一種防治肝癌的藥物組合物及制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種防治肝癌的藥物組合物及制備方法；羚羊角粉21份；紫花地丁17份；紅藤23份；仙鶴草13份；蒺藜15份；山豆根14份。本發(fā)明提供的防治肝癌的藥物組合物具有平肝息風(fēng)、清熱解毒、活血化瘀的作用，且用藥方便、經(jīng)濟(jì)，是病人樂易接受的有效藥物。
【專利說明】一種防治肝癌的藥物組合物及制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及中成藥，具體來說是一種以中藥為主要成分的防治肝癌的藥物組合物及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]肝癌即肝臟惡性腫瘤，是外科疾病中的常見病和多發(fā)病，肝臟惡性腫瘤可分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩大類。原發(fā)性肝臟惡性腫瘤起源于肝臟的上皮或間葉組織，前者稱為原發(fā)性肝癌，是我國高發(fā)的，危害極大的惡性腫瘤；后者稱為肉瘤，與原發(fā)性肝癌相比較較為少見。繼發(fā)性或稱轉(zhuǎn)移性肝癌系指全身多個器官起源的惡性腫瘤侵犯至肝臟。一般多見于胃、膽道、胰腺、結(jié)直腸、卵巢、子宮、肺、乳腺等器官惡性腫瘤的肝轉(zhuǎn)移。
[0003]由于肝臟是人體最大的實(shí)質(zhì)性器官，承擔(dān)人體的各類重要代謝功能，因此，肝臟一旦出現(xiàn)惡性腫瘤將導(dǎo)致未及生命的嚴(yán)重后果。又由于肝臟具有豐富的血流供應(yīng)，與人體的重要結(jié)構(gòu)如下腔靜脈、門靜脈、膽道系統(tǒng)等關(guān)系密切；肝臟惡性腫瘤發(fā)病隱匿，侵襲性生長快速，其治療甚為困難。為了解決上述技術(shù)的不足，本發(fā)明經(jīng)過科學(xué)組方，精心研制，提供一種中藥抗癌制劑及其制備方法。其既能治病，又能防病，治療效果好，病人樂易接受。同時，對脂肪肝及肝硬變也具有良好的防治效果，可有效地阻止肝癌的發(fā)展和用于治療肝癌。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的是提供一種治療肝癌的純中藥制劑。其遵循中醫(yī)“通則不痛，不通則痛”的原則，具有平肝息風(fēng)、清熱解毒、活血化瘀的作用，旨在提供一種既能夠?qū)Ω伟┢鸬胶芎弥委熁蚓徑獍Y狀作用，具有療效好、周期短、價格低、無任何不良反應(yīng)，患者可連續(xù)、長期用藥而不至于產(chǎn)生骨髓抑制、粒細(xì)胞減少、肝和腎等臟器損害的毒副作用；用藥方便、經(jīng)濟(jì)，僅相當(dāng)于化療藥物費(fèi)用的20%，是患者樂于接受的一種抗癌的中藥組合物。它對早、中、晚期各類肝癌均有良好的效果。
[0005]本發(fā)明是按照中醫(yī)組方和制備原則對中藥組合物精心研制，通過以下的技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:
本發(fā)明藥物組分的用量是經(jīng)過發(fā)明人進(jìn)行大量摸索總結(jié)得出的，各組分用量在下述范圍都有較好的療效，本發(fā)明的藥物含有:羚羊角粉16-35份、紫花地丁 12-22份、紅藤16-32份、仙鶴草9-16份、蒺藜12-18份、山豆根12-18份。
[0006]所述的藥物組合物的制備方法包括如下步驟:
按比例稱取各原料，除羚羊角粉外，將上述藥物粉碎碾成粗末，水煎三次，第一次3小時，第二次2小時，第三次I小時，過濾，濾液濃縮成稠膏，干燥，粉碎過150目篩，加入羚羊角粉，混勻、濕潤、軟化、結(jié)成團(tuán)塊時取出，制成顆粒沖劑。
[0007]本發(fā)明的目的還能采取以下方法來實(shí)現(xiàn):
其 配方優(yōu)選為:羚羊角粉21份、紫花地丁 17份、紅藤23份、仙鶴草13份、蒺藜15份、山豆根14份。[0008]所述的藥學(xué)上可接受的附加劑是下列的一種或一種以上:甘油、明膠、聚乙二醇、丙二醇、糊精、乙醇、干淀粉、檸檬酸、碳酸氫鈉、尼泊金乙酯、酒石酸、卵磷脂、十二烷基硫酸鈉。
[0009]所述劑型可以是任何一種藥劑學(xué)上所說的劑型，如糖漿劑、顆粒劑、膠囊、片劑等。
[0010]本發(fā)明通過科學(xué)組合、精心研制，具有平肝息風(fēng)、清熱解毒、活血化瘀的作用，能夠?qū)Ω伟┢鸬胶芎弥委熁蚓徑獍Y狀作用，具有療效好、周期短、價格低、無任何不良反應(yīng)，患者用藥方便、經(jīng)濟(jì)，僅相當(dāng)于化療藥物費(fèi)用的20%，可連續(xù)、長期用藥而不至于產(chǎn)生骨髓抑制、粒細(xì)胞減少、肝和腎等臟器損害的毒副作用；對早、中、晚期各類肝癌均有良好的效果，是患者樂于接受的一種抗癌的中藥組合物。
