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一種去屑組合物及其應用的制作方法

文檔序號:12930501閱讀:1655來源:國知局
一種去屑組合物及其應用的制作方法與工藝

本發(fā)明涉及一種組合物及其應用,具體涉及一種去屑組合物及其應用。



背景技術:

洗發(fā)用品已經成為人類日常生活中的必需品,通常用來清潔頭皮和調理頭發(fā)。品質優(yōu)良的洗發(fā)露能有效清潔頭皮和頭發(fā)上附著的污垢油脂,同時,也給頭皮所需的營養(yǎng)和保護,給頭發(fā)帶來柔軟、順滑和亮澤。但隨著時代的進步,環(huán)境污染日益嚴重,人們生活節(jié)奏也逐漸加快,生活作息壓力也隨之改變,不僅會影響人體本身內分泌循環(huán),同樣導致人體表皮的頭發(fā)也受到相應的影響,因此人們對洗發(fā)露使用的安全性及洗發(fā)護發(fā)功能有更高的要求和更細致的分類。健康的頭皮生態(tài)環(huán)境由三大平衡維持:油脂、菌群、代謝平衡。當頭皮油脂分泌失衡時,頭皮就會容易出油變得油膩厚重;當頭皮菌群環(huán)境失衡時,細菌就會大量滋生,頭皮就會出現(xiàn)頭癢難耐的現(xiàn)象;當頭皮代謝失衡時,角質層代謝過快則導致脫落過快形成頭皮屑。這三種平衡一旦失衡都會引發(fā)各種頭皮問題,如脫發(fā)、頭屑多及頭癢難耐等問題。

現(xiàn)有的洗發(fā)露大多采用dmdm乙內酰脲、甲基異噻唑啉酮、甲基氯異噻唑啉酮作為防腐劑,刺激性較大,會引起頭癢和頭屑,頭皮屑的直接原因是刺激導致的炎癥。當刺激源,例如真菌的代謝物、梳理不當、護發(fā)不當造成炎癥時,皮膚細胞則會加速增生,導致死皮脫落,也就是我們所謂的頭皮屑。在許多案例中,頭皮屑的主要因素還是馬拉色菌量不平衡。抑制頭皮馬拉色菌量是治療頭皮屑的關鍵。但現(xiàn)在市場上去屑型洗發(fā)露大多采用一種或二種去屑劑,或號稱用植物去屑成分,對消滅馬拉色菌效果不理想,去屑效果較差,特別是頭屑較多的油性發(fā)質,更難以達到去屑;而且,在采用以吡硫鎓鋅為去屑劑時,大多采用單一的卡波類增稠懸浮劑,引起產品在銷售期間的質量穩(wěn)定性。以上的洗發(fā)露滿足不了現(xiàn)代人們的綜合要求。因此,具備各種洗發(fā)護發(fā)功能的洗發(fā)露中,其中無防腐劑、去屑效果優(yōu)良、產品穩(wěn)定性優(yōu)良的洗發(fā)露會大受消費者的歡迎和接受。

現(xiàn)有技術公開了一種止癢去屑的中藥洗發(fā)水,其由以下質量百分比的原料組成:月桂酰葡糖苷羥丙基磺酸鈉10%、椰油酰羥乙磺酸鈉5%、月桂酰胺丙基甜菜堿8%、椰油酰胺3%、聚季銨鹽-100.8%、檸檬酸0.1-0.3%、椰子油2%、維生素原b50.8%、中草藥提取物4-9%、氯化鈉0.1-0.5%、水解小麥蛋白0.7%、泛內酯0.4%、甲基異噻唑啉酮0.005%、香精0.4-0.6%、去離子水余量。現(xiàn)有技術的洗發(fā)水解決了現(xiàn)有止癢去屑洗發(fā)水易產生耐藥性、抗藥性的問題,其適合各種頭油、頭癢、頭屑多等頭皮問題的人群使用。但所述現(xiàn)有技術存在如下缺點:該現(xiàn)有技術采用中草藥提取物來達到去屑的效果,雖然是天然中草藥提取成分,但是單獨的植物提取物卻不能達到深層次的殺菌去屑效果,而且去屑效果見效慢。使用的防腐劑是甲基異噻唑啉酮,根據(jù)現(xiàn)有資料查詢可知,該防腐劑刺激性較大,長期使用或者不恰當?shù)氖褂脮е麓碳てつw細胞,使其表皮層變薄,易受外界刺激,防御力下降,令皮膚漸漸失去彈性,容易產生松弛、細紋,而受防腐劑損害的皮膚細胞則會不斷缺陷繁殖,令膚質越來越差。而且該發(fā)明中沒有使用懸浮劑,則該品可能會不穩(wěn)定,出現(xiàn)分層、破乳、沉淀等現(xiàn)象。此外,該發(fā)明中使用的頭發(fā)調理劑較少,使用效果可能比較差。



技術實現(xiàn)要素:

本發(fā)明的目的在于克服上述現(xiàn)有技術的不足之處而提供一種抗菌去屑效果好的去屑組合物及其應用。

為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采取的技術方案為:一種去屑組合物,其包括下述重量份的組分:吡硫鎓鋅0.3~3.6份、吡羅克酮乙醇胺鹽0.01~3.5份、己脒定二(羥乙基磺酸)鹽0.05~3.8份、dm-8460.1~4.0份、植物去屑劑0.5~5.0份;其中,所述dm-846由下述重量百分比的組分組成:二氯苯甲醇18-20%,異硬脂酰乳酰乳酸鈉5-7%,椰油酰胺丙基pg-二甲基氯化銨68-70%,乳酸鈉5-7%;所述植物去屑劑由甘草亭酸、皂苷、印度楝籽提取物和溶劑組成。

上述去屑組合物中,各組分的功效如下:

