生物時(shí)間機(jī)器技術(shù)的制作方法
【專利摘要】生物時(shí)間機(jī)器技術(shù)，實(shí)際上就是人們熟知的胞質(zhì)效應(yīng)技術(shù)。蟲洞貫穿半透膜兩側(cè)，溶液通過彌散超濾作用，使細(xì)胞內(nèi)高激發(fā)態(tài)物質(zhì)向激發(fā)態(tài)低一側(cè)流動(dòng)，而miRNA等小分子由滲透壓低向滲透壓高的流動(dòng)過程，最終達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡。DNA時(shí)間機(jī)器是通過年老細(xì)胞質(zhì)(時(shí)間半衰期短)則使年輕(癌胚時(shí)間半衰期長)的細(xì)胞核老化。年輕(時(shí)間半衰期長)的細(xì)胞質(zhì)能使年老細(xì)胞核時(shí)間回到年輕，為癌癥、干細(xì)胞研究又打開了一扇新的窗口。真正做到了細(xì)胞時(shí)間旅行。DNA時(shí)間機(jī)器這項(xiàng)生物量子技術(shù)成果將開拓癌癥根本性治療、干細(xì)胞應(yīng)用、病毒快速減毒，解決小分子miRNA兩面派特性的新工具(利用紫外吸收光譜測能技術(shù)掌握增減DNA核能)具有劃時(shí)代的重大意義。
【專利說明】生物時(shí)間機(jī)器技術(shù)

【背景技術(shù)】
[0001]現(xiàn)代抗腫瘤藥物正沿著生物化療藥物、抗血管生成藥物、基因靶向藥物的方向發(fā)展。未來幾年靶向藥物治療會(huì)逐漸占據(jù)越來越重要的地位，但作為常規(guī)生化藥物治療腫瘤，只能以細(xì)胞毒干涉生物功能來達(dá)到暫時(shí)阻止癌癥的表象?？茖W(xué)家最近研究發(fā)現(xiàn)，有些癌癥患者在接受手術(shù)、化療或放療后，癌細(xì)胞反而加速擴(kuò)散，造成這種現(xiàn)象的原因之一是人體一種名為TGF-be-ta物質(zhì)。因此，控制TGF_be_ta物質(zhì)在人體內(nèi)的含量，才是治愈癌癥的關(guān)鍵(路透社報(bào)道)。現(xiàn)代抗腫瘤藥物研發(fā)將面臨更大的挑戰(zhàn)。
[0002]通過細(xì)胞核物理學(xué)研究，我們發(fā)現(xiàn)癌、病毒這些“生物同位素”它們不斷復(fù)制倍增，實(shí)際上是一種釋放能量的現(xiàn)象(衰變)?，F(xiàn)代抗腫瘤化學(xué)藥物它為什么無法治療癌癥、病毒病！原來癌細(xì)胞核“復(fù)制衰變”不受溫度、壓力、電磁場等外界條件的影響，也不受元素所處狀態(tài)的影響(化學(xué)藥物影響)消失，根治癌癥只和DNA細(xì)胞核能、時(shí)間有關(guān)系(核能一份份丟失就是DNA時(shí)間)。癌癥、病毒病“生物放射性同位素衰變”研究揭示了現(xiàn)代抗腫瘤藥物研發(fā)所面臨的重大困難問題就有賴于此。外界惡劣環(huán)境加速了癌瘤生物進(jìn)化，癌又主宰了我們生存的時(shí)間。我們必須反客為主，奪回掌控DNA時(shí)間的主動(dòng)權(quán)，人類渴望著DNA時(shí)間機(jī)器技術(shù)。
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0003]這些年，"時(shí)間機(jī)器"、"時(shí)空隧道"和"穿越"的情節(jié)在不少影視劇、動(dòng)畫片中都有。事實(shí)上，對過去的追悔、對未知的渴望，讓很多科學(xué)家都致力于時(shí)空的研究。我們的生活跟著時(shí)間在走，但是人類受役于時(shí)間，應(yīng)該不是什么新鮮事。人類與時(shí)間到底有什么互動(dòng)關(guān)系呢？人類有改天換地、上天攬?jiān)?、下洋捉鱉的巨大力量，縮短了水稻的生長期，改革了交通運(yùn)輸，創(chuàng)造了萬能細(xì)胞(iPS細(xì)胞)，然道人類真的能扭轉(zhuǎn)生命時(shí)間？制造時(shí)間機(jī)器來實(shí)現(xiàn)這一夢想？在大多數(shù)人眼中這被看作是無稽之談，而愛因斯坦的相對論卻激發(fā)了人們?yōu)閷?shí)現(xiàn)這一夢想而不懈地探索。這種看似荒謬的夢想到底能否成為現(xiàn)實(shí)呢？ “時(shí)間旅行是可行的，而且我們知道如何去完成它?！北Ａ_？戴維斯(Paul Davies)，這位或許是繼斯蒂芬？霍金之后最知名的物理學(xué)家這樣說，時(shí)間旅行到過去可需要相當(dāng)?shù)募记?。狹義相對論允許這一旅行發(fā)生在特定的時(shí)空結(jié)構(gòu)里:一個(gè)旋轉(zhuǎn)的宇宙，一個(gè)旋轉(zhuǎn)的柱體，以及非常著名的蟲洞一一條貫穿空間和時(shí)間的隧道。建造一臺把人運(yùn)送到過去或是未來的機(jī)器這不太可能，但建造一臺把癌細(xì)胞、病毒減毒，衰老細(xì)胞的時(shí)間機(jī)器，調(diào)控它們各自所需要時(shí)間這種時(shí)間機(jī)器是可行的?？茖W(xué)家正在利用細(xì)胞基因生物學(xué)方法，以為人所知的技術(shù)設(shè)計(jì)了這樣一臺機(jī)器:它的確能使生物細(xì)胞分子穿越了時(shí)光，回到過去或邁向未來時(shí)間。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]克隆羊多利的誕生，是科學(xué)界克隆成就的一大飛躍。它是世界上第一只用已經(jīng)分化的成熟的體細(xì)胞(乳腺細(xì)胞)克隆出的羊。克隆羊多利標(biāo)志著生物技術(shù)新時(shí)代來臨。它或許更有助于了解己分化了的體細(xì)胞是如何同受體卵核胞質(zhì)因子間發(fā)生時(shí)空交換作用的。體細(xì)胞的細(xì)胞核含有全套的遺傳物質(zhì)，但不能表達(dá)全能性的原因是基因表達(dá)受到了抑制(DNA時(shí)間分化終止)，換句話說，只有特定的基因能夠表達(dá)，剩下的基因被關(guān)閉了。目前的研究認(rèn)為，卵細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)內(nèi)存在某些調(diào)節(jié)物質(zhì)(DNA時(shí)間胚胎性、去分化)，能夠去除抑制體細(xì)胞核遺傳物質(zhì)的時(shí)空表達(dá)(體細(xì)胞DNA在胚胎卵胞質(zhì)效應(yīng)中時(shí)光穿梭，獲得新生了 DNA時(shí)間)。DNA時(shí)間機(jī)器技術(shù)，實(shí)際上就是人們早己熟知的胞質(zhì)效應(yīng)技術(shù)。當(dāng)代生物學(xué)家說某某基因、物種被成功地克隆了，就是說這個(gè)基因、物種的位置和DNA序列己確定。而是在卵細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中成功獲得了某種表型的活性物種及基因。當(dāng)代生物學(xué)家不懂表型其實(shí)就是DNA 二級結(jié)構(gòu)時(shí)空遺傳學(xué)，自然也就不知道DNA時(shí)間機(jī)器技術(shù)原理。
[0005]生物時(shí)間機(jī)器原理；細(xì)胞核移植實(shí)驗(yàn)和細(xì)胞移植的醫(yī)學(xué)實(shí)踐都已有了大量的成功案例，積累了豐富的文獻(xiàn)資料。早期伯爾格(Berger)和施瓦格(Shweiger)作了傘藻的核移植。用年輕的和年老的細(xì)胞質(zhì)分別與年老和年輕的細(xì)胞核分別在體外培養(yǎng)，10天中移植進(jìn)去的老核變得年輕起來。而新核移植到衰老的細(xì)胞中則會(huì)受影響而老化。這說明胞質(zhì)對核能產(chǎn)生影響。年輕的胞質(zhì)能使衰老的細(xì)胞核恢復(fù)青春，年老的細(xì)胞質(zhì)則使年輕的細(xì)胞核老化。根據(jù)這一原理我們制作DNA時(shí)間機(jī)器，讓生物細(xì)胞分子在細(xì)胞質(zhì)效應(yīng)中穿越時(shí)光。DNA相對論(DNA、蛋白質(zhì)時(shí)間、空間、質(zhì)量、能量的理論)允許這一時(shí)空旅行發(fā)生在生物這種特定的時(shí)空結(jié)構(gòu)中:一個(gè)旋轉(zhuǎn)的生物細(xì)胞質(zhì)宇宙，一個(gè)旋轉(zhuǎn)的細(xì)胞核柱體，以及非常著名的蟲洞一半透膜一條貫穿空間和時(shí)間的隧道。它成功構(gòu)建了第一臺DNA時(shí)間機(jī)器。

