本發(fā)明涉及醫(yī)用器材領(lǐng)域,特別涉及一種可吸收支架系統(tǒng)及方法。
背景技術(shù):
冠脈介入治療技術(shù)發(fā)展至今已有40余年,從早期的球囊擴(kuò)張術(shù)、裸支架植入術(shù)發(fā)展到藥物洗脫支架乃至今天的生物可吸收支架,不斷的推動(dòng)著冠心病介入治療向前進(jìn)步。目前,工作和生活節(jié)奏的加快以及不科學(xué)的飲食習(xí)慣、自我保健意識(shí)的缺乏等因素,導(dǎo)致心血管疾病發(fā)病率越來(lái)越高,全世界每年死于心血管疾病的人數(shù)高達(dá)1500萬(wàn)人,居各種死因首位。我國(guó)心血管疾病患者已經(jīng)超過2.7億人!我國(guó)每年死于心血管疾病的人近300萬(wàn),占我國(guó)每年總死亡病因的51%。且伴隨人口老齡化趨勢(shì),心血管患病率還在持續(xù)上升中。
而目前永久性金屬支架存在很多亟待解決的問題,例如病人術(shù)后需長(zhǎng)期使用抗凝藥物以避免支架部位的血栓形成,但仍難完全避免血栓形成,并且可能導(dǎo)致致命性大出血。即使是使用藥物洗脫金屬支架能夠使術(shù)后再狹窄率降至3%以下,但對(duì)于慢性的支架部位刺激性內(nèi)膜增生尚無(wú)有效的治療方案,有研究指出因此造成的血管腔內(nèi)支架術(shù)后遠(yuǎn)期通暢率甚至低于單純球囊成型術(shù),另外植入金屬支架后病人不能接受核磁共振檢查。這些都可能會(huì)制約金屬支架長(zhǎng)期和廣泛的臨床應(yīng)用。
為了解決在血管介入治療中因支架植入所帶來(lái)的上述問題,完全生物可吸收血管支架應(yīng)運(yùn)而生。該支架除具有擴(kuò)張支撐的作用外,還具有可載藥性、能夠抑制內(nèi)膜增生、加速內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)等作用。當(dāng)充分發(fā)揮完其功能后,該支架在體內(nèi)逐漸發(fā)生降解,最終降解為人體可吸收無(wú)毒產(chǎn)物如水和二氧化碳,可使支架消失后的血管恢復(fù)自然。
而受可吸收支架的材料的影響,為獲取支架更強(qiáng)的支撐強(qiáng)度,使得可吸收支架需要更大的支架桿寬度以及壁厚,進(jìn)而使得壓握后的可吸收支架的直徑相較于金屬支架更大,從而極大地限制了可吸收支架系統(tǒng)通過小尺寸血管以及迂曲病變血管的能力。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
本發(fā)明實(shí)施例的目的在于提供一種可吸收支架系統(tǒng)及方法,能提升可吸收支架系統(tǒng)在病變血管以及小尺寸血管的通過能力。
為了達(dá)到上述目的,本發(fā)明的實(shí)施例提供了一種可吸收支架系統(tǒng),包括:
球囊導(dǎo)管,球囊導(dǎo)管包括球囊與內(nèi)管,內(nèi)管的一端穿過球囊且外露于球囊,內(nèi)管位于球囊內(nèi)的部位上設(shè)有第一顯影點(diǎn)與第二顯影點(diǎn);
可吸收支架,可吸收支架套設(shè)于球囊的外部,且可吸收支架位于球囊的第一預(yù)設(shè)位置與第二預(yù)設(shè)位置之間,可吸收支架與球囊相貼合;可吸收支架為具有預(yù)設(shè)錐度的圓臺(tái)結(jié)構(gòu),且可吸收支架的遠(yuǎn)端的外徑小于可吸收支架的近端的外徑,
其中,第一預(yù)設(shè)位置為球囊上與第一顯影點(diǎn)對(duì)應(yīng)的位置,第二預(yù)設(shè)位置為球囊上與第二顯影點(diǎn)對(duì)應(yīng)的位置。
其中,預(yù)設(shè)錐度為0.008~0.017。
其中,可吸收支架采用可吸收的高分子聚合物材料制成。
本發(fā)明的實(shí)施例還提供了一種制備可吸收支架系統(tǒng)的方法,該方法包括:
對(duì)可吸收支架進(jìn)行預(yù)壓握處理,使可吸收支架的外徑被壓握至預(yù)設(shè)外徑,得到預(yù)壓握處理后的可吸收支架;
將預(yù)壓握處理后的可吸收支架套設(shè)于球囊導(dǎo)管的球囊的外部,得到第一壓握結(jié)構(gòu);其中,預(yù)壓握處理后的可吸收支架位于球囊的第一預(yù)設(shè)位置與第二預(yù)設(shè)位置之間,第一預(yù)設(shè)位置為球囊上與球囊導(dǎo)管的第一顯影點(diǎn)對(duì)應(yīng)的位置,第二預(yù)設(shè)位置為球囊上與球囊導(dǎo)管的第二顯影點(diǎn)對(duì)應(yīng)的位置;
對(duì)第一壓握結(jié)構(gòu)進(jìn)行二次壓握,使二次壓握后的可吸收支架與球囊相貼合、二次壓握后的可吸收支架呈具有預(yù)設(shè)錐度的圓臺(tái)結(jié)構(gòu)、且二次壓握后的可吸收支架的遠(yuǎn)端的外徑小于近端的外徑,得到可吸收支架系統(tǒng)。
其中,對(duì)可吸收支架進(jìn)行預(yù)壓握處理,使可吸收支架的外徑被壓握至預(yù)設(shè)外徑,得到預(yù)壓握處理后的可吸收支架的步驟,包括:
將可吸收支架套設(shè)于一支撐結(jié)構(gòu)的外部,得到第二壓握結(jié)構(gòu);
通過第一壓握機(jī)根據(jù)預(yù)先設(shè)置的第一壓握配置,對(duì)第二壓握結(jié)構(gòu)進(jìn)行壓握,直至第一壓握機(jī)反饋的可吸收支架的外徑的縮減量達(dá)到預(yù)設(shè)量;
重復(fù)執(zhí)行通過第一壓握機(jī)根據(jù)預(yù)先設(shè)置的第一壓握配置,對(duì)第二壓握結(jié)構(gòu)進(jìn)行壓握,直至第一壓握機(jī)反饋的可吸收支架的外徑的縮減量達(dá)到預(yù)設(shè)量的步驟,直至可吸收支架的外徑被壓握至預(yù)設(shè)外徑;
從壓握后的第二壓握結(jié)構(gòu)中脫離出可吸收支架,得到預(yù)壓握處理后的可吸收支架。
其中,第一壓握配置包括:第一預(yù)熱溫度、第一預(yù)熱時(shí)間、第一壓握機(jī)的第一壓握孔的第一直徑、第一直徑的縮減速率以及第一成型保持時(shí)間,
其中,第一壓握機(jī)所包含的多個(gè)第一壓握孔的第一直徑相同。
其中,預(yù)設(shè)量為可吸收支架的當(dāng)前外徑的預(yù)設(shè)百分比。
其中,對(duì)第一壓握結(jié)構(gòu)進(jìn)行二次壓握,使二次壓握后的可吸收支架與球囊相貼合、二次壓握后的可吸收支架呈具有預(yù)設(shè)錐度的圓臺(tái)結(jié)構(gòu)、且二次壓握后的可吸收支架的遠(yuǎn)端的外徑小于近端的外徑,得到可吸收支架系統(tǒng)的步驟,包括:
通過具有預(yù)設(shè)錐度的第二壓握機(jī)根據(jù)預(yù)先設(shè)置的第二壓握配置,對(duì)球囊導(dǎo)管進(jìn)行充壓,并對(duì)第一壓握結(jié)構(gòu)進(jìn)行壓握,直至第二壓握機(jī)反饋的壓握力值達(dá)到預(yù)設(shè)壓握力值,使二次壓握后的可吸收支架與球囊相貼合、二次壓握后的可吸收支架呈具有預(yù)設(shè)錐度的圓臺(tái)結(jié)構(gòu)、且二次壓握后的可吸收支架的遠(yuǎn)端的外徑小于近端的外徑,得到可吸收支架系統(tǒng)。
其中,預(yù)設(shè)壓握力值為150N~300N。
其中,第二壓握配置包括:第二預(yù)熱溫度、第二預(yù)熱時(shí)間、對(duì)球囊導(dǎo)管進(jìn)行充壓的充盈壓力值、第二壓握機(jī)的第二壓握孔的第二直徑、第二直徑的縮減速率以及第二成型保持時(shí)間,
其中,第二壓握孔為第二壓握機(jī)上與預(yù)壓握處理后的可吸收支架的遠(yuǎn)端配合的壓握片的壓握孔。