吡硫鎓鋅亦稱吡啶硫酮鋅、奧麥丁鋅或2-吡啶硫醇-1-氧鋅(zpt),是一種無色固體,在常溫中性條件下幾乎不溶于水,可用作防腐劑、防污劑、抗真菌藥和去屑劑等,可用于治療頭皮屑和脂溢性皮炎閉,被廣泛應用于農業(yè)、工業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生以及化妝品等領域。吡硫鎓鋅對真菌和細菌有較強的殺滅力,可抑制革蘭氏陰性、陽性細菌以及霉菌生長,有較強的殺菌能力,能殺死產生頭屑的真菌,抗馬拉色菌抑制頭屑生長作用顯著。因此也被稱為去屑因子,能有效地護理頭發(fā),延緩頭發(fā)的衰老,控制白發(fā)和脫發(fā)的產生。另外,吡硫鎓鋅還用作化妝品保存劑,油劑、涂料殺生劑。

吡羅克酮乙醇胺鹽,也即去屑劑octo,因其抑菌作用而出名,特別是可抑制卵形瘧原蟲,其寄生于頭皮屑、臉等的皮屑中。該產品是一種高效、無毒無刺激的去屑劑,可以廣泛使用于去屑香波、養(yǎng)發(fā)液和護發(fā)素等洗護類化妝品中。octo的去屑止癢機理是通過殺菌和抗氧化作用從根本上阻斷頭屑產生的外部渠道,從而有效根治頭屑、止頭癢,而不是通過脫脂等方式從表象上暫時消除頭屑。這就是octo去屑止癢性能優(yōu)于同類產品的原因之一。該物質經國外權威機構鑒定對眼睛、皮膚的安全性非常可靠。絕對無毒性、刺激性和致敏性。在實際使用中不會損傷頭皮、不會出現(xiàn)脫發(fā)、斷發(fā)。

己脒定二(羥乙基磺酸)鹽(pf-95)是一種新型的水溶性陽離子祛屑止癢劑,具有廣譜抗菌和殺菌性能,對各種革蘭氏陽性菌及陰性菌以及各種霉菌和酵母菌都有很高的的殺菌和抑菌性能,特別對引起頭屑的卵狀糠秕孢子菌,因其獨特的結構具有非常強的殺滅作用,以及對引起粉刺的痤瘡丙酸桿菌有很強的抑制和滅菌效果。而且非常安全溫和,對皮膚刺激性小,與日化產品中常用原料的配伍性優(yōu)良。尤其因為其陽離子性對頭發(fā)產生的吸附作用,更有利于其去屑作用的加強和持久發(fā)揮,這是其他去屑劑不具備的特性。在化妝品和其他行業(yè)具有非常重要且廣泛的應用。

dm-846有廣譜的高效殺菌效果,對頭皮的真菌特性有很強的抑制和滅菌效果。能殺死附著在頭皮上的糠秕馬拉色菌,為頭皮提供高效的保濕滋潤作用,有效防止頭皮產生雪花狀皮屑,能防止因過敏產生的炎癥導致頭癢;防止過度脫脂,頭皮干燥導致產生皮屑。有抗炎癥,抗變態(tài)功效。對產品中添加的防腐劑的殺菌、抑菌效果有增效的作用,從而降低產品的刺激性和過敏性。

植物去屑劑(甘草亭酸、皂苷、印度楝籽提取物)中甘草次酸是經典的抗炎藥物。有抗炎抗過敏、抑制細菌繁殖等作用,可調節(jié)皮膚的免疫功能,增強皮膚的抗病能力,消除炎癥、預防過敏、清潔皮膚,能解除化妝品及其它外界因素對皮膚的毒副作用。皂苷有抗菌的活性或解熱、鎮(zhèn)靜、抗腫瘤、抗炎、免疫調節(jié)、抗病毒、抗真菌、殺精子、保肝活性等有價值的生物活性。印度苦楝具備殺菌和抗病毒的特性和殺蟲、滅菌的功效。

本發(fā)明的去屑組合物是吡硫鎓鋅(zpt)、吡羅克酮乙醇胺鹽(octo)、己脒定二(羥乙基磺酸)鹽(pf-95)、dm-846、植物去屑劑(甘草亭酸、皂苷、印度楝籽提取物)五種不同類型的去屑劑復合配搭。本發(fā)明將化學去屑劑與植物去屑劑相結合,不僅減少其對頭皮的刺激,同時又能達到最好的去屑效果,突顯多重去屑功效。五種去屑劑,更是通過多次的不同劑量的配比,測試其在洗發(fā)露中的去屑效果,從而得出較佳配比達到深層殺菌去屑的功效。

作為本發(fā)明所述去屑組合物的優(yōu)選實施方式,所述去屑組合物包括下述重量份的組分:吡硫鎓鋅1.3份、吡羅克酮乙醇胺鹽0.2份、己脒定二(羥乙基磺酸)鹽0.1份、dm-8460.4份、植物去屑劑1.5份。通過大量實驗,反復比較組分配比對去屑組合物殺菌去屑效果的影響,發(fā)現(xiàn)該特定的配比下,可達到最佳深層殺菌去屑的功效。

作為本發(fā)明所述去屑組合物的更優(yōu)選實施方式,所述甘草亭酸、皂苷、印度楝籽提取物和溶劑的質量比為甘草亭酸:皂苷:印度楝籽提取物:溶劑=1:1:3:5。其中,印度楝籽提取物可以通過購買得到。

