本發(fā)明屬于醫(yī)用生物材料制備技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種可注射型吸水膨脹骨水泥，本發(fā)明還涉及上述骨水泥的制備方法。

背景技術(shù)：
骨水泥是一種用于填充骨與植入物間隙或骨腔并具有自凝特性的生物材料，由于它的部分物理性質(zhì)以及凝固后外觀和性狀頗像建筑裝修用的白水泥，便有了如此名稱。自從20世紀(jì)60年代首次應(yīng)用骨水泥固定股骨假體成功施行全髖關(guān)節(jié)置換以來骨水泥己廣泛應(yīng)用于骨科臨床，骨水泥固定可保證術(shù)后假體的即時(shí)穩(wěn)定，在骨組織-骨水泥-假體界面上無任何微動(dòng)，允許術(shù)后早期負(fù)重。目前，骨水泥在面部整容修復(fù)以及脊椎修復(fù)成型方面應(yīng)用廣泛，具有重要的應(yīng)用價(jià)值。由于該類修復(fù)技術(shù)必須微創(chuàng)，所以要求骨水泥具有良好的可注射性。目前，臨床上修復(fù)椎體時(shí)主要使用的具有可注射性的骨水泥有聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥(PMMA)，磷酸鈣骨水泥(CPC)和磷酸鎂骨水泥(MPC)等，已經(jīng)取得了較高的臨床應(yīng)用效果。但是，PMMA骨水泥因其自身的高分子化學(xué)性質(zhì)在聚合時(shí)會(huì)產(chǎn)生體積收縮，臨床常用骨水泥體積收縮率為3.82％～7.08％，PMMA骨水泥發(fā)生的體積收縮會(huì)使骨與假體之間的密實(shí)空間產(chǎn)生裂紋，會(huì)對(duì)假體的無菌性松動(dòng)產(chǎn)生影響，也會(huì)使骨水泥及椎體骨產(chǎn)生殘余應(yīng)力。同時(shí)，上述骨水泥的彈性模量均高于椎體松質(zhì)骨，使用后容易在界面處發(fā)生再次壓縮性骨折，甚至是粉碎性骨折。所以，尋找一種彈性模量較低同時(shí)具有可膨脹性的骨水泥是目前該領(lǐng)域的研究重點(diǎn)之一。中國專利《一種復(fù)合殼聚糖季銨鹽的抗感染PMMA骨水泥》(申請(qǐng)?zhí)枺篊N201110151583，公開日：2011.10.19，公開號(hào)：CN102218158A)，公開了一種復(fù)合殼聚糖季銨鹽抗感染PMMA骨水泥的制備方法，該骨水泥由殼聚糖與PMMA骨水泥固相、HACC按不同質(zhì)量比均勻混合，再加入PMMA骨水泥液相，均勻攪拌固化后形成復(fù)合PMMA骨水泥。但是該方法制得的復(fù)合PMMA骨水泥強(qiáng)度仍遠(yuǎn)高于聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥所到達(dá)的最低力學(xué)強(qiáng)度，會(huì)對(duì)人體正常骨產(chǎn)生一定磨損。中國專利《新型混合型骨水泥》(申請(qǐng)?zhí)枺篊N201110067164，公開日：2012.09.26，公開號(hào)：CN102688522A)，公開了一種將硫酸鈣、羥基磷灰石、磷酸鈣和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)按一定比例混合后形成的新型人工骨材料。該方法雖然一定程度上降低了PMMA骨水泥的強(qiáng)度，但是骨水泥存在體積收縮，并未從根本上解決PMMA骨水泥松動(dòng)的問題。中國專利《含鍶的羥基磷灰石-PMMA可注射型復(fù)合骨水泥及其制備方法和應(yīng)用》(申請(qǐng)?zhí)枺?01010258944.0，公開日：2011.01.05，公開號(hào)：101934097A)，公開了一種含鍶的羥基磷灰石-PMMA可注射型復(fù)合骨水泥的制備方法。