專利名稱：一種具有表層納米結構的氧化再生纖維素類止血材料的制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及具有表層納米結構的氧化再生纖維素類止血材料制備方法。
背景技術：
氧化再生纖維素(Oxidized regenerated cellulose, 0RC)是纖維素衍生物的一種，已被用于不少行業(yè)如用于醫(yī)療業(yè)，作為醫(yī)用可吸收止血紗布。但它的另一大潛在用途是由于在纖維素葡萄糖基環(huán)中引入了羧基這一活性基團，它可被用作纖維素進一步改性 的中間產(chǎn)物，尤其是選擇性氧化所得氧化纖維素。醫(yī)用可吸收止血紗布Surgical有兩種產(chǎn)品氧化纖維素和氧化還原纖維素。我們通常所見的就是氧化纖維素?！八偌醇啞北缺砻娣e小，止血慢，需要2 8分鐘達到止血，比較適合出血量較小的創(chuàng)面,而對出血嚴重的部位不能有效及時地止血。目前，納米纖維素及其衍生物的制備方法主要有生物法、機械法、化學法三種辦法。生物法是指被囊類動物可以合成動物纖維素，木醋桿菌可以合成細菌纖維素等，這種方法受到生物本身的限制，且產(chǎn)量太低。但機械法制備纖維素納米纖維存在高能耗、纖維束含量高等缺點?；瘜W法中硫酸的水解作用會導致產(chǎn)品得率急劇降低，纖維長度降至100 150納米。膠原具有良好的止血作用，目前廣泛使用的膠原蛋白止血材料幾乎都是單一的膠原蛋白組分，海綿狀形態(tài)性能下降，而人工提取的膠原蛋白一般很難保持其天然的狀態(tài)，一般制成海綿狀，這就使其相關性能總會有所下降，同時海綿狀止血材料體積較大，存在極大抗原性危險，臨床應用有很多限制。經(jīng)過制備后的膠原蛋白產(chǎn)品，其拉伸強度較弱，純膠原蛋白在體內(nèi)降解較快，以及存在潛在的抗原性。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明是要解決現(xiàn)有氧化纖維素止血材料比表面積小、不溶于水、止血作用機理單一和止血速度慢的問題，從而提供的一種具有表層納米結構的氧化再生纖維素類止血材料的制備方法。一、制備膠原蛋白水溶液，于O 4°C密封儲存；二、以木漿黏膠長纖為原料，采用針織機制備黏膠纖維紗布；其中，所述針織機幅寬8 18m,牽引帶間距4. 2 6. 2m,牽引帶寬度4. 2 6. 2m,牽引速度180 360r/m,網(wǎng)眼寬度O. 5 2. 5臟；三、采用氧化劑溶液將黏膠短纖與步驟二中制成的黏膠纖維紗布分別進行氧化，將氧化后的產(chǎn)物分別經(jīng)環(huán)己烷、體積濃度為50% 70%乙醇水溶液及無水乙醇洗滌，然后-20 _55°C真空冷凍干燥24 72小時，得到氧化黏膠短纖及氧化黏膠纖維紗布，于O 4°C密封儲存；其中，所述氧化劑溶液的制備方法是將二氧化氮溶解到環(huán)己烷中，氧化劑溶液中二氧化氮的質(zhì)量分數(shù)為17 23% ;所述氧化反應中黏膠短纖質(zhì)量與氧化劑溶液的體積比為0.5 2. 5g 42. 6ml，黏膠纖維紗布質(zhì)量與氧化劑溶液的體積比為O. 5
2.5g : 42. 6ml ；四、將步驟三中得到的氧化黏膠短纖放入溶液A中反應，反應結束后將產(chǎn)物過濾，得到B溶液；其中，所述A溶液為1.0 1.611101/1氫氧化鈉水溶液或為1.0 1.611101/1氫氧化鉀水溶液，所述氧化黏膠短纖質(zhì)量與A溶液體積比為25 40g IOOml，所述B溶液為
