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增白劑顏料在洗滌劑或清潔劑中的應(yīng)用的制作方法

文檔序號:1318117閱讀:670來源:國知局
專利名稱:增白劑顏料在洗滌劑或清潔劑中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及增白劑顏料在提高洗滌劑或清潔劑、其復(fù)配物及各個原材料的白度中的應(yīng)用,該增白劑顏料含有(a)一種水不溶性聚合物和(b)一種水溶性熒光增白劑。
組分(a)可以是例如通過聚合反應(yīng)、縮聚反應(yīng)或加聚反應(yīng)或這些反應(yīng)的組合形成的高度分散的固體聚合物。在GB-A-1 323 890中描述了這類聚合物,包括縮聚物,尤其是氨基塑料縮聚物,例如脲甲醛和三聚氰胺-甲醛聚合物,以及乙烯基聚合物,例如聚丙烯腈。
最好是,根據(jù)本發(fā)明使用一種水不溶性脲甲醛樹脂,其中尿素與甲醛的摩爾比優(yōu)選為1∶1.3-2摩爾。該脲甲醛樹脂的特征還包括2-10μm的小粒徑和15-120m2/g的低BET比表面。
優(yōu)選的水不溶性脲甲醛樹脂的BET比表面是根據(jù)Brunauer、Emmentt和Teller方法[參見美國化學(xué)會志(j.Am.Chem.Soc.)60,309-319(1938),化學(xué)-工程師-技術(shù)(Chemie-Ing.-Techn.)32,349-354(1960)和35.568-589(1963)],按照德國工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(DIN)66132確定的。
相當(dāng)于組分(a)的優(yōu)選的水不溶性脲甲醛樹脂及這些聚合物的制備方法是已知的,例如可由A.Renner,大分子化學(xué)(Makromolekulare Chemie)149,1-27(1971)得知。
優(yōu)選的組分(a)化合物可以通過甲醛與脲以上述比例在水溶液中反應(yīng)制備。反應(yīng)優(yōu)選分兩步進行。第一步反應(yīng)中,尿素與甲醛按照通常的縮合機制反應(yīng),形成低分子量的水溶性預(yù)縮合物。在第二步反應(yīng)中,可以使用酸催化劑以便加速反應(yīng)和交聯(lián),得到細分散的不溶性固體。
在不溶性聚合物粒子沉淀期間,反應(yīng)溶液中的水含量應(yīng)不低于反應(yīng)混合物中存在的反應(yīng)物總重量,而且不高于反應(yīng)混合物中所有其它組分的總重量。
第一步反應(yīng)中的反應(yīng)溫度通常為20-100℃??梢酝ㄟ^加入無機強堿水溶液,例如氫氧化鈉溶液,將pH調(diào)節(jié)到6-9。
預(yù)縮合物可以有利地在表面活性劑存在下進行制備。表面活性劑的用量為尿素和甲醛總重量的例如0.5-5%。離子型表面活性劑會使脲甲醛聚合物產(chǎn)物的比表面增加,而非離子型表面活性劑的作用相反。
第一步反應(yīng)在具有聚電解質(zhì)性質(zhì)的水溶性大分子保護膠體存在下進行比較有利。這類保護膠體的實例包括明膠、黃蓍膠、瓊脂和聚乙烯吡咯烷酮,尤其是甲基丙烯酸。保護膠體的用量可以是尿素和甲醛總重量的0.5-5%。無論是聚乙烯吡咯烷酮或是聚甲基丙烯酸都不會使水不溶性脲甲醛樹脂的比表面增加。
