專(zhuān)利名稱(chēng)：一種治療肢體酸麻冷痛的藥物組合物及其制備方法、制劑和應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于中藥制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種治療肢體關(guān)節(jié)酸麻冷痛的藥物組合物及其制備方法、制劑與應(yīng)用。
背景技術(shù)：
中醫(yī)認(rèn)為，腎藏精，精生髓，髓能養(yǎng)骨，腎精充盛，骨骼才能致密健壯，強(qiáng)韌有度。腎的精氣盛衰，直接影響骨骼的生長(zhǎng)、營(yíng)養(yǎng)、功能等，中醫(yī)稱(chēng)為腎主骨。腎精充沛，則骨髓充實(shí)，骨骼強(qiáng)壯，運(yùn)動(dòng)捷健。腎虛衰，骨不得養(yǎng)，則會(huì)出現(xiàn)肢體關(guān)節(jié)酸麻、冷痛等癥狀，因此，開(kāi)發(fā)一種能用于制備治療肢體關(guān)節(jié)酸麻冷痛的藥物組合物是非常必要的。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的第一目的在于 提供一種藥物組合物，第二目的在于提供該藥物組合物的制備方法，第三目的在于提供該藥物組合物的制劑，第四目的在于提供該藥物組合物在制備療肢體關(guān)節(jié)酸麻冷痛癥藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明的第一目的是這樣實(shí)現(xiàn)的，所述的藥物組合物包括重量份數(shù)20(Γ400份的郁蔬、800 1200份的波葉青牛膽、800 1200份的射干、225 450份的姜黃、225 450份的莪術(shù)、225 450份的通血香、10(Γ300份的胡椒、20(Γ400份的干姜為原料，經(jīng)分類(lèi)提取、濃縮干燥后制備的藥物組合物。本發(fā)明的第二目的是這樣實(shí)現(xiàn)的，所述的藥物組合物的制備方法包括原料準(zhǔn)備、分類(lèi)提取、濃縮干燥，具體為:
Α、原料準(zhǔn)備:將波葉青牛膽、射干、郁蔬、姜黃、莪術(shù)、通血香、胡椒分別進(jìn)行粗粉碎，干姜切片處理后備用；
B、分類(lèi)提取:在波葉青牛膽、射干粗粉中加入粗粉重量Γ8倍的70、0%乙醇進(jìn)行提取，回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度為1.l(Tl.30的清膏a ;取干姜片用水蒸氣蒸餾提取揮發(fā)油，得到姜油；取郁蔬、姜黃、莪術(shù)、通血香、胡椒粗粉，混勻，加9(Γ100%乙醇提取2 4次，濾過(guò)，合并濾液，回收乙醇,濃縮至相對(duì)密度為1.l(Tl.30的清膏b ；
C、濃縮干燥:將清膏a和清膏b合并，在6(T80°C下濃縮成稠膏，將姜油混合后在85°C以下減壓干燥，即得所述的藥物組合物。本發(fā)明的第三目的是這樣實(shí)現(xiàn)的，在所述的藥物組合物中加入藥學(xué)上接受的輔料制備成散劑、片劑、膠囊劑、顆粒劑、滴丸劑或蜜丸劑。本發(fā)明的第四目的是這樣實(shí)現(xiàn)的，所述的藥物組合物在制備治療治療肢體關(guān)節(jié)酸麻冷痛藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明藥物組合物是依據(jù)傣醫(yī)理論配伍的，原料包括郁蔬、波葉青牛膽、射干、姜黃、莪術(shù)、通血香、胡椒、干姜。塔都檔細(xì)(四塔，即土、水、火、風(fēng))理論是傣醫(yī)學(xué)理論體系的核心，傣醫(yī)認(rèn)為“塔都檔細(xì)”存在于人體內(nèi)和宇宙之間，世界萬(wàn)物和人之身均有這四種物質(zhì)要素(亦稱(chēng)“四大生機(jī)”)的支持、輔助聚合而成，人體的繁殖、生長(zhǎng)、發(fā)育都必須依賴(lài)風(fēng)塔的資助、火塔的溫煦、水塔的滋潤(rùn)、土塔的運(yùn)載。