專利名稱：一種仿生原位再生修復納米補片、制備方法及用途的制作方法
技術領域：
本發(fā)明屬生物醫(yī)藥技術領域，具體涉及一種帶陰離子基團材料、功能因子和/或 功能多肽、帶陽離子基團材料復合物組成的納米補片。并提供該納米補片的制備方法以及 在外科手術中缺損組織的黏貼、封閉、堵漏、止血、隔離、修復、防止粘連、抗感染及人工腦膜 方面的用途，也可作為藥物的緩釋載體及納米級組織工程支架材料。
背景技術：
在外科手術中經(jīng)常需要對缺損及損傷組織的封閉、修復及防止粘連，現(xiàn)有的產(chǎn)品 有羧甲基纖維素、殼聚糖、聚乳酸、膠原及纖維蛋白膠的膜及凝膠產(chǎn)品，這些產(chǎn)品在一定程 度上對損傷組織的封閉、修復及防止粘連起到了積極的作用。但由于其產(chǎn)品存在諸多缺陷 影響了功能的發(fā)揮，如膠原蛋白海綿或膜產(chǎn)品厚度從0. 5mm至5mm，導致產(chǎn)品不柔軟，與組 織貼附性能差，產(chǎn)品遇組織液容易形成粘糊狀，產(chǎn)品失去拉伸強度，使得臨床外科醫(yī)生操作 不便，為獲得一定的力學性能，得添加交聯(lián)劑如戊二醛等，交聯(lián)劑除有一定的組織毒性外， 還容易導致鈣化形成；動物源性蛋白類產(chǎn)品存在較大安全風險(如病毒、病原微生物等)以 及蛋白大分子造成的人體過敏等不良反應；羧甲基纖維素、殼聚糖類產(chǎn)品力學強度不夠，體 內(nèi)降解時間或太短或太長；而聚乳酸產(chǎn)品降解產(chǎn)生酸性產(chǎn)物等等；因此，研制一種克服現(xiàn) 有膜產(chǎn)品缺陷的創(chuàng)新產(chǎn)品具有非常重大的臨床應用價值。在本發(fā)明中巧妙地把生物材料的仿生、促進組織修復功能與生物材料的納米復合 制備技術結(jié)合起來，使產(chǎn)品的理化性能得到了改善，柔軟，組織黏附性好，適應臟器表面的 凹凸，抗拉伸及抗氣壓性能強，可作為缺損組織的黏貼、封閉、堵漏、止血、隔離、修復、防止 粘連、抗感染及人工腦膜方面的用途。也可作為藥物的緩釋載體及納米級組織工程支架材 料。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是根據(jù)上述現(xiàn)有產(chǎn)品的不足之處，提供一種仿生原位再生修復納米 補片、制備方法及用途，本發(fā)明首先是提供一種對組織缺損具有原位再生修復效果的仿生 復合納米補片；其次提供了一種該仿生復合納米補片的制備方法；再者提供了該仿生復合 納米補片作為缺損組織的黏貼、封閉、堵漏、止血、隔離、修復、防止粘連及人工腦膜方面的 用途。也可作為藥物的緩釋載體及納米級組織工程支架材料。本發(fā)明目的實現(xiàn)由以下技術方案完成
一種仿生原位再生修復納米補片，其特征在于所述補片的構(gòu)成方式是由帶陽離子基 團材料的A層及帶陰離子基團材料的B層依次疊加形成，其中所述的依次疊加指的是，由 [(A+B)n+A]或[(B+A)n+B]的構(gòu)成方式，其中疊加次數(shù)n可為正整數(shù)。所述A層或B層的厚度為納米級。所述的帶陽離子基團材料的A層占所述補片的質(zhì)量百分比為20%_80%，其余為帶 陰離子基團材料的B層。
