專利名稱：一種固態(tài)分子碘消毒制劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及ー種用于皮膚消毒的固態(tài)分子碘消毒制劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
碘是大家常用的消毒產(chǎn)品，特別是碘酒(碘酊)等制劑是大家很熟悉的消殺產(chǎn)品，被廣泛應(yīng)用在醫(yī)院和日常生活中。碘是最廣譜的消殺劑之一，可以100%地殺死各種細(xì)菌、真菌、病毒等微生物，并且不產(chǎn)生耐藥性。目前世界上還沒有發(fā)現(xiàn)對碘耐藥的微生物。但是目前使用的碘制劑存在著極大的缺陷如碘酒(碘酊)等有強(qiáng)烈的染色性和輔料的過敏性以及過低的活性。造成目前碘制劑活性過低的主要原因是游離碘分子在整個碘制劑中的含量太低，并且隨著時間的推移其含量還在持續(xù)降低，而其他形式的殺菌作用弱 的碘離子的含量卻很高。這樣不僅影響了碘的殺菌效果，還對人體皮膚產(chǎn)生了強(qiáng)烈的刺激作用，并且會在作用部位產(chǎn)生強(qiáng)烈的黃染性，影響美觀。而且由于碘具有揮發(fā)性，若碘以分子的形式長時間放置后有效成分含量會下降很多，影響最終的使用殺菌效果。為了保證碘酒(碘酊)的消毒效果，一般使用較高的碘濃度，這樣導(dǎo)致使用時對皮膚的刺激更大。這些缺陷極大地限制了碘的應(yīng)用范圍。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的第一個技術(shù)問題是針對現(xiàn)有技術(shù)存在的不足，提供一種殺菌效果好，對皮膚刺激性小，穩(wěn)定性好、可以長時間儲存而不降低殺菌效果且使用攜帯方便的固態(tài)分子碘消毒制劑。本發(fā)明所要解決的第二個技術(shù)問題是提供ー種殺菌效果好，對皮膚刺激性小，穩(wěn)定性好、可以長時間儲存而不降低殺菌效果，且使用攜帯方便的固態(tài)分子碘消毒制劑的制備方法。為解決上述第一個技術(shù)問題，本發(fā)明的技術(shù)方案是—種固態(tài)分子碘消毒制劑，包括碘化物，能使所述碘化物氧化產(chǎn)生碘分子的氧化齊U，和將所述碘化物和氧化劑的混合物調(diào)節(jié)成酸性的PH調(diào)節(jié)劑，所述消毒制劑由包含所述碘化物和氧化劑的制劑I和包含所述PH調(diào)節(jié)劑的制劑2組合而成，所述制劑I和制劑2均為固體形態(tài)。優(yōu)選的，所述制劑I和制劑2為片劑、顆粒劑或者是散劑，所述片劑、顆粒劑或者散劑分別由片劑I和片劑2、顆粒劑I和顆粒劑2、散劑I和散劑2組合而成。所述制劑為片劑時，片劑I中包含以下重量份數(shù)的組分碘化物30-70,
氧化劑10-30,
堿性pH調(diào)節(jié)劑0-2，
填充劑0.5-20，
粘合劑O. 5-5，
潤滑劑0.5-3；
片劑2中包含以下重量份數(shù)的組分
酸性pH調(diào)節(jié)劑30-80，
填充劑0.5-20，
粘合劑0.5-5，
潤滑劑0.5-3；或者，所述片劑2為泡騰片劑2，所述泡騰片劑2包含以下重量份數(shù)的組分
泡騰劑30-80,
填充劑0.5-20，
粘合劑0.5-5，
潤滑劑O. 5-3。所述制劑為顆粒劑時，顆粒劑I中包含以下重量份數(shù)的組分
碘化物30-70,
氧化劑10 - 30，
堿性pH調(diào)節(jié)劑O-2，
填充劑0.5-20，
粘合劑0.5-5；顆粒劑2中包含以下重量份數(shù)的組分
酸性pH調(diào)節(jié)劑30-80，
填充劑0.5-20，
粘合劑0.5-5;或者所述顆粒劑2為泡騰顆粒劑2，所述泡騰顆粒劑2中包含以下重量份數(shù)的組分泡騰劑30-80，
