本申請有權(quán)并要求2014年10月6日提交且名稱為chemiluminescentwetnessindicatorforabsorbentproducts(用于吸收性產(chǎn)品的化學(xué)發(fā)光濕度指示劑)的美國非臨時專利申請序列號14/516,255的優(yōu)先權(quán)，所述文件的內(nèi)容通過引用并入本文。本公開涉及經(jīng)過處理的絨毛漿組合物，特別是涉及絨毛漿組合物和合并有絨毛漿組合物的吸收性制品，其整合了被配置為在與含水體系如流體污物接觸時產(chǎn)生可見光的化學(xué)發(fā)光體系。
背景技術(shù)：
：個人護(hù)理吸收性產(chǎn)品，如嬰兒尿布、成人失禁墊和女性護(hù)理產(chǎn)品，通常含有流體吸收芯。許多吸收性制品包括設(shè)置在頂片與底片之間的流體吸收芯。所述頂片通常由例如在液體污損時適于促進(jìn)流體轉(zhuǎn)移到吸收芯中的流體可滲透材料形成，通常頂片具有最小程度的流體保留。美國南方松絨毛漿通常用于吸收芯中，其通常呈纖維基質(zhì)形式，并且有時與分散在整個纖維基質(zhì)中的超吸收性聚合物(sap)相結(jié)合?；谥T如絨毛漿的高纖維長度、纖維粗糙度和其從濕法成網(wǎng)和干燥的漿粕片加工成空氣鋪網(wǎng)的相對容易性等因素，這種絨毛漿在全球范圍內(nèi)被認(rèn)為是用于吸收性產(chǎn)品的優(yōu)選纖維。這種類型的纖維素絨毛漿的原料是南方松(例如火炬松(loblollypine/pinustaedal.))。所述原料可再生，并且漿粕容易生物降解。與sap相比，這些纖維以質(zhì)量計是廉價的，但是以每單位液體保持量計往往更昂貴。這些絨毛漿纖維主要在纖維之間的間隙內(nèi)吸收。因此，在施加壓力時，纖維基質(zhì)容易釋放所捕獲的液體。在包括僅由纖維素纖維形成的芯的吸收性產(chǎn)品使用期間，釋放所捕獲液體的趨勢可導(dǎo)致顯著的皮膚濕度。這種產(chǎn)品也傾向于泄漏所捕獲的液體，因為液體不能有效地保留在這種纖維吸收芯中。sap是對流體具有高吸收能力的水溶脹性、通常水不溶性吸收性材料。它們用于吸收性制品如嬰兒尿布或成人失禁產(chǎn)品中以吸收和保持體液。sap在吸收流體后溶脹并變成保持大于其重量的這種流體的凝膠。常用的sap主要來源于丙烯酸?；诒┧岬木酆衔镞€構(gòu)成尿布和失禁墊的成本結(jié)構(gòu)的有意義的部分。sap被設(shè)計為具有高凝膠強(qiáng)度(如通過在負(fù)載下的高吸收性或aul所證明)。目前使用的sap顆粒的高凝膠強(qiáng)度(在溶脹時)有助于它們在顆粒之間保留顯著的空隙空間，這有助于快速液體吸收。然而，這種高的“空隙體積”在飽和狀態(tài)下同時導(dǎo)致產(chǎn)品中的顯著間隙(顆粒之間)液體。當(dāng)存在間隙液體時，吸收性產(chǎn)品的“再潤濕”值或“濕感”受損。一些吸收性制品，例如尿布或成人失禁墊，還包括捕獲和分布層(adl)，其用于收集和均勻并及時地將來自流體污物的流體分布到吸收芯。adl通常被安置在頂片和吸收芯之間，并且通常采用復(fù)合織物的形式，最有可能的是所述織物的頂部三分之一具有低密度(較高旦數(shù)纖維)與相對較大的空隙和較高的空隙體積，以有效捕獲所呈現(xiàn)的流體，即使在相對較高的排放速率下。adl復(fù)合織物的中部三分之一通常由具有較小空隙的較高密度(低旦數(shù))纖維制成，而所述織物的下部三分之一由更高密度(更低和更小旦數(shù))但具有更細(xì)小空隙的纖維制成。復(fù)合材料的較高密度部分具有更多更細(xì)小的毛細(xì)管并因此產(chǎn)生更大的毛細(xì)管壓力，從而將更大體積的流體移動到結(jié)構(gòu)的外部區(qū)域，因而能夠以均勻的方式實現(xiàn)流體的適當(dāng)管道化和分布，以允許吸收芯以時間限制的方式吸收所有的液體污物，從而允許吸收芯內(nèi)的sap既不過慢也不過快地保持并膠凝污物。adl提供更快速的液體捕獲(最小化目標(biāo)區(qū)域中的溢流)，并確保流體更快速地運(yùn)輸并完全分布到吸收芯中。如上所述，吸收芯適于保持流體，并且因此可由一個或多個層，例如用于捕獲、分布和/或儲存流體的層組成。在許多情況下，將例如呈空氣鋪設(shè)墊和/或非織造網(wǎng)形式的纖維素纖維基質(zhì)用于(或用作)吸收性制品的吸收芯。在一些情況下，不同的層可由一種或多種不同類型的纖維素纖維組成，例如交聯(lián)的纖維素纖維。吸收芯還可包括通常以顆粒形式分布在整個纖維基質(zhì)中的一種或多種流體保留劑，例如一種或多種sap。底片通常由流體不可滲透的材料形成，以形成屏障來防止保留的流體泄露。無論結(jié)構(gòu)如何，當(dāng)吸收性制品從一次或多次液體污物潤濕時，流體與皮膚接觸的機(jī)會顯著增加，如果長時間不更換，則可能導(dǎo)致嬰兒尿布疹或成年人的皮炎問題，從而造成皮膚健康危害。然而，一般來說，了解尿布或失禁墊是干燥還是潮濕的唯一方法是對其進(jìn)行物理檢查。在白天，這可能不會造成重大問題，因為護(hù)理人員可以根據(jù)需要多次檢查尿布或成人失禁產(chǎn)品。然而，夜間的檢查對嬰兒以及成年人來說可能是一種不適，打擾了他們的睡眠。此外，頻繁的夜間檢查(例如一個晚上數(shù)次)可能會破壞穿戴者的睡眠模式，這對嬰兒以及成年患者構(gòu)成健康危害。此外，典型的是，諸如褲子、睡衣和/或內(nèi)衣等衣物穿在尿布或吸收性制品上。因此，即使吸收性制品合并有不同類型的濕度和/或水分指示劑，在及時發(fā)現(xiàn)污物方面也構(gòu)成困難。因此，通常存在污物與其發(fā)現(xiàn)之間的時間流逝。如果這段時間很長，則存在產(chǎn)生尿布疹、皮膚刺激和/或皮膚剝落的可能性。這些情況對受影響者來說可能非常痛苦。