O.9 I. 5mol/L的氧化再生纖維素鈉溶液或為O. 9 I. 5mol/L氧化再生纖維素鉀溶液；五、以步驟三中的氧化粘膠纖維紗布作為基底，采用靜電紡絲機作為噴涂設備將步驟四中制備的B溶液放于耐酸堿PP材料注射器中，開啟設備箱內(nèi)除濕功能，濕度控制在40 60%，在靜電噴霧狀態(tài)下間歇噴涂10 20次，得到的產(chǎn)品在-20 -55°C真空冷凍干燥6 24小時后，得到氧化再生纖維素紗布，于O 4°C密封儲存；其中，耐酸堿PP材料注 射器溫度為4 10°C，電壓40 60kV，噴頭孔徑O. 6 O. 8mm，接收距離15 25cm，接收溫度為20 25°C ;六、以步驟五中得到的氧化再生纖維素紗布作為基底，采用靜電紡絲機作為噴涂設備，將步驟一中制備的膠原蛋白溶液放于耐酸堿PP材料注射器中，開啟設備箱內(nèi)除濕功能，濕度控制在40 60%，在靜電噴霧狀態(tài)下間歇噴涂膠原蛋白粒子10 20次，得到的產(chǎn)品在-20 _55°C真空冷凍干燥12 24小時后，于O 4°C密封儲存即完成了具有表層納米結構的氧化再生纖維素類止血材料的制備；其中，所述耐酸堿PP材料注射器溫度為I 40C，電壓30 40kV，噴頭孔徑O. 8 I. Omm,接收距離15 25cm，接收溫度為10 15°C。發(fā)明效果應用于手術中，本產(chǎn)品表層由于比表面積大，并且由于止血材料含有氧化再生纖維素鈉部分因而為水溶性物質(zhì)，遇血能迅速吸收血液，并凝膠封閉毛細血管末端而達到快速止血的作用；而膠原蛋白表層可引起血小板聚集，并能刺激血小板釋放一些亞細胞顆粒和分泌物，包括各種凝血因子，凝血因子粘附在受損血管上，以填塞受損血管，達到止血目的，另外，膠原還能直接激活內(nèi)源性凝血，最終產(chǎn)生凝血酶，凝血酶再催化纖維蛋白原轉化為纖維蛋白，使血液凝固。本發(fā)明從改變表層結構出發(fā)，獲得了改進的氧化纖維素止血材料，該材料表層具有納米級氧化再生纖維素鈉以及膠原蛋白粒子。同時，在制備納米級氧化再生纖維素過程中，為了避免單一方法制備的納米纖維素的缺陷，本發(fā)明將以上兩種方法結合，在對天然纖維素機械處理之前，先對纖維素纖維進行一些化學表面改性，通物理法與化學法相結合，通過氧化、堿化兩步化學改性，使得纖維素易溶于水，這樣也阻止了纖維素內(nèi)部強大氫鍵的形成，使得纖維素高分子鏈條之間的附著力降低，以期制備符合產(chǎn)品要求的納米纖維。本產(chǎn)品止血效果比速即紗、普通紗布均要好，具有較好的止血效果，吸血量優(yōu)于普通紗布，在肝臟、脾臟止血中亦優(yōu)于速即紗，吸附性能好，有利于血小板黏附，對創(chuàng)面滲血更有效，從而減少術后血腫的發(fā)生。自制產(chǎn)品能明顯縮短家兔的出、凝血時間，亦能縮短臨床手術術中止血時間，從而縮短手術時間。本發(fā)明自制產(chǎn)品的孔隙率達到了 90%，接近海綿的孔隙率，相比普通紗布和速即紗，自制產(chǎn)品具有更高的孔隙率，即更大的比表面積，這使得其可以具有更好的吸附性能，與血液作用時將具有更大的接觸面。


圖I為試驗I中得到的具有表層納米結構的氧化再生纖維素類止血材料500倍放大圖；圖2為試驗I中得到的具有表層納米結構的氧化再生纖維素類止血材料單根纖維2000倍放大圖；圖3為試驗I中得到的表面噴涂納米氧化再生纖維素鈉的氧化再生纖維素類止血材料單根纖維2000倍放大圖；圖4為試驗I中得到的表面噴涂納米氧化再生纖維素鈉及膠原蛋白粒子的氧化再生纖維素類止血材料單根纖維2000倍放大圖。
具體實施例方式具體實施方式