本發(fā)明還提供了一種含有上述去屑組合物的洗發(fā)露。

作為本發(fā)明所述洗發(fā)露的優(yōu)選實施方式,所述洗發(fā)露中,去屑組合物的重量百分比為1.0~6.0%。

作為本發(fā)明所述洗發(fā)露的優(yōu)選實施方式,所述洗發(fā)露中,去屑組合物的重量百分比為3.5%。

作為本發(fā)明所述洗發(fā)露的優(yōu)選實施方式,所述洗發(fā)露還含有下述重量百分比的增稠懸浮劑:丙烯酸(酯)類/c10-30烷醇丙烯酸酯交聯(lián)聚合物0.1~0.5%、三羥基硬脂精0.05~0.5%、結冷膠0.1~0.5%。其中,丙烯酸(酯)類/c10-30烷醇丙烯酸酯交聯(lián)聚合物指的是丙烯酸(酯)類中的c10-30烷醇丙烯酸酯交聯(lián)聚合物。

上述增稠懸浮劑中,各組分的功效為:丙烯酸酯交聯(lián)聚合物又被稱為“卡波姆”共聚合物或者“卡波姆”,在化妝品中是一種優(yōu)秀增稠劑和穩(wěn)定劑,可以給凝膠體系提供流動性和透明感。不會出現(xiàn)不良反應或者一些刺激性的危害。三羥基硬脂精是食用色拉油,高級烹調油等油品的結晶抑制劑,是酵母生產和甜菜糖加工中的消泡劑,植物油和起酥油的脫模劑,另外還可用作螯合劑和發(fā)用爽滑劑等。結冷膠主要成分由葡萄糖、葡萄糖醛酸和鼠李糖按2:1:1的比例,四種單糖為重復結構單元所組成的線形多聚糖。有良好的穩(wěn)定性,耐熱、耐酸解、耐酶解,制成的凝膠即使在高壓蒸煮、烘烤和酸性產品條件下都很穩(wěn)定,攪拌即分散于水中,加熱即溶解成透明的溶液,冷卻后,形成透明且堅實的凝膠。在陽離子存在時,在加熱后冷卻時生成堅硬脆性凝膠。加熱殺菌對凝膠的影響很小。

本發(fā)明的洗發(fā)露采用三種增稠懸浮劑交叉搭配,可以突顯產品多重增稠懸浮功能,保證產品的穩(wěn)定性好,在保質期內不會出現(xiàn)分層、破乳、沉淀等現(xiàn)象。

作為本發(fā)明所述洗發(fā)露的優(yōu)選實施方式,所述洗發(fā)露含有下述重量百分比的增稠懸浮劑:丙烯酸(酯)類/c10-30烷醇丙烯酸酯交聯(lián)聚合物0.2%、三羥基硬脂精0.2%、結冷膠0.2%。研究表明,含有特定含量所述增稠懸浮劑的洗發(fā)露,其穩(wěn)定性更好。

作為本發(fā)明所述洗發(fā)露的優(yōu)選實施方式,所述洗發(fā)露還含有下述重量百分比的組分:表面活性劑18~30%、頭發(fā)調理劑0.3~5.0%、防腐劑0.3~0.8%,余量為水。該洗發(fā)露洗發(fā)露是一種無防腐、多效去屑、穩(wěn)定性優(yōu)良的新型洗發(fā)用品,其能滿足人們清潔的需要,給頭皮所需的營養(yǎng)和保護,給頭發(fā)帶來柔軟、順滑和亮澤的同時保持洗發(fā)露有效地去屑止癢,達到或接近藥妝去屑的效果。

作為本發(fā)明所述洗發(fā)露的優(yōu)選實施方式,如下(a)~(c)中的至少一項:

(a)所述洗發(fā)露含有下述重量百分比的表面活性劑:月桂醇聚醚硫酸酯鈉或月桂醇聚醚硫酸酯銨13~18%、月桂醇硫酸酯鈉或月桂醇硫酸酯銨4~8%、椰油酰胺丙基甜菜堿1~3%、牛脂酸鈉1~3%、椰油酰胺dea0.5~1.5%、椰油酰胺mea0.5~2.5%;

(b)所述洗發(fā)露含有下述重量百分比的頭發(fā)調理劑:山?;谆然@或硬酯基三甲基氯化銨0.1~0.5%、瓜兒膠羥丙基三甲基氯化銨0.1~0.6%、聚季銨鹽-71~5%、聚季銨鹽-100.05~0.3%、環(huán)五聚二甲基硅氧烷、環(huán)聚二甲基硅氧烷或聚二甲基硅氧烷0.5~2.5%、泛醇0.1~1%、氨乙基氨丙基聚二甲基硅氧烷或氨端聚二甲基硅氧烷0.5~2.5%、水解蠶絲0.5~1.5%、尿囊素0.1~0.5%、羥乙二磷酸0.05~0.15%、edta二鈉0.05~0.15%、植物甾醇澳洲堅果油酸酯0.2~0.8%、c12-13醇乳酸酯0.2~0.8%、椰油基葡糖苷0.2~2%、蠶絲膠蛋白0.2~1.2%、二聚季戊四醇四異硬脂酸酯0.2~0.8%、甘油油酸酯0.2~1.2%、pca鈉或甘油1~5%;

