一種抗內(nèi)毒素發(fā)熱的藥物組合物的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種抗內(nèi)毒素發(fā)熱的藥物組合物，它由如下重量份數(shù)的原料藥制備得到：紅頭草18-22份、犁頭草18-22份、拳參8-12份、魚腥草3-5份，并采用了相應(yīng)的制備方法，制備成片劑或顆粒劑或硬膠囊劑，本發(fā)明的功能是抗內(nèi)毒素發(fā)熱，用于治療感冒。
【專利說明】一種抗內(nèi)毒素發(fā)熱的藥物組合物

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及中藥【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及一種抗內(nèi)毒素發(fā)熱的藥物組合物及制備方法和應(yīng)用。

【背景技術(shù)】
[0002]感冒是受風(fēng)邪所導(dǎo)致的外感時(shí)病，四季均可發(fā)生，以春秋居多，發(fā)病人群廣泛，是當(dāng)今發(fā)病率非常高的一種疾病。輕者稱為傷風(fēng)，重者稱為重傷風(fēng)或時(shí)行感冒，有較強(qiáng)的傳染性，?？梢饛V泛的流行和諸多并發(fā)癥，對(duì)人民的健康和生產(chǎn)生活帶來較大的影響。因此研究開發(fā)對(duì)這些疾病具有良好治療效果的新藥，就顯得非常有意義，一般從抗流感病毒、解熱、抗菌等方面來治療。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]發(fā)明目的:為了解決上述問題，本發(fā)明的目的在于提供一種抗內(nèi)毒素發(fā)熱的藥物組合物及制備方法和應(yīng)用。
[0004]技術(shù)方案:本發(fā)明的目的是通過如下的方案實(shí)現(xiàn)的:
[0005]一種抗內(nèi)毒素發(fā)熱的藥物組合物，它由如下重量份數(shù)的原料藥制備得到:紅頭草18-22份、犁頭草18-22份、拳參8_12份、魚腥草3_5份。
[0006]上的抗內(nèi)毒素發(fā)熱的藥物組合物，它由如下重量份數(shù)的原料制備得到:紅頭草20份、犁頭草20份、拳參10份、魚腥草4份。
[0007]上述抗內(nèi)毒素發(fā)熱的藥物組合物，制備方法包括如下步驟:以上四味，加12倍量70%的乙醇回流提取2次，每次2小時(shí)，合并提取液，濾過，濾液減壓濃縮至稠浸膏，真空干燥，粉碎得干浸膏粉，制備成片劑或顆粒劑或硬膠囊劑，即得。
[0008]上述抗內(nèi)毒素發(fā)熱的藥物組合物在制備抗內(nèi)毒素發(fā)熱藥物中的應(yīng)用。
[0009]所述抗內(nèi)毒素發(fā)熱的藥物組合物在制備感冒藥物中的應(yīng)用。
[0010]本發(fā)明中紅頭草菊科艾納香屬植物見霜黃Blumea lacera DC.的全草,犁頭草為堇菜科白犁頭草V1la alata Burgsd.,以全草入藥,其余為藥典品種。
[0011]有益效果:
[0012]1、從中醫(yī)理論看，本方中紅頭草、犁頭草清熱解毒為君藥，拳參、魚腥草瀉熱為臣藥，諸藥相合，具有抗內(nèi)毒素發(fā)熱作用，用于治療感冒。
[0013]2、本發(fā)明處方設(shè)計(jì)合理，配伍嚴(yán)謹(jǐn)，經(jīng)長(zhǎng)期的臨床驗(yàn)證，療效確切。
[0014]3、本發(fā)明組成為中藥材，無毒副作用，價(jià)格便宜。

