本發(fā)明屬于hpv感染治療，具體涉及一種應(yīng)用5-氟尿嘧啶干預(yù)hpv感染治療的評價系統(tǒng)。

背景技術(shù)：

1、隨著高危型人乳頭瘤病毒（hpv）的持續(xù)感染是導(dǎo)致宮頸上皮內(nèi)瘤變及宮頸癌的最直接病因，兩者的相關(guān)性到達95%-98%，全阻斷hpv感染的轉(zhuǎn)錄和清除hpv感染細(xì)胞被認(rèn)為是治療hpv引起的疾病的關(guān)鍵，現(xiàn)階段，缺乏直接針對hpv病毒本身的抗病毒藥物，特別是在徹底清除病毒和預(yù)防hpv相關(guān)癌癥的長期效果方面效果仍未達預(yù)期，氟尿嘧啶（5-fu）是一種抗代謝藥，其進入人體后，轉(zhuǎn)化為5-氟尿嘧啶脫氧核苷酸，與胸苷酸合成酶的活性中心共價結(jié)合，阻斷脫氧核苷酸向胸腺嘧啶核苷酸的轉(zhuǎn)化，抑制dna的合成，此外，其代謝物還能以偽代謝物的形式摻入到dna和rna中，具有一定的細(xì)胞毒性，短期內(nèi)即可促進細(xì)胞壞死、凋亡。

2、現(xiàn)有技術(shù)中，5-氟尿嘧啶（5-fu）在臨床應(yīng)用中存在劑量控制的難題，由于其治療窗口較窄，劑量不足無法達到預(yù)期的抗病毒效果，而劑量過高則可能引起嚴(yán)重的不良反應(yīng)，因此，如何準(zhǔn)確評估5-fu對hpv感染的治療效果，并確定最佳劑量范圍，是提高治療效果和減少不良反應(yīng)的關(guān)鍵，為了解決上述問題，本發(fā)明提出了一種應(yīng)用5-氟尿嘧啶干預(yù)hpv感染治療的評價系統(tǒng)。

技術(shù)實現(xiàn)思路

1、本發(fā)明的目的是提供一種應(yīng)用5-氟尿嘧啶干預(yù)hpv感染治療的評價系統(tǒng)，能夠評估5-氟尿嘧啶（5-fu）對hpv感染的治療效果，并確定最佳劑量范圍，以提高治療效果和減少不良反應(yīng)。

2、本發(fā)明采取的技術(shù)方案具體如下：

3、一種應(yīng)用5-氟尿嘧啶干預(yù)hpv感染治療的評價系統(tǒng)，包括樣本采集模塊、感染狀態(tài)評價模塊、第一監(jiān)測模塊、第二監(jiān)測模塊以及療效評估模塊；

4、所述樣本采集模塊用于采集hpv感染者的生物樣本，所述生物樣本包括血液、唾液以及宮頸分泌物；

5、所述感染狀態(tài)評價模塊用于采集生物樣本的病毒載量以及生物樣本中的hpv?dna含量，并根據(jù)病毒載量以及hpv?dna含量確定生物樣本的感染程度；

6、所述第一監(jiān)測模塊用于監(jiān)測5-氟尿嘧啶干預(yù)下，hpv感染組織的dna水平變化，并記錄為第一監(jiān)測參數(shù)；

7、所述第二監(jiān)測模塊用于監(jiān)測5-氟尿嘧啶干預(yù)下，hpv轉(zhuǎn)錄活性的變化，并記錄為第二監(jiān)測參數(shù)；

8、所述療效評估模塊用于綜合第一監(jiān)測參數(shù)和第二監(jiān)測參數(shù)，對5-氟尿嘧啶干預(yù)hpv感染的治療效果進行評價，并同步輸出綜合評分，再根據(jù)所述綜合評分確定5-氟尿嘧啶的最佳劑量。

9、在一種優(yōu)選方案中，所述樣本采集模塊包括樣本采集單元和樣本處理單元，所述樣本采集單元用于采集hpv感染者的生物樣本，所述樣本處理單元用于對采集到的生物樣本進行預(yù)處理，所述預(yù)處理包括離心、標(biāo)記和分裝。