(c)所述防腐劑由辛酰羥肟酸、對羥基苯乙酮、甘油辛酸脂和丁二醇組成。

上述防腐劑天然無添加無刺激,且高效天然溫和,可用來取代傳統(tǒng)防腐劑,降低傳統(tǒng)防腐劑給皮膚帶來的損害。其中,辛酰羥肟酸對霉菌更有效,無限量的要求,而且刺激性低,和化妝品原料的相容性較好。此外,其具有螯合ca2+,fe2+和fe3+作用,可以減少金屬離子的濃度。對羥基苯乙酮是一種天然植物提取物,天然存在于菊科植物濱蒿的莖、葉,茵陳蒿、蘿藦科植物、人參娃兒藤等植物的根中。對人皮膚無任何害處,是目前醫(yī)藥界最安全的高溫輔助活性穩(wěn)定劑,在化妝品行業(yè)中主要作為防腐劑使用,被廣泛應用于醫(yī)藥、化妝品、工業(yè)領域。甘油辛酸酯是一種新型無毒高效廣譜防腐劑。它對革蘭氏菌、霉菌、酵母均有抑制作用,有防腐和乳化雙重功能,是可用于乳液、表面活性劑產品、水醇體系的產品,有抗菌、保濕、加脂等功效,主要用于食品、化妝品和醫(yī)藥工業(yè)中的抗菌劑和乳化劑。丁二醇是多元醇的一種,在化妝品中常做保濕劑和溶劑使用,在保濕方面,由于丁二醇是小分子保濕成份,所以抓水比例很小,同時也有一定的抑菌作用。安全性值得肯定,不會產生刺激性炎癥。

作為本發(fā)明所述洗發(fā)露的優(yōu)選實施方式,所述洗發(fā)露還含有香精,所述香精在洗發(fā)露中的重量百分比為0.5~1.5%。通過加入香精,可改善洗發(fā)露的氣味。

與現(xiàn)有技術相比,本發(fā)明的有益效果為:

本發(fā)明的去屑組合物,其是吡硫鎓鋅(zpt)、吡羅克酮乙醇胺鹽(octo)、己脒定二(羥乙基磺酸)鹽(pf-95)、dm-846、植物去屑劑(甘草亭酸、皂苷、印度楝籽提取物)五種不同類型的去屑劑復合配搭,這樣不僅減少對頭皮的刺激,同時又能達到最好的去屑效果,突顯多重去屑功效,且殺菌去屑效果好。

本發(fā)明的洗發(fā)露,其含有本發(fā)明的去屑組合物,殺菌去屑效果好。本發(fā)明的洗發(fā)露進一步含有三種增稠懸浮劑,其穩(wěn)定性優(yōu)良。

附圖說明

圖1為實施例4~6三種洗發(fā)露抑菌實驗平板圖;

圖2為實施例4、對比例1~5的六種洗發(fā)露抑菌實驗平板圖;

圖3為實施例9所述三種洗發(fā)水露穩(wěn)定性實驗圖;

圖4為實施例10所述七種洗發(fā)水露穩(wěn)定性實驗圖。

具體實施方式

為更好地說明本發(fā)明的目的、技術方案和優(yōu)點,下面將結合具體實施例對本發(fā)明作進一步說明。

下述實施例4~6中,所述dm-846由下述重量百分比的組分組成:二氯苯甲醇18-20%,異硬脂酰乳酰乳酸鈉5-7%,椰油酰胺丙基pg-二甲基氯化銨68-70%,乳酸鈉5-7%。

實施例1

本發(fā)明去屑組合物的一種實施例,本實施例所述去屑組合物包括下述重量份的組分:吡硫鎓鋅1.3份、吡羅克酮乙醇胺鹽0.2份、己脒定二(羥乙基磺酸)鹽0.1份、dm-8460.4份、植物去屑劑1.5份;其中,所述dm-846由下述重量百分比的組分組成:二氯苯甲醇18%,異硬脂酰乳酰乳酸鈉7%,椰油酰胺丙基pg-二甲基氯化銨68%,乳酸鈉7%;植物去屑劑由甘草亭酸、皂苷、印度楝籽提取物和水(溶劑)組成;所述甘草亭酸、皂苷、印度楝籽提取物和溶劑的質量比為甘草亭酸:皂苷:印度楝籽提取物:溶劑=1:1:3:5。

本實施例的去屑組合物為將上述各組分按比例混合而成。

本實施例的洗發(fā)露含有上述去屑組合物,且上述去屑組合物在洗發(fā)露中的重量百分比為3.5%。進一步地,本實施例的洗發(fā)露還含有下述重量百分比的增稠懸浮劑:丙烯酸(酯)類/c10-30烷醇丙烯酸酯交聯(lián)聚合物0.2%、三羥基硬脂精0.2%、結冷膠0.2%。

實施例2

本發(fā)明去屑組合物的一種實施例,本實施例所述去屑組合物包括下述重量份的組分:吡硫鎓鋅0.3份、吡羅克酮乙醇胺鹽3.5份、己脒定二(羥乙基磺酸)鹽0.05份、dm-8464.0份、植物去屑劑0.5份;其中,所述dm-846由下述重量百分比的組分組成:二氯苯甲醇20%,異硬脂酰乳酰乳酸鈉5%,椰油酰胺丙基pg-二甲基氯化銨70%,乳酸鈉5%;植物去屑劑由甘草亭酸、皂苷、印度楝籽提取物和水(溶劑)組成;所述甘草亭酸、皂苷、印度楝籽提取物和溶劑的質量比為甘草亭酸:皂苷:印度楝籽提取物:溶劑=1:1:3:5。

本實施例的去屑組合物為將上述各組分按比例混合而成。

本實施例的洗發(fā)露含有上述去屑組合物,且上述去屑組合物在洗發(fā)露中的重量百分比為1.0%。進一步地,本實施例的洗發(fā)露還含有下述重量百分比的增稠懸浮劑:丙烯酸(酯)類/c10-30烷醇丙烯酸酯交聯(lián)聚合物0.1%、三羥基硬脂精0.05%、結冷膠0.5%。

實施例3

本發(fā)明去屑組合物的一種實施例,本實施例所述去屑組合物包括下述重量份的組分:吡硫鎓鋅3.6份、吡羅克酮乙醇胺鹽0.01份、己脒定二(羥乙基磺酸)鹽3.8份、dm-8460.1份、植物去屑劑5.0份;其中,所述dm-846由下述重量百分比的組分組成:二氯苯甲醇19%,異硬脂酰乳酰乳酸鈉6%,椰油酰胺丙基pg-二甲基氯化銨69%,乳酸鈉6%;植物去屑劑由甘草亭酸、皂苷、印度楝籽提取物和水(溶劑)組成;所述甘草亭酸、皂苷、印度楝籽提取物和溶劑的質量比為甘草亭酸:皂苷:印度楝籽提取物:溶劑=1:1:3:5。