一本實施方式的一種具有表層納米結構的氧化再生纖維素類止血·材料的制備方法按以下步驟實現(xiàn)一、制備膠原蛋白水溶液，于O 4°C密封儲存；二、以木漿黏膠長纖為原料，采用針織機制備黏膠纖維紗布；其中，所述針織機幅寬8 18m,牽引帶間距4. 2 6. 2m,牽引帶寬度4. 2 6. 2m,牽引速度180 360r/m,網(wǎng)眼寬度O. 5 2. 5臟；三、采用氧化劑溶液將黏膠短纖與步驟二中制成的黏膠纖維紗布分別進行氧化，將氧化后的產(chǎn)物分別經(jīng)環(huán)己烷、體積濃度為50% 70%乙醇水溶液及無水乙醇洗滌，然后-20 _55°C真空冷凍干燥24 72小時，得到氧化黏膠短纖及氧化黏膠纖維紗布，于O 4°C密封儲存；其中，所述氧化劑溶液的制備方法是將二氧化氮溶解到環(huán)己烷中，氧化劑溶液中二氧化氮的質(zhì)量分數(shù)為17 23% ;所述氧化反應中黏膠短纖質(zhì)量與氧化劑溶液的體積比為O. 5 2. 5g 42. 6ml，黏膠纖維紗布質(zhì)量與氧化劑溶液的體積比為O. 5
2.5g : 42. 6ml ；四、將步驟三中得到的氧化黏膠短纖放入溶液A中反應，反應結束后將產(chǎn)物過濾，得到B溶液；其中，所述A溶液為1.0 1.611101/1氫氧化鈉水溶液或為1.0 1.611101/1氫氧化鉀水溶液，所述氧化黏膠短纖質(zhì)量與A溶液體積比為25 40g IOOml，所述B溶液為
O.9 I. 5mol/L的氧化再生纖維素鈉溶液或為O. 9 I. 5mol/L氧化再生纖維素鉀溶液；五、以步驟三中的氧化粘膠纖維紗布作為基底，采用靜電紡絲機作為噴涂設備將步驟四中制備的B溶液放于耐酸堿PP材料注射器中，開啟設備箱內(nèi)除濕功能，濕度控制在40 60%，在靜電噴霧狀態(tài)下間歇噴涂10 20次，得到的產(chǎn)品在-20 -55°C真空冷凍干燥6 24小時后，得到氧化再生纖維素紗布，于O 4°C密封儲存；其中，耐酸堿PP材料注射器溫度為4 10°C，電壓40 60kV，噴頭孔徑O. 6 O. 8mm，接收距離15 25cm，接收溫度為20 25°C ;六、以步驟五中得到的氧化再生纖維素紗布作為基底，采用靜電紡絲機作為噴涂設備，將步驟一中制備的膠原蛋白溶液放于耐酸堿PP材料注射器中，開啟設備箱內(nèi)除濕功能，濕度控制在40 60%，在靜電噴霧狀態(tài)下間歇噴涂膠原蛋白粒子10 20次，得到的產(chǎn)品在-20 _55°C真空冷凍干燥12 24小時后，于O 4°C密封儲存即完成了具有表層納米結構的氧化再生纖維素類止血材料的制備；其中，所述耐酸堿PP材料注射器溫度為I 4°C，電壓30 40kV，噴頭孔徑O. 8 I. Omm,接收距離15 25cm，接收溫度為10 15°C。本實施方式效果應用于手術中，本產(chǎn)品表層由于比表面積大，并且由于止血材料含有氧化再生纖維素鈉部分因而為水溶性物質(zhì)，遇血能迅速吸收血液，并凝膠封閉毛細血管末端而達到快速止血的作用；而膠原蛋白表層可引起血小板聚集，并能刺激血小板釋放一些亞細胞顆粒和分泌物，包括各種凝血因子，凝血因子粘附在受損血管上，以填塞受損血管，達到止血目的，另外，膠原還能直接激活內(nèi)源性凝血，最終產(chǎn)生凝血酶，凝血酶再催化纖維蛋白原轉化為纖維蛋白，使血液凝固。本實施方式從改變表層結構出發(fā)，獲得了改進的氧化纖維素止血材料，該材料表層具有納米級氧化再生纖維素鈉以及膠原蛋白粒子。同時，在制備納米級氧化再生纖維素過程中，為了避免單一方法制備的納米纖維素的缺陷，本實施方式將以上兩種方法結合，在對天然纖維素機械處理之前，先對纖維素纖 維進行一些化學表面改性，通物理法與化學法相結合，通過氧化、堿化兩步化學改性，使得纖維素易溶于水，這樣也阻止了纖維素內(nèi)部強大氫鍵的形成，使得纖維素高分子鏈條之間的附著力降低，以期制備符合產(chǎn)品要求的納米纖維。本產(chǎn)品止血效果比速即紗、普通紗布均要好，具有較好的止血效果，吸血量優(yōu)于普通紗布，在肝臟、脾臟止血中亦優(yōu)于速即紗，吸附性能好，有利于血小板黏附，對創(chuàng)面滲血更有效，從而減少術后血腫的發(fā)生。自制產(chǎn)品能明顯縮短家兔的出、凝血時間，亦能縮短臨床手術術中止血時間，從而縮短手術時間。本實施方式自制產(chǎn)品的孔隙率達到了 90 %，接近海綿的孔隙率，相比普通紗布和速即紗，自制產(chǎn)品具有更高的孔隙率，即更大的比表面積，這使得其可以具有更好的吸附性能，與血液作用時將具有更大的接觸面。
