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用于育發(fā)的藥用組合物及其制備方法

文檔序號(hào):845946閱讀:387來(lái)源:國(guó)知局
專利名稱:用于育發(fā)的藥用組合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于化妝品領(lǐng)域,特別涉及一種用于外用的育發(fā)液和制備方法。
背景技術(shù)
育發(fā)的天然植物制成產(chǎn)品種類繁多,目前的天然植物類育發(fā)產(chǎn)品多數(shù)是采用大量藥材組成復(fù)雜配方,如由38味藥材配方的中國(guó)專利CN98114250. 8,由15味中藥和9味化藥配方的中國(guó)專利CN03122813. 5,大配方育發(fā)產(chǎn)品發(fā)揮的作用不明確,難以發(fā)揮育發(fā)某個(gè)植物的最大療效。更為重要的是,市場(chǎng)上的育發(fā)產(chǎn)品的不良反應(yīng)問(wèn)題比較嚴(yán)重,安全性問(wèn)題比較突出,刺激性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、光毒性反應(yīng)發(fā)生率較高,因而,療效確切、安全快速、組方科學(xué)的育發(fā)產(chǎn)品為廣大醫(yī)患者所追求。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供了一種安全低毒、組方科學(xué)精簡(jiǎn)、療效確切的外用育發(fā)溶液。本發(fā)明的外用育發(fā)液,是由生發(fā)劑、保濕劑、香味劑、防腐劑經(jīng)適量溶劑調(diào)配而成, 其中生發(fā)劑包括如下重量份的原料制備而成女貞子提取物3-9丹參提取物2-6人參提取物 0. 25-0. 75。本發(fā)明的外用育發(fā)液,其中優(yōu)選的外用育發(fā)液配比為11. 5%的生發(fā)劑、3%的保濕劑、0. 的香味劑、0. 3%的防腐劑經(jīng)85%的溶劑調(diào)配而成,優(yōu)選的生發(fā)劑包括如下重量份的原料制備而成女貞子提取物6丹參提取物4人參提取物0. 5。本發(fā)明的外用育發(fā)液所用保濕劑優(yōu)選為甘油,但還可以是本領(lǐng)域其他保濕劑,如
聚乙二醇類等。本發(fā)明的外用育發(fā)液,其中香味劑優(yōu)選為橘子香精,但還可以選自其他香味的常用香精。本發(fā)明的外用育發(fā)液,其中優(yōu)選的防腐劑為咪唑烷基脲,但還可以選自其他本領(lǐng)域常用的防腐劑。本發(fā)明的外用育發(fā)液,其中所用溶劑為乙醇和去離子水。最佳的本發(fā)明的育發(fā)液重量百分配比為女貞子提取物6%,丹參提取物4.0%, 人參提取物0. 5 %,甘油4. 0 %,咪唑烷基脲0. 3 %,香精0. 1 %,去離子水23. 5 %,乙醇 61. 6%。本發(fā)明的外用育發(fā)液的制備方法,可以包括如下步驟用乙醇溶解女貞子提取物、 丹參提取物、人參提取物,并混合均勻,得混合液I ;將咪唑烷基脲與水、甘油混合均勻后,加入上述混合液,并混合均勻,得混合液 II ;將香精加入混合液II中,繼續(xù)攪拌混合均勻;取樣檢驗(yàn)合格后出料,經(jīng)灌裝、包裝即得黃褐色液體成品。本發(fā)明所用原料性質(zhì)如下
女貞子本品為木犀科植物女貞Ligustrum lucidum Ait.的干燥成熟果實(shí)。冬季果實(shí)成熟時(shí)采收,除去枝葉,稍蒸或置沸水中略燙后,干燥;或直接干燥。女貞子提取物女貞子的醇提、水或超臨界提取物。出膏率_50%,比重為 1. 0-1. 5(80°C測(cè))。使用時(shí),將提取物濃縮為干膏,并粉碎成提取物粉。丹參本品為唇形科植物丹參Mlvia miltiorrhiza Bge.的干燥根及根莖。春、 秋二季采挖,除去泥沙,干燥。丹參提取物丹參的醇提、水或超臨界提取物。出膏率1 % _50%,比重為 1. 0-1. 5(80°C測(cè))。使用時(shí),將提取物濃縮為干膏,并粉碎成提取物粉。人參本品為五加科植物人參Panax ginseng C. A. Mey.的干燥根。栽培者為“園參”,野生者為“山參”。多于秋季采挖,洗凈;園參經(jīng)曬干或烘干,稱“生曬參”;山參經(jīng)曬干, 稱“生曬山參”。人參提取物人參的醇提、水或超臨界提取物。出膏率1 % _50%,比重為 1. 0-1. 5(80°C測(cè))。使用時(shí),將提取物濃縮為干膏,并粉碎成提取物粉。香精的選擇,可以包括本領(lǐng)域的任何通用產(chǎn)品,可以各種符合食用或藥用標(biāo)準(zhǔn)的液體香精、固體香精,可以是各種香型,如玫瑰花香。咪唑烷基脲,防腐劑,化學(xué)名N,N’ -亞甲基二 [N’ -3-羥甲基-2,5-二氧-4-咪唑基]脲,分子式=C11H16N8O8 ;分子量:388. 3。乙醇,本發(fā)明所用乙醇為食用酒精,符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB 10343要求。甘油,符合《中國(guó)藥典》2010年版二部甘油項(xiàng)下規(guī)定。本發(fā)明的實(shí)際應(yīng)用表明,對(duì)于脂溢性脫發(fā),有效率達(dá)99. 1%,斑禿有效率達(dá) 99.6%。