所述B層為帶陰離子基團材料，該基團材料為可體內(nèi)降解的具有生物相容性材 料，所述的帶陰離子基團材料包括帶陰離子基團多糖、帶陰離子基團蛋白或帶陰離子基團 多肽(聚肽)中的至少一種。所述的帶陰離子基團多糖包括但不僅限于羧甲基纖維素、羧甲基殼聚糖、透明質(zhì) 酸、海藻酸、硫酸軟骨素及肝素多糖及其衍生物中的一種或一種以上，以及聚乳酸、聚羥基 乙酸等一些高分子材料及衍生物。所述A層為帶陽離子基團材料，該基團材料為可體內(nèi)降解的具有生物相容性材 料，所述的帶陽離子基團材料包括帶陽離子基團多糖、帶陽離子基團蛋白或帶陽離子基團 多肽(聚肽)中的至少一種。所述的帶陽離子基團多糖包括但不僅限于殼聚糖及其衍生物。所述的帶陽離子基團多肽(聚肽)包括但不僅限于聚賴氨酸及其衍生物。所述的基團蛋白及多肽(聚肽)包括但不僅限于兩性聚電解質(zhì)膠原、彈性蛋白及其 水解產(chǎn)物。所述補片中含有不超過10%質(zhì)量百分比的功能因子和/或功能多肽。所述功能多肽包括但不僅限于含_精氨酸_甘氨酸_天冬氨酸_的多肽、含_纈 氨酸_甘氨酸_纈氨酸_丙氨酸_脯氨酸_甘氨酸_的多肽或含_異亮氨酸_賴氨酸_纈 氨酸_丙氨酸_纈氨酸_的多肽中的一種或一種以上的混合物。所述功能因子包括但不僅限于纖連蛋白(FN)、層粘連蛋白(LN)、血管內(nèi)皮生長 因子(VEGF)、纖維蛋白原(fg)、表皮生長因子(EGF)、成纖維細胞生長因子(FGF)、轉(zhuǎn)化生 長因子(TGFs)、骨形態(tài)發(fā)生蛋白(BMPs)、類胰島素生長因子(IGF)、血小板衍生生長因子 (PDGF)、凝血酶及分子量小于10000的殼寡糖中的一種或一種以上的混合物。一種仿生原位再生修復納米補片的制備方法，其特征在于所述方法采用如下步 驟
1)分別配制帶陽離子基團材料的A溶液和帶陰離子基團材料的B溶液；
2)在一平板(平板材料須無毒，不溶于水或酸、堿性溶液，經(jīng)除菌除熱源處理)上噴涂A 或B溶液，干燥成膜；再在其上噴涂或浸泡B或A溶液，用注射用水洗滌，如此分別交替噴涂 或浸泡A液或B液，用注射用水洗滌，重復操作n-1次，最后再在其上噴涂或浸泡A或B溶 液，用注射用水洗滌，干燥成膜；控制每層A或B的膜厚為納米級，制得如權利要求1-2所述 的納米補片；
3)功能因子及多肽的添加可添加在1)所述的A或B溶液中，質(zhì)量比濃度為09^10%；也 可單獨配制質(zhì)量比濃度為09^10%的溶液C噴涂或浸泡在2)制得的納米補片表面；
4)作為顯色劑，在1)配制的A和/或B溶液中可加入適量的核黃素；
所述的納米補片用于缺損組織的黏貼、封閉、堵漏、止血、隔離、修復、防止粘連及人工 腦膜方面的用途，也可用于作為藥物的緩釋載體。本發(fā)明的優(yōu)點是，本發(fā)明通過生物高分子材料的復合，模擬細胞外基質(zhì)，為細胞的 停泊、生長、繁殖提供生存空間及獲取營養(yǎng)、進行新陳代謝，且通過材料的優(yōu)化組合調(diào)控材 料的體內(nèi)降解速率；功能因子及功能結(jié)構(gòu)多肽的添加有助于細胞的黏附、伸展，可調(diào)控細 胞_基質(zhì)之間和細胞_細胞間的相互作用，從而實現(xiàn)材料在損傷組織的修復、再生等方面的 多功能用途；通過材料交替疊加聚電解質(zhì)的制備方法所得納米級材料使產(chǎn)品的理化性質(zhì)利于細胞的粘附與基因表達，特別是強化了材料的力學性能，避免了交聯(lián)劑的毒副作用。
具體實施例方式以下通過實施例對本發(fā)明特征及其它相關特征作進一步詳細說明，以便于同行業(yè) 技術人員的理解