填充劑0.5-20，粘合劑0.5-5。所述制劑為散劑時，散劑I中包含以下重量份數(shù)的組分
碘化物30-70, 氧化劑10-30， 堿性pH調(diào)節(jié)劑O-2, 填充劑0.5-20；散劑2中包含以下重量份數(shù)的組分酸性pH調(diào)節(jié)劑 30-80，填充劑0.5-20。其中，所述碘化物為在溶液中能產(chǎn)生碘陰離子的碘化合物，優(yōu)選碘化鈉、碘化鉀、碘化鎂、碘化鈣、碘化銅和碘化鋅，或其他碘化鹽中的ー種或幾種。所述氧化劑為能將所述碘化物氧化，產(chǎn)生碘分子的物質(zhì)，優(yōu)選碘酸鈉、碘酸鉀、碘酸鎂、碘酸銅、碘酸鈣、碘酸鋅中的ー種或幾種。此類化合物具有氧化性，特別是在酸性環(huán)境中，能將碘化物氧化產(chǎn)生碘單質(zhì)。優(yōu)選的，所述堿性pH調(diào)節(jié)劑為碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸鎂、碳酸鈣、碳酸氫鈉和碳酸氫鉀中的ー種或幾種；所述堿性pH調(diào)節(jié)劑將片劑I、顆粒劑I以及散劑I中的藥物組合物的PH調(diào)節(jié)至6.5以上，最好是調(diào)節(jié)至7.5以上。所述酸性pH調(diào)節(jié)劑為檸檬酸、蘋果酸、酒石酸和富馬酸中的ー種或幾種。所述酸性PH調(diào)節(jié)劑將片劑I與片劑2、顆粒劑I與顆粒劑2以及散劑I與散劑2混合溶解后的pH調(diào)節(jié)至6.0以下，最好是調(diào)節(jié)至4. 5以下。優(yōu)選的，所述填充劑為甘露醇、乳糖、山梨醇、微晶纖維素和無機(jī)鹽中的一種或幾種，填充劑能保證制劑一定的體積大小，用在片劑中則改善藥物的壓縮成形性；所述粘合劑為羧甲基纖維素鈉、甲基纖維素、羥丙基甲基纖維素、こ基纖維素、羥こ基纖維素和羥丙基纖維素及其他纖維素衍生物類粘合劑中的ー種或幾種，粘合劑不與制劑中的其它成分發(fā)生反應(yīng)，同時又便于在制劑在水中崩解；所述潤滑劑為聚こニ醇類、滑石粉、硬脂酸鎂、硬脂富馬酸鈉和微粉硅膠及其它普通片劑潤滑劑中的ー種或幾種，潤滑劑能增加顆粒流動性，減少重量差異，保證順利出片；所述泡騰劑由酸源與ニ氧化碳源組成，所述酸源包括檸檬酸、蘋果酸、酒石酸、富馬酸及酸式鹽類中的ー種或兩種；所述ニ氧化碳源包括碳酸氫鈉、碳酸氫鉀、碳酸鈉、碳酸鉀和碳酸鈣中的ー種或幾種，泡騰劑遇水能產(chǎn)生ニ氧化碳的酸堿組合物，使泡騰片或泡騰顆粒劑迅速崩解，加快溶解速度。為解決上述第二個技術(shù)問題，本發(fā)明的技術(shù)方案是制備固態(tài)分子碘消毒制劑的方法，按照各劑型中的重量百分比，包括以下步驟a、將散劑I中的所有組分粉碎并過80-100目篩，混合均勻，將散劑2中的所有組分粉碎并過80-100目篩，混合均勻，然后分別分裝即得所述散劑I和散劑2。b、將所述顆粒劑I中的碘化物、氧化劑、填充劑、堿性PH調(diào)節(jié)劑粉碎后過80-100目篩，混勻；將顆粒劑2中的酸性PH調(diào)節(jié)劑和填充劑，粉碎后過80-100目篩，混勻，再分別加入粘合劑混合制粒，顆粒干燥并整粒后即得所述顆粒劑I與顆粒劑2 ;或者將泡騰劑2中的泡騰劑和填充劑粉碎后過80-100目篩，然后混勻，再加入粘合劑混合制粒即得所述泡騰顆粒劑2。C、將步驟b得到的顆粒劑I與顆粒劑2，混勻后分別加入潤滑劑壓片即得所述片劑I和片劑2 ;或者將步驟b得到的泡騰顆粒劑2加入潤滑劑，在溫度15-25°C、相対濕度20-40%環(huán)境下壓片得到所述泡騰片劑2。