專利名稱：液體麻醉藥劑盒和蒸發(fā)器的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明通常涉及提供麻醉。更具體地說(shuō)，涉及從液體形式的麻醉物質(zhì)提供蒸汽的 精密蒸發(fā)器。
背景技術(shù)：
目前使用的大部分吸入麻醉劑在大氣壓下和室溫下是液體的。這些液體的麻醉物 質(zhì)需要轉(zhuǎn)化為蒸汽，以用在給要麻醉的病人所提供的氣體中。重要的是，由于在處理過(guò)程中 太多的麻醉會(huì)對(duì)病人有害而太少的麻醉會(huì)導(dǎo)致病人不能被完全麻醉，因此蒸發(fā)器提供的蒸 汽要與最終用戶需要的具體量相一致。蒸發(fā)器可能存在的另一些問(wèn)題是蒸發(fā)器會(huì)在沒有警示的情況下用光液體麻醉物 質(zhì)，并且最終用戶還沒來(lái)得及快速地補(bǔ)救這種情況，這會(huì)導(dǎo)致病人不能被充分麻醉。由于蒸發(fā)器系統(tǒng)需要最終用戶重新填注容納液體麻醉物質(zhì)的儲(chǔ)液器，因此存在有 效力的液體麻醉物質(zhì)濺到蒸發(fā)器或儲(chǔ)液器外部的風(fēng)險(xiǎn)，由此污染了手術(shù)室中的環(huán)境空氣。 還存在一種風(fēng)險(xiǎn)，即在重新填注儲(chǔ)液器的過(guò)程中，液體的麻醉物質(zhì)會(huì)進(jìn)入到蒸發(fā)器內(nèi)的管 道內(nèi)，以使相對(duì)于精確測(cè)量的蒸汽包含大量液體麻醉物質(zhì)的液滴會(huì)進(jìn)入到給病人提供的氣 體中，由此在提供給病人的麻醉劑的量中形成了突然的峰值。盡管蒸發(fā)器適合于許多不同的液體麻醉劑，但是這些蒸發(fā)器是制劑專用的(agent specific) 0因此，當(dāng)沒有可以和許多不同的液體麻醉劑一起使用的“通用”蒸發(fā)器時(shí)，醫(yī)院 需要為在該醫(yī)院中使用的每種麻醉劑都提供蒸發(fā)器?，F(xiàn)有蒸發(fā)器的共同的一個(gè)問(wèn)題是不能修正大氣壓力的差別。與在海平面附近運(yùn)行 的醫(yī)院相比，在相當(dāng)大的海拔下運(yùn)行的醫(yī)院在大氣壓力方面具有差別。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明公開了一種蒸發(fā)器和藥劑盒系統(tǒng)。該蒸發(fā)器可被認(rèn)為是一種通用的蒸發(fā) 器，其在于該蒸發(fā)器可使用幾種不同的液體麻醉物質(zhì)而不是僅為一種。藥劑盒是單次使用 的藥劑盒，其在使用之后進(jìn)行處理而不是被最終用戶重新填注。這些藥劑盒可具有一個(gè)或 多個(gè)在該藥劑盒內(nèi)的存儲(chǔ)裝置，以使與藥劑盒有關(guān)的信息可被傳送到蒸發(fā)器，例如由該藥 劑盒裝載的液體麻醉物質(zhì)類型。蒸發(fā)器/藥劑盒系統(tǒng)可實(shí)施為允許蒸發(fā)器更新藥劑盒存儲(chǔ) 器中的信息，例如在藥劑盒的使用的特定階段消耗的液體麻醉物質(zhì)的量。蒸發(fā)器可保持具有與蒸發(fā)器的運(yùn)行有關(guān)的信息的虛擬日志。與特定的麻醉劑蒸汽 提供給特定的病人有關(guān)的蒸發(fā)器操作的信息可被傳送到蒸發(fā)器外部的位置，用于與其他有關(guān)的病例記錄一起存儲(chǔ)。該發(fā)明內(nèi)容部分是要介紹在說(shuō)明書中公開的一些概念，而不是將許多教導(dǎo)和修改 窮盡地列舉于在本文的詳細(xì)論述中提供的那些教導(dǎo)上。因此，該發(fā)明內(nèi)容部分不應(yīng)當(dāng)解讀 為對(duì)所附權(quán)利要求的范圍的限制。在研究了以下的附圖和詳細(xì)的描述之后，本發(fā)明的其他系統(tǒng)、方法、特征和優(yōu)點(diǎn)對(duì) 本領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)人員而言是易于理解的。目的在于所有這些另外的系統(tǒng)、方法、特征和優(yōu)點(diǎn) 可包括在附屬的權(quán)利要求的范圍內(nèi)并且受到附屬的權(quán)利要求的保護(hù)。


參照以下附圖將能更好地理解本發(fā)明。附圖中的部件不需要是按照比例制成的， 重點(diǎn)放在示出本發(fā)明的原理。而且，在附圖中，同樣的附圖標(biāo)記在整個(gè)不同的視圖范圍內(nèi)表 示相應(yīng)的部件。圖1是使用蒸發(fā)器和藥劑盒的方法的流程圖；圖2是替換主藥劑盒的方法的流程圖；圖3表示用于產(chǎn)生攜帶麻醉劑蒸汽的氣體的部件的一個(gè)例子；圖4示出與蒸發(fā)器控制系統(tǒng)連通的部件；圖5是具有主藥劑盒和備用藥劑盒的蒸發(fā)器的正視圖；圖6是具有主藥劑盒和備用藥劑盒的蒸發(fā)器的俯視圖；圖7是蒸發(fā)器的后視圖；圖8是具有主藥劑盒和備用藥劑盒的蒸發(fā)器的左側(cè)視圖；圖9是具有主藥劑盒和備用藥劑盒的蒸發(fā)器的右側(cè)視圖；圖10是具有主藥劑盒和備用藥劑盒的蒸發(fā)器的底視圖；圖11是具有主藥劑盒和備用藥劑盒的蒸發(fā)器的頂部、左側(cè)和前部的透視圖；圖12是具有主藥劑盒和備用藥劑盒的蒸發(fā)器的頂部、右側(cè)和前部的透視圖。
具體實(shí)施例方式在以下實(shí)施例的描述中，參照了所述附圖，這些附圖形成了本說(shuō)明書的一部分并 且通過(guò)圖示表示了本發(fā)明可采用的具體實(shí)施方式
。在不背離本發(fā)明的范圍的情況下，可采 用其他的實(shí)施方式以及可進(jìn)行結(jié)構(gòu)改變。本發(fā)明涉及一種從液體麻醉物質(zhì)產(chǎn)生蒸汽的方法。具有可控麻醉蒸汽量的氣流被 提供給本領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)人員已知的設(shè)備，該設(shè)備又給接受麻醉的病人提供作為外科手術(shù)過(guò) 程的一部分的麻醉過(guò)程。在闡述了使用裝載了液體麻醉物質(zhì)的藥劑盒和電子蒸發(fā)器的方法之后，提供了具 有插入的藥劑盒的電子蒸發(fā)器的例子。本領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)人員將認(rèn)識(shí)到，根據(jù)預(yù)先加載的藥 劑盒的特定形狀提供的例子可根據(jù)本發(fā)明的教導(dǎo)進(jìn)行修改，以使藥劑盒看起來(lái)不同于所公 開的藥劑盒同時(shí)還能提供與本發(fā)明有關(guān)的一些或所有優(yōu)點(diǎn)。使用方法采用藥劑盒和蒸發(fā)器的方法被闡述為圖1所述的過(guò)程。步驟1010-連接蒸發(fā)器