【具體實(shí)施方式】
[0015]以下通過實(shí)施例形式，對(duì)本發(fā)明的上述內(nèi)容再作進(jìn)一步的詳細(xì)說明，但不應(yīng)將此理解為本發(fā)明上述主題的范圍僅限于以下的實(shí)例，凡基于本發(fā)明上述內(nèi)容所實(shí)現(xiàn)的技術(shù)均屬于本發(fā)明的范圍。
[0016]1、制備實(shí)施例
[0017]實(shí)施例1:取紅頭草18g、犁頭草22g、拳參8g、魚腥草5g加12倍量70%的乙醇回流提取2次，每次2小時(shí)，合并提取液，濾過，濾液減壓濃縮至稠浸膏，真空干燥，粉碎得干浸骨粉；制備成片劑。
[0018]實(shí)施例2:取紅頭草20g、犁頭草20g、拳參10g、魚腥草4g加12倍量70%的乙醇回流提取2次，每次2小時(shí)，合并提取液，濾過，濾液減壓濃縮至稠浸膏，真空干燥，粉碎得干浸膏粉；制備成顆粒劑。
[0019]實(shí)施例3:取紅頭草22g、犁頭草18g、拳參12g、魚腥草3g加12倍量70%的乙醇回流提取2次，每次2小時(shí)，合并提取液，濾過，濾液減壓濃縮至稠浸膏，真空干燥，粉碎得干浸膏粉，制備成硬膠囊劑。
[0020]2.本發(fā)明對(duì)內(nèi)毒素發(fā)熱的影響藥效試驗(yàn)資料
[0021]2.1 材料
[0022]2.1.1動(dòng)物:大耳白兔，雌雄各半，體重2.0?2.7kg，由南京江寧縣湯山青龍山動(dòng)物繁殖場(chǎng)提供，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)許可證SCXK(蘇)2002-0027，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用許可證:SYXK(蘇)2002-0008。
[0023]2.1.2.藥物:按實(shí)施例2方法制備本發(fā)明顆粒劑，規(guī)格:4g生藥/g)、對(duì)乙酰氨基酚片(撲熱息痛片，江蘇鹽城制藥有限公司，規(guī)格:0.5g/片，批號(hào):20120303)、大腸桿菌內(nèi)毒素:0127:B8 規(guī)格:10mg/瓶 Lot 28H4042 L-3129 購自 sigma 公司。
[0024]2.1.3.儀器:電子秤(Sartor1usBSllOS)，北京賽多利斯天平有限公司；電腦數(shù)字式體溫計(jì)MC-3B，歐姆龍(大連)有限公司。
[0025]2.2方法與結(jié)果
[0026]2.2.1分組:家兔隨機(jī)分為5組:模型對(duì)照組(等容積0.5 % CMC-Na)，撲熱息痛組(0.047g/kg),本發(fā)明高(5.88g 生藥/kg)、中(2.94g 生藥/kg)、低(0.98g 生藥/kg)三個(gè)劑量組。
[0027]2.2.2實(shí)驗(yàn)方法:
[0028]家兔發(fā)熱模型制備
[0029]①大腸桿菌內(nèi)毒素配制:稱取內(nèi)毒素lmg，用無菌生理鹽水配制成4μ g/ml。臨用時(shí)用生理鹽水稀釋成I μ g/ml。
[0030]②家兔準(zhǔn)備:家兔于實(shí)驗(yàn)室環(huán)境適應(yīng)性喂養(yǎng)一周，第5天起每日8點(diǎn)用溫度計(jì)從肛門測(cè)體溫I次，連續(xù)3次選取標(biāo)準(zhǔn)差〈±0.3的動(dòng)物供實(shí)驗(yàn)用。
[0031]③制備模型:將符合條件的家兔于耳緣靜脈注入內(nèi)毒素，0.5ml/kg, 1.0h后測(cè)體溫，將體溫升高0.8°C的家兔隨機(jī)分為5組，分別灌胃給藥:模型對(duì)照組灌以蒸餾水1ml/kg ;陽性對(duì)照組:撲熱息痛(0.047g/kg)，本發(fā)明高(8.88g生藥/kg)、中(2.94g生藥/kg)、低(0.98g 生藥 /kg)，于給藥后 1.0,2.0,3.0,4.0,5.0,6.0h 各測(cè)體溫 I 次。
[0032]2.2.3試驗(yàn)條件
[0033]實(shí)驗(yàn)室溫度為20±1°C。備有空調(diào)及通風(fēng)排氣過濾設(shè)施。受試動(dòng)物飼養(yǎng)于本校實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心實(shí)驗(yàn)室，家兔單籠飼養(yǎng)，每籠I只，飼以家兔專用顆粒飼料，由本校實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供，自由飲水。
[0034]2.2.4實(shí)驗(yàn)結(jié)果
[0035]結(jié)果表明，造模后家兔肛溫持續(xù)上升，至3h達(dá)到高峰，隨后家兔肛溫逐漸下降；給藥后lh(攻毒后2h)本發(fā)明高劑量組體溫開始下降，中劑量于給藥后2h肛溫降低，與模型組比較差異有顯著性(P〈0.05);而低劑量組給藥后Ih肛溫下降，2h肛溫又有回升，3h肛溫又見降低。從家兔體溫凈增值來看，本發(fā)明高、中劑量在給藥后2、3、4、5h均有抑制體溫升高的作用，低劑量組僅在給藥后l、3、4h有抑制體溫升高的作用，但各組的作用強(qiáng)度均不如陽性對(duì)照藥撲熱息痛。
[0036]2.5 結(jié)論
[0037]本發(fā)明高劑量、中劑量、低劑量對(duì)大腸桿菌內(nèi)毒素致家兔發(fā)熱模型的體溫升高均有不同程度的抑制作用，其退熱作用強(qiáng)度雖不如陽性對(duì)照藥撲熱息痛，但對(duì)大鼠模型的退熱作用維持時(shí)間較陽性對(duì)照藥長(zhǎng)。
【權(quán)利要求】
1.一種抗內(nèi)毒素發(fā)熱的藥物組合物，其特征在于，它由如下重量份數(shù)的原料藥制備得到:紅頭草18-22份、犁頭草18-22份、拳參8_12份、魚腥草3_5份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗內(nèi)毒素發(fā)熱的藥物組合物，其特征在于，它由如下重量份數(shù)的原料藥制備得到:紅頭草20份、犁頭草20份、拳參10份、魚腥草4份。
3.如權(quán)利要求1或2所述的抗內(nèi)毒素發(fā)熱的藥物組合物，其特征在于，制備方法包括如下步驟:以上四味，加12倍量70%的乙醇回流提取2次，每次2小時(shí)，合并提取液，濾過，濾液減壓濃縮至稠浸膏，真空干燥，粉碎得干浸膏粉，制備成片劑或顆粒劑或硬膠囊劑。
4.如權(quán)利要求1或2所述抗內(nèi)毒素發(fā)熱的藥物組合物在抗內(nèi)毒素發(fā)熱藥物中的應(yīng)用。
5.如權(quán)利要求1或2所述抗內(nèi)毒素發(fā)熱的藥物組合物在感冒藥物中的應(yīng)用。
【文檔編號(hào)】A61P31/00GK104435394SQ201410295660
【公開日】2015年3月25日 申請(qǐng)日期:2014年6月25日 優(yōu)先權(quán)日:2014年6月25日
【發(fā)明者】陳軍 申請(qǐng)人:南京華寬信息咨詢中心