10、在一種優(yōu)選方案中，所述感染狀態(tài)評價模塊包括檢測單元和狀態(tài)評價單元，所述檢測單元用于檢測所述生物樣本中的hpv?dna含量，以及測定所述生物樣本中的病毒載量；

11、所述狀態(tài)評價單元內(nèi)預(yù)設(shè)有與用于hpv?dna含量比對的第一評價區(qū)間，以及與所述病毒載量比對的第二評價區(qū)間，且所述第一評價區(qū)間和第二評價區(qū)間均對應(yīng)多個感染等級；

12、其中，所述檢測單元輸出的生物樣本的hpv?dna含量和病毒載量輸出后，分別與所述第一評價區(qū)間和第二評價區(qū)間進行對比，確定所述生物樣本的感染等級；

13、當(dāng)所述第一評價區(qū)間和第二評價區(qū)間輸出的感染等級一致時，則直接以所述第一評價區(qū)間和第二評價區(qū)間輸出的感染等級作為生物樣本的感染程度；

14、當(dāng)所述第一評價區(qū)間和第二評價區(qū)間輸出的感染等級不一致時，則以感染等級高的作為生物樣本的感染程度。

15、在一種優(yōu)選方案中，所述第一監(jiān)測模塊包括實時pcr檢測單元和第一記錄單元，所述實時pcr檢測單元用于對5-氟尿嘧啶干預(yù)后的hpv感染組織進行定量pcr檢測；

16、所述第一記錄單元用于記錄實時pcr檢測單元得到的hpv?dna水平變化數(shù)據(jù)，并將hpv?dna水平變化數(shù)據(jù)標(biāo)定為第一監(jiān)測參數(shù)進行記錄。

17、在一種優(yōu)選方案中，所述第二監(jiān)測模塊包括逆轉(zhuǎn)錄pcr檢測單元和第二記錄單元，所述逆轉(zhuǎn)錄pcr檢測單元用于對5-氟尿嘧啶干預(yù)后的hpv感染組織進行定量逆轉(zhuǎn)錄pcr檢測，監(jiān)測hpv轉(zhuǎn)錄活性的變化；

18、所述第二記錄單元用于記錄逆轉(zhuǎn)錄pcr檢測單元得到的hpv轉(zhuǎn)錄活性變化數(shù)據(jù)，并將hpv轉(zhuǎn)錄活性變化數(shù)據(jù)標(biāo)定為第二監(jiān)測參數(shù)進行記錄。

19、在一種優(yōu)選方案中，所述第一監(jiān)測參數(shù)和第二監(jiān)測參數(shù)輸出后，將所述第一監(jiān)測參數(shù)和第二監(jiān)測參數(shù)按照發(fā)生時序進行排列；

20、對排列后的所述第一監(jiān)測參數(shù)和第二監(jiān)測參數(shù)分別進行雙向偏移，得到多個與所述第一監(jiān)測參數(shù)對應(yīng)的第一監(jiān)測區(qū)間，以及多個與所述第二監(jiān)測參數(shù)對應(yīng)的第二監(jiān)測區(qū)間；

21、采集各個所述第一監(jiān)測區(qū)間內(nèi)的第一監(jiān)測參數(shù)的數(shù)量，并標(biāo)定為第一待篩選參數(shù)，采集各個所述第二監(jiān)測區(qū)間內(nèi)的第二監(jiān)測參數(shù)的數(shù)量，并標(biāo)定為第二待篩選參數(shù)；

22、獲取篩選閾值，并將所述篩選閾值與第一待篩選參數(shù)和第二待篩選參數(shù)進行比較，且將大于篩選閾值的第一待篩選參數(shù)下的第一監(jiān)測區(qū)間記錄為第一標(biāo)準(zhǔn)區(qū)間，將大于篩選閾值的第二待篩選參數(shù)下的第二監(jiān)測區(qū)間記錄為第二標(biāo)準(zhǔn)區(qū)間；

23、保留所述第一標(biāo)準(zhǔn)區(qū)間下的第一監(jiān)測參數(shù)，以及所述第二標(biāo)準(zhǔn)區(qū)間下的第二監(jiān)測參數(shù)，并將所述第一標(biāo)準(zhǔn)區(qū)間之外的第一監(jiān)測參數(shù)，以及所述第二標(biāo)準(zhǔn)區(qū)間之外的第二監(jiān)測參數(shù)篩除。