由于采用了上述技術(shù)方案，本發(fā)明的有益效果是本發(fā)明的碘消毒制劑包括碘化物，能使所述碘化物氧化產(chǎn)生碘分子的氧化劑，和將所述碘化物和氧化劑的混合物調(diào)節(jié)成酸性的PH調(diào)節(jié)劑的固態(tài)制劑，且由包含碘化物和 氧化劑的制劑I和包含PH調(diào)節(jié)劑的制劑2組合而成，固態(tài)制劑使用前，其中的碘以其穩(wěn)定的形式存在于制劑中，因此有很好的穩(wěn)定性，可以長時間儲存。且制劑使用時有效成分分子碘含量不會隨時間的延長而下降，因此制劑中的碘含量不需要過高。本發(fā)明使用時，制劑I和制劑2在溶液中溶解后，能瞬間反應(yīng)產(chǎn)生所需的游離分子碘，產(chǎn)生的游離分子碘能達(dá)到快速殺菌、抑菌的作用，由于溶液中產(chǎn)生的分子碘是瞬間產(chǎn)生的分子碘，因此消殺效果好，不需要較高的濃度就可以達(dá)到殺菌效果，對皮膚的刺激性小，滲透迅速，揮發(fā)快，著色淺，無需脫碘。本發(fā)明的劑型包括片劑、顆粒劑和散剤，不僅穩(wěn)定性好，殺菌效果顯著，而且由于主藥與輔料的水溶性均較好，加上泡騰劑作用，制劑在水中能快速溶解，使用、攜帯安全方便。本發(fā)明采用的原料無毒，可以用于對皮膚的浸泡消毒，還可以用于由細(xì)菌、真菌、病毒引起的各種皮膚病的治療。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合具體的實(shí)施例，進(jìn)ー步闡述本發(fā)明。應(yīng)理解，這些實(shí)施例僅用于說明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的范圍。此外應(yīng)理解，在閱讀了本發(fā)明講授的內(nèi)容之后，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以對本發(fā)明作各種改動或修改，這些等價(jià)形式同樣落于本申請所附權(quán)利要求書所限定的范圍。實(shí)施例I將碘化鉀30g，碘酸鈉10g，碳酸氫鈉lg，甘露醇19g，粉碎并過100目篩，混合均勻，抽樣檢驗(yàn)合格，包裝得到散劑I。將檸檬酸30g和山梨醇20g粉碎并過100目篩，混合均勻，抽樣檢驗(yàn)合格，然后包裝即得散劑2。使用吋，按散劑I、散劑2與水的比例為I :1 1000混合溶解(即I克散劑I與I克散劑2溶解在1000克水中)，即可配成消毒殺菌劑進(jìn)行消毒殺菌。經(jīng)測試，本實(shí)施例的碘消毒剤，5min對白色念珠菌的平均殺滅對數(shù)值> 5.00，5min對金黃色葡萄球菌的平均殺滅對數(shù)值> 5. 00, 5min對大腸桿菌的平均殺滅對數(shù)值>5. 00。實(shí)施例2將碘化鈉60g，碘酸鉀30g，碳酸鈉2g，乳糖Sg，粉碎并過90目篩，混合均勻，抽樣檢驗(yàn)合格，包裝得到散劑I。將酒石酸80g和填充劑甘露醇和山梨醇20g粉碎并過90目篩，混合均勻，抽樣檢驗(yàn)合格，然后包裝即得散劑2。
使用吋，按散劑I、散劑2與水的比例為I :1 1000混合溶解(即I克散劑I與I克散劑2溶解在1000克水中)，即可配成消毒殺菌劑進(jìn)行消毒殺菌。經(jīng)測試，本實(shí)施例的碘消毒剤，5min對白色念珠菌的平均殺滅對數(shù)值> 5.00，5min對金黃色葡萄球菌的平均殺滅對數(shù)值> 5. 00, 5min對大腸桿菌的平均殺滅對數(shù)值>5. 00。實(shí)施例3將碘化鈣40g，碘酸鎂15g，山梨醇10g，粉碎并過800目篩，混合均勻，抽樣檢驗(yàn)合格，包裝得到散劑I。將富馬酸50g和微晶纖維素IOg粉碎并過80目篩，混合均勻，抽樣檢驗(yàn)合格，然后包裝即得散劑2。使用吋，按散劑I、散劑2與水的比例為I :1 1000混合溶解(即I克散劑I與I克散劑2溶解在1000克水中)，即可配成消毒殺菌劑進(jìn)行消毒殺菌。經(jīng)測試，本實(shí)施例的碘消毒剤，5min對白色念珠菌的平均殺滅對數(shù)值> 5.00，5min對金黃色葡萄球菌的平均殺滅對數(shù)值> 5. 00, 5min對大腸桿菌的平均殺滅對數(shù)值>