成功地制備符合本發(fā)明中使用的增白劑顏料的質(zhì)量要求的不熔、不溶而且細分散的脲甲醛聚合物的最重要條件之一,是在第二步反應(yīng)中使用合適的用于凝膠形成的催化劑。合適的催化劑包括例如相對較強的無機和/或有機酸,例如,硫酸、亞硫酸、氨基磺酸、磷酸、鹽酸、氯乙酸、馬來酸或馬來酸酐。一般來說,這類明膠形成催化劑應(yīng)具有超過10-4的電離常數(shù)。優(yōu)選硫酸及其酸式銨鹽或胺鹽,以及硫酸銨、硫酸氫甲胺和硫酸氫乙醇胺。酸的用量一般為水溶液重量的1-15%。粗略地說,每摩爾尿素用20-100毫摩爾的交聯(lián)催化劑。這使聚合物形成過程的第二步反應(yīng)中反應(yīng)混合物的pH減小1至3.0。
當(dāng)使用氨基甲酸時,通常得到比表面相對較高的水不溶性脲甲醛樹脂,上述的其它酸,尤其是硫酸及其銨鹽或胺鹽,具有相反的作用。
在第二步形成樹脂的反應(yīng)中,反應(yīng)溫度經(jīng)常達到20-100℃。在加入催化劑期間應(yīng)避免反應(yīng)混合物中有大的溫差。因此希望將催化劑水溶液加入到混合物中之前先加熱到反應(yīng)混合物的溫度。一般,在僅僅15-30秒后就得到白色凝膠。交聯(lián)反應(yīng)通常在約30分至3小時后結(jié)束。
不溶性聚合物是以白色凝膠的形式得到,可以將其機械磨細,用近似等量的水處理,用堿或氫氧化銨調(diào)節(jié)到pH6~9,然后由水相中分離,例如利用過濾、離心或蒸發(fā)濃縮法分離。干燥可以用噴霧干燥或?qū)α鞲稍锓ㄟM行。
然后將得到的凝膠以常用方式后處理,例如令反應(yīng)進行完全,中和,需要時加入后面在膠凝后才加入熒光增白劑的情形提到的一種或多種熒光增白劑,然后過濾、洗滌、干燥,如果需要,磨細得到合適的粒子大小。
可以在本發(fā)明中使用的相當(dāng)于組分(b)的優(yōu)選的熒光增白劑對應(yīng)于以下化學(xué)式 其中R1是以下化學(xué)式的基團 R3是未取代的或取代的烷基或芳基;R4是M,或是未取代的或取代的烷基或芳基;R5是氫;未取代的或取代的烷基或芳基;或是-NR7R8,其中R7和R8彼此獨立地是氫或未取代的或取代的烷基或芳基,或者R7和R8與它們連接的氮原子一起形成一個雜環(huán)基,尤其是嗎啉代或哌啶子基;R6是氫,或未取代或取代的烷基或芳基;R2是氫,未取代的或取代的烷基或芳基;或下式基團 -OH,-NH2,-N(CH2CH2OH)2,-N[CH2CH(OH)CH3]2,-NH-R4,-N(R4)2或-OR4;或R1和R2彼此獨立地是-OH、-Cl、-NH2、-O-C1-C4烷基、-O-芳基、-NH-C1-C4烷基、-N(C1-C4烷基)2、-N(C1-C4烷基)(C1-C4羥烷基)、-N(C1-C4羥烷基)2、-NH-芳基、嗎啉代或-S-C1-C4烷基(芳基);R9和R10彼此獨立地是氫、C1-C4烷基、苯基或基團 R11是氫、-Cl或SO3M;R12是-CN、-SO3M,-S(C1-C4烷基)2或-S(芳基)2;R13是氫,-SO3M,-O-C1-C4烷基、-CN,-Cl,-COO-C1-C4烷基或-CON(C1-C4烷基)2;R14是氫,-C1-C4烷基,-Cl或-SO3M;R15和R16彼此獨立地是氫,C1-C4烷基,-SO3M,-Cl或-O-C1-C4烷基;R17是氫或C1-C4烷基;R18是氫,C1-C4烷基,-CN,-Cl,-COO-C1-C4烷基,-CON(C1-C4烷基)2,芳基或-O-芳基;M是氫,鈉,鉀、鈣,鎂、銨,一、二、三或四-C1-C4烷基銨,一、二或三C1-C4羥烷基銨,或者被C1-C4烷基和C1-C4羥烷基的混合物二取代或三取代的銨;和n1、n2和n3彼此獨立地是0或1。
代表(未取代的或)取代的烷基的R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8各為C1-C12烷基,優(yōu)選C1-C4烷基。該烷基可以是支化的或非支化的,并可以是未取代的或被以下基團取代鹵素(如氟、氯或溴),C1-C4烷氧基(如甲氧基或乙氧基),苯基或羧基,C1-C4烷氧羰基(如乙?;?,一或二(C1-C4烷氨基),或-SO3M。
