專利名稱：：由高內(nèi)相乳液制備的用于月經(jīng)墊的吸收件的泡沫的制作方法本申請是U.S.S.N.08/370697(J.Dyer于1995年1月10日提交)的部分繼續(xù)申請。本發(fā)明涉及能吸收血液和含血流體如月經(jīng)的柔性、微多孔、開孔聚合物泡沫材料，該泡沫材料由高內(nèi)相乳液制成。本發(fā)明尤其涉及用作月經(jīng)墊，止血墊，繃帶，傷口包扎帶，手術(shù)單等吸收件的吸收泡沫材料。吸收血液和血基流體的高吸收制品(如月經(jīng)墊(例如衛(wèi)生巾)，止血墊，繃帶，傷口包扎帶，手術(shù)單)的開發(fā)是具有挑戰(zhàn)性的。與水和尿相比，血液和含血流體如月經(jīng)是溶解和未溶解組份(如紅細(xì)胞或紅血球)的相對復(fù)雜的混合物。尤其是，含血流體如月經(jīng)要比水和尿粘稠得多。這一較高的粘度阻礙了常規(guī)吸收制品有效而快速地將這些含血流體轉(zhuǎn)移到遠(yuǎn)離初始排出點的能力。這些含血流體中的未溶解的組分會潛在地堵塞這些吸收材料的毛細(xì)孔。這使得對含血流體如月經(jīng)的合適吸收系統(tǒng)的設(shè)計非常困難。對于月經(jīng)墊，女士們已開始期望在舒適和合身、流體的保留以及最小的污染方面具有高性能。首先，流體從月經(jīng)墊滲漏到內(nèi)衣上被認(rèn)為是完全不可接受的。改善月經(jīng)墊的性能仍然是棘手的工作，雖然在月經(jīng)墊的結(jié)構(gòu)和用于這種結(jié)構(gòu)的材料方面均已作出了若干改進(jìn)。然而，排除滲漏，尤其是沿大腿內(nèi)側(cè)，而不損害合身性和舒適感.并非總能達(dá)到消費者所希望的需求。衛(wèi)生巾等的使用者，已開始期望這種產(chǎn)品的表面提供比一般布料和無紡材料所提供的更潔凈、更衛(wèi)生和更干燥的特點。目前的衛(wèi)生巾產(chǎn)品通常都提供有無紡的或成型薄膜可滲透頂層，該頂層是用來使排出的月經(jīng)流體快速地流過并流入下層的吸收結(jié)構(gòu)。吸收的月經(jīng)流體的這一快速流動是用來在靠近這一產(chǎn)品的使用者一側(cè)提供更干燥更清潔的表面?，F(xiàn)行月經(jīng)墊(如衛(wèi)生巾)的吸收結(jié)構(gòu)通常包括一層或多層纖維層以從可滲透的頂層吸收排出的月經(jīng)流體并將其分散到下層的儲存區(qū)域。現(xiàn)有月經(jīng)產(chǎn)品的相對較薄形式的吸收結(jié)構(gòu)通常包括一靠近可滲透頂層的流體吸收層(通常稱作“第二頂層”)。該“第二頂層”通常由氣流成網(wǎng)織物或合成無紡布制成。放置在此第二頂層之下的是通常由氣流成網(wǎng)或濕法成網(wǎng)織物制成的主吸收芯。吸收芯通常包含一能被包裹或封裝在該織物中的粒狀吸收性凝膠材料。這些被包裹或被封裝的吸收芯通常是指織物層壓吸收芯。參見例如US4950264(Osborn，1990年8月21日授權(quán))和US5009653(Osborn，1991年4月23日授權(quán))中公開了用于衛(wèi)生巾制品的織物層壓吸收芯?，F(xiàn)有的由纖維層制成的月經(jīng)吸收結(jié)構(gòu)有許多問題。其一是難以保證頂層足夠干燥。尤其是，已吸收月經(jīng)流體能潛在地反滲過主頂層。這一現(xiàn)象通常稱作“回潮”(“rewet”)。相對于主要和第二頂層而言，通過增加吸收芯對流體施加流體毛細(xì)壓力，回潮可以大大降低。吸收芯與頂層構(gòu)件間流體毛細(xì)壓相差越大，提供與身體相接觸的干燥頂層表面的潛力越大。然而，這一潛力只有在流體流過吸收芯的運動足夠快時才能實現(xiàn)?，F(xiàn)有的月經(jīng)吸收結(jié)構(gòu)，尤其是使用這種結(jié)構(gòu)的月經(jīng)墊，也具有了很大的可能性弄臟褲子和身體。這是因為吸收結(jié)構(gòu)缺少回彈性，從而導(dǎo)致吸收墊聚束在一起。缺乏回彈性，以及相應(yīng)的聚束，也已使得這些現(xiàn)有的月經(jīng)墊為使用者提供較差的合身性和舒適感。另一種常規(guī)月經(jīng)吸收結(jié)構(gòu)是吸收泡沫。吸收泡沫可具有所希望的浸潤完整性，在該物品穿著的整個期間可提供適體的感覺，并可將使用過程中形狀的變化(如未受控制的膨脹，聚束等)降到最小。此外，含這些泡沫結(jié)構(gòu)的吸收物品能夠容易地以工業(yè)規(guī)模生產(chǎn)。例如，吸收芯可簡單地從連續(xù)的泡沫片沖壓而得，而且可設(shè)計得比常規(guī)吸收性纖維織物高得多的完整性和均勻性。這些泡沫還能制成任何希望的形狀，或甚至成型為一體化的月經(jīng)墊，或用于吸收血液或含血流體的其它吸收制品如止血墊，繃帶，傷口包扎帶，手術(shù)單等。已有將各種類型的泡沫用于止血墊、衛(wèi)生巾和其它吸收血液和含血流體的制品的建議。參見例如US4110276(DesMarais，1978年8月29日授權(quán)，由聚氨酯、纖維素或丁苯橡膠制成的可用于止血墊和衛(wèi)生墊的柔軟、開孔泡沫)；US4752349(Gebel，1988年6月21日授權(quán)，用表面活性劑親水處理的密度在0.1至0.8g/cc之間的“中等氣泡尺寸”泡沫)；US4613543(Dabi，1986年9月28日授權(quán)，用于月經(jīng)制品的親水多孔聚合物)；US3903232(Wood等，1975年9月2授權(quán)，用于生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用，包括月經(jīng)裝置的壓縮的親水聚氨酯泡沫)；US4049592(Marans等，1977年9月20日授權(quán)，對所接觸的液體或體液具有高度吸收性的，可用于衛(wèi)生巾等的可生物降解的親水性聚氨酯泡沫)。用于這些制品的現(xiàn)有的泡沫傾向于具有相對較大的氣泡尺寸。結(jié)果，現(xiàn)有的這些泡沫對血液和含血流體沒有足夠的流體毛細(xì)壓以從月經(jīng)制品如衛(wèi)生巾的頂層上快速地吸收排出的月經(jīng)流體。這會導(dǎo)致不希望的回潮，因為與身體直接相接觸的表面保留了部分流體沒有吸收進(jìn)吸收芯中，因而有可能轉(zhuǎn)移回到使用者的身體上。也已有由高內(nèi)相乳液(HighmtemalPhaseEmulsion，此后稱作“HIPE”)制備的適于制作吸收產(chǎn)品的吸收泡沫。參見例如，US5260345(DesMarais等1993年11月9日授權(quán))，和US5268224(DesMarais等，1993年12月7日授權(quán))。這些吸收性HIPE泡沫提供了所希望的流體處理性能，包括(a)更好的芯吸(wicking)和流體分配特性，以將流體從其初始的接收區(qū)轉(zhuǎn)移到泡沫結(jié)構(gòu)中未使用的平衡區(qū)，這樣使得有能力接受隨后噴出的流體，和(b)在受力，即在受壓力的情況下，具有較高的儲存容量和較高的流體容量。這些HIPE吸收泡沫也是足夠柔軟的以提供這些吸收制品的使用者以高度的舒適感；部分這些泡沫可以制造得相對較薄直到被已吸收的體液潤濕。同樣參見US5147345(Young等，1992年9月15日授權(quán))，和US5318554(Young等，1994年6月7日授權(quán))，這兩篇專利描述了含有流體吸收/分配件的吸收芯(該部件可以是親水性、柔軟、開孔泡沫，如蜜胺-甲醛泡沫(如，BASF生產(chǎn)的BASOTECT))，和基于HIPE吸收泡沫的流體儲存/再分配件。HIPE泡沫能提供從身體上或靠近身體的頂層上移走大部分月經(jīng)流體所必須的流體毛細(xì)壓，從而使回潮最小化。然而，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)通常存在于現(xiàn)有的HIPE泡沫中殘余的可水合鹽如氯化鈣會損害這些泡沫對血液和含血流體的快速吸收，尤其是這些流體在泡沫中的芯吸。如上所述，血液和含血流體如月經(jīng)的粘度比水和尤其是尿要高得多。這些流體的較高的粘度在這些鹽的存在下會進(jìn)一步增加。而且，現(xiàn)有的HIPE泡沫通常具有的泡沫微結(jié)構(gòu)太小而使得血液和含血流體中的不溶組份如紅細(xì)胞難以進(jìn)入。因此，人們希望能夠制造一種開孔吸收聚合物泡沫材料，尤其是一種吸收HIPE泡沫，該材料(1)能快速吸收血液和含血流體如月經(jīng)；(2)能用作相對較薄的月經(jīng)墊(如衛(wèi)生巾)和別的月經(jīng)制品如止血墊，以及傷口包扎帶，繃帶，手術(shù)單等的吸收件；(3)允許具有較高的毛細(xì)或滲透吸收壓的儲存件分離該液體；(4)保持含血流體的來源點相對免于回潮，即使是在“噴出”狀態(tài)下和承受壓力時；(5)對使用者而言該吸收制品是柔軟而舒適的，和(6)具有相對高的流體容量以有效利用較昂貴的組份。雖然許多使用者希望較薄的月經(jīng)產(chǎn)品，也有對相對較厚產(chǎn)品的顯著需求。例如，較厚的產(chǎn)品能提供明顯更好的吸收和保留流體的能力。較厚的產(chǎn)品也能提供改善的合身性。因此希望具有一種相對較薄的吸收泡沫材料作為月經(jīng)制品的吸收芯以允許使用不貴的填料(如氣氈(airfelt))以提供體積/厚度。本發(fā)明涉及能吸收血液和含血流體如月經(jīng)然后將這些吸收的流體有效地轉(zhuǎn)移到泡沫的其它區(qū)域的聚合物泡沫材料。這些吸收性聚合物泡沫材料包括親水、柔軟、非離子的具有相互連通的開孔氣泡的聚合物泡沫結(jié)構(gòu)。該泡沫結(jié)構(gòu)具有A)在少于約60分鐘內(nèi)將人造月經(jīng)流體(AMF)垂直芯吸到5cm高度的能力；B)毛細(xì)比表面積在約0.0080至約0.040m2/cc范圍內(nèi)；C)在31℃0.74psi的限制壓力15分鐘后測量的耐壓縮形變?yōu)榧s5至約95％；D)自由吸收容量為約20至約125g/g；和E)殘余可水化鹽的量小于約2％。本發(fā)明的泡沫的一個特別重要的貢獻(xiàn)是這些泡沫的氣泡間的連接通道(孔)足夠大以便不溶固體如紅細(xì)胞(平均直徑8μm)通過。結(jié)果，這些孔不會被泡沫所吸收的血液和含血流體堵塞或阻礙。雖然氣泡和孔足夠大到允許血液和含血流體中的不溶組份自由運動，但是它們足夠小以產(chǎn)生用于月經(jīng)制品的吸收劑所需要的必須的高毛細(xì)吸收壓。也就是說，這些泡沫結(jié)合了高毛細(xì)吸收壓和足量的開口以允許血液和含血流體如月經(jīng)中的不溶組份自由運動。通常，這些泡沫的氣泡(cell)具有的數(shù)均氣泡尺寸為約20至約180μm，而這些氣泡間的孔(hole)的數(shù)均孔徑約4至約30μm。本發(fā)明還涉及通過將特定類型的油包水乳液或具有相對少量的油相和相對多量的水相的HIPE聚合得到這些吸收泡沫的方法。該方法包括如下步驟A)在溫度約50℃或更高和低剪切混合下，由下列物質(zhì)形成油包水乳液1)油相，包括a)約85至約98重量％的能形成Tg為約50℃或更低的共聚物的單體組份，該單體組份包括i)約45至約70重量％至少一種基本上不溶于水的能形成Tg為約35℃或更低的無規(guī)立構(gòu)非晶聚合物的單官能單體；ii)約10至約40重量％的至少一種基本上不溶于水的能提供與苯乙烯所提供的韌度大致相等的韌度的單官能共聚單體；iii)約5至約25重量％的基本上不溶于水的第一多官能交聯(lián)劑，該交聯(lián)劑選自二乙烯基苯，三乙烯基苯，二乙烯基甲苯，二乙烯基二甲苯，二乙烯基萘，二乙烯基烷基苯，二乙烯基菲，二乙烯基聯(lián)苯，二乙烯基二苯基甲烷，二乙烯基芐，二乙烯基苯基醚，二乙烯基二苯基硫醚，二乙烯基呋喃，二乙烯基硫醚，二乙烯基砜，及其混合物；和iv)約0至約15重量％的基本上不溶于水的第二多官能交聯(lián)劑，該交聯(lián)劑選自多官能丙烯酸酯，甲基丙烯酸酯，丙烯酰胺，甲基丙烯酰胺，及其混合物；和b)約2至約15重量％一種乳化劑組份，該乳化劑能溶于油相且適用于形成穩(wěn)定的油包水乳液，該油包水乳液包括(i)占乳化組份至少40重量％的第一乳化劑，該乳化劑選自線型不飽和C16-C22脂肪酸的雙甘油單酯，支化C16-C24脂肪酸的雙甘油單酯，支化C16-C24醇的雙甘油單脂族醚，線型不飽和C16-C22醇的雙甘油單脂族醚，線型飽和C12-C14醇的雙甘油單脂族醚，線型不飽和C16-C22脂肪酸的脫水山梨醇單酯，支化C16-C24脂肪酸的脫水山梨醇單酯，及其混合物；或(ii)占所述乳化組份至少20重量％的第一乳化劑和某些第二乳化劑的混合物，第一乳化劑和第二乳化劑的重量比為約50∶1至約1∶4；和2)包含含有約0.2至約20重量％的可溶于水的電解質(zhì)的水溶液的水相；3)水相與油相的體積重量比在20∶1至125∶1的范圍內(nèi)；和B)在油包水乳液的油相中聚合單體組份以形成聚合物泡沫材料；和C)洗滌聚合物泡沫材料以將殘余電解質(zhì)的含量降低到低于約2％D)用有效量的合適的親水性表面活性劑處理經(jīng)過水洗的泡沫；和E)對泡沫進(jìn)行脫水直到含水量為40％或更低。