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包含7-(6'-甲基苯偶氮基)-1-乙酰氨基-3,6-二磺基-8-羥基萘的漂白并同時(shí)...的制作方法

文檔序號:1340505閱讀:359來源:國知局
專利名稱:包含7-(6'-甲基苯偶氮基)-1-乙酰氨基-3,6-二磺基-8-羥基萘的漂白并同時(shí) ...的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種用于同時(shí)漂白和染色角蛋白纖維特別是人角蛋白纖維如頭的組合物,包含至少一種選自7-(6'-甲基苯偶氮基)-1-乙酰氨基-3,6-二磺基-8-羥基萘及其加成鹽類的染料,至少一種過氧化鹽和至少一種堿化劑。
背景技術(shù)
當(dāng)一個(gè)人希望完全改變其毛發(fā)顏色的時(shí)候,尤其是當(dāng)其希望獲得比其原來的顏色更淺的顏色時(shí),經(jīng)常需要漂白并且如果需要要給毛發(fā)染色。有多種方法來實(shí)現(xiàn)該目的。
第一種方法是使用基于氨水和過氧化氫的顏色調(diào)淺產(chǎn)品。這些產(chǎn)品可以任選包含染料,能使毛發(fā)顏色調(diào)淺且同時(shí)染色。但是,這些產(chǎn)品的顏色調(diào)淺性能仍然是受限制的,尤其是用于天然和/或染色的深色的基底顏色。
第二種方法是對毛發(fā)施用以過氧化鹽如過硫酸鹽和堿化劑為基礎(chǔ)的顏色調(diào)淺組合物,使用時(shí)該組合物中已經(jīng)加入過氧化氫,以獲得更好的顏色調(diào)淺效果。這種產(chǎn)品非常令人滿意而且更適合深色的基底顏色,但是導(dǎo)致色調(diào)的范圍非常受限制。因此需要在第二階段對毛發(fā)施用染色產(chǎn)品以修正濃淡。這種兩步過程具有時(shí)間相對長的缺點(diǎn)。
為了克服這個(gè)缺點(diǎn),向這些顏色調(diào)淺產(chǎn)品中加入染料是公知的實(shí)踐。這種方法是毛發(fā)纖維被染色且同時(shí)漂白。因?yàn)轭伾{(diào)淺的水平較明顯,所以特別適合天然和/或染過的基底顏色。然而,能在這些高度氧化條件下穩(wěn)定的染料是非常有限的,其限制了可以獲得的色調(diào)的多樣性。況且,這種不穩(wěn)定性通過使用期間色調(diào)或多或少的快速改變反應(yīng)出來,其導(dǎo)致差的重現(xiàn)性結(jié)果。
此外,考慮到外部因素特別是光照和香波的影響,這些染料的牢度是不令人滿意的。
美國專利5 688 291、專利申請WO 02/074 270和實(shí)用新型DE 203 03 559已經(jīng)提出了在這些高度氧化性介質(zhì)中穩(wěn)定的蒽醌、偶氮、三芳基甲烷、噻嗪、醌和硝基型的直接染料。然而,這些染料在施用期間的色度、牢度和穩(wěn)定性方面是不令人滿意的。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目標(biāo)是提供用于同時(shí)漂白和染色角蛋白纖維特別是人角蛋白纖維如頭發(fā)的新組合物,其特別適用于深色的基底顏色,其表現(xiàn)出長時(shí)間的穩(wěn)定性并且獲得彩色的和牢固的染色效果。
應(yīng)用本發(fā)明可以實(shí)現(xiàn)這個(gè)目標(biāo),本發(fā)明的一個(gè)目的是同時(shí)漂白和染色角蛋白纖維的組合物,包含-至少一種選自7-(6′-甲基苯偶氮基)-1-乙酰氨基-3,6-二磺基-8-羥基萘及其加成鹽的染料;-至少一種過氧化鹽;和-至少一種堿化劑。