電子蒸發(fā)器被連接到麻醉設(shè)備的系統(tǒng)中。麻醉系統(tǒng)可被概述為是在高水平的 新鮮氣體供給源、蒸發(fā)器以及呼吸回路。許多新系統(tǒng)具有帶麻醉信息管理系統(tǒng)(AIMS: Anesthesia Information Management System)的數(shù)據(jù)接口，以便收集和存儲(chǔ)廣泛的與提 供給特定病人有關(guān)的麻醉信息，從而將那部分的病人記錄用于進(jìn)行手術(shù)。許多系統(tǒng)具有大 量的其他安全特征和冗余措施，例如具有幾個(gè)蒸發(fā)器單元和互鎖結(jié)構(gòu)以確保在任何給定的 時(shí)間內(nèi)僅一個(gè)蒸發(fā)器提供蒸汽的一些系統(tǒng)。當(dāng)麻醉系統(tǒng)由一系列部件作成時(shí)，存在標(biāo)準(zhǔn)的 安裝系統(tǒng)，例如接收部件的后桿(back bar)。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)或多個(gè)教導(dǎo)制作的蒸發(fā)器可具有安裝到后桿并且與標(biāo)準(zhǔn)的互 鎖系統(tǒng)一起工作的能力，以使一系列的蒸發(fā)器可用于給定的麻醉系統(tǒng)中，同時(shí)防止多于一 個(gè)的蒸發(fā)器同時(shí)給進(jìn)入呼吸回路的氣流提供蒸汽。通過(guò)例子而非限制性的是，這可包括 Selectatec 牌的桿并與Selectatec 兼容互鎖系統(tǒng)一起工作。蒸發(fā)器可具有機(jī)載電池以使暫時(shí)電力中斷的影響最小化。蒸發(fā)器可具有電線以與 電輸出口和電源連接，從而提供蒸發(fā)器的運(yùn)行需要的電力以及與蒸發(fā)器有關(guān)的任何可再充 電的電池的充電。步驟1020-選擇藥劑盒選擇預(yù)先加載有特定液體麻醉物質(zhì)的藥劑盒用于手術(shù)過(guò)程中。該藥劑盒可具有容 納在其內(nèi)的、用來(lái)給液體麻醉物質(zhì)的最終用戶提供可視指示的顏色。一些系統(tǒng)可適合于使 用單獨(dú)的液體麻醉物質(zhì)。對(duì)于給定的液體麻醉物質(zhì)，該液體具有將分子從液體釋放到液體 上方的氣體中直到蒸汽達(dá)到飽和蒸汽壓的傾向性，所述飽和蒸汽壓是液體和溫度的函數(shù)。 飽和蒸汽壓的可預(yù)見性(基于使用的液體和液體加熱的溫度，以及周圍環(huán)境的氣壓)允許 包含麻醉蒸汽的攜帶氣體(carrier gas)的生成。攜帶氣體可與旁路氣體(bypass gas)(其沒有進(jìn)入蒸發(fā)室中)混合，以產(chǎn)生反過(guò) 來(lái)提供給吸氣回路的輸出。該藥劑盒可容納用于熱受控的蒸發(fā)系統(tǒng)的任何液體麻醉物質(zhì)。適合用于本發(fā)明的 液體麻醉物質(zhì)的例子包括氟烷、安氟醚、異氟烷、地氟醚和七氟烷。步驟1040-裝載藥劑盒該藥劑盒被裝入到蒸發(fā)器藥劑盒腔，以作為主藥劑盒。裝入過(guò)程會(huì)打開真空密封， 該真空密封一直抑制易揮發(fā)的液體麻醉物質(zhì)蒸發(fā)以及給周圍空氣提供麻醉劑。藥劑盒和蒸 發(fā)器單元之間的連接可被實(shí)施為是簡(jiǎn)單和可靠的，以使在不用用戶任何努力的情況下可建 立該連接，以便接合該藥劑盒，并且當(dāng)該藥劑盒和用于許多自行車和汽車輪胎的khrader 閥一樣簡(jiǎn)單且可靠地被移除時(shí)，需要關(guān)閉連接。步驟1050-從主藥劑盒接收信息優(yōu)選電子蒸發(fā)器能夠直接從主藥劑盒接收與該主藥劑盒的容納物(包括但不限 于在主藥劑盒內(nèi)的特定液體麻醉物質(zhì))有關(guān)的相關(guān)信息?？蓮闹魉巹┖写鎯?chǔ)器傳送到蒸發(fā) 器的其他信息包括批號(hào)、有效期限，以及在工廠插入的液體麻醉物質(zhì)的體積。本領(lǐng)域技術(shù) 人員將認(rèn)識(shí)到其他參數(shù)可被存儲(chǔ)在主藥劑盒上并且被蒸發(fā)器使用，以提供相同的功能或提 供另外的功能。例如，藥劑盒的創(chuàng)建日期可被能夠基于創(chuàng)建日期和其他有關(guān)信息確定有效 期限的系統(tǒng)所使用?？蛇x擇地，在插入到蒸發(fā)器時(shí)，蒸發(fā)器可將主藥劑盒已經(jīng)插入到蒸發(fā)器中這一情況傳送到主藥劑盒上的存儲(chǔ)器，并且存儲(chǔ)在主藥劑盒內(nèi)且隨后被傳送的該信息應(yīng)當(dāng)是主藥 劑盒從蒸發(fā)器被移除并且隨后插入到該蒸發(fā)器或者另一蒸發(fā)器中。來(lái)自主藥劑盒的包括在制作時(shí)放入主藥劑盒中(或者在早期使用之后保持在主 藥劑盒中)的液體麻醉物質(zhì)量的信息與時(shí)間戳(time stamp) 一起存儲(chǔ)作為蒸發(fā)器的虛擬 日志的一部分。量可被表述為體積例如立方厘米、重量、容量例如毫升；或者對(duì)描述液體麻醉物質(zhì) 的量是合理的任何其他度量。來(lái)自主藥劑盒的信息可通過(guò)傳統(tǒng)的有線數(shù)據(jù)總線傳送到蒸發(fā)器或者以無(wú)線的方 式例如經(jīng)由RFID技術(shù)進(jìn)行傳送。RFID技術(shù)(射頻識(shí)別)廣泛地用于一系列的存貨控制的 應(yīng)用中。一些RFID技術(shù)使用包含它們自己的電源的有源器件，其他的使用無(wú)源RFID器件， 該無(wú)源RFID器件與另一被供電的器件相互作用，該被供電器件在不依賴無(wú)源器件的電力 的情況下進(jìn)行傳送數(shù)據(jù)。無(wú)線傳送包括各種技術(shù)和協(xié)議，包括藍(lán)牙短距離通信、Wi-Fi,以及一定范圍的獨(dú) 占的協(xié)議棧，例如由德克薩斯儀器公司(Texas Instruments, he.)提供的簡(jiǎn)單的、低功率 網(wǎng)絡(luò)的SimpliciTI 網(wǎng)絡(luò)協(xié)議。步驟1060-顯示信息來(lái)自主藥劑盒的信息被顯示，以用于讓最終用戶進(jìn)行查看。蒸發(fā)器可具有內(nèi)置的 顯示器，例如液晶顯示器或其他合適的顯示器。來(lái)自主藥劑盒的可在插入主藥劑盒時(shí)顯示 的信息的例子包括在主藥劑盒中存在的液體麻醉物質(zhì)。本領(lǐng)域技術(shù)人員將認(rèn)識(shí)到，液體麻 醉物質(zhì)的類別可使用產(chǎn)品代碼進(jìn)行傳送但通過(guò)文本串或者通過(guò)并非由主藥劑盒提供的精 確拷貝信息的其他格式來(lái)顯示。步驟1070-確認(rèn)使用特定液體麻醉物質(zhì)的意圖可詢問(wèn)最終用戶來(lái)相蒸發(fā)器確認(rèn)最終用戶打算使用特定的液體麻醉物質(zhì)(其是 主藥劑盒報(bào)告給蒸發(fā)器的)是否存在于主藥劑盒中。該類型的液體麻醉物質(zhì)會(huì)在最終用戶 收到打算使用該物質(zhì)之前顯示或以其他方式傳送給最終用戶。步驟1080-接收備用藥劑盒可選擇地，蒸發(fā)器殼體可適合于接收第二藥劑盒，以使備用藥劑盒出現(xiàn)在手術(shù)室 中的已知位置而不是隨意地放置。在具有兩個(gè)用于藥劑盒的位置的蒸發(fā)器中，就位并可被 蒸發(fā)器使用的藥劑盒可稱為主藥劑盒，而第二藥劑盒可稱為備用藥劑盒。除了當(dāng)前使用的 藥劑盒之外，藥劑盒可以是相同的。該備用的藥劑盒可使用，以使得用盡或近似用盡的主藥劑盒可從與蒸發(fā)器的有效 接合狀態(tài)中脫離且此后立即插入備用藥劑盒。插入可使備用藥劑盒變?yōu)樾碌闹魉巹┖?。?備用藥劑盒已經(jīng)投入運(yùn)行之后，最終用戶可要求另一藥劑盒從它們的存放位置取出并插入 到蒸發(fā)器中作為新的備用藥劑盒?？蛇x擇地，蒸發(fā)器被配置為讀取存儲(chǔ)在蒸發(fā)器中的備用藥劑盒上的信息，以使得 能檢查該備用藥劑盒，以確保備用藥劑盒具有與當(dāng)前的主藥劑盒相同的液體麻醉物質(zhì)以及 液體麻醉物質(zhì)沒有過(guò)期。在主藥劑盒從被蒸發(fā)器使用的狀態(tài)中移除時(shí)將剩余體積亮存儲(chǔ)在 所述藥劑盒上的系統(tǒng)中，可檢查放置在蒸發(fā)器的備用藥劑盒部分中的備用藥劑盒，以看到 多少體積亮被認(rèn)為是在備用藥劑盒上并且該信息能被顯示。
