技術(shù)特征：

1.一種超聲聯(lián)合靶向微泡造影劑，其特征在于，由如下濃度的組分組成：

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述超聲聯(lián)合靶向微泡造影劑，其特征在于，所述微泡造影劑為全氟丙烷人血白蛋白微泡、人血白蛋白八氟化丙烷微泡或六氟化硫微泡。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述超聲聯(lián)合靶向微泡造影劑，其特征在于，所述微泡造影劑為全氟丙烷人血白蛋白微泡。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述超聲聯(lián)合靶向微泡造影劑，其特征在于，所述VEGF基因為VEGF165cDNA、VEGF121cDNA、VEGF145cDNA或VEGF148cDNA。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述超聲聯(lián)合靶向微泡造影劑，其特征在于，所述VEGF基因為VEGF165cDNA。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述超聲聯(lián)合靶向微泡造影劑，其特征在于，所述抗ICAM單克隆抗體為抗ICAM-1單克隆抗體、抗ICAM-2單克隆抗體或抗ICAM-3單克隆抗體。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述超聲聯(lián)合靶向微泡造影劑，其特征在于，所述穿膜肽為HIV-1Tat、Tat48-60、Plsl或Transportan。

8.一種超聲聯(lián)合靶向微泡造影劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

(1)將VEGF基因及抗ICAM單克隆抗體與微泡造影劑按配比在2～4℃下混合1.5～2.5h得混合液，混合液中VEGF基因濃度為5～15mg/ml、抗ICAM單克隆抗體濃度為5～15mg/ml、微泡造影劑濃度為6～8×10⁹個/ml；VEGF基因和抗ICAM單克隆抗體黏附于微泡造影劑外殼表面形成混合物；

(2)取步驟(1)所得混合液，加入穿膜肽，室溫孵育25～35min，洗滌去除未與混合物結(jié)合的穿膜肽，重懸于緩沖液中，重懸后的混合液與所取步驟(1)混合液體積相同，重復(fù)操作使穿膜肽終濃度達到0.5～2mg/ml即得超聲聯(lián)合靶向微泡造影劑。