本發(fā)明的組合物特別適合漂白并同時(shí)染深色毛發(fā)。其表現(xiàn)出長時(shí)間的改進(jìn)的穩(wěn)定性,而且獲得彩色的染色。此外,采用合適濃度的本發(fā)明的染料,可以獲得柔和的色調(diào)。
這種染色能耐受毛發(fā)可能遭受的各種侵蝕因素,如香波、摩擦、光照、惡劣氣候、汗以及永久的再定型操作。其是有效的、美觀的,而且無需過多的選擇,即,對于敏化不同的毛發(fā)的不同部分或發(fā)梢(head of hair)不同部分的頭發(fā),僅產(chǎn)生非常小的差別。
本發(fā)明的一個(gè)目的是使用本發(fā)明的組合物來同時(shí)漂白和染色角蛋白纖維的方法,以及實(shí)施這個(gè)方法的多隔室的裝置。
本發(fā)明的另一個(gè)目的是本發(fā)明的組合物的同時(shí)漂白和染色角蛋白纖維的應(yīng)用。
7-(6′-甲基苯偶氮基)-1-乙酰氨基-3,6-二磺基-8-羥基萘及其加成鹽是直接偶氮染料。
一般地,可用于本發(fā)明全文的7-(6′-甲基苯偶氮基)-1-乙酰氨基-3,6-二磺基-8-羥基萘的加成鹽特別地選自有機(jī)堿或無機(jī)堿的加成鹽,尤其是堿金屬或堿土金屬的鹽以及有機(jī)胺如鏈烷醇胺的鹽。
優(yōu)選地,本發(fā)明全文所用的染料選自7-(6′-甲基苯偶氮基)-1-乙酰氨基-3,6-二磺基-8-羥基萘的鈉鹽及其混合物。甚至更優(yōu)選地,本發(fā)明全文所用的染料選自酸性紅35(Acid Red 35),也稱為超胺紅3BA(Supramine Red 3BA),結(jié)構(gòu)如下 酸性紅55,其結(jié)構(gòu)如下 及其加成鹽。
本發(fā)明組合物中7-(6′-甲基苯偶氮基)-1-乙酰氨基-3,6-二磺基-8-羥基萘和/或其加成鹽的濃度,以組合物的總重量計(jì)通常是0.0001%-10%重量,優(yōu)選地是0.001%-8%重量,甚至更優(yōu)選地是0.01%-5%重量。
本發(fā)明所用的過氧化鹽類選自,例如,堿金屬或堿土金屬的過硫酸鹽、過硼酸鹽、過碳酸鹽和過氧化物,及其混合物。優(yōu)選使用過硫酸鹽及其混合物,更優(yōu)選地是過硫酸鈉、過硫酸鉀、過硫酸銨,及其混合物。
本發(fā)明的組合物中過氧化鹽的濃度,以組合物的總重量計(jì)一般是10%-70%重量,優(yōu)選地是20%-60%重量。
本發(fā)明組合物所用的堿化劑選自,例如脲、銨鹽如氯化銨、硫酸銨、磷酸銨或硝酸銨,堿金屬或堿土金屬如鋰、鈉、鉀、鎂、鈣或鋇的硅酸鹽、磷酸鹽或碳酸鹽,及其混合物。優(yōu)選地,堿化劑選自氯化銨、硅酸鹽和碳酸鹽,及其混合物。
本發(fā)明的組合物中堿化劑的濃度,以組合物總重量計(jì)一般是0.01%-40%重量,優(yōu)選地是0.1%-30%重量。
本發(fā)明的組合物可以是粉或糊的形式。有利地,本發(fā)明的組合物為糊的形式。
當(dāng)本發(fā)明的組合物是糊的形式時(shí),其還含至少一種惰性的有機(jī)液相。
就本發(fā)明的目的而言,術(shù)語“液相”意思是在室溫能流動(dòng)的任何相態(tài),一般是在15℃和40℃之間和在大氣壓下,在其自身重量作用下。
可以提及的惰性液相的例子包括n是3-9并優(yōu)選3-7的化學(xué)式為C10nH[(20n)+2]的聚癸烯、脂肪醇或脂肪酸的酯、糖的C12-C24脂肪酸酯或二酯、環(huán)醚或環(huán)酯、硅油、礦物油和植物油,或其混合物。