具體實施方式
二 本實施方式與具體實施方式
一不同的是步驟一中的膠原蛋白水溶液中膠原蛋白的質(zhì)量分數(shù)為O. 8 I. 5%。其它步驟及參數(shù)與具體實施方式
一相同。
具體實施方式
三本實施方式與具體實施方式
一或二不同的是步驟三中氧化反應過程反應溫度維持在18 19. 5°C，持續(xù)攪拌反應24 56h。其它步驟及參數(shù)與具體實施方式
一或二相同。
具體實施方式
四本實施方式與具體實施方式
一至三之一不同的是步驟四中的反應溫度為10 30°c，持續(xù)浸泡反應O. 5 10h。其它步驟及參數(shù)與具體實施方式
一至三之一相同。
具體實施方式
五本實施方式與具體實施方式
一至三四之一不同的是步驟五與步驟六中噴涂每次間隔5 15min, I 2. 5min/次。其它步驟及參數(shù)與具體實施方式
一至四之一相同。通過以下試驗驗證本發(fā)明有益效果試驗I一、將新鮮牛腱去除脂肪、筋膜后，-10°C冷凍硬化后取出，再用手術刀刮去牛腱表面的殘余筋膜，沿著牛腱纖維方向切ImmXlmm的薄片，稱重，再用質(zhì)量分數(shù)為O. 1%的碳酸鈉溶液浸泡2h，用蒸餾水漂洗5次，用不銹鋼絲網(wǎng)濾去水溶液，晾干備用，將上述處理的牛腱放入三角燒瓶中，加入I %的無花果酶和O. 3%乙酸溶液適量，在2°C下攪拌3天，用高速離心機6000r/min處理IOmin所得溶液，去上層清液即為粗提取的膠原蛋白溶液，在膠原溶液加入蒸餾水配制成濃度為I. 5%的蛋白溶液；將充分溶解的蛋白溶液過濾，取濾液即為精提的股原蛋白溶液；二、采用河南新鄉(xiāng)化纖廠制備的木漿黏膠長纖為原料，以南通興龍線帶機械有限公司PDF型針織機，幅寬8m，牽引帶間距4. 2m，牽引帶寬度4. 2m，牽引速度180r/m，網(wǎng)眼寬度I. 0mm，制備黏膠纖維紗布。三、采用氧化劑溶液將黏膠短纖與步驟二中制成的黏膠纖維紗布分別進行氧化，然后經(jīng)環(huán)己烷粗洗、50%乙醇水溶液沖洗及純乙醇精洗然后在_55°C真空冷凍干燥后24 72小時后，于O 4°C密封儲存，得到氧化黏膠短纖及氧化黏膠纖維紗布；其中，所述氧化劑溶液是按二氧化氮質(zhì)量分數(shù)為14%將二氧化氮溶解到環(huán)己烷中配制成，氧化反應中黏膠短纖或步驟二中制成的黏膠纖維紗布質(zhì)量與氧化劑溶液的體積比為l.Og 42. 6ml，反應溫度維持在18°C，持續(xù)攪拌反應48h ；四、將步驟三中得到的氧化黏膠短纖放入摩爾質(zhì)量分數(shù)為I. Omol/L氫氧化鈉(或 氫氧化鉀)溶液中，氧化黏膠短纖質(zhì)量與氫氧化鈉溶液體積比為25g 100ml，反應溫度為15°C，持續(xù)浸泡8h，過濾，得到摩爾質(zhì)量分數(shù)為O. 9mol/L的氧化再生纖維素鈉(鉀)溶液；五、以步驟二中的氧化粘膠纖維紗布作為基底，采用北京富馬友科技有限公司的XJJ-10型靜電紡絲機作為噴涂設備，將步驟四中制備的摩爾質(zhì)量分數(shù)為O. 9mol/L的氧化再生纖維素鈉(鉀)溶液放于耐酸堿PP材料注射器中，注射器溫度為8°C，電壓40kV，噴頭孔徑O. 