本發(fā)明的方法允許這些吸收泡沫的氣泡和孔足夠小以提供高的毛細(xì)吸收壓但足夠大以防止或最小化這些流體的不溶組份引起的堵塞。另外，該方法從泡沫中除去了大部分的殘余電解質(zhì)(即可水化鹽)。雖然這些可水化鹽在開始形成HIPE的過程中通常是需要的，但是其在所得泡沫中的存在會不利地影響泡沫吸收血液和含血流體如月經(jīng)的能力，尤其是泡沫中這些鹽的濃度增加時。相應(yīng)地，希望降低泡沫中這些可水化鹽的含量。本發(fā)明也涉及含有一種或多種本發(fā)明的泡沫材料作為吸收芯的月經(jīng)產(chǎn)品。附圖中圖1所示為含有本發(fā)明的HIPE泡沫作為吸收件的月經(jīng)產(chǎn)品的頂視圖。附圖中圖2所示為沿圖1的線2-2的橫斷面視圖。附圖中圖3所示為根據(jù)本發(fā)明的代表性吸收聚合物泡沫的截面的顯微照片(放大250倍)該泡沫由50∶1的水油重量比的HIPE在74℃澆鑄而成，其中單體件由重量比為5∶21∶14∶60的苯乙烯(STY)∶乙基苯乙烯(EtS)∶二乙烯基苯(DVB)∶丙烯酸2-乙基己酯(EHA)組成，并且使用了5.5％(油相重量)的單油酸雙甘油酯(DGMO)和1％的二脂二甲基硫酸甲酯銨乳化劑。圖4所示為用作放在本發(fā)明的吸收泡沫材料下面的可選的阻擋層的代表性聚合物泡沫的截面的顯微照片(放大50倍)。該泡沫是由具有62.4∶1的水油重量比的HIPE在156°F和1300RPM下澆鑄而成，其中單體組份由重量比為19∶14∶55∶12的乙基苯乙烯(EtS)∶二乙烯基苯(DVB)∶丙烯酸2-乙基己酯(EHA)∶1，6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)組成，并且使用了8％(油相重量)的肉豆蔻酸脫水山梨醇酯和1％的二脂二甲基硫酸甲酯銨乳化劑。圖5是圖4所示泡沫的顯微照片，但放大了250倍。圖6是圖4所示泡沫的顯微照片，但放大了1000倍。I.聚合物吸收泡沫A.泡沫的一般特征在吸收制品和結(jié)構(gòu)中有用的根據(jù)本發(fā)明的聚合物泡沫是高度開孔的。這意味著泡沫的各個氣泡完全地、不受阻礙地與相鄰氣泡相通。在這種基本上開孔的泡沫結(jié)構(gòu)中的氣泡具有氣泡間開孔或“窗戶”(孔)，這些開孔提供足夠大的通道以允許血液和含血流體如月經(jīng)自由而容易地在泡沫結(jié)構(gòu)中從一個氣泡轉(zhuǎn)移到另一個氣泡中去，即使是這些流體含有某些不溶組份。另一方面，這些氣泡和連接通道足夠小以提供必需的高毛細(xì)吸收壓(即每體積的毛細(xì)比表面積)以使這些流體有效地流過泡沫。這些大量開孔的泡沫結(jié)構(gòu)一般具有網(wǎng)狀特征，并且單個的氣泡被許多相互連接的三維支化網(wǎng)包圍著。構(gòu)成支化網(wǎng)的聚合材料纖維絲可以被稱為“柱架”。有典型的柱架型結(jié)構(gòu)的開孔結(jié)構(gòu)泡沫以實例方式示于圖3的顯微照片中。對本發(fā)明的目的來說，如果泡沫結(jié)構(gòu)中至少80％的氣泡(至少1μm大小)與至少一個相鄰的氣泡是液體相通的話，那么，該泡沫材料就是“開孔”的。除了是開孔的外，還需要使這些聚合物泡沫充分親水以允許泡沫吸收血液和含血流體。泡沫結(jié)構(gòu)的內(nèi)表面通過在聚合后遺留在泡沫結(jié)構(gòu)中的殘余親水性表面活性劑而產(chǎn)生親水性，或通過選擇的聚合后泡沫處理方法(如下所述)來產(chǎn)生。在本發(fā)明中有用的聚合泡沫也具有某種程度的相互關(guān)聯(lián)和相互依靠的結(jié)構(gòu)和機(jī)械性能、特征和/或特性。應(yīng)當(dāng)理解這些泡沫在泡沫與待吸收的血液和含血流體相接觸之前，在不同的時間可具有不同的性質(zhì)、特征和/或特性。例如，在它們的制造、運輸、儲存等期間，泡沫的密度和/或氣泡尺寸值可以在下文陳述的這些參數(shù)的范圍之外，例如如果它們是在密實狀態(tài)(collapsedstate)儲存或受包裝壓縮時。但是，如果它們后來經(jīng)受物理的改變，使得在它們與待吸收的血液和含血流體接觸前和/或接觸期間的至少某些點，具有了在下文說明的所要求的這些性質(zhì)、特征和/或特性的值話，這些泡沫材料仍然是在本發(fā)明的范圍內(nèi)。本發(fā)明的泡沫也可以在與US5387207(Dyer等，1995年2月7日授權(quán))中所述條件相似的密實狀態(tài)使用。這些泡沫一般包括那些具有更精細(xì)的微結(jié)構(gòu)(更高的毛細(xì)比表面積)的相對較弱的泡沫。這些泡沫在經(jīng)過洗滌、用潤濕劑處理和干燥后保持密實。與US5387207中所述的泡沫不同，本發(fā)明的泡沫通過適量的加熱(如60℃加熱幾小時)能重新擴(kuò)張?；蛘咚鼈兛稍诰S持產(chǎn)品使用前的單薄狀態(tài)下使用。在放到血液和含血流體中時，這些密實泡沫恢復(fù)其初始的厚度和流體容量。這些泡沫在從接受點有效地分散血液和含血流體方面也是有用的，因為泡沫的未膨脹區(qū)域所施加的流體毛細(xì)壓超過了泡沫的被潤濕的膨脹區(qū)域的流體毛細(xì)壓。這些材料通常在放置在本發(fā)明的較大氣泡泡沫(用來快速吸收血液和含血流體)下時作用良好。除非另有說明，此處所述的這些密實泡沫的性能是泡沫在膨脹狀態(tài)時所具有的性能。B對吸收和轉(zhuǎn)移血液和含血流體重要的泡沫特征1垂直芯吸容量(VerticalWickingCapability)在固定的時間段內(nèi)，給定量的流體的垂直芯吸(即在與重力相反方向上的流體芯吸)是此處吸收泡沫的一個特別重要的性能特征。流體芯吸通過多孔結(jié)構(gòu)的速度通常是結(jié)構(gòu)開孔、結(jié)構(gòu)的表面對流體的親和力和流體的粘度的函數(shù)。這一參數(shù)通常是測量22℃下試驗流體，即人造月經(jīng)流體(AMF)在一儲存池中垂直芯吸通過一特定尺寸的測試泡沫條5cm距離所需的時間。這一垂直芯吸測試在后面的測試方法部分描述。為了特別用作吸收月經(jīng)的月經(jīng)產(chǎn)品，本發(fā)明的泡沫吸收劑垂直芯吸AMF5cm的時間少于60分鐘。更優(yōu)選的是，本發(fā)明優(yōu)選的泡沫吸收劑垂直芯吸AMF5cm的時間少于20分鐘，最優(yōu)選少于15分鐘。本發(fā)明的泡沫吸收劑還優(yōu)選在平衡條件下芯吸高容量的流體到特定高度。優(yōu)選這些泡沫芯吸至少約AMF30g/g(AMF的克數(shù)/干燥泡沫克數(shù))到約5cm的高度，更優(yōu)選至少約AMF40g/g。特別優(yōu)選的泡沫吸收劑將芯吸至少AMF45g/g到約5cm的高度。測量在平衡條件下芯吸流體到特定高度的能力的方法在后面的測試方法部分描述。2.毛細(xì)比表面積“毛細(xì)虹吸比表面積”是試驗流體能夠接近的聚合物網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的試驗流體能接近的表面積的度量。毛細(xì)虹吸比表面積可通過泡沫中的氣泡單元的尺寸和聚合物的密度來測量，因此，毛細(xì)虹吸比表面積是能定量地表示，由泡沫網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)所提供的參與了吸收的固體表面的總量的一種方式。就本發(fā)明的目的而言，毛細(xì)虹吸比表面積用在US5387207(Dyer等，1995年2月7日授權(quán)，此處引入作為參考)的測試方法部分提出的方法測定。通常，一定體積泡沫的表面積隨氣泡結(jié)構(gòu)變小(“更精細(xì)”)而增大。較高的表面積對于在泡沫內(nèi)快速移動血液和含血流體如月經(jīng)方面，是非常理想的。然而，泡沫的表面積能達(dá)到某一點，在這一點流體吸收速率變得有限并且流體中不溶組份不再那么容易地從一個氣泡轉(zhuǎn)到另一個氣泡的可能性也增加。相應(yīng)地，必須在特定范圍內(nèi)選擇泡沫的表面積以平衡這些競爭因素。用作月經(jīng)產(chǎn)品的吸收元件的本發(fā)明的聚合物泡沫的毛細(xì)虹吸比表面積在約0.0080至約0.040m2/cc范圍內(nèi)。通常毛細(xì)虹吸比表面積在約0.010至約0.030m2/cc范圍內(nèi)，優(yōu)選在約0.012至約0.026m2/cc范圍內(nèi)。對使用兩層吸收泡沫的吸收芯而言，優(yōu)選上泡沫層(面對使用者身體)的毛細(xì)虹吸比表面積較低，例如從約0.012至約0.020m2/cc，而下泡沫層的毛細(xì)虹吸比表面積較高，例如從約0.020至約0.026m2/cc。這樣，下泡沫層將具有較高的流體毛細(xì)壓，使其能從上泡沫層吸收流體，從而保持使用者的身體與流體相對免于接觸。(由上可知在使用多于兩層泡沫層時，各泡沫層的毛細(xì)虹吸比表面積優(yōu)選隨泡沫距使用者的距離的增加(即吸收產(chǎn)品中較下層)而增加)。3.抗壓縮變形本發(fā)明的泡沫的一個重要的力學(xué)性能是其由抗壓縮變形(RTCD)決定的強(qiáng)度。此處泡沫所呈現(xiàn)的RTCD是聚合物模量以及密度和泡沫網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的函數(shù)。而聚合物的模量由a)聚合物組成；b)泡沫的聚合條件(例如，聚合是否完全，尤其是相對交聯(lián)而言)；和c)聚合物被殘余材料，如加工后殘留在泡沫結(jié)構(gòu)中的乳化劑，增塑的程度決定。為了用作月經(jīng)制品以及其它吸收制品的吸收件，本發(fā)明的泡沫必須適當(dāng)?shù)氐挚惯@些吸收材料在吸收和保留流體時遇到的力引起的形變或收縮。本發(fā)明的聚合物泡沫所呈現(xiàn)出來的RTCD可以通過測量飽和泡沫樣品在一定的限制壓力下保持一定時間所產(chǎn)生的形變來量化。進(jìn)行此特定類型的測試的方法在后面敘述的測試方法部分描述。用作月經(jīng)產(chǎn)品的吸收件有用的泡沫是那些其RTCD，在限制壓力(confiningpressure)0.74psi(5.1kPa)下呈現(xiàn)出典型的形變?yōu)榕菽Y(jié)構(gòu)的約5至約95％壓縮的泡沫。優(yōu)選在此條件下產(chǎn)生的形變在10至85％范圍內(nèi)，最優(yōu)選在15至80％之間。4.自由吸收容量根據(jù)本發(fā)明的吸收泡沫的另一個重要性能是其自由吸收容量。對用作月經(jīng)產(chǎn)品的吸收件而言，自由吸收容量是給定泡沫樣品在平衡時每單位質(zhì)量固體樣品材料吸收進(jìn)其孔結(jié)構(gòu)中去的試驗流體(即合成尿)的總量。用作月經(jīng)制品的吸收件特別有用的泡沫至少要滿足最小自由吸收容量。本發(fā)明的泡沫的自由吸收容量可以采用US5387207(Dyer等，1995年2月7日授權(quán))中的測試方法部分所描述的方法進(jìn)行測量。為了專門用作月經(jīng)制品的吸收件，本發(fā)明的吸收泡沫應(yīng)具有的自由吸收容量為每克干泡沫材料吸收合成尿約20至約125g/g，優(yōu)選為約40至約70g/g，最優(yōu)選為約50g/g。