n是3-9的式C10nH[(20n)+2]的化合物在CTFA辭典(1997年第7版,美國化妝品、盥洗用品和香料協(xié)會(huì))中對應(yīng)于名稱“聚癸烯”,在美國和歐洲也對應(yīng)于同樣的INCI名稱。它們是聚-1-癸烯的氫化產(chǎn)品。
在這些化合物中,本發(fā)明更優(yōu)選在此化學(xué)式中n是3-7的那些產(chǎn)品。
舉例來說,例如Amoco Chemical公司銷售的Silkflo366NF聚癸烯產(chǎn)品和Fortum公司銷售的名稱為Nexbase2002FG、2004FG、2006FG和2008FG的那些產(chǎn)品。
關(guān)于脂肪醇或脂肪酸的酯,值得一提的例子是-C12-C24單官能脂肪酸與飽和低級直鏈或支蓮C3-C6單醇的酯,這些脂肪酸可以是直鏈或支鏈的、飽和或不飽和的,特別選自油酸酯、月桂酸酯、棕櫚酸酯、肉豆蔻酸酯、山萮酸酯、椰油酸酯(cocoate)、硬脂酸酯、亞油酸酯、亞麻酸酯、癸酸酯和花生四烯酸酯,或其混合物,例如,特別是油酸-棕櫚酸酯、油酸-硬脂酸酯和棕櫚酸-硬脂酸酯。在所述的這些酯中,更優(yōu)選使用棕櫚酸異丙酯、肉豆蔻酸異丙酯和硬脂酸辛基十二烷基酯;-直鏈或支鏈的C3-C8單醇和C8-C24的雙官能脂肪酸的酯,這些脂肪酸可以是直鏈或支鏈的,飽和或不飽和的,例如癸二酸的異丙基二酯,也稱為癸二酸二異丙酯;-直鏈或支鏈的C3-C8單醇和C2-C8的雙官能脂肪酸的酯,這些脂肪酸可以是直鏈或支鏈的,飽和或不飽和的,例如己二酸二辛酯和馬來酸二辛酰酯;-三官能酸的酯,如檸檬酸三乙酯。
關(guān)于糖的C12-C24脂肪酸酯和二酯,術(shù)語“糖”表示含有幾個(gè)醇官能團(tuán)的化合物,該化合物中有或沒有醛或酮官能團(tuán),并且含有至少四個(gè)碳原子。這些糖可以是單糖、寡糖或多糖。
作為可用于本發(fā)明的糖,例如可以提及蔗糖(或蔗糖)、葡萄糖、半乳糖、核糖、巖藻糖、麥芽糖、果糖、甘露糖、阿拉伯糖、木糖和乳糖,及其衍生物,特別是烷基衍生物,例如甲基衍生物如甲基葡萄糖。
可以用于本發(fā)明的糖的脂肪酸酯可以特別選自上述糖和直鏈或支鏈、飽和或不飽和的C12-C24脂肪酸的酯或這些酯的混合物。
酯可以選自單、二、三、四酯和多酯及其混合物。
所述酯可以選自例如油酸酯、月桂酸酯、棕櫚酸酯、肉豆蔻酸酯、山萮酸酯、椰油酸酯、硬脂酸酯、亞油酸酯、亞麻酸酯、癸酸酯和花生四烯酸酯,或其混合物,例如,混合的油酸-棕櫚酸酯、油酸-硬脂酸酯、棕櫚酸-硬脂酸酯。
更具體地,優(yōu)選使用單和二酯,特別是蔗糖、葡萄糖或甲基葡萄糖的單或二油酸酯、硬脂酸酯、山萮酸酯、油酸棕櫚酸酯、亞油酸酯、亞麻酸酯或油酸硬脂酸酯。
可以提及,例如,Amerchol公司銷售的名稱為GlucateDO的產(chǎn)品,這是一種甲基葡萄糖二油酸酯。
作為糖和脂肪酸的酯或酯的混合物的例子,還可以提及-Crodesta公司銷售的名稱為F160、F140、F110、F90、F70和SL40的產(chǎn)品,它們分別表示73%的單酯和27%的二酯和三酯形成的蔗糖棕櫚酸-硬脂酸酯,61%的單酯和39%的二酯、三酯和四酯形成的蔗糖棕櫚酸-硬脂酸酯,52%的單酯和48%的二酯、三酯和四酯形成的蔗糖棕櫚酸-硬脂酸酯,45%的單酯和55%的二酯、三酯和四酯形成的蔗糖棕櫚酸-硬脂酸酯,39%的單酯和61%的二酯、三酯和四酯形成的蔗糖棕櫚酸-硬脂酸酯以及蔗糖單月桂酸酯;-以名稱Ryoto Sugar Ester稍使的產(chǎn)品,例如其標(biāo)引為B370且對應(yīng)于由20%的單酯和80%的二-三酯-多酯形成的蔗糖山萮酸酯;-Goldschmidt公司銷售的名稱為TegosoftPSE的蔗糖單-二-棕櫚酸-硬脂酸酯。
