專利名稱：一種離子交聯(lián)的pva多孔海綿及其制備方法與應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于生物醫(yī)用材料領(lǐng)域，涉及一種離子交聯(lián)的PVA多孔海綿及其制備方法與應(yīng)用。
背景技術(shù)：
水凝膠(Gel)是指含有大量溶劑的三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)高分子，其網(wǎng)絡(luò)由大分子主鏈及含有親水性(極性)基團(tuán)和疏水性(非極性)基團(tuán)，或有解離型基團(tuán)的側(cè)鏈構(gòu)成。根據(jù)水凝膠網(wǎng)絡(luò)鍵合方式的不同，可分為物理凝膠和化學(xué)凝膠。物理凝膠是通過(guò)物理作用力如靜電作用、氫鍵、鏈纏繞等形成的，這種凝膠是非永久性的，通過(guò)加熱凝膠可轉(zhuǎn)變?yōu)槿芤海砸脖环Q為假凝膠或熱可逆凝膠?；瘜W(xué)凝膠是由化學(xué)鍵交聯(lián)形成的三維網(wǎng)絡(luò)聚合物，是永久性的，又稱為真凝膠。聚乙烯醇(PVA)水凝膠具有良好的機(jī)械性能、優(yōu)異的生物相容性、高度的親水性和良好的成膜性，現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)用材料和分離材料領(lǐng)域。聚乙烯醇水凝膠的制備方法可以分為物理方法、化學(xué)方法和輻射方法。物理方法是利用氫鍵、疏水、離子鍵等物理作用力，在PVA分子之間形成交聯(lián)點(diǎn)從而制備PVA水凝膠的方法。如冷凍、解凍方法是一種比較常見(jiàn)的方法，采用該方法制備的PVA水凝膠具有操作簡(jiǎn)便、吸水率較高等特點(diǎn)，制備過(guò)程中若不加入其他化學(xué)物質(zhì)，具有良好的生物安全性，在生物醫(yī)用領(lǐng)域有著潛在應(yīng)用前景。其不足之處是分子間作用力相對(duì)較弱，凝膠的穩(wěn)定性差?；瘜W(xué)方法一般采用甲醛、戊二醛、環(huán)氧氯丙烷等作為化學(xué)交聯(lián)劑加入到PVA水溶液中，然后加入鹽酸調(diào)節(jié)P H值，在PVA分子之間形成共價(jià)鍵從而形成水凝膠。如暨南大學(xué)的林志丹等人采用甲醛交聯(lián)PVA，制備不同孔徑大小和不同殼聚糖含量的微黃色殼聚糖改性縮醛化PVA海綿。采用該方法制備的水凝膠具有較高的交聯(lián)密度、較好的機(jī)械性能、調(diào)節(jié)方便等優(yōu)點(diǎn)，如PVA水凝膠的孔徑和吸水率可通過(guò)調(diào)節(jié)交聯(lián)劑的用量來(lái)控制。其不足之處在于添加了醛類、無(wú)機(jī)酸和環(huán)氧氯丙烷等化學(xué)組分，殘留組分難以完全去除，對(duì)人體存在危害的可能，在一定程度上影響最終產(chǎn)品的生物安全性能。輻射方法是利用X射線、伽馬射線和電子束等輻射PVA水溶液制備PVA水凝膠的方法。這種方法也分為兩種，一種是不加交聯(lián)劑輻射交聯(lián)的PVA水凝膠，這樣得到的水凝膠生物安全性也較好，然而機(jī)械性能很差；第二種是加入交聯(lián)劑輻射交聯(lián)而得到的PVA凝膠，該方法與化學(xué)方法具有相似的優(yōu)點(diǎn)和弊端。綜上所述，化學(xué)方法(包括添加輻射交聯(lián)劑)制備的PVA水凝膠存在殘留組分難以完全去除，用于人體鼻腔止血等方面存在生物安全性的問(wèn)題。常規(guī)物理冷凍一解冷凍方法制備的PVA水凝膠生物安全性良好，卻存在機(jī)械性能較差的問(wèn)題。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的首要目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的缺點(diǎn)與不足，提供一種離子交聯(lián)的PVA多孔海綿。