實施例1.準備一 12厘米直徑培養(yǎng)皿，內(nèi)置一張同樣直徑高分子材料膜(經(jīng)洗滌、滅 菌及除熱原處理)，干燥；分別配制帶陽離子基團材料的A溶液(lmg/ml殼聚糖，0. lmol/L 乙酸，0. 2mol/LNaCl, pH=4)和帶陰離子基團材料的B液(lmg/ml羧甲基殼聚糖，0. 15mol/ LNaCl, pH=6)；取部分B液加入功能多肽(1 X 10_4mg/ml)配制成C液，功能多肽氨基酸順序 為賴氨酸_賴氨酸_半胱氨酸_絲氨酸_精氨酸_甘氨酸_天冬氨酸_絲氨酸_半胱氨 酸-賴氨酸-賴氨酸；把上述溶液分別灌裝到高壓瞬時噴涂設備中，首先往培養(yǎng)皿內(nèi)高壓瞬 時噴涂C液，干燥成膜；接著高壓瞬時噴涂A液，用注射用水沖洗；接著高壓瞬時噴涂B液， 用注射用水沖洗，如此交替噴涂A液、B液、沖洗，重復操作800次；接著再高壓瞬時噴涂A 液，用注射用水沖洗；最后高壓瞬時噴涂C液，用注射用水沖洗，干燥，揭膜，貼面用注射用 水沖洗，干燥處理得成品。實施例2.準備一 12厘米直徑培養(yǎng)皿，內(nèi)置一張同樣直徑高分子材料膜(經(jīng)洗滌、 滅菌及除熱原處理)，干燥；分別配制帶陽離子基團材料的A溶液(2mg/ml殼聚糖，0. lmol/ L乙酸，0. 2mol/LNaCl, pH=4)和帶陰離子基團材料的B液(2mg/ml的海藻酸，0. 15mol/ LNaCl, pH=6)簡稱B液；取部分B液加入表皮生長因子(EGF) (0. 01mg/ml)配制成C液；把 上述溶液分別灌裝到高壓瞬時噴涂設備中，首先往培養(yǎng)皿內(nèi)高壓瞬時噴涂C液，干燥成膜； 接著高壓瞬時噴涂A液，用注射用水沖洗；接著高壓瞬時噴涂B液，用注射用水沖洗，如此交 替噴涂A液、B液、沖洗，重復操作200次；接著再高壓瞬時噴涂A液，用注射用水沖洗；最后 高壓瞬時噴涂C液，用注射用水沖洗，干燥，揭膜，貼面用注射用水沖洗，干燥處理得成品。實施例3.準備一 12厘米直徑培養(yǎng)皿，內(nèi)置一張同樣直徑高分子材料膜(經(jīng)洗滌及 滅菌除熱原處理)，注射用水沖洗干燥；分別配制帶陽離子基團材料(lmg/ml膠原，0. lmol/ L乙酸，0. 2mol/LNaCl, pH=3. 5)和帶陰離子基團材料的B液(lmg/ml透明質(zhì)酸，0. 15mol/ LNaCl, pH=6)；把上述溶液分別灌裝到高壓瞬時噴涂設備中，首先往培養(yǎng)皿內(nèi)高壓瞬時噴涂 A液，干燥，接著高壓瞬時噴涂B液，用注射用水沖洗，如此交替噴涂A液、B液、沖洗，重復操 作500次；最后再高壓瞬時噴涂A液，用注射用水沖洗，干燥，揭膜，貼面用注射用水沖洗，干 燥處理得成品。實施例4.準備一 12厘米直徑培養(yǎng)皿，內(nèi)置一張同樣直徑高分子材料膜(經(jīng)洗滌、 滅菌及除熱原處理)，干燥；分別配制帶陽離子基團材料的A溶液(5mg/ml殼聚糖，0. lmol/ L乙酸，0. 2mol/LNaCl, pH=4)和帶陰離子基團材料的B液(lmg/ml透明質(zhì)酸，0. 15mol/ LNaCl, pH=6);取部分B液加入凝血酶(濃度2000IU/ml)配制成C液；把上述溶液分別灌裝 到高壓瞬時噴涂設備中，首先往培養(yǎng)皿內(nèi)高壓瞬時噴涂C液，干燥成膜；接著高壓瞬時噴 涂A液，用注射用水沖洗；接著高壓瞬時噴涂B液，用注射用水沖洗，如此交替噴涂A液、B 液、沖洗，重復操作300次；接著再高壓瞬時噴涂A液，用注射用水沖洗；最后高壓瞬時噴涂 C液，用注射用水沖洗，干燥，揭膜，貼面用注射用水沖洗，干燥處理得成品。實施例5.準備一 12厘米直徑培養(yǎng)皿，內(nèi)置一張同樣直徑高分子材料膜(經(jīng)洗滌、滅菌及除熱原處理)，干燥；分別配制帶陽離子基團材料的A溶液(lmg/ml聚賴氨酸， 0. lmol/L乙酸，0. 2mol/LNaCl，pH=4)和帶陰離子基團材料的B液(lmg/ml的膠原，10ug/ml 的血管內(nèi)皮生長因子，0. 15mol/LNaCl, pH=8)簡稱B液；首先往培養(yǎng)皿內(nèi)浸涂B液，干燥成 膜，接著浸涂A液，用注射用水沖洗，如此交替浸涂B液、A液、沖洗，重復操作100次，最后 再浸涂B液，沖洗，干燥，揭膜，貼面用注射用水沖洗，干燥處理得成品。按實施例所制備樣品(以下稱供試品)，對其安全性及有效性進行了生物學及 力學性能評價試驗