C.聚合物泡沫的其它重要性能1.氣泡和孔徑限定優(yōu)選聚合物泡沫的一個有用的特征是其氣泡尺寸。泡沫的氣泡，尤其是通過將包圍相對無單體的水相液滴的含單體的油相聚合而成的氣泡，經(jīng)常基本上是球形的。這些球形氣泡的尺寸或“直徑”通常是用來表征泡沫常用的一個參數(shù)。由于在給定的聚合物泡沫的樣品中的氣泡沒必要是約一樣的尺寸，因此，平均氣泡尺寸，即數(shù)均氣泡直徑將是常常所描述的。氣泡尺寸(cellsize)是一個能影響根據(jù)本發(fā)明的泡沫的許多重要力學(xué)和使用性能的泡沫參數(shù)。由于氣泡尺寸對毛細(xì)虹吸比表面積有影響，后者與泡沫的親水性一起決定了泡沫的毛細(xì)作用，所以氣泡尺寸是可以直接影響吸收泡沫的流體芯吸性能的泡沫結(jié)構(gòu)參數(shù)，同樣也是直接影響泡沫結(jié)構(gòu)內(nèi)產(chǎn)生的毛細(xì)壓力的泡沫結(jié)構(gòu)參數(shù)。許多技術(shù)均可用來測量泡沫的平均氣泡尺寸。測量泡沫的氣泡尺寸最有用的技術(shù)包括基于泡沫樣品的掃描電子顯微鏡照相的簡單測量。例如，圖3示出了根據(jù)本發(fā)明的典型的HIPE泡沫結(jié)構(gòu)。疊加在顯微鏡照片上的是表示20微米長的標(biāo)度。這一標(biāo)度通過目測或圖像分析法可以用來測得平均氣泡尺寸。此處給出的氣泡尺寸的測量是以泡沫的數(shù)均氣泡尺寸為基礎(chǔ)的。用于根據(jù)本發(fā)明的月經(jīng)產(chǎn)品的收件的泡沫優(yōu)選的數(shù)均氣泡尺寸為約20至約180微米，通常為約35至約130微米。限定這些優(yōu)選聚合物泡沫的另一個有用的特征是其孔徑(holesize)。孔是指相鄰氣泡間的開孔，該開孔維持這些氣泡間的流體相通。本發(fā)明的泡沫具有的孔徑足夠大以允許血液中不溶組份，尤其是紅細(xì)胞的通過以免得這些流體通道的堵塞。測量孔徑優(yōu)選的技術(shù)是上面討論過并示于圖3中的基于泡沫樣品的掃描電子顯微鏡照相的圖象分析。此處給出的孔徑的測量值是以泡沫的數(shù)均孔徑值為基礎(chǔ)的。用于根據(jù)本發(fā)明的月經(jīng)產(chǎn)品的吸收件的泡沫優(yōu)選的數(shù)均孔徑為約4至約30微米，優(yōu)選為約10至約28微米。雖然孔徑大于約30微米的泡沫允許血細(xì)胞的通過，但不具有提供本發(fā)明的泡沫的流體毛細(xì)吸收壓所必需的精細(xì)的微結(jié)構(gòu)。2.泡沫密度此處所指“泡沫密度”是指在空氣中干燥泡沫每立方厘米泡沫體積的泡沫的克數(shù)。與毛細(xì)虹吸比表面積一樣，泡沫的密度可影響吸收泡沫的許多使用性能和力學(xué)性能，如吸收泡沫的RTCD。同樣重要的是，泡沫的密度控制了這些泡沫的吸收容量(單位g/g)。這會影響這些泡沫作為月經(jīng)產(chǎn)品的吸收件的成本有效性和用途。提供測定每單位體積的泡沫結(jié)構(gòu)的固體泡沫材料質(zhì)量的任何適宜的重量分析方法都可以用來測量泡沫的密度。例如，US5387207(Dyer等，1995年2月7日授權(quán))的測試方法部分更詳細(xì)描述的ASTM重量分析法是可以用來測定密度的優(yōu)選的方法。用作月經(jīng)產(chǎn)品的吸收件的本發(fā)明的聚合物泡沫具有的干基密度值為約0.008至約0.05g/cc，優(yōu)選在0.014至約0.024g/cc，最優(yōu)選在約0.02g/cc。3.水平重力芯吸本發(fā)明的泡沫的一個首要的優(yōu)點是其保留所吸收的血液和含血流體的能力，即使是在遭受壓力載荷的時候。沒有足夠強(qiáng)度(RTCD)的泡沫在使用過程中將易于壓擠出多余的流體。在月經(jīng)制品的使用者的機(jī)械壓力下，該可流動的流體會排出吸收芯并向上通過頂層。結(jié)果，頂層被該排出的流體“回潮”，這樣頂層就不夠干燥了。本發(fā)明的泡沫的使回潮最小化的能力可以與其保留所吸收的流體的能力相互關(guān)聯(lián)。這些泡沫的保留吸收的流體的能力可以通過水平重力芯吸(HorizontalGravimetricWicking，HGW)來測量，其測量方法在后面的測試方法部分?jǐn)⑹?。就本發(fā)明的目的而言，該HGW測量值是用保留的AMF吸收量與初始AMF吸收量的百分比，或“保留的/初始的AMF吸收量％”來表示的。本發(fā)明的泡沫通常具有的保留的/初始的AMF吸收量％至少約50％，優(yōu)選至少約65％。II聚合物泡沫阻隔層如此處所述，許多月經(jīng)產(chǎn)品使用者喜歡相對較厚的月經(jīng)墊。這種月經(jīng)墊優(yōu)選使用具有多孔吸收/潤濕完整性性能的不貴的填充材料。然而，使用這種材料時，所得的吸收制品在美學(xué)和/或使用性能方面會有所損害。由于本發(fā)明的吸收聚合物泡沫提供高的流體吸收/儲存能力，所以可以使用這樣的填充材料而不會損害其使用性能。例如，在使用過程中使填料(如airfelt)相對流體不接觸會導(dǎo)致較少的聚束和/或條痕。這會導(dǎo)致使用過程中較好的吸收芯和產(chǎn)品完整性。為了進(jìn)一步有利于保持相對干燥的填料層，在本發(fā)明的一個優(yōu)選的實施方案中使用了一種聚合物泡沫材料(此處稱作“阻隔層”)作為吸收芯材料的最下層。這一可選的阻隔層是有用的，因為它顯著限制了血液/流體流進(jìn)泡沫吸收芯材料下面的可選材料(例如填料如airfelt)。為了防止流體流進(jìn)緊位于底層上面的填料，阻隔層優(yōu)選具有平均氣泡尺寸為約15至約50微米，優(yōu)選約25至約35微米；平均孔徑為約4至約9微米，優(yōu)選約5至約7微米。這些相對小的氣泡尺寸趨于將血液和含血流體中的紅細(xì)胞過濾掉，從而防止這一有色物質(zhì)流進(jìn)下層的填料中去。流進(jìn)阻隔層的流體被與此結(jié)構(gòu)相關(guān)的相對高流體毛細(xì)壓進(jìn)一步保留。因此，當(dāng)泡沫吸收芯放置在例如氣流成網(wǎng)纖維芯上部時，阻隔層起到了防止氣流成網(wǎng)芯被流體污染(這會引起氣流成網(wǎng)芯改變其外形，并失去其完整性和/或被紅色污染)的作用。雖然阻隔層的主要作用是阻礙流體(尤其是血液)流向制品的下層，但是該泡沫材料優(yōu)選具有使流體流離使用者的能力。因此，優(yōu)選阻隔層具有比放置在其上(靠近使用者)的吸收泡沫層高的毛細(xì)虹吸比表面積。例如在本發(fā)明I-b部分對具有毛細(xì)比表面積的本發(fā)明的雙泡沫層進(jìn)行了描述，優(yōu)選阻隔層具有的毛細(xì)虹吸比表面積為約0.040至約0.080m2/cc。這樣，吸收芯的泡沫層具有連續(xù)升高的流體毛細(xì)壓，從而將流體排離使用者的身體。在吸收泡沫材料(上述的)已經(jīng)達(dá)到其容量或流體被“擠出”放置在阻隔層上的泡沫層的情況下，阻隔層吸收和儲存流體的能力會使制品保留流體的能力增加。III由HIPE制備聚合物泡沫A概述通過將具有較高的水相與油相比率的某些油包水乳液(在本
技術(shù)領(lǐng)域：
通稱為“HIPEs”)的聚合可以制備本發(fā)明的聚合物泡沫。從這些乳液聚合所生成的聚合物泡沫材料此處稱為“HIPE泡沫”。用來生成HIPE乳液的水和油相的相對量與許多其它參數(shù)一起，對于決定生成的聚合物泡沫的結(jié)構(gòu)、力學(xué)性能和使用性能方面是重要的。具體地說，HIPEs中水與油的比率可以按下式隨最終的泡沫密度成反比地變化密度＝1/(水油比+1)這可影響泡沫的氣泡尺寸和毛細(xì)比表面積及形成泡沫的柱架的大小。用來制備本發(fā)明的HIPE泡沫的乳液通常具有的水與油相的體積重量比為約20∶1至125∶1，更優(yōu)選為約40∶1至約70∶1，最優(yōu)選約50∶1。1油相組份HIPE乳液的連續(xù)油相包含聚合生成固體泡沫結(jié)構(gòu)的單體。這一單體組份配制成能形成Tg為約50℃或更低，一般為約15℃至約30℃的共聚物(由動態(tài)力學(xué)分析(DMA)測試Tg的方法在此后的測試方法部分描述)。該單體組份包括(a)至少一種能形成Tg為約35℃或更低的無規(guī)立構(gòu)非晶聚合物的單官能單體(見Brandup，J.；Immergut，E.H.的聚合物手冊一書，“PolymerHandbook”，第二版，Wiley-Interscience，NewYork，NY，1975，III-139)；(b)至少一種單官能共聚單體，用來改善泡沫的韌性或耐撕裂性；(c)第一多官能交聯(lián)劑；和(d)可選的第二多官能交聯(lián)劑。單官能的單體及共聚單體和多官能交聯(lián)劑的具體類型和量的選擇對具有結(jié)構(gòu)、力學(xué)性能和流體處理性能的所希望的組合的HIPE吸收泡沫的形成是重要的。單體組分包括一種或幾種單體，它使生成的聚合物泡沫結(jié)構(gòu)具有類似橡膠的性質(zhì)。這些單體能生成高分子量(10000以上)且玻璃化轉(zhuǎn)變溫度在約35℃或更低的無規(guī)立構(gòu)非晶聚合物。這種類型的單體包括，例如，丙烯酸C4-C14烷基酯類，如丙烯酸丁酯、丙烯酸己酯、丙烯酸辛酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸壬酯、丙烯酸癸酯、丙烯酸十二烷基酯(月桂酯)、丙烯酸異癸酯、丙烯酸十四烷基酯；丙烯酸芳酯和丙烯酸烷芳酯類，如丙烯酸芐酯、丙烯酸壬基苯酯；甲基丙烯酸C6-C16烷基酯類，如甲基丙烯酸己酯、甲基丙烯酸辛酯、甲基丙烯酸壬酯、甲基丙烯酸癸酯，甲基丙烯酸十二烷基酯(月桂酯)，甲基丙烯酸異癸酯，甲基丙烯酸十四烷基酯；丙烯酰胺類，如N-十八烷基丙烯酰胺，C4-C12的烷基苯乙烯，如p-n-辛基苯乙烯，異戊二烯，丁二烯，及這些單體的組合。這些單體中，最優(yōu)選丙烯酸異癸酯，丙烯酸十二烷基酯(月桂酯)，丙烯酸2-乙基己酯。單官能單體通常占單體組份重量的45％至約70％，更優(yōu)選50％至65％。HIPEs的油相中使用的單體組份也包含一種或多種能向生成的聚合物泡沫結(jié)構(gòu)提供與苯乙烯所提供的韌性大致相當(dāng)?shù)捻g性的單官能共聚單體。較柔韌性的泡沫呈現(xiàn)出基本上沒有損壞的形變的能力。這些單官能共聚單體類型可以包括基于苯乙烯的共聚單體(如苯乙烯和乙基苯乙烯)或別的單體類型如甲基丙烯酸甲酯(其均聚物是有名的韌性的例子)。優(yōu)選的這種類型的單官能共聚單體是基于苯乙烯的單體，并且苯乙烯和乙基苯乙烯是最優(yōu)選的這種類型的單體。單官能“增韌”共聚單體通常占單體組份重量的約10至約40％，優(yōu)選約15至約40％，最優(yōu)選約18至約28％。在某些情況下，“增韌”共聚單體也能使目標(biāo)聚合物具有所希望的類似橡膠的性能。C4-C12烷基苯乙烯，尤其是p-n-辛基苯乙烯是這種共聚單體的例子。對這些共聚單體而言，其用于單體件中的量是典型單體和共聚單體的總量。單體組份也包含第一(和可選地第二)多官能交聯(lián)劑。與單官能單體和共聚單體一起，交聯(lián)劑特定類型和量的選擇對最終實現(xiàn)優(yōu)選的具有所希望的結(jié)構(gòu)、力學(xué)和流體處理性能的組合的聚合物泡沫是相當(dāng)重要的。第一多官能交聯(lián)劑可以從各種多乙烯基芳族和相關(guān)的多乙烯基材料中選擇，如二乙烯基苯，三乙烯基苯，二乙烯基甲苯，二乙烯基二甲苯，二乙烯基萘，二乙烯基烷基苯，二乙烯基菲，二乙烯基聯(lián)苯，二乙烯基二苯基甲烷，二乙烯基芐，二乙烯基苯基醚，二乙烯基二苯基硫醚，二乙烯基呋喃，二乙烯基硫醚，二乙烯基砜，及其混合物。二乙烯基苯通常以與乙基苯乙烯按55∶45的比例的混合物的形式得到。可以用一種或另一種件來調(diào)整這些比例以使油相加濃。通常，向混合物中加入乙基苯乙烯組份同時減少苯乙烯在單體混合物中的量是有利的。二乙烯基苯與乙基苯乙烯的比率優(yōu)選為約30∶70至約55∶45，最優(yōu)選為35∶65至約45∶55。含有較高含量的乙基苯乙烯使生成的共聚物具有所需的韌性(與苯乙烯所帶來的韌性相當(dāng))而不增加其Tg。