5.00。實(shí)施例4將碘化物碘化鉀30g，氧化劑碘酸鈉15g，堿性pH調(diào)節(jié)劑碳酸鈉和碳酸氫鈉2g，填充劑甘露醇12g，粉碎后過100目篩，混勻，加入含粘合劑羥丙基甲基纖維素(2wt%)和羥丙基纖維素(2wt%)4g的水溶液，混合均勻后制粒，顆粒干燥并整粒后得到顆粒劑I。將酸性PH調(diào)節(jié)劑富馬酸45g和填充劑甘露醇12g粉碎后過100目篩，混勻，再加入粘合劑羥丙基甲基纖維素(2wt%)和羥丙基纖維素(2wt%)4g混合均勻后制粒，顆粒干燥并整粒后即得顆粒劑2。使用時，按顆粒劑I、顆粒劑2與水的比例為I :1 1000混合溶解(即I克顆粒劑I與I克顆粒劑2溶解在1000克水中)，即可配成消毒殺菌劑進(jìn)行消毒殺菌。經(jīng)測試，本實(shí)施例的消毒剤，5min對白色念珠菌的平均殺滅對數(shù)值> 5. 00，5min對金黃色葡萄球菌的平均殺滅對數(shù)值> 5. 00，5min對大腸桿菌的平均殺滅對數(shù)值> 5. 00。實(shí)施例5將碘化物碘化鎂35g，氧化劑碘酸鉀10g，堿性pH調(diào)節(jié)劑碳酸鈣O. 5g，填充劑山梨醇4. lg，粉碎后過100目篩，混勻，加入粘合劑甲基纖維素(3wt%)2g，混合均勻后制粒，顆粒干燥并整粒后得到顆粒劑I。將酸性PH調(diào)節(jié)劑檸檬酸和酒石酸30g和填充劑甘露醇微晶纖維素IOg粉碎后過100目篩，混勻，再加入粘合劑甲基纖維素(3wt%)2g混合均勻后制粒，顆粒干燥并整粒后即得顆粒劑2。使用時，按顆粒劑I、顆粒劑2與水的比例為I :1 1000混合溶解(即I克顆粒劑I與I克顆粒劑2溶解在1000克水中)，即可配成消毒殺菌劑進(jìn)行消毒殺菌。經(jīng)測試，本實(shí)施例的消毒剤，5min對白色念珠菌的平均殺滅對數(shù)值> 5. 00，5min對金黃色葡萄球菌的平均殺滅對數(shù)值> 5. 00，5min對大腸桿菌的平均殺滅對數(shù)值> 5. 00。 實(shí)施例6將碘化物碘化鈉20g和碘化鉀20g，氧化劑碘酸鉀15g，填充劑無機(jī)鹽硫酸鈣lg，粉碎后過90目篩，混勻，加入粘合劑羧甲基纖維素鈉(2. 5wt%)4g，混合均勻后制粒，顆粒干燥并整粒后得到顆粒劑I。將由酒石酸50g、碳酸鈉10g、填充劑甘露醇5g和粘合劑羧甲基纖維素鈉(2. 5wt%)4g分別粉碎后過90目篩，將酒石酸和碳酸鈉分別與甘露醇混合混勻，再分別加入粘合劑混合均勻后分別制粒，顆粒干燥并整粒后即得泡騰顆粒劑2。使用時，按顆粒劑I、泡騰顆粒劑2與水的比例為1:1:1000混合溶解(即I克顆粒劑I與I克顆粒劑2溶解在1000克水中)，即可配成消毒殺菌劑進(jìn)行消毒殺菌。經(jīng)測試，本實(shí)施例的消毒剤，5min對白色念珠菌的平均殺滅對數(shù)值> 5. 00，5min對金黃色葡萄球菌的平均殺滅對數(shù)值> 5. 00，5min對大腸桿菌的平均殺滅對數(shù)值> 5. 00。實(shí)施例7將實(shí)施例4得到的顆粒劑I與顆粒劑2，混勻后分別加入潤滑劑硬脂酸鎂O. Sg壓片即得片劑I和片劑2。使用時，按片I、片2與水的比例為I :1 1000混合溶解(即I克片劑I與I克片劑2溶解在1000克水中)，即可配成消毒殺菌劑進(jìn)行消毒殺菌。 經(jīng)測試，本實(shí)施例的消毒剤，5min對白色念珠菌的平均殺滅對數(shù)值> 5. 