代表(未取代的或)取代的芳基的R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8各自優(yōu)選為苯基或萘基,它們可以是未取代的或被以下基團取代C1-C4烷基(例如甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、仲丁基或叔丁基),C1-C4烷氧基(例如甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、丁氧基、異丁氧基、仲丁氧基或叔丁氧基),鹵素(例如氟、氯或溴),C2-C5烷酰氨基(例如,乙酰氨基、丙酰氨基或丁酰氨基),硝基,磺基、或C1-C4烷基化氨基。
式(1)化合物優(yōu)選以中性形式使用,即,M優(yōu)選是堿金屬的陽離子,尤其是鈉,或者是胺。
在式(1)化合物中,R1優(yōu)選是下式基團 其中R3定義如上,優(yōu)選是C1-C4烷基,尤其是甲基或乙基;或是以下基團 其中R5定義如上,優(yōu)選是C1-C4烷基,尤其是甲基或乙基,或者是-NR7R8,其中R7和R8定義如上,優(yōu)選是氫、C1-C4烷基,尤其是甲基或乙基,或者是嗎啉代或哌啶子基,最優(yōu)選的是氫;或者是下式基團 其中R6定義如上,優(yōu)選是被-SO3M取代的C1-C4烷基,尤其是被-SO3M取代的甲基或乙基,其中M定義如上,優(yōu)選是鈉;和R2優(yōu)選是 -NH2,-N(CH2CH2OH)2或-N[CH2CH(OH)CH3]2。
式(1)化合物可以通過氰尿酰氯與相應(yīng)的氨基二苯乙烯磺酸以及一種能引入基團R1的氨基化合物和一種能引入基力R2的化合物在已知的反應(yīng)條件下反應(yīng)來制備,其中R1和R2的定義如上。
作為實例,下面表1中列出了可以用在本發(fā)明中的熒光增白劑 根據(jù)本發(fā)明使用的相當(dāng)于組分(b)的熒光增白劑的用量優(yōu)選為脲甲醛樹脂總重量的0.001-1.0%,尤其是0.01-0.5%,更尤其是0.01-0.5%。熒光增白劑可以以個別化合物形式或以幾種個別化合物的混合物的形式加到脲甲醛樹脂中。
本發(fā)明使用的含組分(a)和(b)的增白劑顏料原則上可以單獨地或與其它顏料一起用于增白洗滌劑或清潔劑??梢允褂玫钠渌伭习ɡ缁?、二氧化鈦、氧化鋁、氫氧化鋁、氧化鋅、白堊沸石或粘土,例如高嶺土。
根據(jù)本發(fā)明使用的增白劑顏料通常通過在膠凝之前、之中或之后加入水溶性熒光增白劑來制備。其中的步驟通常包括將脲甲醛樹脂在激烈攪拌下分散到熱水中。用堿金屬氫氧化物水溶液將pH調(diào)節(jié)至小于10,向其中加入水溶性熒光增白劑,再攪拌一段時間,冷卻,用強酸(尤其是硫酸)將pH調(diào)節(jié)至<3。得到粘稠的懸浮液,將其用常用方法進一步加工,例如過濾、干燥以及必要時研磨。
在另一實施方案中,可以對增白劑顏料作表面處理。為此,向粘稠的脲甲醛樹脂/增白劑懸浮液中加入長鏈醇或其衍生物、環(huán)氧乙烷醇、石蠟、氫化的天然或合成樹脂等的乳狀液,尤其是十二烷醇的乳狀液。將該批料在升高的溫度下再攪拌10-15分鐘。冷卻后按常規(guī)方式過濾、干燥和研磨,得到表面處理過的甲醛樹脂/增白劑懸浮液。
得到了白得耀眼的有機增白劑顏料,其游離甲醛含量很低(一般少于0.1%DIN 58187),其中熒光增白劑已被結(jié)合或吸收。這種產(chǎn)品是固態(tài)的膠體粒子,平均粒徑為0.1-0.2μm,它們團聚成平均直徑為3-20μm的顏料粒子。
