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一種從黃芪中提取皂苷的方法與流程

文檔序號:12613657閱讀:2317來源:國知局

本發(fā)明屬于生物制藥領(lǐng)域,尤其是一種從黃芪中提取皂苷的方法。



背景技術(shù):

黃芪,又名綿芪。主產(chǎn)于內(nèi)蒙古、山西、甘肅、黑龍江等地。黃芪性甘溫,歸肺經(jīng),有補氣升陽、益衛(wèi)固表之功能。經(jīng)常用黃芪配伍瓊珍靈芝煎湯或泡水代茶飲,具有良好的防病保健作用。現(xiàn)代醫(yī)學研究表明,黃芪有增強機體免疫功能、保肝、利尿、抗衰老、抗應激、降壓和較廣泛的抗菌作用。黃芪不僅能擴張冠狀動脈,改善心肌供血,提高免疫功能,而且能夠延緩細胞衰老的進程。黃芪食用方便,可煎湯,煎膏,浸酒,入菜肴等,內(nèi)蒙黃芪與東北林下參、瓊珍靈芝,東阿阿膠被稱為中藥養(yǎng)生四寶。

皂苷(saponin)別稱:堿皂體;皂素;皂甙(zao dai);皂角苷;或皂草苷?!霸碥铡币辉~由英文名Saponin意譯而來,英文名則源于拉丁語的Sapo,意為肥皂。皂苷(Saponin)是苷元為三萜或螺旋甾烷類化合物的一類糖苷,主要分布于陸地高等植物中,也少量存在于海星和海參等海洋生物中。許多中草藥如人參、遠志、桔梗、甘草、知母和柴胡等的主要有效成分都含有皂苷。有些皂苷還具有抗菌的活性或解熱、鎮(zhèn)靜、抗癌等有價值的生物活性。

目前通常使用的皂苷提取方法提取率低,成本較高。



技術(shù)實現(xiàn)要素:

本發(fā)明的目的在于針對當前從皂苷中提取皂苷的方法存在的問題,提供一種從黃芪中提出高純度皂苷的方法。該方法黃芪中的皂苷的提取率和純度都得到了很大的提高,該方法具有提取時間短、方法簡單、提取率高、回收容易等優(yōu)點,適合工業(yè)化生產(chǎn)。為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用的技術(shù)方案是:

一種從黃芪中提取皂苷的方法,其操作步驟如下:

(1)粉碎,將黃芪切碎,研磨成粉狀;

(2)回流提取,將粉碎后的原料加入圓底燒瓶,加入與其重量比為1:10的70-90%乙醇,裝上回流裝置,進行提取3-4次,每次回流1-2h,合并提取液;

(3)濃縮,將上述提取到的濾液進行抽濾,70-90℃溫度下用真空泵減壓下蒸出乙 醇直到棕紅色糖漿狀;

(4)結(jié)晶,加入1%醋酸溶解,抽濾除去不溶物,加入鹽酸至溶液渾濁為止,至有黃色針狀體皂苷析出,抽濾,得到結(jié)晶粗品;

(5)重結(jié)晶,結(jié)晶粗品加入熱水溶解繼續(xù)抽濾,加鹽酸調(diào)pH為3-4,抽濾得精品,40-60℃烘箱中烘干稱重。

進一步,步驟(1)黃芪粉碎至100目。

進一步,步驟(2)中所述的乙醇濃度為90%,提取3次,每次回流2h。

進一步,步驟(3)中所述的抽濾溫度為80℃。

進一步,步驟(5)中,加鹽酸調(diào)pH=2,烘箱溫度為70℃。所述的提取到的皂苷的提取率達到95%以上本發(fā)明中的提取方法的提取率和純度都得到了很大的提高,具有提取時間短、方法簡單、提取率高、回收容易等優(yōu)點。

本發(fā)明優(yōu)點是:

1.本發(fā)明中皂苷的提取率達到98%以上。

2.本發(fā)明的提取方法具有提取時間段、方法簡單、提取效率高、回收容易等優(yōu)點,適合工業(yè)化生產(chǎn)。

具體實施方式

下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明作進一步說明

實施例1

一種從黃芪中提取皂苷的方法,包括以下步驟:

(1)粉碎:取50g黃芪切碎,研磨成粉狀,粉碎至100目。

(2)回流提?。簩⒃霞尤?00ml圓底燒瓶中,按固液比為1:10分別加入350ml、250ml、150ml的80%乙醇,裝上回流冷凝管,重復提取三次,每次的時間分別為2h、2h和1h。

(3)濃縮:合并三次所得濾液,抽濾,在80℃恒溫下用真空泵減壓下蒸出乙醇(回收)直到棕紅色糖漿狀。

(4)結(jié)晶:加入1%醋酸,200mL,加熱溶解,抽濾以除去不溶物,然后于溶液中滴加濃鹽酸至溶液渾濁為止,放置過夜,有黃色針狀體的皂苷析出,抽濾,結(jié)晶用蒸餾水洗滌兩次,再用丙酮洗滌兩次得粗品。

(5)重結(jié)晶:粗品加入100ml90℃熱水中剛好溶解,趁熱抽濾,用30%HCl調(diào)pH 為2,靜置12h,抽濾得精品,在60℃的烘箱中烘干稱量。提取率達到94.2%。

實施例2

一種從黃芪中提取皂苷的方法,包括以下步驟:

(1)粉碎:取50g黃芪切碎,研磨成粉狀,粉碎至100目。

(2)回流提?。簩⒃霞尤?00ml圓底燒瓶中,按固液比為1:10分別加入350ml、250ml、150ml的75%乙醇,裝上回流冷凝管,重復提取三次,每次的時間分別為2h、2h和1h。

(3)濃縮:合并三次所得濾液,抽濾,在60℃恒溫下用真空泵減壓下蒸出乙醇(回收)直到棕紅色糖漿狀。

(4)結(jié)晶:加入1%醋酸,200mL,加熱溶解,抽濾以除去不溶物,然后于溶液中滴加濃鹽酸至溶液渾濁為止,放置過夜,有黃色針狀體的皂苷析出,抽濾,結(jié)晶用蒸餾水洗滌兩次,再用丙酮洗滌兩次得粗品。

(5)重結(jié)晶:粗品加入90℃熱水中剛好溶解,趁熱抽濾,用30%HCl調(diào)pH為2,靜置12h,抽濾得精品,在40℃的烘箱中烘干稱量。提取率達到94.3%。

實施例3

一種從黃芪中提取皂苷的方法,包括以下步驟:

(1)粉碎:取50g黃芪切碎,研磨成粉狀,粉碎至100目。

(2)回流提?。簩⒃霞尤?00ml圓底燒瓶中,按固液比為1:10分別加入350ml、250ml、150ml的80%乙醇,裝上回流冷凝管,重復提取三次,每次的時間分別為2h、2h和1h。

(3)濃縮:合并三次所得濾液,抽濾,在70℃恒溫下用真空泵減壓下蒸出乙醇(回收)直到棕紅色糖漿狀。

(4)結(jié)晶:加入1%醋酸,200mL,加熱溶解,抽濾以除去不溶物,然后于溶液中滴加濃鹽酸至溶液渾濁為止,放置過夜,有黃色針狀體的皂苷析出,抽濾,結(jié)晶用蒸餾水洗滌兩次,再用丙酮洗滌兩次得粗品。

(5)重結(jié)晶:粗品加入90℃熱水中剛好溶解,趁熱抽濾,用30%HCl調(diào)pH為2,靜置12h,抽濾得精品,在50℃的烘箱中烘干稱量。提取率達到93.5%。

以上所述,僅是本發(fā)明的較佳實施例而已,并非對本發(fā)明的技術(shù)方案作任何形式上的限制。凡是依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實質(zhì)對以上實施例所作的任何簡單修改、等同變化與修 飾,均仍屬于本發(fā)明的技術(shù)方案的范圍內(nèi)。

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