該離子交聯(lián)的PVA多孔海綿利用離子鍵作用力較強(qiáng)的特性，具有物理交聯(lián)、安全等特點(diǎn)。通過(guò)表面組裝技術(shù)賦予其止血特性，為鼻腔填塞、止血和消炎提供一種使用方便、生物安全性能高、止血效果好、不粘連和機(jī)械性能好的離子交聯(lián)的PVA多孔海綿，具有良好的市場(chǎng)前景。本發(fā)明的另一目的在于提供上述離子交聯(lián)的PVA多孔海綿的制備方法。本發(fā)明的再一目的在于提供上述離子交聯(lián)的PVA多孔海綿的應(yīng)用。本發(fā)明的目的通過(guò)下述技術(shù)方案實(shí)現(xiàn):
一種離子交聯(lián)的PVA多孔海綿，由以下按重量百分比計(jì)的成分制備得到:聚乙烯醇5-15%、無(wú)水乙醇10-20%、去離子水40-80%、離子交聯(lián)劑10_30%、發(fā)泡劑1_10%、無(wú)機(jī)酸1-10%。所述聚乙烯醇的醇解度95-99%，聚乙烯醇的聚合度為2000- 20000。所述離子交聯(lián)劑為葡萄糖酸鈣，葡萄糖鏈段與PVA分子相互纏繞，通過(guò)鈣離子形成交聯(lián)點(diǎn)。所述發(fā)泡劑為碳酸氫鈉。所述無(wú)機(jī)酸為檸檬酸。一種離子交聯(lián)的PVA多孔海綿的制備方法，包括以下步驟:
(1)、準(zhǔn)確稱量聚乙烯醇并將其溶解在無(wú)水乙醇和去離子水的混合溶劑中，溫度50-90°C，攪拌20-90分鐘至聚乙烯醇完全溶解；
(2)、添加離子交聯(lián)劑，繼續(xù)攪拌20分鐘以上，直至溶液呈透明狀態(tài)；
(3)、添加發(fā)泡劑攪拌3-5分鐘；
(4)、添加無(wú)機(jī)酸，并提 高轉(zhuǎn)速至500rpm以上，連續(xù)攪拌20-30分鐘；
(5)、將步驟(4)中的溶液轉(zhuǎn)移到模具中，并在_20°C以下冷凍24小時(shí)以上；
(6)、將冷凍后的模具置于真空冷凍干燥機(jī)中，在-50°C、真空度低于30Pa的條件下干燥24-48小時(shí)即制得離子交聯(lián)的PVA多孔海綿。所述步驟(2)中的離子交聯(lián)劑為葡萄糖酸鈣，步驟(3)中的發(fā)泡劑為碳酸氫鈉，步驟(4)中的無(wú)機(jī)酸為檸檬酸。一種離子交聯(lián)的PVA多孔海綿的應(yīng)用，包括以下步驟:
I )、PVA多孔海綿通過(guò)聚丙烯塑料模具冷凍和干燥后，制得一種外觀呈子彈頭形狀、內(nèi)部多孔的半成品；
2)、在步驟I)中的半成品上組裝止血因子；首先，在80g離子水中添加20g的海藻酸鈉，在溫度70-80°C下連續(xù)攪拌30分鐘，待海藻酸鈉完全溶解，然后將半成品浸泡在上述溶液中浸泡5-10分鐘，取出后在溫度為50°C的真空干燥器中干燥6h，制得成品。所述步驟I)中子彈頭形狀為整體呈圓柱形、頭部呈彈頭的結(jié)構(gòu)，圓柱形直徑為3mm 或 5mm 或 8mm 或 10mm 或 12mm。實(shí)施手術(shù)時(shí)，醫(yī)生根據(jù)患者鼻腔大小選擇匹配的規(guī)格，取出成品，浸泡在去離子水中浸泡5分鐘，吸水后膨脹并變軟，然后填塞在患者的鼻腔中即完成了手術(shù)。當(dāng)鼻腔出血時(shí)，成品表面海藻酸鈣遇到血液中的鈉離子會(huì)發(fā)生交換，鈣離子的釋放加速了毛細(xì)血管末端血塊的形成，從而達(dá)到迅速止血的效果；部分海藻酸鈣轉(zhuǎn)變海藻酸鈉形成凝膠狀物質(zhì)，對(duì)鼻腔黏膜起保護(hù)作用并避免粘連，保證治療完畢后拔出時(shí)不損傷鼻腔粘膜和傷口。本發(fā)明相對(duì)于現(xiàn)有技術(shù)具有如下的優(yōu)點(diǎn)及效果:
(I)、本發(fā)明采用葡萄糖酸鈣為離子交聯(lián)劑，葡萄糖鏈段與PVA分子相互纏繞，通過(guò)鈣離子形成交聯(lián)點(diǎn)，其機(jī)械性能比物理冷凍、解冷凍方法制備的水凝膠有明顯提高。(2)、本發(fā)明所采用的所有材料全部符合FDA的要求，具有生物安全性高的優(yōu)點(diǎn)，克服了化學(xué)交聯(lián)法制備PVA水凝膠中殘留酸、醛等有害物質(zhì)的難題。(3)、本發(fā)明可以預(yù)先制備直徑大小不同的之彈頭形成品，能較好地適應(yīng)不同年齡段、鼻腔大小不同的患者使用，克服了傳統(tǒng)PVA塊狀止血海綿在使用時(shí)需裁剪的步驟，極大地提高了患者的舒適性和醫(yī)生操作的便利性，同時(shí)顯著降低材料裁剪過(guò)程中出現(xiàn)交叉感染的風(fēng)險(xiǎn)。(4)、本發(fā)明在半成品表面組裝海藻酸鈣止血修復(fù)因子，提高了有效止血成分海藻酸鈣的利用效率，提高了止血效果。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)的描述，但本發(fā)明的實(shí)施方式不限于此。實(shí)施例1
一種離子交聯(lián)的PVA多孔海綿，由以下按重量百分比計(jì)的成分制備得到:聚乙烯醇5-15%、無(wú)水乙醇10-20%、去離子水40-80%、離子交聯(lián)劑10_30%、發(fā)泡劑1_10%、無(wú)機(jī)酸1-10%。本實(shí)施例中的聚乙烯醇的醇解度95-99%，聚乙烯醇的聚合度為2000- 20000，離子交聯(lián)劑為葡萄糖酸鈣，葡萄糖鏈段與PVA分子相互纏繞，通過(guò)鈣離子形成交聯(lián)點(diǎn)，發(fā)泡劑為碳酸氫鈉，無(wú)機(jī)酸為檸檬酸。本實(shí)施例中的聚乙烯醇為10g，無(wú)水乙醇為10g，去離子水為70g，然后將聚乙烯醇溶解在無(wú)水乙醇和去離子水的混合溶劑中，溫度50°C，攪拌90分鐘至聚乙烯醇完全溶解；然后添加6g葡萄糖酸韓，繼續(xù)攪拌30分鐘至其完全溶解；然后加入2g碳酸氫鈉,攪拌5分鐘待其完全溶解；然后提高轉(zhuǎn)速，600rpm，同時(shí)緩慢加入2g檸檬酸，溶液中產(chǎn)生大量氣泡，繼續(xù)攪拌至檸檬酸添加完畢后，將溶液迅速倒入采用冰水浴冷卻、溫度為5°C的聚丙烯塑料子彈頭模具(制備成品)和平板模具(測(cè)試溶脹率和機(jī)械性能)中降溫20分鐘，然后將其置于-20°C冰箱中冷凍48h，采用真空冷凍干燥機(jī)干燥48小時(shí)，得到離子交聯(lián)的PVA多孔海綿。PVA多孔海綿通過(guò)聚丙烯塑料模具冷凍和干燥后，制得一種外觀呈子彈頭形狀、內(nèi)部多孔的半成品；然后在半成品上組裝止血因子；具體為:首先，在80g離子水中添加20g的海藻酸鈉，在溫度70°C下連續(xù)攪拌30分鐘，待海藻酸鈉完全溶解，然后將半成品浸泡在上述溶液中浸泡10分鐘，取出后在溫度為50°C的真空干燥器中干燥6h，制得成品。本實(shí)施例中子彈頭形狀為整體呈圓柱形、頭部呈彈頭的結(jié)構(gòu)，圓柱形直徑為3mm。將上片狀樣條去離子水中浸泡10分鐘，測(cè)得其溶脹率為2.8、拉伸強(qiáng)度為6.5MPa、壓縮強(qiáng)度為12.8Mpa。實(shí)施例2