本實施例的去屑組合物為將上述各組分按比例混合而成。

本實施例的洗發(fā)露含有上述去屑組合物,且上述去屑組合物在洗發(fā)露中的重量百分比為6.0%。進一步地,本實施例的洗發(fā)露還含有下述重量百分比的增稠懸浮劑:丙烯酸(酯)類/c10-30烷醇丙烯酸酯交聯(lián)聚合物0.5%、三羥基硬脂精0.5%、結冷膠0.1%。

實施例4

本發(fā)明洗發(fā)露的一種實施例,本實施例所述洗發(fā)露主要由下述重量比的制備原料制備而成:

表面活性劑:月桂醇聚醚硫酸酯鈉16%、月桂醇硫酸酯鈉4%、椰油酰胺丙基甜菜堿2%、牛脂酸鈉1%、椰油酰胺dea0.5%、椰油酰胺mea1.5%;

頭發(fā)調理劑:山?;谆然@0.2%、瓜兒膠羥丙基三甲基氯化銨0.3%、聚季銨鹽-73%、聚季銨鹽-100.1%、聚二甲基硅氧烷1%、泛醇0.5%、氨乙基氨丙基聚二甲基硅氧烷2%、水解蠶絲0.3%、尿囊素0.2%、羥乙二磷酸0.05%、edta二鈉0.05%、植物甾醇澳洲堅果油酸酯0.3%、c12-13醇乳酸酯0.3%、椰油基葡糖苷1.5%、蠶絲膠蛋白0.5%、二聚季戊四醇四異硬脂酸酯0.3%、甘油油酸酯0.8%、甘油3%;

去屑組合物:吡硫鎓鋅1.3%、吡羅克酮乙醇胺鹽0.2%、己脒定二(羥乙基磺酸)鹽0.1%、dm-8460.4%、植物去屑劑1.5%;其中,所述植物去屑劑由甘草亭酸、皂苷、印度楝籽提取物和水(溶劑)組成,所述甘草亭酸、皂苷、印度楝籽提取物和水的質量比為甘草亭酸:皂苷:印度楝籽提取物:水=1:1:3:5;

增稠懸浮劑:丙烯酸(酯)類/c10-30烷醇丙烯酸酯交聯(lián)聚合物0.2%、三羥基硬脂精0.2%、結冷膠0.2%;

防腐劑0.6%,其中,防腐劑由辛酰羥肟酸、對羥基苯乙酮、甘油辛酸脂和丁二醇組成;

ph調節(jié)劑:檸檬酸0.1%、氫氧化鈉0.1%。

本實施例所述洗發(fā)露的制備方法為:

(1)對所有的生產用具用水清洗并進行消毒處理,對乳化鍋組進行高溫高壓消毒處理;

(2)在乳化鍋中按配方中比例加入去離子水,然后升溫至80~85℃,按照原料的重量百分比稱取原料,先加入月桂醇聚醚硫酸酯鈉和月桂醇硫酸酯鈉,牛脂酸鈉,椰油酰胺dea,抽真空至-0.06~-0.08mpa后,在低速攪拌下將其均質10~15min至均勻,然后加入山?;谆然@,加入20倍冷純水分散的瓜兒膠羥丙基三甲基氯化銨,加入20倍冷純水分散的結冷膠,加入20倍冷純水分散的聚季銨鹽-10,均質5~10min至均勻,加入三羥基硬脂精組合物,中速攪拌將其保溫30分鐘,再加入丙烯酸(酯)類/c10-30烷醇丙烯酸酯交聯(lián)聚合物水溶液邊攪拌邊開始降溫;

(3)對上述組分進行降溫,溫度降至45~50℃時加入泛醇,c12-13醇乳酸酯,尿囊素,羥乙二磷酸,edta二鈉到乳化鍋,中速一直攪拌;

(4)對上述組分進行降溫,溫度降至40~45℃時加入聚季銨鹽-7,水解蠶絲,植物甾醇澳洲堅果油酸酯,椰油基葡糖苷,蠶絲膠蛋白,二聚季戊四醇四異硬脂酸酯,甘油油酸酯,香精,吡硫鎓鋅,吡羅克酮乙醇胺鹽,己脒定二(羥乙基磺酸)鹽,dm-846,甘草亭酸,皂苷,印度楝籽提取物,hl-01(辛酰羥肟酸、對羥基苯乙酮、甘油辛酸脂、丁二醇)到乳化鍋,攪拌30~45min至均勻;

(5)按配方中比例稱取酸堿調節(jié)劑—檸檬酸和氫氧化鈉,調成30%溶液分批加入乳化鍋中,調節(jié)ph(直測)至5.5~6.0;

(6)按配方中比例稱取椰油酰胺丙基甜菜堿,加入到乳化鍋中,調節(jié)粘度至10000~15000mp.s,經檢測達到產品內控標準后出料。

其中,三羥基硬脂精組合物的配制過程:首先在油相鍋按配方中比例加入椰油酰胺mea,甘油,然后升溫至80~85℃,攪拌均勻后加入三羥基硬脂精,中速攪拌均勻后備用;丙烯酸(酯)類/c10-30烷醇丙烯酸酯交聯(lián)聚合物水溶液的配制過程:在水相鍋中按配方中比例加入30%去離子水,加入丙烯酸(酯)類/c10-30烷醇丙烯酸酯交聯(lián)聚合物,讓其自然溶沉到水中,加熱到35~40℃,后攪拌均勻備用。