對于嬰兒和護(hù)理機(jī)構(gòu)的那些成年人尤其如此，并且對于夜間污物尤其如此，這可能導(dǎo)致更換吸收性制品之前的時期較長。合并到吸收性制品中的以前的水分指示劑使用顏色變化作為濕度檢測的視覺指示。根據(jù)與液體接觸而出現(xiàn)或消失的油墨是用于濕度檢測的流行機(jī)制。熒光也用于濕度檢測，例如通過合并在液體存在下發(fā)熒光的化合物。這種指示劑的機(jī)制通常分為三大類：(1)在吸收性制品的堆疊之一上壓印水分指示圖案；(2)合并在吸收性制品的層之間的離散的水分指示條或?qū)?；?3)在使用前不久緊固到吸收性制品內(nèi)部的離散(即，不是吸收性制品的結(jié)構(gòu)的一部分)的指示條。無論什么機(jī)制，這些視覺指示劑在低光(例如夜間)情況下都是不足的。出現(xiàn)或消失的油墨必須直接進(jìn)行視覺檢測，以便護(hù)理人員可以看到吸收性產(chǎn)品。在低光的情況下，這可能需要光源(例如，頭燈或手電筒)以及去除覆蓋的衣服(例如睡衣或內(nèi)衣)。熒光指示劑遭遇類似的問題，因為它們需要外部光源來激發(fā)熒光化合物。這種激發(fā)通常通過將指示劑暴露于紫外光(其對穿戴者和護(hù)理人員呈現(xiàn)健康問題)而提供，并且必須與熒光化合物直接光通信，這進(jìn)而需要去除覆蓋的衣服、毯子等。因此，以前用于檢測吸收性衣服中的濕度的視覺指示劑的使用在低光情況下具有許多缺點(diǎn)，這大大降低了其指示機(jī)制的有用性。對于吸收性制品的濕度檢測的這些解決方案中的每一種對于夜間污物檢測的需求是不足的。主要是所有的技術(shù)都不能可靠地觸發(fā)，并且即使在它們被觸發(fā)時，也需要直接的有照明的目視檢查來檢測。因此，目前的吸收性制品在向護(hù)理人員警告在晚上和/或在衣服下存在的污物時是不足的。技術(shù)實現(xiàn)要素：在一個方面，提供了一種絨毛漿組合物。在一個實施方式中，所述絨毛漿組合物包括絨毛漿和化學(xué)發(fā)光體系，所述化學(xué)發(fā)光體系被配置為在與含水體系接觸時產(chǎn)生可見光。代表性化學(xué)發(fā)光體系包括生物發(fā)光體系，例如熒光素與熒光素酶之間的反應(yīng)。還提供了制造絨毛漿組合物的方法。在另一個方面，提供了一種吸收性制品和制造所述吸收性制品的方法。在一個實施方式中，所述吸收性制品包括液體可滲透的頂片，液體不可滲透的底片，設(shè)置在所述頂片與所述底片之間的絨毛漿，以及被配置為在與含水體系接觸時產(chǎn)生可見光的化學(xué)發(fā)光體系。代表性吸收性制品包括一次性尿布和成人失禁產(chǎn)品。附圖說明通過結(jié)合附圖參考以下具體實施方式，本發(fā)明的前述方面和許多伴隨的優(yōu)點(diǎn)將會被更好的理解，其中：圖1a-1h是可用于根據(jù)本文公開的實施方式的化學(xué)發(fā)光體系中的代表性熒光素化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)；圖2a和圖2b圖示了根據(jù)本文公開的實施方式的化學(xué)發(fā)光體系的光譜性質(zhì)；圖3圖示了根據(jù)本文公開的實施方式的代表性熒光素的光譜性質(zhì)；圖4a-4d示出了根據(jù)本文公開的實施方式的吸收性制品(呈尿布形式)的非限制性代表性實施例；圖5-8以照片描繪了根據(jù)本文公開的實施方式的示例吸收性制品；和圖9a和圖9b以照片描繪了比較性吸收性制品。具體實施方式本文公開了絨毛漿組合物、吸收性制品和相關(guān)方法。所述絨毛漿組合物和吸收性制品包含被配置為在與含水體系接觸時產(chǎn)生可見光的化學(xué)發(fā)光體系。代表性吸收性制品包括一次性尿布和成人失禁產(chǎn)品。代表性化學(xué)發(fā)光體系包括生物發(fā)光體系。在某些實施方式中，所述吸收性制品合并有絨毛漿組合物?；瘜W(xué)發(fā)光由產(chǎn)生光的化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生，因此提供了在低光下和/或不存在光和透過衣物可以看到的水分的照明指示。此外，化學(xué)發(fā)光不需要外部激發(fā)光，如光致發(fā)光(例如，熒光)指示劑所需的那樣。因此，通過在與含水體系(例如尿液)接觸時產(chǎn)生可見光，所公開的實施方式極大地增強(qiáng)吸收性制品在黑暗條件下(例如在夜間)指示存在污物的能力。此外，通過產(chǎn)生可以透過衣服看到的光，護(hù)理人員可以能夠確定污物的存在，而不必移動或干擾這種吸收性制品的嬰兒或成人穿戴者，例如在睡眠期間。因此，本文提供的組合物和制品可提供在晚上和透過衣服進(jìn)行污物指示的明顯優(yōu)點(diǎn)，這可以減少或甚至消除護(hù)理人員干擾穿戴吸收性制品者的睡眠(例如，通過拉下衣服和/或照射光)以測試污物的需要。此外，由于可見光由本文公開的化學(xué)發(fā)光體系產(chǎn)生，因此不需要將吸收性制品和/或穿戴者暴露于紫外光以便確定是否已存在污物，從而允許避免與uv輻射相關(guān)的健康問題。所公開的絨毛漿組合物和吸收性制品的實施方式的低光檢測在圖5中示出，圖5是合并有化學(xué)發(fā)光絨毛漿組合物的吸收性制品(尿布)的照片。在圖5中，施加了模擬污物(鹽水溶液)并且捕獲圖像，顯示透過尿布底片和輕質(zhì)棉織物發(fā)光的化學(xué)發(fā)光，以便在低光條件下容易地目視檢測。圖5與比較圖9b對比，圖9b是使用熒光而不是化學(xué)發(fā)光絨毛漿形成的類似的吸收性制品。由于通過外部光源激發(fā)受阻，比較性吸收性制品透過尿布材料不起作用。因此，熒光濕度指示劑的激活需要去除衣服等，并且施加激發(fā)光(例如，紫外光)以便目視檢測污物?；瘜W(xué)發(fā)光既不需要去除衣物，又不需要激發(fā)光。