專利名稱：含有效果劑和陽離子聚合物的皂條的制作方法
技術(shù)領域：
本發(fā)明涉及能夠向皮膚提供效果劑的皂條組合物。更具體地說，本發(fā)明涉及含有較大量的親水結(jié)構(gòu)劑(即親水與疏水的比率為至少1∶2，優(yōu)選大于40∶60，更優(yōu)選至少1∶1，最優(yōu)選超過1∶1)的皂條和其中陽離子聚合物，尤其是具有最低水平的電荷密度的陽離子聚合物被發(fā)現(xiàn)出乎意料地提高了效果劑在該皂條中的沉積。
陽離子聚合物在現(xiàn)有技術(shù)中是已知的，例如在液體清潔劑，陽離子親水聚合物，例如來自Americhol的Polymer JR(R)或來自RhonePoulenc的Jaguar(R)，被用于提高效果劑的供給(如例如EP93602；WO94/03152和WO94/03151中所述)。
陽離子聚合物已用于皂條配方中，例如Parran,Jr.的US3761418公開了含有水不溶性微粒物質(zhì)，例如抗菌劑和某些用以提高該微粒物質(zhì)的沉積和滯留的陽離子聚合物的洗滌劑組合物(包括皂條)，雖然在實施例中使用皂條配方，但所有配方主要用皂和/或脂肪酸結(jié)構(gòu)化。此外，不僅未提到效果劑(油/潤膚劑)，也未預計疏水結(jié)構(gòu)劑會影響任何該油/潤膚劑的沉積。
Kacher等的WO95/26710(轉(zhuǎn)讓給P & G)公開了皮膚保濕和清潔皂條，它含有皮膚清潔劑和脂質(zhì)保濕劑。優(yōu)選的選擇性組分是加入提供觸覺提示的一種或多種陽離子聚合物皮膚調(diào)理劑。然而，該皂條同樣由主要由選擇的脂肪酸皂物質(zhì)組成的剛性結(jié)晶網(wǎng)絡結(jié)構(gòu)構(gòu)成。申請人發(fā)現(xiàn)該脂肪酸皂物質(zhì)有害于沉積。
Taneri等的US5425892公開了含有中和的羧酸皂的骨架結(jié)構(gòu)的人體清潔凝固皂條。該專利公開了聚合皮膚感覺助劑、水溶性有機物和油，然而，所述的皂條具有與本發(fā)明的含有較大量的親水結(jié)構(gòu)劑的皂條不同的特定羧酸結(jié)構(gòu)。
親水結(jié)構(gòu)性皂條本身也在例如Massaro等的US5520840或Fair等的US5540854中公開。然而在這些參考文獻中未提到陽離子聚合物，也未提出該陽離子聚合物可提高油/潤膚劑在含有較大量的親水結(jié)構(gòu)劑的皂條中的沉積。此外，在這些或任何其它參考文獻中未公開或提出臨界陽離子與表面活性劑的比率，超過該臨界比率油/潤膚劑的沉積明顯改善或陽離子物質(zhì)必須具有最低水平的電荷密度。
最后，Kacher等的US5262079公開了牢固、柔和中性pH清潔皂條，其含有按重量計5-50％的單羧酸脂肪酸(它提供骨架結(jié)構(gòu))、20-65％皂條牢固助劑和15％-55％的水。皂條可含有作為“皂條牢固助劑”的選擇性的多元醇(0-40％)。皂條主要是脂肪酸結(jié)構(gòu)化的，所例舉的唯一皂條牢固助劑是羥乙磺酸鹽(即，它們不具有親水與疏水結(jié)構(gòu)劑的最低水平)。此外，所公開的陽離子物質(zhì)是瓜耳膠、季銨化的瓜耳膠等，它們都具有低于0.007的電荷密度。因此未認識到僅具有最小電荷活性的陽離子聚合物勝任本發(fā)明的用途。