以這種方式制得的熒光增白顏料極適合于提高市售的商品洗滌劑和清潔劑、它們的復(fù)配物以及各個原材料的白度(外觀改進)。
根據(jù)本發(fā)明使用的增白劑顏料常以以下方式摻入到洗滌劑或清潔劑中先將增白劑顏料在攪拌下懸浮于水中,然后將上述洗滌劑或清潔劑加到所形成的懸浮液中,同時進一步加水。得到乳狀的漿體,將其干燥,過篩,得到粒徑約為>0.3至1mm的洗滌劑或清潔劑。
在另一實施方案中,熒光增白的洗滌劑或清潔劑、它們的復(fù)配物和各個原材料是簡單地通過噴灑粉狀的增白劑顏料而制得的。為此,將占要增白的組分0.5-20%、一般為1-10%的增白劑顏料干混,直到顆粒已被顏料涂覆。
可以按照本發(fā)明用含組分(a)和(b)的增白劑顏料處理的合適的組合物是粉狀或粒狀的洗滌劑或清潔劑。這類組合物可以是由一種或多種粒狀組分組成的粒狀洗滌劑,其中至少一種粒狀組分受到增白劑顏料的作用。
優(yōu)選考慮具有高堆積密度的粒狀制劑。除了增白劑顏料之外,洗滌劑中還可含有其它組分,例如,表面活性劑,無機或有機助洗劑物質(zhì)。漂白劑,對洗除油脂的能力有促進作用的物質(zhì),變灰抑制劑,需要時改進個別粒狀組分和/或整個制劑的溶解度和溶解速度的物質(zhì),織物柔軟劑,著色劑和香料,以及鈉鹽和/或堿鹽形式的堿性和/或中性鹽。
此外,可以根據(jù)本發(fā)明提供洗滌活性或清洗活性的成型形式,例如片狀洗滌劑、片狀洗盤劑、污斑去除鹽片或軟化水片劑。
洗滌活性或清洗活性成型形式尤其是圓柱形或片形,它們可以作為洗滌劑、洗盤劑或漂白劑(除斑鹽)使用,也可以作為預(yù)處理劑使用,例如作為水軟化劑或漂白劑。均勻(均勻分布的組分)和不均勻(不均勻分布的組分)的成型形式之間存在著差異,后者以含有一種使洗滌活性或清洗活性的成型形式發(fā)生崩解的崩解劑,例如淀粉、淀粉衍生物、纖維素或纖維素衍生物作為一個特點。特別是,利用根據(jù)本發(fā)明使用的增白劑顏料,有可能大大改善這樣一種崩解劑的白度。
這樣處理過的洗滌劑的特點是白度很高,顯著地高于通過分開加入有機的白顏料和熒光增白劑所達到的程度。
以這種方式處理過的洗滌劑或清潔劑的另一優(yōu)點是,在實際洗滌操作中,增白劑顏料或熒光增白劑不與所洗滌的物品接觸或被其吸附。
以下實施例說明了本發(fā)明,但本發(fā)明不受其限制。
將100g市售的脲甲醛縮聚物(例如Pergo PackM2)懸浮于水中并激烈攪拌以實現(xiàn)均勻分布。用氫氧化鈉調(diào)節(jié)至pH10。
然后加入1.5g下式熒光增白劑 攪拌10分鐘。在繼續(xù)攪拌下將批料冷卻至60℃。b. 表面處理和分離步驟a中制備的懸浮液用1N硫酸調(diào)節(jié)至pH2.5并加熱到60℃。因為溶液變得很粘,所以必須激烈攪拌。然后取500m1水,將水加熱至90℃,在攪拌下加入1g十二烷-1,2-二醇并冷卻到60℃,制成十二醇懸浮液。在激烈攪拌和60℃下將十二醇懸浮液加到制得的增白劑懸浮液中。該溶液慢慢變成很流動。將溶液在60℃下再攪拌10分鐘并于激烈攪拌下冷卻,隨后過濾(濾液量500ml)。將濾餅在60℃下干燥并磨細。得到約110g白色細分的粉狀產(chǎn)物。
過濾后產(chǎn)物的白度約233點(按Ganz的白度)和163點(CIE)。
將10.0kg市售的甲醛縮聚物(例如,Pergo-PackM2)懸浮于水中并激烈攪拌以實現(xiàn)均勻分布。用1N氫氧化鈉溶液(0.12kg)將pH調(diào)節(jié)至10。
加入0.187kg下式的熒光增白劑 在65-70℃再攪拌該批料10分鐘。
用0.07Kg 2N硫酸將pH調(diào)至7,隨后加入4.0Kg氯化鈉,在65-70℃下再攪拌30分鐘。b. 表面處理和分離向容器中加入20.0Kg軟化水并加熱至65-70℃。然后加入0.10Kg1,2-十二烷二醇,將該批料攪拌至少10分鐘。然后將形成的乳液加到步驟a中制備的懸浮液中,將該分散體在60℃下攪拌10分鐘,然后冷卻到溫度<40℃。隨后過濾,濾餅在60℃下干燥并磨細。
