本發(fā)明屬于中藥
技術(shù)領(lǐng)域：
，尤其涉及一種防治宮頸癌的藥物組合物及其制備方法。
背景技術(shù)：
：宮頸癌是臨床常見的婦科惡性腫瘤，其發(fā)病率和死亡率較高，已成為威脅發(fā)展中國家婦女生命的首位腫瘤。研究數(shù)據(jù)顯示，我國宮頸癌的新發(fā)病例為13.2萬/年，且有上升趨勢。因此對(duì)其診治方法的研究具有重要的臨床價(jià)值?，F(xiàn)階段臨床上多采用手術(shù)治療，為防止復(fù)發(fā)增加療效常需于術(shù)后聯(lián)合放化療治療。放化療藥物的不良反應(yīng)會(huì)導(dǎo)致患者免疫力下降，降低抵抗能力，從而增加癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移，進(jìn)而影響臨床療效和患者的生活質(zhì)量宮頸癌是臨床常見的婦科惡性腫瘤，因該病具有有效率低，復(fù)發(fā)率高，死亡率高等特點(diǎn)，為提高臨床療效，降低復(fù)發(fā)率，臨床常采用手術(shù)聯(lián)合放化療治療。雖然該療法使得治療的效果及復(fù)發(fā)率得到顯著改善，但由于化療藥物的不良反應(yīng)較大，且不具有靶向治療作用，在殺死癌細(xì)胞的同時(shí)降低了患者的免疫能力，不僅會(huì)引發(fā)多種病發(fā)證，而且會(huì)導(dǎo)致復(fù)發(fā)，從而影響患者的生活質(zhì)量。近年來，臨床以中醫(yī)辨證為基礎(chǔ)，采用中藥方劑對(duì)術(shù)后宮頸癌患者進(jìn)行調(diào)理，不僅有效降低了放化療的不良反應(yīng)，而且使得治療的療效及患者的生活質(zhì)量得到顯著的改善。因此，中藥調(diào)理在改善術(shù)后宮頸癌患者生活質(zhì)量中具有重要的臨床價(jià)值。中藥調(diào)理是我國治療癌癥及放化療治療不良反應(yīng)的特有方法和成就，治療以中醫(yī)理論為基礎(chǔ)，根據(jù)辨證給予相應(yīng)的藥物，既能緩解患者的臨床癥狀，減輕手術(shù)、放療、化療帶來的痛苦和不良反應(yīng)，又能提高患者自身的免疫力和抵抗力，從而提高臨床療效，改善患者的生活質(zhì)量。宮頸癌屬于中醫(yī)“崩漏”“帶下”“癥瘕”的范疇，其發(fā)病是因正氣不足、氣滯血瘀而引發(fā)，涉及肝、脾、腎等多個(gè)臟腑。中藥調(diào)理用于術(shù)后宮頸癌患者的治療為臨床對(duì)宮頸癌等惡性腫瘤患者的治療和研究提供了參考和研究方向，具有重要的價(jià)值。鸕鶿骨：為鸕鶿科鳥綱屬動(dòng)物鸕鶿Phalacrocoraxcarbosinensis(Blumenbach)的骨骼。捕捉后去皮毛及肉，取骨骼晾干，燒灰用?！拘晕丁克幔幌?；平?！練w經(jīng)】腎經(jīng)?！竟δ苤髦巍炕酋?；去面斑。主魚骨鯁喉；面部雀斑。收載于中藥大辭典。離根香：本品為草海桐科離根香屬植物離根香CalogynepilosaR.Br.[C.chinensisBenth.]的全草?！拘晕丁课缎?；性溫溫。【功能主治】祛風(fēng)散寒；行氣活血；解蛇毒。主風(fēng)寒痹痛；胃痛；腹痛；跌打損傷；毒蛇咬傷?！拘誀睢咳莅櫩s成團(tuán)，疏被柔毛。莖數(shù)條叢生，黃綠色或稍帶紫色。葉互生，多皺縮，完整葉展平后呈條狀披針表或倒卵形，長1-3.5cm，寬0.3-1cm，先端漸尖，基部漸狹而下延成短柄，邊緣具疏淺齒，主脈明顯?；▎紊~腋淡黃色。蒴果2瓣裂，氣香，味微辛。收載于中藥大辭典。蚯疽草：本品為菊科魚眼草屬植物魚眼草Dichrocephalaauriculata(Thunb.)Druce[EthuliaauriculataThunb.]的全草。夏、秋季采收，曬干。【性味】味苦；辛；性平?！竟δ苤髦巍炕钛{(diào)經(jīng)；解毒消腫。主月經(jīng)不調(diào)；扭傷腫痛；疔毒；毒蛇咬傷。【原植物形態(tài)】魚眼草一年生草本，高15-50cm。莖直立或鋪散，無毛或被短柔毛。葉片卵形、橢圓形或披針形，長3-10cm，大頭羽裂，頂裂片寬大，寬達(dá)4cm，側(cè)裂片常1對(duì)，稀2對(duì)，兩面無毛或被稀疏短柔毛。頭狀花序極小，球形，直徑約5mm，生于叉狀分枝頂端，多數(shù)頭狀花序在莖頂或分枝頂端排成疏松的傘房狀；梗長達(dá)3cm；總苞片1-2層；花托半圓球形突起，上端平；盤花兩性；能育；花冠先端有4-5齒。瘦果扁，有加厚的邊緣；無冠毛。花期夏末至冬初。收載于中藥大辭典。刺五加苷E（EleutherosideE）：CAS號(hào)96038-87-8，分子式C34H46O18，分子量742.73?！舅幚碜饔谩靠箲?yīng)激反應(yīng)；預(yù)防前列腺和睪丸萎縮?！境煞謥碓础繜o梗五加皮Acanthopanaxsessiliflorus。高車前苷（Homoplantaginin）：CAS號(hào)17680-84-1，分子式C22H22O11，分子量462.40。【藥理作用】治氣管炎，鎮(zhèn)咳，祛痰，平喘，鎮(zhèn)咳，祛痰。【成分來源】唇形科植物荔枝草全草。2個(gè)原料藥化學(xué)結(jié)構(gòu)：高車前苷（Homoplantaginin）刺五加苷E（EleutherosideE）。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明的目的是克服
