專利名稱：去除美洲大蠊提取物中的油脂及其檢測方法
技術領域：
本發(fā)明涉及液體混合物分離提純技術，尤指一種去除美洲大蠊提取物中油脂的方法及其檢測方法。
背景技術：
美洲大蠊(Periplaneta americana)是蜚蠊科中體積最大的昆蟲,成蟲體長29 35毫米，紅褐色，翅長于腹部末端。觸角很長，前胸背板中間有較大的蝶形褐色斑紋，斑紋的后緣有完整的黃色帶紋，原產于南美洲，食性廣泛，喜食糖和淀粉，污染食物。美洲大蠊是傳統(tǒng)的中藥材，以成蟲入藥。性寒味咸，有毒，有辛辣味、有散瘀、消積、解毒、利水、消腫等功能?，F(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn)，美洲大蠊表皮含有鞏膜質、甲殼質、溴、鋅、鎳、猛、 鉀、鈣、鈦、氯、硫、硅、鋁、鎂等元素，肌肉水解13種氨基酸，身體貯藏微生素BI、B2、煙酸和抗壞血酸等，淋巴含海藻糖、海藻糖酶、糖蛋白、肌醇、原兒茶酸葡萄甙等，全體含麥角硫因、龍蝦肌堿、胡蘆巴堿、甘氨酸、甜菜堿、肛堿、三甲胺、腺嘌呤等。美洲大蠊干燥蟲體提取物藥物功效及作用機制
美洲大蠊干燥蟲體提取物，含有WHF(多元醇類、表皮生長因子)、粘氨酸、粘糖氨酸及多種氨基酸等活性物質，具有抗炎、消腫、促進細胞增殖和新生肉芽組織增長，加速病損組織修復，加快壞死組織脫落，提高機體免疫功能等作用，臨床應用日益廣泛。用于炎癥反應期抗炎、消除炎性水腫，抗感染，促使壞死組織脫落，為組織修復創(chuàng)造條件；用于細胞增殖期能顯著促進肉芽組織生長，促進血管新生，加速壞死組織脫落，為迅速修復各類潰瘍及創(chuàng)傷創(chuàng)面做好基礎；用于組織重建期加速創(chuàng)面愈合，促使結構功能恢復，提高機體免疫功能，能提高巨噬細胞的吞噬能力，提高淋巴細胞及血清溶菌酶的活性，使體內SOD值回升，調節(jié)機體的生理平衡。本品還對幽門結扎型胃潰瘍及無水乙醇型胃潰瘍有明顯的保護作用，能明顯減少胃液分泌量，總酸排出量及胃蛋白酶排出量，對消化性潰瘍有療效，能有效預防慢性結腸炎。JL科應用小兒濕疹，新生兒尿布疹，小兒口腔潰瘍，小JL包皮環(huán)切術后，小兒口唇干裂、臉裂、手裂和凍瘡，小兒急性軟組織感染創(chuàng)面，嬰幼兒腸道疾病保留灌腸。婦科應用宮頸糜爛，尖銳濕疣術后，霉菌性陰道炎(配合抗真菌藥)，產褥期感染換藥，婦科手術后創(chuàng)面修復。皮膚科應用各種急慢性體表潰瘍、糖尿病性皮膚潰瘍、放射性潰瘍、褥瘡、瘺竇等，尖銳濕疣、單純皰疹物理治療術手，燒傷、燙傷等各類外傷創(chuàng)面、手術后傷口、激光創(chuàng)面，濕疹、新生兒尿布疹、新生兒皮下壞疽，口唇干裂、臉裂、手裂和凍瘡，激素使用后胃黏膜保護?？谇豢茟每谇粷?、復發(fā)性阿弗它潰瘍，放化療后口腔炎、口腔潰瘍，牙槽干槽癥、拔牙并發(fā)癥，牙周炎、慢性根尖周炎，口腔頜外手術后恢復。腫瘤科應用放化療致口腔粘膜損害、口腔潰瘍，放射性直腸炎，褥瘡，減輕放化療副作用，熱療皮損，直腸癌術后保留灌腸，消化性潰瘍。