由于所需的干擾減少，可以更加容易地檢測到污物，這允許護(hù)理人員更頻繁地檢查污物。更頻繁的檢查可能允許更早地檢測到污物，并且吸收性制品在污損之后立即更換，從而減少污物與穿戴者皮膚接觸的時間量，以及減少來自多次污損的流體接觸穿戴者皮膚的可能性。當(dāng)流體與皮膚接觸的時間長度減小時，穿戴者的皮膚健康和總體舒適度得到改善。在一個方面，提供了絨毛漿組合物。在一個實施方式中，所述絨毛漿組合物包括絨毛漿和化學(xué)發(fā)光體系，所述化學(xué)發(fā)光體系被配置為在與含水體系接觸時產(chǎn)生可見光。化學(xué)發(fā)光體系所述化學(xué)發(fā)光體系被配置為在與含水體系接觸時產(chǎn)生可見光。所述含水體系引發(fā)化學(xué)發(fā)光反應(yīng)以產(chǎn)生光。如本文所用，術(shù)語“含水體系”是指水或含水組合物。在本公開的上下文中，這樣的含水組合物通常呈體液的形式，例如尿液、月經(jīng)、糞便物等。體液(或流體本身)的釋放的發(fā)生在本文中被稱為“污損”或“液體污損”或“流體污損”。因此，本公開的化學(xué)發(fā)光體系在其中合并有所述體系的吸收性制品污損時產(chǎn)生可見光。在被配置為在與含水體系接觸時產(chǎn)生可見光的情況下，化學(xué)發(fā)光體系包括當(dāng)與含水體系接觸時發(fā)光的至少一種化合物或材料。在一個實施方式中，水是引發(fā)化學(xué)發(fā)光的含水體系的組分。在一個實施方式中，所述化學(xué)發(fā)光體系包括當(dāng)與含水體系接觸時發(fā)光的兩種或更多種材料。在這種實施方式中，存在兩種或更多種材料，其在不存在含水體系的情況下一起不會發(fā)光。包括兩種或更多種材料的代表性化學(xué)發(fā)光體系包括生物發(fā)光體系，例如包括熒光素和熒光素酶的體系。生物發(fā)光是通過在體內(nèi)或在某些類型生物分泌物中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生的光。生物發(fā)光涉及兩種類型的物質(zhì)在發(fā)光反應(yīng)中的組合。生物發(fā)光需要至少兩種不同的化學(xué)物質(zhì)：熒光素和熒光素酶。熒光素是實際產(chǎn)生光的化合物。熒光素酶是催化反應(yīng)的酶。在一些情況下，熒光素是被稱為光蛋白的蛋白質(zhì)，并且制光過程需要帶電離子(例如陽離子如鈣)來激活反應(yīng)。光蛋白是熒光素酶的變體，其中發(fā)光所需的因子(包括熒光素和氧)作為一個整體結(jié)合在一起。通常，生物發(fā)光過程需要存在諸如氧或三磷酸腺苷(atp)的物質(zhì)來引發(fā)氧化反應(yīng)。熒光素的反應(yīng)速率由熒光素酶或光蛋白控制。熒光素-熒光素酶反應(yīng)也可以產(chǎn)生副產(chǎn)物，例如無活性氧化熒光素和水。熒光素和熒光素酶是通用名稱，而不是特定的材料。例如，熒光素腔腸熒光素(天然形式)在海洋生物發(fā)光中是常見的，但變體可以化學(xué)合成，并且這些各種形式統(tǒng)稱為熒光素。在另一個實例中，通過光合作用獲得食物的鞭毛藻(海洋浮游生物)使用類似于葉綠素結(jié)構(gòu)的熒光素。通過化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生光的機(jī)制將生物發(fā)光與其它光學(xué)現(xiàn)象(如熒光或磷光)區(qū)分開來。例如，熒光分子不會自己發(fā)光。它們需要一個外部光子源來激發(fā)電子到更高的能態(tài)。在從高能態(tài)到其天然基態(tài)的弛豫中，它們作為光源釋放其獲得的能量，但通常波長較長。由于激發(fā)和弛豫同時發(fā)生，所以只有在被照明(激發(fā))時才能看到熒光。術(shù)語磷光在技術(shù)上是指光激發(fā)的光發(fā)射的特殊情況，其中不同于熒光，從激發(fā)態(tài)到基態(tài)的弛豫不是立即的，并且光子發(fā)射在原始激發(fā)后持續(xù)數(shù)秒到數(shù)分鐘。生物發(fā)光與熒光之間的技術(shù)差異有時在實際情況中是模糊的，但在技術(shù)上它們是兩個截然不同的現(xiàn)象。在大多數(shù)情況下，生物發(fā)光可以是自發(fā)熒光，但對于熒光來說，反過來不是真的；后者仍然需要光子激發(fā)來發(fā)光。在一些情況下，生物發(fā)光的刺胞動物或甲殼動物或魚類可以含有熒光蛋白如綠色熒光蛋白(gfp)，并且從生物發(fā)光發(fā)出的光將作為光子來激發(fā)gfp。gfp在弛豫狀態(tài)下又會發(fā)射波長(最可能是較高波長)不同于其以光子形式接收的生物發(fā)光波長的光。在該實例中，gfp可以被生物發(fā)光發(fā)射的藍(lán)光(波長470nm)激發(fā)，但在其弛豫狀態(tài)下又會發(fā)射綠光(510nm至520nm的波長)。生物發(fā)光體系能夠以產(chǎn)生所需化學(xué)發(fā)光的任何方式合并到絨毛漿組合物或吸收性制品中。在一個實施方式中，所述絨毛漿組合物或吸收性產(chǎn)品包含熒光素，其選自腔腸熒光素、腰鞭毛蟲熒光素、細(xì)菌熒光素、真菌熒光素、螢火蟲熒光素和海螢熒光素(vargulin)。關(guān)于腔腸熒光素，存在許多變體，其中任何一種可用于絨毛漿組合物中。根據(jù)本公開的腔腸熒光素的某些實施方式包含以下中的一種或多種：天然腔腸熒光素、甲基腔腸熒光素、腔腸熒光素400a(2-2'(4-脫羥基))腔腸熒光素、腔腸熒光素e、腔腸熒光素f、腔腸熒光素h、腔腸熒光素i、腔腸熒光素n、腔腸熒光素cp、腔腸熒光素ip、腔腸熒光素fcp和腔腸熒光素hcp。作為另一個實例，腔腸熒光素可以是以下中的一種或多種：天然腔腸熒光素、腔腸熒光素400a、甲基腔腸熒光素、腔腸熒光素f、腔腸熒光素cp、腔腸熒光素fcp和腔腸熒光素hcp。