1.細胞毒性試驗
參照/技術標準GB/T16886. 5-2003 細胞株L-929細胞(小鼠成纖維細胞) 培養(yǎng)液含10% (V/V)小牛血清的MEM 空白對照同批細胞培養(yǎng)液 陰性對照高密度聚乙烯 陽性對照5g/L苯酚溶液 浸提介質(zhì)同批不含小牛血清的MEM 浸提時間24小時 供試品浸提比例lg/5ml 試驗方法浸提液試驗(MTT法)
在27°C、5%C02的空白對照、陰性對照、陽性對照和供試品浸提液接觸貼壁生長的細胞， 培養(yǎng)72h后，加入MTT液，孵育4h。吸除后，加入DMS0，通過分光光度計在波長630nm下對 各組進行吸光度測定，并計算細胞的相對增殖率。結(jié) 果供試品的細胞毒性0級
結(jié) 論參照GB/T16886. 5-2003，該供試品無細胞毒性。
2.皮內(nèi)刺激試驗
參照 / 技術標準:GB/T16886. 10-2005
試驗動物健康新西蘭兔 浸提介質(zhì)0. 9%氯化鈉注射液 供試品材料浸提液 陰性對照同批浸提介質(zhì) 接觸途徑皮內(nèi)注射
評判指標觀察24h、48h、72h紅斑、水腫反應程度
結(jié) 果注射后24h、48h、72h注射局部及周圍皮膚組織均無紅斑、水腫反應，試驗側(cè) 皮膚反應不大于對照側(cè)皮膚反應。結(jié) 論參照GB/T16886. 10-2005，該供試品無皮內(nèi)刺激反應。
3.急性全身毒性試驗
參照 / 技術標準GB/T16886. 11-1997/ASTMF750 試驗動物健康小白鼠 浸提介質(zhì)0. 9%氯化鈉注射液 供試品材料浸提液陰性對照同批浸提介質(zhì) 接觸途徑尾靜脈注射
評判指標觀察4h、24h、48h、72h動物一般狀態(tài)、毒性表現(xiàn)和死亡動物數(shù)。結(jié)果72h觀察期內(nèi)供試品組動物反應不大于陰性對照組動物。結(jié) 論參照GB/T16886. 11-1997/ASTMF750，該供試品急性全身毒性試驗結(jié)果 符合要求。
4.溶血試驗
參照 / 技術標準:GB/T16886. 4-2003/GB/T16175-1996 試驗動物健康新西蘭兔
稀釋抗凝兔血制備新鮮抗凝兔血+0. 9%氯化鈉注射液 陰性對照0. 9%氯化鈉注射液 陽性對照蒸餾水 接觸途徑尾靜脈注射
試驗方法將供試品按一定比例浸入0. 9%氯化鈉注射液中，37°C水浴保溫30min后，加 入0. 2ml稀釋新鮮抗凝兔血，37°C水浴保溫60min。2500rpm離心5min后取上清液，用紫外 分光光度計在545nm處測定其吸光度，計算溶血率。結(jié) 果該供試品的溶血率為0.2%。結(jié) 論參照GB/T16886. 4-2003，該供試品的溶血試驗結(jié)果符合醫(yī)用材料的要 求。
5.力學性能試驗
參照 / 技術標準M. J. Smith, M. J. McClure, S. A. Sell, etal. Suture-reinforcedelect rospunpolydioxanone_ elastinsmall-diametertubesforuseinvasculartissueengineer ing:Afeasibilitystudy. ActaBiomaterialia, 2008, 4(1):58 66