步驟1090-接收最終用戶輸入最終用戶設(shè)定希望的流量和蒸汽濃度。電子蒸發(fā)器具有顯示器，以便表明藥劑盒 中的液體麻醉物質(zhì)并且提供有關(guān)的信息。最終用戶通過(guò)本領(lǐng)域內(nèi)已知的輸入機(jī)構(gòu)與電子蒸 發(fā)器交互。這些例子包括一些按鈕，這些按鈕允許用戶在列表中向上或向下移動(dòng)并且在一 系列的菜單中另外瀏覽以及選擇項(xiàng)目。替代地，觸屏可用來(lái)顯示選擇和接受最終用戶輸入。 電子蒸發(fā)器可包括一個(gè)或多個(gè)較大的旋轉(zhuǎn)解碼器，這些解碼器允許旋鈕或轉(zhuǎn)盤的旋轉(zhuǎn)以輸 入蒸發(fā)的液體麻醉物質(zhì)的速率。反饋到最終用戶的與被選擇為用于輸送的麻醉量有關(guān)的主反饋可在顯示屏上進(jìn) 行處理。表述該想法的普通方法是通過(guò)蒸發(fā)器單元的出口氣體中的蒸汽的百分比濃度來(lái)實(shí) 現(xiàn)，其中所述蒸汽然后被提供給吸氣回路。出口氣體是攜帶氣體和旁路氣體的混合物，該攜 帶氣體暴露到蒸發(fā)器的工作部分并攜帶麻醉蒸汽，該旁路氣體沒有暴露于蒸發(fā)器的工作部 分，因此沒有帶有麻醉蒸汽。顯示器可顯示正使用的液體麻醉物質(zhì)；經(jīng)選擇的劑量率；估計(jì)的剩余液體麻醉 物質(zhì)量；以目前的劑量率估計(jì)的耗盡剩余液體麻醉物質(zhì)的時(shí)間；當(dāng)前的劑量率與正使用的 液體麻醉物質(zhì)可允許范圍的劑量率尺度的比較；以及蒸發(fā)器當(dāng)前狀態(tài)的顯示。最終用戶可要求顯示器顯示在該過(guò)程的進(jìn)程中的平均劑量率；表明自從所述程 序開始的時(shí)間量的值；警報(bào)日志；以及與蒸發(fā)器維護(hù)有關(guān)的信息，例如當(dāng)最后一次檢查蒸 發(fā)器時(shí)。該劑量可以以蒸汽相對(duì)于蒸發(fā)器出口氣體的百分比來(lái)表示，其中所述出口氣體為 攜帶蒸汽的攜帶氣體和旁路氣體的混合物。當(dāng)用于一種麻醉物質(zhì)的蒸汽的百分比可在0到5%的范圍內(nèi)但是對(duì)于另一麻醉物 質(zhì)安全范圍為0到20%時(shí)，最好完全依賴于在顯示器中提供的數(shù)據(jù)而不要試圖在旋轉(zhuǎn)的旋 鈕上找到一比例，因?yàn)閷?duì)于一系列的不同液體的麻醉物質(zhì)來(lái)說(shuō)難于使用一種比例。步驟1100-確定輸入設(shè)置最終用戶檢查并確認(rèn)蒸發(fā)器接收的參數(shù)范圍，以確保蒸發(fā)器被詢問(wèn)準(zhǔn)備給病人輸 送所需要的。步驟1110-寫入虛擬日志這些確認(rèn)的參數(shù)還可可用于虛擬日志。這些參數(shù)可包括使用中的液體麻醉物質(zhì)； 經(jīng)選擇的劑量；特定液體麻醉物質(zhì)的容許濃度的尺度范圍(scale)；剩余的材料量(不論以 何種對(duì)最終用戶來(lái)說(shuō)有用的單位或形式)；蒸發(fā)器和其他參數(shù)的當(dāng)前狀態(tài)?？娠@示的其他 參數(shù)的例子包括液體麻醉物質(zhì)的平均使用率；在當(dāng)前的使用率下該藥劑盒的剩余使用時(shí) 間；現(xiàn)出出在該過(guò)程中運(yùn)行時(shí)間的計(jì)時(shí)器；以及警報(bào)狀態(tài)。雖然在一個(gè)過(guò)程中通常不需要， 但是蒸發(fā)器會(huì)被詢問(wèn)和顯示最后一次使用蒸發(fā)器的時(shí)間和時(shí)間量，直到下一次被要求的盡 心使用(以日歷日或工作小時(shí)計(jì)算，這取決于例行維護(hù)是如何計(jì)算的)。蒸發(fā)器計(jì)算和顯示的警報(bào)可包括在現(xiàn)有技術(shù)的蒸發(fā)器中發(fā)現(xiàn)的傳統(tǒng)警報(bào)。這些警 報(bào)可提供藥劑盒處在要耗盡的幾分鐘內(nèi)的警示。這些警報(bào)可提醒電力中斷，以使蒸發(fā)器在 電池電力下工作。這些警報(bào)可提醒輸入氣體狀況的改變，例如顯著的壓降。本領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)人員將認(rèn)識(shí)到，在手術(shù)過(guò)程中幾組信息可能被顯示作為默認(rèn)顯 示，以及信息的其他組合可基于用戶輸入被選擇為用于臨時(shí)或正在進(jìn)行的顯示。
在從最終用戶接收到與出口氣體中的麻醉物質(zhì)的初始希望百分比濃度有關(guān)的輸 入之后，在藥劑盒被加熱以提供希望的蒸汽供給時(shí)會(huì)存在短暫的延遲。在藥劑盒被充分加 熱之后，一個(gè)或多個(gè)控制閥打開，以導(dǎo)引攜帶氣體和旁路氣體，從而給吸氣回路提供供給。 最終用戶輸入可用于虛擬日志。步驟1120-加熱主藥劑盒該藥劑盒被加熱到所需溫度，以提供滿足最終用戶的要求的必要蒸汽速率。藥劑 盒容納物的加熱主要來(lái)自于讓導(dǎo)熱材料(如金屬)圍繞藥劑盒內(nèi)的液體麻醉物質(zhì)，其中該 導(dǎo)熱材料通過(guò)導(dǎo)熱材料被連接到藥劑盒的外部以使建立導(dǎo)熱傳遞通道。盡管設(shè)計(jì)目的是提供一個(gè)或多個(gè)使熱從蒸發(fā)器傳遞到主藥劑盒的通道，但是另一 個(gè)設(shè)計(jì)目的是使最終用戶可觸碰主藥劑盒的較熱部分的風(fēng)險(xiǎn)最小化，同時(shí)在使用之后移除 耗盡或幾乎耗盡的主藥劑盒。該藥劑盒可具有電加熱帶，該電加熱帶嵌入到容納液體麻醉 物質(zhì)的儲(chǔ)液器的外壁中，以使可變量的電能可提供給加熱帶，以加熱儲(chǔ)液器和儲(chǔ)液器容納 物。藥劑盒可利用讓熱從蒸發(fā)器流入到該藥劑盒的傳導(dǎo)通道與與加熱帶結(jié)合，以加熱藥劑 盒的內(nèi)部。在從最終用戶接收與出口氣體中的麻醉物質(zhì)的初始希望百分比濃度有關(guān)的輸入 之后，當(dāng)藥劑盒加熱到提供希望的蒸汽供給時(shí)可以存在短暫的延遲。在藥劑盒被充分加熱 之后，一個(gè)或多個(gè)精確控制的閥門打開，以導(dǎo)引攜帶氣體和旁路氣體，從而給吸氣回路提供供給。將熱提供給主藥劑盒的控制系統(tǒng)可依賴于溫度讀取，但是其他設(shè)備可被配置為當(dāng) 壓力指示出主藥劑盒是否接收到足夠的熱以提供足夠的蒸汽(假定主藥劑盒沒有耗盡)時(shí) 主要依賴于壓力讀取。當(dāng)?shù)剿巹┖械拈y門是打開的并且到蒸發(fā)器的閥門是關(guān)閉的時(shí)候，可測(cè)量蒸汽壓 力。通過(guò)蒸發(fā)器微處理器可控制蒸發(fā)器輸出上的一個(gè)或多個(gè)精密閥門，以使這些閥門 僅在各個(gè)參數(shù)和檢查指示出適于打開閥門時(shí)打開。步驟1130-蒸汽輸送的開始蒸汽輸送的開始被記錄到虛擬日志，該虛擬日志包括與產(chǎn)生蒸汽有關(guān)的參數(shù)，例 如工作壓力和任何測(cè)量的溫度。一旦第一入口提供給虛擬日志，則系統(tǒng)可要求提供在設(shè)定 的時(shí)間間隔處所有重要的參數(shù)的周期性的瞬態(tài)讀數(shù)并且通過(guò)特定事件獲取的讀數(shù)進(jìn)行增 強(qiáng)，其中所述特定事件例如為警報(bào)或移除藥劑盒或者接收改變輸出率的指示(包括停止產(chǎn) 生蒸汽)。步驟1140-低水平警示在壓力測(cè)量值低于希望的蒸汽流量要求的壓力且溫度測(cè)量值表明正提供足夠的 熱以產(chǎn)生要求的蒸汽流量的情況下，然后系統(tǒng)將該情況類型解釋為表明的主藥劑盒耗盡或 幾乎耗盡并且提供指定的警報(bào)?？墒褂帽绢I(lǐng)域技術(shù)人員已知的任何類型的警報(bào)提供該警 報(bào)，其包括使用顏色、閃光、文本以及可聽得見的警報(bào)來(lái)獲得最終用戶的注意。大部分的系 統(tǒng)將時(shí)間和低水平警示的具體情況記錄到虛擬日志。在許多實(shí)施方式中，系統(tǒng)將根據(jù)在該過(guò)程中提供給系統(tǒng)的主藥劑盒中的初始容積 和累積使用來(lái)計(jì)算剩余液體麻醉物質(zhì)，以使最終用戶接收估計(jì)的主藥劑盒耗盡的時(shí)間，從而不需要來(lái)自耗盡的藥劑盒的壓降，以便提示用戶替換主藥劑盒?？