一種離子交聯(lián)的PVA多孔海綿，由以下按重量百分比計(jì)的成分制備得到:聚乙烯醇5-15%、無(wú)水乙醇10-20%、去離子水40-80%、離子交聯(lián)劑10_30%、發(fā)泡劑1_10%、無(wú)機(jī)酸1-10%。本實(shí)施例中的聚乙烯醇的醇解度95-99%，聚乙烯醇的聚合度為2000- 20000，離子交聯(lián)劑為葡萄糖酸鈣，葡萄糖鏈段與PVA分子相互纏繞，通過(guò)鈣離子形成交聯(lián)點(diǎn)，發(fā)泡劑為碳酸氫鈉，無(wú)機(jī)酸為檸檬酸。本實(shí)施例中的聚乙烯醇為15g,無(wú)水乙醇為15g,去離子水為56g,然后將聚乙烯醇溶解在無(wú)水乙醇和去離子水的混合溶劑中，溫度80°C，攪拌20分鐘至聚乙烯醇完全溶解；然后添加4g葡萄糖酸H繼續(xù)攪拌30分鐘至其完全溶解；然后加入4g碳酸氫鈉,攪拌5分鐘待其完全溶解；然后提高轉(zhuǎn)速，500rpm，同時(shí)緩慢加入4g檸檬酸，溶液中產(chǎn)生大量氣泡，繼續(xù)攪拌至檸檬酸添加完畢后，將溶液迅速倒入采用冰水浴冷卻、溫度為5°C的聚丙烯塑料子彈頭模具(制備成品)和平板模具(測(cè)試溶脹率和機(jī)械性能)中降溫20分鐘，然后將其置于-20°C冰箱中冷凍48h，采用真空冷凍干燥機(jī)干燥48小時(shí)，得到離子交聯(lián)的PVA多孔海綿。PVA·多孔海綿通過(guò)聚丙烯塑料模具冷凍和干燥后，制得一種外觀呈子彈頭形狀、內(nèi)部多孔的半成品；然后在半成品上組裝止血因子；具體為:首先，在80g離子水中添加20g的海藻酸鈉，在溫度80°C下連續(xù)攪拌30分鐘，待海藻酸鈉完全溶解，然后將半成品浸泡在上述溶液中浸泡10分鐘，取出后在溫度為50°C的真空干燥器中干燥6h，制得成品。本實(shí)施例中子彈頭形狀為整體呈圓柱形、頭部呈彈頭的結(jié)構(gòu)，圓柱形直徑為8mm。將上片狀樣條去離子水中浸泡10分鐘，測(cè)得其溶脹率為4.8、拉伸強(qiáng)度為5.2MPa、壓縮強(qiáng)度為9.8MPa。
實(shí)施例3
一種離子交聯(lián)的PVA多孔海綿，由以下按重量百分比計(jì)的成分制備得到:聚乙烯醇5-15%、無(wú)水乙醇10-20%、去離子水40-80%、離子交聯(lián)劑10_30%、發(fā)泡劑1_10%、無(wú)機(jī)酸1-10%。本實(shí)施例中的聚乙烯醇的醇解度95-99%，聚乙烯醇的聚合度為2000- 20000，離子交聯(lián)劑為葡萄糖酸鈣，葡萄糖鏈段與PVA分子相互纏繞，通過(guò)鈣離子形成交聯(lián)點(diǎn)，發(fā)泡劑為碳酸氫鈉，無(wú)機(jī)酸為檸檬酸。本實(shí)施例中的聚乙烯醇為10g，無(wú)水乙醇為20g，去離子水為54g，然后將聚乙烯醇溶解在無(wú)水乙醇和去離子水的混合溶劑中，溫度90°C，攪拌60分鐘至聚乙烯醇完全溶解；然后添加IOg葡萄糖酸韓，繼續(xù)攪拌30分鐘至其完全溶解；然后加入2g碳酸氫鈉,攪拌5分鐘待其完全溶解；然后提高轉(zhuǎn)速，IOOOrpm,同時(shí)緩慢加入4g檸檬酸，溶液中產(chǎn)生大量氣泡，繼續(xù)攪拌至檸檬酸添加完畢后，將溶液迅速倒入采用冰水浴冷卻、溫度為5°C的聚丙烯塑料子彈頭模具(制備成品)和平板模具(測(cè)試溶脹率和機(jī)械性能)中降溫20分鐘，然后將其置于_20°C冰箱中冷凍48h，采用真空冷凍干燥機(jī)干燥48小時(shí)，得到離子交聯(lián)的PVA多孔海綿。PVA多孔海綿通過(guò)聚丙烯塑料模具冷凍和干燥后，制得一種外觀呈子彈頭形狀、內(nèi)部多孔的半成品；然后在半成品上組裝止血因子；具體為:首先，在80g離子水中添加20g的海藻酸鈉，在溫度75°C下連續(xù)攪拌30分鐘，待海藻酸鈉完全溶解，然后將半成品浸泡在上述溶液中浸泡10分鐘，取出后在溫度為50°C的真空干燥器中干燥6h，制得成品。本實(shí)施例中子彈頭形狀為整體呈圓柱形、頭部呈彈頭的結(jié)構(gòu)，圓柱形直徑為12mm。將上片狀樣條去離子水中浸泡10分鐘，測(cè)得其溶脹率為3.6、拉伸強(qiáng)度為6.0MPa,壓縮強(qiáng)度為10.5MPa。
對(duì)比例I
