藥物吸入裝置制造方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種藥物吸入裝置，本發(fā)明提供如下藥物吸入裝置：通過蒸發(fā)單元從液體氣溶膠狀態(tài)的藥物水溶液顆粒去除水分而使藥物水溶液顆粒轉換成干燥藥物顆粒狀態(tài)而被吸入，從而使藥物顆粒能夠沿著呼吸道深深地滲入至肺部，因而能夠適用于肺部疾病治療或利用了它的多種治療，且將蒸發(fā)單元的構成以利用使用于氣溶膠單元的空氣壓縮機而供給干燥空氣的方式構成，從而無需追加構成另外的裝置，因而能夠簡化構成，并能夠容易地制作，且能夠節(jié)省制作費用。
【專利說明】藥物吸入裝置

【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及一種藥物吸入裝置。更詳細地講，涉及如下藥物吸入裝置:通過蒸發(fā)單元從液體氣溶膠(￡1610801)狀態(tài)的藥物水溶液顆粒去除水分而使藥物水溶液顆粒轉換成干燥藥物顆粒狀態(tài)而被吸入，從而使藥物顆粒能夠沿著呼吸道深深地滲入至肺部，因而能夠適用于肺部疾病治療或利用了它的多種治療，且將蒸發(fā)單元的構成以利用使用于氣溶膠單元的空氣壓縮機而供給干燥空氣的方式構成，從而無需追加構成另外的裝置，因而能夠簡化構成，并能夠容易地制作，且能夠節(jié)省制作費用。

【背景技術】
[0002]一般來講，藥物吸入裝置是使藥物通過患者的呼吸道而被患者吸入的裝置，所述藥物吸入裝置主要利用于哮喘或肺部疾病等的疾病治療，最近用作用于通過鼻腔或肺部注入多種藥物的裝置。
[0003]這種藥物吸入裝置是以使藥劑所溶解于水的狀態(tài)的藥物水溶液氣溶膠化而轉換成微細顆粒并使藥物氣溶膠顆粒通過另外的吸入器具被吸入患者的口腔或鼻腔的方式構成。
[0004]圖1是概念性地圖示了根據(jù)現(xiàn)有技術的一般藥物吸入裝置的構成的概念圖。
[0005]如圖1中所圖示，根據(jù)現(xiàn)有技術的一般藥物吸入裝置，在本體100內部具備能夠存儲藥物水溶液的藥液存儲部200，且在本體100內部具備使存儲于藥液存儲部200的藥物水溶液I氣溶膠化的氣溶膠單元300。氣溶膠單元300能夠以供給另外的壓縮空氣的方式使藥物水溶液I氣溶膠化，且能夠以超聲波方式或噴氣(知力)噴射方式等多種方式構成。在氣溶膠單元300連接有另外的吸入管匕在吸入管I的一端結合如面罩或護齒(1110111:111)1606)那樣的吸入器具400以便能夠安裝于患者的呼吸器官。
[0006]根據(jù)這種構造，由氣溶膠單元300而轉換成氣溶膠狀態(tài)的藥物水溶液顆粒II通過吸入管匕并隨患者的呼吸而通過吸入器具400并被吸入患者的呼吸器官。這樣，被吸入患者的呼吸器官的藥物水溶液顆粒II沿著患者的呼吸道傳遞至患者的支氣管或肺部。
[0007]然而，根據(jù)現(xiàn)有技術的一般藥物吸入裝置，由于由氣溶膠單元300而生成的氣溶膠狀態(tài)的藥物水溶液顆粒II以液體狀態(tài)存在，因而如圖1中所圖示，在患者的口腔內或咽喉等幾近被吸收，而其后不能沿著呼吸道傳遞至肺部。
[0008]即、如圖1中所圖示，就由氣溶膠單元300而生成的氣溶膠狀態(tài)的藥物水溶液顆粒II而言，由于以諸多水分顆粒0包裹存在于內部的藥物顆粒？的外部空間的形態(tài)存在，因而其大小和重量相對較大，因此，在通過吸入器具400被吸入患者的呼吸器官的過程中，在患者的口腔內或咽喉等幾近被吸收，而不能沿著呼吸道滲入至肺部內深處。
