本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種調(diào)節(jié)呼吸和神經(jīng)系統(tǒng)的藥物組合物及其應(yīng)用。
背景技術(shù)：
氣管炎是感染或非感染因素引起的氣管、支氣管黏膜炎性變化，黏液分泌增多影響肺泡的分泌功能及肺的通氣和換氣功能。臨床上以長期咳嗽、咳痰或伴有喘息為主要特征。鼻炎即鼻腔炎性疾病，是病毒、細(xì)菌、變應(yīng)原、各種理化因子以及某些全身性疾病引起的鼻腔黏膜的炎癥。現(xiàn)用抗生素、抗病毒、維生素等類藥物進(jìn)行內(nèi)服及靜脈注射給藥進(jìn)行治療，或用中藥方劑湯劑、丸劑等口服中藥進(jìn)行治療，也有用中藥香熏或洗藥澡治療，及較先進(jìn)的霧化劑給藥。但效果并不夠理想。因此，開發(fā)一種能解決上述問題的產(chǎn)品是非常必要的。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明的第一目的在于提供一種調(diào)節(jié)呼吸和神經(jīng)系統(tǒng)的藥物組合物；第二目的在于提供所述的調(diào)節(jié)呼吸和神經(jīng)系統(tǒng)的藥物組合物的應(yīng)用。
本發(fā)明的第一目的是這樣實(shí)現(xiàn)的，所述的調(diào)節(jié)呼吸和神經(jīng)系統(tǒng)的藥物組合物包括蒼術(shù)100~500份、紫花地丁50~250份、木香100~500份、艾葉100~400份、安息香20~80份。
本發(fā)明的第二目的是這樣實(shí)現(xiàn)的，所述的調(diào)節(jié)呼吸和神經(jīng)系統(tǒng)的藥物組合物在制備預(yù)防/治療氣管炎、鼻炎藥物中的應(yīng)用。
本發(fā)明解決了目前市場(chǎng)上治療氣管炎、鼻炎藥物由于藥物成分升華性不理想，產(chǎn)生較大煙霧導(dǎo)致肺部不適，使用古語復(fù)雜且藥物組方材料價(jià)格太貴，性價(jià)比太差的問題。本發(fā)明將制備得到的治療氣管炎、鼻炎藥物的熏劑加入到電熱蚊香片的基質(zhì)中，使用時(shí)，將普通電熱蚊香盒打開，插入加入治療氣管炎、鼻炎藥物的熏劑的蚊香片，插電后，通過電加熱將藥物有效成分，揮發(fā)到空氣中，利于人入眠時(shí)吸入。
本發(fā)明熏劑的優(yōu)點(diǎn)如下：
一、它不同于傳統(tǒng)的煙熏劑，也不同于直接的鼻飼給藥，如鼻煙等。
二、一切呼吸道疾病，源自于肺部，又在肺部加重，所以采用吸入給藥的方式，藥物成份直達(dá)病灶，使藥物具有靶向給藥的特征。
三、以電熱蚊香片的形式使用，給藥時(shí)間長，給藥方便，給藥劑量小，不產(chǎn)生太大毒副作用，避免了吸入藥物入肺部產(chǎn)生的副作用，如肺部阻塞性疾病。
四、給藥形式上比現(xiàn)在較先進(jìn)的霧化劑也有一定優(yōu)勢(shì)，比如化學(xué)制劑有一定的毒副作用，使用設(shè)備復(fù)雜，換藥后有設(shè)備互用后的交叉污染，使用成本高。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的說明，但不以任何方式對(duì)本發(fā)明加以限制，基于本發(fā)明教導(dǎo)所作的任何變換或替換，均屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。
本發(fā)明所述的調(diào)節(jié)呼吸和神經(jīng)系統(tǒng)的藥物組合物包括蒼術(shù)100~500份、紫花地丁50~250份、木香100~500份、艾葉100~400份、安息香20~80份。
所述的調(diào)節(jié)呼吸和神經(jīng)系統(tǒng)的藥物組合物包括蒼術(shù)200~400份、紫花地丁100~200份、木香200~400份、艾葉200~300份、安息香40~60份。
所述的調(diào)節(jié)呼吸和神經(jīng)系統(tǒng)的藥物組合物包括蒼術(shù)250~350份、紫花地丁120~180份、木香250~350份、艾葉220~280份、安息香45~55份。