該復(fù)合骨水泥由粉劑和液體單體組成，粉劑主要成分為：含鍶的羥基磷灰石、PMMA和PMMA苯乙烯共聚物；液體單體的成分為MMA和DMPT。但是該方法制得的復(fù)合骨水泥彈性模量較高，固化較慢，不能廣泛應(yīng)用于臨床醫(yī)學(xué)。中國專利《一種可注射復(fù)合型骨水泥及其制備方法和應(yīng)用》(申請(qǐng)?zhí)枺?01310545809.8，公開日：2014.02.05，公開號(hào)：103550823A)，公開了一種可注射型復(fù)合骨水泥的制備方法和應(yīng)用。該方法先合成納米羥基磷灰石和PMMA-co-MPS，再制備PMMA-co-MPS-HA和高分子量的PMMA，最后將高分子量的PMMA與PMMA-co-MPS-HA共混即可得到該可注射型復(fù)合骨水泥。該方法制得的骨水泥強(qiáng)度比純HA的強(qiáng)度提高顯著，但是其抗壓強(qiáng)度和彈性模量仍不符合人骨的要求，同時(shí)PMMA聚合過程中存在著體積收縮，不能將人骨與假體牢固的結(jié)合在一起。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的是提供一種可注射型吸水膨脹骨水泥，解決了現(xiàn)有PMMA骨水泥由于體積收縮、強(qiáng)度過大、彈性模量高，在人體中對(duì)關(guān)節(jié)造成不同程度磨損的問題。本發(fā)明的另一目的是提供上述一種可注射型吸水膨脹骨水泥的制備方法。本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是，一種可注射型吸水膨脹骨水泥，按質(zhì)量百分比由以下原料組成：甲基丙烯酸甲酯單體0.002％～0.09％，N,N-二甲基對(duì)甲苯胺0.001％～0.0018％，對(duì)苯二酚0.0015％～0.0045％，甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物0.705％～66.6023％，聚甲基丙烯酸甲酯0.12％～14.4014％，硫酸鋇0.05％～9％，吸水樹脂纖維9.9％～90.1205％，以上組分總和為100％。本發(fā)明的特點(diǎn)還在于，其中甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物采用懸浮聚合法制備得到，具體為：按體積比7：2～4量取甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯，按分散劑與甲基丙烯酸甲酯質(zhì)量體積比為0.012g/7ml稱取分散劑，按引發(fā)劑與甲基丙烯酸甲酯質(zhì)量體積比為0.25g/7ml稱取引發(fā)劑，將分散劑和引發(fā)劑依次加入甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯混合液中，80℃下反應(yīng)2h，并在80℃下干燥，即得到甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物。其中分散劑為聚乙烯醇、十二烷基苯磺酸鈉、磷酸鈣按質(zhì)量比5：3：4組成，引發(fā)劑為過氧化二苯甲酰。