突然和出乎意料的是，申請人發(fā)現(xiàn)了陽離子物質(zhì)，即極小電荷密度水平的陽離子聚合物可用于提高油/潤膚劑在含有較大量的親水結(jié)構(gòu)劑(例如親水與疏水結(jié)構(gòu)劑的比率為至少1∶2，優(yōu)選大于40∶60，更優(yōu)選至少1∶1，最優(yōu)選超過1∶1；此外，按總組合物重量計，總皂和疏水結(jié)構(gòu)劑應超過親水結(jié)構(gòu)劑不多于10％)的皂條中的沉積，此外還發(fā)現(xiàn)存在陽離子聚合物與表面活性劑的最小臨界比率，此時沉積作用明顯提高。此外，關(guān)鍵的是表面活性劑，尤其是陰離子表面活性劑的含量不超過某些范圍(以免影響沉積作用)和使用最小量的油/潤膚劑。
更具體地說，本發(fā)明涉及皂條組合物，其含有(a)按重量計10-50％，優(yōu)選20-40％合成非皂表面活性劑，優(yōu)選陰離子表面活性劑(例如?；u乙磺酸鹽或堿金屬月桂基醚硫酸鹽)；(b)按重量計10-40％，優(yōu)選15-35％熔點為40-100℃的親水結(jié)構(gòu)劑(該結(jié)構(gòu)劑在室溫下通常具有至少10％的溶解性)；(c)5％-20％MP為40-200℃的水不溶性結(jié)構(gòu)劑；(d)2％-40％，優(yōu)選5％-20％效果劑；和(e)1.0％-10％陽離子聚合物；其中不溶性結(jié)構(gòu)劑(c)和皂的數(shù)量，如果存在的話，超過親水結(jié)構(gòu)劑(b)的數(shù)量，按總皂條組合物重量計不多于10％；其中陽離子聚合物(e)的數(shù)量使得陽離子聚合物與表面活性劑的比率為0.06∶1-1∶1，更優(yōu)選0.08∶1-0.5∶1；和其中陽離子聚合物的電荷密度(每重復單元的單價電荷數(shù)除以重復單元的摩爾質(zhì)量)大于0.007。
現(xiàn)在根據(jù)附圖通過實施例進一步說明本發(fā)明，其中-附

圖1顯示陽離子聚合物與表面活性劑比率有關(guān)的沉積結(jié)果?？梢钥闯鲋挥挟旉栯x子聚合物與表面活性劑的比率達到某一最小水平時，沉積作用明顯增加。
本發(fā)明涉及較低活性的皂條(例如50％活性物質(zhì)，優(yōu)選少于40％，更優(yōu)選30％和更少的活性物質(zhì))，其中存在較大量的親水結(jié)構(gòu)劑(疏水結(jié)構(gòu)劑和皂，如果存在的話，其數(shù)量應不超過親水結(jié)構(gòu)劑(b)數(shù)量的約10wt％)和它還含有較大量的油/潤膚劑(即至少2％)。出乎意料的是，申請人發(fā)現(xiàn)當該皂條中陽離子聚合物與表面活性劑的比率等于或大于某一規(guī)定的比率時，皂條中效果劑的沉積作用明顯提高。所使用的陽離子聚合物必須具有最小規(guī)定水平的電荷密度。
如下更詳細地描述皂條。
本發(fā)明的皂條應含有按重量計約10％-50％，更優(yōu)選15-40％的合成非皂表面活性劑。正如現(xiàn)有技術(shù)中已知的那樣，合適的表面活性劑通常選自陰離子、非離子、兩性、兩性離子和/或陽離子表面活性劑和它們的混合物。
更具體地說，表面活性劑體系將通常含有至少一種陰離子表面活性劑，兩性離子表面活性劑或優(yōu)選陰離子表面活性劑或陰離子表面活性劑和兩性離子表面活性劑的混合物。
可以使用的陰離子表面活性劑可以是脂族磺酸鹽，例如伯烷烴(例如C8-C22)磺酸鹽、伯烷烴(例如C8-C22)二磺酸鹽、C8-C22烯烴磺酸鹽、C8-C22羥基烷烴磺酸鹽或烷基甘油醚磺酸鹽(AGS)；或芳香族磺酸鹽，如烷基苯磺酸鹽。
陰離子表面活性劑可以是烷基硫酸鹽(例如C12-C18烷基硫酸鹽)或烷基醚硫酸鹽(包括烷基甘油醚硫酸鹽)。其中烷基醚硫酸鹽是下式的化合物RO(CH2CH2O)nSO3M其中R是含有8-18個碳原子，優(yōu)選12-18個碳原子的烷基或鏈烯基，n是大于1.0，優(yōu)選大于3的平均值；M是增溶陽離子，例如鈉、鉀、銨或取代的銨。月桂基醚硫酸銨和鈉是優(yōu)選的。
