本發(fā)明涉及一種飛行性能優(yōu)異的高爾夫球，更具體而言，涉及高爾夫球球核的改良。
背景技術(shù)：
：作為提高開球擊球時高爾夫球飛行距離的方法，例如有使用反彈性高的球核的方法和使用具有硬度由球核的中心向表面增高的硬度分布的球核的方法。前者具有提高高爾夫球初速度的效果，后者具有提高擊球反射角、降低旋轉(zhuǎn)量的效果。擊球發(fā)射角大、旋轉(zhuǎn)量低的高爾夫球的飛行距離大。作為提高球核反彈性的技術(shù)，有在作為球核構(gòu)成要素的橡膠組合物中添加有機硫化合物的方法。此外，作為提高球核反彈性的技術(shù)，例如日本專利特開2008-212681號公報中公開了一種高爾夫球，其特征在于，以橡膠組合物的交聯(lián)成型物作為構(gòu)成要素，所述橡膠組合物在基材橡膠中以填充材料、有機過氧化物、α,β-不飽和羧酸和/或其金屬鹽作為必需成分，并在其中配有飽和或不飽和脂肪酸的銅鹽。技術(shù)實現(xiàn)要素：本發(fā)明的目的在于提供一種飛行性能優(yōu)異的高爾夫球。本發(fā)明的高爾夫球具有球狀球核和包覆所述球狀球核的一層以上的外殼，所述球狀球核由橡膠組合物形成，所述橡膠組合物含有(a)基材橡膠、(b)作為共交聯(lián)劑的碳原子數(shù)為3～8的α,β-不飽和羧酸和/或其金屬鹽、(c)交聯(lián)引發(fā)劑和(d)不飽和脂肪酸和/或其金屬鹽，當所述橡膠組合物僅含有(b)碳原子數(shù)為3～8的α,β-不飽和羧酸作為共交聯(lián)劑時，所述橡膠組合物還含有(f)金屬化合物。根據(jù)本發(fā)明，可以提供一種飛行性能優(yōu)異的高爾夫球。附圖說明圖1是示出了本發(fā)明實施方式之一所涉及的高爾夫球的局部剖視圖。具體實施方式本發(fā)明的高爾夫球具有球狀球核和包覆所述球狀球核的一層以上的外殼，所述球狀球核由橡膠組合物形成，所述橡膠組合物含有(a)基材橡膠、(b)作為共交聯(lián)劑的碳原子數(shù)為3～8的α,β-不飽和羧酸和/或其金屬鹽、(c)交聯(lián)引發(fā)劑和(d)不飽和脂肪酸和/或其金屬鹽，當所述橡膠組合物僅含有(b)碳原子數(shù)為3～8的α,β-不飽和羧酸作為共交聯(lián)劑時，所述橡膠組合物還含有(f)金屬化合物。[(a)基材橡膠]作為所述(a)基材橡膠，可以使用天然橡膠和/或合成橡膠，例如可使用聚丁二烯橡膠、天然橡膠、聚異戊二烯橡膠、苯乙烯聚丁二烯橡膠、乙烯-丙烯-二烯橡膠(epdm)等。這些橡膠可以單獨使用，也可兩種以上并用。其中，特別優(yōu)選對反彈有利的順式-1,4-鍵在40質(zhì)量％以上、優(yōu)選80質(zhì)量％以上、更優(yōu)選90質(zhì)量％以上的高順式聚丁二烯。所述高順式聚丁二烯的1,2-乙烯鍵的含量優(yōu)選2.0質(zhì)量％以下，更優(yōu)選1.7質(zhì)量％以下，進一步優(yōu)選1.5質(zhì)量％以下。1,2-乙烯鍵的含量如果過多，則反彈性有時下降。所述高順式聚丁二烯優(yōu)選是使用稀土類元素系催化劑合成的聚丁二烯，特別是使用采用了作為鑭系稀土類元素化合物的釹化合物的釹系催化劑可以以優(yōu)異的聚合活性得到1,4-順式鍵含量高而1,2-乙烯鍵含量低的聚丁二烯橡膠，因而優(yōu)選。所述高順式聚丁二烯的分子量分布mw/mn(mw：重均分子量，mn：數(shù)均分子量)優(yōu)選2.0以上，更優(yōu)選2.2以上，進一步優(yōu)選2.4以上，最優(yōu)選2.6以上，優(yōu)選6.0以下，更優(yōu)選5.0以下，進一步優(yōu)選4.0以下，最優(yōu)選3.4以下。高順式聚丁二烯的分子量分布(mw/mn)如果過小，則操作性可能下降，如果過大，則反彈性可能下降。予以說明，分子量分布是通過凝膠滲透色譜儀(東曹公司制，“hlc-8120gpc”)，使用示差折射儀作為檢測器，在色譜柱：gmhhxl(東曹公司制)、色譜柱溫度：40℃、流動相：四氫呋喃的條件下進行測定并作為標準聚苯乙烯換算值計算出來的值。所述高順式聚丁二烯的門尼粘度(ml1+4(100℃))優(yōu)選30以上，更優(yōu)選32以上，進一步優(yōu)選35以上，優(yōu)選140以下，更優(yōu)選120以下，進一步優(yōu)選100以下，最優(yōu)選80以下。予以說明，本發(fā)明中所說的門尼粘度(ml1+4(100℃))是指以jisk6300為基準，使用l轉(zhuǎn)子，在預(yù)熱時間1分鐘、轉(zhuǎn)子旋轉(zhuǎn)時間4分鐘、100℃的條件下測定的值。作為所述(a)基材橡膠，所述橡膠組合物優(yōu)選含有至少兩種不同門尼粘度(ml1+4(100℃))的高順式聚丁二烯，更優(yōu)選含有兩種。含有兩種高順式聚丁二烯時，優(yōu)選第一高順式聚丁二烯的門尼粘度(ml1+4(100℃))小于50，第二高順式聚丁二烯的門尼粘度(ml1+4(100℃))在50以上。所述第一高順式聚丁二烯的門尼粘度(ml1+4(100℃))優(yōu)選30以上，更優(yōu)選32以上，進一步優(yōu)選35以上，優(yōu)選小于50，更優(yōu)選49以下，進一步優(yōu)選48以下。所述第二高順式聚丁二烯的門尼粘度(ml1+4(100℃))優(yōu)選50以上，更優(yōu)選52以上，進一步優(yōu)選54以上，優(yōu)選100以下，更優(yōu)選90以下，進一步優(yōu)選80以下，最優(yōu)選70以下。所述(a)基材橡膠中第一高順式聚丁二烯與第二高順式聚丁二烯的質(zhì)量比(第一高順式聚丁二烯/第二高順式聚丁二烯)優(yōu)選0.3以上，更優(yōu)選0.5以上，進一步優(yōu)選0.7以上，優(yōu)選3.0以下，更優(yōu)選2.0以下，進一步優(yōu)選1.5以下。作為所述(a)基材橡膠，所述橡膠組合物還優(yōu)選含有聚丁二烯橡膠和聚異戊二烯橡膠。所述聚異戊二烯橡膠的門尼粘度(ml1+4(100℃))優(yōu)選55以上，更優(yōu)選60以上，進一步優(yōu)選65以上，優(yōu)選120以下，更優(yōu)選110以下，進一步優(yōu)選100以下。所述(a)基材橡膠中聚丁二烯橡膠與聚異戊二烯橡膠的質(zhì)量比(聚丁二烯橡膠/聚異戊二烯橡膠)優(yōu)選1以上，更優(yōu)選2以上，進一步優(yōu)選4以上，優(yōu)選20以下，更優(yōu)選15以下，進一步優(yōu)選10以下。[(b)共交聯(lián)劑]所述(b)碳原子數(shù)為3～8的α,β-不飽和羧酸和/或其金屬鹽是作為共交聯(lián)劑而配入橡膠組合物中的，其通過接枝聚合于基材橡膠的分子鏈，起到交聯(lián)橡膠分子的作用。當本發(fā)明中使用的橡膠組合物僅含有碳原子數(shù)為3～8的α,β-不飽和羧酸作為共交聯(lián)劑時，橡膠組合物還含有(f)金屬化合物作為必需成分。這是因為在橡膠組合物中通過用金屬化合物中和碳原子數(shù)為3～8的α,β-不飽和羧酸，可得到與使用碳原子數(shù)為3～8的α,β-不飽和羧酸的金屬鹽作為共交聯(lián)劑時實質(zhì)上相同的效果。予以說明，并用碳原子數(shù)為3～8的α,β-不飽和羧酸及其金屬鹽時，作為任意成分，可使用(f)金屬化合物。作為碳原子數(shù)為3～8的α,β-不飽和羧酸，例如可列舉丙烯酸、甲基丙烯酸、富馬酸、馬來酸、巴豆酸等。作為構(gòu)成碳原子數(shù)為3～8的α,β-不飽和羧酸的金屬鹽的金屬離子，可列舉：鈉、鉀、鋰等一價金屬離子；鎂、鈣、鋅、鋇、鎘等二價金屬離子；鋁等三價金屬離子；錫、鋯等其它離子。所述金屬成分可單獨使用或使用其兩種以上的混合物。其中，作為所述金屬成分，優(yōu)選鎂、鈣、鋅、鋇、鎘等二價金屬。這是因為通過使用碳原子數(shù)為3～8的α,β-不飽和羧酸的二價金屬鹽，可容易在橡膠分子間生成金屬交聯(lián)。特別是作為二價金屬鹽，從得到的高爾夫球反彈性高的方面出發(fā)，優(yōu)選丙烯酸鋅。予以說明，碳原子數(shù)為3～8的α,β-不飽和羧酸和/或其金屬鹽可單獨使用或組合兩種以上使用。