外科應用急慢性體表潰瘍、如糖尿病性潰瘍、放射性潰瘍、褥瘡、瘺竇等，手術后傷口、激光創(chuàng)面、醫(yī)學美容術后創(chuàng)面、外傷等，快速修復因手術后插入導管對消化道粘膜的損傷，各種類型的瘺管、竇道、口唇干裂、臉裂、手裂、腳裂和凍瘡等，各種燒燙傷；包括淺II度、深II度，肉芽創(chuàng)面等。消化科應用消化性潰瘍“新四聯(lián)療法”潰瘍性結腸炎保留灌腸替代療法，久治不愈的胃及十二脂潰瘍或經過手術治療的胃腸道潰瘍，潰瘍性結腸炎，胃痛、胃出血，直腸癌保留灌腸(術前準備、術后恢復)，萎縮性胃炎、慢性淺表性胃炎、糜爛性出血性胃炎，胃腸道功能紊亂，食管炎、食管潰瘍，激素使用后胃黏膜保護。因美洲大蠊喜食下水道帶油脂排放物，所以體內油脂含量較高。蟲體油脂含量過高既會影響提取過程的提取效率，又會因其油脂有毒而影響其提取物的藥用效果并危害患者的身體健康，故在提取過程中，必須對其進行除脂處理
發(fā)明內容

本發(fā)明目的是提供一種去除美洲大蠊提取物中油脂以及快速定性和定量檢測美洲大蠊提取物油脂含量的方法。為達到以上目的，本發(fā)明采用以下技術方案
去除美洲大蠊提取物中的油脂及其檢測方法，
(I)去除美洲大蠊提取物中油脂的方法，包括以下步驟
A、粉碎將干燥的美洲大蠊蟲體粉碎，過24目篩，制得美洲大蠊粗粉；
B、浸泡將步驟A所得美洲大蠊粗粉加入美洲大蠊粗粉重量2 3倍量濃度為90% 95%的乙醇浸泡密閉保存，制得粗粉混合液；
C、提取濃縮將步驟B的美洲大蠊和乙醇粗粉混合液投入多功能提取濃縮機組的提取罐內，再加入美洲大蠊干燥粗粉重量4 8倍量濃度為90% 95%的乙醇，罐內蒸汽加熱至75 80°C，經過45 60分鐘后，將部分提取液放入濃縮器中，在真空度-O. 05 -O. 06MPa、溫度50 60°C的條件下減壓濃縮，濃縮得到的回收酒精再返回提取罐中，如此邊常壓熱回流提取邊減壓濃縮，連續(xù)提取濃縮10 15小時后至提取液色淡時提取結束，提取液濃縮至比重為I. 05 I. 15時，得乙醇濃縮液；
D、脫脂將步驟C所得乙醇濃縮液移入脫脂罐內，加入乙醇濃縮液重量7 10倍量的純化水，邊攪拌邊升溫至85-95°C后攪拌10 60分鐘，攪拌速度為20 60轉/分，然后保溫靜置I 5小時使油水分層；
E、濃縮將步驟D所得下層水層放出，經濾紙過濾后，濾液移入濃縮器，在溫度60 80°C、真空度-O. 05 -O. 06MPa條件下減壓濃縮至比重為I. 25 I. 35時，即得美洲大蠊提取物；
優(yōu)選地，所述步驟C可以按照以下方法進行處理將步驟B的美洲大蠊和乙醇粗粉混合液投入多功能提取濃縮機組的提取罐內，再加入美洲大蠊粗粉重量6倍量濃度為90% 95%的乙醇，罐內蒸汽加熱至75 80°C，經45分鐘后，將部分提取液放入濃縮器中，在溫度50 60°C、真空度-O. 05 -O. 06MPa的條件下減壓濃縮，濃縮得到的回收酒精再返回提取罐中，如此邊常壓熱回流提取邊減壓濃縮，連續(xù)提取濃縮12小時后至提取液色淡時提取結束，提取液濃縮至比重為I. 05 I. 15時，得乙醇濃縮液。
更優(yōu)選地，所述步驟D可以按照以下方法進行處理將步驟C所得乙醇濃縮液移入脫脂罐內，加入乙醇濃縮液重量7 10倍量的純化水，邊攪拌邊升溫至85-95°C后，攪拌40分鐘，攪拌速度為40轉/分，然后保溫靜置4小時使油水分層。(2)油脂快速定性檢測方法
在上述步驟D脫脂工序中，取中間層液體20ml，加入適當有機溶劑10ml，振搖混勻，靜置I 2分鐘使分層，若有機溶劑層變色渾濁，證明脫脂不充分，繼續(xù)保溫靜置脫脂并每隔30分鐘按上法檢查油脂；若有機溶劑層未變色渾濁則證明油脂已經分離完全，則趁熱分離下層清液；
優(yōu)選地，所述油脂定性快速檢測方法中所使用的有機溶劑包括乙醚、石油醚、三氯甲燒?！?br> 更優(yōu)選地，所述油脂定性快速檢測方法中所使用的有機溶劑為沸程60 90°C的·
