本發(fā)明主要涉及制藥
技術(shù)領(lǐng)域：
，具體涉及一種雜質(zhì)少的左旋奧拉西坦無菌粉末及其制備方法。
背景技術(shù)：
：奧拉西坦(S-oxiracetam)是一種合成的羥基氨基丁酸(BABOB)環(huán)狀衍生物，僅用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，主要分布在大腦皮層、海馬，有激活、保護(hù)或促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞的功能恢復(fù)，改善智能障礙患者的記憶學(xué)習(xí)功能，而藥物本身沒有直接的血管活性，也沒有中樞興奮作用，對學(xué)習(xí)記憶能力的影響是一種持久的促進(jìn)作用。該藥于1987年在意大利上市，上市的劑型為片劑，800mg；膠囊，800mg；注射液，1g/5ml。目前國內(nèi)只有奧拉西坦膠囊和注射液上市，且所用主要活性成分均為外消旋體。葉雷等在公開號為CN103735545A專利中提到左旋奧拉西坦對酒精中毒所致昏迷的促醒作用明顯，而右旋奧拉西坦基本沒有作用，左旋奧拉西坦的上述促醒效果為消旋奧拉西坦的2倍；左旋奧拉西坦對外傷、麻醉所致昏迷的促醒作用均顯著。張峰等在公開號為CN103599101A的專利中披露左旋奧拉西坦對液壓及自由落體所致創(chuàng)傷性腦損傷大鼠學(xué)習(xí)記憶認(rèn)知功能障礙均有明顯的改善作用，其藥效遠(yuǎn)高于右旋奧拉西坦。且200mg/kg左旋奧拉西坦與400mg/kg奧拉西坦的作用相當(dāng)。藥代動力學(xué)研究結(jié)果顯示：左旋奧拉西坦和右旋奧拉西坦在比格犬體內(nèi)無明顯手性轉(zhuǎn)化。比格犬單次靜脈注射給予左旋和2倍劑量的消旋奧拉西坦后血漿中左旋奧拉西坦的主要藥動學(xué)參數(shù)均無明顯差異。安全藥理、急毒、長毒等試驗(yàn)結(jié)果表明，在同等劑量水平下，左旋奧拉西坦與奧拉西坦對受試動物或細(xì)胞的毒性無明顯差異。上述臨床前的研究結(jié)果表明，左旋奧拉西坦是奧拉西坦體內(nèi)發(fā)揮藥效的主要活性成分，單獨(dú)使用本品可降低臨床使用劑量，降低潛在的毒副反應(yīng)。現(xiàn)有左旋奧拉西坦無菌粉末其主要存在無固定形狀、不易形成骨架、易出現(xiàn)干縮和鼓泡現(xiàn)象，產(chǎn)品均一性不好，上下層性狀不一致，澄清度不合格，穩(wěn)定性差，貨架期短等問題。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明的目的在于提供一種具有固定形態(tài)、穩(wěn)定性好、雜質(zhì)少的左旋奧拉西坦無菌粉末。本發(fā)明的另一目的在于提供上述左旋奧拉西坦無菌粉末的制備方法。本發(fā)明的目的是通過如下技術(shù)措施實(shí)現(xiàn)的：一種雜質(zhì)少的左旋奧拉西坦無菌粉末，其特征在于，它是以左旋奧拉西坦為原料，再加入一定量的賦形劑制得；其中所述賦形劑為蔗糖、海藻糖、甘露醇、乳糖、葡萄糖、麥芽糖、葡聚糖、白蛋白、聚乙二醇、甘油、L-絲氨酸、谷氨酸鈉、丙氨酸、甘氨酸、肌氨酸、磷酸鹽、醋酸鹽、檸檬酸鹽、吐溫80中的一種或多種。發(fā)明人通過大量實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)在以上組成中選擇一定比例的L-絲氨酸、甘露醇、聚乙二醇2000和吐溫80組成復(fù)合賦形劑，再配合特定的制備工藝，可使得上述左旋奧拉西坦無菌粉末具有固定形狀、易形成骨架，產(chǎn)品不易出現(xiàn)干縮和鼓泡現(xiàn)象，產(chǎn)品澄清度提高，并且可使產(chǎn)品貨架期延長。一種雜質(zhì)少的左旋奧拉西坦無菌粉末，其特征在于，它是以左旋奧拉西坦、L-絲氨酸、甘露醇、聚乙二醇、吐溫80為原輔料，按照濃配、稀配、冷凍干燥、軋蓋步驟制得；其中濃配步驟為將上述原輔料置于容器中，加入左旋奧拉西坦10倍重量份的滅菌注射用水?dāng)嚢?