相對于(a)基材橡膠100質(zhì)量份，(b)碳原子數(shù)為3～8的α,β-不飽和羧酸和/或其金屬鹽的含量優(yōu)選15質(zhì)量份以上，更優(yōu)選20質(zhì)量份以上，進一步優(yōu)選25質(zhì)量份以上，優(yōu)選50質(zhì)量份以下，更優(yōu)選45質(zhì)量份以下，進一步優(yōu)選35質(zhì)量份以下。(b)碳原子數(shù)為3～8的α,β-不飽和羧酸和/或其金屬鹽的含量如果小于15質(zhì)量份，為了使由橡膠組合物形成的部件具有合適的硬度，不得不增加后述(c)交聯(lián)引發(fā)劑的量，從而高爾夫球的反彈性有下降傾向。而碳原子數(shù)為3～8的α,β-不飽和羧酸和/或其金屬鹽的含量如果超過50質(zhì)量份，則由橡膠組合物形成的部件變得過硬，高爾夫球的擊球感可能下降。[(c)交聯(lián)引發(fā)劑]所述(c)交聯(lián)引發(fā)劑是用于交聯(lián)(a)基材橡膠成分而配入的。作為(c)交聯(lián)引發(fā)劑，優(yōu)選有機過氧化物。所述有機過氧化物具體可列舉：過氧化二異丙苯、1,1-雙(叔丁基過氧基)-3,3,5-三甲基環(huán)己烷、2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基過氧基)己烷、二叔丁基過氧化物等有機過氧化物。這些有機過氧化物可單獨使用，也可兩種以上并用。其中，優(yōu)選使用過氧化二異丙苯。相對于(a)基材橡膠100質(zhì)量份，所述(c)交聯(lián)引發(fā)劑的含量優(yōu)選0.2質(zhì)量份以上，更優(yōu)選0.5質(zhì)量份以上，進一步優(yōu)選0.7質(zhì)量份以上，優(yōu)選5.0質(zhì)量份以下，更優(yōu)選2.5質(zhì)量份以下，進一步優(yōu)選2.0質(zhì)量份以下，特別優(yōu)選0.9質(zhì)量份以下。如果小于0.2質(zhì)量份，則由橡膠組合物形成的部件過軟，高爾夫球的反彈性有下降傾向，如果超過5.0質(zhì)量份，則為了使由橡膠組合物形成的部件具有合適的硬度，需要減少上述(b)共交聯(lián)劑的用量，有可能高爾夫球的反彈性不夠或耐久性變差。[(d)不飽和脂肪酸和/或其金屬鹽]所述(d)不飽和脂肪酸和/或其金屬鹽是烴鏈中具有至少一個不飽和鍵的脂肪族單羧酸和/或其金屬鹽。予以說明，(d)不飽和脂肪酸和/或其金屬鹽中不包括作為共交聯(lián)劑使用的(b)碳原子數(shù)為3～8的α,β-不飽和羧酸和/或其金屬鹽。對通過配入所述(d)不飽和脂肪酸和/或其金屬鹽引起球狀球核反彈性提高的理由考慮如下。成型球狀球核時，橡膠組合物中的(b)碳原子數(shù)為3～8的α,β-不飽和羧酸的金屬鹽與(a)基材橡膠發(fā)生接枝反應(yīng)，形成接枝聚合物而交聯(lián)橡膠分子。此外，由于所述(b)成分可形成離子簇(ioncluster)，因此構(gòu)成該離子簇的(b)成分更易發(fā)生接枝反應(yīng)。由于所述(d)成分具有雙鍵，因此能夠與(b)成分具有的雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)。此外，所述(d)成分可通過與所述(b)成分形成的離子簇進行陽離子交換而進入離子簇內(nèi)。認為這樣通過(d)成分與(b)成分發(fā)生加成反應(yīng)或者進入離子簇內(nèi)，得到的球狀球核的反彈性提高。單位質(zhì)量的所述(d)不飽和脂肪酸和/或其金屬鹽中碳-碳雙鍵數(shù)優(yōu)選1.00mmol/g以上，更優(yōu)選1.50mmol/g以上，進一步優(yōu)選2.00mmol/g以上，優(yōu)選10.00mmol/g以下，更優(yōu)選9.00mmol/g以下，進一步優(yōu)選8.00mmol/g以下。單位質(zhì)量的所述(d)成分中碳-碳雙鍵數(shù)如果在1.00mmol/g以上，則容易與(b)成分發(fā)生加成反應(yīng)，得到的球狀球核的反彈性提高。單位質(zhì)量的所述(d)成分中碳-碳雙鍵數(shù)如果在10.00mmol/g以下，則容易進入(b)成分形成的離子簇內(nèi)，得到的球狀球核的反彈性提高。所述(d)不飽和脂肪酸和/或其金屬鹽的碳原子數(shù)優(yōu)選4以上，更優(yōu)選5以上，進一步優(yōu)選8以上，特別優(yōu)選12以上，優(yōu)選33以下，更優(yōu)選30以下，進一步優(yōu)選27以下，特別優(yōu)選26以下。所述(d)成分如果是碳原子數(shù)為4以上的不飽和脂肪酸和/或其金屬鹽，則容易進入(b)成分形成的離子簇內(nèi)，得到的球狀球核的反彈性提高。所述(d)成分如果是碳原子數(shù)為33以下的不飽和脂肪酸和/或其金屬鹽，則容易與(b)成分發(fā)生加成反應(yīng)，得到的球狀球核的反彈性提高。作為所述(d)不飽和脂肪酸和/或其金屬鹽，可列舉第一優(yōu)選方式和第二優(yōu)選方式。[(d)不飽和脂肪酸和/或其金屬鹽的第一優(yōu)選方式]所述(d)不飽和脂肪酸和/或其金屬鹽優(yōu)選是具有1個以上碳-碳雙鍵的不飽和脂肪酸和/或其金屬鹽，所述碳-碳雙鍵優(yōu)選4個以下，更優(yōu)選2個以下，進一步優(yōu)選1個。所述(d)成分如果是具有4個以下碳-碳雙鍵的不飽和脂肪酸和/或其金屬鹽，則容易與(b)成分發(fā)生加成反應(yīng)，得到的球狀球核的反彈性提高。作為所述(d)不飽和脂肪酸和/或其金屬鹽，優(yōu)選直鏈不飽和脂肪酸和/或其金屬鹽。此外，當所述(d)成分是碳原子數(shù)為8以上的不飽和脂肪酸和/或其金屬鹽時，優(yōu)選是從不飽和脂肪酸末端即甲基側(cè)數(shù)在第2個以后的碳上具有最初碳-碳雙鍵的不飽和脂肪酸和/或其金屬鹽，更優(yōu)選在第4個以后的碳上具有最初碳-碳雙鍵，進一步優(yōu)選在第6個以后的碳上具有最初碳-碳雙鍵，優(yōu)選是從羧基側(cè)數(shù)在第2個以后的碳上具有最初碳-碳雙鍵的不飽和脂肪酸和/或其金屬鹽，更優(yōu)選在第4個以后的碳上具有最初碳-碳雙鍵，進一步優(yōu)選第6個以后的碳上具有最初碳-碳雙鍵。作為構(gòu)成所述(d)不飽和脂肪酸和/或其金屬鹽的不飽和脂肪酸的具體例子(iupac命名)，可列舉：丁烯酸(c4)、戊烯酸(c5)、己烯酸(c6)、庚烯酸(c7)、辛烯酸(c8)、壬烯酸(c9)、癸烯酸(c10)、十一碳烯酸(c11)、十二碳烯酸(c12)、十三碳烯酸(c13)、十四碳烯酸(c14)、十五碳烯酸(c15)、十六碳烯酸(c16)、十七碳烯酸(c17)、十八碳烯酸(c18)、十九碳烯酸(c19)、二十碳烯酸(c20)、二十一碳烯酸(c21)、二十二碳烯酸(c22)、二十三碳烯酸(c23)、二十四碳烯酸(c24)、二十五碳烯酸(c25)、二十六碳烯酸(c26)、二十七碳烯酸(c27)、二十八碳烯酸(c28)、二十九碳烯酸(c29)、三十碳烯酸(c30)、三十一碳烯酸(c31)、三十二碳烯酸(c32)、三十三碳烯酸(c33)等。作為構(gòu)成所述(d)不飽和脂肪酸和/或其金屬鹽的不飽和脂肪酸的具體例子(慣用名)，例如可列舉：10-十一碳烯酸(c11、單不飽和脂肪酸、n-1)、肉豆蔻腦酸(c14、單不飽和脂肪酸、n-5)、棕櫚油酸(c16、單不飽和脂肪酸、n-7)、6,9,12,15-十八碳四烯酸(c18、四不飽和脂肪酸、n-3)、異油酸(c18、單不飽和脂肪酸、n-7)、油酸(c18、單不飽和脂肪酸、n-9)、反油酸(c18、單不飽和脂肪酸、n-9)、亞油酸(c18、二不飽和脂肪酸、n-6)、α-亞麻酸(c18、三不飽和脂肪酸、n-3)、γ-亞麻酸(c18、三不飽和脂肪酸、n-6)、鱈烯酸(c20、單不飽和脂肪酸、n-11)、順-11-二十碳烯酸(c20、單不飽和脂肪酸、n-11)、順-11,14-二十碳二烯酸(c20、二不飽和脂肪酸、n-6)、花生四烯酸(c20、四不飽和脂肪酸、n-6)、5,8,11,14,17-二十碳五烯酸(c20、五不飽和脂肪酸、n-3)、芥酸(c22、單不飽和脂肪酸、n-9)、4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯酸(c22、六不飽和脂肪酸、n-3)、神經(jīng)酸(c24、單不飽和脂肪酸、n-9)等。