經(jīng)上海預(yù)防醫(yī)學(xué)研究院根據(jù)《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》(2007年版)試驗(yàn),本發(fā)明產(chǎn)品 30s沖洗,急性眼刺激性試驗(yàn)屬無(wú)刺激性;多次皮膚刺激性試驗(yàn)書無(wú)刺激性;皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)未見(jiàn)皮膚變態(tài)反應(yīng);皮膚光毒性試驗(yàn)未見(jiàn)皮膚光毒性;鼠傷寒沙門氏菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)結(jié)果為陽(yáng)性;體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)結(jié)果為陰性。下面通過(guò)試驗(yàn)例1-6對(duì)本發(fā)明產(chǎn)品的安全性進(jìn)一步說(shuō)明。試驗(yàn)例1多次皮膚刺激性試驗(yàn)一、材料和方法1、受試物配置方法用首領(lǐng)育發(fā)液原液直接測(cè)試2、受試動(dòng)物普通級(jí)白色新西蘭種家兔4只3、試驗(yàn)方法試驗(yàn)前24h將動(dòng)物背部脊柱兩側(cè)毛剃掉,剃毛范圍左右各約 3cmX 3cm,試驗(yàn)時(shí)將受試物0. 5m 1均勻涂抹于左側(cè)2. 5cmX 2. 5cm皮膚上,右側(cè)用蒸餾水作對(duì)照。每天涂抹一次,連續(xù)14d。從第二天開始,每天涂抹前去毛,用溫水清洗,Ih后觀察皮膚反應(yīng)并進(jìn)行皮膚刺激反應(yīng)評(píng)分,試驗(yàn)結(jié)束后,分別計(jì)算14天總積分、14天每只動(dòng)物積分均值,每天每只動(dòng)物積分均值,并進(jìn)行皮膚刺激強(qiáng)度分級(jí)。二、試驗(yàn)結(jié)果表1多次皮膚刺激性試驗(yàn)結(jié)果
權(quán)利要求
1.一種外用育發(fā)液,其特征在于,所述外用育發(fā)液是由生發(fā)劑、保濕劑、香味劑、防腐劑經(jīng)適量溶劑調(diào)配而成,所述生發(fā)劑包括如下重量份的原料制備而成女貞子提取物3-9丹參提取物2-6人參提取物0.25-0. 75。
2.如權(quán)利要求1所述的外用育發(fā)液,其特征在于,所述外用育發(fā)液是由11.5%的生發(fā)劑、3%的保濕劑、0. 的香味劑、0.3%的防腐劑經(jīng)85%的溶劑調(diào)配而成,所述生發(fā)劑包括如下重量份的原料制備而成女貞子提取物6丹參提取物4人參提取物0. 5。
3.如權(quán)利要求2所述的外用育發(fā)液,其特征在于,所述保濕劑為甘油。
4.如權(quán)利要求2所述的外用育發(fā)液,其特征在于,所述香味劑為橘子香精。
5.如權(quán)利要求2所述的外用育發(fā)液,其特征在于,所述防腐劑為咪唑烷基脲。
6.如權(quán)利要求2所述的外用育發(fā)液,其特征在于,所述溶劑為乙醇和去離子水。
7.如權(quán)利要求1-6所述的任一外用育發(fā)液,其特征在于,所述育發(fā)液的重量百分配比為女貞子提取物6%丹參提取物4.0%人參提取物0.5%甘油4.0%咪唑烷基脲0.3% 香精0.1%去離子水23. 5%乙醇61.6%。
8.如權(quán)利要求1-6所述的任一外用育發(fā)液的制備方法,包括如下步驟用乙醇溶解女貞子提取物、丹參提取物、人參提取物,并混合均勻,得混合液I ;將咪唑烷基脲與水、甘油混合均勻后,加入上述混合液,并混合均勻,得混合液II ; 將香精加入混合液Π中,繼續(xù)攪拌混合均勻; 取樣檢驗(yàn)合格后出料,經(jīng)灌裝、包裝即得黃褐色液體成品。
全文摘要
本發(fā)明屬于化妝品領(lǐng)域,特別涉及一種用于外用的育發(fā)液和制備方法。該外用育發(fā)液是由生發(fā)劑、保濕劑、香味劑、防腐劑經(jīng)適量溶劑調(diào)配而成,其中生發(fā)劑包括如下重量份的原料制備而成女貞子提取物3-9丹參提取物2-6人參提取物0.25-0.75。經(jīng)急性眼刺激性試驗(yàn)、多次皮膚刺激性試驗(yàn)、皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)、皮膚光毒性試驗(yàn)、鼠傷寒沙門氏菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)、體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)等實(shí)驗(yàn)表明,本發(fā)明產(chǎn)品安全低毒,并且育發(fā)效果顯著,對(duì)各類育發(fā)有效率在99%以上。
文檔編號(hào)A61K8/97GK102429846SQ20111041301
公開日2012年5月2日 申請(qǐng)日期2011年12月13日 優(yōu)先權(quán)日2011年12月13日
發(fā)明者習(xí)文有, 吳萬(wàn)有 申請(qǐng)人:北京陽(yáng)光一佰生物技術(shù)開發(fā)有限公司
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