專利名稱：協(xié)同防腐混合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明公開了包含殺菌和殺真菌化合物的協(xié)同防腐配方、減少制劑的細菌和真菌負荷的方法及本發(fā)明協(xié)同防腐配方用于減少制劑的細菌和真菌負荷的用途。
背景技術(shù)：
大量個人、家用和工業(yè)產(chǎn)品、配方和制劑需要受到保護以免被細菌和真菌污染。這通常通過加入甲醛釋放劑和/或?qū)αu基苯甲酸酯類來實現(xiàn)，這是由于這些化合物的良好殺菌和殺真菌性能。
然而，現(xiàn)有技術(shù)的這些化合物有一些嚴重的缺點，即它們的保存能力太高使得其效果持續(xù)到甚至，例如洗液的情況下，其被涂覆到皮膚上、被吸收、分布于血液中并沉積在身體的主要器官上之后。由于甲醛和對羥基苯甲酸酯類損害酶功能，可能會干擾正常的人細胞和器官功能。

發(fā)明內(nèi)容
因此，本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供避免現(xiàn)有技術(shù)的那些配方的缺點的防腐配方。這個問題通過至少兩種化合物的驚人且不可預(yù)料的協(xié)同合作來減少所述配方的必要濃縮同時保持微生物控制而得以解決。
因此，本發(fā)明的一個目的是提供防腐配方，所述配方包含至少兩種具有殺菌和 /或殺真菌性能的化合物的組合，其中各組合選自甲基異噻唑啉酮/吡羅克酮乙醇胺 (piroctone olamine)；辛乙二醇(caprylyl glycol)/脫氫乙酸；i^一烷醇/脫氫乙酸和月桂醇/山梨酸。
當(dāng)所述殺菌化合物為甲基異噻唑啉酮時，優(yōu)選所述殺菌化合物的濃度為 1% -5%，而當(dāng)其為辛乙二醇、十一烷醇和月桂醇時，其濃度為25% -75%。甚至更優(yōu)選，當(dāng)所述殺菌化合物為甲基異噻唑啉酮時，其濃度為1.5%% -3%，而當(dāng)其為辛乙二醇、十一烷醇和月桂醇時，其濃度為30% -70%。
優(yōu)選，所述殺真菌化合物的濃度為25% -99%。甚至更優(yōu)選，本發(fā)明的殺真菌化合物的濃度為30% -95%。
除非另外明確說明，所有百分比以重量計。
甲基異噻唑啉酮的優(yōu)選異構(gòu)體為2-甲基異噻唑啉-3-酮。然而，其它異構(gòu)體也落入本發(fā)明范圍。
優(yōu)選本發(fā)明的防腐配方與合適的溶劑組合。優(yōu)選，所述溶劑選自二醇類。最優(yōu)選， 所述溶劑選自丙二醇、丁二醇和戊二醇。
本發(fā)明減少制劑的細菌和真菌負荷的方法優(yōu)選包括將包含至少兩種具有殺菌和/ 或殺真菌性能的化合物的防腐配方加入待保存的制劑中。優(yōu)選的殺菌和殺真菌化合物、其優(yōu)選濃度和組合如上所述。
通常，可將本發(fā)明制劑加入各種個人、家用和工業(yè)產(chǎn)品、配方和制劑中。
本發(fā)明的優(yōu)選制劑選自如洗液、霜劑、軟膏和油膏、洗凈劑、清潔劑等化妝品制劑； 婦女衛(wèi)生制劑；擦拭劑；寵物護理制劑；如洗發(fā)劑、護發(fā)素、凝膠、固定劑和噴霧劑等護發(fā)制劑。
本發(fā)明的另一目的是本發(fā)明的協(xié)同防腐配方用于減少制劑的細菌和真菌負荷的用途。關(guān)于優(yōu)選殺菌和殺真菌化合物、其優(yōu)選濃度和組合及所述協(xié)同防腐配方可應(yīng)用的優(yōu)選制劑與以上給出的那些相同。
具體實施例方式現(xiàn)在通過以下非限定性實施例對本發(fā)明進行描述。
實施例1 進行防腐挑戰(zhàn)試驗以評價所述共混物在成品化妝品制劑中的性能。測試在本文中所述的洗發(fā)劑和洗液基體中進行。按照如下制備標準的混合細菌培養(yǎng)物。將金黃色葡萄球菌(ATCC 6538)、大腸桿菌(ATCC 8739)和綠膿桿菌(ATCC 9027)的三個單獨胰酶大豆瓊脂(Tryptic Soy Agar)斜面培養(yǎng)物在約35°C孵育 M小時。接著用5mL無菌磷酸鹽緩沖液(Phosphate Buffered Dilution Water, PBDff)洗滌各斜面培養(yǎng)物。將該5mL轉(zhuǎn)移到另外5mLBPDW以獲得總共IOmL的單獨細菌懸浮液。在用PBDW空白樣品校準儀器后通過分光光度法測定各單獨的懸浮液在530nm的吸光率。將各單獨的懸浮液標準化至 IO9CFU/ mL。從各單獨的懸浮液中將5ml無菌轉(zhuǎn)移到一個無菌樣品杯中以獲得“混合細菌”。接著將 0. 2mL標準細菌溶液與40g的各種洗發(fā)劑和洗液樣品進行孵育，每個樣品被混合均勻。
