技術(shù)特征：

1.多途徑的可注射抗腫瘤凝膠系統(tǒng)的制備方法，其特征在于，包括如下步驟

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述多途徑的可注射抗腫瘤凝膠系統(tǒng)的制備方法，其特征在于：所述步驟（1）中tcpp、zrocl2?8h2o、ba的質(zhì)量比為1-3:2-5:27-28。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述多途徑的可注射抗腫瘤凝膠系統(tǒng)的制備方法，其特征在于：所述步驟（1）中超聲分散時間為2min，攪拌轉(zhuǎn)速為300rpm。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述多途徑的可注射抗腫瘤凝膠系統(tǒng)的制備方法，其特征在于：所述步驟（1）中離心收集并純化處理為：在轉(zhuǎn)速15000rpm的條件下離心15min，收集沉淀后用dmf和乙醇各洗滌三次。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述多途徑的可注射抗腫瘤凝膠系統(tǒng)的制備方法，其特征在于：所述步驟（2）中pcn-224和dox的質(zhì)量比為2-8:0.1-6.4。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述多途徑的可注射抗腫瘤凝膠系統(tǒng)的制備方法，其特征在于：所述步驟（2）中離心收集并純化處理為：在轉(zhuǎn)速15000rpm的條件下離心15min，收集沉淀后用去離子水洗滌三次。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述多途徑的可注射抗腫瘤凝膠系統(tǒng)的制備方法，其特征在于：所述步驟（3）中調(diào)節(jié)ph值所使用的溶劑是1m鹽酸或者1m氫氧化鈉溶液。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述多途徑的可注射抗腫瘤凝膠系統(tǒng)的制備方法，其特征在于：所述步驟（3）中tph、ha、nhs、edcꞏhcl的質(zhì)量比為1.1-1.2:1-1.1:0.069:0.096。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述多途徑的可注射抗腫瘤凝膠系統(tǒng)的制備方法，其特征在于：所述步驟（4）中dox@pcn、gox、tph-ha和硝酸銅的質(zhì)量比為2-3:0.27-0.6:13-40:7.7-31.4。

10.根據(jù)權(quán)利要求1-11任意一項所述的多途徑的可注射抗腫瘤凝膠系統(tǒng)的制備方法所制備的水凝膠，其特征在于：所述的水凝膠通過注射給藥用于多途徑抗腫瘤治療。

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開了一種多途徑的可注射抗腫瘤凝膠系統(tǒng)的制備方法，其包括：（1）PCN?224的制備；（2）DOX@PCN的制備；（3）Tph?HA的制備；（4）將DOX@PCN和GOx滴加入Tph?HA水溶液中，混合均勻后再滴加硝酸銅水溶液，室溫攪拌，10s內(nèi)即可得到多途徑的可注射抗腫瘤凝膠系統(tǒng)。本發(fā)明解決了傳統(tǒng)水凝膠強(qiáng)度低、生物相容性差和制備工藝復(fù)雜等問題。本發(fā)明制備得到的水凝膠具有良好的生物相容性、自愈性和可注射性，能夠遞送化療藥物使細(xì)胞凋亡，釋放大量Cu<supgt;2+</supgt;誘導(dǎo)銅死亡，同時能被谷胱甘肽還原為Cu<supgt;+</supgt;進(jìn)行類Fenton反應(yīng)，利用光敏劑進(jìn)行光動力和光熱協(xié)同抗腫瘤。本發(fā)明通過原位注射將水凝膠快速傳遞到腫瘤組織，是一種高效的多途徑的抗腫瘤聯(lián)合療法，具有良好的應(yīng)用前景。

技術(shù)研發(fā)人員：李偉,唐洋,肖艷
受保護(hù)的技術(shù)使用者：重慶醫(yī)科大學(xué)
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2024/12/26