石油醚。(3)美洲大蠊提取物中油脂定量檢測方法
取上述步驟E所得美洲大蠊提取物約2g，精密稱定，加水50ml充分溶解后轉移至250ml分液漏斗中，加沸程60 90°C的石油醚50ml，靜置5分鐘使其分層，將水層放入IOOml燒杯中備用；石油醚層倒入蒸發(fā)皿中，于80 90°C的水浴上蒸干；然后將備用的水層倒入分液漏斗中，再加30ml沸程60 90°C的石油醚，如此重復操作4次，每次均將石油醚層倒入蒸發(fā)皿中蒸干；將蒸發(fā)皿放冷后用O. 5mg/ml的吐溫-80溶液溫熱溶解并定容至200ml，搖勻，過濾，棄去初濾液，續(xù)濾液照分光光度法檢驗，在204±2nm波長處，以相同
O.5mg/ml的吐溫-80溶液為空白，測定吸收度，計算，即得，
Α·λ 204±2ηιιι
計算式油脂含量(石油醚提取物，A/W)=-----------------------------------
W (浸膏重量，折干，g)
油脂含量(石油醚提取物)以A/W計不得過O. 30 (以Αλ2(ι4±2ηω計)。有益效果
I、浸泡用濃度90% 95%的乙醇可防止微生物繁殖使美洲大蠊粗粉腐敗變質，并可長期保存達1-2年之久。2、采用本方法分離油脂后，有效醇提取物提取收率可達8% 15%，油脂在提取物中含量不超過O. 30吸收度/重量。3、美洲大蠊提取物中含有WHF (多元醇類、表皮生長因子)、粘氨酸、粘糖氨酸及多種氨基酸等活性物質，回流提取時溫度不超過80°C，可防止活性物質的水解。4、提取濃縮時至比重為I. 05-1. 15是比較經濟的。5、提取分離過程中采用無任何危害的純化水，不會因除脂引入其他雜質，可以提高產品最終安全性，同時降低了生產成本。6、該方法充分考慮溫度、醇濃度、攪拌轉速等綜合因素，充分平衡各提取物中有效成份對提取環(huán)境的需要，在提取、分離過程中既保證提取物的質量，又做到快速分離油脂。
具體實施例實施例I去除美洲大蠊提取物中油脂的方法，包括以下步驟
A、粉碎將干燥的美洲大蠊蟲體200kg粉碎，過24目篩，制得美洲大蠊粗粉；
B、浸泡加入400kg濃度為95%的乙醇浸泡密閉保存，制得粗粉混合液；
C、提取濃縮將步驟B的美洲大蠊和乙醇粗粉混合液投入多功能提取濃縮機組的提取罐內，再加入800kg濃度為95%的乙 醇，罐內蒸汽加熱至75 80°C，經過45分鐘后，將部分提取液放入濃縮器中，在真空度-O. 05 -O. 06MPa、溫度50 60°C的條件下減壓濃縮，濃縮得到的回收酒精再返回提取罐中，如此邊常壓熱回流提取邊減壓濃縮，連續(xù)提取濃縮10小時后至提取液色淡時提取結束，提取液濃縮至比重為I. 09時，得乙醇濃縮液；
D、脫脂將步驟C所得乙醇濃縮液移入脫脂罐內，加入322kg純化水，邊攪拌邊升溫至85-95°C后攪拌10分鐘，攪拌速度為60轉/分，然后保溫靜置I小時使油水分層；
E、濃縮取中間層液體20ml，加入沸程60 90°C的石油醚10ml，振搖混勻，靜置I 2分鐘使分層，石油醚層未變色渾濁時將步驟D所得下層水層放出，經濾紙過濾后，濾液移入濃縮器，在溫度60 80°C、真空度-O. 05 -O. 06MPa條件下減壓濃縮至比重為I. 27時，即得美洲大蠊提取物；