HIPE油相中該第一交聯(lián)劑的量通常為單體組份重量的約8％至約22％，更優(yōu)選為約10至約18％，最優(yōu)選為約12至約16％?？蛇x的第二交聯(lián)劑可以從多官能丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺及其混合物中選取。這些交聯(lián)劑包括二-，三-和四-丙烯酸酯以及二-，三-和四-甲基丙烯酸酯；二-，三-和四-丙烯酰胺，以及二-，三-和四-甲基丙烯酰胺；以及這些交聯(lián)劑的混合物。合適的丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯交聯(lián)劑可以衍生自二醇，三醇和四醇，包括1，10-癸二醇，1，8-辛二醇，1，6-己二醇，1，4-丁二醇，1，3-丁二醇，1，4-丁-2-烯二醇，乙二醇，二甘醇，三羥甲基丙烷，季戊四醇，氫醌，鄰苯二酚，間苯二酚，三甘醇，聚乙二醇，山梨糖醇等等(丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺交聯(lián)劑可以衍生自相應(yīng)的二胺，三胺和四胺)。優(yōu)選的二醇具有至少兩個，更優(yōu)選至少4個，最優(yōu)選6個碳原子。HIPE的油相中該第二交聯(lián)劑的量通常為單體組份重量的約0％至約15％，優(yōu)選為約0至約13％。不受理論的束縛，據(jù)信，與單獨使用可比量的第一或第二交聯(lián)劑相比，該第二交聯(lián)劑產(chǎn)生能更有效地形成強(qiáng)度的更均一的交聯(lián)結(jié)構(gòu)。該第二交聯(lián)劑也具有使玻璃-橡膠轉(zhuǎn)變區(qū)變寬的作用。該較寬的轉(zhuǎn)變區(qū)可以通過控制所用的兩種類型的交聯(lián)劑的相對量來加以調(diào)節(jié)以滿足使用溫度下所需要的特定強(qiáng)度和回彈要求。因此，只含有第一種類型交聯(lián)劑的泡沫將顯示出相對較窄的轉(zhuǎn)變區(qū)。增加第二交聯(lián)劑的量能使轉(zhuǎn)變區(qū)變寬，雖然實際轉(zhuǎn)變溫度本身并沒有改變。HIPE乳液油相的主要部分包括上述的單體、共聚單體和交聯(lián)劑。這些單體、共聚單體和交聯(lián)劑必須基本上是不溶于水的使得它們主要溶于油相，而在水相中不溶解。使用這些基本上不溶于水的單體確保得到的HIPE乳液具有適宜的特征和穩(wěn)定性。當(dāng)然，所用單體、共聚單體和交聯(lián)劑的特別優(yōu)選的類型是使生成的聚合物泡沫具有適宜的無毒性的和有適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)穩(wěn)定性。如果在聚合后的泡沫加工和/或使用期間，這些單體、共聚單體和交聯(lián)劑以很低的殘留濃度存在的話，那么它們應(yīng)優(yōu)選低毒或沒有毒性。油相內(nèi)另一個主要組份是乳化劑組份，它使得生成穩(wěn)定的HIPE乳液。該乳化劑組份包括第一乳化劑和可選地第二乳化劑。尤其是單獨使用時，這些第一乳化劑通常占乳化劑組分的至少約40％，優(yōu)選至少約70％，其選自線型不飽和C16-C22脂肪酸的雙甘油單酯，支化C16-C24脂肪酸的雙甘油單酯，支化C16-C24醇的雙甘油單脂族醚，線型不飽和C16-C22醇的雙甘油單脂族醚，線型飽和C12-C14醇的雙甘油單脂族醚，線型不飽和C16-C22脂肪酸的脫水山梨醇單酯，支化C16-C24脂肪酸的脫水山梨醇單酯，及其混合物。優(yōu)選的第一乳化劑包括單油酸雙甘油酯(如，優(yōu)選大于約40％，更優(yōu)選大于約50％，最優(yōu)選大于約70％的單油酸雙甘油酯)和單油酸脫水山梨醇酯(如優(yōu)選大于約40％，更優(yōu)選大于約50％，最優(yōu)選大于約70％的單油酸脫水山梨醇酯)，單棕櫚酸脫水山梨醇酯和單異硬脂酸雙甘油酯(如，優(yōu)選大于約40％，更優(yōu)選大于約50％，最優(yōu)選大于約70％的單異硬脂酸雙甘油酯)。用作本發(fā)明的乳化劑有用的線型不飽和和支化脂肪酸的雙甘油單酯可以采用本領(lǐng)域熟知的方法，通過用脂肪酸酯化雙甘油來制備。參見例如US5387207(Dyer等，1995年2月7日授權(quán))中所公開的制備多甘油酯類的方法。雙甘油可以買到或從富含雙甘油的多甘油類中分離。線型，支化和不飽和脂肪酸可以買到。酯化反應(yīng)的混合酯產(chǎn)品可以經(jīng)過一次或多次真空蒸餾分餾出富含雙甘油單酯的餾份。例如，可以使用ACMS-15A(C.VC.ProductsInc.；Rochester，N.Y.)連續(xù)14英寸離心分子蒸餾器來分餾。通常，多甘油酯原料在加熱時先計量通過一除氣單元，然后計量送入蒸餾器的加熱蒸發(fā)器的錐形筒管中進(jìn)行真空蒸餾。餾出物收集在鐘罩形表面上，該表面能加熱以利于除去餾出物。餾出物和殘余物連續(xù)通過輸送泵送走。所得到的酯產(chǎn)品混合物中的脂肪酸組份可以使用高分辨率氣相色譜來測定。參見US5387207(Dayer等，1995年2月7日授權(quán))。所得混合酯產(chǎn)品中多甘油和多甘油酯的分布可通過毛細(xì)管超臨界色譜來測定。也可以制備線性飽和，線性不飽和或支化雙甘油單脂族醚，其組成可采用本領(lǐng)域熟知的方法決定。也參見共同美國申請，順序號08/514346(1995年8月9日StephenA.Goldman等提交，P&amp;G編號5540c)，此處引入作為參考。線性不飽和和支化脂肪酸的脫水山梨醇單酯可以買到或采用本領(lǐng)域熟知的方法制備。參見例如US4103047(Zaki等，1978年7月25日授權(quán)，此處引入作為參考)，尤其是第4欄第32行至第5欄13行?；旌厦撍嚼娲减ギa(chǎn)品可以真空分餾以產(chǎn)生富含脫水山梨醇單酯的組份。脫水山梨醇酯組份可用本領(lǐng)域熟知的方法測定，如低分子凝膠滲透色譜。參見共同美國申請，順序號08/514346(P&amp;G編號5540c)，該文描述了這種方法用于多甘油脂族醚。當(dāng)這些第一乳化劑與某些第二乳化劑結(jié)合使用時，第一乳化劑可包含少量的這些乳化組份，即低至20％的這些乳化組份。這些第二乳化劑組份至少可與第一乳化劑共溶于油相中。合適的第二乳化劑可以是陽離子型的，包括長鏈C12-C22二脂族短鏈C1-C4二脂族季銨鹽類如二脂二甲基氯化銨、雙十三烷基二甲基氯化銨和二脂二甲基硫酸甲酯銨，長鏈C12-C22二烷酰基(鏈烯?；?-2-羥乙基短鏈C1-C4二脂族季銨鹽如二脂酰基-2-羥乙基二甲基氯化銨，長鏈C12-C22二脂族咪唑啉季銨鹽如甲基-1-脂酰氨基乙基-2-脂咪唑啉硫酸甲酯和甲基-1-油酰氨基乙基-2-油基咪唑啉硫酸甲酯，短鏈C1-C4二脂族長鏈C12-C22單脂芐基季銨鹽如二甲基硬脂基芐基氯化銨；陰離子型，包括磺基丁二酸鈉的C6-C18二脂族酯如磺基丁二酸鈉的二辛酯和磺基丁二酸鈉的雙十三烷基酯；和這些第二乳化劑的混合物。這些第二乳化劑可以買到或采用本領(lǐng)域熟知的方法制備。優(yōu)選的第二乳化劑是二脂二甲基硫酸甲酯銨和二脂二甲基氯化銨。這些可選的第二乳化劑用于乳化劑組份時，第一與第二乳化劑的重量比為約50∶1至約1∶4，優(yōu)選30∶1至約2∶1。生成HIPE乳液所使用的油相包括約85至約98重量％的單體組份和約2至15重量％的乳化劑組份。優(yōu)選油相包括約90至97重量％的單體組份和約3至約10重量％的乳化劑組份。油相也可包含其它可選的成分。一種這樣的任選組份是本領(lǐng)域熟練技術(shù)人員所熟知的普通類型的油溶性聚合引發(fā)劑，如US5290820(Bass等，1994年3月1日授權(quán)，此處引入作為參考)中所描述的。另一種優(yōu)選的任選組份是抗氧劑，如受阻礙酰胺性光穩(wěn)定劑(HALS)和受阻礙酚性穩(wěn)定劑(HPS)或任何別的能與所用的引發(fā)劑系統(tǒng)相容的抗氧劑。其它任選組份包括增塑劑、填料、著色劑、鏈轉(zhuǎn)移劑、溶解的聚合物等等。2.水相組份HIPE乳液的不連續(xù)水內(nèi)相通常是含一種或幾種溶解組份的水溶液。水相中一種主要溶解組份是水溶性的電解質(zhì)。溶解的電解質(zhì)使主要為油溶性的單體、共聚單體和交聯(lián)劑在水相中溶解的趨勢降至最小。反過來，在乳液聚合期間，這又使聚合物材料充滿由水相小液滴生成的油/水界面處孔窗口的程度減至最小。因此，電解質(zhì)的存在和生成的水相的離子強(qiáng)度被認(rèn)為決定了生成的優(yōu)選聚合物泡沫是否開孔以及開孔程度。任何能使水相具有離子強(qiáng)度的電解質(zhì)均可使用。優(yōu)選的電解質(zhì)是一價、二價和三價的無機(jī)鹽，例如堿金屬和堿土金屬的水溶性的鹵化物如氯化物、硝酸鹽和硫酸鹽。其實例包括氯化鈉、氯化鈣、硫酸鈉和硫酸鎂。氯化鈣是在本發(fā)明最優(yōu)選使用的。通常，用作HIPE乳液水相中的電解質(zhì)濃度為水相重量的約0.2至20％，更優(yōu)選電解質(zhì)占水相重量的1至約10％。HIPE乳液通常還包括聚合引發(fā)劑。這種引發(fā)劑成分通常加入至HIPE乳液的水相中，并且它可以是任何常規(guī)的水溶性自由基引發(fā)劑。這種類型物質(zhì)包括過氧化物如鈉、鉀和銨的過硫酸鹽，過氧化氫，過乙酸鈉，過碳酸鈉等。也可以使用常用的氧化還原引發(fā)劑體系。這樣的體系可通過將前述的過氧化物與還原劑如亞硫酸氫鈉、L-抗壞血酸或亞鐵鹽相結(jié)合來生成。引發(fā)劑含量高達(dá)約20mol％(以油相中可聚合單體的總摩爾數(shù)計)。更優(yōu)選的引發(fā)劑含量為約0.001至約10mole％(以油相中可聚合單體的總摩爾數(shù)計)。3.親水表面活性劑形成HIPE泡沫結(jié)構(gòu)的聚合物優(yōu)選基本上沒有極性官能團(tuán)。這意味著聚合物泡沫的性質(zhì)是相對憎水的。為了用作血液和含血流體如月經(jīng)的吸收劑，這些泡沫通常需要進(jìn)一步處理，以使泡沫相對更親水一些。如果需要，泡沫的親水作用一般是通過用親水表面活性劑以下文詳細(xì)描述的方式處理HIPE泡沫來實現(xiàn)的。這些親水表面活性劑可以是任何能提高聚合物泡沫表面的水潤濕性的材料。合適的表面活性劑應(yīng)該是無毒的和對粘膜無刺激性的。它應(yīng)該能溶解或分散在溫水中。優(yōu)選親水性表面活性劑在接近環(huán)境溫度下是液體以在泡沫的制造過程中易于混入。合適的表面活性劑包括C11-C15醇的乙氧基化物(由ShellChemicalCo.出售)，尤其是NEODOL25-12(C12-C15線性醇與12mol環(huán)氧乙烷的縮聚產(chǎn)物)，NEODOL23-6.5T(C12-C13線性醇與6.5mol已蒸餾(拔頂)除去某些雜質(zhì)的環(huán)氧乙烷的縮聚產(chǎn)物)，以及NEODOL23-3(C12-C13線性醇與3mol環(huán)氧乙烷的縮聚產(chǎn)物)；Stepan化學(xué)公司，Northfield，IL以PEGOSPERSE的名稱所售的C11-C15脂肪酸的乙氧基化物；環(huán)氧乙烷和/或環(huán)氧丙烷的分子量大于約2000的縮聚產(chǎn)物和BASFParisspany，NJ以PLURONIC的名稱銷售的環(huán)氧乙烷和丙二醇的縮聚產(chǎn)物；BASF公司Parisspany，NJ以Plurafac的名稱銷售的改性氧乙烯化直鏈醇；由HarcosChemicals，Kansas，KS銷售的硫酸酯化的醇乙氧基化物和烷基醚硫酸酯，支化和直鏈烷基芳基乙氧基化物，如聯(lián)合碳化物公司Danbury，CT出售的TritonX-60，TritonX-100，tritonN-57等，OSISpecialties，Danbury，CT以SILWET的名稱銷售的硅氧烷-乙二醇共聚物以及這些表面活性劑的混合物。特別優(yōu)選的表面活性劑是PEGOSPERSE200ML，一種平均環(huán)氧單元為4.5的月桂酸的乙氧基化物。這些親水性表面活性劑可以溶解或分散在施加到HIPE泡沫表面的親水溶液中。