作為另一個實例，腔腸熒光素可以是以下中的一種或多種：腔腸熒光素400a、甲基腔腸熒光素和腔腸熒光素fcp。作為另一個實例，腔腸熒光素可以是以下中的一種或多種：腔腸熒光素400a、甲基腔腸熒光素和腔腸熒光素hcp。在另一個實例中，腔腸熒光素可以是以下中的一種或多種：腔腸熒光素400a和腔腸熒光素hcp。在一個實施方式中，以絨毛漿的重量計，熒光素具有0.01％至2％的濃度。在一個實施方式中，以絨毛漿的重量計，熒光素具有0.05％至1.5％的濃度。在一個實施方式中，以絨毛漿的重量計，熒光素具有0.1％至1％的濃度。在一個實施方式中，所述絨毛漿組合物或吸收性產(chǎn)品包含熒光素酶，其選自長腹水蚤(gaussia)熒光素酶(gluc)、海腎(renilla)熒光素酶(rluc)、腰鞭毛蟲熒光素酶、螢火蟲熒光素酶、真菌熒光素酶、細(xì)菌熒光素酶和彎喉螢(vargula)熒光素酶。根據(jù)本公開的熒光素酶的某些實施方式包含以下中的一種或多種：長腹水蚤熒光素酶、海腎熒光素酶、腰鞭毛蟲熒光素酶和螢火蟲熒光素酶。作為另一個實例，所述熒光素酶可以是以下中的一種或多種：長腹水蚤熒光素酶、海腎熒光素酶、腰鞭毛蟲熒光素酶和螢火蟲熒光素酶。在另一個實例中，所述熒光素酶可以是以下中的一種或多種：長腹水蚤熒光素酶和海腎熒光素酶。在一個實施方式中，以絨毛漿的重量計，熒光素酶具有0.1％至20％的濃度。在一個實施方式中，以絨毛漿的重量計，熒光素酶具有0.5％至15％的濃度。在一個實施方式中，以絨毛漿的重量計，熒光素酶具有1％至10％的濃度。在一個實施方式中，所述化學(xué)發(fā)光體系包含作為熒光素的腔腸熒光素和長腹水蚤或海腎熒光素酶。代表性熒光素包括腔腸熒光素家族的那些。呈天然形式的腔腸熒光素以及其類似物由于其結(jié)構(gòu)部分的變化而具有不同的發(fā)光特征。鑒于腔腸熒光素家族內(nèi)的結(jié)構(gòu)變化，一些是熒光素酶的良好底物，而一些不是。以下是對天然腔腸熒光素和代表性類似物的簡要說明。圖1a中所示的腔腸熒光素(天然形式)是海腎熒光素酶的發(fā)光酶底物。海腎熒光素酶/腔腸熒光素也被用作生物發(fā)光共振轉(zhuǎn)移(bret)研究中的生物發(fā)光供體。圖1b中所示的腔腸熒光素400a是腔腸熒光素的衍生物，并且是海腎(reniformis)熒光素酶(rluc)的良好底物，但不會被長腹水蚤熒光素酶(gluc)良好氧化。它是bret(生物發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移)的優(yōu)選底物，因為其400nm發(fā)射最大值具有對gfp發(fā)射的最小干擾。熒光共振能量轉(zhuǎn)移(fret)、bret、共振能量轉(zhuǎn)移(ret)和電子能量轉(zhuǎn)移(eet)是描述兩個光敏分子(發(fā)色團(tuán))之間的能量轉(zhuǎn)移的機(jī)制，并且通常定義發(fā)光化學(xué)物質(zhì)被另一種發(fā)光化學(xué)物質(zhì)的能量轉(zhuǎn)移的干擾，從而降低后者可以采用的能態(tài)，其對于釋放回基態(tài)的弛豫能量而言是至關(guān)重要的。最初處于其電子激發(fā)態(tài)的供體發(fā)色團(tuán)可以通過非輻射偶極-偶極耦合將能量轉(zhuǎn)移到受體發(fā)色團(tuán)。這種能量轉(zhuǎn)移的效率與供體和受體之間的距離的六次冪成反比，使得fret對距離的微小變化非常敏感?？梢允褂胒ret效率的測量來確定兩個熒光團(tuán)是否在彼此的一定距離內(nèi)。這些測量被用作包括生物學(xué)和化學(xué)的領(lǐng)域中的研究工具。例如，將通過腔腸熒光素400a在海腎熒光素酶(rluc)存在下的bret與腔腸熒光素(天然形式)進(jìn)行比較，并清楚地顯示對gfp發(fā)射的最小干擾，如圖2a和圖2b中所示，其中“hrluc”是海腎熒光素酶和腔腸熒光素h生物發(fā)光體系；“fluc”是海腎熒光素酶與天然腔腸熒光素體系；“l(fā)ucroron”是具有g(shù)fp2作為光子受體的熒光素酶和熒光素體系，其由來自hrluc生物發(fā)光的發(fā)射而產(chǎn)生熒光；并且“gfp2”是綠色熒光蛋白(第二代)。圖1c中所示的腔腸熒光素cp在腔腸熒光素-水母發(fā)光蛋白復(fù)合物中產(chǎn)生腔腸熒光素(天然形式)的15倍高的發(fā)光強(qiáng)度。圖1d中所示的腔腸熒光素f具有天然形式腔腸熒光素的20倍高的發(fā)光強(qiáng)度(腔腸熒光素-原水母發(fā)光蛋白復(fù)合物)，而其發(fā)射最大值比天然形式長約8nm。圖1e中所示的腔腸熒光素fcp是一種類似物，其中腔腸熒光素f結(jié)構(gòu)的elenterazine部分中的鄰苯結(jié)構(gòu)被環(huán)戊烷(類似于腔腸熒光素cp)代替。腔腸熒光素fcp的發(fā)光強(qiáng)度是腔腸熒光素(天然形式)的135倍。腔腸熒光素fcp與水母發(fā)光蛋白復(fù)合，形成腔腸熒光素fcp-原水母發(fā)光蛋白復(fù)合物，并且作為水母發(fā)光蛋白的底物，與天然形式的腔腸熒光素相比具有135倍的相對發(fā)光強(qiáng)度。然而，腔腸熒光素fcp是海腎熒光素酶的不良底物。作為海腎熒光素酶的底物的腔腸熒光素的其它代表性類似物分別是圖1f、圖1g和圖1h中所示的腔腸熒光素e、h和n。雖然這三種類似物對于海腎熒光素酶是良好至優(yōu)異的底物，但它們是原水母發(fā)光蛋白的不良底物。腔腸熒光素類似物的發(fā)光特性各不相同。例如，某些類似物會發(fā)出較少的光(以流明測量)，但具有較高的發(fā)光強(qiáng)度(流明/球面度)。表1列出了腔腸熒光素(天然形式)及其類似物與海腎熒光素酶的發(fā)光特性。發(fā)光強(qiáng)度報告為初始強(qiáng)度的百分比。