00,5min對金黃色葡萄球菌的平均殺滅對數(shù)值> 5. 00，5min對大腸桿菌的平均殺滅對數(shù)值> 5. 00。實(shí)施例8將實(shí)施例5得到的顆粒劑I與顆粒劑2，混勻后分別加入潤滑劑硬脂富馬酸鈉和微粉硅膠I. 2g，壓片即得片劑I和片劑2。使用時，按片I、片2與水的比例為I :1 1000混合溶解(即I克片劑I與I克片劑2溶解在1000克水中)，即可配成消毒殺菌劑進(jìn)行消毒殺菌。經(jīng)測試，本實(shí)施例的消毒剤，5min對白色念珠菌的平均殺滅對數(shù)值> 5. 00,5min對金黃色葡萄球菌的平均殺滅對數(shù)值> 5. 00，5min對大腸桿菌的平均殺滅對數(shù)值> 5. 00。實(shí)施例9將實(shí)施例6得到的顆粒劑1，混勻后加入潤滑劑滑石粉和聚こニ醇2. 5g壓片即得片劑1，將實(shí)施例6得到的泡騰顆粒劑2加入潤滑劑滑石粉和聚こニ醇2. 5g，在溫度20°C、相対濕度25%環(huán)境下壓片得到泡騰片劑2。使用吋，按片劑I、片劑2與水的比例為I :1 1000混合溶解(即I克片劑I與I克片劑2溶解在1000克水中)，即可配成消毒殺菌劑進(jìn)行消毒殺菌。經(jīng)測試，本實(shí)施例的消毒剤，5min對白色念珠菌的平均殺滅對數(shù)值> 5. 00，5min對金黃色葡萄球菌的平均殺滅對數(shù)值> 5. 00，5min對大腸桿菌的平均殺滅對數(shù)值> 5. 00。
權(quán)利要求
1.一種固態(tài)分子碘消毒制劑，包括碘化物，能使所述碘化物氧化產(chǎn)生碘分子的氧化劑，和將所述碘化物和氧化劑的混合物調(diào)節(jié)成酸性的pH調(diào)節(jié)劑，其特征在于所述消毒制劑由包含所述碘化物和氧化劑的制劑I和包含所述PH調(diào)節(jié)劑的制劑2組合而成，所述制劑I和制劑2均為固體形態(tài)。
2.如權(quán)利要求I所述的固態(tài)分子碘消毒制劑，其特征在于所述制劑I和制劑2為片齊U、顆粒劑或者是散劑，所述片劑、顆粒劑或者散劑分別由片劑I和片劑2、顆粒劑I和顆粒劑2、散劑I和散劑2組合而成。
3.如權(quán)利要求2所述的固態(tài)分子碘消毒制劑，其特征在于所述制劑為片劑時，片劑I中包含以下重量份數(shù)的組分 碘化物30-70， 氧化劑10-30，堿性pH調(diào)節(jié)劑0-2填充劑0.5-20，粘合劑0.5-5，潤滑劑0.5-3； 片劑2中包含以下重量份數(shù)的組分 酸性pH調(diào)節(jié)劑30-80，填充劑0.5-20，粘合劑0.5-5，潤滑劑0.5-3； 或者，所述片劑2為泡騰片劑2，所述泡騰片劑2包含以下重量份數(shù)的組分泡騰劑30-80,填充劑0.5-20，粘合劑0.5-5，潤滑劑0.5-3。
4.如權(quán)利要求2所述的固態(tài)分子碘消毒制劑，其特征在于所述制劑為顆粒劑時，顆粒劑I中包含以下重量份數(shù)的組分碘化物30-70,氧化劑IO-30， 堿性pH調(diào)節(jié)劑 O-2,填充劑0.5-20，粘合劑0.5-5; 顆粒劑2中包含以下重量份數(shù)的組分酸性pH調(diào)節(jié)劑 30-80，填充劑0.5-20，粘合劑0.5-5； 或者所述顆粒劑2為泡騰顆粒劑2，所述泡騰顆粒劑2中包含以下重量份數(shù)的組分 泡騰劑30-80， 填充劑0.5-20， 粘合劑0.5-5。
5.如權(quán)利要求2所述的固態(tài)分子碘消毒制劑，其特征在于所述制劑為散劑時，散劑I中包含以下重量份數(shù)的組分碘化物30-70,氧化劑10-30，堿性pH調(diào)節(jié)劑 O-2，填充劑O. 5-20； 散劑2中包含以下重量份數(shù)的組分 酸性PH調(diào)節(jié)劑 30-80， 填充劑0.5-20。