以這種方式，親水性表面活性劑被優(yōu)選的HIPE泡沫吸收，其吸收量應(yīng)當(dāng)給予其表面足夠的親水性，但基本上不損害泡沫的所希望的撓曲性和壓縮變形性。在優(yōu)選的泡沫中，摻入親水性表面活性劑使得保留在泡沫結(jié)構(gòu)中的親水性表面活性劑的殘留量為泡沫重量的約0.05％至約5％，優(yōu)選0.5％至約1％。B.得到HIPE泡沫的工藝條件泡沫的制備一般包括如下步驟1)生成穩(wěn)定的高內(nèi)相的乳液(HIPE)；2)在適于生成固體泡沫結(jié)構(gòu)的條件下，使這種穩(wěn)定的乳液聚合/固化；3)切片或用別的辦法切割含水聚合物泡沫，然后洗滌該切片的或切割的泡沫，以從聚合物泡沫結(jié)構(gòu)中除去原來殘留的水相，尤其是殘余的可水合鹽；和4)用親水性表面活性劑處理該聚合物泡沫；之后使這種聚合物泡沫結(jié)構(gòu)脫水。1)HIPE的形成按前述的重量比率，將油相和水相組份混合在一起生成HIPE乳液。油相通常含有所需的單體、共聚單體、交聯(lián)劑和乳化劑，以及任選組份如溶劑和聚合引發(fā)劑。水相通常含有電解質(zhì)以及可選的組份如水溶性乳化劑和/或聚合引發(fā)劑。HIPE乳液可以通過將這些混合相進(jìn)行剪切攪拌，從混合的油相和水相生成。剪切攪拌一般進(jìn)行到生成穩(wěn)定乳液所必須的程度和時間。這一過程可以間歇進(jìn)行，或者連續(xù)進(jìn)行，并且一般是在適宜生成乳液(其中水相小液滴分散達(dá)到一定程度使生成的聚合物泡沫具有所要求的氣泡尺寸和其它的結(jié)構(gòu)特性)的條件下進(jìn)行。合適的混合或攪拌裝置是能在低剪切混合下形成乳液的裝置。油和水相組合物的乳化常常包括使用混合或攪拌裝置如針式高速攪拌機(jī)(Pinimpeller)。生成這種HIPE乳液的一種優(yōu)選方法包括使所需的油和水相混合和乳化的一種連續(xù)過程。在這一過程中，形成包括油相的液體流。同時，也生成包括水相的液體流。在適宜的混合室或區(qū)中，將這兩種液流混合以得到前述的所需水與油相比率。在混合室或區(qū)中，相混合的液流一般都經(jīng)受，例如由適當(dāng)?shù)臉?gòu)型和尺寸的針式高速攪拌機(jī)所提供的剪切攪拌施加給混合油/水相液流的剪切速率通常為約4000sec1或更低，優(yōu)選以3000sec1或更低。一旦形成，穩(wěn)定的液態(tài)HIPE就可以從混合室或區(qū)中取出。這一優(yōu)選的通過連續(xù)過程形成HIPEs的方法在US5149720(DesMarais等，1992年9月22日授權(quán)，此處引入作為參考)中有更詳細(xì)描述。也可參見共同美國申請，順序號08/370694(1995年1月10日ThomasA.DesMarais提交，P&amp;G編號5543，此處引入作為參考。)，該文描述了一個具有一個HIPE回路的改進(jìn)的連續(xù)過程。形成HIPE的過程中剪切的程度和/或水相與油相的比率沒有必要始終不變。例如，HIPE的制造可以在“脈沖”條件或有節(jié)奏地變化的條件下完成。當(dāng)HIPE以連續(xù)層被收集在旋轉(zhuǎn)的柱狀容器中以形成具有多相結(jié)構(gòu)的泡沫時是特別有用的。脈沖條件生成的HIPEs中交替包含有較大和較小氣泡的泡沫的區(qū)域。固化和切片(如上所述)后，可以提供能控制所吸收的流體在泡沫中的運動方向的泡沫。例如，可以使流體的運動沿泡沫澆鑄線。HIPEs中使用較濃乳化劑系統(tǒng)的一個特別的優(yōu)點是HIPE形成和澆鑄過程中的混合條件可以在約50℃或更高，優(yōu)選60℃或更高的更高溫度下完成。通常，HIPE可以在約60至99℃的溫度下形成，更常用的溫度是65至85℃。2.HIPE的聚合/固化通常是將生成的HIPE乳液收集或倒入一個適宜的反應(yīng)裝置、容器或地方以進(jìn)行聚合或固化。在一個實施例中，反應(yīng)裝置包括一個聚乙烯制成的槽，最后聚合/固化的固體泡沫材料可以容易地從這里移出(在聚合/固化達(dá)到所要求程度后)，以進(jìn)行進(jìn)一步加工。通常優(yōu)選HIPE乳液倒入容器的溫度與聚合/固化溫度大致相同。適宜的聚合/固化的條件可以改變，這取決于單體和乳液的油相和水相中的其它組份(尤其是使用的乳化劑體系)，和所用的聚合引發(fā)劑的類型和用量。但是，經(jīng)常的合適聚合/固化條件包括將HIPE乳液維持在約50℃以上，更優(yōu)選約在65℃以上，最優(yōu)選在80℃以上的較高溫度，時間維持約2至約64小時，更優(yōu)選約2至約48小時。HIPE也可以在如US5189070(Brownscombe等，1993年2月23日授權(quán)，此處引入作為參考)中所述的幾個階段進(jìn)行固化。多孔充水開孔HIPE泡沫通常是在反應(yīng)器如槽中進(jìn)行聚合/固化后得到。這種聚合的HIPE泡沫通常被切成或切片成薄片形狀。聚合HIPE泡沫片在隨后的處理/洗滌和脫水步驟期間更易于操作，并更易于制成在吸收物品中使用的HIPE泡沫。聚合HIPE泡沫通常被切成/切片成約0.08至約2.5cm的厚度，優(yōu)選約0.15至約2cm。此時，聚合HIPE泡沫也可以切成方塊形或切片成薄的實芯面截面形或壓制成例如連續(xù)的管狀(例如用于止血墊)等形狀。3.切片和洗滌HIPE泡沫制成的固體聚合HIPE泡沫通常被用來制備HIPE的殘留水相物質(zhì)所充滿。這一殘留的水相物質(zhì)(一般電解質(zhì)、殘留乳化劑和聚合引發(fā)劑的水溶液)，在泡沫進(jìn)一步加工和使用前，至少應(yīng)當(dāng)部分除去。這些起始水相物質(zhì)的去除通常是在將泡沫切成約0.15至約0.4cm厚的片后進(jìn)行的。這些片狀泡沫的脫水是通過加壓以擠出殘留的液體和/或用水或其它含水洗滌溶液清洗泡沫來進(jìn)行。通常要用幾個加壓和洗滌步驟，例如使用2-4個循環(huán)。從泡沫中除去大部分的殘余電解質(zhì)(即可水化鹽)是相當(dāng)重要的。如前所述，這些可水化鹽通常是在開始形成HIPE時使用以使主要是油溶性的單體、共聚單體和交聯(lián)劑溶解于水相中的可能性減到最小。然而，HIPE聚合后，這些鹽沒有必要再存在，反而會不利地影響泡沫吸收血液和含血流體如月經(jīng)的能力，尤其是在泡沫中這些鹽的濃度增加的時候。相應(yīng)地，希望在該洗滌步驟中盡可能地降低泡沫中的這些可水合鹽的含量。洗滌后本發(fā)明的泡沫的殘余可水化鹽的含量少于2％。優(yōu)選本發(fā)明的泡沫的殘余鹽的含量少于0.5％。4.用親水性表面活性劑處理和泡沫脫水在起始水相物質(zhì)清除到所要求的程度后，通常用有效量的合適的親水性表面活性劑處理HIPE泡沫?？捎玫挠H水性表面活性劑前面已有描述，尤其是包括C11-C15脂肪酸的乙氧基化物，例如Pegosperse200ML；支化和直鏈烷芳基乙氧基化物，如TritonX-100；和C11-C15脂族醇的乙氧基化物，例如NEODOL23-6.5T。用親水性表面活性劑對HIPE泡沫進(jìn)行處理直到泡沫呈現(xiàn)出所希望的潤濕性。在HIPE泡沫被親水化之后，通常要對其進(jìn)行脫水。脫水處理可以按下述方式進(jìn)行，即通過對泡沫加壓(優(yōu)選沿Z向)以擠出殘余水，通過使泡沫和其中的水經(jīng)受約60至約200℃的溫度或微波處理，通過真空脫水或通過壓縮和加熱干燥/微波/真空脫水技術(shù)的組合來進(jìn)行。脫水步驟通常進(jìn)行到HIPE泡沫可以使用和干燥到實用的程度。通常這些加壓脫水的泡沫的含水(濕)量為約50至約500％，更優(yōu)選為約50至約200％(以干燥重量計)。隨后，加壓的泡沫可加熱干燥直到水分含量為約40％或更低，優(yōu)選為約5至約15％(以干燥重量計)。HIPE泡沫脫水后，可以將其切割成各種形狀。包括與月經(jīng)產(chǎn)品(被切割的泡沫在此中用作吸收件)的形狀相一致的形狀。當(dāng)希望月經(jīng)墊如衛(wèi)生巾中的泡沫提供上等的適體感覺時，切割尤其是所希望的。IV.聚合物泡沫在月經(jīng)產(chǎn)品中的用途本發(fā)明的聚合物泡沫在吸收血液和含血流體的各種吸收制品中是有用的。A.月經(jīng)產(chǎn)品本發(fā)明的聚合物泡沫在各種月經(jīng)產(chǎn)品如月經(jīng)墊中用作吸收件是特別有用的。圖1顯示了根據(jù)本發(fā)明的月經(jīng)墊或衛(wèi)生巾10的一個實施方案。此處所用術(shù)語“衛(wèi)生巾”是指女性用于靠近陰部，通常是尿殖區(qū)域外用來從使用者身上吸收和盛裝月經(jīng)流體和其它陰道排出物(如血液、月經(jīng)和尿)的吸收制品。部分放在使用者外生殖腔外部，部分放在使用者外生殖腔內(nèi)部的間唇用品也在本發(fā)明的范圍之內(nèi)。此處所用的術(shù)語“陰部”是指可見的女性外部生殖器。然而，應(yīng)該理解的是本發(fā)明也可以用于別的女性衛(wèi)生或月經(jīng)墊如短內(nèi)褲(pantiliner)或別的月經(jīng)產(chǎn)品如失禁墊，止血墊等。本發(fā)明的聚合物泡沫以片狀形式特別有用。這涉及到制造、運輸?shù)娜菀仔砸约爱a(chǎn)品通用性。所用的一片或多片可以是任何所希望的厚度(根據(jù)可得到的表面積所要求的容量而定)。通常，這些片狀泡沫的厚度在約0.1至約1cm之間?？梢詫@些片材進(jìn)行穿眼或縱割以通過增加泡沫與流體接觸的表面積進(jìn)一步提高流體吸收速率，或增加泡沫的可拉伸性。另外，這些泡沫也可以是立方小塊狀、線狀(例如實芯面狀材料)，薄條狀等能用于各種形狀的吸收芯中(視產(chǎn)品的特定需要而定)的形狀。如圖2所特別顯示的，月經(jīng)墊10由流體可滲透的第一頂層12，吸收芯(由可選的通常稱作“第二頂層”的流體吸收層14和由一種或多種根據(jù)本發(fā)明的聚合物泡沫制成的流體儲存吸收件16組成)，和流體不可滲透的底層18組成。流體儲存吸收件16也可以包括一根據(jù)本發(fā)明的聚合物泡沫阻隔層。月經(jīng)墊10的底層18和頂層12的位置各自靠近衣服表面和身體表面，并優(yōu)選相互連接。例如，底層18和頂層12可以用粘合劑將其相互固定在一起。合適的粘合劑是H.B.FullerComapnyofSt.Paul，Minnesota以HL-1258或H-2031的名稱生產(chǎn)的粘合劑。另外，頂層12和底層可以通過熱粘合、壓力粘合、超聲粘合、動態(tài)機(jī)械粘合或本領(lǐng)域已知的任何其它連接頂層和底層的合適的方法連接到一起。一種將頂層12和底層18連接到一起的合適的方法是形成邊界部分20的封接方法。如圖1所示，這一邊界部分20的內(nèi)部形成一周邊22。周邊22環(huán)繞第二頂層14和吸收件16。邊界部分20通常相對較窄，并可延伸約0.25至約6mm長，優(yōu)選約3mm寬。然而，邊界20的寬度可以一致或隨墊10的周邊而變化。邊界20提供了環(huán)繞周邊22的流體不可滲透的封接。該封接優(yōu)選通過同時對熔融頂層12和底層18施加壓力(加熱或不加熱)，從而形成邊界部分20。除了提供流體吸收的優(yōu)點外，第二頂層14還能通過穩(wěn)定流體儲存吸收件16的放置(如通過減少聚束)提高產(chǎn)品的完整性。第二頂層可以包括合成纖維(包括聚酯、聚丙烯或聚乙烯)；天然纖維(包括棉、纖維素)；這些纖維的混合物；或任何等同的材料或這些材料的混合材料的無紡或紡織織物。合適的第二頂層也可以從纖維和熱塑性材料的混合物制造以形成熱粘合基體。這些熱塑性材料可以是任何各種形狀的，包括粒狀、纖維狀或粒狀和纖維狀的混合。熱塑性纖維狀是特別優(yōu)選的形式，因為其形成無數(shù)的纖維間粘合位置的能力。其它替代性的第二頂層是使用表面噴有膠乳的木漿和用膠乳粘合的氣流成網(wǎng)的木漿結(jié)構(gòu)。底層18是流體(如月經(jīng))不可滲透的且優(yōu)選由薄塑料膜制成，雖然其它柔性流體不可滲透材料也可以使用。此處所用術(shù)語“柔性”是指材料是柔順的且易于與人體的一般形狀和輪廓相一致。底層18防止吸收和保留在吸收結(jié)構(gòu)中的滲出物潤濕與衛(wèi)生巾10相接觸的物品如褲子，睡衣和內(nèi)衣。