將IOg聚乙烯醇(PVA)、10g無(wú)水乙醇、76g去離子水混合,加熱至55-60°C,連續(xù)攪拌30分鐘待聚乙烯醇完全溶解。然后加入2g碳酸氫鈉，攪拌5分鐘待其完全溶解；然后提高轉(zhuǎn)速，800rpm，同時(shí)緩慢加如2g檸檬酸，溶液中產(chǎn)生大量氣泡，繼續(xù)攪拌至檸檬酸添加完畢后。將溶液迅速倒入采用冰水浴冷卻、溫度為5°C的聚丙烯塑料平板模具(測(cè)試溶脹率和機(jī)械性能)中降溫20分鐘，然后將其置于_20°C冰箱中冷凍48h，采用真空冷凍干燥機(jī)干燥48小時(shí)。在常溫條件下放置24h，然后再置于_20°C冰箱中冷凍48h，采用真空冷凍干燥機(jī)干燥48小時(shí)。重復(fù)冷凍、解冷凍2次，制得離子交聯(lián)的PVA多孔海綿。將上片狀樣條去離子水中浸泡10分鐘，測(cè)得其溶脹率為2.1、拉伸強(qiáng)度為2.2MPa、壓縮強(qiáng)度為4.1MPa0
對(duì)比例2
將IOg聚乙烯醇(PVA)、IOg無(wú)水乙醇、70g去離子水混合，加熱至55-60°C，連續(xù)攪拌30分鐘待聚乙烯醇完全溶解；然后加入2g海藻酸鈉，攪拌15分鐘待其完全溶解；然后提高轉(zhuǎn)速，同時(shí)緩慢加如2g檸檬酸，溶液中產(chǎn)生大量氣泡，繼續(xù)攪拌至檸檬酸添加完畢后。將溶液迅速倒入采用冰水浴冷卻、溫度為5°C的聚丙`烯塑料子彈頭模具(制備成品)和平板模具(測(cè)試溶脹率和機(jī)械性能)中降溫20分鐘，然后將其置于_20°C冰箱中冷凍48h，采用真空冷凍干燥機(jī)干燥48小時(shí)。在常溫條件下放置24h，然后再置于_20°C冰箱中冷凍48h，采用真空冷凍干燥機(jī)干燥48小時(shí)。重復(fù)冷凍、解冷凍2次，制得離子交聯(lián)的PVA多孔海綿。將上片狀樣條去離子水中浸泡10分鐘，測(cè)得其溶脹率為9.2、拉伸強(qiáng)度為1.5MPa、壓縮強(qiáng)度為3.2MPa。海藻酸鈉的加入提高了凝膠的溶脹率，然而拉伸強(qiáng)度和壓縮強(qiáng)度下降，容易破裂，實(shí)際應(yīng)用價(jià)值不佳。綜上所述，與冷凍、解冷凍物理交聯(lián)法相比，本發(fā)明制備的離子交聯(lián)的PVA多孔海綿的拉伸強(qiáng)度和壓縮強(qiáng)度有明顯提高，完全可滿足鼻腔填塞和止血臨床用途。上述實(shí)施例為本發(fā)明較佳的實(shí)施方式，但本發(fā)明的實(shí)施方式并不受上述實(shí)施例的限制，其他的任何未背離本發(fā)明的精神實(shí)質(zhì)與原理下所作的改變、修飾、替代、組合、簡(jiǎn)化，均應(yīng)為等效的置換方式，都包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種離子交聯(lián)的PVA多孔海綿，其特征在于由以下按重量百分比計(jì)的成分制備得到:聚乙烯醇5-15%、無(wú)水乙醇10-20%、去離子水40-80%、離子交聯(lián)劑10_30%、發(fā)泡劑1-10%、無(wú)機(jī)酸 1-10%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的離子交聯(lián)的PVA多孔海綿，其特征在于，所述聚乙烯醇的醇解度95-99%，聚乙烯醇的聚合度為2000- 20000。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的離子交聯(lián)的PVA多孔海綿，其特征在于:所述離子交聯(lián)劑為葡萄糖酸鈣，葡萄糖鏈段與PVA分子相互纏繞，通過(guò)鈣離子形成交聯(lián)點(diǎn)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的離子交聯(lián)的PVA多孔海綿，其特征在于:所述發(fā)泡劑為碳酸氫鈉。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的離子交聯(lián)的PVA多孔海綿，其特征在于:所述無(wú)機(jī)酸為檸檬酸。