試驗方法在M350-20KN萬能力學試驗機上測定樣品的拉伸性能傳感器250kgf，拉伸 速度lOmm/min，樣品數(shù)量為3。結(jié) 果該供試品的拉伸強度為589 612KPa，斷裂伸長率維持在140-160%范圍 內(nèi)。結(jié)論參照文獻，該供試品的的力學性能完全滿足人體內(nèi)力學環(huán)境的需求。通過以上評價試驗及數(shù)據(jù)說明本發(fā)明產(chǎn)品可用于人體組織缺損方面，且安全有 效。以下可通過動物試驗可進一步證明本發(fā)明的使用效果
新西蘭兔30只，體重(2500 士 40)克，雌雄不拘，隨機分成兩組A組15只(用于解剖 觀察傷口血管生成)，B組15只(用于解剖觀察傷口修復情況)；準備好規(guī)格為1. 5X1. 5厘米 的本發(fā)明產(chǎn)品；全部動物采用注射烏拉坦麻醉，麻醉穩(wěn)妥后仰臥位，固定于手術臺上；在每 個新西蘭兔肺部的大致相同位置制造直徑3毫米的傷口 ；把本發(fā)明產(chǎn)品貼到實驗新西蘭兔 肺部直徑3毫米的傷口上，縫合解剖切口，術后分籠飼養(yǎng)，擇日解剖觀察。試驗結(jié)果本發(fā)明產(chǎn)品的強度可經(jīng)受住呼吸時的空氣壓力。平均8天，A組實驗新 西蘭兔的肺部傷口開始生成血管，B組平均27. 5天后傷口愈合。傷口愈合后，本發(fā)明產(chǎn)品 可在體內(nèi)自然降解。本發(fā)明產(chǎn)品能適應臟器表面的凹凸，能貼住傷口，而且不會與其他組織粘連。本發(fā)明產(chǎn)品可用于胃、肝臟等柔軟且難以縫合的臟器或是易出血的臟器，有助于縮短 外科手術時間，及縮短康復時間。
權利要求
一種仿生原位再生修復納米補片，其特征在于所述補片的構(gòu)成方式是由帶陽離子基團材料的A層及帶陰離子基團材料的B層依次疊加形成，其中所述的依次疊加指的是，由[(A+B)n+A]或[(B+A)n+B] 的構(gòu)成方式，其中疊加次數(shù)n可為正整數(shù)。
2.根據(jù)權利要求1所述的一種仿生原位再生修復納米補片，其特征在于所述A層或B 層的厚度為納米級。
3.根據(jù)權利要求1所述的一種仿生原位再生修復納米補片，其特征在于所述的帶陽離 子基團材料的A層占所述補片的質(zhì)量百分比為20%-80%，其余為帶陰離子基團材料的B層。
4.根據(jù)權利要求1或2所述的一種仿生原位再生修復納米補片，其特征在于所述B層 為帶陰離子基團材料，該基團材料為可體內(nèi)降解的具有生物相容性材料，所述的帶陰離子 基團材料包括帶陰離子基團多糖、帶陰離子基團蛋白或帶陰離子基團多肽(聚肽)中的至少 一種。
5.根據(jù)權利要求4所述的一種仿生原位再生修復納米補片，其特征在于所述的帶陰離 子基團多糖包括但不僅限于羧甲基纖維素、羧甲基殼聚糖、透明質(zhì)酸、海藻酸、硫酸軟骨素 及肝素多糖及其衍生物中的一種或一種以上，以及聚乳酸、聚羥基乙酸等一些高分子材料 及衍生物。
6.根據(jù)權利要求1或2所述的一種仿生原位再生修復納米補片，其特征在于所述A層 為帶陽離子基團材料，該基團材料為可體內(nèi)降解的具有生物相容性材料，所述的帶陽離子 基團材料包括帶陽離子基團多糖、帶陽離子基團蛋白或帶陽離子基團多肽(聚肽)中的至少一種。
7.根據(jù)權利要求6所述的一種仿生原位再生修復納米補片，其特征在于所述的帶陽離 子基團多糖包括但不僅限于殼聚糖及其衍生物。
8.根據(jù)權利要求6所述的一種仿生原位再生修復納米補片，其特征在于所述的帶陽離 子基團多肽(聚肽)包括但不僅限于聚賴氨酸及其衍生物。
