本發(fā)明涉及生物醫(yī)用壓敏膠領(lǐng)域，具體涉及一種含有大蒜揮發(fā)油的親水性壓敏膠及其制備方法。
背景技術(shù)：
隨著醫(yī)學(xué)的進步，臨床上對手術(shù)技術(shù)和輔助材料效果的要求越來越高?，F(xiàn)代醫(yī)學(xué)的理念是要最大限度地減少病人的痛苦。最快速度地讓病人康復(fù)，而且在最大程度的恢復(fù)功能的同時，希望外觀也能完美地恢復(fù)。因此，臨床需求的不斷增加推動了粘合劑的發(fā)展和粘合技術(shù)在臨床的應(yīng)用。
壓敏膠是一類在壓力下產(chǎn)生粘性，在失壓后不留殘余物的粘合劑，是透皮吸收制劑的主要輔料。
大蒜，是百合科蔥屬植物，提取得到的大蒜揮發(fā)油具有抑菌抗炎、解毒消腫等功能。但目前尚未有報道指出將大蒜揮發(fā)油用于制備壓敏膠。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
基于上述信息，本發(fā)明的目的在于提供一種含有大蒜揮發(fā)油的親水性壓敏膠，該壓敏膠貼于患者患處時，大蒜揮發(fā)油緩釋揮發(fā)抗菌作用，達到治療的目的，該壓敏膠具有無刺激和毒副作用，生物相容性好。
本發(fā)明的技術(shù)方案如下：
一種含有大蒜揮發(fā)油的親水性聚氨酯壓敏膠，按重量份計，包括如下組分：聚氨酯30~40份，海藻酸鹽40~55份，殼聚糖10~25份，大蒜揮發(fā)油0.1~10份及檸檬酸三丁酯2~5份；所述聚氨酯由聚四氫呋喃二醇與異佛爾酮二異氰酸酯縮合得到。
所述聚氨酯是不同分子量的混合體，其中分子量1000~3000的占聚氨酯總重量的10~25%，分子量30000~80000的占聚氨酯總重量35~50%，分子量100000~150000的占聚氨酯總重量的25%~40%。
所述海藻酸鹽為海藻酸鈉。
所述殼聚糖的脫乙酰度≥92%。
所述大蒜揮發(fā)油的制備方法為：所述大蒜揮發(fā)油的制備方法為：將大蒜去皮，洗凈，搗碎，加入2~6倍量的水，在60~120℃下發(fā)酵2小時，水蒸氣蒸餾0.5小時，分離油層，即得大蒜揮發(fā)油。
一種含有大蒜揮發(fā)油的親水性聚氨酯壓敏膠的制備方法，包括如下步驟：
（1）聚氨酯的制備
將聚四氫呋喃二醇加入反應(yīng)器中，在100~120℃下熔融減壓除水，在65~70℃和常壓下，按異氰酸酯基/醇羥基摩爾比為115：210的投料比加入異佛爾酮二異氰酸酯，并加入丁酮作為溶劑，在80~85℃下反應(yīng)1.5~2 h，然后向體系中加入用丁酮溶解的胺類擴鏈劑，反應(yīng)2h，經(jīng)減壓除去丁酮溶劑，出料，得到聚氨酯粗品，備用；
（2）含有大蒜揮發(fā)油的親水性聚氨酯壓敏膠的制備
將步驟（1）制備的聚氨酯粗品與海藻酸鹽在開煉機中混煉30~40分鐘，再將殼聚糖、大蒜揮發(fā)油和檸檬酸三丁酯添加進去繼續(xù)混煉10~20分鐘，使其均勻分散，然后用平板硫化機在硫化溫度為40~48℃，硫化時間為2~4s，硫化壓強為6~7MPa的條件下熱壓成所需厚度的壓敏膠。
本發(fā)明的有益效果為：該含有大蒜揮發(fā)油的親水性聚氨酯壓敏膠具有抗感染、促進傷口愈合等療效，對人體無毒、無刺激性、無過敏性、無剝落反應(yīng)，是安全可靠的醫(yī)用壓敏膠，具有明顯的經(jīng)濟效益。
具體實施方式
以下對本發(fā)明的具體實施方式進行詳細(xì)說明。
實施例1
（1）聚氨酯的制備
將聚四氫呋喃二醇加入反應(yīng)器中，在100℃下熔融減壓除水，在65℃和常壓下，按異氰酸酯基/醇羥基摩爾比為115：210的投料比加入異佛爾酮二異氰酸酯，并加入丁酮作為溶劑，在80℃下反應(yīng)1.5h，然后向體系中加入用丁酮溶解的胺類擴鏈劑，反應(yīng)2h，經(jīng)減壓除去丁酮溶劑，出料，得到聚氨酯粗品，備用；
（2）含有大蒜揮發(fā)油的親水性聚氨酯壓敏膠的制備