實施例5

本發(fā)明洗發(fā)露的一種實施例,本實施例所述洗發(fā)露主要由下述重量比的制備原料制備而成:

表面活性劑:月桂醇聚醚硫酸酯鈉16%、月桂醇硫酸酯鈉4%、椰油酰胺丙基甜菜堿2%、牛脂酸鈉1%、椰油酰胺dea0.5%、椰油酰胺mea1.5%;

頭發(fā)調理劑:山?;谆然@0.2%、瓜兒膠羥丙基三甲基氯化銨0.3%、聚季銨鹽-73%、聚季銨鹽-100.1%、聚二甲基硅氧烷1%、泛醇0.5%、氨乙基氨丙基聚二甲基硅氧烷2%、水解蠶絲0.3%、尿囊素0.2%、羥乙二磷酸0.05%、edta二鈉0.05%、植物甾醇澳洲堅果油酸酯0.3%、c12-13醇乳酸酯0.3%、椰油基葡糖苷1.5%、蠶絲膠蛋白0.5%、二聚季戊四醇四異硬脂酸酯0.3%、甘油油酸酯0.8%、甘油3%;

去屑組合物:吡硫鎓鋅1.0%、吡羅克酮乙醇胺鹽0.3%、己脒定二(羥乙基磺酸)鹽0.05%、dm-8460.5%、植物去屑劑1.0%;其中,所述植物去屑劑由甘草亭酸、皂苷、印度楝籽提取物和水(溶劑)組成,所述甘草亭酸、皂苷、印度楝籽提取物和水的質量比為甘草亭酸:皂苷:印度楝籽提取物:水=1:1:3:5;

增稠懸浮劑:丙烯酸(酯)類/c10-30烷醇丙烯酸酯交聯(lián)聚合物0.2%、三羥基硬脂精0.2%、結冷膠0.2%;

防腐劑0.6%,防腐劑由辛酰羥肟酸、對羥基苯乙酮、甘油辛酸脂和丁二醇組成;

ph調節(jié)劑:檸檬酸0.1%,氫氧化鈉0.1%。

本實施例所述洗發(fā)露的制備方法同實施例4。

實施例6

本發(fā)明洗發(fā)露的一種實施例,本實施例所述洗發(fā)露主要由下述重量比的制備原料制備而成:

表面活性劑:月桂醇聚醚硫酸酯鈉16%、月桂醇硫酸酯鈉4%、椰油酰胺丙基甜菜堿2%、牛脂酸鈉1%、椰油酰胺dea0.5%、椰油酰胺mea1.5%;

頭發(fā)調理劑:山?;谆然@0.2%、瓜兒膠羥丙基三甲基氯化銨0.3%、聚季銨鹽-73%、聚季銨鹽-100.1%、聚二甲基硅氧烷1%、泛醇0.5%、氨乙基氨丙基聚二甲基硅氧烷2%、水解蠶絲0.3%、尿囊素0.2%、羥乙二磷酸0.05%、edta二鈉0.05%、植物甾醇澳洲堅果油酸酯0.3%、c12-13醇乳酸酯0.3%、椰油基葡糖苷1.5%、蠶絲膠蛋白0.5%、二聚季戊四醇四異硬脂酸酯0.3%、甘油油酸酯0.8%、甘油3%;

去屑組合物:吡硫鎓鋅0.5%、吡羅克酮乙醇胺鹽0.3%、己脒定二(羥乙基磺酸)鹽0.3%、dm-8460.2%、植物去屑劑0.5%;其中,所述植物去屑劑由甘草亭酸、皂苷、印度楝籽提取物和水(溶劑)組成,所述甘草亭酸、皂苷、印度楝籽提取物和水的質量比為甘草亭酸:皂苷:印度楝籽提取物:水=1:1:3:5;

增稠懸浮劑:丙烯酸(酯)類/c10-30烷醇丙烯酸酯交聯(lián)聚合物0.2%、三羥基硬脂精0.2%、結冷膠0.2%;

防腐劑0.6%,防腐劑由辛酰羥肟酸、對羥基苯乙酮、甘油辛酸脂和丁二醇組成;

ph調節(jié)劑:檸檬酸0.1%,氫氧化鈉0.1%。

本實施例所述洗發(fā)露的制備方法同實施例4。

實施例7

本實施例通過平板稀釋法抑制細菌生長實驗比較了實施例4~6三種洗發(fā)露的抑菌效果。比較的具體方法為:利用抑菌圈的大小直觀的觀察上述三種洗發(fā)水的抑菌效果,分別編號b、c、d。其中編號為a的為在沒有洗發(fā)水的情況下進行的測定對照組。取對數(shù)期(od600nm0.5)的細菌(從頭皮中提取),用lb培養(yǎng)基稀釋至1.0×107cfu/ml。取20μl稀釋后的菌液加入到lb培養(yǎng)基中,然后均勻的鋪在平板上等培養(yǎng)基凝固后,再將浸泡三種不同洗發(fā)水樣品的紙片放在培養(yǎng)基上,在37℃下培養(yǎng)過夜(每組至少三次重復)。通過觀察抑菌圈大小來判斷其抗菌活性。觀察實驗結果見圖1。

實驗結果為:平板實驗結果表明相比對照組a來說,實施例4的洗發(fā)露(編號為:b)有明顯的抑菌效果,而且結合其效果與價格來說,其性價比最高,搭配最合理。實施例5的洗發(fā)露(編號為:c)也有抑菌效果,但是明顯沒有第一種明顯。實施例6的洗發(fā)露(編號為:d)抑菌效果比實施例5的洗發(fā)露c明顯,其成本雖然較b低,但是沒有比實施例4的洗發(fā)露水b效果好,因此性價比不高。所以,實施例4的洗發(fā)露抗菌效果最好,性價比最高。