予以說明，化合物名后面括號內(nèi)記載的n-5等表示從不飽和脂肪酸末端即甲基側(cè)數(shù)具有最初碳-碳雙鍵的碳的位置。其中，作為構(gòu)成所述(d)不飽和脂肪酸和/或其金屬鹽的不飽和脂肪酸，優(yōu)選10-十一碳烯酸(c11、單不飽和脂肪酸、n-1)、肉豆蔻腦酸(c14、單不飽和脂肪酸、n-5)、棕櫚油酸(c16、單不飽和脂肪酸、n-7)、油酸(c18、單不飽和脂肪酸、n-9)、亞油酸(c18、二不飽和脂肪酸、n-6)、順-11-二十碳烯酸(c20、單不飽和脂肪酸、n-11)、芥酸(c22、單不飽和脂肪酸、n-9)、神經(jīng)酸(c24、單不飽和脂肪酸、n-9)。[(d)不飽和脂肪酸和/或其金屬鹽的第二優(yōu)選方式]當所述(d)不飽和脂肪酸和/或其金屬鹽是碳原子數(shù)為5以上的不飽和脂肪酸和/或其金屬鹽時，所述(d)不飽和脂肪酸和/或其金屬鹽優(yōu)選是從羧基側(cè)數(shù)在第4個以后的碳上具有最初碳-碳雙鍵的不飽和脂肪酸和/或其金屬鹽，更優(yōu)選在第6個以后的碳上具有最初碳-碳雙鍵，進一步優(yōu)選在第8個以后的碳上具有最初碳-碳雙鍵。所述(d)成分如果是從羧基側(cè)數(shù)在第4個以后的碳上具有最初碳-碳雙鍵的不飽和脂肪酸和/或其金屬鹽，則容易與(b)成分發(fā)生加成反應(yīng)，得到的球狀球核的反彈性提高。所述(d)不飽和脂肪酸和/或其金屬鹽優(yōu)選是式(1)表示的不飽和脂肪酸和/或其金屬鹽。[化1][式(1)中，r1表示氫原子或碳原子數(shù)為1～25的烷基，r2表示碳原子數(shù)為1～25的亞烷基，r3表示碳原子數(shù)為2～25的亞烷基，m表示0～5的自然數(shù)，m為2～5時，多個r2分別相同或不同。]所述r1表示的碳原子數(shù)為1～25的烷基也可具有支鏈結(jié)構(gòu)或環(huán)狀結(jié)構(gòu)，但優(yōu)選直鏈烷基。所述烷基的碳原子數(shù)優(yōu)選1以上，更優(yōu)選3以上，進一步優(yōu)選5以上，優(yōu)選25以下，更優(yōu)選23以下，進一步優(yōu)選21以下。所述r2表示的碳原子數(shù)為1～25的亞烷基也可具有支鏈結(jié)構(gòu)或環(huán)狀結(jié)構(gòu)，但優(yōu)選直鏈亞烷基。所述亞烷基的碳原子數(shù)優(yōu)選1以上，更優(yōu)選3以上，進一步優(yōu)選5以上，優(yōu)選25以下，更優(yōu)選23以下，進一步優(yōu)選21以下。所述r3表示的碳原子數(shù)為2～25的亞烷基也可具有支鏈結(jié)構(gòu)或環(huán)狀結(jié)構(gòu)，但優(yōu)選直鏈亞烷基。所述亞烷基的碳原子數(shù)優(yōu)選2以上，更優(yōu)選3以上，進一步優(yōu)選4以上，優(yōu)選25以下，更優(yōu)選23以下，進一步優(yōu)選21以下。所述m優(yōu)選3以下，更優(yōu)選2以下，進一步優(yōu)選1以下，特別優(yōu)選0。作為所述式(1)表示的化合物，更優(yōu)選下式(2)或(3)表示的化合物。[化2][r11表示氫原子或碳原子數(shù)為1～25的烷基，r12表示碳原子數(shù)為2～25的亞烷基。]所述r11表示的碳原子數(shù)為1～25的烷基也可具有支鏈結(jié)構(gòu)或環(huán)狀結(jié)構(gòu)，但優(yōu)選直鏈烷基。所述r12表示的碳原子數(shù)為2～25的亞烷基也可具有支鏈結(jié)構(gòu)或環(huán)狀結(jié)構(gòu)，但優(yōu)選直鏈亞烷基。式(2)中，r11為烷基時，r11具有的碳原子數(shù)與r12具有的碳原子數(shù)之比(r11/r12)優(yōu)選0.1以上，更優(yōu)選0.5以上，進一步優(yōu)選0.8以上，優(yōu)選10.0以下，更優(yōu)選5.0以下，進一步優(yōu)選1.3以下。所述碳原子數(shù)之比(r11/r12)如果在上述范圍內(nèi)，則與(b)成分的加成反應(yīng)可更有效地進行，得到的球狀球核的反彈性提高。[化3][r21表示氫原子或碳原子數(shù)為1～25的烷基，r22表示碳原子數(shù)為1～25的亞烷基，r23表示碳原子數(shù)為2～25的亞烷基。]所述r21表示的碳原子數(shù)為1～25的烷基也可具有支鏈結(jié)構(gòu)或環(huán)狀結(jié)構(gòu)，但優(yōu)選直鏈烷基。所述r22表示的碳原子數(shù)為1～25的亞烷基也可具有支鏈結(jié)構(gòu)或環(huán)狀結(jié)構(gòu)，但優(yōu)選直鏈亞烷基。所述r23表示的碳原子數(shù)為2～25的亞烷基也可具有支鏈結(jié)構(gòu)或環(huán)狀結(jié)構(gòu)，但優(yōu)選直鏈亞烷基。所述r22表示的亞烷基的碳原子數(shù)優(yōu)選25以下，更優(yōu)選20以下，進一步優(yōu)選15以下。作為所述r22表示的亞烷基，優(yōu)選亞甲基、亞乙基，更優(yōu)選亞甲基。式(3)中，r21為烷基時，r21具有的碳原子數(shù)與r23具有的碳原子數(shù)之比(r21/r23)優(yōu)選0.1以上，更優(yōu)選0.5以上，進一步優(yōu)選0.8以上，優(yōu)選10.0以下，更優(yōu)選5.0以下，進一步優(yōu)選1.3以下。所述碳原子數(shù)之比(r21/r23)如果在上述范圍內(nèi)，則與(b)成分的加成反應(yīng)可更有效地進行，得到的球狀球核的反彈性提高。所述(d)不飽和脂肪酸和/或其金屬鹽優(yōu)選直鏈的不飽和脂肪酸和/或其鹽。所述(d)不飽和脂肪酸和/或其金屬鹽優(yōu)選在烴鏈的末端具有碳-碳雙鍵的不飽和脂肪酸和/或其金屬鹽、以及/或者具有至少1個順式異構(gòu)碳-碳雙鍵的不飽和脂肪酸和/或其金屬鹽，更優(yōu)選具有至少1個順式異構(gòu)碳-碳雙鍵的不飽和脂肪酸和/或其金屬鹽。如果在烴鏈的末端具有碳-碳雙鍵，或者如果具有至少1個順式異構(gòu)碳-碳雙鍵，則與(b)成分的加成反應(yīng)的反應(yīng)性提高，得到的球狀球核具有更高的反彈性。作為構(gòu)成所述(d)不飽和脂肪酸和/或其金屬鹽的不飽和脂肪酸的具體例子，例如可列舉：4-戊烯酸(c5、單不飽和脂肪酸、(4))、5-己烯酸(c6、單不飽和脂肪酸、(5))、6-庚烯酸(c7、單不飽和脂肪酸、(6))、7-辛烯酸(c8、單不飽和脂肪酸、(7))、8-壬烯酸(c9、單不飽和脂肪酸、(8))、9-癸烯酸(c10、單不飽和脂肪酸、(9))、10-十一碳烯酸(c11、單不飽和脂肪酸、(10))等在末端具有雙鍵的不飽和脂肪酸；肉豆蔻腦酸(c14、順-9-單不飽和脂肪酸、(9))、棕櫚油酸(c16、順-9-單不飽和脂肪酸、(9))、6,9,12,15-十八碳四烯酸(c18、6,9,12,15-四不飽和脂肪酸、(6))、異油酸(c18、順-11-單不飽和脂肪酸、(11))、油酸(c18、順-9-單不飽和脂肪酸、(9))、反油酸(c18、反-9-單不飽和脂肪酸、(9))、亞油酸(c18、順-9-順-12-二不飽和脂肪酸、(9))、α-亞麻酸(c18、9,12,15-三不飽和脂肪酸、(9))、γ-亞麻酸(c18、6,9,12-三不飽和脂肪酸、(6))、鱈烯酸(c20、順-9-單不飽和脂肪酸、(9))、順-11-二十碳烯酸(c20、順-11-單不飽和脂肪酸、(11))、順-11,14-二十碳二烯酸(c20、順-11-順-14-二不飽和脂肪酸、(11))、花生四烯酸(c20、5,8,11,14-四不飽和脂肪酸、(5))、5,8,11,14,17-二十碳五烯酸(c20、5,8,11,14,17-五不飽和脂肪酸、(5))、芥酸(c22、順-13-單不飽和脂肪酸、(13))、4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯酸(c22、4,7,10,13,16,19-六不飽和脂肪酸、(4))、神經(jīng)酸(c24、順-15-單不飽和脂肪酸、(15))等在末端以外具有雙鍵的不飽和脂肪酸等。