陰離子表面活性劑還可以是烷基磺基琥珀酸鹽(包括例如單-和二烷基C6-C22磺基琥珀酸鹽)；烷基和酰基?；撬猁}、烷基和?；“彼猁}、磺基乙酸鹽、C8-C22烷基磷酸鹽和磷酸鹽、烷基磷酸酯和烷氧基烷基磷酸酯、?；樗猁}、C8-C22單烷基琥珀酸鹽和馬來酸鹽、磺基乙酸鹽、烷基葡糖苷和?；u乙磺酸鹽。
磺基琥珀酸鹽可以是下式的單烷基磺基琥珀酸鹽R1O2CCH2CH(SO3M)CO2M；和下式的酰胺-MEA磺基琥珀酸鹽R1CONHCH2CH2O2CCH2CH(SO3M)CO2M其中R1是C8-C22烷基和M是增溶陽離子。
肌氨酸鹽通常由下式表示RCON(CH3)CH2CO2M，其中R是C8-C20烷基和M是增溶陽離子。
牛磺酸鹽通常由下式表示R2CONR3CH2CH2SO3M其中R2是C8-C20烷基，R3是C1-C4烷基和M是增溶陽離子。
尤其優(yōu)選的是C8-C18?；u乙磺酸鹽。這些酯通過堿金屬羥乙磺酸鹽與含有6-18個碳原子和碘值小于20的混合脂族脂肪酸反應制備。至少75％的混合脂肪酸具有12-18碳原子和至多25％含有6-10的碳原子。
如果存在，?；u乙磺酸鹽通常為按總皂條組合物重量計約10％-約50％存在，該組分優(yōu)選以約20％-約40％存在。
酰基羥乙磺酸鹽可以是烷氧基化的羥乙磺酸鹽，如Ilardi等的US5393466中所述，該專利列為本文參考文獻。
陰離子表面活性劑還可以是“皂”，皂是指脂族烷烴-或烯烴單羧酸的堿金屬鹽，更常見的是C12-C22烷基脂肪酸。鈉和鉀鹽是優(yōu)選的。優(yōu)選的皂是約15％-約45％椰子油和約55％-約85％牛油的混合物。
根據(jù)商業(yè)可允許的標準皂可含有不飽和度，過度不飽和通常被避免。
陰離子組分通常將占皂條組合物的約10％-50％。
可用于本發(fā)明的兩性洗滌劑包括至少一個酸基，它可以是羧酸或磺酸基團。它們包括季氮，因此是季酰胺酸。它們通常將包括7-18個碳原子的烷基或鏈烯基。它們通常具有如下的總結(jié)構(gòu)式 其中R1是7-18個碳原子的烷基或鏈烯基；R2和R3分別是1-3個碳原子的烷基、羥基烷基或羧基烷基；n是2-4；m是0-1；x是選擇性地被羥基取代的1-3個碳原子的亞烷基，和y是-CO2-或-SO3-。
在上述通式范圍內(nèi)的合適兩性洗滌劑包括下式的簡單甜菜堿 和下式的酰氨基甜菜堿 其中m是2或3。
在兩個結(jié)構(gòu)式中，R1是7-18個碳原子的烷基或鏈烯基；和R2和R3分別是1-3個碳原子的烷基、羥基烷基或羧基烷基。R1尤其可以是由椰子油得到的C12和C14烷基的混合物，從而至少一半，優(yōu)選至少四分之三的基團R1具有10-14個碳原子，R2和R3優(yōu)選是甲基。
另一可能的兩性洗滌劑是下式的磺基甜菜堿 或 其中m是2或3，或它們的變體，其中-(CH2)3SO3-被如下基團取代 在這些結(jié)構(gòu)式中，R1、R2和R3是如酰氨基甜菜堿中所討論。
兩性表面活性劑通常占皂條組合物的1％-10％。
其它表面活性劑(即非離子表面活性劑、陽離子表面活性劑)也可選擇性地使用，雖然它們通常將不超過按皂條組合物重量計0.01-20％。
