瀉證的泄瀉疾病的藥物。
[0014] 一種泄瀉中藥組合物的用途，其特征在于制備治療寒化證的小便不利疾病的藥 物。
[0015] 一種泄瀉中藥組合物的用途，其特征在于用于制備治療虛實(shí)寒熱癥狀的小便不利 疾病的藥物。
[0016] 一種泄瀉中藥組合物的用途，其特征在于用于制備治療風(fēng)寒泄瀉證、濕熱泄瀉證、 脾虛泄瀉證、脾腎陽虛證兼寒化證或虛實(shí)寒熱的泄瀉和小便不利疾病的藥物。
[0017] 本發(fā)明藥物除制備成顆粒外，還可以加一種或多種藥學(xué)上可接受的載體混合制成 任何一種臨床上或藥學(xué)上可接受的劑型，但優(yōu)選口服制劑丸劑。以口服給藥的方式施用于 需要這種治療的患者時(shí)，可將其制成常規(guī)的固體制劑，如丸劑、片劑、膠囊、軟膠囊等。
[0018]與現(xiàn)有技術(shù)相比，根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例的由藥材提取得到的藥物復(fù)方制劑，采用了 多味中藥混合新型提取方法，得到的提取物有效成分含量高，使得本發(fā)明的制劑易于制備 并使制劑質(zhì)量顯著得到提高，具體參數(shù)見實(shí)施例。
[0019] 根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例的藥物組合物具有易于實(shí)施、實(shí)施效果好、提取物純度高、制劑 制備容易、質(zhì)量可控的特點(diǎn)。
[0020] 本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)還體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面： 1、本發(fā)明制備簡單，價(jià)格低廉，療效可靠，治療時(shí)間短，不宜復(fù)發(fā)，減少毒副作用。
[0021] 、本發(fā)明通過對藥物組份、配比的合理選擇，取得了理想的治療效果，既符合國家 藥典對有關(guān)藥物劑量的要求，又能保證良好的治療效果，無明顯副作用。
[0022] 3、本發(fā)明組方是在止瀉顆粒處方工藝上的改進(jìn)，改進(jìn)的主要區(qū)別是采用細(xì)粉或細(xì) 粉提取干膏，并在工藝制備上單獨(dú)生產(chǎn)保留各組方中活性成分的穩(wěn)定性，并且結(jié)合試驗(yàn)設(shè) 計(jì)最佳組方比例、最佳制備生產(chǎn)工藝收到以上所述優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明人獨(dú)創(chuàng)地將多位中藥復(fù)合 濃縮提取得浸膏，經(jīng)過反復(fù)實(shí)驗(yàn)研究，特別是在加輔料成型前粉碎成超微粉再進(jìn)行加工，本 發(fā)明的天然藥物組合物各組分比例和制備提取工藝相結(jié)合時(shí)產(chǎn)生協(xié)同作用，增效明顯，對 副作用起到非常好的效果，尤其在治療風(fēng)寒泄瀉證、濕熱泄瀉證、脾虛泄瀉證、脾腎陽虛泄 瀉證的泄瀉疾病；寒化證的小便不利、虛實(shí)寒熱癥狀的小便不利疾?。伙L(fēng)寒泄瀉證、濕熱泄 瀉證、脾虛泄瀉證、脾腎陽虛證兼寒化證或虛實(shí)寒熱的泄瀉和小便不利等疾病效果顯著，這 是本發(fā)明人付出大量創(chuàng)造性勞動而獲得的，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員僅僅通過公開的內(nèi)容無法 簡單獲得這種配比范圍以及最佳用量比例，并且在這一具體制備處方及工藝上達(dá)不到治療 以上疾病的效果。
[0023]、本發(fā)明是以祖國中醫(yī)精髓理論為依據(jù)，研制獨(dú)、特、效配方。采用本法制備的顆粒 具有起效快特點(diǎn)，并且藥效釋放均勻，無原工藝制備的黏、鞣質(zhì)多、粒雜等缺點(diǎn)。
【具體實(shí)施方式】
[0024] 取樣方式1，按以下原料配方重量比取樣，每份lg:人參10份、麩炒白術(shù)25份、茯 苓55份、白扁豆55份、制蒼術(shù)25份、煨肉豆蘧25份、甘草25份、麩炒芡實(shí)10份、麩炒薏苡 仁55份、車前草25份、滑石55份、黃連10份、訶子肉25份、天冬25份、麥冬25份、檳榔25 份、廣藿香15份、木香5份、丁香5份、檀香5份、砂仁5份、肉桂5份、吳茱萸5份。