【具體實(shí)施方式】
[0006]生物時(shí)間機(jī)器是指蟲洞(一條貫穿空間和時(shí)間的隧道)貫穿半透膜兩側(cè)，溶液通過彌散、滲透及超濾作用，即細(xì)胞內(nèi)高激發(fā)態(tài)，低振動(dòng)能級物質(zhì)向激發(fā)態(tài)低、振動(dòng)能級高的物質(zhì)產(chǎn)生轉(zhuǎn)移特征；由激發(fā)態(tài)高的一側(cè)向激發(fā)態(tài)低的一側(cè)流動(dòng)，而小分子miRNA等由滲透壓低的一側(cè)向滲透壓高的一側(cè)流動(dòng)的過程，最終達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡。DNA時(shí)間機(jī)器是通過年老的細(xì)胞質(zhì)(時(shí)間半衰期短)則使年輕(癌胚時(shí)間半衰期長)的細(xì)胞核老化。年輕(時(shí)間半衰期長)的細(xì)胞質(zhì)能使年老的細(xì)胞核(時(shí)間回到年輕)，為癌癥、干細(xì)胞研究又打開了一扇新的窗口。它們通過與透析液之間的小分子溶液彌散和滲透、超濾作用來達(dá)到時(shí)間回歸目的。真正做到了細(xì)胞時(shí)間旅行。
[0007]生物時(shí)間機(jī)器一 DNA時(shí)間透析平衡機(jī)大致可以分為時(shí)間光譜儀監(jiān)測系統(tǒng)，半透膜隔離系統(tǒng)，透析內(nèi)外膜系統(tǒng)、自動(dòng)溫度控制系統(tǒng)、透析平衡機(jī)機(jī)械系統(tǒng)等部分組成。即年老的細(xì)胞質(zhì)激發(fā)態(tài)低的細(xì)胞物質(zhì)和透析液在透析器(DNA時(shí)間機(jī)器)外借半透膜接觸和濃度梯度進(jìn)行物質(zhì)交換，使細(xì)胞核內(nèi)的激發(fā)態(tài)高的細(xì)胞核物質(zhì)通過小分子miRNA等堿基溶質(zhì)向細(xì)胞質(zhì)外移動(dòng)從而清除細(xì)胞核內(nèi)的激發(fā)態(tài)高的“癌細(xì)胞時(shí)間”調(diào)整平衡了 DNA激發(fā)時(shí)間，使癌細(xì)胞回到過去原癌細(xì)胞時(shí)間。(DNA氫介子結(jié)合能一份份丟失就是DNA時(shí)間，癌胚時(shí)間在年老的細(xì)胞質(zhì)時(shí)間中穿梭，真實(shí)的回到過去原癌細(xì)胞時(shí)間)。
[0008]在體外構(gòu)建細(xì)胞內(nèi)外環(huán)境，利用截留分子量8000-14000半透膜，營造核內(nèi)外膜，在DNA時(shí)間機(jī)器細(xì)胞核柱體內(nèi)中加入預(yù)先利用紫外吸收光譜技術(shù)測試好的“癌細(xì)胞時(shí)間”細(xì)胞A物質(zhì)時(shí)間波長255毫微米的高激發(fā)態(tài)物質(zhì)，再在另一個(gè)旋轉(zhuǎn)的生物細(xì)胞質(zhì)內(nèi)加入利用紫外吸收光譜技術(shù)測試好的年老的細(xì)胞質(zhì)(過去時(shí)間)時(shí)間波長270毫微米的低激發(fā)態(tài)物質(zhì)，開動(dòng)DNA時(shí)間機(jī)器，旋轉(zhuǎn)透析內(nèi)外膜系統(tǒng)，時(shí)刻提樣監(jiān)測細(xì)胞質(zhì)時(shí)間(波長)變化，以評估細(xì)胞核內(nèi)柱體物質(zhì)時(shí)間減速情況，DNA時(shí)間機(jī)器細(xì)胞核內(nèi)柱物質(zhì)“種子物質(zhì)”它們可以是DNA、蛋白質(zhì)、RNA，病毒、癌細(xì)胞等。得出核內(nèi)柱產(chǎn)物經(jīng)紫外吸收光譜技術(shù)處理;A細(xì)胞物質(zhì)波長紅移表現(xiàn)在259毫微米，癌細(xì)胞在過去時(shí)間中穿梭，癌細(xì)胞時(shí)間老化，DNA時(shí)間機(jī)器-細(xì)胞質(zhì)效應(yīng)成功馴服了人類頑敵癌癥。反之如果將分化了的體細(xì)胞DNA時(shí)間作為細(xì)胞核內(nèi)柱體物質(zhì)在癌等胚胎胞質(zhì)效應(yīng)中時(shí)光穿梭，將獲得了干細(xì)胞新生DNA時(shí)間。DNA時(shí)間機(jī)器創(chuàng)建實(shí)際上就這么簡單，但其中卻包涵著縱多的量子技術(shù)及其原理。DNA時(shí)間機(jī)器這項(xiàng)量子技術(shù)成果將開拓癌癥根本性治療、干細(xì)胞應(yīng)用、快速減毒活疫苗研制，解決細(xì)胞內(nèi)所有分子兩面派特癥的新途徑(利用紫外吸收光譜測能方法掌握增減DNA核能技術(shù))具有劃時(shí)代的重大意義。
