本發(fā)明涉及醫(yī)用包裝材料領(lǐng)域，特別是涉及一種密封裝置。

背景技術(shù)：

日常生活中經(jīng)常需要應(yīng)用避光材料對一些特殊物料（如光易分解藥物、試劑、配劑和物料等）進行分隔儲存、輸注治療和轉(zhuǎn)運等。臨床上一些藥物的穩(wěn)定性差，溶解后遇光易發(fā)生氧化、分解、變色等反應(yīng)；一些化療藥物溶解后可發(fā)生裂環(huán)、重排、水解、聚合、氧化、異構(gòu)化等較復雜的反應(yīng)，光照可催化上述反應(yīng)的進程。但避光材料與光易分解物質(zhì)直接接觸時，往往會影響藥物或物料的理化性質(zhì)或者發(fā)生其它化學反應(yīng)。

現(xiàn)行避光用品在避光材料間會出現(xiàn)縫隙，導致光線可從縫隙間進入避光用品內(nèi)部，進而避光性能下降。

臨床需要一種避光性能好和可以安全使用的密封裝置。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

為解決上述問題，本發(fā)明提供一種避光性能好和可以安全使用的密封裝置。

本發(fā)明解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是：

一種密封裝置，包括設(shè)有可分隔空間的本體；所述可分隔空間通過本體分隔成第一分隔空間和第二分隔空間；所述本體外側(cè)覆蓋避光材料和/或者本體上夾有避光材料；所述密封裝置在避光材料之間的間隙上設(shè)有至少遮擋在上述間隙的一側(cè)且超過上述間隙間距長度的遮蔽器。

進一步作為本發(fā)明技術(shù)方案的改進，所述避光材料與預(yù)期遮蔽的光易分解物質(zhì)之間至少隔有一層分隔材料，所述分隔材料與預(yù)期遮蔽的光易分解物質(zhì)接觸不發(fā)生理化性質(zhì)改變；或者所述避光材料與預(yù)期遮蔽的光易分解物質(zhì)之間至少隔有一層分隔材料，預(yù)期遮蔽的光易分解物質(zhì)與所述分隔材料接觸不發(fā)生理化性質(zhì)改變；或者所述避光材料與預(yù)期遮蔽的光易分解物質(zhì)之間至少隔有一層分隔材料，所述分隔材料與預(yù)期遮蔽的光易分解物質(zhì)接觸而彼此不發(fā)生理化性質(zhì)改變。

進一步作為本發(fā)明技術(shù)方案的改進，所述避光材料與預(yù)期遮蔽的光易分解物質(zhì)之間至少隔有一層無色透明的高分子材料。

進一步作為本發(fā)明技術(shù)方案的改進，所述本體環(huán)繞預(yù)期遮蔽的光易分解物質(zhì)外周設(shè)置；或者所述本體圍繞預(yù)期遮蔽的光易分解物質(zhì)設(shè)置；或者所述本體設(shè)置于兩種預(yù)期遮蔽的光易分解物質(zhì)之間；或者所述本體設(shè)置于非光易分解物質(zhì)與預(yù)期遮蔽的光易分解物質(zhì)之間；或者所述本體設(shè)置于外設(shè)儲存預(yù)期遮蔽的光易分解物質(zhì)的容器開口上；或者所述本體設(shè)置于含有光易分解物質(zhì)的液體的液流通道上，本體上設(shè)有與液流通道連通的連接口。

進一步作為本發(fā)明技術(shù)方案的改進，所述遮蔽器由避光材料折疊和/或者延伸形成。

進一步作為本發(fā)明技術(shù)方案的改進，所述避光材料采用避光膜制作而成。

一種輸注裝置，所述輸注裝置包括上述任一密封裝置。

進一步作為本發(fā)明技術(shù)方案的改進，所述輸注裝置選自輸液管路、輸液器、留置針、輸液針、輸液延長管、注射器、輸液連接器、輸液連接管、滴斗、過濾器。

一種儲存裝置，所述儲存裝置包括上述任一密封裝置。

進一步作為本發(fā)明技術(shù)方案的改進，所述儲存裝置選自輸液瓶、輸液袋、安瓿、藥瓶、試劑瓶、藥物箱、儲物盒。

本發(fā)明的有益效果：此密封裝置通過在避光材料與預(yù)期遮蔽的光易分解物質(zhì)之間至少隔有一層無色透明的高分子材料或者其它類型的分隔材料，解決預(yù)期遮蔽的光易分解物質(zhì)與其接觸的材料出現(xiàn)反應(yīng)，從而導致光易分解物質(zhì)出現(xiàn)理化性質(zhì)改變的問題，確保光易分解物質(zhì)的穩(wěn)定性。

通過在避光材料之間的間隙上設(shè)置遮蔽器，解決光線從縫隙間進入，導致光易分解物質(zhì)見光分解的問題，保持避光性能良好。

附圖說明

下面結(jié)合附圖對本發(fā)明作進一步說明：

圖1是本發(fā)明第一實施例整體結(jié)構(gòu)示意圖；

圖2是本發(fā)明第二實施例整體結(jié)構(gòu)示意圖；

圖3是本發(fā)明第三實施例整體結(jié)構(gòu)示意圖；

圖4是本發(fā)明第四實施例整體結(jié)構(gòu)示意圖。

具體實施方式

參照圖1～圖2，一種密封裝置，包括設(shè)有可分隔空間15的本體1；所述可分隔空間15通過本體1分隔成第一分隔空間16和第二分隔空間17；所述本體1外側(cè)覆蓋避光材料4和/或者本體1上夾有避光材料4；所述密封裝置在避光材料4之間的間隙上設(shè)有至少遮擋在上述間隙的一側(cè)且超過上述間隙間距長度的遮蔽器43。