關(guān)于環(huán)醚和環(huán)酯,特別適合的是γ-丁內(nèi)酯、二甲基異山梨醇或二異丙基異山梨醇。
硅油也可以作為惰性液相使用。
更特別地,適合的硅油是在25℃下,粘度小于或等于10000mPa.s的液態(tài)不揮發(fā)的硅酮液,硅酮的粘度是根據(jù)ASTM標(biāo)準(zhǔn)445附則C測定的。
Walter Noll在“Chemistry and Technology of Silicones”(1968)-Academic Press中對硅油有更詳細(xì)的定義。
在可用于本發(fā)明的硅油中,可以特別提及的例子包括Dow Corning公司銷售的名稱為DC-200Fluid-5mPa.s、DC-200Fluid-20mPa.s、DC-200Fluid-350mPa.s、DC-200Fluid-1000mPa.s和DC-200Fluid-10000mPa.s的硅油。
礦物油也可以作為惰性有機(jī)液相使用,例如液體石蠟。
植物油也適合使用,特別鱷梨油、橄欖油或液態(tài)霍霍巴木蠟。
優(yōu)選地,惰性有機(jī)液相選自式C10H[(20n)+2]的聚癸烯,其中n的范圍為3至9,優(yōu)選3至7,脂肪醇或脂肪酸的酯,及其混合物。
根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)具體實(shí)施方案,惰性有機(jī)液相的含量,以無水糊劑的重量計(jì),范圍是5%-60%重量,優(yōu)選地是10%-50%重量,甚至更優(yōu)選地是15%-45%重量。
根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)具體實(shí)施方案,本發(fā)明的組合物是無水的。
在本發(fā)明的全文中,以組合物的總重量計(jì)算,當(dāng)組合物含水量少于1%重量,優(yōu)選地少于0.5%重量時(shí),該組合物是無水的。
根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)具體實(shí)施方案,本發(fā)明的組合物還含過氧化氫。
本發(fā)明含過氧化氫的組合物的pH值一般介于3和11之間。優(yōu)選是7-11。
本發(fā)明的組合物還可以含通常在化妝品中使用的通常添加劑。
本發(fā)明的組合物因此可以包含無機(jī)或有機(jī)增稠劑(特別是聯(lián)用或非聯(lián)用的陰離子、陽離子、非離子或兩性增稠聚合物),填充劑如粘土,粘合劑如乙烯基吡咯烷酮,潤滑劑如多羥基硬脂酸酯或堿金屬或堿土金屬硬脂酸鹽、親水或疏水的二氧化硅,顏料、除本發(fā)明的那些染料以外的染料、消光劑如二氧化鈦,或任選的陰離子、非離子、陽離子、兩性或兩性離子表面活性劑,抗氧化劑、滲透劑、螯合劑、緩沖劑、分散劑、成膜劑、防腐劑、遮光劑、維生素、芳香劑,陰離子、非離子、陽離子、兩性或兩性離子聚合物,神經(jīng)酰胺和調(diào)理劑如揮發(fā)或不揮發(fā)的、改性或未改性的硅氧烷。
當(dāng)本發(fā)明的組合物含過氧化氫時(shí),其還可以含控制氧釋放的試劑,如碳酸鎂或鎂氧化物。