其中,第二預(yù)熱溫度為45℃至55℃,第二預(yù)熱時(shí)間為10s至60s,對(duì)球囊導(dǎo)管進(jìn)行充壓的充盈壓力值為80~220psi,第二直徑與預(yù)壓握處理后的可吸收支架的遠(yuǎn)端的外徑相同,第二直徑的縮減速率為0.01mm/s至0.2mm/s,第二成型保持時(shí)間為20s至180s。
本發(fā)明的上述方案至少包括以下有益效果:
在本發(fā)明的實(shí)施例中,由于可吸收支架系統(tǒng)的可吸收支架為具有預(yù)設(shè)錐度的圓臺(tái)結(jié)構(gòu),且可吸收支架的遠(yuǎn)端的外徑小于近端的外徑,使得在推送可吸收支架系統(tǒng)的過程中,能提升可吸收支架系統(tǒng)在病變血管以及小尺寸血管的通過能力,同時(shí)還能降低可吸收支架與球囊脫離的風(fēng)險(xiǎn),有效提高可吸收支架使用的安全性。
附圖說(shuō)明
圖1為本發(fā)明實(shí)施例中可吸收支架系統(tǒng)的示意圖;
圖2為本發(fā)明實(shí)施例中制備可吸收支架系統(tǒng)的方法的流程圖;
圖3為本發(fā)明實(shí)施例中可吸收支架的展開面示意圖之一;
圖4為本發(fā)明實(shí)施例中可吸收支架的展開面示意圖之二;
圖5為本發(fā)明實(shí)施例中第二壓握機(jī)的壓握片的示意圖之一;
圖6為本發(fā)明實(shí)施例中第二壓握機(jī)的壓握片的示意圖之二;
圖7為本發(fā)明實(shí)施例中第一壓握機(jī)的壓握片的示意圖;
圖8為本發(fā)明實(shí)施例中第二壓握機(jī)的示意圖;
圖9為本發(fā)明實(shí)施例中第一壓握機(jī)的示意圖。
具體實(shí)施方式
下面將參照附圖更詳細(xì)地描述本公開的示例性實(shí)施例。雖然附圖中顯示了本公開的示例性實(shí)施例,然而應(yīng)當(dāng)理解,可以以各種形式實(shí)現(xiàn)本公開而不應(yīng)被這里闡述的實(shí)施例所限制。相反,提供這些實(shí)施例是為了能夠更透徹地理解本公開,并且能夠?qū)⒈竟_的范圍完整的傳達(dá)給本領(lǐng)域的技術(shù)人員。
如圖1所示,本發(fā)明的具體實(shí)施例提供了一種可吸收支架系統(tǒng),該可吸收支架系統(tǒng)包括:球囊導(dǎo)管,球囊導(dǎo)管包括球囊1與內(nèi)管2,內(nèi)管2的一端穿過球囊1且外露于球囊1,內(nèi)管2位于球囊1內(nèi)的部位上設(shè)有第一顯影點(diǎn)與第二顯影點(diǎn);可吸收支架3,可吸收支架3套設(shè)于球囊1的外部,且可吸收支架3位于球囊1的第一預(yù)設(shè)位置與第二預(yù)設(shè)位置之間,可吸收支架3與球囊1相貼合;可吸收支架3為具有預(yù)設(shè)錐度的圓臺(tái)結(jié)構(gòu),且可吸收支架3的遠(yuǎn)端的外徑小于可吸收支架3的近端的外徑。
其中,上述第一預(yù)設(shè)位置為球囊1上與第一顯影點(diǎn)對(duì)應(yīng)的位置,第二預(yù)設(shè)位置為球囊1上與第二顯影點(diǎn)對(duì)應(yīng)的位置。
其中,在本發(fā)明的具體實(shí)施例中,上述球囊1可采用高分子材料制成,例如采用尼龍、聚酰胺等制成。當(dāng)然可以理解的是,在本發(fā)明的實(shí)施例中,并不限定上述球囊1的具體材質(zhì)。
其中,在本發(fā)明的具體實(shí)施例中,上述預(yù)設(shè)錐度可以為0.008~0.017,優(yōu)選0.01,從而有助于提升可吸收支架系統(tǒng)在病變血管以及小尺寸血管的通過能力。