底層18可以包括無紡或紡織材料，聚合物膜如聚丙烯或聚乙烯的熱塑性膜，或復(fù)合材料如涂膜無紡材料。底層優(yōu)選是厚度為0.012mm(0.5mil，密耳)至約0.051mm(2.0mil)的聚乙烯薄膜。聚乙烯薄膜的例子包括Cincinnati，Ohio的ClopayCorporation以P18-0401的名稱生產(chǎn)的和EthylCorporation，VisqueenDivision，ofTerreHaute，Indiana以XP-39385的名稱生產(chǎn)的產(chǎn)品。底層優(yōu)選是壓花的和/或無光澤處理的以提供更象布的外觀。另外，底層18可以允許蒸汽從吸收芯中逸出(即是透氣的)但還防止?jié)B出物流過底層18。頂層12是柔順的、柔軟手感的和對使用者的皮膚是無刺激性的。另外，頂層12是流體滲透性的，允許流體(如月經(jīng))易于透過其厚度。合適的頂層12可由許多材料制成，如紡織和無紡材料；聚合物材料如多孔成型熱塑性薄膜、多孔塑料膜和臨氫重整熱塑性薄膜；多孔泡沫；網(wǎng)狀泡沫；網(wǎng)狀熱塑性膜；和熱塑性紗布。合適的紡織和無紡材料可以包括天然纖維(如木或棉纖維)，合成纖維(如聚合物纖維如聚酯、聚丙烯或聚乙烯纖維)或天然纖維和合成纖維的組合。用于本發(fā)明優(yōu)選的頂層選自高蓬松度無紡頂層和多孔成型膜頂層。多孔成型膜是特別優(yōu)選的頂層，因為它們對身體滲出物是可滲透的且是非吸收性的。且具有減小允許流體反透并使使用者皮膚回潮的傾向。因此，與身體相接觸的成型膜的表面保持干燥，從而減少了身體污染和為使用者創(chuàng)造了一種更舒適的感覺。合適的成型膜描述在下列專利中US3929135(Thompson，1975年12月30日授權(quán))；US4324246(Mullane等，1982年4月13日授權(quán))；US4342314(Radel等，1982年8月3日授權(quán))；US4463045(Ahr等，1984年7月31日授權(quán))；和US5006394(Baird，1991年4月9日授權(quán))，所有這些均引入作為參考。特別優(yōu)選的微孔成型薄膜頂層在US4609518(Curro等，1986年9月2日授權(quán))，US4629643(Curro等，1986年12月16日授權(quán))中有描述，此處引入作為參考。本發(fā)明優(yōu)選的頂層是上述一篇或幾篇專利中所描述的成型薄膜，并由Theprocter&amp;GambleCompanyofCincinnati，Ohio以“DRI-WEAVE.”在衛(wèi)生巾上上市。成型薄膜頂層靠近身體側(cè)表面可以是親水性的以幫助液體更快地轉(zhuǎn)移過頂層(與靠近身體側(cè)表面不是親水性的相比)以減少月經(jīng)流體流出頂層而不是流進(jìn)并被吸收進(jìn)吸收結(jié)構(gòu)中去的可能性。在一個優(yōu)選的實施方案中，將表面活性劑混合進(jìn)成型薄膜頂層的聚合物材料中，如美國專利申請順序號07/794745(“具有一無紡和多孔膜頂層的吸收制品”，1991年11月19日Aziz等提交，此處引入作為參考)中所描述的那樣。另外，頂層的靠近身體側(cè)表面可以通過用表面活性劑(如上面參考的US4950254中所描述的，此處引入作為參考)處理使其具有親水性。在一個優(yōu)選的實施方案中，若希望使用厚月經(jīng)墊，可以在流體儲存吸收件16和底層18之間放置填充材料。有用的填充材料(其中許多是本領(lǐng)域已知的)包括但不限于airfelt(如化學(xué)熱機(jī)械漿、南方軟木漿、再生漿)，泡沫(如聚氨酯、纖維素、聚苯乙烯)，鋸屑，紙絮，再生新聞紙等。另外，本發(fā)明的泡沫材料可以切成足夠厚度的層狀以增加制品厚度，通常是約1至約2cm。使用時，墊10可以由任何用作此目的熟知的支撐或附著裝置(未示出)固定就位。優(yōu)選墊10放置在使用者的內(nèi)衣或褲子內(nèi)，并用固定物如粘合劑固定在其上。粘合劑提供了一種將月經(jīng)墊固定在褲子的褲襠部分的方法。因此，底層18的部分或全部外表面上涂有粘合劑。本領(lǐng)域用作此目的的任何粘合劑或膠水均可以用作此處的粘合劑，優(yōu)選壓敏粘合劑。合適的粘合劑是CenturyAdhesivesCorporationofColumbus，Ohio生產(chǎn)的CenturyA-305-IV和國家淀粉和化學(xué)公司Bridgewater，NJ生產(chǎn)的InstantLock34-2823。合適的粘合劑固定物在US4917697中也有描述。在使用中放置墊10之前，壓敏膠通常被可除去的剝離襯墊覆蓋著以免粘合劑干燥或在使用前粘到褲子上褲襠部分外的地方。合適的剝離襯墊在上面參考的US4917697中也有描述。任何可以買到的通常用作此目的的剝離襯墊此處都可以使用。非限制性的合適的剝離襯墊的例子有BL30MG-ASiloxE1/0和BL30MG-ASilox4P/O(均由AkrosilCorporationofMenasha，W1生產(chǎn))。使用時墊10時，先將剝離襯墊除去，然后將墊放置在褲子內(nèi)以使粘合劑與褲子相接觸。使用過程中粘合劑使墊10保持在其位置上。本發(fā)明的吸收泡沫也可以在還含有下層流體儲存/再分配件的“多層”吸收芯中用作上層吸收/分配件，其中吸收芯放置在頂層和底層之間以形成月經(jīng)墊。就本發(fā)明的目的而言，多層吸收芯的“上”層是指與使用者的身體相對較近的一層，例如靠頂層最近的那一層。術(shù)語“下”層則相反，是指多層吸收芯與使用者的身體相對較遠(yuǎn)的一層；例如靠底層最近的那一層。該下層流體儲存/再分配層通常放置在吸收芯中以置于(上層的)流體吸收/分配層之下并與其流體相通。該下層儲存/再分配層可以包括許多流體儲存/再分散部件，包括那些含有吸收凝膠材料的部件，如下述專利中所公開的部份US5061259(Goldman等，1991年10月29日授權(quán))，US4654039(Brandt等，1987年3月31日授權(quán)，1988年4月19日重新授權(quán)，Re.32649)，US4666983(Tsubakinoto等，1987年5月19日授權(quán))和US4625001(Tsubakimoto等，1986年11月25日授權(quán))，所有這些專利均引入作為參考；由這些吸收凝膠材料制成的吸收性大結(jié)構(gòu)，如下述專利中所公開的那些US5102597(Roe等，1992年4月7日授權(quán))，US5324561(Rezai等，1994年6月23日授權(quán))，此處均引入作為參考；層壓在兩織物層之間的吸收凝膠材料，如下述專利中所公開的那些US4260433(Lindsay等，1981年4月7日授權(quán))，US4467012(Pedersen等，1984年8月21日授權(quán))，US4715918(Lang，1987年12月29日授權(quán))，US4851069(Packard等，1989年7月25日授權(quán))，US4950264(Osborn，1990年8月21日授權(quán))，US4994037(Bernardin，1991年2月19日授權(quán))，US5009650(Bernardin，1991年4月23日授權(quán))，US5009653(Osborn，1991年4月23日授權(quán))，US5128082(Makoui，1992年7月7日授權(quán))，US5149335(Kellenberger等，1992年9月22日授權(quán))，和US5176668(Bernardin，1993年1月5日授權(quán))，所有這些均引入作為參考。至于這些多層吸收芯中流體吸收/分配泡沫件和流體儲存/再分配件間的位置關(guān)系，并沒有特別的限制，只要這些部件相互之間能有效地進(jìn)行流體交流和只要每個部件有足夠大以有效地保持和/或轉(zhuǎn)移預(yù)計要釋放進(jìn)吸收制品中去的那么多量的含水體液。吸收芯中流體吸收/分配泡沫件和流體儲存/再分配件的最優(yōu)選的關(guān)系是將這些部件按層狀構(gòu)型放置。在這樣的層狀構(gòu)型中，流體吸收/分配泡沫件包括一上泡沫層，該上泡沫層放置在直接在下面的下層的流體儲存/再分配件上。應(yīng)該理解的是這兩種類型的層僅指吸收芯中的上部區(qū)域和下部區(qū)域，并不一定限于單層或單片。流體吸收/分配區(qū)，如上層，和流體儲存/再分配區(qū)，如下層都可以包含幾層所需要類型的材料。因此，此處所用的術(shù)語“層”(layer)包括“多層”(layers)和“層狀”(layered)。B.繃帶和傷口包扎帶本發(fā)明的吸收泡沫也可以用于繃帶和傷口包扎帶。這些制品包括從簡單的護(hù)創(chuàng)膏布到大型的外科包扎帶和繃帶?？噹Щ虬鷰Э梢院唵蔚匕攲?、本發(fā)明的吸收泡沫和流體不可滲透的底層(可選地附著在各種形狀和尺寸的粘合劑帶上)。本發(fā)明的泡沫特別善于從化腔的傷口上吸收流體，并防止或減少愈合區(qū)與有助于微生物生長的媒介相接觸。潛在的傷口愈合益處可以通過用任何本領(lǐng)域人員熟知的許多抗菌劑和/或防腐化合物預(yù)處理泡沫來達(dá)到。C.手術(shù)單本發(fā)明的吸收泡沫也可以用于手術(shù)單。這些手術(shù)單是在手術(shù)過程中吸收血液的片狀材料。它們通常包括一薄層吸收材料(此處是本發(fā)明的泡沫)，一流體不可滲透的底層，通常是1-2mil厚的聚乙烯片材。可選地對聚乙烯用粘合劑進(jìn)行處理以保證其在外科中固定其位置。本發(fā)明的泡沫特別易于形成這種制品。另外，這種泡沫的內(nèi)在的完整性防止了該區(qū)域被松散材料污染(而這在常規(guī)的基于纖維的吸收結(jié)構(gòu)中可能發(fā)生)。吸收性能特別適合于快速吸收濺散血液并防止其擴(kuò)散，例如到地板上從而造成打滑的危險。較小尺寸的這種層壓制品也可以用來擦除血液和含血流體。V.聚合物泡沫的測試方法A.垂直芯吸容量1.人造月經(jīng)流體的制備人造月經(jīng)流體(AMF)是通過混合等體積的胃粘蛋白溶液和新鮮無菌脫纖維蛋白的綿羊血液(ClevelandScientific，AmericanBiomedical，Bath，OH)得到的。胃粘蛋白溶液是按所示比率和順序混合下列物質(zhì)制備的-450mL含氯化鈉(0.85％)的磷酸二氫鈉水溶液(.138％)，調(diào)節(jié)到pH7.2±0.1；-7.5mL氫氧化鉀水溶液；-31g無菌胃粘蛋白(ICNBiomedicalInc.，Cleveland，OH)；加熱2.5小時以完全溶解胃粘蛋白。讓溶液冷卻到40℃以下；-2.0mL8重量％乳酸水溶液。混合物在121℃高壓滅菌15分鐘，然后讓其冷卻到室溫。該混合物應(yīng)冷藏并在7天內(nèi)使用。2.樣品的制備將泡沫樣品切成2.54m寬約25cm長的條。每種測試材料切兩個樣品。用T-型密封劑(T-7型，115VAC，65WHarwilCompany，SantaMonica，California)將樣品從頂端和兩側(cè)邊密封在塑料中。材料條底端0.5cm保持暴露。塑料外面沿樣品長度方向，從塑料底部開始(不是樣品的底部)每隔1厘米用標(biāo)記劃分刻度。3.設(shè)備的準(zhǔn)備將AMF在22℃攪拌30分鐘。將約300mL平衡AMF倒入500mL重結(jié)晶杯中，低速磁攪拌。柱狀有機(jī)玻璃棒(30.5cm圓柱形棒，至少兩個附著有機(jī)玻璃盤(25cm×0.5cm×3cm)附著在端部，其間距可調(diào))被夾到一環(huán)形支架上。夾子暫時固定在支架底座上方約18-20英寸的地方。圓柱棒端部的有機(jī)玻璃盤之間留有足夠的空隙以與測試樣品的厚度相配合。4.測試程序?qū)悠访芊獾捻敹艘粋?cè)放置在兩有機(jī)玻璃板之間，然后將兩板固定在一起直到樣品完全吊起。沿板的寬度方向應(yīng)有足夠的空間放入2-3個樣品而樣品相互無接觸。否則，可以使用另加的板以將樣品依次固定。在將所有的樣品吊起后，樣品的底部和頂部都應(yīng)與有機(jī)玻璃板以及相互水平。