例如，與初始強(qiáng)度為45％的天然腔腸熒光素相比，初始強(qiáng)度為900％的類似物的強(qiáng)度為其20倍。表1：所選的腔腸熒光素類似物與海腎熒光素酶的發(fā)光特性類似物λem(nm)總光(％)初始強(qiáng)度(％)天然47510045cp47023135e418、475137900f4732845h47541135n47547900腔腸熒光素e(發(fā)光強(qiáng)度是天然腔腸熒光素的20倍)和天然腔腸熒光素的發(fā)射光譜(標(biāo)準(zhǔn)化)示于圖3中。在圖3中，腔腸熒光素e(實線)和天然腔腸熒光素(虛線)在重組海腎熒光素酶(rluc)的存在下測量。注意，腔腸熒光素e有兩個強(qiáng)度峰，一個在波長(λem)為418nm處，另一個在波長475nm處?？梢姽庥苫瘜W(xué)發(fā)光體系產(chǎn)生?？梢姽饪捎勺o(hù)理人員在黑暗中并透過衣服目視檢測，因此可見光具有足以提供必要指示的波長、強(qiáng)度和持續(xù)時間。化學(xué)發(fā)光體系的這些光譜特征可以基于一種或多種化學(xué)發(fā)光化合物來調(diào)整。例如，在生物發(fā)光體系中，可以選擇熒光素和熒光素酶以產(chǎn)生期望的光特性。根據(jù)使用的生物發(fā)光體系，可能會出現(xiàn)不同的光譜特征。在超氧化物陰離子和/或過氧化腈化合物的存在下，腔腸熒光素也可以獨(dú)立于酶(熒光素酶)氧化而發(fā)光，這是一種稱為自發(fā)光的過程。化學(xué)發(fā)光體系可以被調(diào)整以產(chǎn)生特定顏色的可見光。如上表1中所示，即使在腔腸熒光素家族內(nèi)，發(fā)射波長也可以在約400nm(紫色)至約475nm(具有綠色色調(diào)的藍(lán)色)的范圍內(nèi)。關(guān)于持續(xù)時間，可以通過選擇天然形式的腔腸熒光素(熒光素)相對于其類似物和酶(熒光素酶)例如長腹水蚤相對于海腎來控制所發(fā)射光的持續(xù)時間。所用的熒光素和熒光素酶的比率和濃度也可以改變光發(fā)射的持續(xù)時間。為了給出說明性和非限制性實例，熒光素類似物腔腸熒光素e相比于天然腔腸熒光素具有130％的總光和900％的初始強(qiáng)度(參見圖3)。通過明智選擇腔腸熒光素e和海腎熒光素酶的濃度，所發(fā)射的可見光的持續(xù)時間可以持續(xù)長達(dá)8至10小時。在一個實施方式中，可見光具有0.5至6小時的持續(xù)時間。在另一個實施方式中，可見光具有1至4小時的持續(xù)時間。在另一個實施方式中，可見光具有2至3小時的持續(xù)時間。關(guān)于強(qiáng)度，化學(xué)發(fā)光的量子效率有助于發(fā)射顏色的強(qiáng)度、深度和色相。量子效率(qe)是用于激發(fā)發(fā)光化學(xué)物質(zhì)以將其提升到更高能態(tài)的光子通量的分?jǐn)?shù)。量子效率是用于評估檢測器質(zhì)量的最重要參數(shù)之一，通常稱為“光譜響應(yīng)”以反映其波長依賴性。它被定義為每個入射光子產(chǎn)生的信號電子的數(shù)量。在一些情況下，其可以超過100％(即，當(dāng)每個入射光子產(chǎn)生多于一個電子時)。如果光譜響應(yīng)超過100％，則所發(fā)射的顏色的強(qiáng)度和深度是鮮明的，但是取決于一次電子的激發(fā)態(tài)的狀態(tài)，將確定發(fā)射的持續(xù)時間(即激發(fā)態(tài)越高，恢復(fù)至基(正常)態(tài)所花費(fèi)的時間越多)。光譜響應(yīng)率是一種類似的測量，但它具有不同的單位；度量是安培或瓦特(即，給定能量和波長的每個入射光子使裝置中出來的電流有多少)。量子效率和光譜響應(yīng)率兩者都是光子波長的函數(shù)。例如，在熒光素腔腸熒光素的情況下，在天然形式與其一種類似物腔腸熒光素e之間，后者不僅具有高的光強(qiáng)度，而且比前者多發(fā)射30％的光能，這是因為后者在被入射光子的給定量子(hv)激發(fā)時產(chǎn)生兩個電子，并且波長475處的一次電子具有與天然腔腸熒光素相同的發(fā)射強(qiáng)度，但是其流明強(qiáng)度是天然產(chǎn)物的20倍。因此，激發(fā)的腔腸熒光素類似物發(fā)出的光將比天然形式亮二十倍，但130％的總光能將比天然形式持續(xù)更長時間。波長決定發(fā)出的可見光的顏色。在一個實施方式中，絨毛漿組合物包括熒光素和熒光素酶。這種絨毛漿具有在與含水體系接觸時發(fā)光所需的化學(xué)發(fā)光體系的兩種要素。然而，在另一個實施方式中，絨毛漿組合物包括選自熒光素和熒光素酶的至少一種組分。在這種實施方式中，絨毛漿組合物可僅包括熒光素和熒光素酶中的一種。這種絨毛漿組合物可合并到吸收性制品中，使得熒光素和熒光素酶中的另一種可以設(shè)置在吸收性制品的頂片或其它層中，使得兩種組分僅當(dāng)被液體污物(例如，來自穿過頂片進(jìn)入絨毛漿組合物中的含水體系的水)攜帶時組合。在一種實施方式中，絨毛漿組合物包含熒光素，但不包含熒光素酶。在一種實施方式中，絨毛漿組合物包含熒光素酶，但不包含熒光素。光致發(fā)光化合物在一個實施方式中，化學(xué)發(fā)光體系包括與化學(xué)發(fā)光體系的化學(xué)發(fā)光發(fā)射波長范圍重疊的光致發(fā)光吸收波長范圍的光致發(fā)光(例如，熒光和/或磷光)化合物，其中所述光致發(fā)光化合物具有與化學(xué)發(fā)光發(fā)射波長范圍不同的光致發(fā)光發(fā)射波長范圍。光致發(fā)光化合物可用于“平移”化學(xué)發(fā)光體系的發(fā)射波長。例如，可以使用光致發(fā)光來改變或以其它方式調(diào)整可見光的顏色(或其它光譜性質(zhì))。