[0009]生物時(shí)間機(jī)器時(shí)空結(jié)構(gòu)簡單:一個(gè)旋轉(zhuǎn)的生物胞質(zhì)小宇宙，一個(gè)旋轉(zhuǎn)的柱體，以及非常著名的蟲洞-半透膜所組成。針對人體多組織癌細(xì)胞，以及衰老分化組織它們可以制作成各種針形、柱狀；通過針形進(jìn)入組織后釋放半透膜與癌細(xì)胞進(jìn)行濃度梯度交換，清除癌細(xì)胞核內(nèi)的高激發(fā)態(tài)物質(zhì)?；蛴糜谕肝鰴C(jī)與血癌、腎癌進(jìn)行胞質(zhì)效應(yīng)交換，成功的馴服了人類頑敵癌癥。但最為關(guān)健一點(diǎn)是要密切利用光譜測能技術(shù)來監(jiān)測“種子”以及“土壤”移植時(shí)能量高低的平衡問題，這樣才能做到安全有效的細(xì)胞時(shí)間旅行。
【權(quán)利要求】
1.生物時(shí)間機(jī)器技術(shù)屬DNA二級結(jié)構(gòu)時(shí)空生物學(xué)，DNA時(shí)間機(jī)器通過時(shí)空平衡、生物量子激發(fā)技術(shù)開拓了癌癥根本性治療、干細(xì)胞應(yīng)用。雖然胞質(zhì)效應(yīng)技術(shù)也成功用于物種及基因克隆，但生物遺傳學(xué)原理完全不是一回事。(生殖、基因克隆屬DNA—級結(jié)構(gòu)分子遺傳學(xué))生殖克隆通常是一種人工誘導(dǎo)的無性生殖方式或者克隆一個(gè)基因通過PCR的方法插入另外序列并獲取表型基因?qū)W的方法。傳統(tǒng)的生殖克隆，基因工程克隆目前只是利用了卵細(xì)胞的某些調(diào)節(jié)物質(zhì)來幫助去分化達(dá)到生殖克隆、萬能細(xì)胞克隆。它們應(yīng)當(dāng)不能屬DNA時(shí)間機(jī)器領(lǐng)域。但如果生物學(xué)克隆技術(shù)一旦掌握了 DNA時(shí)間機(jī)器技術(shù)反過來利用胞質(zhì)效應(yīng)中的低激發(fā)態(tài)物質(zhì)來馴服高激發(fā)態(tài)物質(zhì)病毒、癌癥，并以分子生物學(xué)方法批量生產(chǎn)為贏利目的，我們也可以認(rèn)為它侵犯了生物時(shí)間機(jī)器領(lǐng)域。
2.針對人體多組織癌細(xì)胞，以及衰老分化組織，DNA時(shí)間機(jī)器可以制作成各種針形、柱狀；通過針形進(jìn)入組織后釋放半透膜與癌細(xì)胞進(jìn)行濃度梯度交換，清除癌細(xì)胞核內(nèi)的高激發(fā)態(tài)物質(zhì)?；蛴糜谕肝鰴C(jī)與血癌、腎癌進(jìn)行胞質(zhì)效應(yīng)交換，成功的馴服了人類頑敵癌癥。在各種機(jī)器透析裝置中利用了 DNA時(shí)間機(jī)器技術(shù)；利用胞質(zhì)效應(yīng)交換分子方法，高低激發(fā)態(tài)物質(zhì)來平衡時(shí)空、激發(fā)技術(shù)的。
3.生物時(shí)間機(jī)器可以生產(chǎn)出多種生物制品它們可以是DNA、蛋白質(zhì)、小分子miRNA、siRNA，病毒快速減毒疫苗、抑癌基因、干細(xì)胞應(yīng)用等。得出核內(nèi)柱產(chǎn)物經(jīng)紫外吸收光譜技術(shù)處理后可安全用于臨床治療癌癥，長壽干細(xì)胞。凡是利用胞質(zhì)效應(yīng)，時(shí)空交換等方法私自制造生物時(shí)間機(jī)器，處理以及制備生物制品的。
【文檔編號】A61K39/12GK104225620SQ201310236013
【公開日】2014年12月24日 申請日期:2013年6月13日 優(yōu)先權(quán)日:2013年6月13日
【發(fā)明者】王漢成 申請人:王漢成