6.如權(quán)利要求3、4或5所述的固態(tài)分子碘消毒制劑，其特征在于所述碘化物為在溶液中能產(chǎn)生碘陰離子的碘化合物，所述碘化合物為碘化鈉、碘化鉀、碘化鎂、碘化鈣、碘化銅、碘化錳、碘化銨和碘化鋅中的ー種或幾種。
7.如權(quán)利要求6所述的固態(tài)分子碘消毒制劑，其特征在于所述氧化劑為能將所述碘化物氧化產(chǎn)生碘分子的物質(zhì)，所述氧化物為碘酸鹽中的至少ー種。
8.如權(quán)利要求6所述的固態(tài)分子碘消毒制劑，其特征在于所述堿性pH調(diào)節(jié)劑為碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸鎂、碳酸鈣、碳酸氫鈉和碳酸氫鉀中的ー種或幾種；所述酸性PH調(diào)節(jié)劑為檸檬酸、蘋果酸、酒石酸和富馬酸中的ー種或幾種。
9.如權(quán)利要求6所述的固態(tài)分子碘消毒制劑，其特征在于所述填充劑為甘露醇、乳糖、山梨醇、微晶纖維素和無機(jī)鹽中的ー種或幾種；所述粘合劑為羧甲基纖維素鈉、甲基纖維素、こ基纖維素、羥丙基甲基纖維素、羥こ基纖維素和羥丙基纖維素中的ー種或幾種；所述潤滑劑為聚こニ醇類、滑石粉、硬脂酸鎂、硬脂富馬酸鈉和微粉硅膠中的ー種或幾種；所述泡騰劑由酸源與ニ氧化碳源組成，所述酸源包括檸檬酸、蘋果酸、酒石酸、富馬酸及酸式鹽類中的ー種或兩種；所述ニ氧化碳源包括碳酸氫鈉、碳酸氫鉀、碳酸鈉、碳酸鉀和碳酸鈣中的ー種或幾種。
10.制備如權(quán)利要求6所述的固態(tài)分子碘消毒制劑的方法，其特征在于按照各劑型中的重量百分比，包括以下步驟 a、將散劑I中的所有組分粉碎并過80-100目篩，混合均勻，將散劑2中的所有組分粉碎并過80-100目篩，混合均勻，然后分別分裝即得所述散劑I和散劑2 ； b、將所述顆粒劑I中的碘化物、氧化劑、填充劑、堿性PH調(diào)節(jié)劑粉碎后過80-100目篩，混勻；將顆粒劑2中的酸性PH調(diào)節(jié)劑和填充劑，粉碎后過80-100目篩，混勻；再分別加入粘合劑混合制粒，顆粒干燥并整粒后即得所述顆粒劑I與顆粒劑2 ;或者將泡騰劑2中的泡騰 劑和填充劑粉碎后過80-100目篩，然后混勻，再加入粘合劑混合制粒即得所述泡騰顆粒劑2 ； C、將步驟b得到的顆粒劑I與顆粒劑2，混勻后分別加入潤滑劑壓片即得所述片劑I和片劑2 ;或者將步驟b得到的泡騰顆粒劑2加入潤滑劑，在溫度15-25°C、相対濕度20-40%環(huán)境下壓片得到所述泡騰片劑2。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種固態(tài)分子碘消毒制劑及其制備方法，所述消毒制劑包括碘化物，能使所述碘化物氧化產(chǎn)生碘分子的氧化劑，和將所述碘化物和氧化劑的混合物調(diào)節(jié)成酸性的pH調(diào)節(jié)劑，所述消毒制劑由包含所述碘化物和氧化劑的制劑1和包含所述pH調(diào)節(jié)劑的制劑2組合而成，所述制劑1和制劑2均為固體形態(tài)。本發(fā)明不僅穩(wěn)定性好，殺菌效果顯著，而且由于主藥與輔料的水溶性均較好，制劑在水中能快速溶解，使用、攜帶安全方便。本發(fā)明采用的原料無毒，可以用于對皮膚的浸泡消毒，還可以用于由細(xì)菌、真菌、病毒引起的各種皮膚病的治療。
文檔編號A61K33/32GK102697804SQ20121018705
公開日2012年10月3日 申請日期2012年6月7日 優(yōu)先權(quán)日2012年6月7日
發(fā)明者孫國玲, 鄭中立 申請人:維爾信科技(濰坊)有限公司