如上定義的添加劑和控制氧釋放的試劑,可以組合物總重量計(jì),各自以0.01%-40%重量的量存在,優(yōu)選地是0.1%-30%重量。
不必說,本領(lǐng)域的技術(shù)人員將注意選擇這個(gè)或這些任選的額外化合物,從而與本發(fā)明組合物內(nèi)在相關(guān)的有利性質(zhì)不受或基本上不受將要添加的添加劑的影響。
本發(fā)明的同時(shí)漂白和染色的方法是向角蛋白纖維施用如上定義的本發(fā)明的含過氧化氫的組合物。
本發(fā)明的一個(gè)目的是多隔室的裝置,特征在于其含至少兩種組合物,將其混合產(chǎn)生如上定義的含過氧化氫的本發(fā)明的組合物。
根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)具體實(shí)施方案,本發(fā)明的裝置包括第一隔室,其包括含有在適宜染色介質(zhì)中的至少一種如上定義的染料的組合物(A);第二隔室,其含有包含如上定義的至少一種過氧化鹽和至少一種堿化劑的無水組合物(B);和第三隔室,其含有含水過氧化氫組合物(E)。
根據(jù)本發(fā)明的的另一個(gè)具體實(shí)施方案,本發(fā)明的裝置包括第一隔室,其含有包含至少一種如上定義的染料,如上定義的至少一種過氧化鹽和至少一種堿化劑的無水組合物(C),和第二隔室,其含有含水過氧化氫組合物(E)。
根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)具體實(shí)施方案,本發(fā)明的裝置包括第一隔室,其含有包含如上定義的至少一種過氧化鹽和至少一種堿化劑的無水組合物(B),和第二隔室,其包括含有在適宜染色介質(zhì)中的如上定義的至少一種染料和過氧化氫的組合物(D)。
適于組合物(A)和(D)的染色介質(zhì)一般由水、或由水和能溶解不能充分水溶的化合物的至少一種有機(jī)溶劑的混合物組成??梢蕴峒暗挠袡C(jī)溶劑的例子包括,C1-C4低級烷醇如乙醇和異丙醇、甘油、二醇和二醇醚,如2-丁氧基乙醇、丙二醇、丙二醇單甲基醚,芳香醇如苯甲醇或苯氧基乙醇,相似產(chǎn)物或其混合物。
所述溶劑可以按比例存在,以染料組合物的總重量計(jì)優(yōu)選為約1%-40%重量,甚至更優(yōu)選地為約5%-30%重量。
組合物(A),也稱為“激活劑(booster)”,可以在酸性、中性或堿性pH下配制,該pH可能的范圍是大約3-12,優(yōu)選地是大于4-11。
組合物(D)優(yōu)選pH小于7,酸性pH確保組合物中過氧化氫的穩(wěn)定性。
組合物(A)和(D)可以是各種形式,例如液體、乳膏或凝膠的形式,或適于角蛋白纖維染色的任何其他劑型。
無水組合物(B)和(C)可以為粉或糊劑的形式。在這種情況下,他們還包含如上定義的惰性有機(jī)液相。
含水過氧化氫組合物(E)優(yōu)選小于7的pH值,酸性pH確保該組合物中過氧化氫的穩(wěn)定性。
組合物(A)、(B)、(C)、(D)和(E)還可以包含通常在化妝品中使用的各種添加劑,如上以上描述的那些添加劑。
組合物(D)和(E)還可以含如上定義的控制氧釋放的試劑。
本發(fā)明的裝置可配置能向毛發(fā)施用期望的混合物的裝置,例如相同申請人在專利FR-2 586 913中公開的裝置。
采用該裝置,用本發(fā)明以上定義的方法,有可能同時(shí)漂白和染色角蛋白纖維。
本發(fā)明的一個(gè)目的還是如上定義的本發(fā)明的組合物同時(shí)漂白和染色角蛋白纖維的應(yīng)用。
具體實(shí)施例方式
下面的實(shí)施例用于說明本發(fā)明,而不是用于限制本發(fā)明。