非離子表面活性劑尤其包括含有疏水基團和活性氫原子的化合物，例如脂族醇、酸、酰胺或烷基苯酚與烯化氧的反應產(chǎn)物，尤其是單獨地與環(huán)氧乙烷或與環(huán)氧丙烷一起的反應產(chǎn)物。具體的非離子洗滌劑化合物是烷基(C6-C22)苯酚-環(huán)氧乙烷縮合物、脂族(C8-C18)伯或仲直鏈或支鏈醇與環(huán)氧乙烷的縮合產(chǎn)物、通過環(huán)氧乙烷與環(huán)氧丙烷和乙二胺的反應產(chǎn)物縮合制備的產(chǎn)物。其它所謂的非離子洗滌劑化合物包括長鏈叔氧化胺，長鏈叔氧化膦和二烷基亞砜。
非離子表面活性劑還可以是糖酰胺，如多糖酰胺。具體地說，表面活性劑可以是Au等的US5389279(列為本文參考文獻)中所述的乳糖酰胺或在Letton等的US5312954(列為本申請參考文獻)中所述的多羥基酰胺中的一種。
陽離子洗滌劑的實例是季銨化合物，例如烷基二甲基銨鹵化物。
可以使用的其它表面活性劑在Parran Jr.的US3723325和Schwartz,Perry & Berch的“表面活性劑和洗滌劑”(卷Ⅰ&Ⅱ)中描述，這兩篇文獻也列為本文參考文獻。
優(yōu)選的組合物含有10-50％?；u乙磺酸鹽和1％-10％甜菜堿。
皂條的另一關(guān)鍵化合物是親水結(jié)構(gòu)劑(例如聚亞烷基二醇)。
該組分應該是按皂條組合物重量計大于10％-40wt％，優(yōu)選大于15％-35wt％。
結(jié)構(gòu)劑具有40℃-100℃，優(yōu)選45℃-100℃，更優(yōu)選50-90℃的熔點。這些結(jié)構(gòu)劑在室溫下通常將是至少10％水溶性的。
設想作為水溶性結(jié)構(gòu)劑(b)的物質(zhì)是合適熔點的中等高分子量聚烯化氧，尤其是聚乙二醇或它們的混合物。
可以使用的聚乙二醇(PEG’S)可以有1500-20000的分子量。
應理解，每個產(chǎn)品(例如Union Carbide的Carbowax(R)PEG-8000)表示分子量的分布，因此，例如PEG 8000具有7000-9000的平均MW范圍，而PEG 300具有285-315的平均MW范圍。產(chǎn)品的平均MW可以是低值和高值之間的任何數(shù)值，還有相當多的物質(zhì)部分的MW低于低值和高于高值。
在本發(fā)明的某些實施方案中，優(yōu)選包括相當少量的分子量為50000-5000000，尤其分子量約100000的聚亞烷基二醇(例如聚乙二醇)。該聚乙二醇被發(fā)現(xiàn)改善皂條的磨損率。人們相信這是因為即使在使用過程中皂條組合物是濕潤的情況下，它們的長聚合物鏈仍保持纏結(jié)。
如果使用該高分子量的聚乙二醇(或任何其它水溶性高分子量聚烯化氧)，其數(shù)量按組合物重量計優(yōu)選為1％-5％，更優(yōu)選1％或1.5％-4％或4.5％。這些物質(zhì)通常與大量的其它水溶性結(jié)構(gòu)劑(b)，如上述分子量1500-10000的聚乙二醇結(jié)合使用。
某些聚環(huán)氧乙烷聚環(huán)氧丙烷嵌段共聚物在40-100℃的所需范圍的溫度下熔化，可用作部分或全部水溶性結(jié)構(gòu)劑(b)。本文優(yōu)選嵌段共聚物，其中聚環(huán)氧乙烷提供嵌段共聚物的按重量計至少40％。該嵌段共聚物可與聚乙二醇或其它聚乙二醇水溶性結(jié)構(gòu)劑混合使用。
此外，它們可以是較低和較高MW聚亞烷基二醇的混合物，如Post等的US5683973中所述，列為本申請參考文獻。
應注意，雖然本身不是必須使用，但某些水溶性輔助填料可與水溶性結(jié)構(gòu)劑結(jié)合使用。其中例如包括麥芽糖糊精和類似水溶性淀粉。如果包括，這些輔料將不超過組合物重量的約10％。