將白色念珠菌(ATCC 10231)的兩個單獨的沙保羅氏瓊脂(Sabouraud Agar)斜面培養(yǎng)物和黑曲霉(ATCC 16404)的三塊沙保羅氏瓊脂板在約30°C分別孵育 M小時和5 天。接著用5mL無菌磷酸鹽緩沖液(PBDW)洗滌念球菌斜面培養(yǎng)物。將該5mL轉(zhuǎn)移到另外 5mL BPDW中以獲得總共IOmL的單獨念球菌懸浮液。就曲霉菌而言，將無菌棉簽浸入IOmL 無菌PBDW管，接著浸入無菌TweenSO管。然后將該棉簽在各曲霉菌板之間來回，在每次孢子除去過程中將孢子轉(zhuǎn)移到該IOmL PBDW管中。從各懸浮液中將ImL轉(zhuǎn)移到另外的9mL PBDff 管中。在血球計數(shù)器上對這些1 9懸浮液各自進行測定并將原始懸浮液標準化至 IO7 細菌/mL。從各單獨的懸浮液中將7mL無菌轉(zhuǎn)移到一個無菌樣品杯中以獲得“混合真菌”。 接著將0. 4mL標準真菌溶液與40g的各種洗發(fā)劑和洗液樣品進行孵育，每個樣品被混合均勻。
在第0、7、14和28天。按照如下取樣。將1克各樣品無菌轉(zhuǎn)移到另外的9mL D/E 中性肉湯中以形成 ο—1稀釋。在BPDW中制備系列稀釋物至10_6稀釋。通過帶有胰酶大豆瓊脂的傾倒板將細菌培養(yǎng)物的系列稀釋物涂板并在 35°C孵育48小時。通過帶有沙保羅氏瓊脂的傾倒板將真菌樣品的系列稀釋物涂板并在 30°C孵育72小時。培養(yǎng)期后對各板計數(shù)。結(jié)果顯示于表1和2中。觀天后，所述共混物有效地減少細菌和真菌數(shù)。
表 1 防腐挑戰(zhàn)數(shù)據(jù) 混合細菌數(shù)(CFU/克)
權(quán)利要求
1.一種防腐配方，包含至少兩種具有殺菌和/或殺真菌性能的化合物的組合，其中各組合選自甲基異噻唑啉酮/吡羅克酮乙醇胺；辛乙二醇/脫氫乙酸；十一烷醇/脫氫乙酸和月桂醇/山梨酸。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物，其中當(dāng)所述殺菌化合物為甲基異噻唑啉酮時，其濃度為_5%，而當(dāng)其為辛乙二醇、i^一烷醇和月桂醇時，其濃度為25% -75%。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的化合物，其中當(dāng)所述殺菌化合物為甲基異噻唑啉酮時，其濃度為1. 5% -3%，而當(dāng)其為辛乙二醇、i^一烷醇和月桂醇時，其濃度為30% -70%。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中的任一項所述的化合物，其中所述殺真菌化合物的濃度為 25% -99%。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的化合物，其中所述殺真菌化合物的濃度為30%-95%。
6.一種減少制劑的細菌和真菌負荷的方法，所述方法包括將權(quán)利要求1-5中任一項所述的防腐配方加入所述制劑中。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其中所述制劑選自個人、家用和工業(yè)產(chǎn)品、配方和制劑。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法，其中所述制劑選自如洗液、霜劑、軟膏和油膏、洗凈劑、 清潔劑等化妝品制劑；婦女衛(wèi)生制劑；擦拭劑；寵物護理制劑；如洗發(fā)劑、護發(fā)素、凝膠、固定劑和噴霧劑等護發(fā)制劑。
9.根據(jù)權(quán)利要求1-5中任一項所述的防腐配方用于減少制劑的細菌和真菌負荷的用途。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種防腐配方，包含至少兩種具有殺菌和/或殺真菌性能的化合物的組合，其中各組合選自甲基異噻唑啉酮/吡羅克酮乙醇胺(piroctone olamine)；辛乙二醇(caprylyl glycol)/脫氫乙酸；十一烷醇/脫氫乙酸和月桂醇/山梨酸。
文檔編號A61K8/34GK102186453SQ200980129152
公開日2011年9月14日 申請日期2009年5月20日 優(yōu)先權(quán)日2008年6月3日
發(fā)明者羅西塔·努涅斯, 約瑟夫·金倫, 拉里·肯特·霍爾, 克里斯特爾·內(nèi)斯比特, 克雷格·卡特 申請人:隆薩公司