所得美洲大蠊提取物總提取收率為13. 6%，油脂定量檢測方法，取上述步驟E所得美洲大蠊提取物約2g，精密稱定，加水50ml充分溶解后轉移至250ml分液漏斗中，加沸程60 90°C的石油醚50ml后，靜置5分鐘使其分層，將水層放入IOOml燒杯中備用；石油醚層倒入蒸發(fā)皿中，于80 90°C的水浴上蒸干；然后將備用的水層倒入分液漏斗中，再加30ml沸程60 90°C的石油醚，如此重復操作4次，每次均將石油醚層倒入蒸發(fā)皿中蒸干；將蒸發(fā)皿放冷后用O. 5mg/ml的吐溫-80溶液溫熱溶解并定容至200ml，搖勻，過濾，棄去初濾液，續(xù)濾液照分光光度法檢驗，在204±2nm波長處，以相同O. 5mg/ml的吐溫-80溶液為空白，測定吸收度，計算，即得油脂含量(石油醚提取物)以A/W計為O. 16。實施例2
去除美洲大蠊提取物中油脂的方法，包括以下步驟
A、粉碎將干燥的美洲大蠊蟲體200kg粉碎，過24目篩，制得美洲大蠊粗粉；
B、浸泡加入500kg濃度為92%的乙醇浸泡密閉保存，制得粗粉混合液；
C、提取濃縮將步驟B的美洲大蠊和乙醇粗粉混合液投入多功能提取濃縮機組的提取罐內，再加入1200kg濃度為92%的乙醇，罐內蒸汽加熱至75 80°C，經過50分鐘后，將部分提取液放入濃縮器中，在真空度-O. 05 -O. 06MPa、溫度50 60°C的條件下減壓濃縮，濃縮得到的回收酒精再返回提取罐中，如此邊常壓熱回流提取邊減壓濃縮，連續(xù)提取濃縮12小時后至提取液色淡時提取結束，提取液濃縮至比重為I. 11時，得乙醇濃縮液；
D、脫脂將步驟C所得乙醇濃縮液移入脫脂罐內，加入320kg純化水，邊攪拌邊升溫至85-95°C后攪拌40分鐘，攪拌速度為40轉/分，然后保溫靜置3小時使油水分層；
E、濃縮取中間層液體20ml，加入沸程60 90°C的石油醚10ml，振搖混勻，靜置I 2分鐘使分層，石油醚層未變色渾濁時將步驟D所得下層水層放出，經濾紙過濾后，濾液移入濃縮器，在溫度60 80°C、真空度-O. 05 -O. 06MPa條件下減壓濃縮至比重為I. 28時，即得美洲大蠊提取物。所得美洲大蠊提取物總提取收率為12. 2%，油脂定量檢測方法，取上述步驟E所得美洲大蠊提取物約2g，精密稱定，加水50ml充分溶解后轉移至250ml分液漏斗中，加沸程60 90 °C的石油醚50ml后,靜置5分鐘使其分層,將水層放入IOOml燒杯中備用；石油醚層倒入蒸發(fā)皿中，于80 90°C的水浴上蒸干；然后將備用的水層倒入分液漏斗中，再加30ml沸程60 90°C的石油醚，如此重復操作4次，每次均將石油醚層倒入蒸發(fā)皿中蒸干；將蒸發(fā)皿放冷后用O. 5mg/ml的吐溫_80溶液溫熱溶解并定容至200ml，搖勻，過濾，棄去初濾液，續(xù)濾液照分光光度法檢驗，在204±2nm波長處，以相同O. 5mg/ml的吐溫-80溶液為空白，測定吸收度，計算，即得油脂含量(石油醚提取物)以A/W計為O. 21。實施例3
去除美洲大蠊提取物中油脂的方法，包括以下步驟
A、粉碎將干燥的美洲大蠊蟲體200kg粉碎，過24目篩，制得美洲大蠊粗粉；B、浸泡加入600kg濃度為90%的乙醇浸泡密閉保存，制得粗粉混合液；
C、提取濃縮將步驟B的美洲大蠊和乙醇粗粉混合液投入多功能提取濃縮機組的提取罐內，再加入1600kg濃度為90%的乙醇，罐內蒸汽加熱至75 80°C，經過60分鐘后，將部 分提取液放入濃縮器中，在真空度-O. 05 -O. 06MPa、溫度50 60°C的條件下減壓濃縮，濃縮得到的回收酒精再返回提取罐中，如此邊常壓熱回流提取邊減壓濃縮，連續(xù)提取濃縮15小時后至提取液色淡時提取結束，提取液濃縮至比重為I. 06時，得乙醇濃縮液；
