專利名稱：一種達(dá)瑪烷苷元復(fù)合物及其應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種達(dá)瑪烷苷元復(fù)合物及其應(yīng)用，具體地，利用加拿大天馬藥業(yè)集團(tuán) 獨(dú)有的專利技術(shù)，采用亞洲人參莖葉總皂苷通過(guò)堿水解制備而成的一種達(dá)瑪烷苷元復(fù)合物 (Panagin DS-1226)單獨(dú)或與其他藥用許可的輔料配合后制成口服和注射劑型，用于各種 化療、放療所致骨髓抑制的預(yù)防和治療方面的用途。
背景技術(shù)：
本發(fā)明的達(dá)瑪烷苷元復(fù)合物是利用加拿大天馬藥業(yè)集團(tuán)獨(dú)有的專利技術(shù)，采用亞 洲人參莖葉總皂苷通過(guò)堿水解制備而成的苷元復(fù)合物。盡管到目前為止已有大量文獻(xiàn)報(bào)道 來(lái)自于人參莖葉的總皂苷、次苷和苷元具有顯著的抗腫瘤活性，但人參莖葉總皂苷堿水解 后的苷元復(fù)合物對(duì)各種放療和化療所致骨髓抑制的預(yù)防和保護(hù)作用未見(jiàn)報(bào)導(dǎo)。本項(xiàng)目發(fā)明 人在研究中發(fā)現(xiàn)，采用亞洲人參莖葉總皂苷通過(guò)堿水解制備而成的達(dá)瑪烷苷元復(fù)合物對(duì)環(huán) 磷酰胺、鈷60所致骨髓抑制有明顯的預(yù)防和保護(hù)作用?；谏鲜鲅芯浚覀兺瓿闪吮景l(fā)明。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的一個(gè)目的是提供達(dá)瑪烷苷元復(fù)合物達(dá)瑪因DS-12^(PanaginDS-1226) 及其制備方法和在制藥方面的用途。一種達(dá)瑪烷苷元復(fù)合物，所述復(fù)合物主要包括如下組分達(dá)瑪烷類苷元二醇皂苷元aPPD為10 % 90 % ；達(dá)瑪烷類苷元三醇皂苷元aPPT為1 % 70 % ；人參皂苷Rti2為 20%。所述達(dá)瑪烷苷元復(fù)合物單獨(dú)或與其他藥用許可的輔料配合后制成口服和注射劑 型，預(yù)防和治療因化療、放療所致的骨髓抑制，以及增強(qiáng)機(jī)體免疫保健用途。所述預(yù)防和治療包括用于肺癌、肝癌、胃癌、白血病、淋巴癌、婦科腫瘤等腫瘤的放 療和化療后所致骨髓抑制的保護(hù)和恢復(fù)治療。本發(fā)明的達(dá)瑪烷苷元復(fù)合物含20(S)_原人參二醇 (20 (S) -aglyconeprotopanaxadiol,即達(dá)瑪烷類苷元二醇皂苷元aPPD)、20 (S)-原人參三 醇(20 (S) -aglycone protopanaxatriol，即達(dá)瑪烷類苷元三醇皂苷元aPPT)，及人參皂苷 Rh2,另含有部分其它皂苷元成分。主要成分的HPLC譜圖如

圖1所示，結(jié)構(gòu)式如下
權(quán)利要求
1.一種達(dá)瑪烷苷元復(fù)合物，其特征在于，所述復(fù)合物主要包括如下組分 達(dá)瑪烷類苷元二醇皂苷元aPPD為10% 90% ；達(dá)瑪烷類苷元三醇皂苷元aPPT為 70% ； 人參皂苷Rh2為 20%。
2.權(quán)利要求1所述達(dá)瑪烷苷元復(fù)合物的應(yīng)用，其特征在于，所述達(dá)瑪烷苷元復(fù)合物單 獨(dú)或與其他藥用許可的輔料配合后制成口服和注射劑型，預(yù)防和治療因化療、放療所致的 骨髓抑制用途。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述達(dá)瑪烷苷元復(fù)合物的應(yīng)用，其特征在于，所述預(yù)防和治療包括 用于肺癌、肝癌、胃癌、白血病、淋巴癌、婦科腫瘤的放療和化療后所致骨髓抑制的保護(hù)和恢 復(fù)治療。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種達(dá)瑪烷苷元復(fù)合物及其應(yīng)用。具體地，是利用加拿大天馬藥業(yè)集團(tuán)獨(dú)有的專利技術(shù)，采用亞洲人參莖葉總皂苷通過(guò)堿水解制備而成的達(dá)瑪烷苷元復(fù)合物單獨(dú)或與其他藥用許可的輔料配合后制成口服和注射劑型，用于各種化療、放療所致骨髓抑制的預(yù)防和治療方面的用途。
文檔編號(hào)A61P7/06GK102125571SQ20101062024
公開(kāi)日2011年7月20日 申請(qǐng)日期2010年12月23日 優(yōu)先權(quán)日2010年12月23日
發(fā)明者劉新民, 楊艷艷, 王天山, 祁東風(fēng), 許秋霞, 黃冬 申請(qǐng)人:大連泓億北美人參制品有限公司, 天馬藥業(yè)(集團(tuán))股份有限公司