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一種治療鼻炎的中藥組合物及其超聲提取制備方法與流程

文檔序號(hào):11799576閱讀:來(lái)源:國(guó)知局

技術(shù)特征:

1.一種用于治療鼻炎的中藥組合物,其特征在于,由如下重量配比的藥材制成:黃芩10-20份,白芷10-20份,麻黃10-20份,蒼耳子10-20份,辛夷10-20份,鵝不食草10-20份,薄荷10-20份,防風(fēng)10-20份,桂枝10-20份,訶子10-20份,僵蠶10-20份,白術(shù)10-20份,甘草10-20份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥組合物,其特征在于,由如下重量配比的藥材制成:黃芩20份,白芷15份,麻黃10份,蒼耳子15份,辛夷20份,鵝不食草15份,薄荷10份,防風(fēng)10份,桂枝10份,訶子10份,僵蠶15份,白術(shù)10份,甘草15份。

3.根據(jù)權(quán)利要求1-2中任一項(xiàng)所述的中藥組合物,其特征在于,所述組合物是按以下步驟制備而成:

(1)將辛夷、薄荷、白芷加入到CO2超臨界萃取器中,乙醇作為夾帶劑,萃取壓力20-30MPa,溫度30-50℃,CO2流量2-3m1/g生藥·min,萃取時(shí)間2-3h,得超臨界萃取物和藥渣;

(2)取黃芩、蒼耳子、鵝不食草、麻黃藥材,加入蒸餾水超聲提取,濾過(guò),濾液中加入乙醇醇沉,離心,獲得乙醇濾液和藥渣;

(3)取防風(fēng)、桂枝、訶子、僵蠶、白術(shù)、甘草藥材以及步驟(1)和(2)所得藥渣,加入乙醇回流提取,濾過(guò),獲得乙醇濾液;

(4)將步驟(2)、(3)中的乙醇濾液合并,回收乙醇后,再加入步驟(1)所制得的超臨界萃取物,干燥并粉碎成粒徑小于200μm的粉末,即得。

4.根據(jù)權(quán)利要求1-2中任一項(xiàng)所述的中藥組合物,其特征在于,所述組合物是由以下步驟制備而成:

(1)將辛夷、薄荷、白芷加入到CO2超臨界萃取器中,乙醇作為夾帶劑,夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為3-5%,萃取壓力20-30MPa,溫度30-50℃,CO2流量2-3m1/g生藥·min,萃取時(shí)間2-3h,得超臨界萃取物和藥渣;

(2)取黃芩、蒼耳子、鵝不食草、麻黃藥材,加入與藥材重量比為5-8倍量的蒸餾水超聲提取2-3次,每次20-40分鐘,溫度為60-80℃,超聲頻率70-90KHz,濾過(guò),濾液中加入乙醇使得含醇量達(dá)到60-85%,靜置,離心分離,獲得乙醇濾液和藥渣;

(3)取防風(fēng)、桂枝、訶子、僵蠶、白術(shù)、甘草藥材以及步驟(1)和(2)所得藥渣,加入與上述藥材和藥渣總重量比為6-12倍、濃度為50%-90%的乙醇回流提取1-3次,每次1-3h,濾過(guò),合并乙醇濾液;

(4)將步驟(2)、(3)中的乙醇濾液合并,回收乙醇后,再加入步驟(1)所制得的超臨界萃取物,干燥并粉碎成粒徑小于200μm的粉末,即得。

5.根據(jù)權(quán)利要求1-2中任一項(xiàng)所述的中藥組合物,其特征在于,所述組合物是由以下步驟制備而成:

(1)將辛夷、薄荷、白芷加入到CO2超臨界萃取器中,乙醇作為夾帶劑,夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為4%,萃取壓力30MPa,溫度40℃,CO2流量3m1/g生藥·min,萃取時(shí)間2.5h,得超臨界萃取物和藥渣;

(2)取黃芩、蒼耳子、鵝不食草、麻黃藥材,加入與藥材重量比為6倍量的蒸餾水超聲提取2次,每次30分鐘,溫度為75℃,超聲頻率80KHz,濾過(guò),濾液中加入乙醇使得含醇量達(dá)到65%,靜置,離心分離,獲得乙醇濾液和藥渣;