實(shí)施例Acid Red 35溶解于含水的醇溶液(80/20)中,濃度為3.5g%。由此獲得激活劑A。
剛好在使用前將該溶液加入到包括含51.5%的過硫酸鈉、過硫酸鉀和過硫酸鎂的混合物,和4.2%的硅酸鈉和氯化銨的混合物的Platine précision B漂白粉和由40體積的含水過氧化氫組合物組成的氧化劑E的混合物中。漂白粉B/氧化劑E/激活劑A混合物的比例分別是1/2/0.5。
該混合物的一部分立即施用于一縷1g的含90%白色頭發(fā)的天然頭發(fā)上,還施用于一縷2.7g的天然栗棕色頭發(fā)上。
剩下的混合物在20分鐘以后,施用于一縷1g的含90%白色頭發(fā)的天然頭發(fā)上,還施用于一縷2.7g的天然栗棕色頭發(fā)上。
在所有的情況下,條件都是相同的。1g的頭發(fā)施用10g的組合物。保留30分鐘以后,先漂洗頭發(fā),再用洗發(fā)劑洗發(fā),再漂洗和干燥。
下表是得到的結(jié)果。

使用含90%白發(fā)的天然頭發(fā),是為了強(qiáng)化任何可能的色調(diào)改變。
發(fā)現(xiàn)當(dāng)混合物立即施用和延遲施用時(shí),獲得相同的色調(diào)。
上述結(jié)果表明本發(fā)明的組合物是長時(shí)間穩(wěn)定的。
權(quán)利要求
1.同時(shí)漂白和染色角蛋白纖維的組合物,包含-至少一種選自7-(6′-甲基苯偶氮基)-1-乙酰氨基-3,6-二磺基-8-羥基萘及其加成鹽的染料;-至少一種過氧化鹽;和-至少一種堿化劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的的組合物,其中所述染料選自7-(6′-甲基苯偶氮基)-1-乙酰氨基-3,6-二磺基-8-羥基萘的鈉鹽及其混合物。
3.根據(jù)權(quán)利要求2的組合物,其中所述染料選自酸性紅35、酸性紅55,及其混合物。
4.根據(jù)上述權(quán)利要求任一項(xiàng)所述的組合物,其中7-(6′-甲基苯偶氮基)-1-乙酰氨基-3,6-二磺基-8-羥基萘和/或其加成鹽的濃度,以組合物的總重量計(jì)是0.0001%-10重量%。
5.根據(jù)上述權(quán)利要求任一項(xiàng)所述的組合物,其中過氧化鹽選自堿金屬和堿土金屬的過硫酸鹽、過硼酸鹽、過碳酸鹽和過氧化物,及其混合物。
6.權(quán)利要求5的組合物,其中過氧化鹽選自過硫酸鹽,及其混合物。
7.權(quán)利要求6的組合物,其中過氧化鹽選自過硫酸鈉、過硫酸鉀、過硫酸銨,及其混合物。
8.根據(jù)上述權(quán)利要求任一項(xiàng)所述的組合物,其中過氧化鹽的濃度以組合物總重量計(jì)是10%-70重量%。
9.根據(jù)上述權(quán)利要求任一項(xiàng)所述的組合物,其中堿化劑選自脲、氯化銨、硫酸銨、磷酸銨、硝酸銨,和堿金屬或堿土金屬的硅酸鹽、磷酸鹽或碳酸鹽,及其混合物。
10.根據(jù)上述權(quán)利要求任一項(xiàng)所述的組合物,其中堿化劑的濃度以組合物總重量計(jì)是0.01%-40重量%。
11.根據(jù)上述權(quán)利要求任一項(xiàng)所述的組合物,其中還包含至少一種惰性有機(jī)液相。
12.根據(jù)權(quán)利要求11的組合物,其中惰性有機(jī)液相選自n是3-9的式C10nH[(20n)+2]的聚癸烯類、脂肪醇或脂肪酸的酯、糖的C12-C24脂肪酸酯或二酯、環(huán)醚或環(huán)酯、硅油、礦物油和植物油,或其混合物。