[0009]因此，由于這種藥物吸入裝置不能使藥物滲入至肺部，因而只是單單使用于對于支氣管部分的治療目的，而在使用于對于肺部疾病的治療目的方面有局限性，在須使藥物顆粒沿著呼吸道深深地滲入的情況下，其滲入量相對非常少，因而存在造成藥物的使用量也得增加等問題。


【發(fā)明內容】

[0010]技術問題
[0011]本發(fā)明是為了解決現(xiàn)有技術的問題而發(fā)明的，本發(fā)明的目的在于提供一種藥物吸入裝置，該裝置通過蒸發(fā)單元從液體氣溶膠狀態(tài)的藥物水溶液顆粒去除水分而使藥物水溶液顆粒轉換成干燥藥物顆粒狀態(tài)，并通過吸入器具而被吸入，從而使藥物顆粒能夠沿著呼吸道深深地滲入至肺部，因而能夠適用于肺部疾病治療或利用了它的多種治療。
[0012]本發(fā)明的另一目的在于提供一種藥物吸入裝置，該裝置以利用使用于氣溶膠單元的空氣壓縮機而供給干燥空氣的方式構成使水分從藥物水溶液顆粒蒸發(fā)的蒸發(fā)單元，從而無需追加構成另外的裝置，因而能夠簡化構成，并能夠容易地制作，且能夠節(jié)省制作費用。
[0013]本發(fā)明的其它目的在于提供一種藥物吸入裝置，該裝置構成為除了干燥空氣供給方式之外還追加設置加熱模塊(heating module)，使得藥物水溶液顆粒的蒸發(fā)進一步加快，從而能夠生成更為高度干燥的狀態(tài)的干燥藥物顆粒。
[0014]解決問題方案
[0015]本發(fā)明提供一種藥物吸入裝置，其包括以在內部能夠存儲藥物水溶液的方式形成有藥液存儲部的本體、使存儲于上述藥液存儲部的藥物水溶液氣溶膠化的氣溶膠單元、以及與上述氣溶膠單元連接且安裝于使用者的呼吸器官的吸入器具，上述藥物吸入裝置其特征在于，包括蒸發(fā)單元，其接受由上述氣溶膠單元而生成的氣溶膠狀態(tài)的水溶液顆粒供給，并使水分從水溶液顆粒蒸發(fā)，從而使水溶液顆粒轉換成干燥藥物顆粒，上述蒸發(fā)單元包括:蒸發(fā)殼體，其在內部空間形成有蒸發(fā)腔室；顆粒流動管，其以穿過上述蒸發(fā)腔室的方式貫通上述蒸發(fā)殼體，且以兩端分別與上述氣溶膠單元和吸入器具連接的方式形成；以及，干燥空氣供給模塊，其向上述蒸發(fā)腔室供給干燥空氣，上述顆粒流動管由空氣和水蒸氣是能夠通過而干燥藥物顆粒就不能通過的透濕隔膜(membrane)形成，從上述氣溶膠單元流入的氣溶膠狀態(tài)的水溶液顆粒在通過上述顆粒流動管的過程中水分蒸發(fā)而以干燥藥物顆粒狀態(tài)通過上述吸入器具而被吸入使用者的呼吸器官。
[0016]此時，在上述蒸發(fā)殼體能夠形成流入口和流出口使得干燥空氣流入和流出，上述干燥空氣供給模塊能夠構成為包括與上述流入口連接而供給壓縮干燥空氣的空氣壓縮機。
[0017]另外，上述顆粒流動管能夠以曲折形態(tài)配置于上述蒸發(fā)腔室內部。
[0018]另外，上述顆粒流動管能夠以在上述蒸發(fā)腔室內部分支為多個的方式形成。
[0019]另外，上述蒸發(fā)單元能夠構成為進一步包括對上述蒸發(fā)殼體的內部空間進行加熱的加熱模塊。
[0020]另外，上述加熱模塊能夠以包裹上述蒸發(fā)殼體的外周面的方式形成。