，溶解后，加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.5％的針用活性炭，攪拌30min，隨后用0.45微米微孔濾膜濾過，收集濾液；稀配步驟為向?yàn)V液中加入滅菌注射用水至處方量，用鹽酸或氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH至5.5，隨后用0.22微米的微孔濾膜除菌過濾，取濾液合格后灌裝分裝于無菌玻璃瓶中；冷凍干燥步驟為快速將導(dǎo)熱油溫度冷凍至-40℃，保持恒溫60分鐘，以5℃/小時(shí)升溫至-10℃，保持恒溫80分鐘，在快速冷卻至-40℃，恒溫冷凍120分鐘；然后抽真空干燥，以10℃/小時(shí)升溫至，-10℃恒溫150分鐘；以4℃/小時(shí)升溫至0℃，0℃恒溫300分鐘；以5℃/小時(shí)升溫至10℃，10℃恒溫240分鐘，以10℃/小時(shí)升溫至30℃，30℃恒溫60分鐘，同時(shí)前箱真空降達(dá)到10Pa/10分時(shí)，凍干結(jié)束。最優(yōu)選的上述左旋奧拉西坦無菌粉末，其特征在于，它是由下列重要百分比的原輔料制得：左旋奧拉西坦52％～57％，L-絲氨酸13％～17％，甘露醇23％～28％、聚乙二醇20006％～8％，吐溫800.5％～1％，將上述原輔料置于容器中，加入左旋奧拉西坦10倍重量份的滅菌注射用水?dāng)嚢?，溶解后，加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.5％的針用活性炭，攪拌30min，隨后用0.45微米微孔濾膜濾過，收集濾液，向?yàn)V液中加入滅菌注射用水至處方量，用鹽酸或氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH至5.5，隨后用0.22微米的微孔濾膜除菌過濾，取濾液合格后灌裝分裝于無菌玻璃瓶中。特定的處方配比，配合特定的pH以及特定的原輔料處理步驟， 使得本品質(zhì)量進(jìn)一步提高。一種雜質(zhì)少的左旋奧拉西坦無菌粉末的制備方法有講究，其特征在于，它是按如下步驟制得的：1.濃配：將處方量的左旋奧拉西坦、賦形劑置于容器中，加入左旋奧拉西坦10倍重量份的滅菌注射用水?dāng)嚢瑁芙夂?，加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.5％的針用活性炭，攪拌30min，隨后用0.45微米微孔濾膜濾過，收集濾液，備用；2.稀配：向?yàn)V液中加入滅菌注射用水至處方量，用鹽酸或氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH至5.5，隨后用0.22微米的微孔濾膜除菌過濾，取濾液合格后灌裝分裝于無菌玻璃瓶中，備用；3.冷凍干燥：快速將導(dǎo)熱油溫度冷凍至-40℃，保持恒溫60分鐘，以5℃/小時(shí)升溫至-10℃，保持恒溫80分鐘，在快速冷卻至-40℃，恒溫冷凍120分鐘；然后抽真空干燥，以10℃/小時(shí)升溫至，-10℃恒溫150分鐘；以4℃/小時(shí)升溫至0℃，0℃恒溫300分鐘；以5℃/小時(shí)升溫至10℃，10℃恒溫240分鐘，以10℃/小時(shí)升溫至30℃，30℃恒溫60分鐘，同時(shí)前箱真空降達(dá)到10Pa/10分時(shí)，凍干結(jié)束；4.軋蓋：鋁塑組合蓋需經(jīng)清洗后滅菌、干燥，然后進(jìn)行軋蓋，即得。本發(fā)明具有如下的有益效果：本發(fā)明一種雜質(zhì)少的左旋奧拉西坦無菌粉末具有固定形狀、在凍干制備過程中無干縮和鼓泡的現(xiàn)象，產(chǎn)品均一性好，上下層性狀一致，雜質(zhì)少，其總雜質(zhì)低于0.23％，有利于提高藥物使用的安全性，減少藥物不良反應(yīng)，產(chǎn)品澄清度好，低于0.5號標(biāo)準(zhǔn)濁度液，穩(wěn)定性好，貨架期長達(dá)24月。具體實(shí)施方式下面通過實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)行具體的描述，有必要在此指出的是以下實(shí)施例只用于對本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步說明，不能理解為對本發(fā)明保護(hù)范圍的限制，在不背離本發(fā)明精神和實(shí)質(zhì)的情況下，對本發(fā)明方法、步驟或條件所作的修改或替換，均屬于本發(fā)明的范圍。實(shí)施例1一種雜質(zhì)少的左旋奧拉西坦無菌粉末，按以下步驟制得：成分用量左旋奧拉西坦100gL-絲氨酸29g甘露醇50g聚乙二醇200012g吐溫801g制成1000瓶制劑工藝：1.濃配：將處方量的左旋奧拉西坦、賦形劑置于容器中，加入左旋奧拉西坦10倍重量份的滅菌注射用水?dāng)嚢瑁芙夂?