背景技術(shù)：
的不足，提供一種有效防治宮頸癌的藥物組合物及其制備方法。本發(fā)明是采用如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的：制成該防治宮頸癌的藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：鸕鶿骨5200-5300重量份離根香420-430重量份刺五加苷E230-260重量份高車前苷50-60重量份蚯疽草700-900重量份。優(yōu)選的用于防治宮頸癌的藥物組合物，是由如下重量份的原料藥組成：鸕鶿骨5250重量份離根香425重量份刺五加苷E245重量份高車前苷55重量份蚯疽草800重量份。一種防治宮頸癌的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。一種防治宮頸癌的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成的防治宮頸癌藥物。一種防治宮頸癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：原料藥的組成和重量份為：鸕鶿骨5200-5300重量份離根香420-430重量份刺五加苷E230-260重量份高車前苷50-60重量份蚯疽草700-900重量份；制備方法：（1）按原料藥配比取鸕鶿骨、離根香、刺五加苷E、高車前苷、蚯疽草，混勻，用重量百分比濃度48%乙醇作為溶劑，32℃溫浸提取，提取次數(shù)為10次，每次提取時(shí)間為46小時(shí)，每次溶劑用量為原料藥總重量的44倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.03，濾過，藥液通過SIP1300大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度22.5%乙醇溶液洗脫SIP1300大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度22.5%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度73%乙醇作為溶劑，加熱回流提取29次，每次提取時(shí)間為0.15小時(shí)，每次溶劑用量為藥渣A重量的48倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.08，濾過，藥液通過FU-08大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度36%乙醇溶液洗脫FU-08大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度36%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。優(yōu)選的一種防治宮頸癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：原料藥的組成和重量份為：鸕鶿骨5250重量份離根香425重量份刺五加苷E245重量份高車前苷55重量份蚯疽草800重量份；制備方法：（1）按原料藥配比取鸕鶿骨、離根香、刺五加苷E、高車前苷、蚯疽草，混勻，用重量百分比濃度48%乙醇作為溶劑，32℃溫浸提取，提取次數(shù)為10次，每次提取時(shí)間為46小時(shí)，每次溶劑用量為原料藥總重量的44倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.03，濾過，藥液通過SIP1300大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度22.5%乙醇溶液洗脫SIP1300大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度22.5%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度73%乙醇作為溶劑，加熱回流提取29次，每次提取時(shí)間為0.15小時(shí)，每次溶劑用量為藥渣A重量的48倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.08，濾過，藥液通過FU-08大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度36%乙醇溶液洗脫FU-08大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度36%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。