[0021]發(fā)明效果
[0022]根據(jù)本發(fā)明，由于通過蒸發(fā)單元從液體氣溶膠狀態(tài)的藥物水溶液顆粒去除水分而使藥物水溶液顆粒轉換成干燥藥物顆粒狀態(tài)并通過吸入器具而被吸入，從而使藥物顆粒能夠沿著呼吸道深深地滲入至肺部，因而能夠適用于肺部疾病治療或利用了它的多種治療，因此，具有能夠擴大其應用范圍的效果，且由于不會產生藥物顆粒的損失，因而具有能夠節(jié)省藥物使用量的效果。
[0023]另外，以利用使用于氣溶膠單元的空氣壓縮機而供給干燥空氣的方式構成使水分從藥物水溶液顆粒蒸發(fā)的蒸發(fā)單元，從而無需追加構成另外的裝置，因而具有能夠簡化構成，并能夠容易地制作，且能夠節(jié)省制作費用的效果。
[0024]另外，本發(fā)明構成為除了干燥空氣供給方式之外還追加設置加熱模塊，使得藥物水溶液顆粒的蒸發(fā)進一步加快，從而具有能夠生成更為高度干燥的狀態(tài)的干燥藥物顆粒的效果。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0025]圖1是概念性地圖示了根據(jù)現(xiàn)有技術的一般藥物吸入裝置的構成的概念圖。
[0026]圖2是概念性地圖示了根據(jù)本發(fā)明一實施例的藥物吸入裝置的構成的概念圖。
[0027]圖3是概略地圖示了對于根據(jù)本發(fā)明一實施例的藥物吸入裝置的蒸發(fā)單元的構成的圖。
[0028]圖4是概略地圖示了對于根據(jù)本發(fā)明一實施例的蒸發(fā)單元的顆粒流動管的多種方式的圖。
[0029]圖5是概略地圖示了對于根據(jù)本發(fā)明一實施例的藥物吸入裝置的蒸發(fā)單元的另一方式的圖。

【具體實施方式】
[0030]下面，參照各個附圖詳細說明本發(fā)明的優(yōu)選實施例。首先，需要注意的是，在對于各個附圖的構成要素附注各個參照符號時，對于各個相同的構成要素，即便表示在不同的附圖中也盡可能使其具有相同的符號。另外，在說明本發(fā)明時，在判斷為對于相關的公知構成或功能的具體說明有可能使本發(fā)明的要旨模糊的情況下省略對其的詳細說明。
[0031]圖2是概念性地圖示了根據(jù)本發(fā)明一實施例的藥物吸入裝置的構成的概念圖。
[0032]根據(jù)本發(fā)明一實施例的藥物吸入裝置是使藥物通過患者的呼吸器官而被吸入的裝置，該裝置構成為包括:內部形成有容納空間的本體100、以能夠存儲藥物水溶液的方式具備于本體100內部的藥液存儲部200、使存儲于藥液存儲部200的藥物水溶液I氣溶膠化的氣溶膠單元300、與氣溶膠單元300連接并安裝于使用者的呼吸器官的吸入器具400、以及配置于氣溶膠單元300與吸入器具400之間的蒸發(fā)單元500。
[0033]本體100以在內部形成有容納空間的殼體形態(tài)形成，其能夠適用于在醫(yī)院或家庭安裝固定在特定位置而使用的固定式或使用者所能夠手握的程度的便攜式。在這種本體100的內部具備藥液存儲部200和氣溶膠單元300，而藥液存儲部200和氣溶膠單元300根據(jù)本體100是固定式還是便攜式而以適當大小安裝于本體100內部。