予以說明，化合物名后面括號內(nèi)記載的(10)等表示從不飽和脂肪酸的羧基側(cè)數(shù)具有最初碳-碳雙鍵的碳的位置。其中，作為構(gòu)成所述(d)不飽和脂肪酸和/或其金屬鹽的不飽和脂肪酸，優(yōu)選10-十一碳烯酸、肉豆蔻腦酸、棕櫚油酸、油酸、亞油酸、順-11-二十碳烯酸、芥酸、神經(jīng)酸。作為構(gòu)成所述(d)不飽和脂肪酸和/或其金屬鹽的金屬離子，可列舉：鈉、鉀、鋰等一價金屬離子；鎂、鈣、鋅、鋇、鎘等二價金屬離子；鋁等三價金屬離子；錫、鋯等其它離子。所述金屬成分可單獨使用或使用其兩種以上的混合物。其中，作為所述金屬成分，優(yōu)選鎂、鈣、鋅、鋇、鎘等二價金屬，特別優(yōu)選鋅。通過使用(d)不飽和脂肪酸的二價金屬鹽，則容易與(b)成分形成的離子簇發(fā)生陽離子交換，得到的球狀球核的反彈性提高。予以說明，(d)不飽和脂肪酸和/或其金屬鹽可單獨使用或兩種以上組合使用。相對于(a)基材橡膠100質(zhì)量份，所述(d)不飽和脂肪酸和/或其金屬鹽優(yōu)選1質(zhì)量份以上，更優(yōu)選2質(zhì)量份以上，進一步優(yōu)選3質(zhì)量份以上，優(yōu)選35質(zhì)量份以下，更優(yōu)選30質(zhì)量份以下，進一步優(yōu)選25質(zhì)量份以下，特別優(yōu)選20質(zhì)量份以下，最優(yōu)選17質(zhì)量份以下。(d)成分的含量如果在1質(zhì)量份以上，則可充分發(fā)揮添加(d)成分的效果，得到的球狀球核的反彈性提高。(d)成分的含量如果在35質(zhì)量份以下，則球狀球核不會變得過軟，不會損害高爾夫球的耐久性和高反彈性。[(e)碳原子數(shù)為18～30的直鏈飽和脂肪酸和/或其金屬鹽]所述橡膠組合物還可含有(e)碳原子數(shù)為18～30的直鏈飽和脂肪酸和/或其金屬鹽。通過含有(e)碳原子數(shù)為18～30的直鏈飽和脂肪酸和/或其金屬鹽，橡膠組合物中各材料的分散性更好。構(gòu)成所述(e)碳原子數(shù)為18～30的直鏈飽和脂肪酸和/或其金屬鹽的脂肪酸成分的碳原子數(shù)為18以上、30以下，優(yōu)選28以下，更優(yōu)選26以下。作為所述碳原子數(shù)為18～30的直鏈飽和脂肪酸，可列舉：十八烷酸、十九烷酸、二十烷酸、二十一烷酸、二十二烷酸、二十三烷酸、二十四烷酸、二十五烷酸、二十六烷酸、二十七烷酸、二十八烷酸、二十九烷酸、三十烷酸。作為所述碳原子數(shù)為18～30的直鏈飽和脂肪酸金屬鹽的陽離子成分，例如可列舉：鈉、鉀、鋰、銀等一價金屬離子；鎂、鈣、鋅、鋇、鎘、銅、鈷、鎳、錳等二價金屬離子；鋁、鐵等三價金屬離子；錫、鋯、鈦等其它離子。所述陽離子成分可單獨使用或使用其兩種以上的混合物。相對于(a)基材橡膠100質(zhì)量份，所述(e)碳原子數(shù)為18～30的直鏈飽和脂肪酸和/或其金屬鹽的配入量優(yōu)選0.5質(zhì)量份以上，更優(yōu)選1.0質(zhì)量份以上，進一步優(yōu)選1.5質(zhì)量份以上，優(yōu)選3.9質(zhì)量份以下，更優(yōu)選3.5質(zhì)量份以下，進一步優(yōu)選3.3質(zhì)量份以下。(e)碳原子數(shù)為18～30的直鏈飽和脂肪酸和/或其金屬鹽的配入量如果在0.5質(zhì)量份以上，則橡膠組合物中各材料的分散性更好，如果在3.9質(zhì)量份以下，則可抑制由含有(e)碳原子數(shù)為18～30的直鏈飽和脂肪酸和/或其金屬鹽所導(dǎo)致的橡膠組合物物性值的變化。予以說明，為了提高(b)碳原子數(shù)為3～8的α,β-不飽和羧酸和/或其金屬鹽在橡膠中的分散性，有時(b)碳原子數(shù)為3～8的α,β-不飽和羧酸和/或其金屬鹽用硬脂酸鋅等進行處理。使用這樣的用硬脂酸鋅等進行了表面處理的共交聯(lián)劑時，表面處理劑即硬脂酸鋅等的陽離子成分和陰離子成分也包含在(e)成分的陽離子成分和陰離子成分中。所述橡膠組合物含有(e)碳原子數(shù)為18～30的直鏈飽和脂肪酸時，所述(b)成分具有的羧基(-cooh)和羧酸根(-coo-)的總摩爾數(shù)與(d)成分和(e)成分具有的羧基和羧酸根的總摩爾數(shù)之比((d)成分+(e)成分)/(b)成分)優(yōu)選0.01以上，更優(yōu)選0.02以上，進一步優(yōu)選0.03以上，優(yōu)選0.26以下，更優(yōu)選0.25以下，進一步優(yōu)選0.23以下，更進一步優(yōu)選0.21以下。[(f)金屬化合物]本發(fā)明中使用的橡膠組合物僅含有碳原子數(shù)為3～8的α,β-不飽和羧酸作為共交聯(lián)劑時，橡膠組合物還含有(f)金屬化合物作為必需成分。作為所述(f)金屬化合物，只要是能夠在橡膠組合物中對(b)碳原子數(shù)為3～8的α,β-不飽和羧酸進行中和的物質(zhì)就沒有特別限制。作為所述(f)金屬化合物，例如可列舉：氫氧化鎂、氫氧化鋅、氫氧化鈣、氫氧化鈉、氫氧化鋰、氫氧化鉀、氫氧化銅等金屬氫氧化物；氧化鎂、氧化鈣、氧化鋅、氧化銅等金屬氧化物；碳酸鎂、碳酸鋅、碳酸鈣、碳酸鈉、碳酸鋰、碳酸鉀等金屬碳酸化物。作為所述(f)金屬化合物，優(yōu)選二價金屬化合物，更優(yōu)選鋅化合物。這是因為二價金屬化合物與碳原子數(shù)為3～8的α,β-不飽和羧酸反應(yīng)，形成金屬交聯(lián)。此外，如果使用鋅化合物，就可得到反彈性更高的高爾夫球。(f)金屬化合物可單獨使用，也可兩種以上并用。(f)金屬化合物的含量可根據(jù)期望的(b)碳原子數(shù)為3～8的α,β-不飽和羧酸和(d)不飽和脂肪酸的中和度適當調(diào)節(jié)。[(g)有機硫化合物]優(yōu)選本發(fā)明中使用的橡膠組合物還含有(g)有機硫化合物。所述橡膠組合物通過含有(g)有機硫化合物，球狀球核的反彈性提高。作為所述(g)有機硫化合物，只要是分子內(nèi)具有硫原子的有機化合物沒有特別限制，例如可列舉：具有巰基(-sh)的有機化合物、具有硫原子數(shù)為2～4的多硫醚鍵(-s-s-、-s-s-s-或-s-s-s-s-)的有機化合物或者它們的金屬鹽(-sm、-s-m-s-、-s-m-s-s-、-s-s-m-s-s-、-s-m-s-s-s-等，m為金屬原子)。作為金屬鹽，例如可列舉：鈉、鋰、鉀、銅(i)、銀(i)等一價金屬鹽；鋅、鎂、鈣、鍶、鋇、鈦(ii)、錳(ii)、鐵(ii)、鈷(ii)、鎳(ii)、鋯(ii)、錫(ii)等二價金屬鹽。此外，(g)有機硫化合物可為脂肪族化合物(脂肪族硫醇、脂肪族硫代羧酸、脂肪族二硫代羧酸、脂肪族多硫醚等)、雜環(huán)化合物、脂環(huán)化合物(脂環(huán)硫醇、脂環(huán)硫代羧酸、脂環(huán)二硫代羧酸、脂環(huán)多硫醚等)和芳香族化合物中的任一種。作為所述(g)有機硫化合物，例如可列舉：硫醇類(苯硫酚類、萘硫酚類)、多硫醚類、秋蘭姆類、硫代羧酸類、二硫代羧酸類、次磺酰胺類、二硫代氨基甲酸鹽類、噻唑類等。作為硫醇類，例如可列舉苯硫酚類、萘硫酚類。作為所述苯硫酚類，例如可列舉：苯硫酚；4-氟苯硫酚、2,5-二氟苯硫酚、2,6-二氟苯硫酚、2,4,5-三氟苯硫酚、2,4,5,6-四氟苯硫酚、五氟苯硫酚等氟取代的苯硫酚類；2-氯苯硫酚、4-氯苯硫酚、2,4-二氯苯硫酚、2,5-二氯苯硫酚、2,6-二氯苯硫酚、2,4,5-三氯苯硫酚、2,4,5,6-四氯苯硫酚、五氯苯硫酚等氯取代的苯硫酚類；4-溴苯硫酚、2,5-二溴苯硫酚、2,6-二溴苯硫酚、2,4,5-三溴苯硫酚、2,4,5,6-四溴苯硫酚、五溴苯硫酚等溴取代的苯硫酚類；4-碘苯硫酚、2,5-二碘苯硫酚、2,6-二碘苯硫酚、2,4,5-三碘苯硫酚、2,4,5,6-四碘苯硫酚、五碘苯硫酚等碘取代的苯硫酚類；或者它們的金屬鹽。作為金屬鹽，優(yōu)選鋅鹽。作為所述萘硫酚類(萘硫醇類)，可列舉：2-萘硫酚、1-萘硫酚、1-氯-2-萘硫酚、2-氯-1-萘硫酚、1-溴-2-萘硫酚、2-溴-1-萘硫酚、1-氟-2-萘硫酚、2-氟-1-萘硫酚、1-氰基-2-萘硫酚、2-氰基-1-萘硫酚、1-乙?；?2-萘硫酚、2-乙?