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一種小兒咳喘靈顆粒的制備方法與流程

文檔序號:40393177發(fā)布日期:2024-12-20 12:16閱讀:來源:國知局

技術(shù)特征:

1.一種小兒咳喘靈顆粒的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

2.一種中藥組合物,其特征在于,由以下方法制備得到,包括以下步驟:

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法或權(quán)利要求2所述中藥組合物,其特征在于,步驟(1)中,加水質(zhì)量為瓜蔞、石膏、苦杏仁、甘草、板藍根總質(zhì)量的4-20倍,優(yōu)選為5-15倍,進一步優(yōu)選為6-10倍;

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法或權(quán)利要求2所述中藥組合物,其特征在于,步驟(2)中,加水質(zhì)量為麻黃、金銀花和步驟(1)水提后藥渣的總質(zhì)量的3.5-10.5倍,優(yōu)選為4-9倍,進一步優(yōu)選為4.5-7.5倍;

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法或權(quán)利要求2所述中藥組合物,其特征在于,步驟(3)中,醇沉所用醇的量為流浸膏質(zhì)量的0.6-1.8倍,優(yōu)選為0.7-1.5倍,進一步優(yōu)選為0.8-1.2倍;

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法或權(quán)利要求2所述中藥組合物,其特征在于,步驟(3)為流浸膏醇沉,攪拌,冷藏靜置,過濾,濃縮,趁熱過濾,得到稠浸膏;

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法或權(quán)利要求2所述中藥組合物,其特征在于,還包括如下步驟:

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法或中藥組合物,其特征在于,還包括如下步驟:

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法或權(quán)利要求2所述中藥組合物,其特征在于,包括如下步驟:

10.權(quán)利要求1所述方法制備得到的小兒咳喘靈顆粒或權(quán)利要求2所述中藥組合物在制備治療宣肺清熱止咳祛痰藥物中的應(yīng)用,或制備抗新冠病毒藥物中的應(yīng)用。

11.一種中藥組合物在制備抗新冠病毒藥物中的應(yīng)用;優(yōu)選地,所述病毒為野生型新冠病毒;優(yōu)選地,所述中藥組合物為由瓜蔞、石膏、苦杏仁、甘草、板藍根、麻黃、金銀花制成;優(yōu)選地,所述瓜蔞、石膏、苦杏仁、甘草、板藍根、麻黃、金銀花的質(zhì)量比為1:1.8-9:0.6-3:1.2-3.6:0.12-0.36:1.2-3.6,優(yōu)選為1:2.4-6:0.8-2:1.6-2.4:0.16-0.24:1.6-2.4,進一步優(yōu)選為1:3:1:2:0.2:2;優(yōu)選地,所述中藥組合物的制備方法包括以下步驟:


技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開了一種小兒咳喘靈顆粒的制備方法,包括以下步驟:(1)將瓜蔞、石膏、苦杏仁、甘草、板藍根水提,得到藥渣和第一提取液;(2)將麻黃、金銀花與步驟(1)的藥渣合并水提,得到第二提取液,將第一提取液和第二提取液合并,濃縮得流浸膏;(3)流浸膏醇沉,過濾,濃縮得到稠浸膏。本發(fā)明在提取工藝中,通過對提取過程中流浸膏和稠浸膏相對密度的控制,在醇沉中對所加乙醇量的控制,以及在最后一步對稠浸膏趁熱過濾,在保證能夠有效提高麻黃堿和綠原酸的含量的同時,降低雜質(zhì)含量,減少雜質(zhì)的副作用,提高產(chǎn)品的安全性。同時,本發(fā)明所提供的中藥組合物可以有效用于抗新冠病毒。

技術(shù)研發(fā)人員:唐海濤,葛海濤,凌斌,林愛琴,馬繼梅
受保護的技術(shù)使用者:蘇中藥業(yè)集團股份有限公司
技術(shù)研發(fā)日:
技術(shù)公布日:2024/12/19
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