水不溶性結(jié)構(gòu)劑還需要具有40-100℃，更優(yōu)選至少50℃，通常50℃-90℃的熔點。尤其受人注意的合適物質(zhì)是脂肪酸，尤其是具有12-24個碳原子碳鏈的脂肪酸。其實例是乳酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸、花生酸和山崳酸和它們的混合物。這些脂肪酸的來源是椰子油、拔頂椰子油、棕櫚、棕櫚仁、巴西棕櫚和牛油脂肪酸和部分或完全硬化的脂肪酸或精制脂肪酸。其它合適的水不溶性結(jié)構(gòu)劑包括8-20個碳原子的鏈烷醇，尤其是鯨蠟醇。這些物質(zhì)在20℃下通常具有低于5g/l的水溶解性。
水溶性結(jié)構(gòu)劑和水不溶性結(jié)構(gòu)劑的相對比例決定了使用時皂條磨損的速率。水不溶性結(jié)構(gòu)劑的存在趨向于延遲在使用期間與水接觸時皂條的溶解，因此阻滯磨損速率。
水不溶性結(jié)構(gòu)劑通常為組合物重量的5-20％。
根據(jù)本發(fā)明，水不溶性結(jié)構(gòu)劑(c)的數(shù)量應不超過按重量計多于約10％的親水結(jié)構(gòu)劑(b)加上可能存在的任何皂的數(shù)量。盡管不打算限制于理論，但我們相信正是因為存在太多皂和/或親水結(jié)構(gòu)劑，降低了沉積水平。
本發(fā)明的組合物的效果劑包括在組合物中以潤濕、調(diào)理和/或保護皮膚?！靶Ч麆笔侵杠浕つw(角質(zhì)層)和通過抑制皮膚含水量的下降保持其柔軟和/或保護皮膚的物質(zhì)。
優(yōu)選的效果劑包括(a)硅油、樹膠和它們的改性物質(zhì)，例如直鏈和環(huán)狀聚二甲基硅氧烷、氨基、烷基、烷基芳基和芳基硅油；(b)脂肪和油，包括天然脂肪和油，例如西蒙得木油、大豆、向日葵、米糠、鱷梨、杏仁、橄欖、芝麻、桃仁、蓖麻、椰子、水貂油；可可脂、牛油、豬油；通過氫化上述油得到的硬化油；和合成單、二和三甘油酯，例如肉豆蔻酸甘油酯和2-乙基己酸甘油酯；(c)蠟，例如巴西棕櫚、鯨蠟、蜂蠟、羊毛脂和它們的衍生物；(d)疏水植物提取物；(e)烴，例如液體石蠟、軟石蠟、單晶蠟、地蠟、角鯊烯、角鯊烷和礦物油；(f)高級脂肪酸，例如月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸、山崳酸、油酸、亞油酸、亞麻酸、羊毛脂酸、異硬脂酸和多不飽和脂肪酸(PUFA)；(g)高級醇，例如月桂基、鯨蠟基、硬脂基、油基、山崳基醇、膽固醇和2-十六碳醇；(h)酯，例如鯨蠟基辛酸酯、肉豆蔻基乳酸酯、鯨蠟基乳酸酯、異丙基肉豆蔻酸酯、肉豆蔻基肉豆蔻酸酯、異丙基棕櫚酸酯、異丙基己二酸酯、丁基硬脂酸酯、癸基油酸酯、膽固醇異硬脂酸酯、甘油單硬脂酸酯、甘油二硬脂酸酯、甘油三硬脂酸酯、烷基乳酸酯(例如月桂基乳酸酯)、烷基檸檬酸酯和烷基酒石酸酯；(i)香精油，例如魚油、薄荷、茉莉、樟腦、白扁柏、苦橙皮、黑麥(rye)、松節(jié)油、肉桂、香檸檬(bergamont)、溫州蜜桔(citrusunshiu)、菖蒲、松木、熏衣草、月桂、丁香、hiba、桉樹、檸檬、七瓣蓮、百里香、薄荷油、玫瑰、洋蘇草、薄荷醇、桉樹腦、丁香酚、檸檬醛、香茅烯、龍腦、里哪醇、香葉醇、月見草、樟腦、百里酚、螺醇(spirantol)、蒎烯、檸檬烯和類萜油；(j)脂類，例如膽固醇、神經(jīng)酰胺、蔗糖酯和假神經(jīng)酰胺，如EP申請556957中所述；(k)維生素，例如維生素A和E，和維生素烷基酯，包括維生素C烷基酯；(l)防曬劑，例如辛基甲氧基肉桂酸酯(Parsol MCX)和丁基甲氧基苯甲?；淄?Parsol 1789)；(m)磷脂；(n)潤濕劑，例如甘油、丙二醇和山梨糖醇；和(o)任何上述組分的混合物。