[0034]在藥液存儲部200存儲藥物顆粒所溶解于水的狀態(tài)的藥物水溶液I，氣溶膠單元300以使存儲于這種藥液存儲部200的藥物水溶液I氣溶膠化的方式構成。氣溶膠單元300使藥物水溶液I氣溶膠化的方式能夠以通過另外的空氣壓縮機供給壓縮空氣的方式構成，或者能夠以利用了超聲波振子的超聲波方式等構成。這種氣溶膠單元300的構成，由于作為公知的技術而廣泛使用，因而省略對其的詳細說明。
[0035]吸入器具400通過吸入管I與氣溶膠單元300連接，在吸入管I的一端以能夠安裝于使用者的呼吸器官的方式結合如面罩或護齒那樣的吸入器具400。此時，在氣溶膠單元300與吸入器具400之間配置有蒸發(fā)單元500，蒸發(fā)單元500通過吸入管I與氣溶膠單元300和吸入器具400連接。
[0036]蒸發(fā)單元500以如下方式構成:通過吸入管L而接受由氣溶膠單元300而生成的氣溶膠狀態(tài)的藥物水溶液顆粒Wi供給，并使水分從藥物水溶液顆粒Wi蒸發(fā)，從而使藥物水溶液顆粒Wl轉換成干燥藥物顆粒P。如圖2中所圖示，這種蒸發(fā)單元500雖然能夠配置在本體100內部，但還能夠另行配置在本體100的外部。
[0037]由于這種構造，由氣溶膠單元300而生成的氣溶膠狀態(tài)的藥物水溶液顆粒Wl經(jīng)蒸發(fā)單元500而轉換成水分被去除的干燥藥物顆粒P并通過吸入器具400而被吸入使用者的呼吸器官。
[0038]進一步仔細觀察如下:如圖2中所圖示，由氣溶膠單元300而生成的氣溶膠狀態(tài)的藥物水溶液顆粒Wl是以諸多水分顆粒Q包裹存在于內部的藥物顆粒P的外部空間的形態(tài)存在，而蒸發(fā)單元500執(zhí)行接受這種氣溶膠狀態(tài)的藥物水溶液顆粒Wl供給并使水分蒸發(fā)而去除水分的功能。即、蒸發(fā)單元500執(zhí)行使作為液體氣溶膠顆粒的藥物水溶液顆粒Wl蒸發(fā)水分而轉換成作為固體氣溶膠顆粒的干燥藥物顆粒P的功能。
[0039]由此，如圖2中所圖示，藥物水溶液顆粒Wl在通過蒸發(fā)單元500的過程中諸多外部水分顆粒W持續(xù)蒸發(fā)而被去除，最終轉換成水分顆粒W均已去除的干燥藥物顆粒P。此時，與藥物水溶液顆粒Wl相比，干燥藥物顆粒P其大小變得相對非常小，一般來講，藥物水溶液顆粒Wl具有微米單位的顆粒大小，干燥藥物顆粒具有納米單位的顆粒大小。這樣，通過蒸發(fā)單元500而被轉換的干燥藥物顆粒P通過吸入管L而傳遞至吸入器具400，由此，干燥藥物顆粒P被吸入使用者的呼吸器官。
[0040]因此，就根據(jù)本發(fā)明一實施例的藥物吸入裝置而言，由于藥物水溶液顆粒Wl通過這種蒸發(fā)單元500而轉換成干燥藥物顆粒P，且這樣轉換的干燥藥物顆粒P通過吸入器具400而被吸入使用者的呼吸器官，因而藥物能夠滲入至患者的肺部內深處，因而有別于現(xiàn)有技術。
[0041]S卩、如已在現(xiàn)有技術中所說明，液體氣溶膠狀態(tài)的藥物水溶液顆粒Wl其大小和重量相對較大，因此，在通過吸入器具400而被吸入患者的呼吸器官的過程中，在患者的口腔內或咽喉等幾近被吸收，而不能沿著呼吸道滲入至肺部內深處，與此相反，水分被去除的固體氣溶膠狀態(tài)的干燥藥物顆粒P以固體氣溶膠狀態(tài)具有納米單位的顆粒大小且其重量也輕，因此，在患者呼吸時能夠滲入至肺部深處。