其中,在本發(fā)明的具體實(shí)施例中,上述可吸收支架3可采用可吸收的高分子聚合物材料制成,以使得可吸收支架3在充分發(fā)揮完其功能后,該可吸收支架3在體內(nèi)逐漸發(fā)生降解,最終降解為人體可吸收的無(wú)毒產(chǎn)物,可使可吸收支架3消失后的血管恢復(fù)自然。當(dāng)然可以理解的是,在本發(fā)明的實(shí)施例中,并不限定上述可吸收支架3的具體材質(zhì)。
其中,在本發(fā)明的具體實(shí)施例中,上述可吸收支架3的壁厚可以為100至150微米,可吸收支架3的遠(yuǎn)端的外徑可以為0.8至1.2毫米,可吸收支架3的近端的外徑為1.0至1.4毫米。但需要說(shuō)明的是,可吸收支架3的遠(yuǎn)端的外徑需小于可吸收支架3的近端的外徑,從而確??晌罩Ъ芟到y(tǒng)在病變血管以及小尺寸血管中的通過能力,增大可吸收支架的適用范圍。需要說(shuō)明的是,可吸收支架3的具體尺寸可根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行適當(dāng)?shù)恼{(diào)整。
可見,在本發(fā)明的具體實(shí)施例中,由于可吸收支架系統(tǒng)的可吸收支架為具有預(yù)設(shè)錐度的圓臺(tái)結(jié)構(gòu),且可吸收支架的遠(yuǎn)端的外徑小于近端的外徑,使得在推送可吸收支架系統(tǒng)的過程中,能提升可吸收支架系統(tǒng)在病變血管以及小尺寸血管的通過能力,同時(shí)還能降低可吸收支架與球囊1脫離的風(fēng)險(xiǎn),有效提高可吸收支架使用的安全性。
如圖2所示,本發(fā)明的具體實(shí)施例還提供了一種制備可吸收支架系統(tǒng)的方法,該方法包括:
步驟201,對(duì)可吸收支架進(jìn)行預(yù)壓握處理,使可吸收支架的外徑被壓握至預(yù)設(shè)外徑,得到預(yù)壓握處理后的可吸收支架。
其中,在本發(fā)明的實(shí)施例中,在對(duì)可吸收支架進(jìn)行預(yù)壓握處理之前,該可吸收支架撐開后的展開面可為如圖3所示的可吸收支架3的展開面。
且在本發(fā)明的具體實(shí)施例中,上述步驟201的主要作用為:將可吸收支架的外徑壓握至預(yù)設(shè)外徑,例如1.6至1.9毫米(mm),以使該可吸收支架能進(jìn)入后續(xù)的流程。
步驟202,將預(yù)壓握處理后的可吸收支架套設(shè)于球囊導(dǎo)管的球囊的外部,得到第一壓握結(jié)構(gòu)。
其中,預(yù)壓握處理后的可吸收支架位于球囊的第一預(yù)設(shè)位置與第二預(yù)設(shè)位置之間,第一預(yù)設(shè)位置為球囊上與球囊導(dǎo)管的第一顯影點(diǎn)對(duì)應(yīng)的位置,第二預(yù)設(shè)位置為球囊上與球囊導(dǎo)管的第二顯影點(diǎn)對(duì)應(yīng)的位置。
其中,上述球囊導(dǎo)管包括球囊與內(nèi)管,內(nèi)管的一端穿過球囊且外露于球囊,且內(nèi)管位于球囊內(nèi)的部位上設(shè)有第一顯影點(diǎn)與第二顯影點(diǎn)。
步驟203,對(duì)第一壓握結(jié)構(gòu)進(jìn)行二次壓握,使二次壓握后的可吸收支架與球囊相貼合、二次壓握后的可吸收支架呈具有預(yù)設(shè)錐度的圓臺(tái)結(jié)構(gòu)、且二次壓握后的可吸收支架的遠(yuǎn)端的外徑小于近端的外徑,得到可吸收支架系統(tǒng)。
其中,在本發(fā)明的具體實(shí)施例中,執(zhí)行完上述步驟203之后,可吸收支架具有預(yù)設(shè)錐度,且該可吸收支架的展開面可為如圖4所示的可吸收支架3的展開面。
其中,在本發(fā)明的具體實(shí)施例中,上述步驟203的具體實(shí)現(xiàn)方式為:通過具有預(yù)設(shè)錐度的第二壓握機(jī)根據(jù)預(yù)先設(shè)置的第二壓握配置,對(duì)球囊導(dǎo)管進(jìn)行充壓,并對(duì)第一壓握結(jié)構(gòu)進(jìn)行壓握,直至第二壓握機(jī)反饋的壓握力值達(dá)到預(yù)設(shè)壓握力值,使二次壓握后的可吸收支架與球囊相貼合、二次壓握后的可吸收支架呈具有預(yù)設(shè)錐度的圓臺(tái)結(jié)構(gòu)、且二次壓握后的可吸收支架的遠(yuǎn)端的外徑小于近端的外徑,得到可吸收支架系統(tǒng)。