；?1-萘硫酚、或者它們的金屬鹽，優(yōu)選2-萘硫酚、1-萘硫酚或它們的金屬鹽。作為金屬鹽，優(yōu)選二價金屬鹽，更優(yōu)選鋅鹽。作為金屬鹽的具體例子，例如可列舉1-萘硫酚的鋅鹽、2-萘硫酚的鋅鹽。多硫醚類是指具有多硫醚鍵的有機硫化合物，例如可列舉二硫醚類、三硫醚類、四硫醚類。作為所述多硫醚類，優(yōu)選二苯基多硫醚類。作為二苯基多硫醚類，除了二苯基二硫醚以外，還可列舉：雙(4-氟苯基)二硫醚、雙(2,5-二氟苯基)二硫醚、雙(2,6-二氟苯基)二硫醚、雙(2,4,5-三氟苯基)二硫醚、雙(2,4,5,6-四氟苯基)二硫醚、雙(五氟苯基)二硫醚、雙(4-氯苯基)二硫醚、雙(2,5-二氯苯基)二硫醚、雙(2,6-二氯苯基)二硫醚、雙(2,4,5-三氯苯基)二硫醚、雙(2,4,5,6-四氯苯基)二硫醚、雙(五氯苯基)二硫醚、雙(4-溴苯基)二硫醚、雙(2,5-二溴苯基)二硫醚、雙(2,6-二溴苯基)二硫醚、雙(2,4,5-三溴苯基)二硫醚、雙(2,4,5,6-四溴苯基)二硫醚、雙(五溴苯基)二硫醚、雙(4-碘苯基)二硫醚、雙(2,5-二碘苯基)二硫醚、雙(2,6-二碘苯基)二硫醚、雙(2,4,5-三碘苯基)二硫醚、雙(2,4,5,6-四碘苯基)二硫醚、雙(五碘苯基)二硫醚等鹵素取代的二苯基二硫醚類；雙(4-甲基苯基)二硫醚、雙(2,4,5-三甲基苯基)二硫醚、雙(五甲基苯基)二硫醚、雙(4-叔丁基苯基)二硫醚、雙(2,4,5-三-叔丁基苯基)二硫醚、雙(五-叔丁基苯基)二硫醚等烷基取代的二苯基二硫醚類等。作為秋蘭姆類，例如可列舉：一硫化四甲基秋蘭姆等一硫化秋蘭姆類、二硫化四甲基秋蘭姆、二硫化四乙基秋蘭姆、二硫化四丁基秋蘭姆等二硫化秋蘭姆類、四硫化雙五亞甲基秋蘭姆等四硫化秋蘭姆類。作為硫代羧酸類，例如可列舉萘硫代羧酸。作為二硫代羧酸類，例如可列舉萘二硫代羧酸。作為次磺酰胺類，例如可列舉n-環(huán)己基-2-苯并噻唑次磺酰胺、n-氧聯(lián)二亞乙基-2-苯并噻唑次磺酰胺、n-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺。作為所述(g)有機硫化合物，優(yōu)選苯硫酚類和/或其金屬鹽、萘硫酚類和/或其金屬鹽、二苯基二硫醚類、二硫化秋蘭姆類，更優(yōu)選2,4-二氯苯硫酚、2,6-二氟苯硫酚、2,6-二氯苯硫酚、2,6-二溴苯硫酚、2,6-二碘苯硫酚、2,4,5-三氯苯硫酚、五氯苯硫酚、1-萘硫酚、2-萘硫酚、二苯基二硫醚、雙(2,6-二氟苯基)二硫醚、雙(2,6-二氯苯基)二硫醚、雙(2,6-二溴苯基)二硫醚、雙(2,6-二碘苯基)二硫醚、雙(五溴苯基)二硫醚。所述(g)有機硫化合物可單獨使用或混合兩種以上使用。相對于(a)基材橡膠100質(zhì)量份，所述(g)有機硫化合物的含量優(yōu)選0.05質(zhì)量份以上，更優(yōu)選0.1質(zhì)量份以上，進一步優(yōu)選0.2質(zhì)量份以上，優(yōu)選5.0質(zhì)量份以下，更優(yōu)選3.0質(zhì)量份以下，進一步優(yōu)選2.0質(zhì)量份以下。如果小于0.05質(zhì)量份，則得不到添加(g)有機硫化合物的效果，高爾夫球的反彈性可能不會提高。此外，如果超過5.0質(zhì)量份，則得到的高爾夫球的壓縮變形量大，反彈性可能下降。[橡膠組合物]所述球狀球核含有的所述(d)不飽和脂肪酸和/或其金屬鹽具有的碳-碳雙鍵總數(shù)與(b)碳原子數(shù)為3～8的α,β-不飽和羧酸和/或其金屬鹽具有的碳-碳雙鍵總數(shù)之比((d)/(b))優(yōu)選0.01以上，更優(yōu)選0.03以上，進一步優(yōu)選0.06以上，優(yōu)選0.20以下，更優(yōu)選0.18以下，進一步優(yōu)選0.16以下。所述比((d)/(b))如果在0.01以上，則容易發(fā)生與(b)成分的加成反應(yīng)，得到的球狀球核的反彈性提高。而所述比((d)/(b))如果在0.20以下，則可不改變球狀球核的壓縮變形量，保持高爾夫球的耐久性。所述球狀球核的羧基中和度優(yōu)選100摩爾％以上，更優(yōu)選105摩爾％以上，進一步優(yōu)選108摩爾％以上，特別優(yōu)選110摩爾％以上，優(yōu)選200摩爾％以下，更優(yōu)選180摩爾％以下，進一步優(yōu)選170摩爾％以下，特別優(yōu)選160摩爾％以下。中和度如果在100摩爾％以上，則可不改變球核的壓縮變形量，保持高爾夫球的耐久性。而中和度如果在200摩爾％以下，則得到的球狀球核不會變得過軟，不會損害高爾夫球的高反彈性。予以說明，球狀球核的羧基中和度以下式定義。[數(shù)1][式中，σ(陽離子成分的摩爾數(shù)×陽離子成分的價數(shù))是(b)成分的金屬離子的摩爾數(shù)與金屬離子的價數(shù)之積、(d)成分的金屬離子的摩爾數(shù)與金屬離子的價數(shù)之積和(f)成分的金屬離子的摩爾數(shù)與金屬離子的價數(shù)之積的總和。予以說明，橡膠組合物含有(e)成分時，該成分具有的金屬離子的摩爾數(shù)與金屬離子的價數(shù)之積也加算在內(nèi)。σ(陰離子成分的摩爾數(shù)×陰離子成分的價數(shù))是(b)成分的羧基的摩爾數(shù)和(d)成分的羧基的摩爾數(shù)的總和。予以說明，橡膠組合物含有(e)成分時，(e)成分的羧基的摩爾數(shù)也加算在內(nèi)。]本發(fā)明中使用的橡膠組合物也可根據(jù)需要含有顔料、用于調(diào)節(jié)重量等的填充劑、抗氧劑、塑解劑、軟化劑等添加劑。作為橡膠組合物中配入的顔料，例如可列舉白色顔料、藍色顔料、紫色顔料等。作為所述白色顔料，優(yōu)選使用氧化鈦。對氧化鈦的種類沒有特別限制，但從遮蓋性良好的理由出發(fā)，優(yōu)選使用金紅石型。此外，相對于(a)基材橡膠100質(zhì)量份，氧化鈦的含量優(yōu)選0.5質(zhì)量份以上，更優(yōu)選2質(zhì)量份以上，優(yōu)選8質(zhì)量份以下，更優(yōu)選5質(zhì)量份以下。橡膠組合物含有白色顔料和藍色顏料也是優(yōu)選的方式。藍色顔料是為了使白色看起來更加艷麗而混入的，例如可列舉群青、鈷藍、酞菁藍等。此外，作為所述紫色顔料，例如可列舉蒽醌紫、二惡嗪紫、甲基紫等。相對于(a)基材橡膠100質(zhì)量份，所述藍色顔料的含量優(yōu)選0.001質(zhì)量份以上，更優(yōu)選0.05質(zhì)量份以上，優(yōu)選0.2質(zhì)量份以下，更優(yōu)選0.1質(zhì)量份以下。如果小于0.001質(zhì)量份，則藍色不足，看起來發(fā)黃，如果超過0.2質(zhì)量份，則變得過藍，得不到艷麗的白色外觀。作為橡膠組合物中使用的填充劑，主要是用于調(diào)節(jié)作為最終產(chǎn)品得到的高爾夫球的重量而作為重量調(diào)節(jié)劑配入的，根據(jù)需要配入即可。作為所述填充劑，可列舉氧化鋅、硫酸鋇、碳酸鈣、氧化鎂、鎢粉末、鉬粉末等無機填充劑。作為所述填充劑特別優(yōu)選氧化鋅。認為氧化鋅作為硫化助劑發(fā)揮作用，可提高球狀球核整體的硬度。相對于基材橡膠100質(zhì)量份，所述填充劑的含量優(yōu)選0.5質(zhì)量份以上，更優(yōu)選1質(zhì)量份以上，優(yōu)選30質(zhì)量份以下，更優(yōu)選25質(zhì)量份以下，進一步優(yōu)選20質(zhì)量份以下。填充劑的含量如果小于0.5質(zhì)量份，則難以調(diào)節(jié)重量，如果超過30質(zhì)量份，則橡膠成分的重量比例變少，反彈性有下降傾向。相對于(a)基材橡膠100質(zhì)量份，所述抗氧劑的含量優(yōu)選0.1質(zhì)量份以上且1質(zhì)量份以下。相對于(a)基材橡膠100質(zhì)量份，塑解劑的含量優(yōu)選0.1質(zhì)量份以上且5質(zhì)量份以下。[球狀球核]所述球狀球核的直徑優(yōu)選34.8mm以上，更優(yōu)選36.8mm以上，進一步優(yōu)選38.8mm以上，優(yōu)選42.2mm以下，更優(yōu)選41.8mm以下，進一步優(yōu)選41.2mm以下，最優(yōu)選40.8mm以下。