然后加入8.0g下式的熒光增白劑 將100.0g市售的脲甲醛縮聚物(例如PergopackM2)在攪拌下加到所形成的溶液中,得到粘稠的懸浮液。用0.12Kg 1N NaOH水溶液調(diào)至pH10。然后再加入預(yù)先用1氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)至pH10.4并隨后加熱至60℃的400ml軟化水。將懸浮液在65-70℃下再攪拌20分鐘,然后加入2N硫酸將pH調(diào)節(jié)至7。b. 表面處理和分離聚400ml軟化水作為初始組分并加熱至90℃。然后在激烈攪拌下加入1.0g 1,2-十二烷二醇,冷卻至60℃。形成的乳狀液隨即加到已加熱到60℃的步驟a制備的懸浮液中,將該分散體在60℃再攪拌10分鐘,然后冷卻至40℃以下。將其過濾,濾餅在60℃干燥并磨細。應(yīng)用實例使用以下組分制備100g外觀改進的洗滌劑制劑(A)實施例1中制備的1.481g白顏料,(B)98.51g ECE洗滌劑制劑和(C)50-60ml去離子水。
在瓷皿中將(A)于攪拌下用研杵懸浮于約20ml去離子水中。
逐漸加入(B)并攪拌。形成了乳狀漿體,再向其分批加入30-40ml去離子水。將形成的均勻漿體轉(zhuǎn)移到淺的瓷皿中,于真空烘箱中在60℃和425-475毫巴下干燥約14小時。
干燥后將物料冷卻至室溫并過篩。第一個篩分的篩目大小為0.315-0.8mm,第二分篩的篩目大小小于0.315mm。粒徑小于0.315mm的粉末被丟棄。
將具有所要求粒子大小(0.315-0.8mm)洗滌劑制劑裝入褐色的玻璃瓶中。粉狀洗滌劑的外觀測定將至少5.5g制得的洗滌劑制劑在受控環(huán)境箱內(nèi)調(diào)理過液(至少20小時)。條件為25℃和相對濕度65%。
調(diào)理后,壓制形成片劑,按照Ganz測定白度。洗滌試驗的實施試驗洗衣機Linitest在以下條件下進行洗滌劑量每Kg織物的30g洗滌劑液量5∶1(每g織物5ml自來水)洗滌溫度30℃洗滌循環(huán)次數(shù)3織物10g漂白棉布(Co-Renforcé)干燥熨燙洗滌結(jié)果(白度測定)列在表2中
表2中的結(jié)果表明,一方面,利用本發(fā)明的增白劑顏料,洗滌劑的白度顯著提高,因此其外觀有相當(dāng)大的改進;另一方面,所洗滌的材料不受所用的熒光增白劑的影響。
權(quán)利要求
1.增白劑顏料在提高洗滌劑或清潔劑、它們的復(fù)配物及各個原材料的白度方面的應(yīng)用,該增白劑顏料含有(a)水不溶性聚合物和(b)水溶性熒光增白劑。
2.權(quán)利要求1的應(yīng)用,其中組分(a)是選自氨基塑料縮聚物和乙烯基聚合物。
3.權(quán)利要求1或2的應(yīng)用,其中使用水不溶性脲甲醛樹脂作為組分(a)。
4.權(quán)利要求3的應(yīng)用,其中水不溶性脲甲醛樹脂的尿素與甲醛摩爾比為1∶1.3-2,粒子直徑為2-10μm,BET比表面為15-120m2/g。
5.權(quán)利要求1-4中任一項的應(yīng)用,其中作為組分(b)的是(1)的熒光增白劑 其中R1是以下化學(xué)式的基團 R3是未取代的或取代的烷基或芳基;R4是M,或是未取代的或取代的烷基或芳基;R5是氫;未取代的或取代的烷基或芳基;或是-NR7R8,其中R7和R8彼此獨立地是氫或未取代的或取代的烷基或芳基,或者R7和R8與它們連接的氮原子一起形成一個雜環(huán)基,尤其是嗎啉代或哌啶子基;R6是氫,或未取代或取代的烷基或芳基;R2是氫,未取代的或取代的烷基或芳基;或下式基團 -OH,-NH2,-N(CH2CH2OH)2,-N[CH2CH(OH)CH3]2,-NH-R4,-N(R4)2或-OR4;或R1和R2彼此獨立地是-OH、-Cl、-NH2、-O-C1-C4烷基、-O-芳基、-NH-C1-C4烷基、-N(C1-C4烷基)2、-N(C1-C4烷基)(C1-C4羥烷基)、-N(C1-C4羥烷基)2、-NH-芳基、嗎啉代或-S-C1-C4烷基(芳基);n1和n2彼此獨立地是0或1。