(3)取防風(fēng)、桂枝、訶子、僵蠶、白術(shù)、甘草藥材以及步驟(1)和(2)所得藥渣,加入與上述藥材和藥渣總重量比為10倍、濃度為85%的乙醇回流提取3次,每次2h,濾過(guò),合并乙醇濾液;

(4)將步驟(2)、(3)中的乙醇濾液合并,回收乙醇后,再加入步驟(1)所制得的超臨界萃取物,干燥并粉碎成粒徑小于200μm的粉末,即得。

6.一種根據(jù)權(quán)利要求1-2中任一項(xiàng)所述的中藥組合物的制備方法,其特征在于,所述組合物按以下步驟制備而成:

(1)將辛夷、薄荷、白芷加入到CO2超臨界萃取器中,乙醇作為夾帶劑,萃取壓力20-30MPa,溫度30-50℃,CO2流量2-3m1/g生藥·min,萃取時(shí)間2-3h,得超臨界萃取物和藥渣;

(2)取黃芩、蒼耳子、鵝不食草、麻黃藥材,加入蒸餾水超聲提取,濾過(guò),濾液中加入乙醇醇沉,離心,獲得乙醇濾液和藥渣;

(3)取防風(fēng)、桂枝、訶子、僵蠶、白術(shù)、甘草藥材以及步驟(1)和(2)所得藥渣,加入乙醇回流提取,濾過(guò),獲得乙醇濾液;

(4)將步驟(2)、(3)中的乙醇濾液合并,回收乙醇后,再加入步驟(1)所制得的超臨界萃取物,干燥并粉碎成粒徑小于200μm的粉末,即得。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法,其特征在于,所述組合物是由以下步驟制備而成:

(1)將辛夷、薄荷、白芷加入到CO2超臨界萃取器中,乙醇作為夾帶劑,夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為3-5%,萃取壓力20-30MPa,溫度30-50℃,CO2流量2-3m1/g生藥·min,萃取時(shí)間2-3h,得超臨界萃取物和藥渣;

(2)取黃芩、蒼耳子、鵝不食草、麻黃藥材,加入與藥材重量比為5-8倍量的蒸餾水超聲提取2-3次,每次20-40分鐘,溫度為60-80℃,超聲頻率70-90KHz,濾過(guò),濾液中加入乙醇使得含醇量達(dá)到60-85%,靜置,離心分離,獲得乙醇濾液和藥渣;

(3)取防風(fēng)、桂枝、訶子、僵蠶、白術(shù)、甘草藥材以及步驟(1)和(2)所得藥渣,加入與上述藥材和藥渣總重量比為6-12倍、濃度為50%-90%的乙醇回流提取1-3次,每次1-3h,濾過(guò),合并乙醇濾液;

(4)將步驟(2)、(3)中的乙醇濾液合并,回收乙醇后,再加入步驟(1)所制得的超臨界萃取物,干燥并粉碎成粒徑小于200μm的粉末,即得。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法,其特征在于,所述組合物是由以下步驟制備而成:

(1)將辛夷、薄荷、白芷加入到CO2超臨界萃取器中,乙醇作為夾帶劑,夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為4%,萃取壓力30MPa,溫度40℃,CO2流量3m1/g生藥·min,萃取時(shí)間2.5h,得超臨界萃取物和藥渣;

(2)取黃芩、蒼耳子、鵝不食草、麻黃藥材,加入與藥材重量比為6倍量的蒸餾水超聲提取2次,每次30分鐘,溫度為75℃,超聲頻率80KHz,濾過(guò),濾液中加入乙醇使得含醇量達(dá)到65%,靜置,離心分離,獲得乙醇濾液和藥渣;

(3)取防風(fēng)、桂枝、訶子、僵蠶、白術(shù)、甘草藥材以及步驟(1)和(2)所得藥渣,加入與上述藥材和藥渣總重量比為10倍、濃度為85%的乙醇回流提取3次,每次2h,濾過(guò),合并乙醇濾液;

(4)將步驟(2)、(3)中的乙醇濾液合并,回收乙醇后,再加入步驟(1)所制得的超臨界萃取物,干燥并粉碎成粒徑小于200μm的粉末,即得。

9.如權(quán)利要求1-2中任一項(xiàng)所述的中藥組合物在制備治療鼻炎的藥物中的應(yīng)用。

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