稍谙到y(tǒng)計(jì)算出從該主 藥劑盒提供蒸汽的規(guī)定量分鐘數(shù)時(shí)將警報(bào)警示提供給最終用戶。該警報(bào)警示的提供可記錄 到虛擬日志。另一些警報(bào)可被提供并記錄到虛擬日志。例如，可在耗盡之前的十分鐘時(shí)提 供警示，在耗盡之前的五分鐘時(shí)提供警報(bào)并且在耗盡之前的一分鐘時(shí)再次提供警報(bào)。注意到即使已經(jīng)計(jì)算了耗盡的次數(shù)的系統(tǒng)可監(jiān)視指示耗盡的壓降，事實(shí)上可能的 是，由于一些原因主藥劑盒在工廠時(shí)沒有接收規(guī)定量的液體麻醉物質(zhì)以使該藥劑盒可比預(yù) 計(jì)的要更早地耗盡。用新的主藥劑盒替換主藥劑盒的過(guò)程在下面和圖2中進(jìn)行了描述。步驟1150-在過(guò)程中改變蒸汽輸送速率蒸發(fā)器可實(shí)施為使釋放蒸汽的精確控制主要通過(guò)打開和關(guān)閉控制閥以將蒸汽從 控制閥一側(cè)的藥劑盒釋放到攜帶氣體中來(lái)進(jìn)行控制。由于已知閥門上的壓差并且已知穿過(guò) 閥門的流動(dòng)特性，因此容易計(jì)算出通過(guò)控制閥的每個(gè)斷在開放釋放到攜帶氣體的蒸汽量。 響應(yīng)于來(lái)自最終用戶的、用于改變提供的蒸汽速率的請(qǐng)求，控制閥將開放更大百分比的時(shí) 間(通過(guò)更頻繁的打開或者稍微更長(zhǎng)的持續(xù)時(shí)間的打開相結(jié)合)。如果需要的話，主藥劑盒 的溫度設(shè)定點(diǎn)將向上調(diào)節(jié)，以便增加蒸發(fā)速率(如果需要的話)將保持希望的蒸汽壓力。步驟1160-使蒸發(fā)器停止。一旦最終用戶請(qǐng)求將蒸汽速率設(shè)定到0，控制閥關(guān)閉和 停止打開，以使不會(huì)從藥劑盒接收更多的蒸汽。不會(huì)給主藥劑盒提供更多的熱。凈化循環(huán) 開始，以在蒸發(fā)器充分冷卻之前使新鮮氣體流過(guò)蒸發(fā)器的內(nèi)部，從而使剩余的液體麻醉物 質(zhì)在蒸發(fā)器中濃縮。最后的一組數(shù)據(jù)被發(fā)送到虛擬日志。步驟1170-將周圍環(huán)境的空氣提供給主藥劑盒當(dāng)主藥劑盒冷卻時(shí)，由于液體麻醉物質(zhì)的蒸汽壓力而在主藥劑盒內(nèi)產(chǎn)生的壓力將 由于一些蒸汽變?yōu)橐后w形式而降低。為了避免在冷卻的藥劑盒內(nèi)產(chǎn)生相當(dāng)大的真空，壓力 釋放閥允許周圍環(huán)境的空氣進(jìn)入到藥劑盒中。壓力釋放閥可以與一個(gè)或多個(gè)單向閥門(例 如止回閥)串聯(lián)，以提供另外的保護(hù)以防止麻醉蒸汽泄露到周圍環(huán)境空氣中。步驟1180-完成該過(guò)程的虛擬日志記錄停止提供蒸汽的請(qǐng)求可觸發(fā)蒸發(fā)器停止提供蒸汽時(shí)的蒸發(fā)器狀態(tài)的瞬間獲取?？?選擇地，一組概要數(shù)據(jù)可發(fā)送到虛擬日志，以總結(jié)蒸發(fā)器在該過(guò)程的運(yùn)行情況。提供給虛擬 日志的各條信息將允許日志的解讀，以辨別由該蒸發(fā)器提供麻醉的時(shí)間長(zhǎng)度、麻醉的總量、 以及在該過(guò)程中隨著時(shí)間提供的蒸汽速率。虛擬日志可包括時(shí)間和警報(bào)類型的指示以及最 終用戶對(duì)警報(bào)的響應(yīng)，包括響應(yīng)的類型以及警報(bào)的提供和響應(yīng)的接收之間的延遲。步驟1190-將數(shù)據(jù)寫入主藥劑盒可選擇地，與在過(guò)程結(jié)束時(shí)使用中的主藥劑盒的使用有關(guān)的信息可寫入到主藥劑 盒上的存儲(chǔ)器。寫入到主藥劑盒的信息可以是基于報(bào)告給蒸發(fā)器的液體麻醉物質(zhì)的量減去 在該過(guò)程中計(jì)算出的液體麻醉物質(zhì)的消耗量而得到的留在藥劑盒中的液體麻醉物質(zhì)的估計(jì)量?？山⒁环N系統(tǒng)，其需要某些存儲(chǔ)位置以表明藥劑盒在使用。這些存儲(chǔ)位置會(huì)在 藥劑盒使用結(jié)束時(shí)和移除之前被蒸發(fā)器更新。如果主藥劑盒在對(duì)主藥劑盒的存儲(chǔ)器最終更 新之前被移除，則藥劑盒存儲(chǔ)器仍會(huì)指示藥劑盒在使用中。下一次插入該藥劑盒以便蒸發(fā) 器使用時(shí)，蒸發(fā)器會(huì)認(rèn)為到該藥劑盒在最終存儲(chǔ)器更新之前被過(guò)早地移除，因此藥劑盒存 儲(chǔ)器上的信息是不完整的。蒸發(fā)器會(huì)按程序警示最終用戶移除該藥劑盒并且使用沒有存儲(chǔ)器問(wèn)題的藥劑盒。蒸發(fā)器系統(tǒng)和有關(guān)過(guò)程可被實(shí)施為不再次使用藥劑盒，以使每個(gè)過(guò)程僅使用還沒 有被用作主藥劑盒并且在任何以前過(guò)程中實(shí)際上已經(jīng)提供了蒸汽的那些藥劑盒。如果該過(guò) 程在任何液體麻醉物質(zhì)已經(jīng)提供給蒸發(fā)器之后還不再次藥劑盒，則除了其已經(jīng)被用來(lái)提供 蒸汽的信息之外，將不需要給主藥劑盒寫入任何內(nèi)容。寫入已經(jīng)使用的主藥劑盒的記錄可 在主藥劑盒一插入到蒸發(fā)器的主藥劑盒部分中時(shí)或者當(dāng)控制閥打開以允許蒸汽從主藥劑 盒出來(lái)時(shí)進(jìn)行寫入。在一些實(shí)施例中，蒸發(fā)器可在藥劑盒一插入到蒸發(fā)器中或者用來(lái)產(chǎn)生 蒸汽以使藥劑盒被標(biāo)記為不是新的時(shí)候?qū)懭朐撍巹┖?。如果是在藥劑盒不是新的時(shí)候就寫 入信息，則當(dāng)藥劑盒將被移除或者僅是最近被移除但是仍在無(wú)線通信系統(tǒng)的范圍時(shí)，可不 需要將不是新的寫入藥劑盒。步驟1200-卸載虛擬日志該手術(shù)過(guò)程的虛擬日志是通過(guò)用于數(shù)據(jù)傳送的許多傳統(tǒng)方法中的任一方法的該 手術(shù)過(guò)程的相關(guān)記錄的一部分。該數(shù)據(jù)可寫入與蒸發(fā)器有關(guān)的記憶存儲(chǔ)設(shè)備。存儲(chǔ)設(shè)備可 以是USB (通用串行總線)閃存驅(qū)動(dòng)器。虛擬日志可經(jīng)由通信鏈接提供給麻醉信息管理系 統(tǒng)(AIMQ，以收集和存儲(chǔ)廣泛的與提供給特定病人以形成進(jìn)行手術(shù)的那部分病人的記錄的 與麻醉有關(guān)的信息，或者提供給某些其他的醫(yī)療記錄管理系統(tǒng)。在虛擬日志成功通信到存 儲(chǔ)設(shè)備或者與通信鏈接有關(guān)的存儲(chǔ)器之后，該過(guò)程的虛擬日志可自動(dòng)從蒸發(fā)器清除，或者 其可保持在蒸發(fā)器內(nèi)直到手動(dòng)請(qǐng)求擦除。蒸發(fā)器的維護(hù)記錄需要的一些信息可保持在分開的存儲(chǔ)器中。對(duì)醫(yī)療設(shè)備的維護(hù) 有用的項(xiàng)目是本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的但是為了顯示可包括信息，例如設(shè)備使用的小時(shí)數(shù)、 接收的指示蒸發(fā)器具有的問(wèn)題而不僅僅是耗盡或接近耗盡的主藥劑盒的任何警報(bào)、以及在 確定當(dāng)蒸發(fā)器應(yīng)當(dāng)被維護(hù)時(shí)有用的以及確定從上次維護(hù)以來(lái)蒸發(fā)器已經(jīng)經(jīng)歷是何種問(wèn)題 有用的其他信息。