[0042]因此，根據(jù)本發(fā)明一實施例的藥物吸入裝置不僅能夠使用于支氣管等的治療，而且還能夠使用于肺部疾病的治療，且能夠應用于使藥物顆粒滲入至肺部深處而進行血液循環(huán)等多種方式的治療。
[0043]圖3是概略地圖示了對于根據(jù)本發(fā)明一實施例的藥物吸入裝置的蒸發(fā)單元的構成的圖，圖4是概略地圖示了對于根據(jù)本發(fā)明一實施例的蒸發(fā)單元的顆粒流動管的多種方式的圖。
[0044]如圖3中所圖示，根據(jù)本發(fā)明一實施例的藥物吸入裝置的蒸發(fā)單元500構成為包括:蒸發(fā)殼體510，其在內部空間形成有蒸發(fā)腔室514 ;顆粒流動管520，其以穿過蒸發(fā)腔室514的方式貫通蒸發(fā)殼體510 ;以及，干燥空氣供給模塊530，其向蒸發(fā)腔室514供給干燥空氣。
[0045]在蒸發(fā)殼體510的兩側形成有吸入管L所各自插入的連接口 511以便與氣溶膠單元300和吸入器具400連接，在蒸發(fā)殼體510的一側形成有流入口 512以便干燥空氣從干燥空氣供給模塊530流入蒸發(fā)腔室514，且在另一側形成有流出口 513以便從干燥空氣供給模塊530流入的干燥空氣能夠從蒸發(fā)腔室514流出。
[0046]顆粒流動管520以與連接口 511連通的方式配置于蒸發(fā)殼體510內部，且兩端各自通過吸入管I與氣溶膠單元300和吸入器具400連接。因此，由氣溶膠單元300而生成的氣溶膠狀態(tài)的藥物水溶液顆粒II在通過吸入管I而流入顆粒流動管520之后，繼而通過吸入管I向吸入器具400流動。
[0047]這種顆粒流動管520由空氣和水蒸氣是能夠通過而干燥藥物顆粒？就不能通過的透濕隔膜522形成。此時，在內部安裝管狀龍骨框架521使得由透濕隔膜522形成的顆粒流動管520能夠呈管狀。
[0048]即、如圖3中所圖示，顆粒流動管520包括圓筒管形態(tài)的龍骨框架521和包裹龍骨框架521的外部的透濕隔膜522而構成。此時，龍骨框架521能夠以多種形態(tài)構成，例如，能夠以圖3中所圖示的圓筒管狀的框架構造形成，還能夠以單一金屬網(wǎng)眼形態(tài)形成。另外，透濕隔膜522是執(zhí)行選擇性透過功能的隔膜，其以使空氣和水蒸氣顆粒通過而不會使干燥藥物顆粒？通過的方式形成，例如，能夠使用全氟磺酸隔膜16111131^116)0
[0049]干燥空氣供給模塊530是向蒸發(fā)腔室514供給干燥空氣的構成，如圖3中所圖示，干燥空氣供給模塊530能夠包括壓縮空氣并供給壓縮干燥空氣的空氣壓縮機531和與空氣壓縮機531連接的空氣供給管531而構成，且以空氣供給管531與蒸發(fā)殼體510的流入口512結合使得壓縮干燥空氣從空氣壓縮機531供給至蒸發(fā)腔室514的方式構成。此時，空氣壓縮機531雖然能夠另行具備，但在氣溶膠單元300以通過空氣壓縮機而供給壓縮空氣的方式構成的情況下，還能夠利用使用于氣溶膠單元300的空氣壓縮機將壓縮干燥空氣供給至蒸發(fā)腔室514，而無需另行具備空氣壓縮機。