本發(fā)明所采用的另一技術(shù)方案，一種可注射型吸水膨脹骨水泥的制備方法，具體按以下步驟實(shí)施：步驟1，制備吸水樹脂纖維：采用溶液聚合法制備吸水樹脂，將吸水樹脂注入型腔為圓柱的模具中，將模具放入65℃～75℃水浴鍋中反應(yīng)30min～50min，得到凝膠狀的吸水樹脂纖維；將凝膠狀的吸水樹脂纖維在烘箱中40℃～70℃下干燥5h～8h，即得到吸水樹脂纖維；步驟2，制備可注射型骨水泥前驅(qū)體：采用懸浮聚合法制備甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物，具體為：按體積比7：2～4量取甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯，按分散劑與甲基丙烯酸甲酯質(zhì)量體積比為0.012g/7ml稱取分散劑，按引發(fā)劑與甲基丙烯酸甲酯質(zhì)量體積比為0.25g/7ml稱取引發(fā)劑，將分散劑和引發(fā)劑依次加入甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯混合液中，80℃下反應(yīng)2h，并在80℃下干燥，即得到甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物，其中分散劑為聚乙烯醇、十二烷基苯磺酸鈉、磷酸鈣按質(zhì)量比5：3：4組成，引發(fā)劑為過氧化二苯甲酰；按一定比例稱取甲基丙烯酸甲酯單體、N,N-二甲基對(duì)甲苯胺、對(duì)苯二酚、甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物、聚甲基丙烯酸甲酯和硫酸鋇均勻混合，即得到可注射型骨水泥前驅(qū)體；步驟3：制備吸水膨脹骨水泥：將步驟1制得的吸水樹脂纖維加入步驟2制得的可注射型骨水泥前驅(qū)體中，均勻攪拌1min～3min，即得到吸水膨脹骨水泥的。本發(fā)明的特點(diǎn)還在于，步驟1中吸水樹脂制備方法還可以為反相懸浮聚合法或反相乳液聚合法。步驟1中模具內(nèi)徑為0.5mm～2.0mm。步驟2中各組分的質(zhì)量百分比為：甲基丙烯酸甲酯單體0.05％～0.1％，N,N-二甲基對(duì)甲苯胺0.001％～0.002％，對(duì)苯二酚0.003％～0.005％，甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物82.944％～73.893％，聚甲基丙烯酸甲酯12％～16％，硫酸鋇5％～10％，以上組分百分比之和為100％。步驟3中吸水樹脂纖維長徑比為0.5～3：1。步驟3中吸水樹脂纖維和可注射型骨水泥前驅(qū)體的體積百分比為：吸水樹脂纖維10％～90％，可注射型骨水泥前驅(qū)體90％～10％，以上組分百分比之和為100％。本發(fā)明的有益效果是，本發(fā)明一種可注射型吸水膨脹骨水泥，部分吸水樹脂纖維固定在骨水泥中，吸水后不會(huì)從骨水泥的主體上脫落；而吸水膨脹后的吸水樹脂具有較好的強(qiáng)度，對(duì)骨水泥起到了一定的緩沖作用，降低了骨水泥的彈性模量；同時(shí)，吸水膨脹骨水泥體積的增大抵消了PMMA骨水泥自身聚合時(shí)的體積收縮，使得骨與假體之間結(jié)合牢固。此外，吸水樹脂無毒，生物相容性好，有利于骨細(xì)胞的長入，也可以提高骨水泥與人骨的結(jié)合強(qiáng)度。附圖說明圖1是本發(fā)明一種可注射型吸水膨脹骨水泥的微觀結(jié)構(gòu)示意圖。圖中，1.固化后的骨水泥，2.吸水樹脂纖維。具體實(shí)施方式下面結(jié)合附圖和具體實(shí)施方式對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說明。本發(fā)明提供了一種可注射型吸水膨脹骨水泥，按質(zhì)量百分比由以下原料組成：甲基丙烯酸甲酯單體0.002％～0.09％，N,N-二甲基對(duì)甲苯胺0.001％～0.0018％，對(duì)苯二酚0.0015％～0.0045％，甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物0.705％～66.6023％，聚甲基丙烯酸甲酯0.12％～14.4014％，硫酸鋇0.05％～9％，纖維狀吸水樹脂9.9％～90.1205％，以上組分總和為100％。