在效果劑和表面活性劑之間的不利相互作用被認為是尤其劇烈的情況下，效果劑可在載體中加入本發(fā)明的組合物中。
該效果劑包括脂質(zhì)；烷基乳酸酯；防曬劑；酯，例如異丙基棕櫚酸酯和異丙基肉豆蔻酸酯；和維生素。載體可以是例如硅油或烴油，它不在表面活性劑相中溶解或膠束化，而在其中效果劑是相對溶解的。
尤其優(yōu)選的效果劑包括硅油、樹膠和它們的改性物質(zhì)、酯，例如異丙基棕櫚酸酯和肉豆蔻酸酯和烷基乳酸酯，和植物油，例如向日葵籽油。
效果劑可以乳劑形式提供。
本發(fā)明的效果劑還可起載體作用以將功效試劑提供給用本發(fā)明組合物處理的皮膚。該途徑在用于向皮膚提供難以沉積在皮膚上的功效試劑和受組合物中的其它組分發(fā)生有害相互作用的功效試劑是尤其有用的。在該情況下，載體通常是硅油或烴油，它不在表面活性劑相中溶解或膠束化，而在其中效果劑是相對溶解的。該功效試劑包括抗病毒劑；羥基辛酸；吡咯烷酮；羧酸；3,4,4’-三氯對稱二苯脲；苯甲?；^氧化物；香料；香精油；殺菌劑和驅(qū)蟲劑，例如2,4,4’-三氯-2’-羥基二苯基醚(Irgasan DP300)；水楊酸；柳樹提取物，N,N-二甲基間甲苯酰胺(DEEF)；和它們的混合物。
效果劑占組合物重量的2-40％，優(yōu)選5-20％。
最后，陽離子聚合物(沉積助劑)是水溶性的陽離子聚合物或共聚物，它具有約1000-2000000的分子量和高陽離子電荷密度。具體地說，陽離子電荷密度應至少0.007或更高，其中陽離子電荷密度定義為每重復單元的單價電荷數(shù)目除以重復單元的摩爾質(zhì)量。
因此，例如Jaguar(R)型陽離子物質(zhì)，例如Jaguar C14S(R)(例如用于Kacher等的US5262079的實施例RR中)具有0.0008的電荷密度，與電荷密度0.00661的[N-[-3-(二甲基銨)丙基]脲二氯化物(Mirapol A15(R))一樣，低于本發(fā)明的閾值。相反，氯化二甲基二烯丙基銨(Mirquat 100(R))具有0.00793的密度，在本發(fā)明的范圍內(nèi)。
對于陽離子聚合物同樣重要的是，(a)在加入皂條配方之前完全水合，和(b)為所需的效果，即增強沉積，按重量計1％或更高的濃度。所述發(fā)明的商業(yè)應用(有用性)要求陽離子聚合物在水合時有相對的高濃度以避免干燥合成洗滌劑皂條配方的不切實際性、困難和高成本。陽離子聚合物，如氯化二甲基二烯丙基銨(商品名Mirquat 100)能夠以40％(60％水)的濃度制備，而Kacher等舉例說明的低電荷密度季銨瓜耳膠陽離子聚合物(商品名Jaguar C14S)僅能夠以約3％(97％水)的濃度制備，在商業(yè)規(guī)模中是不實用的。
可用于本發(fā)明的舉例性的陽離子聚合物包括來自AlliedColloids的Salcare類型聚合物和來自Calgon的Merquat類型聚合物。
通常不適用于本發(fā)明的那些陽離子聚合物是高分子量，低電荷密度的聚合物，例如來自Amerchol的聚合物JR-400和陽離子瓜耳膠的的陽離子多糖，例如來自Rhone-Poulenc的Jaguar C14S。
本發(fā)明的一個重要方面是其中使用最小數(shù)量的陽離子聚合物。優(yōu)選陽離子聚合物與表面活性劑的比率為0.06∶1-1∶1，更優(yōu)選0.08∶1-0.5∶1。