[0050]由于利用這種干燥空氣供給模塊530而向蒸發(fā)殼體510的蒸發(fā)腔室514供給干燥空氣，因而蒸發(fā)腔室514內部空間成為相對濕度非常低的狀態(tài)。另一方面，顆粒流動管520內部空間因藥物水溶液顆粒II的水分蒸發(fā)而相對高地形成相對濕度。此時，顆粒流動管520由于由水分和空氣所能夠通過的透濕隔膜522形成，因此，蒸發(fā)腔室514和顆粒流動管520內部空間相互連通，由此在顆粒流動管520內部空間所蒸發(fā)的諸多水分顆粒通過透濕隔膜522而擴散至蒸發(fā)腔室514，從而顆粒流動管520內部空間也變成相對濕度低的狀態(tài)。即、顆粒流動管520內部空間和蒸發(fā)腔室514內部空間因供給至蒸發(fā)腔室514內部的干燥空氣而均維持相對濕度低的狀態(tài)，因此，在顆粒流動管520內部空間的藥物水溶液顆粒II更加活躍地發(fā)生蒸發(fā)現(xiàn)象。
[0051]因此，由氣溶膠單元300而生成的氣溶膠狀態(tài)的藥物水溶液顆粒II在通過吸入管I而流入顆粒流動管520之后，在通過顆粒流動管520的過程中因相對濕度低的周邊狀態(tài)而活躍地發(fā)生蒸發(fā)現(xiàn)象，由此轉換成水分被去除的干燥藥物顆粒？狀態(tài)。這樣被轉換的干燥藥物顆粒？通過吸入管I而供給至吸入器具400，并通過吸入器具400而被吸入使用者的呼吸器官。
[0052]另一方面，由于藥物水溶液顆粒II是在通過顆粒流動管520的過程中利用蒸發(fā)現(xiàn)象來去除水分，因而最好拉長顆粒流動管520的流道以便以足夠的時間進行蒸發(fā)。
[0053]例如圖4的中所圖示，在蒸發(fā)腔室514內部以曲折形態(tài)配置顆粒流動管520，從而能夠增加對于通過顆粒流動管520的藥物水溶液顆粒Wl的蒸發(fā)時間，因而能夠使藥物水溶液顆粒Wl轉換成更為高度干燥的干燥藥物顆粒P狀態(tài)。另外，如圖4的(b)中所圖示，在蒸發(fā)腔室514內部以分支為2個的方式形成顆粒流動管520，使得藥物水溶液顆粒Wl通過被分支的各顆粒流動管520并以分散的狀態(tài)各自蒸發(fā)，從而能夠使藥物水溶液顆粒Wl轉換成更為高度干燥的干燥藥物顆粒P狀態(tài)。此時，顆粒流動管520雖然能夠分支為2個，但還能夠分支為2個以上的更多個數(shù)。
[0054]圖5是概略地圖示了對于根據(jù)本發(fā)明一實施例的藥物吸入裝置的蒸發(fā)單元的另一方式的圖。
[0055]根據(jù)本發(fā)明的一實施例的藥物吸入裝置的蒸發(fā)單元500能夠進一步包括能夠對蒸發(fā)殼體510的蒸發(fā)腔室514進行加熱的另外的加熱模塊540而構成，以便能夠進一步加快在顆粒流動管520內部空間流動的藥物水溶液顆粒Wl的蒸發(fā)。
[0056]S卩、若降低蒸發(fā)腔室514的相對濕度則能夠進一步加快通過顆粒流動管520的藥物水溶液顆粒Wl的水分蒸發(fā)，而如前面所述，在通過干燥空氣供給模塊530而向蒸發(fā)腔室514供給干燥空氣的方式的基礎上，進一步通過加熱模塊540而使蒸發(fā)腔室514的溫度上升，從而能夠進一步降低相對濕度，由此能夠進一步加快藥物水溶液顆粒Wl的水分蒸發(fā)。
[0057]如圖5的(a)中所圖示，加熱模塊540以包裹蒸發(fā)殼體510的外周面的形態(tài)形成，從而以在加熱蒸發(fā)腔室514之后通過蒸發(fā)腔室514的加熱能夠降低對于蒸發(fā)腔室514和顆粒流動管520的內部空間的整體相對濕度的方式構成，與此相異地、還能夠以包裹顆粒流動管520的外周面地配置于蒸發(fā)腔室514內部的方式構成。