6mm,接收距離20cm，接收溫度為20°C，開啟設備箱內(nèi)除濕功能，濕度控制在50%，在靜電噴霧狀態(tài)下間歇噴涂20次，每次間隔15min，Imin/次，得到的產(chǎn)品在-55°C真空冷凍干燥后24小時后，得到氧化再生纖維素紗布，于4°C密封儲存，六、以步驟五中得到的產(chǎn)品作為基底，采用北京富馬友科技有限公司的XJJ-06型靜電紡絲機作為噴涂設備，將步驟一中制備的摩爾質(zhì)量分數(shù)為I. 5%的蛋白溶液放于耐酸堿PP材料注射器中，注射器溫度為4°C，電壓40kV，噴頭孔徑I. Omm,接收距離25cm，接收溫度為15°C，開啟設備箱內(nèi)除濕功能，濕度控制在50 %，在靜電噴霧狀態(tài)下間歇噴涂10次，每次間隔5min，lmin/次，得到的最終產(chǎn)品具有表層納米結構的氧化再生纖維素類止血材料在-55 °C真空冷凍干燥后24小時后，于4°C密封儲存；本試驗得到的具有表層納米結構的氧化再生纖維素類止血材料即自制產(chǎn)品；止血效果驗證I、動物活體止血試驗(I)取健康家兔30只(雌12只，雄18只)，用I %戊巴比妥鈉30mg/kg體重耳緣靜脈麻醉。切割其不同臟器和部位(肝臟、脾臟和肌肉)，在同一臟器上制取3個相同出血創(chuàng)面(長寬各8mm，深5mm)，用單位重量的止血材料敷在創(chuàng)口表面進行止血，同時用普通紗布、速即紗作對照，記錄出血時間，止血后的材料用干燥的鑷子夾入稱量瓶中，并用分析天平稱量止血材料止血后的重量計算出血量。出血量(或材料吸附血量)=止血后重量-止血前重量；(2)取健康家兔10只，雌雄各半，麻醉方法同上，固定后分離腹腔動、靜脈，然后分別用大三角皮針在腹腔動、靜脈上針刺10秒鐘，用單位重量的止血材料敷在創(chuàng)口表面進行止血，同時用普通紗布、速即紗作對照，記錄止血時間。止血后，用肝素125單位/公斤體重，經(jīng)耳緣靜脈注入，使實驗動物肝素化，重復進行上述操作，記錄止血時間，進而觀察止血效果。本試驗中的家兔由哈爾濱醫(yī)科大學提供；圖I為試驗中得到的具有表層納米結構的氧化再生纖維素類止血材料500倍放大圖；圖2為試驗中得到的具有表層納米結構的氧化再生纖維素類止血材料單根纖維2000倍放大圖；圖3為試驗中得到的表面噴涂納米氧化再生纖維素鈉的氧化再生纖維素類止血材料單根纖維2000倍放大圖；圖4為試驗中得到的表面噴涂納米氧化再生纖維素鈉及膠原蛋白粒子的氧化再·生纖維素類止血材料單根纖維2000倍放大圖。表I是家兔不同部位不同材料止血試驗結果結果，其中，η為家兔數(shù)量，η = 30，P< O. 05 ；表I家兔不同部位不同材料止血試驗結果(η = 30, P < O. 05)
權利要求
1.一種具有表層納米結構的氧化再生纖維素類止血材料的制備方法，其特征在于具有表層納米結構的氧化再生纖維素類止血材料的制備方法按以下步驟實現(xiàn) 一、制備膠原蛋白水溶液，于O 4°C密封儲存； 二、以木漿黏膠長纖為原料，采用針織機制備黏膠纖維紗布；其中，所述針織機幅寬8 18m,牽引帶間距4. 2 6. 2m,牽引帶寬度4. 2 6. 2m,牽引速度180 360r/m,網(wǎng)眼寬度 O. 5 2. 5mm ; 三、采用氧化劑溶液將黏膠短纖與步驟二中制成的黏膠纖維紗布分別進行氧化，將氧化后的產(chǎn)物分別經(jīng)環(huán)己烷、體積濃度為50% 70%乙醇水溶液及無水乙醇洗滌，然后-20 _55°C真空冷凍干燥24 72小時，得到氧化黏膠短纖及氧化黏膠纖維紗布，于O 4°C密封儲存；其中，所述氧化劑溶液的制備方法是將二氧化氮溶解到環(huán)己烷中，氧化劑溶液中二氧化氮的質(zhì)量分數(shù)為17 23% ;所述氧化反應中黏膠短纖質(zhì)量與氧化劑溶液的體積比為O. 