實施例8

本實施例將實施例4的洗發(fā)露與對比例1~5的洗發(fā)露進行了比較,考察了去屑成分對洗發(fā)露抑菌效果的影響。

對比例1~5洗發(fā)露所含的成分,除去屑組合物與實施例不同外,其他均與實施例相同。對比例1中,以占洗發(fā)露重量3.5%的吡硫鎓鋅(zpt)代替實施例4中的去屑組合物;對比例2中,以占洗發(fā)露重量3.5%的吡羅克酮乙醇胺鹽(octo)代替實施例4中的去屑組合物;對比例3中,以占洗發(fā)露質重量3.5%的己脒定二(羥乙基磺酸)鹽(pf-95)代替實施例4中的去屑組合物;對比例4中,以占洗發(fā)露重量3.5%的dm-846代替實施例4中的去屑組合物;對比例5中,以占洗發(fā)露重量3.5%的植物去屑劑代替實施例4中的去屑組合物,且植物去屑劑由甘草亭酸、皂苷、印度楝籽提取物和水(溶劑)組成,所述甘草亭酸、皂苷、印度楝籽提取物和水的質量比為甘草亭酸:皂苷:印度楝籽提取物:水=1:1:3:5。

通過平板稀釋法抑制細菌生長實驗比較了實施例4以及對比例1~5的洗發(fā)露的抑菌效果。利用抑菌圈的大小直觀的觀察對比六種洗發(fā)露以及對照組的抑菌效果,分別編號a、b(對比例1)、c(對比例2)、d(對比例3)、e(對比例4)、f(對比例5)、g(實施例4),其中編號a為在沒有洗發(fā)露的情況下進行的測定對照組。取對數(shù)期(od600nm0.5)的細菌(從頭皮中提取),用lb培養(yǎng)基稀釋至1.0×107cfu/ml。取20μl稀釋后的菌液加入到lb培養(yǎng)基中,然后均勻的鋪在平板上等培養(yǎng)基凝固后,再將浸泡六種不同洗發(fā)水樣品的紙片放在培養(yǎng)基上,在37℃下培養(yǎng)過夜(每組至少三次重復)。通過觀察抑菌圈大小來判斷其抗菌活性。觀察實驗結果見圖2。實驗結果:平板實驗結果表明相比對照組a來說,含復合去屑劑的洗發(fā)露(編號為:g)比單獨去屑劑的洗發(fā)露(編號為:b、c、d、e、f)有更明顯的抑菌效果,說明含有最佳比例的復配去屑劑洗發(fā)水比含有單個去屑劑的洗發(fā)水抗菌效果更好。

實施例9

本實施例通過循環(huán)穩(wěn)定性測試研究了a~c三種含不同比例復配增稠懸浮劑的洗發(fā)露穩(wěn)定性。其中,a即為實施例4所述洗發(fā)露;b和c除增稠懸浮劑與a不同外,其他均與a相同。洗發(fā)露b中含有下述重量百分的增稠懸浮劑:丙烯酸(酯)類/c10-30烷醇丙烯酸酯交聯(lián)聚合物0.1%、三羥基硬脂精0.1%、結冷膠0.1%;洗發(fā)露c中含有下述重量百分的增稠懸浮劑:丙烯酸(酯)類/c10-30烷醇丙烯酸酯交聯(lián)聚合物0.3%、三羥基硬脂精0.3%、結冷膠0.3%。

循環(huán)穩(wěn)定性測試的具體方法為:

(1)將上述三種含有不同比例復合增稠懸浮劑的測試樣品分別裝在三個80ml透明樽(裝料70ml)中;

(2)將三個樣品分別進行高低溫循環(huán)測試(三個循環(huán)),“一個循環(huán)”指:取這三個樣品,置于48℃恒溫箱內24小時后,取出放置室溫24小時使樣品恢復室溫,然后將其放入-15℃冰箱內24小時,再將其取出放置室溫24小時使樣品恢復室溫。然后對產品外觀、氣味、手感、ph值和粘度進行測試。觀察實驗結果見表1和圖3所示。

實驗結果:

穩(wěn)定性實驗結果按圖表1項目進行評判,其進行穩(wěn)定性測試前后的外觀圖如圖3所示,實驗結果表明含實施例4復合增稠懸浮劑的洗發(fā)水產品(水料)(編號為:a)的變化結果等級為1級,結合外觀圖可以發(fā)現(xiàn):其樣品顏色、光澤度無變化;無破乳、沉淀、分層、絮狀物析出懸浮、混濁、黑點、發(fā)汗、浮游物等現(xiàn)象;無色素、閃粉分布不均等現(xiàn)象;香味不變;軟硬程度不變,ph值以及粘度值變化也不大,說明其增稠懸浮效果很好,三種增稠懸浮劑的比例搭配合理。洗發(fā)露b和洗發(fā)露c變化結果等級為2級,與外觀圖結合發(fā)現(xiàn):其效果與第一種相比差一些,其顏色有稍微的變化,光澤也稍變化;香味略微變淡;軟硬程度稍有些許變化;但是也無破乳、沉淀、分層、絮狀物析出懸浮、混濁、黑點、發(fā)汗、浮游物等現(xiàn)象;無色素、閃粉分布不均等現(xiàn)象。因此洗發(fā)露b和洗發(fā)露c的懸浮效果沒有實施例4的洗發(fā)露好。