一種防治宮頸癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。一種防治宮頸癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成防治宮頸癌藥物。藥物組合物防治宮頸癌療效顯著。具體實(shí)施方式實(shí)施例1：防治宮頸癌的藥物組合物及其制備方法防治宮頸癌的藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：鸕鶿骨5250g離根香425g刺五加苷E245g高車前苷55g蚯疽草800g；制備方法：（1）按原料藥配比取鸕鶿骨、離根香、刺五加苷E、高車前苷、蚯疽草，混勻，用重量百分比濃度48%乙醇作為溶劑，32℃溫浸提取，提取次數(shù)為10次，每次提取時(shí)間為46小時(shí)，每次溶劑用量為原料藥總重量的44倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.03，濾過，藥液通過SIP1300大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度22.5%乙醇溶液洗脫SIP1300大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度22.5%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度73%乙醇作為溶劑，加熱回流提取29次，每次提取時(shí)間為0.15小時(shí)，每次溶劑用量為藥渣A重量的48倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.08，濾過，藥液通過FU-08大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度36%乙醇溶液洗脫FU-08大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度36%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。實(shí)施例2：防治宮頸癌的藥物組合物及其制備方法防治宮頸癌的藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：鸕鶿骨5200g離根香430g刺五加苷E230g高車前苷60g蚯疽草700g；制備方法：（1）按原料藥配比取鸕鶿骨、離根香、刺五加苷E、高車前苷、蚯疽草，混勻，用重量百分比濃度48%乙醇作為溶劑，32℃溫浸提取，提取次數(shù)為10次，每次提取時(shí)間為46小時(shí)，每次溶劑用量為原料藥總重量的44倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.03，濾過，藥液通過SIP1300大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度22.5%乙醇溶液洗脫SIP1300大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度22.5%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度73%乙醇作為溶劑，加熱回流提取29次，每次提取時(shí)間為0.15小時(shí)，每次溶劑用量為藥渣A重量的48倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.08，濾過，藥液通過FU-08大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度36%乙醇溶液洗脫FU-08大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度36%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。實(shí)施例3：防治宮頸癌的藥物組合物及其制備方法防治宮頸癌的藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：鸕鶿骨5300g離根香420g刺五加苷E260g高車前苷50g蚯疽草900g；制備方法：（1）按原料藥配比取鸕鶿骨、離根香、刺五加苷E、高車前苷、蚯疽草，混勻，用重量百分比濃度48%乙醇作為溶劑，32℃溫浸提取，提取次數(shù)為10次，每次提取時(shí)間為46小時(shí)，每次溶劑用量為原料藥總重量的44倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.03，濾過，藥液通過SIP1300大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度22.5%乙醇溶液洗脫SIP1300大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度22.5%