所述球狀球核的直徑如果在34.8mm以上，則外殼的厚度不會過厚，反彈性更好。而球狀球核的直徑如果在42.2mm以下，則外殼不會過薄，外殼的功能可得到更好地發(fā)揮。所述球狀球核的直徑為34.8mm～42.2mm時，其從初期負荷98n的負荷狀態(tài)到終負荷1275n負荷時為止的壓縮變形量(球狀球核在壓縮方向上收縮的量)優(yōu)選1.90mm以上，更優(yōu)選2.00mm以上，進一步優(yōu)選2.10mm以上，優(yōu)選4.00mm以下，更優(yōu)選3.90mm以下，進一步優(yōu)選3.80mm以下。所述壓縮變形量如果在1.90mm以上，則擊球感更好，如果在4.00mm以下，則反彈性更好。所述球狀球核優(yōu)選具有式(4)表示的結(jié)構(gòu)。如果具有式(4)表示的結(jié)構(gòu)，則得到的球狀球核的反彈性提高。所述式(4)表示的結(jié)構(gòu)的分子中的羧基也可被金屬離子中和。此外，也可通過分子中的羧基與其它化合物形成金屬交聯(lián)。[化4][式(4)中，r31表示氫原子或碳原子數(shù)為1～25的烷基，r32表示碳原子數(shù)為2～25的亞烷基，r33表示氫原子或碳原子數(shù)為1～5的烷基，r34表示氫原子、羧基或碳原子數(shù)為1～5的烷基，*表示與(a)基材橡膠中的碳原子鍵和的位置，n表示1以上的自然數(shù)，n為2以上時，多個r33和r34分別相同或不同。]所述r31表示的碳原子數(shù)為1～25的烷基也可具有支鏈結(jié)構(gòu)或環(huán)狀結(jié)構(gòu)，但優(yōu)選直鏈烷基。所述烷基的碳原子數(shù)優(yōu)選1以上，更優(yōu)選3以上，進一步優(yōu)選5以上，優(yōu)選25以下，更優(yōu)選23以下，進一步優(yōu)選21以下。所述r32表示的碳原子數(shù)為2～25的亞烷基也可具有支鏈結(jié)構(gòu)或環(huán)狀結(jié)構(gòu)，但優(yōu)選直鏈亞烷基。所述亞烷基的碳原子數(shù)優(yōu)選2以上，更優(yōu)選4以上，進一步優(yōu)選5以上，優(yōu)選25以下，更優(yōu)選23以下，進一步優(yōu)選21以下。所述r33表示的碳原子數(shù)為1～5的烷基也可具有支鏈結(jié)構(gòu)或環(huán)狀結(jié)構(gòu)，但優(yōu)選直鏈烷基。所述烷基的碳原子數(shù)優(yōu)選1以上，更優(yōu)選2以上，進一步優(yōu)選3以上，優(yōu)選5以下，更優(yōu)選4以下，進一步優(yōu)選3以下。所述r34表示的碳原子數(shù)為1～5的烷基也可具有支鏈結(jié)構(gòu)或環(huán)狀結(jié)構(gòu)，但優(yōu)選直鏈烷基。所述烷基的碳原子數(shù)優(yōu)選1以上，更優(yōu)選2以上，進一步優(yōu)選3以上，優(yōu)選5以下，更優(yōu)選4以下，進一步優(yōu)選3以下。式(4)中，所述r33具有的碳原子數(shù)與所述r34具有的碳原子數(shù)的總數(shù)優(yōu)選5以下，更優(yōu)選4以下，進一步優(yōu)選3以下。式(4)中，r31為烷基時，r31具有的碳原子數(shù)與r32具有的碳原子數(shù)的總數(shù)優(yōu)選8以上，更優(yōu)選10以上，進一步優(yōu)選12以上，優(yōu)選28以下，更優(yōu)選26以下，進一步優(yōu)選24以下。碳原子總數(shù)如果在上述范圍內(nèi)，則得到的球狀球核的反彈性提高。此外，式(4)中，r31為烷基時，r31具有的碳原子數(shù)與r32具有的碳原子數(shù)之比(r31/r32)優(yōu)選0.1以上，更優(yōu)選0.5以上，進一步優(yōu)選0.8以上，優(yōu)選10.0以下，更優(yōu)選5.0以下，進一步優(yōu)選1.3以下。所述碳原子數(shù)之比(r31/r32)如果在上述范圍內(nèi)，則得到的球狀球核的反彈性提高。[外殼]本發(fā)明的高爾夫球外殼由含有樹脂成分的外殼用組合物形成。作為所述樹脂成分，例如可列舉：離聚物樹脂、巴斯夫日本公司以商品名“elastollan(注冊商標)”銷售的熱塑性聚氨酯彈性體、阿科瑪公司以商品名“pebax(注冊商標)”銷售的熱塑性聚酰胺彈性體、東麗杜邦公司以商品名“hytrel(注冊商標)”銷售的熱塑性聚酯彈性體、三菱化學(xué)公司以商品名“rabalon(注冊商標)”銷售的熱塑性苯乙烯彈性體等。作為所述離聚物樹脂，例如可列舉：烯烴與碳原子數(shù)為3～8個的α,β-不飽和羧酸的二元共聚物中的至少一部分羧基用金屬離子中和而成的物質(zhì)、烯烴與碳原子數(shù)為3～8個的α,β-不飽和羧酸與α,β-不飽和羧酸酯的三元共聚物的至少一部分羧基用金屬離子中和而成的物質(zhì)、或者它們的混合物。作為所述烯烴，優(yōu)選碳原子數(shù)為2～8個的烯烴，例如乙烯、丙烯、丁烯、戊烯、己烯、庚烯、辛烯等，特別優(yōu)選乙烯。作為所述碳原子數(shù)為3～8個的α,β-不飽和羧酸，例如可列舉丙烯酸、甲基丙烯酸、富馬酸、馬來酸、巴豆酸等，特別優(yōu)選丙烯酸或甲基丙烯酸。此外，作為α,β-不飽和羧酸酯，例如可使用丙烯酸、甲基丙烯酸、富馬酸、馬來酸等的甲基酯、乙基酯、丙基酯、正丁基酯、異丁基酯等，特別優(yōu)選丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。其中，作為所述離聚物樹脂，優(yōu)選乙烯-(甲基)丙烯酸二元共聚物的金屬離子中和物、乙烯-(甲基)丙烯酸-(甲基)丙烯酸酯三元共聚物的金屬離子中和物。如果以商品名來列舉所述離聚物樹脂的具體例子，可列舉三井杜邦聚化學(xué)公司銷售的“himilan(注冊商標)(例如，作為二元共聚物的離聚物樹脂，可列舉himilan1555(na)、himilan1557(zn)、himilan1605(na)、himilan1706(zn)、himilan1707(na)、himilanam3711(mg)等，作為三元共聚物的離聚物樹脂，可列舉himilan1856(na)、himilan1855(zn)等)”。進一步，作為杜邦公司銷售的離聚物樹脂，可列舉“surlyn(注冊商標)(例如，作為二元共聚物的離聚物樹脂，可列舉surlyn8945(na)、surlyn9945(zn)、surlyn8140(na)、surlyn8150(na)、surlyn9120(zn)、surlyn9150(zn)、surlyn6910(mg)、surlyn6120(mg)、surlyn7930(li)、surlyn7940(li)、surlynad8546(li)等，作為三元共聚物的離聚物樹脂，可列舉surlyn8120(na)、surlyn8320(na)、surlyn9320(zn)、surlyn6320(mg)、hpf1000(mg)、hpf2000(mg)等)”。此外，作為?？松梨诨瘜W(xué)公司銷售的離聚物樹脂，可列舉“iotek(注冊商標)(例如，作為二元共聚物的離聚物樹脂，可列舉iotek8000(na)、iotek8030(na)、iotek7010(zn)、iotek7030(zn)等，作為三元共聚物的離聚物樹脂，可列舉iotek7510(zn)、iotek7520(zn)等)”。予以說明，所述離聚物樹脂商品名后面括號內(nèi)記載的na、zn、li、mg等是這些樹脂的中和金屬離子的金屬種類。所述離聚物樹脂可單獨使用或兩種以上混合使用。構(gòu)成本發(fā)明的高爾夫球外殼的外殼用組合物優(yōu)選含有熱塑性聚氨酯彈性體或離聚物樹脂作為樹脂成分。使用離聚物樹脂時，還優(yōu)選并用熱塑性苯乙烯彈性體。外殼用組合物的樹脂成分中聚氨酯或離聚物樹脂的含量優(yōu)選50質(zhì)量％以上，更優(yōu)選60質(zhì)量％以上，進一步優(yōu)選70質(zhì)量％以上。