方中郁蔬為主藥，味辛、微甜，性熱，入火、風(fēng)塔。具有補(bǔ)火強(qiáng)體、除風(fēng)通血止痛、消腫散瘀的功效。干姜、胡椒為輔助藥，助主藥增強(qiáng)療效；干姜、胡椒性熱也入風(fēng)火塔，具有補(bǔ)火除寒、溫通止痛、增性健腰、暖宮止痛之功，傣醫(yī)認(rèn)為:“郁蔬得姜、椒之助，其熱性增強(qiáng)而可遍行周身，故可驅(qū)寒補(bǔ)火，疏通氣血，壯腰健腎”。姜黃具有破血行氣、通經(jīng)止痛的功效，莪術(shù)具有行氣解郁、破瘀、止痛的功效，通血香具有祛風(fēng)除濕、行氣止痛、舒筋活絡(luò)的功效；波葉青牛膽、射干性寒而入水塔，具有補(bǔ)水滋潤(rùn)，填精補(bǔ)髓之功，使水足精滿(mǎn)，骨健腰壯。全方合用，寒熱相配，補(bǔ)腎填精，充實(shí)骨髓，可用于治療肢體關(guān)節(jié)酸麻冷痛。本方經(jīng)研究證明，具有療效安全可靠、毒副作用低等特點(diǎn)。


圖1為本發(fā)明制備方法的工藝流程圖。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的說(shuō)明，但不以任何方式對(duì)本發(fā)明加以限制，基于本發(fā)明教導(dǎo) 所作的任何變換或替換，均屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。本發(fā)明所述的藥物組合物包括重量份數(shù)20(Γ400份的郁蔬、80(Γ1200份的波葉青牛膽、800 1200份的射干、225 450份的姜黃、225 450份的莪術(shù)、225 450份的通血香、100^300份的胡椒、20(Γ400份的干姜為原料，經(jīng)分類(lèi)提取、濃縮干燥后制備的藥物組合物。進(jìn)一步為，所述的藥物組合物包括重量份數(shù)25(Γ350份的郁蔬、90(Tll00份的波葉青牛膽、90(Tll00份的射干、30(Γ400份的姜黃、30(Γ400份的莪術(shù)、30(Γ400份的通血香、150 250份的胡椒、250 350份的干姜。所述的藥物組合物包括重量份數(shù)300份的郁蔬、1000份的波葉青牛膽、1000份的射干、350份的姜黃、350份的莪術(shù)、350份的通血香、200份的胡椒、300份的干姜。所述藥物組合物的制備方法包括原料準(zhǔn)備、分類(lèi)提取、濃縮干燥，具體為:
Α、原料準(zhǔn)備:將波葉青牛膽、射干、郁蔬、姜黃、莪術(shù)、通血香、胡椒分別進(jìn)行粗粉碎，干姜切片處理后備用；
B、分類(lèi)提取:在波葉青牛膽、射干粗粉中加入粗粉重量Γ8倍的70、0%乙醇進(jìn)行提取，回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度為1.l(Tl.30的清膏a ;取干姜片用水蒸氣蒸餾提取揮發(fā)油，得到姜油；取郁蔬、姜黃、莪術(shù)、通血香、胡椒粗粉，混勻，加9(Γ100%乙醇提取2 4次，濾過(guò)，合并濾液，回收乙醇,濃縮至相對(duì)密度為1.l(Tl.30的清膏b ；
C、濃縮干燥:將清膏a和清膏b合并，在6(T80°C下濃縮成稠膏，將姜油混合后在85°C以下減壓干燥，即得所述的藥物組合物。B步驟所述的清膏a是在波葉青牛膽、射干粗粉中加入粗粉重量6倍的70、0%乙醇浸泡24 48h，提取3飛次，過(guò)濾、合并濾液，回收乙醇并濃縮成清膏a。所述的波葉青牛膽、射干粗粉用80%乙醇浸泡36h，提取4次，過(guò)濾、合并濾液，回收乙醇并濃縮成清膏a。B步驟所述的清膏a是在波葉青牛膽、射干粗粉中加入粗粉重量6倍的70、0%乙醇，浸潰48 72h，用70 90%乙醇以2 4ml/min的速度滲漉，收集漉液，回收乙醇并濃縮成清骨a。所述的波葉青牛膽、射干粗粉用80%乙醇浸潰60h，用80%乙醇以3ml/min的速度滲漉，收集漉液，回收乙醇并濃縮成清膏a。本發(fā)明所述藥物組合物的制劑是在所述的藥物組合物中加入藥學(xué)上接受的輔料制備成散劑、片劑、膠囊劑、顆粒劑、滴丸劑或蜜丸劑。本發(fā)明所述藥物組合物在制備治療肢體關(guān)節(jié)酸麻冷痛藥物中的應(yīng)用。實(shí)施例1
