專利名稱：一種硬組織修復及替代材料及其制備方法
技術領域：
本發(fā)明屬于生物材料技術領域，尤其涉及一種硬組織修復及替代材料及其制備方法。
背景技術：
目前硬組織修復和替代的生物材料品種繁多，但能成功運用于臨床的很少，主要原因是不能使生物材料的生物活性和力學強度達到很好的平衡，特別是在力學強度上往往達不到臨床應用的要求。雙相I丐磷陶瓷(biphasic calcium phosphate, BCP)是由輕基磷灰石和β -磷酸三I丐組成的生物活性材料，結合了輕基磷灰石(hydroxyapatite, HA)的高強度、高生物活性、穩(wěn)定性以及β_磷酸三I丐(β -tricalcium phosphate, β -TCP)的吸收降解特性，BCP作為骨修復材料長期以來得到了大量深入研究和廣泛應用。BCP具有優(yōu)良的 骨誘導性和骨傳導性，能加工成多孔結構，并能通過多孔結構調節(jié)材料的降解性能和力學強度。但單一的雙相鈣磷陶瓷(BCP)的力學強度較低，僅O. 5 5MPa，難以作為骨修復和替代材料起到結構性支撐的作用，使得其臨床應用受到極大制約。

發(fā)明內容
本發(fā)明提供了一種硬組織修復及替代材料及其制備方法，旨在解決單一雙相鈣磷陶瓷的力學強度較低，難以作為骨修復和替代材料起到結構性支撐的作用而臨床應用受到極大制約的問題。本發(fā)明的目的在于提供一種硬組織修復及替代材料，該硬組織修復及替代材料由添加了聚氨基酸(PAA)的雙相鈣磷陶瓷(BCP)構成。本發(fā)明的另一目的在于提供一種硬組織修復及替代材料的制備方法，該制備方法包括以下步驟步驟一，將63. 16g 6-氨基己酸、2. 76g脯氨酸、2. 68g丙氨酸、2. 96g苯丙氨酸、1. 8g賴氨酸、3. OOg羥脯氨酸和IOOml水加入到250ml帶有攪拌裝置和氮氣保護裝置的三頸瓶中；步驟二，開啟氮氣保護和攪拌，逐步升溫至200°C，脫水完成后升溫至210°C，在此溫度下將反應物全部熔融成亮黃透明的熔體；步驟三，待單體熔融后升溫至220°C開始聚合反應3小時，并加入49. 89g含量為40%的雙相磷酸鈣陶瓷，升溫至230°C反應3小時，反應結束后在氮氣保護下冷卻到室溫得到塊狀硬組織修復及替代材料。本發(fā)明提供的硬組織修復及替代材料及其制備方法，通過添加聚氨基酸改良雙相鈣磷陶瓷的力學強度，獲得了兼具良好生物學活性和足夠力學強度的硬組織修復及替代材料，解決了單一雙相鈣磷陶瓷的力學強度較低，難以作為骨修復和替代材料起到結構性支撐的作用而臨床應用受到極大制約的問題，該制備方法簡單，成本較低，實用性強，具有較強的推廣與應用價值。


圖1是本發(fā)明實施例提供的硬組織修復及替代材料的制備方法的實現流程圖。
具體實施例方式為了使本發(fā)明的目的、技術方案及優(yōu)點更加清楚明白，以下結合附圖及實施例，對本發(fā)明進行進一步的詳細說明。應當理解，此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋本發(fā)明，并不用于限定發(fā)明。本發(fā)明的目的在于提供一種硬組織修復及替代材料，該硬組織修復及替代材料由添加了聚氨基酸(PAA)的雙相鈣磷陶瓷(BCP)構成。圖1示出了本發(fā)明實施例提供的硬組織修復及替代材料的制備方法的實現流程。該制備方法包括以下步驟 在步驟SlOl中，將63. 16g 6_氨基己酸、2. 76g脯氨酸、2. 68g丙氨酸、2. 96g苯丙氨酸、1. 