5 2. 5g 42. 6ml，黏膠纖維紗布質(zhì)量與氧化劑溶液的體積比為O. 5 2. 5g : 42. 6ml ； 四、將步驟三中得到的氧化黏膠短纖放入溶液A中反應，反應結束后將產(chǎn)物過濾，得到B溶液；其中，所述A溶液為I. O I. 6mol/L氫氧化鈉水溶液或為I. O I. 6mol/L氫氧化鉀水溶液，所述氧化黏膠短纖質(zhì)量與A溶液體積比為25 40g 100ml，所述B溶液為O.9 I. 5mol/L的氧化再生纖維素鈉溶液或為O. 9 I. 5mol/L氧化再生纖維素鉀溶液； 五、以步驟三中的氧化粘膠纖維紗布作為基底，采用靜電紡絲機作為噴涂設備將步驟四中制備的B溶液放于耐酸堿PP材料注射器中，開啟設備箱內(nèi)除濕功能，濕度控制在40 60 %，在靜電噴霧狀態(tài)下間歇噴涂10 20次，得到的產(chǎn)品在-20 -55°C真空冷凍干燥6 24小時后，得到氧化再生纖維素紗布，于O 4°C密封儲存；其中，耐酸堿PP材料注射器溫度為4 10°C，電壓40 60kV，噴頭孔徑O. 6 O. 8mm,接收距離15 25cm，接收溫度為20 25 ； 六、以步驟五中得到的氧化再生纖維素紗布作為基底，采用靜電紡絲機作為噴涂設備，將步驟一中制備的膠原蛋白溶液放于耐酸堿PP材料注射器中，開啟設備箱內(nèi)除濕功能，濕度控制在40 60%，在靜電噴霧狀態(tài)下間歇噴涂膠原蛋白粒子10 20次，得到的產(chǎn)品在-20 -55°C真空冷凍干燥12 24小時后，于O 4°C密封儲存即完成了具有表層納米結構的氧化再生纖維素類止血材料的制備；其中，所述耐酸堿PP材料注射器溫度為I 40C，電壓30 40kV，噴頭孔徑O. 8 I. Omm,接收距離15 25cm，接收溫度為10 15°C。
2.根據(jù)權利要求I所述的一種具有表層納米結構的氧化再生纖維素類止血材料的制備方法，其特征在于步驟一中的膠原蛋白水溶液中膠原蛋白的質(zhì)量分數(shù)為O. 8 I. 5%。
3.根據(jù)權利要求I所述的一種具有表層納米結構的氧化再生纖維素類止血材料的制備方法，其特征在于步驟三中氧化反應過程反應溫度維持在18 19. 5°C，持續(xù)攪拌反應24 56h0
4.根據(jù)權利要求I所述的一種具有表層納米結構的氧化再生纖維素類止血材料的制備方法，其特征在于步驟四中的反應溫度為10 30°C，持續(xù)浸泡反應O. 5 10h。
5.根據(jù)權利要求2所述的一種具有表層納米結構的氧化再生纖維素類止血材料的制備方法，其特征在于步驟五與步驟六中噴涂每次間隔5 15min, I 2. 5min/次。
全文摘要
一種具有表層納米結構的氧化再生纖維素類止血材料的制備方法，本發(fā)明涉及具有表層納米結構的氧化再生纖維素類止血材料制備方法。本發(fā)明是要解決現(xiàn)有氧化纖維素止血材料比表面積小、不溶于水、止血作用機理單一和止血速度慢的問題，從而提供的一種具有表層納米結構的氧化再生纖維素類止血材料的制備方法。方法一、制備膠原蛋白水溶液；二、制備黏膠纖維紗布；三、制備氧化黏膠短纖及氧化黏膠纖維紗布；四、制備氧化再生纖維素鈉溶液或氧化再生纖維素鉀溶液；五、制備氧化再生纖維素紗布；六、噴涂膠原蛋白粒子后真空冷凍干燥即完成了具有表層納米結構的氧化再生纖維素類止血材料的制備。本發(fā)明應用于氧化再生纖維素類止血材料的制備領域。
文檔編號A61L15/28GK102912622SQ201210424578
公開日2013年2月6日 申請日期2012年10月30日 優(yōu)先權日2012年10月30日
發(fā)明者黃玉東, 程瑋璐, 賀金梅, 吳亞東, 高山, 李大龍 申請人:威高集團有限公司, 哈爾濱工業(yè)大學