準(zhǔn)備郁蔬200g、波葉青牛膽800g、射干800g、姜黃225g、莪術(shù)225g、通血香225g、胡椒100g、干姜200g ;將波葉青牛膽、射干、郁蔬、姜黃、莪術(shù)、通血香、胡椒分別進(jìn)行粗粉碎，干姜切片處理后備用。在波葉青牛膽、射干粗粉中加入4倍的70%乙醇浸泡24h，提取5次，過(guò)濾、合并濾液，濃縮至相對(duì)密度為1.l(Tl.30的清膏a ;取干姜片用水蒸氣蒸餾提取揮發(fā)油，得到姜油；取郁蔬、姜黃、莪術(shù)、通血香、胡椒粗粉，混勻，加90%乙醇提取4次，濾過(guò)，合并濾液，回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度為1.1(Γ1.30的清膏b ;將清膏a和清膏b合并，在60°C下濃縮成稠膏，將姜油混合后在85°C以下減壓干燥，即得所述的藥物組合物。實(shí)施例2
準(zhǔn)備郁蔬400g、波葉青牛膽1200g、射干1200g、姜黃450g、莪術(shù)450g、通血香450g、胡椒300g、干姜400g ;將波葉青牛膽、射干、郁蔬、姜黃、莪術(shù)、通血香、胡椒分別進(jìn)行粗粉碎，干姜切片處理后備用。在波葉青牛膽、射干粗粉中加入粗粉重量8倍的90%乙醇，浸潰48h，用90%乙醇以2ml/min的速度滲漉，收集漉液，回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度為1.l(Tl.30的清膏a;取干姜片用水蒸氣蒸餾提取揮發(fā)油，得到姜油；取郁蔬、姜黃、莪術(shù)、通血香、胡椒粗粉，混勻，加100%乙醇提取2次，濾過(guò)，合并濾液，回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度為1.l(Tl.30的清膏b ;將清膏a和清膏b合并，在80°C下濃縮成稠膏，將姜油混合后在85°C以下減壓干燥，即得所述的藥物組合物。`實(shí)施例3
準(zhǔn)備郁蔬300g、波葉青牛膽1000g、射干1000g、姜黃350g、莪術(shù)350g、通血香350g、胡椒200g、干姜300g ;將波葉青牛膽、射干、郁蔬、姜黃、莪術(shù)、通血香、胡椒分別進(jìn)行粗粉碎，干姜切片處理后備用。在波葉青牛膽、射干粗粉中加入粗粉重量6倍的80%乙醇浸泡36h，提取4次，過(guò)濾、合并濾液，濃縮至相對(duì)密度為1.l(Tl.30的清膏a ;取干姜片用水蒸氣蒸餾提取揮發(fā)油，得到姜油；取郁蔬、姜黃、莪術(shù)、通血香、胡椒粗粉，混勻，加95%乙醇提取3次，濾過(guò)，合并濾液，回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度為1.l(Tl.30的清膏b ;將清膏a和清膏b合并，在70°C下濃縮成稠膏，將姜油混合后在85°C以下減壓干燥，即得所述的藥物組合物。實(shí)施例4
