1.一種防治更年期綜合癥的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
藤仲86-88重量份 紫麻60-64重量份 遠志苷Ⅱ1-1.2重量份 馬唐50-52重量份 小石蝴蝶30-36重量份。
2.根據(jù)權利要求1所述一種防治更年期綜合癥的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
藤仲87重量份 紫麻62重量份 遠志苷Ⅱ1.1重量份 馬唐51重量份 小石蝴蝶33重量份。
3.根據(jù)權利要求1所述一種防治更年期綜合癥的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
4.根據(jù)權利要求1所述一種防治更年期綜合癥的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成的防治更年期綜合癥藥物。
5.一種防治更年期綜合癥的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：藤仲86-88重量份 紫麻60-64重量份 遠志苷Ⅱ1-1.2重量份 馬唐50-52重量份 小石蝴蝶30-36重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取藤仲、紫麻、遠志苷Ⅱ、馬唐、小石蝴蝶，混勻，用重量百分比濃度42%乙醇作為溶劑，在23℃溫浸提取，提取次數(shù)為5次，每次提取時間為90小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的60倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.10，濾過，藥液通過SP825大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度36%乙醇溶液洗脫SP825大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度36%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度66%乙醇作為溶劑，加熱回流提取21次，每次提取時間為0.7小時，每次溶劑用量為藥渣A重量60倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.04，濾過，藥液通過LK002大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度52%乙醇溶液洗脫LK002大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度52%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
6.根據(jù)權利要求5所述一種防治更年期綜合癥的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：藤仲87重量份 紫麻62重量份 遠志苷Ⅱ1.1重量份 馬唐51重量份 小石蝴蝶33重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取藤仲、紫麻、遠志苷Ⅱ、馬唐、小石蝴蝶，混勻，用重量百分比濃度42%乙醇作為溶劑，在23℃溫浸提取，提取次數(shù)為5次，每次提取時間為90小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的60倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.10，濾過，藥液通過SP825大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度36%乙醇溶液洗脫SP825大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度36%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度66%乙醇作為溶劑，加熱回流提取21次，每次提取時間為0.7小時，每次溶劑用量為藥渣A重量60倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.04，濾過，藥液通過LK002大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度52%乙醇溶液洗脫LK002大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度52%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
7.根據(jù)權利要求5所述一種防治更年期綜合癥的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
8.根據(jù)權利要求5所述一種防治更年期綜合癥的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成防治更年期綜合癥藥物。