其中,在本發(fā)明的具體實(shí)施例中,上述預(yù)設(shè)錐度可以為0.008~0.017,優(yōu)選0.01;上述預(yù)設(shè)壓握力值可以為150N~300N,優(yōu)選180N。當(dāng)然可以理解的是,在本發(fā)明的具體實(shí)施例中,并不限定上述預(yù)設(shè)錐度與預(yù)設(shè)壓握力值的具體數(shù)值。
其中,在本發(fā)明的具體實(shí)施例中,上述第二壓握配置包括:第二預(yù)熱溫度、第二預(yù)熱時(shí)間、對(duì)球囊導(dǎo)管進(jìn)行充壓的充盈壓力值、第二壓握機(jī)的第二壓握孔的第二直徑、第二直徑的縮減速率以及第二成型保持時(shí)間。
其中,第二壓握孔為第二壓握機(jī)上與預(yù)壓握處理后的可吸收支架的遠(yuǎn)端配合的壓握片的壓握孔。在此作為一個(gè)示例,上述第二壓握機(jī)上與預(yù)壓握處理后的可吸收支架的遠(yuǎn)端配合的壓握片可為如圖5所示的壓握片4,相應(yīng)的,第二壓握機(jī)上與預(yù)壓握處理后的可吸收支架的近端配合的壓握片可為如圖6所示的壓握片5,相應(yīng)的,第二壓握機(jī)可為如圖8所示的壓握機(jī),該壓握機(jī)具有預(yù)設(shè)錐度。
需要說(shuō)明的是,第二壓握機(jī)上的所有壓握孔的直徑的縮減速率可以相同,進(jìn)而確保最終壓握完成的可吸收支架呈具有預(yù)設(shè)錐度的圓臺(tái)結(jié)構(gòu)、且其遠(yuǎn)端的外徑小于近端的外徑,同時(shí)確保最終壓握完成的可吸收支架與球囊相貼合。
具體的,在本發(fā)明的具體實(shí)施例中,上述第二預(yù)熱溫度為45℃至55℃,優(yōu)選50℃;第二預(yù)熱時(shí)間為10s至60s,優(yōu)選20s;對(duì)球囊導(dǎo)管進(jìn)行充壓的充盈壓力值為80~220psi,優(yōu)選150psi;第二直徑與預(yù)壓握處理后的可吸收支架的遠(yuǎn)端的外徑相同,第二直徑的縮減速率為0.01mm/s至0.2mm/s,優(yōu)選0.1mm/s;第二成型保持時(shí)間為20s至180s,優(yōu)選60s。
其中,在本發(fā)明的具體實(shí)施例中,上述步驟201的具體實(shí)現(xiàn)方式包括如下步驟:
第一步,將可吸收支架套設(shè)于一支撐結(jié)構(gòu)的外部,得到第二壓握結(jié)構(gòu)。
其中,在本發(fā)明的具體實(shí)施例中,上述支撐結(jié)構(gòu)可以為支撐芯軸或者球囊導(dǎo)管等。
第二步,通過第一壓握機(jī)根據(jù)預(yù)先設(shè)置的第一壓握配置,對(duì)第二壓握結(jié)構(gòu)進(jìn)行壓握,直至第一壓握機(jī)反饋的可吸收支架的外徑的縮減量達(dá)到預(yù)設(shè)量。
其中,在本發(fā)明的具體實(shí)施例中,上述預(yù)設(shè)量可以為可吸收支架的當(dāng)前外徑的預(yù)設(shè)百分比,該預(yù)設(shè)百分比可以為5%至12%,優(yōu)選8%。
且在本發(fā)明的具體實(shí)施例中,上述第一壓握配置包括:第一預(yù)熱溫度、第一預(yù)熱時(shí)間、第一壓握機(jī)的第一壓握孔的第一直徑、第一直徑的縮減速率以及第一成型保持時(shí)間。其中,第一壓握機(jī)所包含的多個(gè)第一壓握孔的第一直徑相同。在此作為一個(gè)示例,上述第一壓握機(jī)的壓握片可為如圖7所示的壓握片6,相應(yīng)的,第一壓握機(jī)可為如圖9所示的壓握機(jī),該壓握機(jī)所包含的多個(gè)第一壓握孔的第一直徑相同。