所述外殼用組合物除了上述的樹脂成分，還可在不損害外殼性能的范圍內(nèi)含有白色顔料(例如氧化鈦)、藍色顔料、紅色顔料等顔料成分、氧化鋅、碳酸鈣或硫酸鋇等重量調(diào)節(jié)劑、分散劑、抗氧劑、紫外線吸收劑、光穩(wěn)定劑、熒光材料或熒光增白劑等。相對于構(gòu)成外殼的樹脂成分100質(zhì)量份，所述白色顔料(例如氧化鈦)的含量優(yōu)選0.5質(zhì)量份以上，更優(yōu)選1質(zhì)量份以上，優(yōu)選10質(zhì)量份以下，更優(yōu)選8質(zhì)量份以下。通過將白色顔料的含量設(shè)在0.5質(zhì)量份以上，可賦予外殼遮蔽性。此外，白色顔料的含量如果超過10質(zhì)量份，則得到的外殼的耐久性可能下降。所述外殼用組合物的板坯硬度優(yōu)選根據(jù)期望的高爾夫球性能適當設(shè)定。例如在重視飛行距離的距離型高爾夫球的情形下，外殼用組合物的板坯硬度以肖式d硬度表示，優(yōu)選50以上，更優(yōu)選55以上，進一步優(yōu)選60以上，優(yōu)選80以下，更優(yōu)選70以下，進一步優(yōu)選68以下。外殼用組合物的板坯硬度如果設(shè)在50以上，則可得到開球擊球和鐵桿擊球時擊球發(fā)射角大且旋轉(zhuǎn)量低的高爾夫球，從而提高飛行距離。此外，外殼用組合物的板坯硬度如果設(shè)在80以下，則可得到耐久性優(yōu)異的高爾夫球。此外，在重視控制性的旋轉(zhuǎn)型高爾夫球的情形下，外殼用組合物的板坯硬度以肖式d硬度表示，優(yōu)選小于50，優(yōu)選20以上，更優(yōu)選25以上，進一步優(yōu)選30以上。外殼用組合物的板坯硬度以肖式d硬度表示，如果小于50，則得到的高爾夫球在開球擊球時通過本發(fā)明的球核實現(xiàn)高飛行距離的同時，近距離擊球的旋轉(zhuǎn)量提高而容易在果嶺停下。此外，通過將板坯硬度設(shè)在20以上，耐擦傷性提高。多個外殼層時，構(gòu)成各層的外殼用組合物的板坯硬度在上述范圍內(nèi)即可，各層可相同也可不同。作為成型本發(fā)明高爾夫球外殼的方法，例如可列舉：由外殼用組合物成型中空殼狀的殼，再以多個殼包覆球核進行壓縮成型的方法(優(yōu)選由外殼用組合物成型中空殼狀的半殼，再以兩個半殼包覆球核進行壓縮成型的方法)；或者將外殼用組合物直接在球核上注射模塑成型的方法。通過壓縮成型法成型外殼時，半殼的成型可通過壓縮成型法或注射模塑成型法中的任一種方法來進行，但優(yōu)選壓縮成型法。作為將外殼用組合物壓縮成型為半殼的條件，例如可列舉1mpa以上且20mpa以下的圧力、相對于外殼用組合物的流動開始溫度-20℃以上且70℃以下的成型溫度。通過設(shè)定為所述成型條件，可成型為具有均勻厚度的半殼。作為使用半殼來成型外殼的方法，例如可列舉以兩個半殼包覆球核進行壓縮成型的方法。作為將半殼壓縮成型為外殼的條件，例如可列舉0.5mpa以上且25mpa以下的成型壓力、相對于外殼用組合物的流動開始溫度-20℃以上且70℃以下的成型溫度。通過設(shè)定為所述成型條件，可成型為具有均勻厚度的高爾夫球外殼。將外殼用組合物注射模塑成型為外殼時，可使用擠出得到的顆粒狀外殼用組合物進行注射模塑成型，也可將基材樹脂成分和顏料等外殼用材料干混后直接注射模塑成型。作為外殼成型用的上下模具，優(yōu)選使用具有半球狀模腔并且?guī)в行⊥黄鹎倚⊥黄鸬囊徊糠诌€兼作可進退的固定針的模具。通過注射模塑成型來成型外殼時，可推出固定針，投入球核并使其固定后，注入外殼用組合物，冷卻，由此來成型外殼，例如在以9mpa～15mpa的壓力合模的模具內(nèi)，以0.5秒～5秒注入加熱至200℃～250℃的外殼用組合物，冷卻10秒～60秒后，打開模具來進行。成型外殼時，通常在表面上形成被稱作凹痕的凹坑。外殼上形成的凹痕總數(shù)優(yōu)選200個以上且500個以下。凹痕總數(shù)如果少于200個，則難以獲得凹痕效果。此外，凹痕總數(shù)如果超過500個，則每個凹痕的尺寸變小，難以獲得凹痕效果。對形成的凹痕形狀(俯視形狀)沒有特別限制，可單獨使用或組合兩種以上使用圓形、大致的三角形、大致的四角形、大致的五角形、大致的六角形等多邊形、其它不定形狀。所述外殼的厚度優(yōu)選4.0mm以下，更優(yōu)選3.0mm以下，進一步優(yōu)選2.0mm以下。外殼的厚度如果在4.0mm以下，則得到的高爾夫球的反彈性和擊球感等更好。所述外殼的厚度優(yōu)選0.3mm以上，更優(yōu)選0.5mm以上，進一步優(yōu)選0.8mm以上，特別優(yōu)選1.0mm以上。外殼的厚度如果小于0.3mm，則外殼的耐久性和耐磨耗性有可能下降。多個外殼層時，多個外殼層的總厚度優(yōu)選在上述范圍內(nèi)。將成型有外殼的高爾夫球主體從模具中取出，可根據(jù)需要，優(yōu)選進行去毛刺、洗滌、噴砂等表面處理。此外，還可根據(jù)期望形成塗膜或標記等。對所述塗膜的膜厚沒有特別限制，但優(yōu)選5μm以上，更優(yōu)選7μm以上，優(yōu)選50μm以下，更優(yōu)選40μm以下，進一步優(yōu)選30μm以下。膜厚如果小于5μm，則由于持續(xù)的使用而容易導(dǎo)致塗膜磨耗消失，膜厚如果超過50μm，則凹痕效果下降，高爾夫球的飛行性能有可能下降。[高爾夫球]本發(fā)明的高爾夫球的結(jié)構(gòu)只要是具有球狀球核和包覆所述球狀球核的一層以上的外殼的結(jié)構(gòu)，就沒有特別限制。圖1是示出了本發(fā)明實施方式之一所涉及的高爾夫球2的局部剖視圖。高爾夫球2具有球狀球核4和包覆球狀球核4的外殼12。該外殼的表面上形成有多個凹痕14。該高爾夫球2的表面上，凹痕14以外的部分是擊打面16。該高爾夫球2還在外殼12的外側(cè)具有涂膜層和標記層，但省略了這些層的圖示。所述球狀球核優(yōu)選單層結(jié)構(gòu)。這是因為單層結(jié)構(gòu)的球狀球核不會出現(xiàn)擊打時多層結(jié)構(gòu)界面上出現(xiàn)的能量損失，反彈性提高。此外，外殼只要是一層以上的結(jié)構(gòu)即可，可為單層結(jié)構(gòu)或具有兩層以上的多層結(jié)構(gòu)。作為本發(fā)明的高爾夫球，例如可列舉：由球狀球核和以包覆所述球狀球核的方式設(shè)置的單層外殼構(gòu)成的雙層高爾夫球；具有球狀球核和以包覆所述球狀球核的方式設(shè)置的兩層以上的外殼的多層高爾夫球(包括三層高爾夫球)；具有球狀球核、設(shè)置在所述球狀球核周圍的絲線狀橡膠層和以包覆所述絲線狀橡膠層的方式設(shè)置的外殼的卷繞式高爾夫球等。本發(fā)明適用于上述任一種結(jié)構(gòu)的高爾夫球。本發(fā)明的高爾夫球的直徑優(yōu)選40mm～45mm。從符合美國高爾夫協(xié)會(usga)標準的觀點出發(fā)，直徑特別優(yōu)選42.67mm以上。從抑制空氣阻力的觀點出發(fā)，直徑更優(yōu)選44mm以下，特別優(yōu)選42.80mm以下。此外，本發(fā)明的高爾夫球的質(zhì)量優(yōu)選40g以上且50g以下。從獲得大慣性的觀點出發(fā)，質(zhì)量更優(yōu)選44g以上，特別優(yōu)選45.00g以上。從符合usga標準的觀點出發(fā)，質(zhì)量特別優(yōu)選45.93g以下。本發(fā)明的高爾夫球的直徑為40mm～45mm時，其從初期負荷98n的負荷狀態(tài)到終負荷1275n負荷時為止的壓縮變形量(在壓縮方向上收縮的量)優(yōu)選2.0mm以上，更優(yōu)選2.2mm以上，進一步優(yōu)選2.4mm以上，優(yōu)選4.0mm以下，更優(yōu)選3.5mm以下，進一步優(yōu)選3.4mm以下。所述壓縮變形量在2.0mm以上的高爾夫球不會過硬，擊球感良好。而通過將壓縮變形量設(shè)定在4.0mm以下，則反彈性提高。実施例下面根據(jù)實施例詳細說明本發(fā)明，但本發(fā)明不受下述實施例的限制，不超出本發(fā)明宗旨范圍的改變、實施方式都包含在本發(fā)明的范圍之內(nèi)。[評價方法](1)壓縮變形量測定球核或高爾夫球從初期負荷98n的負荷狀態(tài)到終負荷1275n負荷時為止在壓縮方向上的變形量(球核或高爾夫球在壓縮方向上收縮的量)。