本發(fā)明上述一種可注射型吸水膨脹骨水泥的制備方法,具體按以下步驟實(shí)施：步驟1，制備吸水樹脂纖維：利用溶液聚合法制備吸水樹脂，用注射器將吸水樹脂注入型腔為圓柱、內(nèi)徑為0.5mm～2.0mm的模具中，將模具放入65℃～75℃水浴鍋中反應(yīng)30min～50min，得到凝膠狀的吸水樹脂纖維；將凝膠狀的吸水樹脂纖維在烘箱中干燥5h～8h，即得到吸水樹脂纖維，吸水樹脂纖維的吸水倍率在4.8～28.2之間。吸水樹脂的制備也可以采用反相懸浮聚合法或反相乳液聚合法。根據(jù)需求可將吸水樹脂纖維剪切至長徑比為0.5～3：1。步驟2，制備可注射型骨水泥前驅(qū)體：采用懸浮聚合法制備甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物，具體為：按體積比7：2～4量取甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯，按分散劑與甲基丙烯酸甲酯質(zhì)量體積比為0.012g/7ml稱取分散劑，按引發(fā)劑與甲基丙烯酸甲酯質(zhì)量體積比為0.25g/7ml稱取引發(fā)劑，將分散劑和引發(fā)劑依次加入甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯混合液中，80℃下反應(yīng)2h，并在80℃下干燥，即得到甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物，其中分散劑由聚乙烯醇、十二烷基苯磺酸鈉、磷酸鈣按質(zhì)量比5：3：4組成，引發(fā)劑為過氧化二苯甲酰。按質(zhì)量百分比稱取甲基丙烯酸甲酯單體0.05％～0.1％，N,N-二甲基對(duì)甲苯胺0.001％～0.002％，對(duì)苯二酚0.003％～0.005％，甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物82.944％～73.893％，聚甲基丙烯酸甲酯12％～16％，硫酸鋇5％～10％，以上組分質(zhì)量百分比之和為100％；將甲基丙烯酸甲酯單體、N,N-二甲基對(duì)甲苯胺、對(duì)苯二酚、甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物、聚甲基丙烯酸甲酯和硫酸鋇均勻混合，即得到可注射型骨水泥前驅(qū)體。步驟3：制備吸水膨脹骨水泥：按體積百分比分別量取步驟1制得的吸水樹脂纖維10％～90％，步驟2制得的注射型骨水泥前驅(qū)體90％～10％，以上組分體積百分比之和為100％；將吸水樹脂纖維加入骨水泥前驅(qū)體中，均勻攪拌1min～3min，即得到吸水膨脹骨水泥。使用時(shí)將吸水膨脹骨水泥快速注入注射器中，注射器針頭內(nèi)徑為1.5mm～3mm，注射到一定形狀的內(nèi)腔中；在溫度為37℃、濕度為100％的環(huán)境中自固化10min～30min，即完成了可注射型吸水膨脹骨水泥的注射成型和自固化。本發(fā)明制備的可注射型膨脹骨水泥的結(jié)構(gòu)如圖1所示，共混后的產(chǎn)物吸水后，附著在固化后的骨水泥1周邊的吸水樹脂纖維2會(huì)吸水膨脹，由于部分吸水樹脂纖維2固定在骨水泥中，吸水樹脂不會(huì)從骨水泥的主體上脫落，因此骨水泥對(duì)吸水樹脂起到了一種固定的作用；而吸水膨脹后的吸水樹脂具有較好的強(qiáng)度，對(duì)骨水泥起到了一定的緩沖作用，也降低了骨水泥的彈性模量；同時(shí)，吸水膨脹骨水泥體積的增大抵消了PMMA骨水泥自身聚合時(shí)的體積收縮，使得骨與假體之間結(jié)合牢固。此外，吸水樹脂無毒，生物相容性好，有利于骨細(xì)胞的長入，也可以提高骨水泥與人骨的結(jié)合強(qiáng)度。