攪拌板和AMF杯放置在吊起的樣品的正下方。將樣品降低至每個樣品均有0.5cm沒入AMF中(樣品被塑料覆蓋的部分不應(yīng)該沒入，因為流體將趨于在密封截面而不是樣品中芯吸)。必要的話，調(diào)節(jié)棒和樣品的高度以使每個樣品底部都相等地沒入AMF中。吸收泡沫樣品吊在攪拌的AMF中直到塑料的底部。記錄流體高度到達(dá)每個1cm標(biāo)記時所用的時間。估計這些樣品中流體前沿的平均高度。樣品內(nèi)部的不均勻性提供了芯吸流體的通道而沒有明顯的前沿。芯吸高度的中間點為記錄值。所記錄的樣品的最終垂直芯吸值的平均值(n＝2)被用作材料的垂直芯吸值。測量結(jié)束時，樣品被橫切成1cm的片并稱量以得到(減去樣品重量后)材料在不同高度的吸收容量。B.水平重力芯吸水平重力芯吸(HGW)是測量2.5英寸×7.5英寸吸收件或月經(jīng)墊樣品隨時間對流體吸收量的吸收測試。在此測試方法中，樣品頭朝下水平放置在掛在一電子天平上的夾子中。將一玻璃供給管(含測試流體，此時為22℃的AMF，與流體儲存池相連，相對于測試樣品靜水壓頭為0)接觸樣品的低端表面作為點供給源，并且樣品重量的增加被當(dāng)作流體對時間的吸收量度。測試過程進(jìn)行3900秒。測試過程中，樣品經(jīng)受覆蓋有金屬重物的順應(yīng)性充水塑料袋提供的0.18psi(1.2kPa)的壓力夾緊。這一順應(yīng)性系統(tǒng)為樣品提供了靜水壓以允許樣品上的壓力在整個測試區(qū)域保持相對恒定?！捌鹗嘉樟俊笔侵赶到y(tǒng)在3900秒后所吸收的AMF的重量。隨后在吸收件或月墊上測量“再潤濕”以得出用Whatman過濾紙在0.25psi(1.7kPa)壓力下能從結(jié)構(gòu)/墊上重復(fù)吸收的流體量直到吸收芯排出的AMF小于0.5g。“保留吸收量”是“起始吸收量”與“再潤濕”的差值。C.抗壓縮形變(RTCD)抗壓縮形變可以通過測量用合成尿飽和的泡沫樣品在受到0.74psi(5.1kPa)的限制壓力后產(chǎn)生的變形量(厚度減少的％)來定量。該方法中所用的Jayco合成尿是通過將2.0gKCl，2.0gNa2SO4，0.85gNH4H2PO4，0.15g(NH4)2HPO4，0.19gCaCl2和0.23gMgCl2混合物用蒸餾水溶解至1升而制成的。該鹽混合物可以從Endovations，Reading，Pa(catNo.JA-00131-000-01)買到。用來進(jìn)行測量的泡沫樣品、合成尿和設(shè)備平衡至31℃。所有的測量也都是在此溫度下進(jìn)行的。將泡沫樣品片浸在合成尿中飽和到其自由吸收容量。3分鐘后，在已飽和、膨脹的片上用鋒利圓形沖模沖出圓形表面積為1平方英寸(6.5cm2)的圓柱。將圓柱樣品在31℃合成尿中再浸泡6分鐘。然后將樣品從合成尿中移走并放置在一適合于測量樣品厚度的測量儀下的花崗巖平臺上。設(shè)定測量儀使其對樣品施加0.08psi(0.6kPa)的壓力。任何配有至少lin2(6.5cm2)圓形表面積的尺腳且能測量厚度為0.001in(0.025mm)的測量儀均可使用。這些測量儀的實例有Ames型482(AmesCo.，Waltham，MA)或Ono-sokki型EG-225(Ono-SokkiCo.，Ltd.；Japan)。2-3分鐘后，記錄膨脹后的厚度(X1)。然后將一力施加在尺腳上，以使飽和泡沫樣品經(jīng)受0.74psi(5.1kPa)的限制壓力15分鐘。在這次加壓結(jié)束后，使用測量儀測量最終樣品厚度(X2)。從初始和最終的厚度測量值，樣品的誘導(dǎo)形變百分?jǐn)?shù)可以用下式求出[(X1-X2)/X1]×100＝厚度減少％。D.自由吸收容量自由吸收容量可以通過測量被尿飽和的泡沫樣品所吸收的合成尿的量來定量。泡沫樣品和合成尿平衡至31℃。測量是在環(huán)境溫度下進(jìn)行的。將泡沫樣品片浸入合成尿中飽和到其自由吸收容量。3分鐘后，從飽和片上用鋒利圓形沖模沖出圓形表面積為lin2(6.5cm2)的圓柱。將圓柱樣品在31℃合成尿中再浸泡3分鐘。然后將樣品從合成尿中移走并放置在數(shù)字天平上。任何配有其面積比樣品的要大的稱量盤且靈敏度為1毫克或更小的天平均可使用。這些天平的實例有MettlerPM480和MettlerPC440(MettlerInstrumentCorp；HightstownNJ)。測量濕泡沫樣品的重量(Ww)后，將泡沫樣品放置在4張一次性紙巾上的2個精細(xì)塑料篩網(wǎng)之間。通過將一塑料棒用力滾過上層的篩網(wǎng)擠壓樣品3次。然后移走樣品，浸入蒸餾水中約2分鐘，然后如前所述放在篩網(wǎng)間擠壓。然后將樣品放置在8層一次性紙巾之間(每側(cè)4張)并在Carver實驗壓力機(jī)上施加20000磅壓力。然后從紙巾上移走樣品，在Fisher對流恒溫器中在82℃干燥20分鐘，記錄其干燥重量(Wd)。自由吸收容量(FAC)等于濕重(Ww)減去干重(Wd)除以干重(Wd)，即FAC＝[(Ww-Wd)/Wd]。E.動態(tài)力學(xué)分析(DMA)DMA是用來測量聚合物包括聚合物泡沫的Tg。泡沫樣品被切成3-5mm厚的塊并在蒸餾水中洗滌3-4次，每次洗滌之間用羅拉鉗(rollernip)榨出流體。讓所得泡沫塊在空氣中干燥。將干燥泡沫片掏空以產(chǎn)生直徑25mm的圓柱。用RheometricsRSA-II動態(tài)力學(xué)分析儀(設(shè)置在壓縮方式，使用直徑為25mm的平行板)分析這些圓柱。所用儀器參數(shù)如下溫階從約85℃至-40℃，每階2.5℃溫度變化之間的浸泡間隔125-160秒動態(tài)應(yīng)變設(shè)定在0.1-1.0％(通常為0.7％)頻率設(shè)定在1.0弧度/秒自動應(yīng)力(autotension)設(shè)定在靜力動力模式(staticforcetrackingdynamicforcemode)，起始靜力設(shè)定在5g。玻璃化轉(zhuǎn)變溫度被認(rèn)為是損耗正切-溫度曲線的最高點。VI.特定實施例這些實施例說明了根據(jù)本發(fā)明的密實HIPE泡沫的特定制備。實施例1.由HIPE制備泡沫A)HIPE的制備將無水的氯化鈣(36.32g)和過硫酸鉀(567g)溶于378升水中。這為在連續(xù)過程中生成HIPE乳液提供了所使用的水相液流。向包含400g苯乙烯，2900g二乙烯基苯(40％二乙烯基苯和60％乙基苯乙烯)和4800g丙烯酸2-乙基己酯的單體混合物中加入480g高純度的單油酸二甘油酯和Tinuvin765(雙(1，2，2，5，5-五甲基哌啶基)癸二酸酯)抗氧化劑(41g)。該單油酸二甘油酯乳化劑是按US5387207(Dyer等，1995年2月7日授權(quán))中所述的制備多甘油酯的一般方法制備的。包含約97％或更多的雙甘油和3％或更少的三甘油(SolvayPerformancechemicals；Greenwich，Conn)的多甘油組合物用脂肪酸(該脂肪酸組合物包含約71％C18∶1，4％C18∶2，9％C16∶1，5％C16∶0，和11％其它脂肪酸(Emersol-223LL；Emery/Henkel))以62∶38的比率酯化，用氫氧化鈉作為催化劑于225℃機(jī)械攪拌，噴氮，并逐漸增加真空度，然后用磷酸中和，冷卻到85℃，沉淀以降低未反應(yīng)的多甘油的含量。多甘油酯反應(yīng)產(chǎn)物先用兩臺串聯(lián)的CMS-15A離心分子蒸餾器分餾以降低未反應(yīng)的多甘油和脂肪酸的含量，然后用蒸餾器再蒸餾以產(chǎn)生富含單油酸雙甘油酯的餾分。最后蒸餾過程的常用條件為輸料速率為15磅/小時，脫氣真空為21-26微米，鐘罩真空為6-12微米，輸料溫度為170℃，殘余溫度為180℃?；旌细缓瑔斡退犭p甘油酯的餾分，產(chǎn)生的反應(yīng)產(chǎn)物(用超臨界流體色譜測定)包含約50％單油酸雙甘油酯，27％其它雙甘油單酯，20％多甘油，和3％其它多甘油酯?；旌虾?，讓反應(yīng)產(chǎn)物沉降過夜。取出上層清液用作生成HIPE的油相的乳化劑(約20g粘稠殘余物被扔掉)。將油相(25℃)和水相(65-70℃)兩獨立液流送入動態(tài)攪拌器中。用針式高速攪拌機(jī)使組合物流在動態(tài)混合裝置中實現(xiàn)徹底混合。在這一操作規(guī)模時，一種適宜的針式高速攪拌機(jī)包括一長約21.6cm直徑約1.9cm的圓柱形軸。軸上有4排針，兩排有17根針，兩排有16根針，每根直徑均為0.5cm，從軸的中心軸向外伸出1.6cm長。針式高速攪拌機(jī)安裝在一圓柱形套筒內(nèi)形成動態(tài)攪拌裝置，針與圓柱套筒壁之間有0.8mm的間隙。一螺旋形靜態(tài)混合器安裝在動態(tài)混合裝置的下游以為動態(tài)混合裝置提供反壓和改善最終形成的乳液中各組份的混合。這一靜態(tài)混合器長14英寸(35.6cm)，外徑0.5英寸(1.3cm)。靜態(tài)混合器是TAH工業(yè)型070-821，通過切掉2.4英寸(6.1cm)后改制成。往聯(lián)合混合裝置中按2份水1份油的比率裝入油相和水相。動態(tài)混合裝置放空以在裝滿裝置時排出空氣。裝料期間的流動速率為3.78克/秒油相和7.56立方厘米/秒水相。一旦裝滿裝置，動態(tài)混合器就開始攪拌，攪拌器轉(zhuǎn)動速率為800RPM。然后水相流動速率在30秒內(nèi)穩(wěn)定地增加到44.1立方厘米/秒，而油相流動速率在1min內(nèi)減少到12.5克/秒。動態(tài)和靜態(tài)混合器產(chǎn)生的反壓此時為2psi(14kPa)。所得的HIPE的水油比為約50∶1。B)HIPE的聚合/固化由靜態(tài)混合器流出的HIPE收集在直徑17英寸(43cm)高7.5英寸(10cm)的圓形聚丙烯槽中，該聚丙烯槽的同心襯套是Celcon塑料制成的。襯套底部直徑5英寸(12.7cm)，頂部直徑4.75英寸(12cm)，高6.75英寸(17.14cm)。將裝有HIPE的槽保存在65℃的房間內(nèi)18小時以固化和生成聚合HIPE泡沫。C)泡沫的洗滌和脫水從槽中取出固化的HIPE泡沫。此時的泡沫含有聚合物重量約32-38倍(32-38X)的殘留水相，其中含有溶解的乳化劑、電解質(zhì)、引發(fā)劑殘余物和引發(fā)劑。泡沫用鋒利的往復(fù)式鋸片切片，片的厚度為0.15英寸(0.38cm)。然后將這些片在串聯(lián)的2個裝有真空的多孔壓料輥之間加壓，將泡沫中殘余水相含量逐漸減少到聚合單體重量的2倍(2X)。此時，然后將片用1％Pegosperse200ML水溶液在60℃再飽和，并在串聯(lián)的3個裝有真空的多孔壓料輥之間擠壓到水相含量為約4倍(4X)。泡沫的CaCl2含量低于2％。然后泡沫在空氣中干燥約16小時。該干燥將濕含量減少到聚合物重量的4-10％。實施例2從HIPEs制備泡沫采用不同的澆鑄溫度、固化時間和溫度、水油比(W∶O)和攪拌速率制備HIPE泡沫。這些泡沫及其性能示于下表1和2表1孔徑-澆鑄溫度表2.泡沫容量和強(qiáng)度-W∶O比表3所示為相對根據(jù)本發(fā)明重新親水化的洗滌過的泡沫樣品，泡沫中殘余氯化鈣鹽對垂直芯吸速率和容量的影響。標(biāo)記為“未洗滌”的泡沫樣品是實施例2b的含有殘余氯化鈣鹽的未洗滌的HIPE泡沫。標(biāo)記為“洗滌”的泡沫樣品是實施例2b的已經(jīng)經(jīng)過洗滌以除去鹽和用PEGOSPERSE200ML重新親水化的HIPE泡沫?！靶疚俾省币粰谒緸樾疚麬MF到指示高度所需的時間。“容量”一欄所示為18小時后芯吸至那高度的AMF的量。表3平衡高度時的芯吸速率和容量</tables>上表3表明氯化鈣鹽的去除提高了芯吸速率而沒有不利地影響容量。表4所示為相對根據(jù)本發(fā)明重新親水化的洗滌過的泡沫樣品，泡沫中殘余氯化鈣鹽對水平重力芯吸(HGW)的影響。標(biāo)記為“未洗滌”的泡沫樣品是實施例2b的含有殘余氯化鈣鹽的未洗滌的HIPE泡沫。標(biāo)記為“洗滌”的泡沫樣品是實施例2b的已經(jīng)經(jīng)過洗滌以除去鹽和用PEGOSPERSE200ML重新親水化的HIPE泡沫。表4HGW</tables>上表4表明相對于洗滌過并重新親水化的同樣泡沫而言，泡沫中氯化鈣的存在阻礙了HGW。