24、在一種優(yōu)選方案中，所述療效評估模塊包括綜合評分單元和劑量優(yōu)化單元，所述綜合評分單元內(nèi)設(shè)置有綜合評估函數(shù)，所述綜合評估函數(shù)用于綜合第一監(jiān)測參數(shù)和第二監(jiān)測參數(shù)，以及所述第一監(jiān)測參數(shù)和第二監(jiān)測參數(shù)的權(quán)重系數(shù)計算hpv感染的治療效果的綜合評分；

25、所述劑量優(yōu)化單元用于采集各個所述綜合評分下，感染程度相同的生物樣本的5-氟尿嘧啶的干預(yù)劑量，并確定所述干預(yù)劑量與綜合評分之間的關(guān)聯(lián)關(guān)系式，再依據(jù)所述關(guān)聯(lián)關(guān)系式，確定5-氟尿嘧啶干預(yù)的最佳劑量。

26、在一種優(yōu)選方案中，還包括預(yù)警模塊，所述預(yù)警模塊用于實時監(jiān)控5-氟尿嘧啶干預(yù)過程中的生物樣本的不良反應(yīng)，并在檢測到不良反應(yīng)時發(fā)出預(yù)警信號；

27、所述預(yù)警模塊包括實時監(jiān)測單元和預(yù)警判定單元，所述實時監(jiān)測單元用于監(jiān)測生物樣本中5-氟尿嘧啶的血藥濃度；

28、所述預(yù)警判定單元根據(jù)預(yù)設(shè)的容許波動區(qū)間對血藥濃度進行分析，且當(dāng)檢測到血藥濃度超出容許波動區(qū)間時，觸發(fā)預(yù)警機制發(fā)出預(yù)警信號。

29、本發(fā)明還提供了，一種應(yīng)用5-氟尿嘧啶干預(yù)hpv感染治療的評價方法，應(yīng)用于上述的應(yīng)用5-氟尿嘧啶干預(yù)hpv感染治療的評價系統(tǒng)，包括：

30、采集hpv感染者的生物樣本，所述生物樣本包括血液、唾液以及宮頸分泌物；

31、采集生物樣本的病毒載量以及生物樣本中的hpv?dna含量，并根據(jù)病毒載量以及hpv?dna含量確定生物樣本的感染程度；

32、監(jiān)測5-氟尿嘧啶干預(yù)下，hpv感染組織的dna水平變化，并記錄為第一監(jiān)測參數(shù)；

33、監(jiān)測5-氟尿嘧啶干預(yù)下，hpv轉(zhuǎn)錄活性的變化，并記錄為第二監(jiān)測參數(shù)；

34、綜合第一監(jiān)測參數(shù)和第二監(jiān)測參數(shù)，對5-氟尿嘧啶干預(yù)hpv感染的治療效果進行評價，并同步輸出綜合評分，再根據(jù)所述綜合評分確定5-氟尿嘧啶的最佳劑量。

35、以及，一種電子設(shè)備，所述電子設(shè)備包括：

36、至少一個處理器；

37、以及與所述至少一個處理器通信連接的存儲器；

38、其中，所述存儲器存儲有可被所述至少一個處理器執(zhí)行的計算機程序，所述計算機程序被所述至少一個處理器執(zhí)行，以使所述至少一個處理器能夠執(zhí)行上述的應(yīng)用5-氟尿嘧啶干預(yù)hpv感染治療的評價系統(tǒng)。

39、本發(fā)明取得的技術(shù)效果為：

40、本發(fā)明通過對hpv感染者的生物樣本進行定量檢測，能夠準(zhǔn)確地評估5-氟尿嘧啶干預(yù)治療的效果，并且能夠根據(jù)綜合評分確定最佳劑量，從而提高治療的針對性和效率，此外，通過實時監(jiān)控5-氟尿嘧啶的血藥濃度，能夠及時發(fā)現(xiàn)并預(yù)警不良反應(yīng)，確保治療的安全性，并且通過實時監(jiān)測和綜合評分，醫(yī)生能夠根據(jù)患者的個體差異調(diào)整藥物劑量，實現(xiàn)個性化治療。同時，預(yù)警模塊的引入，為臨床治療提供了額外的安全保障，有助于減少藥物副作用和不良事件的發(fā)生。