8g賴氨酸、3. OOg羥脯氨酸和IOOml水加入到250ml帶有攪拌裝置和氮氣保護裝置的三頸瓶中；在步驟S102中，開啟氮氣保護和攪拌，逐步升溫至200°C，脫水完成后升溫至210°C，在此溫度下將反應物全部熔融成亮黃透明的熔體；在步驟S103中，待單體熔融后升溫至220°C開始聚合反應3小時，并加入49. 89g含量為40%的雙相磷酸鈣陶瓷，升溫至230°C反應3小時，反應結束后在氮氣保護下冷卻到室溫得到塊狀硬組織修復及替代材料。下面結合附圖及具體實施例對本發(fā)明的應用原理作進一步描述。本發(fā)明擬通過添加聚氨基酸(PAA)改良雙相鈣磷陶瓷的力學強度，使其成為兼具良好生物學活性和足夠力學強度的硬組織修復和替代材料圖1示出了本發(fā)明實施例提供的硬組織修復及替代材料的制備方法的實現流程，將63. 16g 6-氨基己酸,2. 76g脯氨酸,2. 68g丙氨酸,2. 96g苯丙氨酸，1. 8g賴氨酸,3. OOg羥脯氨酸和IOOml水加入到250ml帶有攪拌裝置和氮氣保護裝置的三頸瓶中，開啟氮氣保護和攪拌，逐步升溫至200 °C，脫水完成后升溫至210 °C，此溫度下反應物可全部熔融，成為亮黃透明的熔體。待單體熔融后升溫至220 °C開始聚合反應3h。此時，加入49. 89g含量約為40 %的雙相磷酸鈣陶瓷，升溫至230 °C反應3h，反應結束后在氮氣保護下冷卻到室溫得到塊狀復合材料。本發(fā)明實施例提供的硬組織修復及替代材料及其制備方法，通過添加聚氨基酸改良雙相鈣磷陶瓷的力學強度，獲得了兼具良好生物學活性和足夠力學強度的硬組織修復及替代材料，解決了單一雙相鈣磷陶瓷的力學強度較低，難以作為骨修復和替代材料起到結構性支撐的作用而臨床應用受到極大制約的問題，該制備方法簡單，成本較低，實用性強，具有較強的推廣與應用價值。以上所述僅為本發(fā)明的較佳實施例而已，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內所作的任何修改、等同替換和改進等，均應包含在本發(fā)明的保護范圍之內。
權利要求
1.一種硬組織修復及替代材料，其特征在于，該硬組織修復及替代材料由添加了聚氨基酸(PAA)的雙相鈣磷陶瓷(BCP)構成。
2.一種硬組織修復及替代材料的制備方法，其特征在于，該制備方法包括以下步驟 步驟一,將63. 16g 6-氨基己酸、2. 76g脯氨酸、2. 68g丙氨酸、2. 96g苯丙氨酸、1. 8g賴氨酸、3. OOg羥脯氨酸和IOOml水加入到250ml帶有攪拌裝置和氮氣保護裝置的三頸瓶中； 步驟二，開啟氮氣保護和攪拌，逐步升溫至200°C，脫水完成后升溫至210°C，在此溫度下將反應物全部熔融成亮黃透明的熔體；步驟三，待單體熔融后升溫至220°C開始聚合反應3小時，并加入49. 89g含量為40%的雙相磷酸鈣陶瓷，升溫至230°C反應3小時，反應結束后在氮氣保護下冷卻到室溫得到塊狀硬組織修復及替代材料。
全文摘要
本發(fā)明屬于生物材料技術領域，提供了一種硬組織修復及替代材料及其制備方法，該硬組織修復及替代材料由添加了聚氨基酸(PAA)的雙相鈣磷陶瓷(BCP)構成。通過添加聚氨基酸改良雙相鈣磷陶瓷的力學強度，獲得了兼具良好生物學活性和足夠力學強度的硬組織修復及替代材料，解決了單一雙相鈣磷陶瓷的力學強度較低，難以作為骨修復和替代材料起到結構性支撐的作用而臨床應用受到極大制約的問題，該制備方法簡單，成本較低，實用性強，具有較強的推廣與應用價值。
文檔編號A61L27/18GK103007343SQ20131001591
公開日2013年4月3日 申請日期2013年1月16日 優(yōu)先權日2013年1月16日
發(fā)明者蔣電明, 譙波, 李鴻, 嚴永剛, 曹俠, 郝新彥 申請人:重慶醫(yī)科大學