此外，親水結(jié)構(gòu)劑與皂和疏水結(jié)構(gòu)劑總量的比率應為至少1∶2，優(yōu)選40∶60，更優(yōu)選至少1∶1，最優(yōu)選大于1∶1。
除操作和比較實施例之外或除非另有說明，在說明書中表示物質(zhì)的數(shù)量或比率或反應條件、物質(zhì)和/或應用的物理性質(zhì)的所有數(shù)值應理解為被“約”修飾。
此外，在用于說明書和權(quán)利要求中時，術(shù)語“包含”應理解為說明存在所述的部件、整體、步驟、組分等，但并不排除存在或增加一個或多個部件、整體、步驟、組分或它們的組合。
如下實施例進一步說明本發(fā)明，并不是以任何方式限制權(quán)利要求。
實施例物料和方法物料椰油基羥乙磺酸鈉由Lever Baltimore提供，聚乙二醇(PEG 8000)由Union Carbide提供，Merquat 100(陽離子聚合物)由CalgonCorporation提供。粘度60000cs的聚二甲基硅氧烷(PDMS)來自DowCorning，麥芽糊精來自Grain Processing Corp.，和椰子酰胺丙基甜菜堿來自Goldschmidt，棕櫚酸、硬脂酸和硬脂酸鈉由Unichema提供。
體內(nèi)沉積測量衰減全反射傅里葉變換紅外光譜法(ATR-FTIR)是用于測量硅氧烷沉積的分析技術(shù)，標準方法說明如下。
制劑加工皂條制劑在2升Patterson混合器中制備。在90℃下混合脂肪酸和硬脂酸鈉，隨后加入椰油基羥乙磺酸鹽及甜菜堿和次要組分，在混合30分鐘后，干燥到約7％水，加入聚乙二醇和麥芽糊精，再混合10分鐘。除去蓋，加入硅氧烷和Mirquat 100，用帶有渦輪滴定器的Karl Fisher滴定法測定水分含量。
在最終水分含量(約5％)下，制劑滴加在加熱涂敷器輥筒上，隨后在冷卻輥筒上切片。冷卻輥筒切片在螺桿速度約20rpm的WeberSeelander雙聯(lián)壓煉機中壓條，壓條機的鼻錐體加熱到45-50℃，切割的條用帶有適當尼龍枕形模具的Weber Seelander L4液壓壓型機在場沖壓。
在Dove(R)類組合物(例如用脂肪酸結(jié)構(gòu)化的高?；u乙磺酸皂條)或主要為皂基的組合物中加入效果劑(例如聚二甲基硅氧烷)導致效果劑的可以忽略的沉積。高表面活性劑含量(例如60％)和不溶解的結(jié)構(gòu)劑(例如脂肪酸)通常抑制效果劑轉(zhuǎn)移到皮膚上。即使加入較低活性親水結(jié)構(gòu)性皂條，例如Massaro等的US5520840中教導的皂條，也導致極少沉積。然而，為研究在該低活性、親水結(jié)構(gòu)劑皂條中陽離子聚合物的效果，制備如下組合物。
表1
通常組合物通過在足夠高的溫度下混合組分以得到混合物、在冷卻輥筒上冷卻以形成切片/薄片、擠壓、切割和壓型制備，所制造的組合物如上述表1中所示。
衰減全反射傅里葉變換紅外光譜法(ATR-FTIR)是用于測量硅氧烷沉積的分析技術(shù)。在標準方法中，將試驗皂條潤濕，在手中旋轉(zhuǎn)10次，將前臂內(nèi)側(cè)潤濕，皂條在前臂上摩擦10次。隨后進行30秒鐘的洗滌和15秒的清洗，干燥手臂，得到前臂內(nèi)側(cè)的紅外掃描。硅氧烷通過積分在770cm-1和835cm-1間的吸收帶定量。其在標準曲線上劃線，記錄沉積數(shù)值μg/cm2。
實驗設計的配方的沉積結(jié)果概述在表2中，在附圖1中用曲線描述。所觀察到的寬的差異是由于不同的皮膚類型和皮膚狀況，每個原型需要至少約8個獨立測量結(jié)果。
表2實驗設計的皂條的體內(nèi)沉積