9.根據(jù)權利要求4或6所述的一種仿生原位再生修復納米補片，其特征在于所述的基 團蛋白及多肽(聚肽)包括但不僅限于兩性聚電解質(zhì)膠原、彈性蛋白及其水解產(chǎn)物。
10.根據(jù)權利要求3所述的一種仿生原位再生修復納米補片，其特征在于所述補片中 含有不超過10%質(zhì)量百分比的功能因子和/或功能多肽。
11.根據(jù)權利要求10所述的一種仿生原位再生修復納米補片，其特征在于，所述功能 多肽為包括但不僅限于含-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-的多肽、含-纈氨酸-甘氨酸-纈 氨酸-丙氨酸-脯氨酸-甘氨酸-的多肽或含-異亮氨酸-賴氨酸-纈氨酸-丙氨酸-纈 氨酸-的多肽中的一種或一種以上的混合物。
12.根據(jù)權利要求10所述的一種仿生原位再生修復納米補片，其特征在于，所述功能 因子包括但不僅限于纖連蛋白(FN)、層粘連蛋白(LN)、纖維蛋白原(fg)、血管內(nèi)皮生長因 子(VEGF)、表皮生長因子(EGF)、成纖維細胞生長因子(FGF)、轉(zhuǎn)化生長因子(TGFs)、骨形態(tài) 發(fā)生蛋白(BMPs)、類胰島素生長因子(IGF)、血小板衍生生長因子(PDGF)、凝血酶、分子量 小于10000的殼寡糖中的一種或一種以上的混合物。
13.—種仿生原位再生修復納米補片的制備方法，其特征在于所述方法采用如下步驟(1)分別配制帶陽離子基團材料的A溶液和帶陰離子基團材料的B溶液；(2)在一平板上噴涂A或B溶液，干燥成膜，其中平板材料須無毒，不溶于水或酸、堿性 溶液，經(jīng)除菌除熱源處理；再在其上噴涂或浸泡B或A溶液，用注射用水洗滌，如此分別交替 噴涂或浸泡A液或B液，用注射用水洗滌，重復操作n-1次，最后再在其上噴涂或浸泡A或 B溶液，用注射用水洗滌，干燥成膜；控制每層A或B的膜厚為納米級，制得如權利要求1-2 所述的納米補片；(3)在(1)所述的A或B溶液中可添加功能因子及多肽，質(zhì)量百分比濃度為0%-10%;也 可單獨配制功能因子及多肽質(zhì)量百分比濃度為0%-10%的溶液C噴涂或浸泡在(2)制得的 納米補片表面。
14.根據(jù)權利要求1-2所述的一種仿生原位再生修復納米補片，其特征在于所述的納 米補片用于缺損組織的黏貼、封閉、堵漏、止血、隔離、修復、防止粘連及人工腦膜方面的用 途，也可用于作為藥物的緩釋載體及納米級組織工程支架材料。
全文摘要
本發(fā)明仿生原位再生修復納米補片為由帶陽離子基團材料的A層及帶陰離子基團材料的B層依次疊加形成，其中帶陽離子基團材料的A層占補片的質(zhì)量百分比為20%-80%，其余為帶陰離子基團材料的B層。帶陽離子基團材料的A包括帶陽離子基團多糖、帶陽離子基團蛋白或帶陽離子基團多肽(聚肽)中的至少一種；帶陰離子基團材料的B包括帶陰離子基團多糖、帶陰離子基團蛋白或帶陰離子基團多肽(聚肽)中的至少一種，功能因子和/或功能多肽的添加占補片的質(zhì)量百分比為不超過10%。本發(fā)明所用原料為可體內(nèi)降解的具有生物相容性材料，補片柔軟，組織黏附性好，適應臟器表面的凹凸，抗拉伸及抗氣壓性能強，適合缺損組織的黏貼、封閉、堵漏、止血、隔離、修復、防止粘連及人工腦膜方面的用途，也可用于作為藥物的緩釋載體及納米級組織工程支架材料。
文檔編號A61L31/12GK101849850SQ20101014461
公開日2010年10月6日 申請日期2010年4月12日 優(yōu)先權日2010年4月12日
發(fā)明者吳昌琳 申請人:蘇州博創(chuàng)同康生物工程有限公司