D、脫脂將步驟C所得乙醇濃縮液移入脫脂罐內，加入414kg純化水，邊攪拌邊升溫至85-95°C后攪拌60分鐘，攪拌速度為20轉/分，然后保溫靜置5小時使油水分層；
E、濃縮取中間層液體20ml，加入沸程60 90°C的石油醚10ml，振搖混勻，靜置I 2分鐘使分層，石油醚層未變色渾濁時將步驟D所得下層水層放出，經濾紙過濾后，濾液移入濃縮器，在溫度60 80°C、真空度-O. 05 -O. 06MPa條件下減壓濃縮至比重為I. 33時，即得美洲大蠊提取物。所得美洲大蠊提取物總提取收率為12. 5%，油脂定量檢測方法，取上述步驟E所得美洲大蠊提取物約2g，精密稱定，加水50ml充分溶解后轉移至250ml分液漏斗中，加沸程60 90 °C的石油醚50ml后,靜置5分鐘使其分層,將水層放入IOOml燒杯中備用；石油醚層倒入蒸發(fā)皿中，于80 90°C的水浴上蒸干；然后將備用的水層倒入分液漏斗中，再加30ml沸程60 90°C的石油醚，如此重復操作4次，每次均將石油醚層倒入蒸發(fā)皿中蒸干；將蒸發(fā)皿放冷后用O. 5mg/ml的吐溫-80溶液溫熱溶解并定容至200ml，搖勻，過濾，棄去初濾液，續(xù)濾液照分光光度法檢驗，在204±2nm波長處，以相同O. 5mg/ml的吐溫-80溶液為空白，測定吸收度，計算，即得油脂含量(石油醚提取物)以A/W計為O. 17。
權利要求
1.去除美洲大蠊提取物中的油脂及其檢測方法，其特征在于，(I)去除美洲大蠊提取物中油脂的方法，包括以下步驟A、粉碎將干燥的美洲大蠊蟲體粉碎，過24目篩，制得美洲大蠊粗粉；B、浸泡將步驟A所得美洲大蠊粗粉加入美洲大蠊粗粉重量2 3倍量濃度為90% 95%的乙醇浸泡密閉保存，制得粗粉混合液；C、提取濃縮將步驟B的美洲大蠊和乙醇粗粉混合液投入多功能提取濃縮機組的提取罐內，再加入美洲大蠊粗粉重量4 8倍量濃度為90% 95%的乙醇，罐內蒸汽加熱至75 80°C，經過45 60分鐘后，將部分提取液放入濃縮器中，在真空度-O. 05 -O. 06MPa、溫度50 60°C的條件下減壓濃縮，濃縮得到的回收酒精再返回提取罐中，如此邊常壓熱回流提取邊減壓濃縮，連續(xù)提取濃縮10 15小時后至提取液色淡時提取結束，提取液濃縮至比重為I. 05 I. 15時，得乙醇濃縮液；D、脫脂將步驟C所得乙醇濃縮液移入脫脂罐內，加入乙醇濃縮液重量7 10倍量的純化水，邊攪拌邊升溫至85-95°C后攪拌10 60分鐘，攪拌速度為20 60轉/分，然后保溫靜置I 5小時使油水分層；E、濃縮將步驟D所得下層水層放出，經濾紙過濾后，濾液移入濃縮器，在溫度60 80°C、真空度-O. 05 -O. 06MPa條件下減壓濃縮至比重為I. 25 I. 35時，即得美洲大蠊提取物；(2)油脂快速定性檢測方法在上述步驟D脫脂工序中，取中間層液體20ml，加入適當有機溶劑10ml，振搖混勻，靜置I 2分鐘使分層，若有機溶劑層變色渾濁，證明脫脂不充分，繼續(xù)保溫靜置脫脂并每隔30分鐘按上法檢查油脂；若有機溶劑層未變色渾濁則證明油脂已經分離完全，則趁熱分離下層清液； (3)美洲大蠊提取物中油脂定量檢測方法取上述步驟E所得美洲大蠊提取物約2g，精密稱定，加水50ml充分溶解后轉移至250ml分液漏斗中，加沸程60 90°C的石油醚50ml后，靜置5分鐘使其分層，將水層放入IOOml燒杯中備用；石油醚層倒入蒸發(fā)皿中，于80 90°C的水浴上蒸干；然后將備用的水層倒入分液漏斗中，再加30ml沸程60 90°C的石油醚，如此重復操作4次，每次均將石油醚層倒入蒸發(fā)皿中蒸干；將蒸發(fā)皿放冷后用O. 