[0025] 所述的人參是粉碎成200目的細(xì)粉； 所述的麩炒白術(shù)、茯苓、白扁豆、制蒼術(shù)、煨肉豆蘧、甘草、麩炒芡實(shí)、麩炒薏苡仁、車前 草、滑石、黃連、訶子肉、天冬、麥冬、檳榔干膏是混合粉碎成100目的細(xì)粉加藥材重量6倍水 煎煮20分鐘，85°C條件下，2450KHZ微波提取20分鐘，濾過，合并濾液，減壓濃縮至50°C條 件下相對密度約為1. 3,通過活性碳過濾，用5倍量90%乙醇沖洗，洗脫液減壓回收乙醇并濃 縮至稠膏狀，再減壓干燥粉碎成50目的干膏； 所述的廣藿香、木香、丁香、檀香、砂仁、肉桂、吳茱萸干膏是混合粉碎成100目的細(xì)粉 加藥材重量5倍的75%乙醇在60°C條件下，2450KHZ微波提取20分鐘，濾過，合并濾液，50°C 以下減壓回收乙醇并濃縮至50°C條件下相對密度為1. 03-1. 15的浸膏。
[0026] 取樣方式2,按以下原料配方重量比取樣，每份lg:人參20份、麩炒白術(shù)35份、茯 苓65份、白扁豆65份、制蒼術(shù)35份、煨肉豆蘧35份、甘草35份、麩炒芡實(shí)20份、麩炒薏苡 仁65份、車前草35份、滑石65份、黃連20份、訶子肉35份、天冬35份、麥冬35份、檳榔30 份、廣藿香35份、木香20份、丁香20份、檀香20份、砂仁20份、肉桂20份、吳茱萸20份。
[0027] 所述的人參是粉碎成400目的細(xì)粉； 所述的麩炒白術(shù)、茯苓、白扁豆、制蒼術(shù)、煨肉豆蘧、甘草、麩炒芡實(shí)、麩炒薏苡仁、車前 草、滑石、黃連、訶子肉、天冬、麥冬、檳榔干膏是混合粉碎成100目的細(xì)粉加藥材重量6倍水 煎煮20分鐘，85°C條件下，2450KHZ微波提取20分鐘，濾過，合并濾液，減壓濃縮至50°C條 件下相對密度約為1. 3,通過活性碳過濾，用5倍量90%乙醇沖洗，洗脫液減壓回收乙醇并濃 縮至稠膏狀，再減壓干燥粉碎成100目的干膏； 所述的廣藿香、木香、丁香、檀香、砂仁、肉桂、吳茱萸干膏是混合粉碎成100目的細(xì)粉 加藥材重量5倍的75%乙醇在60°C條件下，2450KHZ微波提取20分鐘，濾過，合并濾液，50°C 以下減壓回收乙醇并濃縮至50°C條件下相對密度為1. 03-1. 15的浸膏。
[0028] 取樣方式3,按以下原料配方重量比取樣，每份lg:人參15份、麩炒白術(shù)30份、茯 苓60份、白扁豆60份、制蒼術(shù)30份、煨肉豆蘧30份、甘草30份、麩炒芡實(shí)15份、麩炒薏苡 仁60份、車前草30份、滑石60份、黃連15份、訶子肉30份、天冬30份、麥冬30份、檳榔30 份、廣藿香30份、木香15份、丁香15份、檀香15份、砂仁15份、肉桂15份、吳茱萸15份。
[0029] 所述的人參是粉碎成400目的細(xì)粉； 所述的麩炒白術(shù)、茯苓、白扁豆、制蒼術(shù)、煨肉豆蘧、甘草、麩炒芡實(shí)、麩炒薏苡仁、車前 草、滑石、黃連、訶子肉、天冬、麥冬、檳榔干膏是混合粉碎成100目的細(xì)粉加藥材重量6倍水 煎煮20分鐘，85°C條件下，2450KHZ微波提取20分鐘，濾過，合并濾液，減壓濃縮至50°C條 件下相對密度約為1. 3,通過活性碳過濾，用5倍量90%乙醇沖洗，洗脫液減壓回收乙醇并濃 縮至稠膏狀，再減壓干燥粉碎成100目的干膏； 所述的廣藿香、木香、丁香、檀香、砂仁、肉桂、吳茱萸干膏是混合粉碎成100目的細(xì)粉 加藥材重量5倍的75%乙醇在60°C條件下，2450KHZ微波提取20分鐘，濾過，合并濾液， 50°C以下減壓回收乙醇并濃縮至50°C條件下相對密度為1. 05-1. 10的浸膏； 制備方式1 : A混粉：按比例配方取上述藥材細(xì)粉與干膏粉碎成500目的超微粉，加粉碎后的蔗糖 粉、糊精拌勻，40-60°C低溫干燥，粉碎、混合全部通過150目篩，滅菌30分鐘，溫度106°C，干 燥，水分小于3. 5%，用整粒機(jī)整粒，即得顆粒； B取經(jīng)檢驗(yàn)合格的顆粒，包裝。
[0030] 制備方式2 : A混粉：按比例配方取上述藥材細(xì)粉與干膏粉碎成800目的超微粉，加粉碎后的蔗糖 粉、糊精拌勻，40°C低溫干燥，粉碎、混合全部通過200目篩，滅菌30分鐘，溫度106°C，干燥， 水分小于3. 5%，用整粒機(jī)整粒，即得顆粒； B取經(jīng)檢驗(yàn)合格的顆粒，包裝。
[0031] 制備方式3: A混粉：按比例配方取上述藥材細(xì)粉與干膏粉碎成800目的超微粉，加粉碎后的蔗糖 粉、糊精