[0011]本發(fā)明藥物可以采用中藥制劑常規(guī)方法制備成任何可藥用的常規(guī)制劑。例如可將這些原料藥研成粗末混合均勻制成散劑沖服；也可以將這些藥物一起水煎，然后，濃縮水煎液，制成口服劑型；但不能限制本發(fā)明的保護(hù)范圍。
【具體實(shí)施方式】
[0012]下面結(jié)合實(shí)施例詳細(xì)描述本發(fā)明的實(shí)現(xiàn)方案。
[0013]實(shí)施例1:
本發(fā)明顆粒劑的制備方法:
按比例稱取各原料，羚羊角粉16克、紫花地丁 12克、紅藤16克、仙鶴草9克、蒺藜12克、山豆根12克。
[0014]除羚羊角粉外，將上述藥物粉碎碾成粗末，水煎三次，第一次3小時，第二次2小時，第三次I小時，過濾，合并濾液，濃縮成稠膏，干燥，粉碎過150目篩，加入羚羊角粉，混勻、濕潤、軟化、結(jié)成團(tuán)塊時取出，制成顆粒沖劑。
[0015]實(shí)施例2:
本發(fā)明糖漿劑的制備方法:
按比例稱取各原料，羚羊角粉35克、紫花地丁 22克、紅藤32克、仙鶴草16克、蒺藜18克、山豆根18克。
[0016]除羚羊角粉外，將上述藥物粉碎碾成粗末，水煎三次，第一次3小時，第二次2小時,第三次I小時,過濾,合并濾液,加入羚羊角粉,濃縮成稠膏,加乙醇沉淀三次,使含醇量第一次達(dá)60 %，第二次達(dá)70 %，第三次達(dá)85 %，濾過，回收乙醇并濃縮至約600mL，趁熱加蔗糖、尼泊金乙酯醇液攪溶，再加沸水至全量，攪勻即得制成糖漿劑。
[0017]實(shí)施例3:
本發(fā)明片劑的制備方法:
按比例稱取各原料，羚羊角粉21克、紫花地17克、紅藤23克、仙鶴草13克、蒺藜15克、山豆根14克。除羚羊角粉外，將上述藥物粉碎碾成粗未，按實(shí)例I方法制成顆粒后，加適量的附加劑，混勻，壓片、包衣，制成適宜的片劑。
[0018]同理，按實(shí)施例1的方法，加入適宜的膠囊劑等。
[0019]以上各組成中，重量是以生藥計(jì)算的，在本發(fā)明中，若重量以克為單位，該組成可制成藥物制劑1000劑，所述1000劑指，制成的成品藥物制劑1000劑，如制成膠囊制劑1000粒、片劑1000片、顆粒劑lOOOg、口服液1000安瓶、注射液1000安瓶、滴丸劑1000粒等，作為顆粒劑也可以制成大包裝，如100-500袋，具體可以是100袋、150袋、200袋、250袋、500
袋，每袋可作為I次服用量。本制劑重量可以增大或減小，但各組成之間的生藥材重量配比比例不變。
[0020]為了更好的理解本發(fā)明，以下進(jìn)一步闡述本發(fā)明藥物在藥理和臨床研究的作用效果，而非對本發(fā)明作用的限制。
[0021]臨床選擇觀察120例肝癌患者，分為4組，每組30例。對照組采用天仙丸治療，治療I組采用本實(shí)施例1藥物治療，治療2組采用本實(shí)施例2藥物治療，治療3組采用本實(shí)施例3藥物治療。臨床結(jié)果如下:
【權(quán)利要求】
1.一種防治肝癌的藥物組合物，其特征是它由羚羊角粉、其它下列原料水提取物作為活性成分和藥學(xué)上可接受的附加劑組成，各原料的重量份為:羚羊角粉16-35份；紫花地丁12-22份；紅藤16-32份；仙鶴草9-16份;蔡藜12-18份；山丑根12-18份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，最佳重量份為:羚羊角粉21份；紫花地丁17份；紅藤23份；仙鶴草13份；蔡藜15份；山豆根14份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征是:所述的藥學(xué)上可接受的附加劑是下列的一種或一種以上:甘油、明膠、聚乙二醇、丙二醇、糊精、干淀粉、對羥基苯甲酸乙酯、酒石酸、檸檬酸、碳酸氫鈉、卵磷脂、十二烷基硫酸鈉。
4.根據(jù)權(quán)利要求2的藥物組合物的制備方法，其特征是包括如下步驟:按比例稱取各原料，除羚羊角粉外，將上述藥物粉碎碾成粗末，水煎三次，第一次3小時，第二次2小時，第三次I小時，過濾，濾液濃縮成浸膏，干燥，粉碎過150目篩，加入羚羊角粉，混勻、濕潤、軟化、結(jié)成團(tuán)塊時取出，制成顆粒沖 劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征是:其劑型為泡騰顆粒沖劑、膠囊或片劑。
【文檔編號】A61P35/00GK104000957SQ201410260275
【公開日】2014年8月27日 申請日期:2014年6月13日 優(yōu)先權(quán)日:2014年6月13日
【發(fā)明者】梁成 申請人:梁成