替換主藥劑盒的過(guò)程圖2包括在用另一藥劑盒替換主藥劑盒的過(guò)程2000中的步驟順序。步驟2010-移除主藥劑盒在接收到主藥劑盒被耗盡或者快要耗盡從而是時(shí)候換出主藥劑盒的指示之后，主 藥劑盒從蒸發(fā)器移除。步驟2020-使移除的藥劑盒的儲(chǔ)液器與周圍環(huán)境空氣隔離當(dāng)最終用戶使主藥劑盒與蒸發(fā)器實(shí)體分開時(shí)，最終用戶需要與在藥劑盒中剩余的 麻醉物質(zhì)隔離，該隔離可自動(dòng)發(fā)生，因?yàn)榕c蒸發(fā)器的物理相互作用給液體麻醉物質(zhì)打開了 一通道并且移除該藥劑盒(例如通過(guò)使用khrader閥門)則關(guān)閉該通道。步驟2030-使蒸發(fā)器中的蒸汽與周圍環(huán)境空氣隔離除了使任何剩余的液體麻醉物質(zhì)與最終用戶隔離之外，該系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)使蒸發(fā)器內(nèi)的 任何已蒸發(fā)的麻醉物質(zhì)與周圍環(huán)境空氣隔離。蒸發(fā)器可具有一個(gè)或多個(gè)單向閥門，以限制 材料僅從蒸發(fā)器藥劑盒流動(dòng)到蒸發(fā)器內(nèi)部而不是蒸發(fā)器內(nèi)部朝向主藥劑盒(或者可放置 主藥劑盒的空間)流動(dòng)。在控制系統(tǒng)得知主藥劑盒從蒸發(fā)器移除時(shí)，蒸發(fā)器和藥劑盒之間的控制閥門關(guān) 閉。該控制閥門是除了 一個(gè)或多個(gè)單向閥門以外的閥門。13
步驟2040-主藥劑盒的移除起動(dòng)定時(shí)器如果新的主藥劑盒沒有在規(guī)定的時(shí)間段內(nèi)插入，則觸發(fā)自動(dòng)凈化以使凈化空氣流 過(guò)蒸發(fā)器。凈化循環(huán)可防止在蒸發(fā)器內(nèi)的麻醉劑蒸汽凝結(jié)，蒸發(fā)器在延長(zhǎng)時(shí)間段內(nèi)不應(yīng)接 收新的藥劑盒。該定時(shí)器能以傳統(tǒng)的方式使用硬件或軟件實(shí)施。根據(jù)選擇的實(shí)施方式，可 不存在作為定時(shí)器的獨(dú)特設(shè)備。分支步驟2050如果新的主藥劑盒是在定時(shí)器觸發(fā)凈化循環(huán)之前插入的，那么繼續(xù)到步驟2060， 否則凈化系統(tǒng)并且等待新的主藥劑盒。蒸發(fā)器可配置為查看移除一個(gè)藥劑盒和插入下一個(gè)藥劑盒之間的總時(shí)間。如果該 總時(shí)間超過(guò)某一規(guī)定的期限，那么系統(tǒng)可從最終用戶搜尋對(duì)該新的主藥劑盒正在現(xiàn)有過(guò)程 持續(xù)進(jìn)行中使用(因此其進(jìn)入打開的虛擬日志)的確認(rèn)或者對(duì)新的過(guò)程開始以使最終用戶 必需輸入所有所需信息以起動(dòng)新過(guò)程和打開新虛擬日志的確認(rèn)。步驟2060-從新的主藥劑盒讀取信息該新的主藥劑盒可能已經(jīng)位于蒸發(fā)器的空腔內(nèi)作為備用的藥劑盒或者該新的藥 劑盒可能已經(jīng)存儲(chǔ)在其他的地方。注意到，盡管備用的藥劑盒可能已經(jīng)使其存儲(chǔ)器被讀取 并且已對(duì)與液體麻醉物質(zhì)和有效期限的匹配進(jìn)行了檢測(cè)，但是蒸發(fā)器會(huì)再次檢查該信息， 因?yàn)椴荒艽_保新的主藥劑盒和備用的藥劑盒是相同的，因?yàn)樵撍巹┖性谳^短的時(shí)間內(nèi)沒有 直接接觸蒸發(fā)器，因此會(huì)無(wú)意地與另一藥劑盒交換。分支步驟2070-相同的液體麻醉物質(zhì)？在去除了就位的作為新的主藥劑盒的藥劑盒中的內(nèi)容物之后，蒸發(fā)器能確定這是 否是在繼續(xù)使用相同的液體麻醉物質(zhì)。如果是，則程序繼續(xù)到步驟2080。相反地，如果新的主藥劑盒不具有和剛剛流過(guò)的先前物質(zhì)相同的液體麻醉物質(zhì)， 則控制系統(tǒng)不打開主藥劑盒和蒸發(fā)器內(nèi)部之間的控制閥，蒸發(fā)器不給新的主藥劑盒進(jìn)行任 何加熱而是詢問(wèn)確認(rèn)液體麻醉物質(zhì)的變化。如果液體麻醉物質(zhì)已經(jīng)存在變化，那么詢問(wèn)最 終用戶確認(rèn)在分支步驟2090處的不尋常的變換。步驟2080-加熱藥劑盒并且開始使用如果新的主藥劑盒包含和剛剛在之前的主藥劑盒使用的具有相同的類型的液體 麻醉物質(zhì)且該液體麻醉物質(zhì)被認(rèn)為適于使用(例如沒有過(guò)期或者距離存儲(chǔ)日期不是很久) 那么該新的主藥劑盒被露出以進(jìn)行加熱，以便以期望的速率開始蒸發(fā)過(guò)程。當(dāng)控制系統(tǒng)指 示新的主藥劑盒準(zhǔn)備好了，那么蒸發(fā)器可開始使用來(lái)自主藥劑盒的蒸汽并且將該蒸汽與新 鮮空氣混合以及將給混合物提供給呼吸回路。步驟2080標(biāo)記出更換藥劑盒的過(guò)程的正常結(jié)束。步驟2090-在確認(rèn)打算改變液體麻醉物質(zhì)的分支步驟最終用戶警覺到麻醉物質(zhì)中的變化并且被詢問(wèn)確認(rèn)該選擇。如果確認(rèn)是，則進(jìn)行 到步驟2100。如果確認(rèn)不是，則凈化系統(tǒng)且等待新的主藥劑盒。在大多數(shù)情況下，在單個(gè)的醫(yī)療過(guò)程中，從一種液體麻醉物質(zhì)更換到第二種液體 麻醉物質(zhì)將不是期望的選擇。當(dāng)詢問(wèn)確認(rèn)這種更換時(shí)，最終用戶可簡(jiǎn)單地移除不正確的藥 劑盒并且將不同的藥劑盒插入作為新的主藥劑盒，以便提供更多的和由剛剛在之前的主藥 劑盒所提供的類型相同的液體麻醉物質(zhì)。移除藥劑盒而不是確認(rèn)期望使用新藥劑盒而不管物質(zhì)的改變將會(huì)被認(rèn)為是沒有回應(yīng)。如果在第三藥劑盒被獲得和插入時(shí)在沒有提供蒸汽的 情況下移除了不正確的(第二)藥劑盒，則蒸發(fā)器可被設(shè)定為強(qiáng)制進(jìn)行凈化循環(huán)，因?yàn)橛捎?在使正確的藥劑盒插入方面存在延遲并且存在蒸發(fā)器冷卻和使得蒸汽凝結(jié)的風(fēng)險(xiǎn)。凝結(jié)的液滴可使得劑量率的測(cè)量不精確，因?yàn)橄鄬?duì)較小的液滴與相同液體麻醉物 質(zhì)的相對(duì)較大量的蒸汽具有相同量的液體麻醉劑。步驟2100凈化循環(huán)如果用戶在分支步驟2090處回答“是”，則開始凈化循環(huán)。在凈化循環(huán)過(guò)程中，控 制閥被打開以在與蒸發(fā)器藥劑盒連接的附近提供新鮮氣體?？刂崎y根據(jù)需要被打開，用于 使新鮮氣體通過(guò)蒸發(fā)器的內(nèi)部并且從凈化出口排出。在凈化氣體離開蒸發(fā)器之后，凈化氣 體以本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的方式被處理，以便移除任何剩余蒸汽。凈化循環(huán)防止液體麻醉 物質(zhì)的蒸汽在蒸發(fā)器的內(nèi)部凝結(jié)，以使兩種不同的液體麻醉物質(zhì)的混合或者液體麻醉物質(zhì) 液滴的不受控制的輸送最小化。在規(guī)定凈化之后，最終用戶可繼續(xù)將新的主藥劑盒用于不同的液體麻醉物質(zhì)。由 最終用戶決定對(duì)吸氣回路進(jìn)行任何需要的調(diào)節(jié)，以凈化來(lái)自第一液體麻醉物質(zhì)的蒸汽或者 用不同的吸氣回路替換所述吸氣回路。取樣管道和控制布置形式本發(fā)明可由本領(lǐng)域技術(shù)人員以各種方式進(jìn)行實(shí)現(xiàn)，以便有效傳達(dá)本發(fā)明的構(gòu)思， 取樣布置形式提供在圖3中。