實(shí)施例1步驟1，制備吸水樹脂纖維：稱取5.75g氫氧化鈉，溶于25ml蒸餾水中，攪拌均勻后，將10ml丙烯酸滴加進(jìn)去，反應(yīng)10min，加入0.9gN-N亞甲基雙丙烯酰胺，待N-N亞甲基雙丙烯酰胺完全溶解，溶液降至室溫，再加入0.1g過硫酸鉀，攪拌3min后，用注射器將混合溶液注射入型腔為圓柱、內(nèi)徑為1.0mm的模具中。放入水浴鍋中，30min后當(dāng)溫度到達(dá)72℃時(shí)，得到凝膠狀的吸水樹脂。在烘箱中70℃烘干5h，將吸水樹脂纖維剪成長度為2.0mm的短纖維，即可得到內(nèi)徑為1.0mm長徑比為2：1的吸水樹脂纖維。步驟2，制備可注射型骨水泥前驅(qū)體：量取甲基丙烯酸甲酯70ml，苯乙烯30ml，依次加入分散劑(聚乙烯醇0.05g，十二烷基苯磺酸鈉0.03g，磷酸鈣0.04g)，引發(fā)劑過氧化二苯甲酰2.5g，80℃下反應(yīng)2h，并在80℃下干燥，得到甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物；稱取甲基丙烯酸甲酯單體0.049g，N,N-二甲基對(duì)甲苯胺0.0019g，對(duì)苯二酚0.0049g，甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物77.9038g，聚甲基丙烯酸甲酯14.78g，硫酸鋇5.26g，均勻混合，得到可注射型聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)骨水泥前驅(qū)體。步驟3，制備吸水膨脹骨水泥：量取步驟1制得的吸水樹脂纖維2ml，步驟2制得的骨水泥前驅(qū)體8ml；將吸水樹脂纖維加入骨水泥前驅(qū)體中，均勻攪拌1min，得到吸水膨脹骨水泥。實(shí)施例2步驟1，制備吸水樹脂纖維：稱取5.75g氫氧化鈉，溶于20ml蒸餾水中，攪拌均勻后，將10ml丙烯酸滴加進(jìn)去，反應(yīng)10min，加入0.9gN-N亞甲基雙丙烯酰胺，待N-N亞甲基雙丙烯酰胺完全溶解，溶液降至室溫，再加入0.1g過硫酸鉀，攪拌3min后用注射器將混合好的溶液注射入型腔為圓柱、內(nèi)徑為0.5mm的模具中。放入水浴鍋中，40min后當(dāng)溫度到達(dá)65℃時(shí)，得到凝膠狀的吸水樹脂。在烘箱中65℃烘干5.5h，將吸水樹脂纖維剪成長度為0.5mm的短纖維，即可得到內(nèi)徑為0.5mm長徑比為1：1的吸水樹脂纖維。步驟2，制備可注射型骨水泥前驅(qū)體：量取甲基丙烯酸甲酯70ml，苯乙烯40ml，依次加入分散劑(聚乙烯醇0.05g，十二烷基苯磺酸鈉0.03g，磷酸鈣0.04g)，引發(fā)劑過氧化二苯甲酰2.5g，80℃下反應(yīng)2h，并在80℃下干燥，得到甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物；稱取甲基丙烯酸甲酯單體0.061g，N,N-二甲基對(duì)甲苯胺0.002g，對(duì)苯二酚0.0031g，甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物78.9074g，聚甲基丙烯酸甲酯15.78g，硫酸鋇8.26g，均勻混合，得到可注射型聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)骨水泥前驅(qū)體。步驟3，制備吸水膨脹骨水泥：量取步驟1制得的吸水樹脂纖維1ml，步驟2制得的骨水泥前驅(qū)體9ml；將吸水樹脂纖維加入骨水泥前驅(qū)體中，均勻攪拌3min，得到吸水膨脹骨水泥。實(shí)施例3步驟1，制備吸水樹脂纖維：稱取4.6g氫氧化鈉，溶于25ml蒸餾水中，攪拌均勻后，將10ml丙烯酸滴加進(jìn)去，反應(yīng)10min，加入0.9gN-N亞甲基雙丙烯酰胺，待N-N亞甲基雙丙烯酰胺完全溶解，溶液降至室溫，再加入0.1g過硫酸鉀，攪拌3min后，用注射器將混合好的溶液注射入型腔為圓柱、內(nèi)徑為0.5mm的模具中。