實施例3從HIPEs制備泡沫根據(jù)實施例1的步驟制備HIPE泡沫。HIPEs在74℃800RPM澆鑄，在82℃固化2小時。水油比(W∶O)的差別和相應(yīng)的性能的差別如表5所示。表5.泡沫容量和強(qiáng)度-水油比<tablesid="table5"num="005"><tablewidth="500">實施例W∶O比RTCD％FACg/g3a30∶15.7％29.83b40∶122.5％39.43c40∶112.0％39.63d50∶159.2％47.2</table></tables>實施例4由HIPEs制備阻隔層根據(jù)實施例1描述的一般方法制備用作可選的阻隔層的泡沫材料。為得到阻隔層所希望的相對小的氣泡和孔徑，唯一需要調(diào)整是在156°F混合和所用攪拌速率為1300RPM。實施例5具有泡沫吸收件的月經(jīng)墊將根據(jù)實施例2a-2f的任何聚合物泡沫切成寬6.4cm，長19cm和厚0.51cm(體積＝62立方厘米)的條。將這片泡沫放置在流體不可滲透的底層和多孔膜頂層(如DRI-WEAVE)之間作為吸收件或吸收層?？蛇x擇使用無紡片材作為頂層代替多孔膜。優(yōu)選在泡沫吸收件和多孔頂層之間放置第二頂層。實施例6具有兩泡沫吸收件的月經(jīng)墊將根據(jù)實施例2a、2b、2c或2d的任何一片聚合物泡沫切成寬6.4cm，長10cm和厚0.19cm(體積＝12立方厘米)的條。將根據(jù)實施例1e或1f的第二片聚合物泡沫切成寬6.4cm，長19cm和厚0.19cm(體積＝23立方厘米)的條。將這些片材按實施例5所述的方法裝配成月經(jīng)墊，其中上層(靠近頂層)是兩片泡沫中較小的一片。優(yōu)選在這兩片泡沫的某些點用任何合適的粘合劑輕度粘合在一起以保持這兩片泡沫相互接觸而不阻礙流體的流動。實施例7具有阻隔層的月經(jīng)墊采用如下方法制備具有吸收芯的月經(jīng)墊，該吸收芯包含三層本發(fā)明的吸收泡沫和填料(處于泡沫吸收芯和頂層之間)。將根據(jù)實施例2a、2b、2c或2d的任何一片聚合物泡沫切成用作吸收芯上層(靠近頂層)的條。將根據(jù)實施例1e或1f的第二片聚合物泡沫切成用作吸收芯中間層的條。將根據(jù)實施例4的第三片聚合物泡沫切成用作吸收芯的阻隔層(靠近填料，該填料可選擇地是airfelt)的條。該阻隔層具有的數(shù)均氣泡尺寸為約15至約50微米，平均孔徑為約4至約9微米。對厚產(chǎn)品而言，填料(例如airfelt)放置在吸收芯和底層之間。將這些片材按實施例5所述的方法裝配成月經(jīng)墊。優(yōu)選在這三片泡沫的某些點用任何合適的粘合劑輕度粘合在一起以保持這些片之間相互接觸而不阻礙流體的流動。實施例8含泡沫和吸收凝膠材料的月經(jīng)墊將根據(jù)實施例2a、2b、2c或2d的任何一片聚合物泡沫切成寬6.4cm、長10cm和厚0.19cm(體積為12立方厘米)的條。將該片聚合物泡沫裝配在由纖維素纖維和吸收凝膠材料組成的網(wǎng)上或?qū)訅涸趦蓪涌椢镏g的吸收凝膠材料上。實施例9含泡沫件的繃帶將根據(jù)實施例2的任何一片泡沫切成2.5cm見方和厚0.2cm的塊。將該塊泡沫用粘合劑附著在寬2.8cm長7cm的流體不可滲透的底層條上。該條的暴露的邊涂以任何合適的接觸粘合劑并用防粘紙覆蓋并包裝在衛(wèi)生包裝紙中。可選地，流體可滲透的頂層如DRI-WEAVE或無紡材料可以附著在泡沫上面。實施例10含泡沫件的手術(shù)單將根據(jù)實施例2的任何一片泡沫切成1cm見方和厚0.13cm的塊。將該塊泡沫用任何合適的粘合劑附著在1m見方的流體不可滲透的底層上。底層的另一側(cè)可用任何合適的接觸粘合劑處理并用防粘紙覆蓋以在使用到特定領(lǐng)域時提供穩(wěn)定性。實施例11含泡沫件的止血墊實施例2的任何一片泡沫均可掏空以提供半徑為1.2cm長8cm的管。該管用流體可滲透的無紡覆蓋層包裝起來并附著在一根繩上以易于除去。權(quán)利要求1.一種能吸收血液和含血流體的聚合物泡沫材料，該聚合物泡沫材料包含具有相互連通的開孔氣泡的親水性柔軟非離子的聚合物泡沫結(jié)構(gòu)，該聚合物泡沫材料的特征在于該泡沫結(jié)構(gòu)具有A)在少于40分鐘，優(yōu)選少于20分鐘內(nèi)將人造月經(jīng)流體(AMF)垂直芯吸到5cm高度的能力；B)毛細(xì)比表面積在0.0080至0.040m2/cc范圍內(nèi)，優(yōu)選0.010至0.030，最優(yōu)選在0.014至0.026m2/cc范圍內(nèi)；C)在31℃5.1kPa的限制壓力下15分鐘時測量的抗壓縮形變?yōu)?至75％，優(yōu)選為10至65％，最優(yōu)選為15至60％；D)自由吸收容量為20至125g/g；E)殘余可水化鹽的量小于2％，優(yōu)選小于0.5％。2.如權(quán)利要求1所述的泡沫材料，其特征在于所述的泡沫結(jié)構(gòu)具有在平衡條件下芯吸至少30g/g的AMF到5cm高度的能力和保留/起始AMF吸收量％至少為約50％。3.如權(quán)利要求1至2任一項所述的泡沫材料，其特征在于該泡沫的數(shù)均氣泡尺寸為30至130，優(yōu)選35至60μm和數(shù)均孔徑為8至30，優(yōu)選為10至20μm。4.如權(quán)利要求1至3所述的泡沫材料，其特征在于該泡沫的干燥密度為0.014至0.024g/cc。5.一種特別適合于吸收月經(jīng)流體的月經(jīng)墊，所述的月經(jīng)墊包括I)流體可滲透的頂層；II)底層；和III)置于所述頂層和所述底層以及月經(jīng)墊的使用者的流體排放區(qū)域之間的吸收芯，所述吸收芯的特征在于它包含由權(quán)利要求1至5任一項的泡沫材料制成的吸收件。6.如權(quán)利要求5所述的月經(jīng)墊，其特征在于所述吸收芯在所述頂層和所述吸收件之間還包含一流體吸收層。7.如權(quán)利要求5所述的月經(jīng)墊，其特征在于所述吸收件包含毛細(xì)虹吸比表面積為0.014至0.020m2/cc的上泡沫層和毛細(xì)虹吸比表面積比所述的上泡沫層的高且為0.020至0.026m2/cc的下泡沫層。8.如權(quán)利要求5所述的月經(jīng)墊，其特征在于所述吸收件是上層吸收/分配件且其中所述的吸收芯還包含與所述上層件流體相通且包含吸收凝膠材料的下層流體儲存/再分配件，所述下層件優(yōu)選包含層壓在兩織物層之間的吸收凝膠材料。9.一種選自止血墊、繃帶、傷口包扎帶、手術(shù)單的吸收制品，其特征在于該吸收制品包含權(quán)利要求1至4任一項的泡沫材料。10.一種制備能吸收血液和含血流體的吸收聚合物泡沫材料的方法，其特征在于該方法包括如下步驟A)由下列物質(zhì)形成油包水乳液1)油相，包含a)85至98重量％，優(yōu)選90至97重量％的能形成Tg為50℃或更低，優(yōu)選為15至30℃的共聚物的單體組份，該單體組份包含i)約45至約70重量％至少一種基本上不溶于水的能形成Tg為35℃或更低的無規(guī)立構(gòu)非晶聚合物的單官能單體；ii)約10至約40重量％的至少一種基本上不溶于水的能提供與苯乙烯所提供的柔韌度大致相等的柔韌度的單官能共聚單體；iii)約5至約25重量％的基本上不溶于水的第一多官能交聯(lián)劑，該交聯(lián)劑選自二乙烯基苯、三乙烯基苯、二乙烯基甲苯、二乙烯基二甲苯、二乙烯基萘、二乙烯基烷基苯、二乙烯基菲、二乙烯基聯(lián)苯、二乙烯基二苯基甲烷、二乙烯基芐、二乙烯基苯基醚、二乙烯基二苯基硫醚、二乙烯基呋喃、二乙烯基硫醚、二乙烯基砜及其混合物；和iv)約0至約15重量％的基本上不溶于水的第二多官能交聯(lián)劑，該交聯(lián)劑選自多官能丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺及其混合物；和b)2至15重量％，優(yōu)選3至10重量％的乳化劑組份，該乳化劑能溶于油中且適于用于形成穩(wěn)定的油包水乳液，該乳液組份包含(i)占乳化組份至少40重量％的第一乳化劑，該乳化劑組份選自線型不飽和C16-C22脂肪酸的雙甘油單酯，支化C16-C24脂肪酸的雙甘油單酯，支化C16-C24醇的雙甘油單脂族醚，線型不飽和C16-C22醇的雙甘油單脂族醚，線型飽和C12-C14醇的雙甘油單脂族醚，線型不飽和C16-C22脂肪酸的脫水山梨醇單酯，支化C16-C24脂肪酸的脫水山梨醇單酯，及其混合物；或(ii)占所述乳化組份至少20重量％的第一乳化劑和第二乳化劑的混合物，第一乳化劑和第二乳化劑的重量比為約50∶1至約1∶4；所述的第二乳化劑選自長鏈C12-C22二脂族短鏈C1-C4二脂族季銨鹽，長鏈C12-C22二烷酰基(鏈烯?；?-2-羥乙基短鏈C1-C4二脂族季銨鹽，長鏈C12-C22二脂族咪唑啉季銨鹽，短鏈C1-C4二脂族長鏈C12-C22單脂族芐基季銨鹽，及其混合物；和2)包含含有0.2至20重量％，優(yōu)選1至10重量％的溶于水的電解質(zhì)，優(yōu)選氯化鈣的水溶液的水相；3)水相與油相的體積重量比在20∶1至125∶1的范圍內(nèi)；優(yōu)選40∶1至70∶1；和B)在油包水乳液的油相中聚合單體組份以形成能吸收和分散含血流體的聚合物泡沫材料；C)洗滌聚合物泡沫材料以將殘余電解質(zhì)的含量降低到低于2％；D)用有效量的合適的親水性表面活性劑處理經(jīng)過水洗的泡沫；E)對水洗過的泡沫進(jìn)行脫水直到含濕量為40％或更低，優(yōu)選為5至15％。11.如權(quán)利要求10所述的方法，其特征在于步驟B)的聚合物泡沫在步驟C)之前被切成片狀。12如權(quán)利要求10至11任一項所述的方法，其特征在于所述單體組份包含i)50至65重量％選自由下列物質(zhì)組成的組的單體C4-C14丙烯酸烷基酯、丙烯酸芳酯、C6-C16的甲基丙烯酸烷基酯、丙烯酰胺、C4-C12的烷基苯乙烯及其混合物；ii)15至40重量％選自由下列物質(zhì)組成的組的共聚單體苯乙烯，乙烯基苯及其混合物；和iii)12至18重量％的二乙烯基苯。13.如權(quán)利要求12所述的方法，其特征在于單體(i)選自由下列物質(zhì)組成的組丙烯酸丁酯，丙烯酸己酯，丙烯酸辛酯，丙烯酸2-乙基己酯，丙烯酸壬酯，丙烯酸癸酯，丙烯酸十二烷基酯，丙烯酸異癸酯，丙烯酸十四烷基酯，丙烯酸芐酯，丙烯酸壬基苯酯，甲基丙烯酸己酯，甲基丙烯酸辛酯，甲基丙烯酸壬酯，甲基丙烯酸癸酯，甲基丙烯酸十二烷基酯，甲基丙烯酸異癸酯，甲基丙烯酸十四烷基酯，N-十八烷基丙烯酰胺，p-n-辛基苯乙烯及其混合物。14.如權(quán)利要求10至13任一項所述的方法，其特征在于乳化劑組份包含第一乳化劑，該第一乳化劑占乳化組份至少70重量％，選自由下列物質(zhì)組成的組單油酸雙甘油酯，單油酸脫水山梨醇酯，單異硬脂酸雙甘油酯及其混合物。15.如權(quán)利要求10至15任一項所述的方法，其特征在于親水性表面活性劑選自由下列物質(zhì)組成的組C11-C15醇的乙氧基化物，C11-C15脂肪酸的乙氧基化物，環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷及其混合物的分子量大于約2000的縮聚產(chǎn)物，環(huán)氧丙烷和丙二醇的縮聚產(chǎn)物；硫酸化的脂肪醇乙氧基化物，烷基醚硫酸酯，支化和直鏈烷基芳基乙氧基化物，硅氧烷-乙二醇共聚物及其混合物。16.如權(quán)利要求15所述的方法，其特征在于0.1至5％的親水性表面活性劑在步驟D)后保留在泡沫材料中。全文摘要本發(fā)明涉及能吸收血液和含血流體,尤其是月經(jīng)的泡沫。這些吸收泡沫具有用于月經(jīng)制品的吸收劑所要求的高的毛細(xì)吸收壓,還具有足夠的開孔以允許含血流體如月經(jīng)中的不溶組分的自由流動。這些吸收泡沫是由水相與油相的體積重量比在約20∶1至約125∶1的范圍內(nèi)的高內(nèi)相乳液(HIPEs)聚合而成。這些泡沫用作月經(jīng)墊的吸收件是特別有用。文檔編號A61F13/53GK1177359SQ96192373公開日1998年3月25日申請日期1996年1月11日優(yōu)先權(quán)日1995年1月10日發(fā)明者約翰·C·戴爾,蘇珊·N·勞埃德申請人:普羅克特和甘保爾公司