本發(fā)明所述的調(diào)節(jié)呼吸和神經(jīng)系統(tǒng)的藥物組合物的應(yīng)用，其特征在于所述的調(diào)節(jié)呼吸和神經(jīng)系統(tǒng)的藥物組合物在制備預(yù)防/治療氣管炎、鼻炎藥物中的應(yīng)用。
所述的氣管炎、鼻炎藥物為治療氣管炎、鼻炎藥物的熏劑。
所述的治療氣管炎、鼻炎藥物的熏劑是經(jīng)過以下步驟制備得到的，具體制備步驟如下：
A、前處理：
1）將配方配比的原料蒼術(shù)和木香粉碎過篩得到物料a，加入物料a重量8~10倍的體積百分濃度為的純化水液，靜置2~3小時(shí)后于溫度80~100℃提取30~50min，過程中收集揮發(fā)冷凝液并靜置放去揮發(fā)物中水分，然后加無水Na2SO4混合脫水，過濾，得到過濾物揮發(fā)油b(方法1)。
取a置密閉容器中，加入3~5倍重量石油醚超聲(功率140W~300W，頻率3000~15000Hz)提取2~3次，合并提取液，抽濾，回收（蒸發(fā)）石油醚后得揮發(fā)油b(方法2)。
取a置索氏提取器中，以石油醚為溶劑，提取至提取液近無色，回收（蒸發(fā)）石油醚后得揮發(fā)油b(方法3)。
取a，置CO2萃取釜中，萃取條件為:壓力20 MPa萃取溫度45℃,CO2流量3L/h，分離釜溫度45℃,萃取時(shí)間3h收集萃取物，得揮發(fā)油b(方法4)。
2）將配方配比的紫花地丁、艾葉和安息香混合粉碎過篩得到物料c備用；
B、制備：以物料c為基質(zhì)，加入揮發(fā)油b混勻得到目標(biāo)物治療氣管炎、鼻炎藥物的熏劑。
A步驟1）中所述的粉碎過篩是粉碎過10目篩。
A步驟1）中超聲提取的功率140W~300W，頻率3000~15000Hz。
A步驟2）中所述的粉碎過篩是粉碎過100目篩。
下面以具體實(shí)施案例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步說明：
實(shí)施例1
揮發(fā)油b1，由下列重理份數(shù)的原料制成：蒼術(shù)50g、木香50g，用方法一至方法四都可以得到揮發(fā)油b1。將艾葉50g，紫花地丁50g，及安息香10g混合粉碎得c1。將b1及c1混合，放入升華物的容器中，以電加熱方式使藥物升華。
實(shí)施例2
揮發(fā)油b2，由下列重理份數(shù)的原料制成：蒼術(shù)100g、木香20g，用方法一至方法四都可以得到揮發(fā)油b2。將艾葉60g，紫花地丁30g，及安息香20g混合粉碎得c2。將b2及c2混合，放入升華物的容器中，以電加熱方式使藥物升華。
實(shí)施例3
揮發(fā)油b3，由下列重理份數(shù)的原料制成：蒼術(shù)20g、木香100g，用方法一至方法四都可以得到揮發(fā)油b3。將艾葉40g，紫花地丁80g，及安息香40g混合粉碎得c3。將b3及c3混合，放入升華物的容器中，以電加熱(溫度低于70℃，)方式使藥物升華。
實(shí)施例4
以實(shí)施例3制備得到的調(diào)節(jié)呼吸和神經(jīng)系統(tǒng)的藥物組合物進(jìn)行試驗(yàn)：
1、試驗(yàn)方法；
將90 只BALB/c小鼠分為六組，每組十五只，其中第一、二、三組給予1、7、14天100μg卵蛋白(VOA)腹腔注射致敏，第四、五、六組給予1、7、14天100μg卵清白蛋白(VOV)及2mgCa（OH）2混懸液0.3毫升滴鼻致敏。
第十五天時(shí)將六組小鼠放于塑料箱框中，連續(xù)10天給予第二組、第五組吸入霧化藥物4萬單位慶大霉素加10ml生理鹽水，霧化20min/d，第三組、第六組使用實(shí)施例3制備得到的調(diào)節(jié)呼吸和神經(jīng)系統(tǒng)的藥物組合物每天3小時(shí)每次15g。
第二十六日將各組存活的小鼠各取5只，處死后，取肺部觀察得結(jié)果一。稱肺重平均值進(jìn)行對(duì)比。
2、試驗(yàn)結(jié)果：
實(shí)施例5
分別以實(shí)施例1、實(shí)施例2制備得到的調(diào)節(jié)呼吸和神經(jīng)系統(tǒng)的藥物組合物進(jìn)行試驗(yàn)，方法同實(shí)施例4，結(jié)果均顯示本發(fā)明所述的調(diào)節(jié)呼吸和神經(jīng)系統(tǒng)的藥物組合物對(duì)氣管炎、鼻炎有較好的療效。