放入水浴鍋中，50min后當(dāng)溫度到達(dá)75℃時(shí)，得到凝膠狀的吸水樹脂。在烘箱中40℃烘干8h，將吸水樹脂纖維剪成長度為1.5mm的短纖維，即可得到內(nèi)徑為0.5mm長徑比為3：1的吸水樹脂纖維。步驟2，制備可注射型骨水泥前驅(qū)體：量取甲基丙烯酸甲酯70ml，苯乙烯20ml，依次加入分散劑(聚乙烯醇0.05g，十二烷基苯磺酸鈉0.03g，磷酸鈣0.04g)，引發(fā)劑過氧化二苯甲酰2.5g，80℃下反應(yīng)2h，并在80℃下干燥，得到甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物；稱取甲基丙烯酸甲酯單體0.063g，N,N-二甲基對(duì)甲苯胺0.0015g，對(duì)苯二酚0.0037g，甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物78.9038g，聚甲基丙烯酸甲酯15.58g，硫酸鋇6.37g，均勻混合，得到可注射型聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)骨水泥前驅(qū)體。步驟3，制備吸水膨脹骨水泥：量取步驟1制得的吸水樹脂纖維3ml，步驟2制得的骨水泥前驅(qū)體7ml；將吸水樹脂纖維加入骨水泥前驅(qū)體中，均勻攪拌2min，得到吸水膨脹骨水泥。實(shí)施例4步驟1，制備吸水樹脂纖維：稱取4.6g氫氧化鈉，溶于30ml蒸餾水中，攪拌均勻后，將10ml丙烯酸滴加進(jìn)去，反應(yīng)10min，加入0.3gN-N亞甲基雙丙烯酰胺，待N-N亞甲基雙丙烯酰胺完全溶解，溶液降至室溫，再加入0.2g過硫酸鉀，攪拌3min后，用注射器將混合好的溶液注射入型腔為圓柱、內(nèi)徑為1.0mm的模具中。放入水浴鍋中，45min后當(dāng)溫度到達(dá)71℃時(shí)，得到凝膠狀的吸水樹脂。在烘箱中60℃烘干6h，將吸水樹脂纖維剪成長度為1.5mm的短纖維，即可得到內(nèi)徑為1.0mm長徑比為3：2的吸水樹脂纖維。步驟2，制備可注射型骨水泥前驅(qū)體：量取甲基丙烯酸甲酯70ml，苯乙烯25ml，依次加入分散劑(聚乙烯醇0.05g，十二烷基苯磺酸鈉0.03g，磷酸鈣0.04g)，引發(fā)劑過氧化二苯甲酰2.5g，80℃下反應(yīng)2h，并在80℃下干燥，得到甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物；稱取甲基丙烯酸甲酯單體0.054g，N,N-二甲基對(duì)甲苯胺0.0017g，對(duì)苯二酚0.0041g，甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物75.4276g，聚甲基丙烯酸甲酯16.55g，硫酸鋇5.33g，均勻混合，得到可注射型聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)骨水泥前驅(qū)體。步驟3，制備吸水膨脹骨水泥：量取步驟1制得的吸水樹脂纖維4ml，步驟2制得的骨水泥前驅(qū)體6ml；將吸水樹脂纖維加入骨水泥前驅(qū)體中，均勻攪拌2min，得到吸水膨脹骨水泥。實(shí)施例5步驟1，制備吸水樹脂纖維：稱取4g氫氧化鈉，溶于30ml蒸餾水中，攪拌均勻后，將10ml丙烯酸滴加進(jìn)去，反應(yīng)10min加入糊化好的淀粉溶液1ml，均勻攪拌10min后加入0.5gN-N亞甲基雙丙烯酰胺，待N-N亞甲基雙丙烯酰胺完全溶解，溶液降至室溫，再加入0.1g過硫酸鉀，攪拌3min后，用注射器將混合好的溶液注射入型腔為圓柱、內(nèi)徑為2.5mm的模具中。