13.根據(jù)權(quán)利要求12的組合物,其中惰性有機(jī)液相選自n是3-9的式C10nH[(20)+2]的聚癸烯類、脂肪醇或脂肪酸的酯,及其混合物。
14.根據(jù)權(quán)利要求11至13任一項(xiàng)所述的組合物,其中惰性有機(jī)液相的濃度以組合物的總重量計(jì)是5%-60重量%。
15.根據(jù)上述權(quán)利要求任一項(xiàng)所述的組合物,其特征在于其是無水的。
16.根據(jù)權(quán)利要求1至14任一項(xiàng)所述的組合物,還包含過氧化氫。
17.同時(shí)漂白和染色角蛋白纖維的方法,其特征在于將權(quán)利要求16定義的組合物施用于所述角蛋白纖維。
18.多隔室裝置,其特征在于其含有至少2種組合物,將所述組合物混合得到權(quán)利要求16定義的組合物。
19.根據(jù)權(quán)利要求18的裝置,其中第一隔室含有組合物(A),該組合物含有在適宜染色介質(zhì)中的至少一種如權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)定義的染料,第二隔室含有無水組合物(B),該組合物包括至少一種如權(quán)利要求1和5-7任一項(xiàng)定義的過氧化鹽和至少一種如權(quán)利要求1或9定義的堿化劑,和第三隔室,其含有含水的過氧化氫組合物(E)。
20.根據(jù)權(quán)利要求18的裝置,其中第一隔室包括無水組合物(C),所述組合物包含至少一種權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)定義的染料、至少一種如權(quán)利要求1和5-7任一項(xiàng)定義的過氧化鹽和至少一種如權(quán)利要求1或9定義的堿化劑,和第二隔室,其含有含水的過氧化氫組合物(E).
21.根據(jù)權(quán)利要求18的裝置,其中第一隔室包括無水組合物(B),該組合物包含至少一種如權(quán)利要求1和5-7任一項(xiàng)定義的過氧化鹽和至少一種如權(quán)利要求1或9定義的堿化劑,和第二隔室,其包括組合物(D),該組合物含有在適宜染色介質(zhì)中的至少一種如權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)定義的染料和過氧化氫。
22.根據(jù)權(quán)利要求1-16任一項(xiàng)定義的組合物在同時(shí)漂白和染色中的用途。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種同時(shí)漂白和染色角蛋白纖維的組合物,所述組合物包含至少一種選自7-(6′-甲基苯偶氮基)-1-乙酰氨基-3,6-二磺基-8-羥基萘及其加成鹽的染料,至少一種過氧化鹽和至少一種堿化劑,涉及采用該組合物的漂白和染色角蛋白纖維的方法,還涉及該組合物漂白和同時(shí)染色角蛋白纖維的應(yīng)用。本發(fā)明的組合物特別適合用于深色毛發(fā)。其具有改善的長期穩(wěn)定性,達(dá)到彩色和牢固的染色效果。
文檔編號A61Q5/10GK1823709SQ200510138078
公開日2006年8月30日 申請日期2005年12月2日 優(yōu)先權(quán)日2004年12月3日
發(fā)明者S·科拉維徹恩科, V·邦納德爾 申請人:萊雅公司
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