準(zhǔn)備郁蔬350g、波葉青牛膽1100g、射干1100g、姜黃400g、莪術(shù)400g、通血香400g、胡椒250g、干姜350g ;將波葉青牛膽、射干、郁蔬、姜黃、莪術(shù)、通血香、胡椒分別進(jìn)行粗粉碎，干姜切片處理后備用。在波葉青牛膽、射干粗粉中加入粗粉重量6倍的80%乙醇，浸潰60h，用80%乙醇以3ml/min的速度滲漉，收集漉液，回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度為1.l(Tl.30的清膏a ;取干姜片用水蒸氣蒸餾提取揮發(fā)油，得到姜油；取郁蔬、姜黃、莪術(shù)、通血香、胡椒粗粉，混勻，加95%乙醇提取3次，濾過(guò)，合并濾液，回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度為1.l(Tl.30的清膏b ;將清膏a和清膏b合并，在60°C下濃縮成稠膏，將姜油混合后在85°C以下減壓干燥，即得所述的藥物組合物。實(shí)施例5
準(zhǔn)備郁蔬250g、波葉青牛膽900g、射干900g、姜黃300g、莪術(shù)300g、通血香300g、胡椒150g、干姜250g ;將波葉青牛膽、射干、郁蔬、姜黃、莪術(shù)、通血香、胡椒分別進(jìn)行粗粉碎，干姜切片處理后備用。在波葉青牛膽、射干粗粉中加入粗粉重量4倍的70%乙醇浸泡48h，提取3次，過(guò)濾、合并濾液，回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度為1.l(Tl.30的清膏a ;取干姜片用水蒸氣蒸餾提取揮發(fā)油，得到姜油；取郁蔬、姜黃、莪術(shù)、通血香、胡椒粗粉，混勻，加90%乙醇提取4次，濾過(guò)，合并濾液，回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度為1.l(Tl.30的清膏b ;將清膏a和清膏b合并，在80°C下濃縮成稠膏，將姜油混合后在85°C以下減壓干燥，即得所述的藥物組合物。實(shí)施例6
準(zhǔn)備郁蔬200g、波葉青牛膽1200g、射干900g、姜黃400g、莪術(shù)350g、通血香350g、胡椒200g、干姜300g ;將波葉青牛膽、射干、郁蔬、姜黃、莪術(shù)、通血香、胡椒分別進(jìn)行粗粉碎,干姜切片處理后備用。在波葉青牛膽、射干粗粉中加入粗粉重量8倍的70%乙醇，浸潰72h，用70%乙醇以4ml/min的速度滲漉，收集漉液，回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度為1.l(Tl.30的清膏a ;取干姜片用水蒸氣蒸餾提取揮發(fā)油，得到姜油；取郁蔬、姜黃、莪術(shù)、通血香、胡椒粗粉，混勻，加100%乙醇提取2次，濾過(guò)，合并濾液，回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度為1.l(Tl.30的清膏b ;將清膏a和清膏b合并，在70°C下濃縮成稠膏，將姜油混合后在85°C以下減壓干燥，即得所述的藥物組合物。實(shí)施例7
取實(shí)施例1制備的藥物組合物裝袋成為散劑。實(shí)施例8· 取實(shí)施例2制備的藥物組合物加入藥學(xué)上可以接受的輔料制成片劑。實(shí)施例9
取實(shí)施例3制備的藥物組合物加入藥學(xué)上可以接受的輔料制成膠囊劑。實(shí)施例10
取實(shí)施例4制備的藥物組合物加入藥學(xué)上可以接受的輔料制成顆粒劑。實(shí)施例11
取實(shí)施例5制備的藥物組合物加入藥學(xué)上可以接受的輔料制成滴丸劑。實(shí)施例12
取實(shí)施例5制備的藥物組合物加入藥學(xué)上可以接受的輔料制成蜜丸劑。實(shí)施例13
以實(shí)施例3的藥物組合物制備成的膠囊劑進(jìn)行毒理試驗(yàn)和臨床應(yīng)用試驗(yàn)，結(jié)果如下:
一、毒理試驗(yàn):
試驗(yàn)準(zhǔn)備:取試驗(yàn)樣品用0.5%羧甲基纖維素鈉水溶液配制成每Iml含200 mg組合物的混懸母液，充分混勻后，以倍比稀釋法，另取部分母液配制成100、50 mg/ml濃度。試驗(yàn)動(dòng)物為昆明小鼠48只，雌雄各半。試驗(yàn)方法:48只昆明小鼠，7周齡，體重18 22 g，雌雄各半，標(biāo)準(zhǔn)動(dòng)物房飼養(yǎng)，適應(yīng)I天后，禁食12 h，可自由飲水。