放入水浴鍋中，40min后當(dāng)溫度到達(dá)65℃時(shí)，得到凝膠狀的吸水樹脂纖維。在烘箱45℃中烘干7h，將吸水樹脂纖維剪成長度為2.5mm的短纖維，即可得到內(nèi)徑為2.5mm長徑比為1：1的吸水樹脂纖維。步驟2，制備可注射型骨水泥前驅(qū)體：量取甲基丙烯酸甲酯56ml，苯乙烯24ml，依次加入分散劑(聚乙烯醇0.04g，十二烷基苯磺酸鈉0.024g，磷酸鈣0.032g)，引發(fā)劑過氧化二苯甲酰2g，80℃下反應(yīng)2h，并在80℃下干燥，得到甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物；稱取甲基丙烯酸甲酯單體0.084g，N,N-二甲基對(duì)甲苯胺0.001g，對(duì)苯二酚0.0037g，甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物70.6091g，聚甲基丙烯酸甲酯14.9g，硫酸鋇7.58g，均勻混合，得到可注射型聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)骨水泥前驅(qū)體。步驟3，制備吸水膨脹骨水泥：量取步驟1制得的吸水樹脂纖維8ml，步驟2制得的骨水泥前驅(qū)體2ml；將吸水樹脂纖維加入骨水泥前驅(qū)體中，均勻攪拌3min，得到吸水膨脹骨水泥。實(shí)施例6步驟1，制備吸水樹脂纖維：稱取6.0g氫氧化鈉，溶于30ml蒸餾水中，攪拌均勻后，將10ml丙烯酸滴加進(jìn)去，反應(yīng)10min加入糊化好的淀粉溶液2ml，均勻攪拌30min后加入0.5gN-N亞甲基雙丙烯酰胺，待N-N亞甲基雙丙烯酰胺完全溶解，溶液降至室溫，再加入0.1g過硫酸鉀，攪拌3min后，用注射器將混合好的溶液注射入型腔為圓柱、內(nèi)徑為1.5mm的模具中。放入水浴鍋中，35min后當(dāng)溫度到達(dá)70℃時(shí)，得到凝膠狀的吸水樹脂。在烘箱中70℃烘干5h，將吸水樹脂纖維剪成長度為2.0mm的短纖維，即可得到內(nèi)徑為1.5mm長徑比為4：3的吸水樹脂纖維。步驟2，可注射型骨水泥前驅(qū)體的制備：量取甲基丙烯酸甲酯70ml，苯乙烯35ml，依次加入分散劑(聚乙烯醇0.05g，十二烷基苯磺酸鈉0.03g，磷酸鈣0.04g)，引發(fā)劑過氧化二苯甲酰2.5g，80℃下反應(yīng)2h，并在80℃下干燥，得到甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物；稱取甲基丙烯酸甲酯單體0.065g，N,N-二甲基對(duì)甲苯胺0.001g，對(duì)苯二酚0.0035g，甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物76.9982g，聚甲基丙烯酸甲酯11.17g，硫酸鋇4.65g，均勻混合，得到可注射型聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)骨水泥前驅(qū)體；步驟3，制備吸水膨脹骨水泥：量取步驟1制得的吸水樹脂纖維6ml，步驟2制得的骨水泥前驅(qū)體4ml；將吸水樹脂纖維加入骨水泥前驅(qū)體中，均勻攪拌1min，得到吸水膨脹骨水泥。實(shí)施例7步驟1，制備吸水樹脂纖維：稱取4g氫氧化鈉，溶于25ml蒸餾水中，攪拌均勻后，將10ml丙烯酸滴加進(jìn)去，反應(yīng)10min后加入糊化好的纖維溶液2ml，均勻攪拌20min后加入0.5gN-N亞甲基雙丙烯酰胺，待N-N亞甲基雙丙烯酰胺完全溶解，溶液降至室溫，再加入0.2g過硫酸鉀，攪拌3min后，用注射器將混合好的溶液注射入型腔為圓柱、內(nèi)徑為1.0mm的模具中。放入水浴鍋中，45min后當(dāng)溫度到達(dá)67℃時(shí)，得到凝膠狀的吸水樹脂。