(2)反彈系數(shù)使198.4g的金屬制圓筒物以40m/秒的速度碰撞各球核或高爾夫球，測定碰撞前后所述圓筒物和球核或高爾夫球的速度，從各個速度和質(zhì)量求出各球核或高爾夫球的反彈系數(shù)。每種球核或高爾夫球測定12個樣品，取其平均值作為該球核或高爾夫球的反彈系數(shù)。予以說明，表1～表4中，反彈系數(shù)以與高爾夫球no.30的反彈系數(shù)之差表示。表5～表10中，反彈系數(shù)以與高爾夫球no.72的反彈系數(shù)之差表示。(3)板坯硬度(肖式d硬度)通過注射模塑成型將外殼用組合物制成厚度約2mm的片，在23℃下保存兩周。為了不受測定基板等的影響，以層疊三枚以上該片的狀態(tài)，使用自動硬度儀(德國博銳公司(bareisscompany)制，digitestii)測定硬度。檢測器使用“肖式d”。(4)開球擊球的飛行距離在高爾夫?qū)嶒炇夜?golflaboratories,inc.)制的揮桿機器人m/c上安裝金屬頭w#1木桿(鄧祿普體育用品公司制，xxios，桿面斜角11°)，以桿頭速度40m/秒擊打高爾夫球，測定飛行距離(從擊球發(fā)射起點到靜止地點的距離)。每個高爾夫球測定12次，取其平均值作為該高爾夫球的測定值。予以說明，表1～表4中，各高爾夫球的飛行距離以與高爾夫球no.30的飛行距離之差(飛行距離的差＝各高爾夫球的飛行距離-高爾夫球no.30的飛行距離)表示。表5～表10中，各高爾夫球的飛行距離以與高爾夫球no.72的飛行距離之差(飛行距離的差＝各高爾夫球的飛行距離-高爾夫球no.72的飛行距離)表示。(5)耐久性在高爾夫?qū)嶒炇夜局频膿]桿機器人m/c上安裝金屬頭w#1木桿(鄧祿普體育用品公司制，xxios，桿面斜角11°)，以桿頭速度45m/秒反復(fù)擊打高爾夫球，測定出現(xiàn)劈裂時的擊打次數(shù)。每個高爾夫球測定12個樣品，取其平均值作為該高爾夫球的擊打次數(shù)。予以說明，表1～表4中，計算各高爾夫球的擊打次數(shù)與高爾夫球no.30的擊打次數(shù)之差(擊打次數(shù)的差＝各高爾夫球的擊打次數(shù)-高爾夫球no.30的擊打次數(shù))，根據(jù)下述標準進行評價。表5～表10中，計算各高爾夫球的擊打次數(shù)與高爾夫球no.72的擊打次數(shù)之差(擊打次數(shù)的差＝各高爾夫球的擊打次數(shù)-高爾夫球no.72的擊打次數(shù))，根據(jù)下述標準進行評價。評價標準○：擊打次數(shù)的差在0以上。×：擊打次數(shù)的差小于0。[制備高爾夫球](1)制備球核用混煉輥混煉表1～表10所示配比的橡膠組合物，在具有半球狀模腔的上下模具內(nèi)，在170℃下熱壓20分鐘得到直徑為39.8mm的球狀球核。予以說明，適量添加硫酸鋇，使得到的高爾夫球的質(zhì)量為45.4g。表1表2表3表4表5表6表7表8表9表10表1～10中使用的材料如下。br730：jsr公司制的高順式聚丁二烯橡膠(順式-1,4-鍵含量＝96質(zhì)量％、1,2-乙烯鍵含量＝1.3質(zhì)量％、門尼粘度(ml1+4(100℃))＝55、分子量分布(mw/mn)＝3)zn-da90s：日觸技術(shù)精細化工公司(nisshokutechnofinechemicalco.ltd.)制的丙烯酸鋅(含有10質(zhì)量％的硬脂酸鋅)過氧化二異丙苯：東京化成工業(yè)公司制氧化鋅：東邦鋅公司制，“銀嶺r”pbds：川口化學(xué)工業(yè)公司制的雙(五溴苯基)二硫醚硫酸鋇：堺化學(xué)公司制的“硫酸鋇bd”油酸：東京化成工業(yè)公司制(不飽和脂肪酸、c18、(9)；式(2)中，r11的碳原子數(shù)為8，r12的碳原子數(shù)為7，r11的碳原子數(shù)/r12的碳原子數(shù)＝1.1)油酸鋅：三津和化學(xué)藥品公司制(不飽和脂肪酸金屬鹽、c18、(9)；式(2)中，r11的碳原子數(shù)為8，r12的碳原子數(shù)為7，r11的碳原子數(shù)/r12的碳原子數(shù)＝1.1)硬脂酸：東京化成工業(yè)公司制(飽和脂肪酸)硬脂酸鋅：日本蒸餾公司制(飽和脂肪酸金屬鹽)亞油酸：東京化成工業(yè)公司制亞麻酸：東京化成工業(yè)公司制6,9,12,15-十八碳四烯酸：和光純藥公司制肉豆蔻腦酸：東京化成工業(yè)公司制(不飽和脂肪酸、c14、(9)；式(2)中，r11的碳原子數(shù)為4，r12的碳原子數(shù)為7，r11的碳原子數(shù)/r12的碳原子數(shù)＝0.6)棕櫚油酸：東京化成工業(yè)公司制(不飽和脂肪酸、c16、(9)；式(2)中，r11的碳原子數(shù)為6，r12的碳原子數(shù)為7，r11的碳原子數(shù)/r12的碳原子數(shù)＝0.9)順-11-二十碳烯酸：東京化成工業(yè)公司制(不飽和脂肪酸、c20、(11)；式(2)中，r11的碳原子數(shù)為8，r12的碳原子數(shù)為9，r11的碳原子數(shù)/r12的碳原子數(shù)＝0.9)芥酸：東京化成工業(yè)公司制(不飽和脂肪酸、c22、(13)；式(2)中，r11的碳原子數(shù)為8，r12的碳原子數(shù)為11，r11的碳原子數(shù)/r12的碳原子數(shù)＝0.7)神經(jīng)酸：東京化成工業(yè)公司制(不飽和脂肪酸、c24、(15)；式(2)中，r11的碳原子數(shù)為8，r12的碳原子數(shù)為13，r11的碳原子數(shù)/r12的碳原子數(shù)＝0.6)反油酸：東京化成工業(yè)公司制(不飽和脂肪酸、c18、(9)；式(2)中，r11的碳原子數(shù)為8，r12的碳原子數(shù)為7，r11的碳原子數(shù)/r12的碳原子數(shù)＝1.1)10-十一碳烯酸：日東化成公司制(不飽和脂肪酸、c11、(10)；式(2)中，r11的碳原子數(shù)為0，r12的碳原子數(shù)為8)(2)制備外殼及制備高爾夫球用雙軸混煉型擠出機擠出表11所示配比的外殼用材料，制備顆粒狀的外殼用組合物。外殼用組合物的擠出條件如下：螺桿直徑45mm、螺桿轉(zhuǎn)速200rpm、螺桿l/d＝35，混合物在擠出機的沖模位置被加熱至160～230℃。在上述得到的球狀球核上射出成型得到的外殼用組合物，制備具有球狀球核和包覆所述球核的外殼的高爾夫球。表11外殼用組合物質(zhì)量份himilan160550himilan170650氧化鈦4表11中使用的材料如下。himilan1605：三井杜邦聚合化學(xué)公司制的鈉離子中和的乙烯-甲基丙烯酸共聚物系離聚物樹脂himilan1706：三井杜邦聚合化學(xué)公司制的鋅離子中和的乙烯-甲基丙烯酸共聚物系離聚物樹脂氧化鈦：石原產(chǎn)業(yè)公司制的a220如表1～4所示，高爾夫球no.1～5、8～13、16～18、23、24的球狀球核由含有(a)基材橡膠、(b)共交聯(lián)劑、(c)交聯(lián)引發(fā)劑、(d)單位質(zhì)量的碳-碳雙鍵數(shù)為1.00mmol/g～10.00mmol/g的不飽和脂肪酸和/或其金屬鹽和(f)金屬化合物的橡膠組合物形成。這些高爾夫球的球狀球核的反彈性大，飛行性能優(yōu)異。而高爾夫球no.19～22、30由于球狀球核不含(d)不飽和脂肪酸和/或其金屬鹽，因此球狀球核的反彈性小，飛行性能差。此外，高爾夫球no.26～29由于球狀球核含有的不飽和脂肪酸和/或其金屬鹽單位質(zhì)量中的碳-碳雙鍵數(shù)不在1.00mmol/g～10.00mmol/g的范圍內(nèi)，因此球狀球核的反彈性小，飛行性能差。如表5～表10所示，高爾夫球no.31～35、38～43、46～48、53～67、70、71的球狀球核由含有(a)基材橡膠、(b)共交聯(lián)劑、(c)交聯(lián)引發(fā)劑、(d)碳原子數(shù)在5以上且從羧基側(cè)數(shù)在第4個以后的碳上具有最初碳-碳雙鍵的不飽和脂肪酸和/或其金屬鹽和(f)金屬化合物的橡膠組合物形成。這些高爾夫球的球狀球核的反彈性大，飛行性能優(yōu)異。產(chǎn)業(yè)上的可利用性本發(fā)明的高爾夫球飛行性能優(yōu)異。當前第1頁12