雖然化學(xué)發(fā)光體系產(chǎn)生可見光，但化學(xué)發(fā)光本身不一定在可見光譜中?；瘜W(xué)發(fā)光在一定波長范圍內(nèi)產(chǎn)生電磁輻射，但所公開的實施方式不限于在可見光范圍內(nèi)的化學(xué)發(fā)光發(fā)射。因此，在某些實施方式中，化學(xué)發(fā)光體系可能產(chǎn)生并非在可見波長范圍內(nèi)的化學(xué)發(fā)光發(fā)射。在這些實施方式中，可使用光致發(fā)光化合物將發(fā)射光譜平移到可見范圍內(nèi)。在一個實施方式中，光致發(fā)光化合物選自熒光化合物和磷光化合物。熒光化合物可以包括(但不限于)呫噸衍生物如熒光素、羅丹明、俄勒岡州綠、伊紅和德克薩斯紅；花青衍生物如吲哚花青；萘酚衍生物；香豆素衍生物；二唑衍生物如吡啶基唑；蒽衍生物如蒽醌；芘衍生物如級聯(lián)藍(lán)(cascadeblue)；吖啶衍生物如原黃素、吖啶橙和吖啶黃；芳基甲川衍生物如金胺、結(jié)晶紫和孔雀石綠；四吡咯衍生物如卟吩；膽紅素；磷光化合物如銀活化的硫化鋅和摻雜的鋁酸鍶；等等。在一個實施方式中，以絨毛漿的重量計，光致發(fā)光化合物以0.01％至2.0％的量存在。在一個實施方式中，以絨毛漿的重量計，光致發(fā)光化合物以0.05％至1.5％的量存在。在一個實施方式中，以絨毛漿的重量計，光致發(fā)光化合物以0.1％至1.0％的量存在。光致發(fā)光化合物可以設(shè)置在絨毛漿中，或者如果合并到吸收性制品中的話則在相鄰層(例如，頂片)中。重要的是光致發(fā)光化合物與化學(xué)發(fā)光存在光通信(在發(fā)射和激發(fā)波長下)。因此，光致發(fā)光化合物甚至可以設(shè)置在吸收性制品的底片上。ph緩沖劑在一個實施方式中，將ph緩沖劑加入絨毛漿組合物中。ph緩沖劑可以被配置為改變化學(xué)發(fā)光體系的光譜性質(zhì)如強(qiáng)度。例如，可以使用ph控制來提高化學(xué)發(fā)光的效率。對化學(xué)發(fā)光效率的示例性改進(jìn)包括延長或以其它方式改變發(fā)射的持續(xù)時間，以便向護(hù)理人員提供期望的時間量以檢測污物。因此，在一個實施方式中，ph緩沖劑被配置為提高與含水體系接觸時化學(xué)發(fā)光體系中可見光的效率。在一個實施方式中，ph緩沖劑選自碳酸氫鈉、乙酸鈉、檸檬酸鈉、乳酸鈉、乳酸檸檬酸鈉、硼酸鈉、乙酸鈣、檸檬酸鈣、溴化鈣、葡萄糖酸鈣、乳酸鈣、乳酸蘋果酸鈣、碳酸鈣、碳酸氫鈣和磷酸二氫鉀。鈣鹽在提高化學(xué)發(fā)光反應(yīng)的效率方面特別有效。在一個實施方式中，絨毛漿組合物包含ph緩沖劑，其被配置為提供含水體系在4.0至8.5的ph之間的緩沖。在一個實施方式中，絨毛漿組合物包含ph緩沖劑，其被配置為提供含水體系在5.0至7.5的ph之間的緩沖。在一個實施方式中，絨毛漿組合物包含ph緩沖劑，其被配置為提供含水體系在5.5至6.5的ph之間的緩沖。ph緩沖劑可以設(shè)置在絨毛漿中，或者如果合并到吸收性制品中的話則在相鄰層(例如，頂片)中。重要的是ph緩沖劑在污損時接觸化學(xué)發(fā)光體系。因此，如果ph緩沖劑不在絨毛漿中，則將其設(shè)置在吸收性制品中以使得其將在污損時與化學(xué)發(fā)光體系(例如，在絨毛漿中)接觸。絨毛漿絨毛漿組合物的絨毛漿可以由任何漿粕形成。在一個實施方式中，絨毛漿源自木質(zhì)纖維素纖維。在一個實施方式中，絨毛漿源自從木材得到的木質(zhì)纖維素纖維。在一個實施方式中，絨毛漿源自通過化學(xué)、機(jī)械、化學(xué)機(jī)械或熱機(jī)械手段從木材得到的木質(zhì)纖維素纖維。在一個實施方式中，絨毛漿源自通過化學(xué)制漿從木材得到的纖維素纖維。在一個實施方式中，絨毛漿源自通過酒精制漿、有機(jī)溶解制漿、酸性亞硫酸鹽制漿、堿性亞硫酸鹽制漿、中性亞硫酸鹽制漿、堿性過氧化物制漿、kraft制漿、kraft-aq制漿、多硫化物制漿或多硫化物-aq制漿從木材的化學(xué)制漿得到的纖維素纖維。在一個實施方式中，絨毛漿源自通過用于制備吸收性制品(絨毛漿)的酒精制漿、有機(jī)溶解制漿、酸性亞硫酸鹽制漿、堿性亞硫酸鹽制漿、中性亞硫酸鹽制漿、堿性過氧化物制漿、kraft制漿、kraft-aq制漿、多硫化物制漿或多硫化物-aq制漿從所述漿粕進(jìn)一步去除木質(zhì)素而從木材的化學(xué)制漿得到的纖維素纖維。在一個實施方式中，絨毛漿源自從kraft制漿得到的纖維素絨毛漿。在一個實施方式中，絨毛漿源自從kraft制漿得到的纖維素漂白絨毛漿。在一個實施方式中，絨毛漿源自從軟木的kraft制漿得到的纖維素漂白絨毛漿。在一個實施方式中，絨毛漿源自從南方軟木的kraft制漿得到的纖維素漂白絨毛漿。在一個實施方式中，絨毛漿源自從南方松的kraft制漿得到的纖維素漂白絨毛漿。在一個實施方式中，絨毛漿源于南方軟木。在一個實施方式中，絨毛漿源自南方松。絨毛漿組合物可以由任何形式的漿粕生產(chǎn)，例如濕法片材，其經(jīng)干燥以達(dá)到6％至11％范圍內(nèi)的水分含量。在另一個方面，提供了制備絨毛漿組合物的方法。通過將化學(xué)發(fā)光體系合并到絨毛漿中來制備絨毛漿組合物。這可以使用允許絨毛漿用化學(xué)發(fā)光體系的一個或多個組分處理的各種方法來實現(xiàn)。絨毛漿的化學(xué)處理中的一個挑戰(zhàn)是將化學(xué)物質(zhì)保持在預(yù)期的化學(xué)發(fā)光反應(yīng)不被過早觸發(fā)的狀態(tài)下，例如，在將經(jīng)過處理的絨毛漿合并到吸收性制品中之前，所述吸收性制品然后經(jīng)受液體污損。對于濕式最終應(yīng)用，化學(xué)物質(zhì)通常不能與水混合并且一起施用。