1.一種前體型非甾體抗炎滴眼液，按其重量份包括以下組分：
洛索洛芬鈉 1份；
玻璃酸鈉 0.17～1份；
依地酸二鈉 0.02～0.2份；
氯化鈉 2.125～18份；
所述洛索洛芬鈉占滴眼液濃度為0.5～5 mg/ml。
2.如權利要求1所述的一種前體型非甾體抗炎滴眼液，其特征在于按其重量份包括以下組分：
洛索洛芬鈉 1份；
玻璃酸鈉 0.2～0.5份；
依地酸二鈉 0.05～0.1份；
氯化鈉 4.5～8.5份。
3.如權利要求2所述的前體型非甾體抗炎滴眼液，其特征在于：
所述滴眼液還包括滲透壓調(diào)節(jié)劑和pH調(diào)節(jié)劑。
4.如權利要求3所述的前體型非甾體抗炎滴眼液，其特征在于：
所述滴眼液還包括抑菌劑，且所述抑菌劑與洛索洛芬鈉的質(zhì)量分數(shù)比為洛索洛芬鈉：抑菌劑=1∶（0.02～1）。
5.如權利要求3所述的前體型非甾體抗炎滴眼液，其特征在于：
所述滴眼液還包括增稠劑，增稠劑與洛索洛芬鈉的質(zhì)量分數(shù)比為洛索洛芬鈉：增稠劑=1∶（0.25～2）。
6.如權利要求4所述的前體型非甾體抗炎滴眼液，其特征在于：
所述抑菌劑為硫柳汞、季銨鹽類、杜米芬、冼必泰、三氯叔丁醇、尼泊金類、山梨酸中的一種或多種。
7.如權利要求5所述的前體型非甾體抗炎滴眼液，其特征在于：
所述增稠劑為甲基纖維素、玻璃酸鈉、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮中的一種或多種。
8.如權利要求3所述的前體型非甾體抗炎滴眼液，其特征在于：
所述滲透壓調(diào)節(jié)劑為氯化鈉和/或甘露醇。
9.如權利要求3所述的前體型非甾體抗炎滴眼液，其特征在于：
所述pH調(diào)節(jié)劑為氫氧化鈉、鹽酸、枸櫞酸鈉、枸掾酸、硼酸、硼砂中的一種或多種。
10.如權利要求1-9任一項所述的前體型非甾體抗炎滴眼液的制備方法：
步驟1）、用玻璃酸鈉、依地酸二鈉和氯化鈉溶解洛索洛芬鈉，備用；
步驟2）、將增稠劑用注射用水分散放冷，再加入抑菌劑，攪勻過濾，加入至步驟1）所得的洛索洛芬鈉溶液；
步驟3）、用注射用水溶解pH調(diào)節(jié)劑，緩慢添加步驟2）所得的洛索洛芬鈉溶液中，調(diào)節(jié)pH值為5.5～7.5即停止；
步驟4）、用注射用水溶解滲透壓調(diào)節(jié)劑，緩慢添加步驟3）所得溶液中，調(diào)節(jié)滲透壓摩爾濃度至250～350mOsmol/kg即停止添加；
步驟5）、加注射用水定容，使得滴眼液中洛索洛芬鈉的濃度為0.5～5mg/ml，過濾，分裝，即得。