將步驟（1）制備的聚氨酯粗品30份與海藻酸鹽40份在開煉機中混煉30分鐘，再將殼聚糖10份、大蒜揮發(fā)油0.1份和檸檬酸三丁酯2份添加進去繼續(xù)混煉10分鐘，使其均勻分散，然后用平板硫化機在硫化溫度為40℃，硫化時間為2s，硫化壓強為6MPa的條件下熱壓成所需厚度的壓敏膠。
實施例2
（1）聚氨酯的制備
將聚四氫呋喃二醇加入反應(yīng)器中，在105℃下熔融減壓除水，在66℃和常壓下，按異氰酸酯基/醇羥基摩爾比為115：210的投料比加入異佛爾酮二異氰酸酯，并加入丁酮作為溶劑，在82℃下反應(yīng)1.6 h，然后向體系中加入用丁酮溶解的胺類擴鏈劑，反應(yīng)2h，經(jīng)減壓除去丁酮溶劑，出料，得到聚氨酯粗品，備用；
（2）含有大蒜揮發(fā)油的親水性聚氨酯壓敏膠的制備
將步驟（1）制備的聚氨酯粗品32份與海藻酸鹽45份在開煉機中混煉32分鐘，再將殼聚糖15份、大蒜揮發(fā)油1份和檸檬酸三丁酯3份添加進去繼續(xù)混煉13分鐘，使其均勻分散，然后用平板硫化機在硫化溫度為42℃，硫化時間為3s，硫化壓強為6MPa的條件下熱壓成所需厚度的壓敏膠。
實施例3
（1）聚氨酯的制備
將聚四氫呋喃二醇加入反應(yīng)器中，在110℃下熔融減壓除水，在68℃和常壓下，按異氰酸酯基/醇羥基摩爾比為115：210的投料比加入異佛爾酮二異氰酸酯，并加入丁酮作為溶劑，在84℃下反應(yīng)1.8 h，然后向體系中加入用丁酮溶解的胺類擴鏈劑，反應(yīng)2h，經(jīng)減壓除去丁酮溶劑，出料，得到聚氨酯粗品，備用；
（2）含有大蒜揮發(fā)油的親水性聚氨酯壓敏膠的制備
將步驟（1）制備的聚氨酯粗品36份與海藻酸鹽50份在開煉機中混煉35分鐘，再將殼聚糖20份、大蒜揮發(fā)油5份和檸檬酸三丁酯4份添加進去繼續(xù)混煉16分鐘，使其均勻分散，然后用平板硫化機在硫化溫度為45℃，硫化時間為4s，硫化壓強為7MPa的條件下熱壓成所需厚度的壓敏膠。
實施例4
（1）聚氨酯的制備
將聚四氫呋喃二醇加入反應(yīng)器中，在120℃下熔融減壓除水，在70℃和常壓下，按異氰酸酯基/醇羥基摩爾比為115：210的投料比加入異佛爾酮二異氰酸酯，并加入丁酮作為溶劑，在85℃下反應(yīng)2 h，然后向體系中加入用丁酮溶解的胺類擴鏈劑，反應(yīng)2h，經(jīng)減壓除去丁酮溶劑，出料，得到聚氨酯粗品，備用；
（2）含有大蒜揮發(fā)油的親水性聚氨酯壓敏膠的制備
將步驟（1）制備的聚氨酯粗品40份與海藻酸鹽55份在開煉機中混煉40分鐘，再將殼聚糖25份、大蒜揮發(fā)油10份和檸檬酸三丁酯5份添加進去繼續(xù)混煉20分鐘，使其均勻分散，然后用平板硫化機在硫化溫度為48℃，硫化時間為4s，硫化壓強為7MPa的條件下熱壓成所需厚度的壓敏膠。
病例：
對20例皮膚潰爛患者采用含有大蒜揮發(fā)油的親水性聚氨酯壓敏膠貼于患處，取得良好效果。對象：男14例，女6例，年齡42~76（平均59）歲。皮膚潰爛出現(xiàn)的時間2天~2個星期，平均形成時間8天，均發(fā)生在腿部。治療方法：用典伏棉球進行潰爛面周圍皮膚消毒，鹽水反復(fù)沖洗后，將壓敏膠貼于患處，每天換藥1 次。療效標(biāo)準(zhǔn)：1周左右潰爛面完全恢復(fù)正常，不留疤痕為痊愈； 1周左右潰爛面結(jié)痂、干燥為顯效；連續(xù)用藥2個星期潰爛面無改變?yōu)闊o效。結(jié)果：20 例中痊愈16例，顯效3例，無效1例。
盡管本發(fā)明的實施方案已公開如上，但其并不僅僅限于說明書和實施方式中所列運用，它完全可以被適用于各種適合本發(fā)明的領(lǐng)域，對于熟悉本領(lǐng)域的人員而言，可容易地實現(xiàn)另外的修改，因此在不背離權(quán)利要求及等同范圍所限定的一般概念下，本發(fā)明并不限于特定的細(xì)節(jié)。