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的離子交聯(lián)的PVA多孔海綿的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: (1)、準(zhǔn)確稱量聚乙烯醇并將其溶解在無(wú)水乙醇和去離子水的混合溶劑中，溫度50-90°C，攪拌20-90分鐘至聚乙烯醇完全溶解； (2)、添加離子 交聯(lián)劑，繼續(xù)攪拌20分鐘以上，直至溶液呈透明狀態(tài)； (3)、添加發(fā)泡劑攪拌3-5分鐘； (4)、添加無(wú)機(jī)酸，并提高轉(zhuǎn)速至500rpm以上，連續(xù)攪拌20-30分鐘； (5)、將步驟(4)中的溶液轉(zhuǎn)移到模具中，并在_20°C以下冷凍24小時(shí)以上； (6)、將冷凍后的模具置于真空冷凍干燥機(jī)中，在-50°C、真空度低于30Pa的條件下干燥24-48小時(shí)即制得離子交聯(lián)的PVA多孔海綿。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的離子交聯(lián)的PVA多孔海綿的制備方法，其特征在于，步驟(2)中的離子交聯(lián)劑為葡萄糖酸鈣，步驟(3)中的發(fā)泡劑為碳酸氫鈉，步驟(4)中的無(wú)機(jī)酸為檸檬酸。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的離子交聯(lián)的PVA多孔海綿的應(yīng)用，其特征在于，包括以下步驟: 1)、PVA多孔海綿通過(guò)聚丙烯塑料模具冷凍和干燥后，制得一種外觀呈子彈頭形狀、內(nèi)部多孔的半成品； 2)、在步驟I)中的半成品上組裝止血因子；首先，在80g離子水中添加20g的海藻酸鈉，在溫度70-80°C下連續(xù)攪拌30分鐘，待海藻酸鈉完全溶解，然后將半成品浸泡在上述溶液中浸泡5-10分鐘，取出后在溫度為50°C的真空干燥器中干燥6h，制得成品。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的離子交聯(lián)的PVA多孔海綿的應(yīng)用，其特征在于:所述步驟I)中子彈頭形狀為整體呈圓柱形、頭部呈彈頭的結(jié)構(gòu)，圓柱形直徑為3mm或5mm或8mm或IOmm或 12mm。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種離子交聯(lián)的PVA多孔海綿，由以下按重量百分比計(jì)的成分制備得到聚乙烯醇5-15%、無(wú)水乙醇10-20%、去離子水40-80%、離子交聯(lián)劑10-30%、發(fā)泡劑1-10%、無(wú)機(jī)酸1-10%。本發(fā)明還提供上述離子交聯(lián)的PVA多孔海綿的制備方法。本發(fā)明還提供上述離子交聯(lián)的PVA多孔海綿的應(yīng)用。本發(fā)明克服現(xiàn)有技術(shù)中化學(xué)交聯(lián)法制備PVA水凝膠中殘留酸、醛等有害物質(zhì)等問(wèn)題，具有使用方便、生物安全性能高、止血效果好、不粘連和機(jī)械性能好等特點(diǎn)，本發(fā)明能適應(yīng)不同年齡段、鼻腔大小不同的患者使用，極大地改善了患者的舒適性，提高了醫(yī)生操作的便利性，降低交叉感染的風(fēng)險(xiǎn)。
文檔編號(hào)A61L31/16GK103087453SQ20131002297
公開(kāi)日2013年5月8日 申請(qǐng)日期2013年1月22日 優(yōu)先權(quán)日2013年1月22日
發(fā)明者陽(yáng)范文, 陳曉明, 朱繼翔, 彭曄, 田秀梅 申請(qǐng)人:廣州醫(yī)學(xué)院