主氣體在蒸發(fā)過(guò)程中流動(dòng)壓力調(diào)節(jié)器206調(diào)節(jié)提供給連接到單向閥218的控制閥212的新鮮氣體406的 壓力。新鮮氣體被限定為朝向蒸發(fā)器環(huán)路流動(dòng)。在匯合部2M處，某一氣體變?yōu)榕月窔怏w 412，某一氣體變?yōu)閿y帶氣體418。攜帶氣體418攜帶從蒸發(fā)器部分拾取的蒸汽，旁路氣體 412沒有經(jīng)過(guò)蒸發(fā)器部分。旁路氣體412對(duì)攜帶氣體418的比例可受到控制閥236在旁路 氣體通道以及控制閥272在攜帶氣體通道上的相對(duì)位置的控制。總的新鮮氣體406流(攜帶氣體418和旁路氣體41 可在恰好位于交匯部2M處 的流量計(jì)6M處得到測(cè)量。本領(lǐng)域技術(shù)人員將認(rèn)識(shí)到替代地，通過(guò)使用緊鄰交匯部2M之 后放置的兩個(gè)流量計(jì)(雙流量計(jì)未示出)，兩個(gè)流量計(jì)可用來(lái)在獲得蒸汽之前分開測(cè)量攜 帶氣流以及測(cè)量旁路氣體412。旁路氣體412經(jīng)過(guò)單向閥230和控制閥236流出，以再次在匯合部242處與攜帶 氣體418匯合。氣流從匯合部242開始，流動(dòng)被導(dǎo)出單向閥248和控制閥254，到達(dá)吸氣回 路。當(dāng)控制閥308在正常運(yùn)行過(guò)程中被關(guān)閉并且僅在凈化循環(huán)時(shí)是打開時(shí)，攜帶氣體 418行進(jìn)從匯合部2M穿過(guò)單向閥沈6、控制閥272、控制閥304并穿過(guò)單向閥278流動(dòng)。在 匯合部286處，攜帶氣體從藥劑盒400拾取蒸汽并繼續(xù)通過(guò)單向閥290達(dá)到匯合部242處， 以便和旁路氣體412混合并且朝向吸氣回路似4運(yùn)動(dòng)，如上所述。蒸汽通過(guò)從熱源460給藥劑盒400加熱而被提供給系統(tǒng)。控制系統(tǒng)可通過(guò)溫度傳 感裝置606接收與加熱過(guò)程有關(guān)的反饋。如圖3所示，溫度傳感器606可放置在開放的藥 劑盒閥518和蒸發(fā)器閥284和282之間，因?yàn)樘幚砟繕?biāo)是控制蒸汽的溫度。基于蒸汽的溫 度，提供給熱源的功率量可被到調(diào)節(jié)。如本領(lǐng)域所知的，熱源可通過(guò)增加經(jīng)過(guò)熱源的連續(xù)的功率通量或者通過(guò)改變恒流源的工作循環(huán)來(lái)受到調(diào)節(jié)。以使功率提供給熱源的時(shí)間百分比 更大，從而增加蒸汽的溫度。蒸汽離開液體麻醉物質(zhì)的儲(chǔ)液器并且穿過(guò)藥劑盒單向閥512和藥劑盒閥518。是 通過(guò)將藥劑盒400機(jī)械地插入就位以變?yōu)橹魉巹┖衼?lái)促動(dòng)藥劑盒閥518。該藥劑盒閥518 可以是任何合適的類型，例如khrader閥。一旦藥劑盒閥518打開，則蒸汽可流過(guò)單向閥284和控制閥觀2，到達(dá)匯合部觀6。 當(dāng)控制閥282關(guān)閉時(shí)，壓力傳感器618感知與液體麻醉物質(zhì)506的蒸發(fā)有關(guān)的壓力。壓力 傳感器618處的壓力測(cè)量值是表壓而不是絕對(duì)壓力，因?yàn)樵趬毫鞲衅?12處測(cè)得的周圍 環(huán)境空氣的壓力允許絕對(duì)壓力的計(jì)算。壓力傳感器618感知的壓力可被控制系統(tǒng)用，來(lái)確 定是否需要更多熱或者是否藥劑盒400被耗盡。耗盡的藥劑盒在給定溫度下將不具有預(yù)定 的壓力。凈化循環(huán)如上所述，在蒸發(fā)器工作的過(guò)程中，希望具有凈化循環(huán)。在移除藥劑盒之后而在規(guī) 定的時(shí)間期限內(nèi)沒有插入新的藥劑盒或者在使用具有與剛剛以前的藥劑盒不同的液體麻 醉物質(zhì)的藥劑盒之前，希望進(jìn)行凈化循環(huán)。在凈化循環(huán)的過(guò)程中，單向閥觀4防止帶有氣體的蒸汽離開蒸發(fā)器進(jìn)入到周圍環(huán) 境空氣中。旁路氣體412繼續(xù)慢慢流過(guò)控制閥236，以避免液體麻醉物質(zhì)在控制閥236附近凝結(jié)。在凈化循環(huán)過(guò)程中，控制閥304被關(guān)閉且控制閥308被打開，以使新鮮氣體被導(dǎo)到 單向閥284和控制閥282之間的匯合部。凈化空氣流過(guò)通常會(huì)包括來(lái)自藥劑盒400的蒸汽 的通道。用作凈化氣體的新鮮氣體不能通過(guò)單向閥278或通過(guò)關(guān)閉的控制閥304，因此會(huì)通 過(guò)單向閥290到達(dá)匯合部M2。從匯合部242開始旁路氣體412和凈化氣體進(jìn)行會(huì)結(jié)合并 流過(guò)單向閥318和控制閥324，到達(dá)在用于處理凈化氣體和其他充滿麻醉劑的氣體的設(shè)施 處的凈化氣體系統(tǒng)430。冷卻藥劑盒的通風(fēng)(venting)由于在給蒸發(fā)器系統(tǒng)提供蒸汽之后藥劑盒400冷卻下來(lái)，因此液體麻醉物質(zhì)的一 部分從蒸汽狀態(tài)變?yōu)橐后w。當(dāng)蒸汽變會(huì)液體時(shí)，如果藥劑盒已被移除則由于關(guān)閉了藥劑盒 閥518藥劑盒400內(nèi)的壓力會(huì)降低。即使當(dāng)藥劑盒仍是插入在蒸發(fā)器中的時(shí)候藥劑盒閥是 打開的，氣體也沒有能夠返回到藥劑盒400中的流動(dòng)通道0中，因?yàn)橥ㄟ^(guò)單向閥512、單向閥 284和控制閥282防止了該運(yùn)動(dòng)?？稍O(shè)置壓力釋放系統(tǒng)，以便將藥劑盒內(nèi)部維持在接近周圍環(huán)境空氣壓力436。當(dāng)周 圍環(huán)境空氣436和藥劑盒400的內(nèi)部之間的壓差超過(guò)預(yù)定的限制值時(shí)，藥劑盒壓力釋放閥 5 打開以允許周圍環(huán)境空氣通過(guò)單向閥530和壓力釋放閥5 流入到藥劑盒內(nèi)部。蒸發(fā)器控制系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的控制系統(tǒng)能以本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的各種方式進(jìn)行實(shí)施。下面給出 的例子是對(duì)構(gòu)思的闡釋并且是要對(duì)本發(fā)明給出更詳細(xì)的解釋而不是意味著特定的闡釋是 實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的這些構(gòu)思唯一方法。蒸發(fā)器控制系統(tǒng)806進(jìn)行工作以提供足夠量的蒸汽從而滿足最終用戶要求的麻醉蒸汽要求的水平(在圖4中被表示為來(lái)自用戶818的輸入)。最終用戶經(jīng)由各種用戶界 面與蒸發(fā)器控制系統(tǒng)通信，其中所述用戶界面包括一個(gè)或多個(gè)較大旋轉(zhuǎn)的解碼器和其他輸 入裝置，其中所述解碼器允許旋鈕或轉(zhuǎn)盤旋轉(zhuǎn)，以便輸入蒸發(fā)的液體麻醉物質(zhì)的速率。其他 輸入裝置可包括觸屏輸入設(shè)備、小鍵盤或鍵盤、鼠標(biāo)、以及甚至處理從自麥克風(fēng)輸入的聲音 識(shí)別軟件。與最終用戶的通信必需是雙向的。從控制系統(tǒng)到最終用戶的通信主要是一個(gè)或多 個(gè)視覺顯示器。可能合適的顯示器的例子是液晶顯示器。最終用戶可具有能以瀏覽各種選 項(xiàng)以選擇用于顯示的幾組信息。