，加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.5％的針用活性炭，攪拌30min，隨后用0.45微米微孔濾膜濾過，收集濾液，備用；2.稀配：向?yàn)V液中加入滅菌注射用水至處方量，用鹽酸或氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH至5.5，隨后用0.22微米的微孔濾膜除菌過濾，取濾液合格后灌裝分裝于無菌玻璃瓶中，備用；3.冷凍干燥：快速將導(dǎo)熱油溫度冷凍至-40℃，保持恒溫60分鐘，以5℃/小時(shí)升溫至-10℃，保持恒溫80分鐘，在快速冷卻至-40℃，恒溫冷凍120分鐘；然后抽真空干燥，以10℃/小時(shí)升溫至，-10℃恒溫150分鐘；以4℃/小時(shí)升溫至0℃，0℃恒溫300分鐘；以5℃/小時(shí)升溫至10℃，10℃恒溫240分鐘，以10℃/小時(shí)升溫至30℃，30℃恒溫60分鐘，同時(shí)前箱真空降達(dá)到10Pa/10分時(shí)，凍干結(jié)束；4.軋蓋：鋁塑組合蓋需經(jīng)清洗后滅菌、干燥，然后進(jìn)行軋蓋，即得。實(shí)施例2一種雜質(zhì)少的左旋奧拉西坦無菌粉末，按以下步驟制得：成分用量左旋奧拉西坦100gL-絲氨酸23g甘露醇41g聚乙二醇200011g吐溫801.7g制成1000瓶制劑工藝：照實(shí)施例1的制備工藝制得。實(shí)施例3一種雜質(zhì)少的左旋奧拉西坦無菌粉末，按以下步驟制得：成分用量左旋奧拉西坦100gL-絲氨酸27g甘露醇44g聚乙二醇200014g吐溫801.5g制成1000瓶制劑工藝：照實(shí)施例1的制備工藝制得。實(shí)施例4-6：一種雜質(zhì)少的左旋奧拉西坦無菌粉末，按以下重量的原輔料制備而得，制備方法同實(shí)施例1：實(shí)施例左旋奧拉西坦L-絲氨酸甘露醇聚乙二醇2000吐溫804100g25g42g12g1.1g5100g26g43g11g1g6100g27g46g13g1.5g為了更好的理解本發(fā)明，以下通過本發(fā)明穩(wěn)定性試驗(yàn)來進(jìn)一步闡述發(fā)明藥物的有益效果，而非對本發(fā)明的限制。實(shí)驗(yàn)一：本發(fā)明一種雜質(zhì)少的左旋奧拉西坦無菌粉末穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)材料：注射用的奧拉西坦無菌粉末樣品：為實(shí)施例1制得加速實(shí)驗(yàn)方法：將實(shí)施例1制得的注射用的奧拉西坦無菌粉末按上市包裝，置加速實(shí)驗(yàn)箱中，一定時(shí)間取樣，對考察項(xiàng)目進(jìn)行檢驗(yàn)。加速實(shí)驗(yàn)溫度：40±2℃濕度：RH75％±5％考察時(shí)間：0、1、2、3、6月考察指標(biāo)：性狀、可見異物、澄清度、pH、有關(guān)物質(zhì)、含量、無菌檢查加速試驗(yàn)穩(wěn)定性記錄：加速實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：加速6月樣品與0月樣品各項(xiàng)檢測指標(biāo)質(zhì)量相當(dāng)，表明本品加速實(shí)驗(yàn)6月，質(zhì)量保持穩(wěn)定，本品穩(wěn)定性較好。長期實(shí)驗(yàn)方法：將實(shí)施例1制得的注射用奧拉西坦無菌粉末按上市包裝，置長期留樣箱中，一定時(shí)間取樣，對考察項(xiàng)目進(jìn)行檢驗(yàn)。加速實(shí)驗(yàn)溫度：25±2℃濕度：RH60％±10％考察時(shí)間：0、3、6、9、12、18、24月考察指標(biāo)：性狀、可見異物、澄清度、pH、有關(guān)物質(zhì)、含量、無菌檢查長期試驗(yàn)穩(wěn)定性記錄：長期試驗(yàn)表明：本品長期試驗(yàn)24個(gè)月性狀、可見異物、澄清度、pH值、有關(guān)物質(zhì)、含量以及無菌檢查各項(xiàng)指標(biāo)均無顯著變化，均符合生產(chǎn)用質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案的各項(xiàng)相關(guān)規(guī)定。本品長期試驗(yàn)24個(gè)月質(zhì)量穩(wěn)定，故本品貨架期最少24個(gè)月，長期試驗(yàn)仍在繼續(xù)考察過程中。當(dāng)前第1頁1 2 3