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用于治療包括腦血栓致偏癱的缺血性腦卒中的中藥組合物的制作方法

文檔序號:12565220閱讀:463來源:國知局

本發(fā)明涉及一種中藥組合物,尤其涉及一種用于治療包括腦血栓致偏癱的缺血性

腦卒中、小兒急慢驚風(fēng)及神經(jīng)炎的中藥組合物。



背景技術(shù):

腦血栓急性發(fā)作是一種非常兇險的病癥。因為缺血引起腦部的神經(jīng)壞死、腦組織

炎癥等多種病理改變。西藥作用靶點單一,西醫(yī)要針對每種病變使用溶栓、神經(jīng)保護、消炎、

營養(yǎng)等多種藥物聯(lián)合使用,費用高昂。并且多數(shù)西藥,包括阿司匹林都有不同程度的副作

用,而絕大多數(shù)西藥的副作用明顯,對胃腸、肝腎造成不同程度的損傷。

所以無論在腦血栓急性發(fā)作期,或是恢復(fù)期和二級預(yù)防期服用此藥均可收到較好

療效。

在治療腦缺血、腦血栓疾病方面,中藥具有長效性強,安全無毒的優(yōu)點,非常適合

中老年腦血栓疾病患者服用。由于中藥可以多方面地同時發(fā)揮作用,其在臨床上已展現(xiàn)了

非常好的療效,且中藥制作費用低廉。不足的是,目前治療腦血栓疾病的中藥品種有限,因

此,需要繼續(xù)開發(fā)有效的制備腦血栓疾病的中藥制劑,滿足廣大患者的需要。



技術(shù)實現(xiàn)要素:

本發(fā)明的目的在于提供一種制備簡單、治療效果顯著的用用于治療包括腦血栓致

偏癱的缺血性腦卒中、小兒急慢驚風(fēng)及神經(jīng)炎的中藥組合物。

本發(fā)明所述的用于治療包括腦血栓致偏癱的缺血性腦卒中、小兒急慢驚風(fēng)及神經(jīng)

炎的中藥組合物,主要由以下原料藥制成:雄黃、輕粉。

所述雄黃、輕粉按重量份計分別為:雄黃0.1-3份,輕粉0.01-0.5份。

本發(fā)明所述的中藥組合物,原料藥還可以包含豨薟草、川芎、膽南星、冰片、紅棗中的至少一種。

所述豨薟草、川芎、膽南星、冰片、紅棗按重量份計分別為豨薟草1-20份、川芎

1-20份、膽南星0.2-2份、冰片0.02-0.1份、紅棗0.2-1份。

本發(fā)明所述的用于治療包括腦血栓致偏癱的缺血性腦卒中、小兒急慢驚風(fēng)及神經(jīng)

炎的中藥組合物,主要由以下原料藥制成:雄黃、輕粉、豨薟草。

所述雄黃、輕粉、豨薟草按重量份計分別為:雄黃0.1-3份,輕粉0.01-0.5份、豨薟草1-20份。

本發(fā)明所述的中藥組合物,原料藥還可以包含川芎、膽南星、冰片、紅棗中的至少

一種。

所述川芎、膽南星、冰片、紅棗按重量份計分別為川芎1-20份、膽南星0.2-2份、冰片0.02-0.1份、紅棗0.2-1份、

本發(fā)明所述的用于治療包括腦血栓致偏癱的缺血性腦卒中、小兒急慢驚風(fēng)及神經(jīng)

炎的中藥組合物,主要由以下原料藥制成:雄黃、輕粉、豨薟草、川芎。

所述雄黃、輕粉、豨薟草和川芎按重量份計分別為:雄黃0.1-3份,輕粉0.01-0.5

份,豨薟草1-20份、川芎1-20份。

本發(fā)明所述的中藥組合物,原料藥還可以包含膽南星、冰片、紅棗中的至少一種。

所述膽南星、冰片、紅棗按重量份計分別為:膽南星0.2-2份、冰片0.02-0.1份、紅棗0.2-1份。

優(yōu)選地,本發(fā)明所述的中藥組合物,所述各種原料藥按重量份計分別為:雄黃1.5

份、輕粉0.3份、豨薟草10份、川芎10份、膽南星1份、冰片0.05份、紅棗0.6份。

本發(fā)明提供的用于治療包括腦血栓致偏癱的缺血性腦卒中、小兒急慢驚風(fēng)及神經(jīng)

炎的中藥組合物,制備方法簡單,成本低廉,更重要的是治療腦血栓致偏癱、小兒急慢驚風(fēng)、

小兒四六風(fēng)及神經(jīng)炎效果明顯。

本發(fā)明的中藥組合物,其來源是百余年的經(jīng)驗秘方,經(jīng)過發(fā)明人的后續(xù)的創(chuàng)造性

的開發(fā)研究制備而成,并且經(jīng)過動物實驗驗證為低毒、并經(jīng)臨床試用,收集了五百多病例

(實施例中僅列出示例性病例),治療療效顯著。已有十八萬以上人次服用,沒有發(fā)現(xiàn)任何

不良反應(yīng)和副作用。

為讓本發(fā)明的上述和其它目的、特征和優(yōu)點能更明顯易懂,下文特舉較佳實施例,

作詳細(xì)說明如下。

具體實施方式

為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點更加清楚明白,下面結(jié)合具體實施例,對本

發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說明。應(yīng)當(dāng)理解,此處所描述的具體實施例僅用以解釋本發(fā)明,并不用

于限定本發(fā)明。

以下實驗均按照藥學(xué)領(lǐng)域公知的經(jīng)典藥劑學(xué)、藥效學(xué)和藥理學(xué)實驗方法和技術(shù)進(jìn)

行操作,所采用的制劑制備方法、動物模型及具體藥理實驗方法步驟均為本領(lǐng)域普通技術(shù)

人員的常規(guī)實驗手段和公知常識。因此,以下對這些詳細(xì)操作不再贅述。

一、配方及制法:

實施例1

丸劑(每丸含量):

雄黃0.1g 輕粉0.5g

按常規(guī)方法制備成丸劑,每日一丸。

實施例2

丸劑(每丸含量):

雄黃3g 輕粉0.01g

按常規(guī)方法制備成丸劑,每日一丸。

實施例3

丸劑(每丸含量):

雄黃0.5g 輕粉0.2g 豨薟草1g

按常規(guī)方法制備成丸劑,每日一丸。

實施例4

丸劑(每丸含量):

雖然本發(fā)明已以較佳實施例披露如上,然其并非用以限定本發(fā)明,任何所屬技術(shù)領(lǐng)域的

技術(shù)人員,在不脫離本發(fā)明的精神和范圍內(nèi),當(dāng)可作些許的更動與改進(jìn),例如,制備成的制

劑的劑型可以根據(jù)患者的實際情況作調(diào)整,其劑型也不僅限于口服制劑和注射劑,本技術(shù)

領(lǐng)域的技術(shù)人員公知的其它合適的劑型也屬于本發(fā)明的保護范圍,因此本發(fā)明的保護范圍

當(dāng)視權(quán)利要求所界定者為準(zhǔn)。

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