蒸發(fā)器控制系統(tǒng)可具有將顯示要求的信息的當(dāng)前過(guò)程中斷 的能力，以為最終用戶提供有關(guān)警報(bào)或其他警示信息的視覺顯示。警報(bào)和其他狀態(tài)信息還 可通過(guò)一個(gè)或多個(gè)彩色狀態(tài)燈進(jìn)行通信。警報(bào)和其他信息可通過(guò)一個(gè)或多個(gè)揚(yáng)聲器或其他音頻設(shè)備至少部分地提供給最 終用戶，以提供口述材料或者提供指示警報(bào)或其他重要事件的聲音，例如指示蒸發(fā)器準(zhǔn)備 好的鈴聲。如上所述，蒸發(fā)器控制系統(tǒng)806可從藥劑盒接收輸入信息812。該輸入信息可為數(shù) 字?jǐn)?shù)據(jù)的形式。從藥劑盒提高給蒸發(fā)器控制系統(tǒng)806的信息是通過(guò)有線或無(wú)線通信通道從 藥劑盒上的存儲(chǔ)設(shè)備而來(lái)的。通信通道可使用RFID技術(shù)。來(lái)自所述藥劑盒的輸入信息812可包括出現(xiàn)在蒸發(fā)器中為主藥劑盒的藥劑盒中 特定液體麻醉物質(zhì)的特性。例如當(dāng)建立藥劑盒時(shí)或者當(dāng)藥劑盒將過(guò)期時(shí)的另一信息可被輸 入。藥劑盒可包括與藥劑盒的來(lái)源有關(guān)的信息，可能是藥劑盒的序列號(hào)或者批號(hào)。如果工 作于在使用藥劑盒之后將估計(jì)的容積反寫到藥劑盒中的系統(tǒng)中，則藥劑盒可將有多少液體 麻醉物質(zhì)在工廠被裝入到藥劑盒的信息進(jìn)行傳送或者計(jì)算有多少液體麻醉物質(zhì)剩余在藥 劑盒中。應(yīng)注意，使用藥劑盒內(nèi)的存儲(chǔ)器來(lái)存儲(chǔ)和傳送容納在所述藥劑盒內(nèi)的液體麻醉物 質(zhì)的類型并不排出在藥劑盒的外側(cè)上使用彩色編碼以告知容納在其中的液體麻醉物質(zhì)類型?？蛇x擇地，一些系統(tǒng)可被實(shí)施為反寫到藥劑盒上的存儲(chǔ)器中。其在該附圖上由輸 出到藥劑盒存儲(chǔ)器的輸出信息848表示。該輸出信息可包括藥劑盒中的估計(jì)的液體麻醉物 質(zhì)的量、使用藥劑盒的日期、以及在評(píng)估對(duì)于是否在未來(lái)某天使用該藥劑盒或者對(duì)追蹤已 被用于特定過(guò)程或蒸發(fā)器裝置中的藥劑盒來(lái)說(shuō)有用的其他信息。根據(jù)使用的無(wú)線通信系統(tǒng) 類型，只要該藥劑盒保持在無(wú)線通信系統(tǒng)的限制范圍內(nèi)，就可以寫入最近移除的藥劑盒的 存儲(chǔ)器。作為來(lái)自藥劑盒的輸入信息812的一部分，對(duì)液體麻醉物質(zhì)類型指示允許蒸發(fā)器 控制系統(tǒng)806訪問(wèn)與液體麻醉物質(zhì)830有關(guān)的存儲(chǔ)信息，以便知道目標(biāo)溫度，從而提供在產(chǎn) 生足夠的蒸汽時(shí)應(yīng)能觀察到的壓力和足夠的蒸汽。通過(guò)控制熱源460和經(jīng)由一組連通到控制閥的控制閥檔位邪4控制各種控制閥的 運(yùn)行，蒸發(fā)器控制系統(tǒng)產(chǎn)生已知類型的液體麻醉物質(zhì)需要的蒸汽。一些控制閥將趨于操作 為完全打開或者完全關(guān)閉。其他控制閥可運(yùn)行為具有部分打開的檔位，例如確定旁路氣體 412和攜帶氣體418的控制閥272和236。蒸發(fā)器控制系統(tǒng)806可從一個(gè)或多個(gè)傳感器接收輸入信息，例如蒸汽壓力傳感器618、周圍環(huán)境空氣壓力傳感器612、監(jiān)測(cè)藥劑盒蒸汽溫度的溫度傳感器606、以及測(cè)量新 鮮氣體406的總流量的流量計(jì)624。各種控制閥的控制將允許控制旁路氣體412對(duì)攜帶氣 體418的比例以及針對(duì)壓力調(diào)節(jié)器206的給定壓力設(shè)定來(lái)控制進(jìn)入蒸發(fā)器的新鮮氣體的總量。如上所述，虛擬日志擬4保存與蒸發(fā)器在該特定過(guò)程中的運(yùn)行有關(guān)的信息。除了 蒸汽產(chǎn)量之外，蒸發(fā)器日志可包括與最終用戶進(jìn)行交互有關(guān)的信息。傳送到虛擬日志的與 最終用戶的交互信息可包括最終用戶作出的請(qǐng)求，其包括時(shí)間戳和發(fā)送給最終用戶的包括 時(shí)間戳在內(nèi)的任何警報(bào)或者其他狀態(tài)改變。來(lái)自虛擬日志824的信息可經(jīng)由存儲(chǔ)媒介驅(qū)動(dòng)器842傳送到可移除的存儲(chǔ)媒介。 一個(gè)合適的可移除的存儲(chǔ)媒介是USB閃存驅(qū)動(dòng)器。經(jīng)由存儲(chǔ)媒介驅(qū)動(dòng)器842將在整個(gè)過(guò)程 中的有關(guān)信息從虛擬日志擬4寫入到可移除的媒介之后，信息可從蒸發(fā)器控制系統(tǒng)的虛擬 日志824中立即刪除，或者其可在蒸發(fā)器內(nèi)存儲(chǔ)一段時(shí)間，以便在隨后需要該數(shù)據(jù)的情況 下(例如，在可移除的存儲(chǔ)設(shè)備被放錯(cuò)位置或者以某種方式損壞時(shí)的情況下)作為備份以 防萬(wàn)一。來(lái)自虛擬日志擬4的信息還可經(jīng)由信息管理通信鏈接836傳送到位于蒸發(fā)器外部 的信息管理系統(tǒng)。信息管理通信鏈接可經(jīng)由有線或無(wú)線鏈接進(jìn)行實(shí)施。來(lái)自備用藥劑盒的輸入信息如上所述，蒸發(fā)器可配置為從備用藥劑盒872接收輸入信息，以使蒸發(fā)器控制系 統(tǒng)806可預(yù)先知道當(dāng)主藥劑盒耗盡或者幾乎耗盡時(shí)將使用的藥劑盒的有關(guān)屬性。要從備用 藥劑盒872讀取的信息可包括液體麻醉物質(zhì)的類型，以使備用藥劑盒中的液體麻醉物質(zhì)與 當(dāng)前主藥劑盒中的液體麻醉物質(zhì)之間的不一致性可在該不一致性并非預(yù)期的情況下也應(yīng) 在在使用該備用藥劑盒之前進(jìn)行很好地確認(rèn)。從備用藥劑盒讀取的信息可包括足以評(píng)價(jià) 是否備用藥劑盒過(guò)期的信息。從備用藥劑盒讀取的信息可包括藥劑盒中的液體麻醉物質(zhì)的 量。如果系統(tǒng)被實(shí)施為在給定的液體麻醉物質(zhì)類型內(nèi)將藥劑盒用于不同量的液體麻醉物 質(zhì)，則該信息將會(huì)是有用的。在該系統(tǒng)中，僅知道液體麻醉物質(zhì)不足以知道藥劑盒中的液體 麻醉物質(zhì)的量。安全性得到提升通過(guò)避免了最終用戶再次填注藥劑盒的過(guò)程，消除了在該再次填注的過(guò)程中溢流 的藥劑盒將液體麻醉物質(zhì)引入到蒸發(fā)器內(nèi)部的風(fēng)險(xiǎn)。檢測(cè)移除藥劑盒主藥劑盒的移除可使用本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的許多傳統(tǒng)方法中的一種方法進(jìn)行 檢測(cè)。檢測(cè)移除藥劑盒的一種方法是當(dāng)在蒸汽壓力傳感器618處測(cè)得的壓力等于在壓力測(cè) 量設(shè)備612處測(cè)量的周圍環(huán)境空氣壓力436時(shí)，主藥劑盒不再提供蒸汽壓力。凈化循環(huán)在凈化循環(huán)運(yùn)行的過(guò)程中，蒸發(fā)器控制系統(tǒng)806將控制閥檔位邪4設(shè)置在凈化配 置。蒸發(fā)器控制系統(tǒng)806可使用定時(shí)器876來(lái)確保閥門的凈化配置保持規(guī)定的時(shí)間。為了使蒸汽在蒸發(fā)器內(nèi)的凝結(jié)最小化或者將其消除，希望快速地開始凈化循環(huán)。蒸發(fā)器控制系統(tǒng)806可連接到一個(gè)或多個(gè)電池882，以使主電源(未示出)的臨時(shí) 中斷不會(huì)影響蒸發(fā)器控制系統(tǒng)806的運(yùn)行或者引起存儲(chǔ)在易失性存儲(chǔ)器中的數(shù)據(jù)丟失。