可以看出，沉積在皮膚上的油像是陽離子聚合物與表面活性劑比率的函數(shù)。具體地說，似乎需要0.06的最小比率。在不存在聚合物的情況下，事實上在皮膚上未檢測到來自皂條原型的硅氧烷。當聚合物表面活性劑比率增加時，觀察到沉積的明顯增加。
選擇如下配方進行進一步的沉積。
對于實施例6，陽離子聚合物/表面活性劑比率=0.083。
對于實施例7，陽離子聚合物/表面活性劑比率=0.0625。
實施例6含有30％的椰油基羥乙磺酸鈉(SCI)、2.5％Merquat和10％PDMS。在實施例中，SCI增加到40％，Merquat和PDMS含量未改變。
配方的沉積結(jié)果在如下表4中說明表4
表4同樣比較了皂條原型(實施例6和7)和液體浴液(實施例8)的體內(nèi)沉積。如上所述，由皂條原型獲得在皮膚上明顯較高含量的油沉積。
權(quán)利要求
1．一種皂條組合物，其含有(a)按重量計10-50％合成非皂表面活性劑，其選自陰離子、非離子、陽離子、兩性/兩性離子表面活性劑和它們的混合物；(b)按重量計10-40％熔點為40-100℃的親水結(jié)構(gòu)劑；(c)5-20％MP為40-200℃的水不溶性結(jié)構(gòu)劑；(d)2％-40％效果劑；和(e)按重量計1.0％-10％陽離子聚合物；其中不溶性結(jié)構(gòu)劑(c)和皂的數(shù)量，如果存在的話，超過親水結(jié)構(gòu)劑(b)的數(shù)量，按總皂條組合物重量計不多于10％；和其中陽離子聚合物(e)的數(shù)量使得陽離子聚合物與表面活性劑的比率為0.06∶1-1∶1；和其中陽離子聚合物的電荷密度大于0.007。
2．權(quán)利要求1的組合物，其中表面活性劑是陰離子表面活性劑。
3．權(quán)利要求2的組合物，其中表面活性劑是?；u乙磺酸鹽或堿金屬烷基醚硫酸鹽。
4．上述任一權(quán)利要求的組合物，其含有按重量計15-40％的(a)。
5．上述任一權(quán)利要求的組合物，其含有按重量計15-35％的(b)。
6．上述任一權(quán)利要求的組合物，其中親水結(jié)構(gòu)劑(b)在室溫下是至少10％水溶性的。
7．上述任一權(quán)利要求的組合物，其中親水結(jié)構(gòu)劑(b)選自MW1500-20000的聚烯化氧和聚環(huán)氧乙烷和聚環(huán)氧丙烷嵌段共聚物和它們的混合物。
8．上述任一權(quán)利要求的組合物，其中水不溶性結(jié)構(gòu)劑(c)是C12-C24脂肪酸。
9．上述任一權(quán)利要求的組合物，其中效果劑(d)含按重量計5-20％效果劑。
10．上述任一權(quán)利要求的組合物，其中陽離子聚合物是分子量約1000-2000000和陽離子電荷密度大于0.001的陽離子聚合物或共聚物。
11．上述任一權(quán)利要求的組合物，含有1.0％-7％的陽離子聚合物。
12．上述任一權(quán)利要求的組合物，其中陽離子聚合物與表面活性劑的比率為0.08∶1-0.5∶1。
全文摘要
一種皂條組合物含有合成非皂表面活性劑、親水結(jié)構(gòu)劑、水不溶性結(jié)構(gòu)劑、油/潤膚劑效果劑和陽離子聚合物。陽離子聚合物具有大于0.007的電荷密度,和與表面活性劑按特定比率使用。
文檔編號C11D3/37GK1324396SQ99812568
公開日2001年11月28日 申請日期1999年8月10日 優(yōu)先權(quán)日1998年8月26日
發(fā)明者M·J·費爾, M·馬薩羅, H·克羅克哈姆, G·B·拉廷格爾, J·J·達爾頓, T·J·法雷爾, G·L·沙菲爾 申請人:荷蘭聯(lián)合利華有限公司