[0058]這種加熱模塊540能夠以多種方式構成，如圖5中所圖示，能夠構成為包括纖維材質的具有軟性的加熱罩541、配置于加熱罩541的內部空間的加熱線圈542、填充于加熱罩541的內部空間而傳遞加熱線圈542的熱的填充材料542。此時，加熱線圈542能夠以接受電源供給而放熱的方式構成。根據(jù)這種構造，由于加熱模塊540具有軟性，且能夠包裹蒸發(fā)殼體510，從而能夠使熱損失最小化。當然，這種加熱模塊540能夠以化學熱分解方式等發(fā)揮放熱功能的多種方式構成。
[0059]以上的說明只不過是例示性地說明本發(fā)明的技術思想而已，本領域普通技術人員在不逸出本發(fā)明的本質特性的范圍內能夠進行多種修改和變形。因此，本發(fā)明所公開的各實施例是旨在說明本發(fā)明的技術思想，并非為了限定本發(fā)明的技術思想，本發(fā)明的技術思想的范圍并不由這種實施例所限定。本發(fā)明的保護范圍應由所付的權利要求書所解釋，屬于與其等同的范圍內的所有技術思想應解釋為均包括在本發(fā)明的權利范圍。
【權利要求】
1.一種藥物吸入裝置，包括以在內部能夠存儲藥物水溶液的方式形成有藥液存儲部的本體、使存儲于上述藥液存儲部的藥物水溶液氣溶膠化的氣溶膠單元、以及與上述氣溶膠單元連接且安裝于使用者的呼吸器官的吸入器具，上述藥物吸入裝置其特征在于， 包括蒸發(fā)單元，其接受由上述氣溶膠單元而生成的氣溶膠狀態(tài)的水溶液顆粒供給，并使水分從水溶液顆粒蒸發(fā)，從而使水溶液顆粒轉換成干燥藥物顆粒，上述蒸發(fā)單元包括: 蒸發(fā)殼體，其在內部空間形成有蒸發(fā)腔室； 顆粒流動管，其以穿過上述蒸發(fā)腔室的方式貫通上述蒸發(fā)殼體，且以兩端分別與上述氣溶膠單元和吸入器具連接的方式形成；以及， 干燥空氣供給模塊，其向上述蒸發(fā)腔室供給干燥空氣， 上述顆粒流動管由空氣和水蒸氣是能夠通過而干燥藥物顆粒就不能通過的透濕隔膜形成，從上述氣溶膠單元流入的氣溶膠狀態(tài)的水溶液顆粒在通過上述顆粒流動管的過程中水分蒸發(fā)而以干燥藥物顆粒狀態(tài)通過上述吸入器具而被吸入使用者的呼吸器官。
2.根據(jù)權利要求1所述的藥物吸入裝置，其特征在于， 在上述蒸發(fā)殼體形成有流入口和流出口使得干燥空氣流入和流出，上述干燥空氣供給模塊包括與上述流入口連接而供給壓縮干燥空氣的空氣壓縮機。
3.根據(jù)權利要求2所述的藥物吸入裝置，其特征在于， 上述顆粒流動管以曲折形態(tài)配置于上述蒸發(fā)腔室內部。
4.根據(jù)權利要求2所述的藥物吸入裝置，其特征在于， 上述顆粒流動管以在上述蒸發(fā)腔室內部分支為多個的方式形成。
5.根據(jù)權利要求1至4中任一項所述的藥物吸入裝置，其特征在于， 上述蒸發(fā)單元進一步包括對上述蒸發(fā)殼體的內部空間進行加熱的加熱模塊。
6.根據(jù)權利要求5所述的藥物吸入裝置，其特征在于， 上述加熱模塊以包裹上述蒸發(fā)殼體的外周面的方式形成。
【文檔編號】A61M11/02GK104487119SQ201380038993
【公開日】2015年4月1日 申請日期:2013年7月24日 優(yōu)先權日:2012年7月24日
【發(fā)明者】李奎宏, 許容柱 申請人:韓國化學研究院