因此，在一個說明性實施例中，熒光素酶或熒光素可以在濕法過程中進(jìn)行微囊化和引入，其中非包封組分通過標(biāo)準(zhǔn)方法在非水性環(huán)境中施用于片材，所述標(biāo)準(zhǔn)方法例如涂布、浸漬或噴灑或印刷(或其組合)，然后在吸收性制品制造期間進(jìn)行空氣鋪網(wǎng)操作。在另一個說明性實施例中，可以在吸收性制品制造期間的空氣鋪網(wǎng)操作之前，進(jìn)一步制造并處理兩片體系，一個含有熒光素酶，而另一個含有熒光素。在其它實施例中，一種化學(xué)物質(zhì)可在濕法過程中添加，另一種可在隨后的漿粕加工過程中添加；或者兩種組分可在空氣鋪網(wǎng)過程期間或之前加入到漿粕中，例如通過用各種組分的非水溶液沖洗和/或噴灑絨毛化形式的漿粕。在實施例中詳細(xì)描述了根據(jù)所公開的實施方式形成絨毛漿組合物。吸收性制品在一個實施方式中，絨毛漿組合物可以合并到吸收性制品中。代表性吸收性制品包括兒童尿布、成人尿布、成人失禁產(chǎn)品、女性衛(wèi)生用品、吸收性底墊和傷口護(hù)理敷料。例如，絨毛漿組合物可合并到吸收性制品的一個或多個吸收性層或部分中。在另一個方面，提供一種吸收性制品。在一個實施方式中，所述吸收性制品包括液體可滲透的頂片，液體不可滲透的底片，設(shè)置在所述頂片與所述底片之間的絨毛漿，以及被配置為在與含水體系接觸時產(chǎn)生可見光的化學(xué)發(fā)光體系。代表性吸收性制品在圖4a中以尿布100示出。然而，以下描述同樣適用于所有類型的吸收性制品。現(xiàn)在參看圖4b，尿布100以扁平形式示出。尿布100包括主體吸收性區(qū)域110和預(yù)期污損的目標(biāo)區(qū)域120。圖4c示出穿過目標(biāo)區(qū)域120的橫截面200。在橫截面200中，尿布100包括液體可滲透的頂片210，液體不可滲透的底片230以及捕獲和分布層(adl)220。adl220由絨毛漿形成或合并絨毛漿。化學(xué)發(fā)光體系被合并到頂片210、adl220和底片230中的一個或多個中，使得在尿布100的目標(biāo)區(qū)域120接收污物時產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光。圖4d示出類似于圖4c所示但是添加了吸收芯240(例如，由合并有超吸收性聚合物的纖維基質(zhì)形成)的尿布100的橫截面200'。再次，化學(xué)發(fā)光體系被合并到所述層如頂片210、adl220、吸收芯240和底片230中的一個或多個中。吸收芯240可包括化學(xué)發(fā)光體系或其組分。吸收性制品的化學(xué)發(fā)光體系如本文所述。然而，顯然，化學(xué)發(fā)光體系不需要全部或部分地設(shè)置在絨毛漿內(nèi)。在一個實施方式中，化學(xué)發(fā)光體系包含熒光素和熒光素酶。在一個實施方式中，熒光素和熒光素酶都設(shè)置在絨毛漿內(nèi)。在另一個實施方式中，熒光素和熒光素酶中的一種設(shè)置在絨毛漿內(nèi)，另一種設(shè)置在吸收性產(chǎn)品的另一個層(例如，頂片或adl)中，使得兩種組分只有當(dāng)被液體污物攜帶(例如，穿過頂片或adl進(jìn)入絨毛漿組合物中)時才組合。在一種實施方式中，絨毛漿包含熒光素而不是熒光素酶。在一種實施方式中，絨毛漿包含熒光素酶而不是熒光素。在另一個實施方式中，化學(xué)發(fā)光體系設(shè)置在(例如，印刷到)底片的內(nèi)表面上。在一個實施方式中，熒光素和熒光素酶中的一種設(shè)置在絨毛漿內(nèi)，另一種與頂片相結(jié)合并被配置為在暴露于液體污物下時運(yùn)送到絨毛漿中。在一個實施方式中，吸收性制品還包含如本文所公開的ph緩沖劑。在一個實施方式中，所述ph緩沖劑設(shè)置在絨毛漿內(nèi)。在一個實施方式中，吸收性制品還包含如本文所公開的光致發(fā)光化合物。在一個實施方式中，所述光致發(fā)光化合物設(shè)置在絨毛漿內(nèi)。在一個實施方式中，吸收性制品還包含如本文所公開的光致發(fā)光化合物和ph緩沖劑。在一個實施方式中，所述光致發(fā)光化合物和所述ph緩沖劑設(shè)置在絨毛漿內(nèi)。在一個實施方式中，ph緩沖劑、光致發(fā)光化合物、熒光素和熒光素酶設(shè)置在絨毛漿內(nèi)。在一個實施方式中，ph緩沖劑、光致發(fā)光化合物、熒光素和熒光素酶中的至少一種并非設(shè)置在絨毛漿內(nèi)。在一個實施方式中，吸收性制品還包括超吸收性聚合物(sap)，例如合并在吸收芯中。在這種實施方式中，化學(xué)發(fā)光體系的至少一種組分可設(shè)置在sap中，使得在來自污物的流體運(yùn)送到吸收芯時產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光。在一個實施方式中，化學(xué)發(fā)光體系完全包含在吸收性制品的吸收芯中。由于吸收芯幾乎總是一種多組分體系，因此存在著將化學(xué)發(fā)光體系合并到吸收芯中的一種以上的方法。例如，絨毛漿纖維可以是化學(xué)發(fā)光體系的載體?？蛇x地，化學(xué)發(fā)光體系可以包含在合并到吸收性制品中的超吸收性顆粒內(nèi)。此外，如果只有一部分sap顆?；蚶w維含有化學(xué)發(fā)光體系化學(xué)物質(zhì)，則可以實現(xiàn)期望的圖案，例如在美學(xué)上令人愉悅的圖案。化學(xué)發(fā)光體系可以在制造時或在與最終產(chǎn)品組件完全分離的上游過程中加入到絨毛漿纖維中。如上所述，例如，化學(xué)發(fā)光體系可以在錘磨之前噴灑在絨毛漿片上或以其它方式合并到絨毛漿片中。在另一個方面，還提供了制造吸收性制品的方法。吸收性制品是根據(jù)本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的一般技術(shù)制造的，所述技術(shù)允許以本文公開的方式將化學(xué)發(fā)光體系合并到吸收性制品中。