將48只實(shí)驗(yàn)小鼠隨機(jī)分為4組，每組12只，分別為溶媒組、低、中、高劑量組(2000,4000,8000 mg/kg)，每組小鼠每次給藥0.4 ml/10g，每日一次，對(duì)照組以等劑量0.5%
羧甲基纖維素鈉灌胃。各組于首日灌胃后24 h內(nèi)嚴(yán)密觀察受試動(dòng)物的體重變化、飲食飲水、精神自主活動(dòng)、毛發(fā)、分泌物、死亡情況及中毒反應(yīng)等，以后每天觀察3次，連續(xù)14天，記錄各組動(dòng)物的體重、進(jìn)食、進(jìn)水情況和行為活動(dòng)、精神狀態(tài)及動(dòng)物存活情況。于第15天，小鼠眼眶采血，離心分離上層血清，_80°C冷凍保存，待測(cè)試肝(ALT、AST)腎功能(Cr、BUN)。稱(chēng)量臟器濕重并計(jì)算臟器指數(shù)。解剖后肉眼觀察其心、肝、脾、肺、腎、腦、胃、腸等主要臟器的病理學(xué)改變。試驗(yàn)結(jié)果:各組小鼠在給藥后4 h內(nèi)鼻孔無(wú)分泌物、口周毛干燥、呼吸頻率和深度均勻、反應(yīng)正常。與溶媒對(duì)照組相比較，給藥組僅自主活動(dòng)略有增加。24 h內(nèi)各組小鼠進(jìn)食飲水均正常，高劑量組小鼠大便有少許便溏，次日即恢復(fù)。14天觀察期內(nèi)，毛色潔白滑順，未出現(xiàn)任何精神、運(yùn)動(dòng)異常，未出現(xiàn)明顯中毒癥狀及死亡情況。動(dòng)物體重、主要臟器指數(shù)分別見(jiàn)表廣2，各劑量組與溶媒對(duì)照組比無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。處死動(dòng)物后解剖肉眼檢查，肝、心、脾、肺、腎、胸腺等主要臟器未發(fā)現(xiàn)病理學(xué)改變。肝腎功能指標(biāo)見(jiàn)表:Γ4，各給藥組小鼠ALT、AST、BUN、Cr與正常組小鼠比無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。試驗(yàn)結(jié)論:本試驗(yàn)觀察小鼠的日最大給藥量為8000 mg/kg劑量,相當(dāng)于人每日劑量50 mg/kg的160倍，對(duì)小鼠體重、主要代謝、免疫臟器指數(shù)、肝腎功能均無(wú)顯著影響，未出現(xiàn)明顯中毒癥狀和死亡情況。表明最大給藥量8000 mg/kg劑量下藥物毒性很小。表I本發(fā)明所述組合物給藥14天后各組小鼠體重情況
權(quán)利要求
1.一種藥物組合物，其特征是:包括重量份數(shù)20(Γ400份的郁蔬、80(Γ1200份的波葉青牛膽、800 1200份的射干、225 450份的姜黃、225 450份的莪術(shù)、225 450份的通血香、100^300份的胡椒、20(Γ400份的干姜為原料，經(jīng)分類(lèi)提取、濃縮干燥后制備的藥物組合物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征是:包括重量份數(shù)25(Γ350份的郁蔬、900^1100份的波葉青牛膽、90(T 1100份的射干、30(Γ400份的姜黃、30(Γ400份的莪術(shù)、300^400份的通血香、150 250份的胡椒、250 350份的干姜。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征是:包括重量份數(shù)300份的郁蔬、1000份的波葉青牛膽、1000份的射干、350份的姜黃、350份的莪術(shù)、350份的通血香、200份的胡椒、300份的干姜。