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度73%乙醇作為溶劑，加熱回流提取29次，每次提取時(shí)間為0.15小時(shí)，每次溶劑用量為藥渣A重量的48倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.08，濾過，藥液通過FU-08大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度36%乙醇溶液洗脫FU-08大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度36%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。實(shí)施例4：片劑的制備取實(shí)施例1藥物組合物563g，加入淀粉467g，混勻，制粒，干燥，加微晶纖維素123g，硬脂酸鎂5g，混勻，壓制成4000片，即得藥物組合物片劑。實(shí)施例5：膠囊的制備取實(shí)施例2藥物組合物315g，加入淀粉275g，混勻，制粒，干燥，整粒，加入適量硬脂酸鎂，混勻，裝膠囊2000粒，即得藥物組合物膠囊。實(shí)施例6：滴丸的制備稱取聚乙二醇6000300g水浴(80℃)加熱煮熔，加入實(shí)施例3藥物組合物15.3g，充分?jǐn)嚢杈鶆?，以液體石蠟為冷卻劑，置玻璃管（4*80cm）中，冷卻溫度為1℃，滴口內(nèi)外徑為7.0/2.0(mm/mm)，滴口距液面為2.4cm，滴速以每分48滴為最佳條件，用棉布吸干滴丸表面的冷凝劑，即得藥物組合物滴丸。實(shí)施例7：防治宮頸癌的藥物組合物防治宮頸癌的藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：離根香480重量份高車前苷65重量份蚯疽草860重量份。實(shí)施例8：防治宮頸癌的藥物組合物防治宮頸癌的藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：刺五加苷E240重量份高車前苷70重量份蚯疽草950重量份。實(shí)施例9：防治宮頸癌的藥物組合物防治宮頸癌的藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：刺五加苷E270重量份高車前苷50重量份蚯疽草750重量份。實(shí)驗(yàn)例1：防治宮頸癌的試驗(yàn)研究1研究對(duì)象及方法1.1研究對(duì)象1.1.1納入及排除標(biāo)準(zhǔn)為確保研究的有效性和安全性，以醫(yī)生多年臨床經(jīng)驗(yàn)為標(biāo)準(zhǔn)，制定了研究對(duì)象的納入及排除標(biāo)準(zhǔn):(1)納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)入院綜合診斷，均確診為宮頸癌，且采用擇期手術(shù)治療；②對(duì)術(shù)后符合指證的宮頸癌患者按常規(guī)予以放化療治療；③不伴有重要的內(nèi)科疾?。虎軗?jù)臨床預(yù)測診斷，患者生存時(shí)間在6月以上；⑤了解研究的全過程，且自愿參與研究；(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①因體質(zhì)、藥物過敏等，不能耐受放化療治療；②不接受中藥調(diào)理治療；③不愿參與研究或臨床數(shù)據(jù)缺失；④因各種因素導(dǎo)致無法隨訪。1.1.2一般資料按上述研究對(duì)象的納入及排除標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)本市醫(yī)院2012年4月—2013年5月間手術(shù)治療的宮頸癌患者進(jìn)行篩選，選取符合標(biāo)準(zhǔn)的40例宮頸癌為研究對(duì)象，分期在ⅠB—ⅡA，均采用了宮頸癌根治術(shù)，術(shù)后病理證實(shí)需要放療和(或)放化療。采用隨機(jī)數(shù)字表法將其分為兩組，每組20例，其基本臨床資料如下:(1)觀察組:年齡在27～57歲之間，平均年齡(34.4±5.6)歲；病程在3～17個(gè)月之間，平均病程(9.2±5.2)個(gè)月，術(shù)后化療8例，放化療12例；(2)對(duì)照組:年齡在28～56歲之間，平均年齡(35.0±5.1)歲；病程在3～17個(gè)月之間，平均病程(9.1±5.0)個(gè)月，術(shù)后化療8例，放化療12例。所有研究對(duì)象均在指定醫(yī)院院放化療，且其化療藥物及放療設(shè)備均相同。就年齡、病程、腫瘤性質(zhì)、手術(shù)方式及術(shù)后治療等數(shù)據(jù)進(jìn)行組間比較，均無顯著差異性(P＞0.05)，具有可比性。