5mg/ml的吐溫-80溶液溫熱溶解并定容至200ml，搖勻，過濾，棄去初濾液，續(xù)濾液照分光光度法檢驗，在204±2nm波長處，以相同O. 5mg/ml的吐溫-80溶液為空白，測定吸收度，計算，即得，
2.根據權利要求I所述的去除美洲大蠊提取物中的油脂及其檢測方法，其特征在于，所述步驟C可以按照以下方法進行處理將步驟B的美洲大蠊和乙醇粗粉混合液投入多功能提取濃縮機組的提取罐內，再加入美洲大蠊粗粉重量6倍量濃度為90% 95%的乙醇，罐內蒸汽加熱至75 80°C，經45分鐘后，將部分提取液放入濃縮器中，在溫度50 60°C、真空度-O. 05 -O. 06MPa的條件下減壓濃縮，濃縮得到的回收酒精再返回提取罐中，如此邊常壓熱回流提取邊減壓濃縮，連續(xù)提取濃縮12小時后至提取液色淡時提取結束，提取液濃縮至比重為I. 05 I. 15時，得乙醇濃縮液。
3.根據權利要求I或2所述的去除美洲大蠊提取物中的油脂及其檢測方法，其特征在于，所述步驟D可以按照以下方法進行處理將步驟C所得乙醇濃縮液移入脫脂罐內，加入乙醇濃縮液重量7 10倍量的純化水，邊攪拌邊升溫至85-95°C后，攪拌40分鐘，攪拌速度為40轉/分，然后保溫靜置3小時使油水分層。
4.根據權利要求2所述的去除美洲大蠊提取物中的油脂及其檢測方法，其特征在于，所述步驟D可以按照以下方法進行處理將步驟C所得乙醇濃縮液移入脫脂罐內，加入乙醇濃縮液重量7 10倍量的純化水，邊攪拌邊升溫至85-95°C后，攪拌40分鐘，攪拌速度為40轉/分，然后保溫靜置3小時使油水分層。
5.根據權利要求1-4中任意一項所述的去除美洲大蠊提取物中的油脂及其檢測方法，其特征在于，所述油脂定性快速檢測方法中所使用的有機溶劑包括乙醚、石油醚、三氯甲燒。
6.根據權利要求1-4中任意一項所述的去除美洲大蠊提取物中的油脂及其檢測方法，其特征在于，所述油脂定性快速檢測方法中所使用的有機溶劑為沸程60 90°C的石油醚。
7.根據權利要求5所述的去除美洲大蠊提取物中的油脂及其檢測方法，其特征在于，所述油脂定性快速檢測方法中所使用的有機溶劑為沸程60 90°C的石油醚。
全文摘要
本發(fā)明提供一種去除美洲大蠊提取物中的油脂及其檢測方法，包括(1)去除美洲大蠊提取物中油脂的方法；(2)油脂快速定性檢測方法；(3)美洲大蠊提取物中油脂定量檢測方法。去除美洲大蠊提取物中油脂的方法包括以下步驟A、粉碎；B、浸泡；C、提取濃縮；D、脫脂；E、濃縮。本發(fā)明用濃度90%～95%的乙醇浸泡美洲大蠊粗粉，可長期保存達1-2年之久；在提取、分離過程中既保證提取物的質量，又做到快速分離油脂；分離油脂后，有效醇提取物提取收率可達8%～15%，油脂在提取物中含量不超過0.30吸收度/重量。采用本方法提取濃縮時至比重為1.05-1.15是比較經濟的，且產品安全性高，生產成本低。
文檔編號A61P37/04GK102895263SQ20121044661
公開日2013年1月30日 申請日期2012年11月10日 優(yōu)先權日2012年11月10日
發(fā)明者何道峰, 郝振平 申請人:昆明賽諾制藥有限公司