4.一種權(quán)利要求1所述藥物組合物的制備方法，其特征在于包括原料準(zhǔn)備、分類(lèi)提取、濃縮干燥，具體為: Α、原料準(zhǔn)備:將波葉青牛膽、射干、郁蔬、姜黃、莪術(shù)、通血香、胡椒分別進(jìn)行粗粉碎，干姜切片處理后備用； B、分類(lèi)提取:在波葉青牛膽、射干粗粉中加入粗粉重量Γ8倍的70、0%乙醇進(jìn)行提取，回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度為1.l(Tl.30的清膏a ;取干姜片用水蒸氣蒸餾提取揮發(fā)油，得到姜油；取郁蔬、姜黃、莪術(shù)、通血香、胡椒粗粉，混勻，加9(Γ100%乙醇提取2 4次，濾過(guò)，合并濾液，回收乙醇,濃縮至相對(duì)密度為1.l(Tl.30的清膏b ； C、濃縮干燥:將清膏a和清膏b合并，在6(T80°C下濃縮成稠膏，將姜油混合后在85°C以下減壓干燥，即得所述的藥物組合物。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征是:B步驟所述的清膏a是在波葉青牛膽、射干粗粉中加入粗粉重量6倍的7(Γ90%乙醇浸泡24 48h，提取3飛次，過(guò)濾、合并濾液，回收乙醇并濃縮成清膏a。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征是:所述的波葉青牛膽、射干粗粉用80%乙醇浸泡36h，提取4次，過(guò)濾、合并濾液，回收乙醇并濃縮成清膏a。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征是:B步驟所述的清膏a是在波葉青牛膽、射干粗粉中加入粗粉重量6倍的70 90%乙醇，浸潰48 72h，用70 90%乙醇以2 4ml/min的速度滲漉，收集漉液，回收乙醇并濃縮成清膏a。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征是:所述的波葉青牛膽、射干粗粉用80%乙醇浸潰60h，用80%乙醇以3ml/min的速度滲漉，收集漉液，回收乙醇并濃縮成清膏a。
9.一種權(quán)利要求1所述藥物組合物的制劑，其特征是:在所述的藥物組合物中加入藥學(xué)上接受的輔 料制備成散劑、片劑、膠囊劑、顆粒劑、滴丸劑或蜜丸劑。
10.一種權(quán)利要求1所述藥物組合物在制備治療肢體關(guān)節(jié)酸麻冷痛藥物中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種藥物組合物及其制備方法、制劑和應(yīng)用。所述藥物組合物包括重量份數(shù)200~400份的郁蔬、800~1200份的波葉青牛膽、800~1200份的射干、225~450份的姜黃、225~450份的莪術(shù)、225~450份的通血香、100~300份的胡椒、200~400份的干姜為原料，經(jīng)分類(lèi)提取、濃縮干燥后制備的藥物組合物。在所述的藥物組合物中加入藥學(xué)上接受的輔料制備成散劑、片劑、膠囊劑、顆粒劑、滴丸劑或蜜丸劑。所述的藥物組合物在制備治療肢體關(guān)節(jié)酸麻冷痛藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明中郁蔬為主藥，補(bǔ)火強(qiáng)體、除風(fēng)通血止痛、消腫散瘀；干姜、胡椒為輔助藥，助主藥增強(qiáng)療效；姜黃、莪術(shù)、通血香活血化瘀，通經(jīng)止痛；波葉青牛膽、射干補(bǔ)水滋潤(rùn)，填精補(bǔ)髓。全方合用，可治療肢體關(guān)節(jié)酸麻冷痛。
文檔編號(hào)A61P29/00GK103251922SQ20131021881
公開(kāi)日2013年8月21日 申請(qǐng)日期2013年6月4日 優(yōu)先權(quán)日2013年6月4日
發(fā)明者龍祥, 王海燕, 張秋玲, 陳小亮, 何應(yīng)心 申請(qǐng)人:云南施普瑞生物工程有限公司