1.2術(shù)后處理方法1.2.1對(duì)照組處理對(duì)照組研究對(duì)象于手術(shù)后3周開始進(jìn)行放化療治療，具體操作如下:(1)放療:研究對(duì)象均使用VARIAN直線加速器，采用15MV的光子線，對(duì)患者盆腔四野照射，每日兩野輪流照射，2Gy/d，每周5次，總量為50Gy；(2)化療:于放療的同時(shí)按照TP方案進(jìn)行化療治療，化療前12h，6h口服7.5mg的地塞米松，化療前30min肌注8mg昂丹司瓊和25mg異丙嗪，同時(shí)靜脈滴注西咪替丁600mg進(jìn)行化療的預(yù)處理。化療按照順鉑40mg/m2，紫杉醇30mg/m2靜脈滴注給藥，1次/周，4周/療程進(jìn)行治療，根據(jù)患者病情及恢復(fù)情況確定放化療的療程。治療過程中按常規(guī)予以相應(yīng)的護(hù)理。1.2.2觀察組處理觀察組研究對(duì)象在對(duì)照組治療的基礎(chǔ)上予以口服中藥調(diào)理，具體操作如下:于放化療治療的同時(shí)以中醫(yī)辨證為基礎(chǔ)，予以藥物組合物（實(shí)施例1藥物組合物批號(hào)20111111）進(jìn)行治療，1.5g/次，每日2次，分早晚口服，連續(xù)給藥21d為1個(gè)療程。1.3觀察項(xiàng)目及標(biāo)準(zhǔn)(1)療效:以《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》中的相關(guān)內(nèi)容為基礎(chǔ)，制定研究的療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn):①痊愈:治療后臨床癥狀消失，陰道無異常分泌物，性生活正常，手術(shù)創(chuàng)口未發(fā)生感染等病變，脫落細(xì)胞檢查呈陰性；②顯效:治療后臨床癥狀顯著改善，陰道異常分泌物減少，性生活正常，手術(shù)創(chuàng)口未發(fā)生感染等病變，脫落細(xì)胞檢查呈陰性；③好轉(zhuǎn):臨床癥狀有所好轉(zhuǎn)，陰道分泌物有所減少，性生活偶有出血；④無效:臨床癥狀無好轉(zhuǎn)，陰道分泌物多且伴有異味；性生活疼痛或出血；脫落細(xì)胞檢查呈陽性?？傆行?(痊愈+顯效+有效)病例/研究病例數(shù)×100%；(2)安全性:對(duì)研究對(duì)象的肝腎功能進(jìn)行檢查，并與治療前比較，統(tǒng)計(jì)肝腎功能的不良反應(yīng)；統(tǒng)計(jì)治療過程中的胃腸道、過敏及骨髓抑制等不良反應(yīng)的病例，并計(jì)算不良反應(yīng)發(fā)生率；(3)生活質(zhì)量:采用SF－36量表對(duì)研究對(duì)象的生活質(zhì)量進(jìn)行評(píng)價(jià)；(4)生存率及復(fù)發(fā)率:隨訪1年統(tǒng)計(jì)其生存及復(fù)發(fā)病例，計(jì)算生存率及復(fù)發(fā)率。1.4數(shù)據(jù)處理方法研究數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示，使用SPSS15.2統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，組間數(shù)據(jù)比較采用方差分析(F)，率值采用χ2檢驗(yàn)，平均值采用t檢驗(yàn)，當(dāng)P＜0.05時(shí)，具有顯著差異性。2結(jié)果2.1療效治療3個(gè)月后按照療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)研究對(duì)象的臨床療效進(jìn)行比較，觀察組研究對(duì)象的總有效率為95.0%，對(duì)照組總有效率為65.0%，組間比較觀察組高于對(duì)照組，且具有顯著差異性(P＜0.05)，具體數(shù)據(jù)如表1。表1兩組研究對(duì)象臨床療效比較組別例數(shù)痊愈顯效好轉(zhuǎn)無效總有效率(%)觀察組20964195.0*對(duì)照組20454765.0注:與對(duì)照組比較*P＜0.05。2.2安全性兩組研究對(duì)象均未出現(xiàn)明顯的肝腎功能損害病例，對(duì)治療過程中的胃腸道、過敏及骨髓抑制等不良反應(yīng)發(fā)生率進(jìn)行比較，觀察組低于對(duì)照組，且具有顯著差異性(P＜0.05)，即觀察組的安全性高于對(duì)照組，且具有顯著差異性(P＜0.05)。2.3生活質(zhì)量對(duì)研究對(duì)象生活質(zhì)量進(jìn)行評(píng)分，觀察組生活質(zhì)量平均得分為(71.5±13．3)分高于對(duì)照組(58．7±12．7)分的生活質(zhì)量評(píng)分，且具有顯著差異性(P＜0．05)。2.4生存率及復(fù)發(fā)率隨訪1年，觀察組研究對(duì)象的生存率及復(fù)發(fā)率均優(yōu)于對(duì)照組，且具有顯著差異性(P＜0.05)。結(jié)果表明，藥物組合物調(diào)理用于術(shù)后宮頸癌患者的治療，能夠顯提高臨床療效，降低不良反應(yīng)，改善生存率和復(fù)發(fā)率等作用，從而顯著改善患者的生活質(zhì)量。當(dāng)前第1頁1 2 3