本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體地，涉及提高野木瓜藥物注射制劑穩(wěn)定性的藥物組合物的制備方法。

背景技術(shù)：

野木瓜注射液，祛風(fēng)止痛，舒筋活絡(luò)。用于風(fēng)邪阻絡(luò)型三叉神經(jīng)痛，坐骨神經(jīng)痛。

由于野木瓜在水溶液中溶解性極差，因此將其制成野木瓜鹽酸鹽或野木瓜磷酸鹽以增加其水溶性。目前市售的野木瓜注射液主要有野木瓜鹽酸鹽、野木瓜磷酸鹽的小容量注射液，以及在野木瓜提取液溶液中加入葡萄糖或氯化鈉作為滲透壓調(diào)節(jié)劑制成的大容量注射液。但在制備上述注射液時，必需將藥液的pH值調(diào)節(jié)到適合人體注射給藥的一定范圍，目前文獻報道使用的pH值調(diào)節(jié)劑均為氫氧化鈉溶液或使用鹽酸溶液、磷酸溶液，但采用上述pH值調(diào)節(jié)劑制備的野木瓜注射液在長期貯存和冬季低溫條件下容易析出細小白點、白塊、溶液渾濁等沉淀物，致使產(chǎn)品的可見異物檢查項不合格?，F(xiàn)有技術(shù)是在溶液中加入聚山梨酯80作為助溶劑，以解決產(chǎn)品出現(xiàn)小白點、白塊、溶液渾濁等沉淀物的問題。但聚山梨酯80由于具有溶血和降壓的作用，且在貯存和高溫滅菌過程中容易酸敗，導(dǎo)致含有聚山梨酯80的注射液臨床應(yīng)用風(fēng)險較高，給臨床用藥和推廣帶來不便。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供提高野木瓜藥物注射制劑穩(wěn)定性的藥物組合物的制備方法。該注射用藥物組合物采用酒石酸、酒石酸鈉作為pH調(diào)節(jié)劑，并通過創(chuàng)造性勞動發(fā)現(xiàn)采用酒石酸、酒石酸鈉作為pH調(diào)節(jié)劑時，藥液pH值更加穩(wěn)定，野木瓜降解物質(zhì)較現(xiàn)有技術(shù)大大降低，在避免使用其他增加臨床應(yīng)用風(fēng)險的助溶劑的情況下，令人滿意地解決了野木瓜注射液在長期貯存和冬季低溫條件下容易析出細小白點、白塊、溶液渾濁的問題。

本發(fā)明解決上述問題所采用的技術(shù)方案是：提高野木瓜藥物注射制劑穩(wěn)定性的藥物組合物的制備方法，包括下述步驟：

（1）稱取野木瓜的提取液0.1g～50g、酒石酸和/或酒石酸鈉1mg～10mg；

（2）酒石酸、酒石酸鈉分別配制成1g/100ml～10g/100ml的溶液，備用；

（3）野木瓜的提取液加入30℃～40℃的注射用水500ml中，攪拌至完全溶解后，加入的活性炭，所述活性炭用量為0.2g/100ml，攪拌15分鐘，過濾脫碳；

（4）步驟（3）所得濾液用步驟（2）配置的酒石酸和/或酒石酸鈉溶液調(diào)節(jié)pH值為6.0～8.0，加入40℃以下（30℃～40℃）的注射用水至1000ml；

（5）將步驟（4）所得藥液過濾至澄清，灌裝，滅菌，即得。

所述步驟（1）中酒石酸用量為1mg～2.0mg、酒石酸鈉用量為1mg～2.0mg。

所述步驟（1）中還包括滲透壓調(diào)節(jié)劑9.0g。

所述滲透壓調(diào)節(jié)劑為木糖醇。

上述方案中，加入酒石酸和/或酒石酸鈉是指加入的可以是酒石酸、酒石酸鈉中的任一種，或者是酒石酸、酒石酸鈉以任意比例配比；在步驟（2）中，加入的酒石酸、酒石酸鈉中的一種，則制成一種溶液，如包括酒石酸、酒石酸鈉兩種，則分別配制成溶液備用；野木瓜的提取液、滲透壓調(diào)節(jié)劑的用量可采用現(xiàn)有技術(shù)的用量，根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)的用量調(diào)整。

綜上所述，本發(fā)明的有益效果是：本發(fā)明通過實驗研究發(fā)現(xiàn)，在野木瓜藥物注射制劑中，采用酒石酸、酒石酸鈉作為pH調(diào)節(jié)劑時，藥液pH值更加穩(wěn)定，野木瓜降解物質(zhì)較現(xiàn)有技術(shù)大大降低，在避免使用其他增加臨床應(yīng)用風(fēng)險的助溶劑的情況下，令人滿意地解決了野木瓜注射液采用現(xiàn)有技術(shù)產(chǎn)品在貯存過程中容易析出細小白點、白塊、溶液渾濁的問題，可以保證野木瓜注射液在貯存過程中能夠穩(wěn)定的保持注射液的可見異物檢測符合藥品質(zhì)量標準的規(guī)定，便于臨床用藥和推廣。