以下實施例旨在是說明性而不是限制性的。實施例以下段落提供了制造和測試具有合并的化學(xué)發(fā)光體系的絨毛漿組合物的說明性方式的描述。還描述了針對僅熒光濕度指示劑的比較測試。結(jié)果說明了化學(xué)發(fā)光體系在黑暗中檢測濕度的益處。可以透過已合并有化學(xué)發(fā)光體系的吸收性制品以及透過衣服看到化學(xué)發(fā)光。比較性的僅熒光體系需要額外的激發(fā)光源，并且不會透過衣服提供指示?，F(xiàn)在轉(zhuǎn)向說明性樣品，使呈片形式的南方軟木漿粕纖維(例如，pw416，可獲自weyerhaeuser(federalway,wa))絨毛化。漿粕的平均體積密度經(jīng)測量為0.522g/cc。在中等至劇烈攪拌下，向1000ml甲醇(實驗室試劑，純度≥99.6％，cas179957)中加入0.1g至1g的l-抗壞血酸(acs試劑，純度≥99.0％，cas255564)，直至獲得上清液。從未溶解的抗壞血酸鹽傾析出上清液，并且獲得澄清的含抗壞血酸的醇溶液。將所述溶液分成100cc批次并用于不同的處理。向含抗壞血酸的甲醇溶液中加入5mg至20mg的腔腸熒光素(93％純度)并攪拌以完全溶解。將絨毛化纖維(約1000g份)在腔腸熒光素溶液中沖洗，擠出溶液并真空干燥以回收醇。將海腎熒光素酶、長腹水蚤熒光素酶或者海腎熒光素酶蛋白和長腹水蚤熒光素酶蛋白的50:50混合物(熒光素酶的純度為15％至20％)施用于干燥的絨毛漿。熒光素酶與熒光素的比率闡述為10mg至20mg熒光素酶:1mg熒光素。熒光劑例如綠色熒光蛋白(gfp)作為獨(dú)立處理或與生物發(fā)光劑組合，遵循類似的程序。通過將7g經(jīng)過處理的絨毛纖維和等量的經(jīng)過熒光素-熒光素酶處理的sap(7g)和未處理的sap置于6"空氣鋪網(wǎng)成型機(jī)中來制備吸收芯材料。使用含有經(jīng)過熒光素-熒光素酶處理的sap和絨毛漿以及經(jīng)過熒光素-熒光素酶處理的絨毛但未處理的sap作為嬰兒尿布的一種組分的吸收芯來制造嬰兒尿布。所述尿布用100ml鹽水溶液潤濕(以模擬尿布被尿液潤濕)并且在夜間(黑暗)條件下目視觀察潤濕的生物發(fā)光效果。如圖5中所示，生物發(fā)光體系在夜間條件下透過輕質(zhì)棉織物有效地指示尿布的濕度。觀察到光的強(qiáng)度得到良好維持，并且足夠用于甚至在覆蓋下和黑暗中的檢測。觀察到較高量的熒光素酶傾向于增加化學(xué)發(fā)光的強(qiáng)度而不是持續(xù)時間，并且較低量的熒光素酶傾向于增加效應(yīng)的持續(xù)時間而不是強(qiáng)度。其它尿布成分(例如，adl或其一部分，底片的頂層/內(nèi)層(面對吸收芯)，吸收芯中使用的sap等)也進(jìn)行了所述的處理。在底片的情況下，并非沖洗整個底片，而是施加具有和不具有光致發(fā)光材料的1”寬度的熒光素-熒光素酶薄層涂層，并且該層消耗幾乎1/10的所需材料。所有實施例與吸收芯樣品類似地起作用，以在尿布中產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光濕度檢測。圖6示出了根據(jù)本公開的化學(xué)發(fā)光體系合并到干燥的濕法漿粕片中，并且顯示了通過流體經(jīng)毛細(xì)管上升進(jìn)入片材中而觸發(fā)的化學(xué)發(fā)光。圖7和圖8示出了在潤濕后在示例性嬰兒尿布中發(fā)射的可見光的強(qiáng)度。作為比較例，圖9a顯示了當(dāng)在不存在任何生物發(fā)光化學(xué)物質(zhì)的情況下在黑暗中被紫外光激發(fā)時，使用tinopal(elcowhitets，來自greenvillecolorants,jerseycity,nj)和羅丹明(greenvillecolorants)在聚乙烯醇基質(zhì)(sigma-aldrich,st.louis,mo)中的熒光混合物處理的漿粕的發(fā)光。圖9b與圖9a相同，但是漿粕由類似于圖5的實施例的覆蓋物的輕質(zhì)棉布覆蓋并放置在紫外光下。在圖9b中，漿粕是不可見的，表明無法在覆蓋下檢測到光。這是因為，為了使紫外光激發(fā)熒光化學(xué)物質(zhì)，它必須首先通過棉布。因此，如果外部光源被阻擋，則熒光劑不能被激發(fā)并發(fā)光。因為嬰兒和成年患者通常在尿布和成人失禁產(chǎn)品上穿著衣服和/或在睡覺時使用覆蓋物，所以這些材料將阻擋激發(fā)熒光化學(xué)物質(zhì)所需的光源并限制其作為夜間檢測工具的使用。此外，熒光劑的功能性進(jìn)一步受挫，因為許多家用洗滌劑含有熒光增白劑以改善織物的白度，并且這些熒光增白劑吸收紫外光，從而在尿布或成人失禁產(chǎn)品在衣服或其它覆蓋物下穿著或使用時剝奪熒光化學(xué)物質(zhì)激發(fā)和發(fā)射可見光的機(jī)會。此外，當(dāng)然，通過減弱的紫外光發(fā)出的熒光必須使透過織物的回程光可見。化學(xué)發(fā)光不需要這樣的條件。此外，在如某些實施方式中公開的生物發(fā)光和熒光化學(xué)的組合的情況下，觸發(fā)熒光化學(xué)物質(zhì)的激發(fā)的光源由與熒光化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行光通信的生物發(fā)光內(nèi)部提供。在這種情況下，即使外部光源不可用或被完全阻擋，但由于生物發(fā)光的存在，熒光化學(xué)物質(zhì)仍將起作用。雖然已經(jīng)示出和描述了說明性的實施方式，但是應(yīng)當(dāng)理解，在不脫離本發(fā)明的精神和范圍的情況下，可以在其中進(jìn)行各種改變。其中要求獨(dú)占性或特權(quán)的本發(fā)明的實施方式在本發(fā)明的權(quán)利要求書中被限定。當(dāng)前第1頁12