6.權(quán)利要求1至4中任一項的應(yīng)用,其中使用式(2)的熒光增白劑作為組分(b) 其中R9和R10彼此獨立地是氫、C1-C4烷基、苯基或基圖
7.權(quán)利要求1-4中任一項的應(yīng)用,其中使用式(3)的熒光增白劑作為組分(b) 其中R11是氫、-Cl或-SO3M;R12是-CN、-SO3M、-S(C1-C4烷基)2或-S(芳基)2。
8.權(quán)利要求1-4中任一項的應(yīng)用,其中使用式(4)的熒光增白劑作為組分(b) 其中R13是氫、-SO3M、-O-C1-C4烷基、-CN、-Cl、-COO-C1-C4烷基或-CON(C1-C4烷基)2;n3是0或1;M同權(quán)利要求1中的定義。
9.權(quán)利要求1-4中任一項的應(yīng)用,其中使用式(5)的熒光增白劑作為組分(b) 其中R14是氫、C1-C4烷基、-Cl或-SO3M;R15和R16彼此獨立地是氫、C1-C4烷基、-SO3M、-Cl或-O-C1-C4烷基。
10.權(quán)利要求1-4中任一項的應(yīng)用,其中使用式(6)的熒光增白劑作為組分(b)
11.權(quán)利要求1-4中任一項的應(yīng)用,其中使用式(7)的熒光增白劑作為組分(b)
12.權(quán)利要求1-4中任一項的應(yīng)用,其中使用式(8)的熒光增白劑作為組分(b) 其中R17是氫或C1-C4烷基;R18是氫、C1-C4烷基、-CN、-Cl、-COO-C1-C4烷基、-CON(C1-C4烷基)2、芳基或-O-芳基。
13.權(quán)利要求1-12中任一項的應(yīng)用,其中包括對由組分(a)和(b)得到的顏料用長鏈醇或其衍生物、環(huán)氧乙烷醇衍生物、石蠟、氫化的天然或合成樹脂的乳狀液進行后繼處理。
14.權(quán)利要求13的應(yīng)用,其中該乳液含有長鏈脂肪醇,尤其是十二烷醇。
15.權(quán)利要求1-14中任一項的應(yīng)用,其中使用粉狀或粒狀制劑或者洗滌活性或清潔活性的成型形式作為洗滌劑或清潔劑。
16.權(quán)利要求1-14中任一項的應(yīng)用,其中使用洗滌劑或清潔劑的復(fù)配物和各個原材料。
17.制備增白劑顏料的方法,該顏料含有(a)一種水不溶性脲甲醛樹脂,和(b)一種水溶性熒光增白劑,所述方法包括,將(a)和(b)加在一起,隨后用長鏈脂肪醇或其衍生物、環(huán)氧乙烷醇的衍生物、石蠟、或者氫化的天然或合成樹脂的乳液處理該脲甲醛/增白劑懸浮液。
18.權(quán)利要求17的方法,其中包括用十二烷醇乳液進行后繼的表面處理。
全文摘要
含以下成分的增白劑顏料的應(yīng)用:(a)一種水不溶性脲甲醛樹脂,和(b)一種水溶性熒光增白劑。該增白劑顏料用于改進洗滌劑、其復(fù)配物和單個原材料的外觀。這種熒光增白劑不與所洗滌的物品接觸。根據(jù)最終用途,對增白劑顏料進行表面處理。
文檔編號C11D3/37GK1345366SQ00805466
公開日2002年4月17日 申請日期2000年3月21日 優(yōu)先權(quán)日1999年3月29日
發(fā)明者C·普埃拉, J·卡施, R·H·特拉伯 申請人:西巴特殊化學(xué)品控股有限公司