在烘箱中65℃烘干5h，將吸水樹脂纖維剪成長度為2mm的短纖維，即可得到內(nèi)徑為1mm長徑比為2：1的吸水樹脂纖維。步驟2，制備可注射型骨水泥前驅(qū)體：量取甲基丙烯酸甲酯63ml，苯乙烯27ml，依次加入分散劑(聚乙烯醇0.045g，十二烷基苯磺酸鈉0.027g，磷酸鈣0.036g)，引發(fā)劑過氧化二苯甲酰2.25g，80℃下反應(yīng)2h，并在80℃下干燥，得到甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物；稱取甲基丙烯酸甲酯單體0.088g，N,N-二甲基對(duì)甲苯胺0.0017g，對(duì)苯二酚0.003g，甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物81.9554g，聚甲基丙烯酸甲酯12.05g，硫酸鋇6.26g，均勻混合，得到可注射型聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)骨水泥前驅(qū)體；步驟3，制備吸水膨脹骨水泥：量取步驟1制得的吸水樹脂纖維5ml，步驟2制得的骨水泥前驅(qū)體5ml；將吸水樹脂纖維加入骨水泥前驅(qū)體中，均勻攪拌3min，得到吸水膨脹骨水泥。實(shí)施例8步驟1，制備吸水樹脂纖維：稱取6g氫氧化鈉，溶于25ml蒸餾水中，攪拌均勻后，將10ml丙烯酸滴加進(jìn)去，反應(yīng)10min加入糊化后的纖維溶液1ml，均勻攪拌15min后加入0.8gN-N亞甲基雙丙烯酰胺，待N-N亞甲基雙丙烯酰胺完全溶解，溶液降至室溫，再加入0.1g過硫酸鉀，攪拌3min后，用注射器將混合好的溶液注射入型腔為圓柱、內(nèi)徑為1.0mm的模具中。放入水浴鍋中，40min后當(dāng)溫度到達(dá)69℃時(shí)，得到凝膠狀的吸水樹脂。在烘箱中50℃烘干6h，將吸水樹脂纖維剪成長度為0.5mm的短纖維，即可得到內(nèi)徑為1.0mm長徑比為1：2的吸水樹脂纖維。步驟2，制備可注射型骨水泥前驅(qū)體：量取甲基丙烯酸甲酯77ml，苯乙烯22ml，依次加入分散劑(聚乙烯醇0.055g，十二烷基苯磺酸鈉0.033g，磷酸鈣0.044g)，引發(fā)劑過氧化二苯甲酰2.75g，80℃下反應(yīng)2h，并在80℃下干燥，得到甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物；稱取甲基丙烯酸甲酯單體0.099g，N,N-二甲基對(duì)甲苯胺0.0013g，對(duì)苯二酚0.0045g，甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物74.1673g，聚甲基丙烯酸甲酯16.01g，硫酸鋇10.03g，均勻混合，得到可注射型聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)骨水泥前驅(qū)體；步驟3，制備吸水膨脹骨水泥：量取步驟1制得的吸水樹脂纖維9ml，步驟2制得的骨水泥前驅(qū)體1ml；將吸水樹脂纖維加入骨水泥前驅(qū)體中，均勻攪拌2min，得到吸水膨脹骨水泥。實(shí)施例中采用溶液聚合法制備吸水樹脂，還可以采用反相懸浮聚合法或反相乳液聚合法制備吸水樹脂。以下是本發(fā)明實(shí)施例中制備得到的可注射型吸水膨脹骨水泥與傳統(tǒng)PMMA骨水泥的對(duì)比：由上表可以看出，與傳統(tǒng)PMMA骨水泥相比，本發(fā)明制備得到的可注射型吸水膨脹骨水泥彈性模量大大降低，能夠有效解決傳統(tǒng)PMMA骨水泥強(qiáng)度過大對(duì)于人體骨骼帶來磨損的問題；吸水后具有一定的體積膨脹，可抵消PMMA骨水泥自身的體積收縮，使人體骨骼與假體之間結(jié)合牢固，不易產(chǎn)生松動(dòng)。