮化，然后在其中已溶解N,N-二乙酰氧基乙基-2-甲氧基-5-乙酰氨基苯胺的冰水中進(jìn)行偶合，然后濾出得到的晶體，得到實施例1的染料。該染料含有λmax(在丙酮中)580nm的藍(lán)色晶體。對比實施例1和2聚酯纖維用B-106以實施例1相同的方式進(jìn)行染色，然后進(jìn)行評價得到表1的結(jié)果。用下式化合物重復(fù)上面操作。
(參見日本未審定專利公開55-80584)現(xiàn)在用灰色標(biāo)度(5級為最高級，1為最低級)確定拔白(whitedischarge)區(qū)域以進(jìn)行拔白性質(zhì)的評價。
基于JIS L0844-1973方法A-4測定耐洗性，基于方法ISO 105-E01測定耐洗性。
表1
對比實施例1就堅牢度而言顯然較差。
對比實施例2就耐水牢度和拔染性質(zhì)而言有點差。實施例2-4按實施例1合成表2所示的染料，且以實施例1相同的方式進(jìn)行聚酯纖維的染色，然后在每種情況下測定堅牢度和拔染性質(zhì)。結(jié)果如表2所示。
表2
盡管本發(fā)明化合物在結(jié)構(gòu)上，例如，與日本未審定專利公開55-80584中的化合物非常類似，但當(dāng)與已知實施例相比較時，作為聚酯纖維的染料，它們非常有價值，特別是它們的拔染性質(zhì)非常優(yōu)異。
權(quán)利要求
1．下列通式(1)代表的藍(lán)色單偶氮分散染料 其中X和Y彼此獨立地代表氫原子、氰基、R-CO-O基團(tuán)或RO-CO-O基團(tuán)，其中R為含1-4個碳原子的直鏈或支鏈烷基，但排除X和Y同時為氫原子的情況。
2．如權(quán)利要求1的藍(lán)色單偶氮分散染料，其中X和Y均為R-CO-O。
3．如權(quán)利要求1和/或2的藍(lán)色單偶氮分散染料，其中R為甲基或乙基。
4．制備權(quán)利要求1-3的藍(lán)色單偶氮染料的方法，通過2-氨基-6-硝基苯并噻唑以通常方式重氮化，然后與通式(2)代表的偶合組分偶合 其中X和Y如權(quán)利要求1定義。
5．染色或印花纖維材料的方法，其中使用根據(jù)權(quán)利要求1-3中一項或多項的藍(lán)色單偶氮染料。
6．用根據(jù)權(quán)利要求1-3中的一項或多項的藍(lán)色單偶氮染料染色或印花的纖維材料。
全文摘要
本發(fā)明涉及由下列通式(1)代表的藍(lán)色單偶氮分散染料,其中X和Y彼此獨立地代表氫原子、氰基、R－CO－O基團(tuán)或RO－CO－O基團(tuán),其中R為含1—4個碳原子的直鏈或支鏈烷基,但排除X和Y同時為氫原子的情況,其制備方法,用所述染料染色或印花纖維材料的方法以及用所述染料染色或印花的纖維材料。
文檔編號D06P1/18GK1296037SQ0013374
公開日2001年5月23日 申請日期2000年10月27日 優(yōu)先權(quán)日1999年10月28日
發(fā)明者姬野清 申請人:德意志戴斯達(dá)紡織品及染料兩合公司