具體的,在本發(fā)明的具體實(shí)施例中,上述第一預(yù)熱溫度為45℃至55℃,優(yōu)選50℃;第一預(yù)熱時(shí)間為10s至60s,優(yōu)選20s;第一壓握機(jī)的第一壓握孔的第一直徑與預(yù)壓握處理后的可吸收支架的外徑相同(預(yù)壓握處理后的可吸收支架不具備錐度,即各處的外徑均相同),第一直徑的縮減速率為0.01mm/s至0.2mm/s,優(yōu)選0.1mm/s;第一成型保持時(shí)間為10秒至60秒,優(yōu)選30秒。
第三步,重復(fù)執(zhí)行通過第一壓握機(jī)根據(jù)預(yù)先設(shè)置的第一壓握配置,對(duì)第二壓握結(jié)構(gòu)進(jìn)行壓握,直至第一壓握機(jī)反饋的可吸收支架的外徑的縮減量達(dá)到預(yù)設(shè)量的步驟,直至可吸收支架的外徑被壓握至預(yù)設(shè)外徑。
其中,在本發(fā)明的具體實(shí)施例中,上述預(yù)設(shè)外徑可以為1.6mm至1.9mm,優(yōu)選1.75mm。
其中,在本發(fā)明的具體實(shí)施例中,由于每執(zhí)行一次上述第二步,可吸收支架的外徑的縮減量較少(其中可吸收支架的外徑的縮減量為其前一次外徑的預(yù)設(shè)百分比),而為使可吸收支架的外徑被壓握至預(yù)設(shè)外徑,因此需要反復(fù)執(zhí)行上述第二步,直至可吸收支架的外徑被壓握至預(yù)設(shè)外徑。需要說(shuō)明的是,在每次執(zhí)行上述第二步的過程中,當(dāng)可吸收支架的外徑的縮減量達(dá)到預(yù)設(shè)量時(shí),需使第一壓握機(jī)的壓握力值保持第一成型保持時(shí)間,以克服可吸收支架變形后釋放材料內(nèi)部的應(yīng)力。
第四步,從壓握后的第二壓握結(jié)構(gòu)中脫離出可吸收支架,得到預(yù)壓握處理后的可吸收支架。
其中,在本發(fā)明的具體實(shí)施例中,預(yù)壓握處理后的可吸收支架不具備錐度,其各處的外徑均相同,只有當(dāng)對(duì)該可吸收支架進(jìn)行完二次壓握之后,可吸收支架才能具備錐度,達(dá)到提升可吸收支架系統(tǒng)在病變血管以及小尺寸血管的通過能力,同時(shí)還能降低可吸收支架與球囊脫離的風(fēng)險(xiǎn),有效提高可吸收支架使用的安全性的效果。
由此可見,在本發(fā)明的具體實(shí)施例中,通過對(duì)可吸收支架進(jìn)行預(yù)壓握處理,并將預(yù)壓握處理后的可吸收支架套設(shè)于球囊導(dǎo)管的球囊的外部,得到第一壓握結(jié)構(gòu),最后對(duì)第一壓握結(jié)構(gòu)進(jìn)行二次壓握得到可吸收支架系統(tǒng),使可吸收支架呈具有預(yù)設(shè)錐度的圓臺(tái)結(jié)構(gòu),且可吸收支架的遠(yuǎn)端的外徑小于近端的外徑,進(jìn)而使得在推送可吸收支架系統(tǒng)的過程中,能提升可吸收支架系統(tǒng)在病變血管以及小尺寸血管的通過能力,同時(shí)還能降低可吸收支架與球囊脫離的風(fēng)險(xiǎn),有效提高可吸收支架使用的安全性。
以上所述是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式,應(yīng)當(dāng)指出,對(duì)于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō),在不脫離本發(fā)明所述原理的前提下,還可以作出若干改進(jìn)和潤(rùn)飾,這些改進(jìn)和潤(rùn)飾也應(yīng)視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。