通過在避光材料之間的間隙上設(shè)置遮蔽器，解決光線從縫隙間進入，導致光易分解物質(zhì)見光分解的問題，保持避光性能良好。

第一分隔空間16和第二分隔空間17可以是兩個獨立的密閉的分隔空間；或者可以是其中一個是獨立的密閉的分隔空間，另一個是開放的分隔空間；或者可以是其中一個是與其它空間連通的密閉的分隔空間，另一個是開放的分隔空間；或者可以是其中一個是與其它空間連通的密閉的分隔空間，另一個是獨立的密閉的分隔空間。

作為本發(fā)明優(yōu)選的實施方式，所述避光材料4與預(yù)期遮蔽的光易分解物質(zhì)之間至少隔有一層分隔材料42，所述分隔材料42與預(yù)期遮蔽的光易分解物質(zhì)接觸不發(fā)生理化性質(zhì)改變；或者所述避光材料4與預(yù)期遮蔽的光易分解物質(zhì)之間至少隔有一層分隔材料42，預(yù)期遮蔽的光易分解物質(zhì)與所述分隔材料42接觸不發(fā)生理化性質(zhì)改變；或者所述避光材料4與預(yù)期遮蔽的光易分解物質(zhì)之間至少隔有一層分隔材料42，所述分隔材料42與預(yù)期遮蔽的光易分解物質(zhì)接觸而彼此不發(fā)生理化性質(zhì)改變。

作為本發(fā)明優(yōu)選的實施方式，所述避光材料4與預(yù)期遮蔽的光易分解物質(zhì)之間至少隔有一層無色透明的高分子材料420。

優(yōu)選的，本體作為分隔材料的一部份或全部設(shè)置，當然，本體與分隔材料也可以是彼此獨立設(shè)置。

優(yōu)選的，分隔材料采用無色透明的高分子材料。

通過在避光材料與預(yù)期遮蔽的光易分解物質(zhì)之間至少隔有一層分隔材料，具體可以在避光材料與預(yù)期遮蔽的光易分解物質(zhì)之間至少隔有一層無色透明的高分子材料，解決預(yù)期遮蔽的光易分解物質(zhì)與其接觸的分隔材料出現(xiàn)反應(yīng)，從而導致光易分解物質(zhì)出現(xiàn)理化性質(zhì)改變的問題；或者解決預(yù)期遮蔽的光易分解物質(zhì)與其接觸的分隔材料出現(xiàn)反應(yīng)，導致分隔材料出現(xiàn)理化性質(zhì)改變，從而減少理化性質(zhì)改變的分隔材料與避光材料相互間可能導致避光材料出現(xiàn)理化性質(zhì)改變，影響避光性能，進而導致光易分解物質(zhì)出現(xiàn)理化性質(zhì)改變的問題。

預(yù)期遮蔽的光易分解物質(zhì)包括具有易光分解性質(zhì)的藥物、試劑、配劑、原料和其它物料。

作為本發(fā)明優(yōu)選的實施方式，所述本體1環(huán)繞預(yù)期遮蔽的光易分解物質(zhì)外周設(shè)置；或者所述本體1圍繞預(yù)期遮蔽的光易分解物質(zhì)設(shè)置；或者所述本體1設(shè)置于兩種預(yù)期遮蔽的光易分解物質(zhì)之間；或者所述本體1設(shè)置于非光易分解物質(zhì)與預(yù)期遮蔽的光易分解物質(zhì)之間；或者所述本體1設(shè)置于外設(shè)儲存預(yù)期遮蔽的光易分解物質(zhì)的容器開口上；或者所述本體1設(shè)置于含有光易分解物質(zhì)的液體的液流通道上，本體1上設(shè)有與液流通道連通的連接口。

作為本發(fā)明優(yōu)選的實施方式，所述遮蔽器43由避光材料4折疊和/或者延伸形成。

作為本發(fā)明優(yōu)選的實施方式，所述避光材料4采用避光膜41制作而成。避光材料也可以采用鋁箔、遮光紙、遮光布、不透光材料等其它材料制作而成。避光材料可以設(shè)有一層，也可以是兩層或兩層以上，在兩層以上材料時，可以采用不同材質(zhì)、類型的避光材料。

參照圖3，一種輸注裝置，所述輸注裝置包括上述任一密封裝置。

作為本發(fā)明優(yōu)選的實施方式，所述輸注裝置選自輸液管路、輸液器、留置針、輸液針、輸液延長管、注射器、輸液連接器、輸液連接管、滴斗、過濾器。

參照圖4，一種儲存裝置，所述儲存裝置包括上述任一密封裝置。

作為本發(fā)明優(yōu)選的實施方式，所述儲存裝置選自輸液瓶、輸液袋、安瓿、藥瓶、試劑瓶、藥物箱、儲物盒。