表1

注:表1中ph和粘度的變化值可以升高也可以降低,即

ph值:變化=︱實驗后值-初始值︱;粘度:變化率=︱實驗后值-初始值︱/初始值。

實施例10

本實施例通過循環(huán)穩(wěn)定性測試研究了a~g七種含不同比例增稠懸浮劑的洗發(fā)露穩(wěn)定性。其中,a即為實施例4所述洗發(fā)露;b~g除增稠懸浮劑與a不同外,其他均與a相同。洗發(fā)露b中含有下述重量百分的增稠懸浮劑:三羥基硬脂精0.2%、結冷膠0.2%;洗發(fā)露c中含有下述重量百分的增稠懸浮劑:丙烯酸(酯)類/c10-30烷醇丙烯酸酯交聯(lián)聚合物0.2%、結冷膠0.2%;洗發(fā)露d中含有下述重量百分的增稠懸浮劑:丙烯酸(酯)類/c10-30烷醇丙烯酸酯交聯(lián)聚合物0.2%、三羥基硬脂精0.2%;洗發(fā)露e中含有下述重量百分的增稠懸浮劑:三羥基硬脂精0.6%;洗發(fā)露f中含有下述重量百分的增稠懸浮劑:丙烯酸(酯)類/c10-30烷醇丙烯酸酯交聯(lián)聚合物0.6%;洗發(fā)露g中含有下述重量百分的增稠懸浮劑:結冷膠0.6%。

循環(huán)穩(wěn)定性測試的具體方法為:

(1)將上述七種含有不同增稠懸浮劑的測試樣品分別裝在七個80ml透明樽(裝料70ml)中,分別編號a、b、c、d、e、f、g。

(2)將七個樣品分別進行高低溫循環(huán)測試(三個循環(huán)),“一個循環(huán)”指:取這七個樣品,分別置于48℃恒溫箱內24小時后,取出放置室溫24小時使樣品恢復室溫,然后將其放入-15℃冰箱內24小時,再將其取出放置室溫24小時使樣品恢復室溫。然后對產品外觀、氣味、手感、ph值和粘度進行測試。觀察實驗結果見表1和圖4所示。

實驗結果:

穩(wěn)定性實驗結果按圖表1項目進行評判,其進行穩(wěn)定性測試前后的外觀圖如圖4所示,實驗結果表明含三種復合增稠懸浮劑的洗發(fā)水產品(水料)(編號為a)的變化結果等級為1級,結合外觀圖可以發(fā)現(xiàn):其樣品顏色、光澤度無變化;無破乳、沉淀、分層、絮狀物析出懸浮、混濁、黑點、發(fā)汗、浮游物等現(xiàn)象;無色素、閃粉分布不均等現(xiàn)象;香味不變;軟硬程度不變,ph值以及粘度值變化也不大,說明其增稠懸浮效果很好,三種增稠懸浮劑的比例搭配合理。三個含兩種復合增稠懸浮劑的洗發(fā)水產品(水料)(編號為b、c、d)的變化結果等級為3級,與外觀圖結合發(fā)現(xiàn):其效果與含三種復合增稠懸浮劑相比差一些,其顏色有稍微的變化,光澤也稍變化;香味變淡較明顯;軟硬程度較有變化;ph值以及粘度值有些許變化,粘液有破乳現(xiàn)象,閃粉下沉或上浮較明顯;但還無分層、沉淀、絮狀物析出懸浮、色素下沉、混濁、黑點、發(fā)汗、浮游物等現(xiàn)象。另外三個只含有一種增稠懸浮劑的洗發(fā)水產品(水料)(編號為e、f、g)的變化結果等級為4級,與外觀圖結合發(fā)現(xiàn):其效果比含兩種復合增稠懸浮劑的更差,其樣品顏色變化很大;香味變淡很明顯,軟硬程度明顯變化;ph值以及粘度值變化較大,產品有分層、沉淀、絮狀物析出懸浮、色素下沉、變混濁或透明、黑點、發(fā)汗、浮游物、閃粉下沉或上浮明顯等現(xiàn)象。這些結果表明單個增稠懸浮劑以及任意兩種增稠懸浮劑的組合在增稠懸浮效果上都比不上含有最佳比例組合的三種復配增稠懸浮劑。

實施例11

選取實施例4所述洗發(fā)露進行使用效果檢測,所得檢測指標如下:

1、刺激過敏性檢測

對實施例4所述洗發(fā)露取樣,將其適量涂于志愿者(18-58歲,30人)手背上觀察30min,看其是否出現(xiàn)紅腫、發(fā)疹、起泡等現(xiàn)象,觀察結果表明,30min內并所有測試者均未出現(xiàn)不良癥狀,說明本品不會對皮膚產生刺激及過敏性問題。

2、去屑洗發(fā)水綜合效果檢測

采用民意調查評分法,通過請志愿者試用本品并填寫試用表來綜合評價實施例4所述去屑洗發(fā)露。分別選取不同年齡段的志愿者(18-38年齡段50人;38-58年齡段50人)作為試用對象,每兩天洗頭一次,連續(xù)使用三個月,試用后填寫試用表進行評分。評分表中各項評估項目用個人評估中不同評價的人數(shù)來判定,總共100人。洗發(fā)水的各項使用效果情況見表2。

表2實施例洗發(fā)露的各項使用效果情況

從表2的測試結果可以得出:本發(fā)明所述洗發(fā)露不僅無刺激,而且使用后頭發(fā)具有非常好的去屑效果、容易清洗,而且清爽、柔順又有光澤,說明本發(fā)明所述洗發(fā)水具有深層祛屑,清潔頭皮,滋潤頭發(fā)的功效,長期使用會使得頭發(fā)無頭屑、柔順靚麗有光澤。

最后所應當說明的是,以上實施例僅用以說明本發(fā)明的技術方案而非對本發(fā)明保護范圍的限制,盡管參照較佳實施例對本發(fā)明作了詳細說明,本領域的普通技術人員應當理解,可以對本發(fā)明的技術方案進行修改或者等同替換,而不脫離本發(fā)明技術方案的實質和范圍。

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