本發(fā)明通過創(chuàng)造性勞動，對野木瓜注射液中析出的細小白點、白塊、溶液渾濁的原因進行分析和研究，確定沉淀物質(zhì)主要是原料游離堿析晶和少量降解產(chǎn)物，出現(xiàn)上述原因可能與溶液的pH值以及pH調(diào)節(jié)劑所用酸、堿的種類有關(guān)。因此使用酒石酸鈉作為pH調(diào)節(jié)劑，并使用酒石酸作為pH值反調(diào)節(jié)劑，在避免使用其他增加臨床應(yīng)用風(fēng)險的助溶劑的情況下，以解決本品在長期貯存和冬季低溫條件下容易析出細小白點、白塊、溶液渾濁的問題。

具體實施方式

下面結(jié)合實施例，對本發(fā)明作進一步的詳細說明，但本發(fā)明的實施方式不限于此。

實施例1：

提高野木瓜藥物注射制劑穩(wěn)定性的藥物組合物的制備方法，包括下述步驟：（1）稱取原料藥以野木瓜提取液計算量5g、木糖醇9.0g、酒石酸1mgmg、酒石酸鈉2.0mg；（2）酒石酸、酒石酸鈉分別配制成10%～20%的溶液，備用；（3）加入40℃以下的注射用水500ml中，攪拌至完全溶解后，加入0.02%（g/ml）的活性炭，攪拌15分鐘，過濾脫碳；（4）濾液用酒石酸或酒石酸鈉溶液調(diào)節(jié)pH值為3.0～7.0，加入40℃以下的注射用水至1000ml；（5）藥液過濾至澄清，灌裝，滅菌，即得。

本實施例具體各組分的成分及其含量如下：

野木瓜提取液5g

木糖醇9.0g

酒石酸1.0mg

酒石酸鈉2.0mg

酒石酸、酒石酸鈉分別配制成10%～20%的溶液，備用。野木瓜提取液加入40℃以下的注射用水500ml中，攪拌至完全溶解后，加入0.2%的活性炭（即活性炭用量為0.2g/100ml），攪拌15分鐘，過濾脫碳。濾液用酒石酸或酒石酸鈉溶液調(diào)節(jié)pH值為6.0～8.0，加入40℃以下的注射用水至1000ml。藥液過濾至澄清，灌裝，滅菌，即得。

實施例2：

本實施例另一種實施方式，如下所示，上述提高野木瓜藥物注射制劑穩(wěn)定性的注射用藥物組合物按下述步驟制備：

（1）稱取原料藥以野木瓜計算量20g、酒石酸1mg～2.0g、酒石酸鈉1mg～2.0g；（2）酒石酸、酒石酸鈉分別配制成10%～20%的溶液，備用。（3）加入40℃以下的注射用水500ml中，攪拌至完全溶解后，加入0.2%（g/ml）的活性炭，攪拌15分鐘，過濾脫碳；（4）濾液用酒石酸或酒石酸鈉溶液調(diào)節(jié)pH值為6.0～8.0，加入40℃以下的注射用水至1000ml；（5）藥液過濾至澄清，灌裝，滅菌，即得。

本實施例具體各組分的成分及其含量如下：

野木瓜提取液20g

酒石酸1.0mg

酒石酸鈉2.0mg

酒石酸、酒石酸鈉分別配制成10%～20%的溶液，備用。鹽酸野木瓜加入40℃以下的注射用水500ml中，攪拌至完全溶解后，加入0.2%的活性炭（即活性炭用量為0.2g/100ml），攪拌15分鐘，過濾脫碳。濾液用酒石酸或酒石酸鈉溶液調(diào)節(jié)pH值為6.0～8.0，加入40℃以下的注射用水至1000ml。藥液過濾至澄清，灌裝，滅菌，即得。

實施例3：

野木瓜注射液穩(wěn)定性比較試驗

利用本發(fā)明所制得野木瓜注射液的可見異物檢測符合藥品質(zhì)量標準的規(guī)定，且溶液穩(wěn)定性很好，在避免使用其他增加臨床應(yīng)用風(fēng)險的助溶劑的情況下，解決了野木瓜注射液在貯存過程中易出現(xiàn)小白點、白塊、溶液渾濁等問題。利用本發(fā)明所制得的野木瓜注射液按照中國藥典2005年版二部附錄ⅪⅩC藥物制劑穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則的相關(guān)要求，分別考察了在25℃放置24個月、40℃放置6個月、60℃放置10天、0～5℃低溫放置20天藥物穩(wěn)定性，結(jié)果在上述試驗條件下產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，各項檢測指標均符合本品質(zhì)量標準的規(guī)定。

藥理實驗結(jié)果表明：利用本發(fā)明所制得的穩(wěn)定的野木瓜注射液無溶血性、無過敏性、無刺激性，符合注射給藥的要求。

根據(jù)上述結(jié)果可知，本發(fā)明的野木瓜藥物注射制劑能夠提高野木瓜注射液的澄明度，特別是在野木瓜注射貯存時間較長的情況下，能夠穩(wěn)定的保持注射液的可見異物檢測符合藥品質(zhì)量標準的規(guī)定，解決了野木瓜藥物采用現(xiàn)技術(shù)產(chǎn)品在貯存時間較長的情況下出現(xiàn)小白點、白塊、溶液渾濁的問題，可以保證產(chǎn)品的可見異物檢查符合藥品質(zhì)量標準的規(guī)定，便于臨床用藥和推廣。

如上所述，便可較好的實現(xiàn)本發(fā)明。