如示意性地在流程塊888所示的，蒸發(fā)器控制系統(tǒng)806可訪問(wèn)其他程序和存儲(chǔ)器， 以實(shí)現(xiàn)其他功能。藥劑盒和蒸發(fā)器的例子圖5是具有主藥劑盒400和備用藥劑盒402的蒸發(fā)器3000的正視圖。顯示器860 鄰近用戶輸入控制器3006和旋轉(zhuǎn)輸入設(shè)備3012的正面。圖6是具有主藥劑盒400和備用藥劑盒402的蒸發(fā)器3000的頂視圖。旋轉(zhuǎn)輸入 設(shè)備3012可用來(lái)將用戶的輸入信息傳送到蒸發(fā)器控制系統(tǒng)，例如改變麻醉劑蒸汽輸送速 率的請(qǐng)求。旋轉(zhuǎn)解碼器3012可具有閉鎖3018，以鎖定旋轉(zhuǎn)解碼器3012的位置以使任何后續(xù) 的旋轉(zhuǎn)位置的改變是有意作出的而并不是因偶然接觸接觸。圖6提供了用于互鎖裝配的鎖 定件30 的視圖。圖7是蒸發(fā)器3000的后視圖。旋轉(zhuǎn)輸入設(shè)備3012和鎖定30M從該視圖能夠看 到。圖8是具有主藥劑盒(在此不可見)和備用藥劑盒402的蒸發(fā)器3000的左側(cè)視 圖。旋轉(zhuǎn)輸入設(shè)備3012和鎖定件30M能夠從該視圖看到。到蒸發(fā)器3000內(nèi)部的通風(fēng)至 少部分地通過(guò)通風(fēng)口 3030提供。圖9是具有主藥劑盒400和備用藥劑盒402的蒸發(fā)器3000的右側(cè)視圖。旋轉(zhuǎn)輸 入設(shè)備3012和鎖定件30 能夠從該視圖看到。通過(guò)外部電力端口實(shí)現(xiàn)與外部電源的電連 接。連接器外形的細(xì)節(jié)可用因地區(qū)與地區(qū)而不同，但是在這里電源端口的位置由端口位置 3036代表。圖10是具有主藥劑盒400和備用藥劑盒402的蒸發(fā)器3000的底視圖。從該視圖 還能夠看到將蒸發(fā)器進(jìn)入和排出氣體連接到互鎖系統(tǒng)的連接端口 3048和3052。腔室3042 在此被表示顯示了蒸發(fā)器是如何實(shí)施為將其他現(xiàn)有技術(shù)的蒸發(fā)器的寬度加倍以使蒸發(fā)器 可在互鎖桿上放置兩個(gè)蒸發(fā)器狹槽。圖11是具有主藥劑盒400和備用藥劑盒402的蒸發(fā)器3000的俯視圖、左視圖和 正視圖的透視圖。圖12是具有主藥劑盒400和備用藥劑盒402的蒸發(fā)器3000的俯視圖、右視圖和 正視圖的透視圖。細(xì)節(jié)、選擇和變化藥劑盒可制造為具有不同量的液體麻醉物質(zhì)，以使一個(gè)藥劑盒具有適于進(jìn)行一個(gè) 小時(shí)的過(guò)程的物質(zhì)量，而第二藥劑盒可具有相同的物質(zhì)但足以使用兩個(gè)小時(shí)。第三藥劑盒 可制造為具有相同的物質(zhì)但是能將提供四個(gè)小時(shí)的物質(zhì)供應(yīng)。替代地，更加方便的是，使用通常體積的液體麻醉物質(zhì)，例如足夠兩個(gè)小時(shí)的過(guò) 程，并且僅使用不止一個(gè)藥劑盒而不是使醫(yī)院或診準(zhǔn)備許多存儲(chǔ)有不同量的液體麻醉物質(zhì) 的不同藥劑盒。當(dāng)然，與用于成人(成年人)相比，還存在用于兒科手術(shù)的標(biāo)準(zhǔn)的減小尺寸。如果蒸發(fā)器具有足夠的能力以快速將藥劑盒加熱到正常工作的溫度，那么蒸發(fā)器 可在麻醉系統(tǒng)中用作唯一的蒸發(fā)器。蒸汽供給給吸氣回路的臨時(shí)中斷不會(huì)中斷麻醉效果， 因?yàn)槲鼩饣芈穼⒊掷m(xù)獲得減小量的麻醉蒸汽并且患者將具有一定量的麻醉劑已經(jīng)存在于 患者體內(nèi)中，麻醉劑持續(xù)發(fā)揮作用，直到麻醉劑被肝臟移除，但這不會(huì)立即發(fā)生。
如果蒸發(fā)器沒有足夠的能力以將藥劑盒快速加熱到正常工作溫度或者如果偏好 使用冗余的設(shè)備，則在被配置為以將任一次供應(yīng)蒸汽的蒸發(fā)器數(shù)量限制為一個(gè)蒸發(fā)器的系 統(tǒng)中，蒸發(fā)器可被用作兩個(gè)或多個(gè)一組的蒸發(fā)器中的一組。使用幾組具有互鎖結(jié)構(gòu)的兩個(gè) 或更多蒸發(fā)器是本領(lǐng)域熟知的，自此不需要解釋。藥劑盒內(nèi)的加熱單元使蒸發(fā)器內(nèi)的加熱單元熱連通于主藥劑盒的替代選擇是，要讓每個(gè)藥劑盒中存在 加熱單元。作為例子，藥劑盒內(nèi)的電阻加熱單元可圍繞液體麻醉物質(zhì)的儲(chǔ)液器并且被隔絕 材料覆蓋，以使處理耗盡的藥劑盒的用戶不會(huì)暴露于藥劑盒的加熱區(qū)域。變?yōu)橹魉巹┖械?藥劑盒的對(duì)接部可被配置為建立電路接觸，以給電阻加熱提供電流。本領(lǐng)域技術(shù)人員將認(rèn)識(shí)到其他加熱系統(tǒng)可用于藥劑盒內(nèi)。由于該藥劑盒是一次性 的，因此設(shè)計(jì)目的是要選擇一種加熱機(jī)構(gòu)，其實(shí)施起來(lái)便宜但還能以快速加熱和能夠預(yù)知 如何提供熱使給定量的能量由蒸發(fā)器提供的方式來(lái)提供熱量。特定的例子已用于本文內(nèi)，以便增加制作和使用已公開的蒸發(fā)器和藥劑盒的方法 的描述。除非明確地有相反的表示，一個(gè)或多個(gè)例子的列舉用來(lái)表示一個(gè)要點(diǎn)而不是為了 提供對(duì)所有的可能性窮盡列舉。本領(lǐng)域技術(shù)人員將認(rèn)識(shí)到上述的一些替代實(shí)施例并不是互相排斥的，在一些情況 下，可采用上述的兩個(gè)或多個(gè)變化生成另一些實(shí)施例。而且，之后的權(quán)利要求的范圍涵蓋在 此描述的部件的變化，修改和替代的范圍，因?yàn)檫@對(duì)本領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)人員是已知的。本發(fā)明的范圍的合理的限定在之后和擴(kuò)展到涵蓋它們合理的等同物的權(quán)利要求 中進(jìn)行了闡述。對(duì)等同物的合理測(cè)試不熟悉的人應(yīng)當(dāng)在專利授權(quán)機(jī)構(gòu)(例如美國(guó)專利和商 標(biāo)局或其對(duì)應(yīng)的機(jī)構(gòu))授予該專利授權(quán)之前請(qǐng)教登記實(shí)施的有關(guān)人員。
權(quán)利要求
1.一種在蒸發(fā)器系統(tǒng)中使用的用于提供麻醉劑蒸汽的藥劑盒，該藥劑盒包括儲(chǔ)液器，該儲(chǔ)液器至少部分地填充有液體麻醉物質(zhì)；閥門，該閥門與所述儲(chǔ)液器流體連通，該閥門適合于與蒸發(fā)器系統(tǒng)中的結(jié)構(gòu)接合，以打 開所述閥門從而允許蒸汽從所述儲(chǔ)液器傳送到所述蒸發(fā)器；壓力釋放系統(tǒng)，該壓力釋放系統(tǒng)與所述儲(chǔ)液器流體連通，以防止所述儲(chǔ)液器中的壓力 降低到與周圍環(huán)境空氣壓力的規(guī)定差之下；以及至少一個(gè)存儲(chǔ)設(shè)備，該至少一個(gè)存儲(chǔ)設(shè)備在所述藥劑盒內(nèi)且可由所述蒸發(fā)器讀取；所 述存儲(chǔ)設(shè)備包括被包含在所述儲(chǔ)液器中的液體麻醉物質(zhì)的至少一種確認(rèn)信息。
2.如權(quán)利要求1所述的藥劑盒，其中所述藥劑盒具有通道，該通道用于將熱從蒸發(fā)器 單元傳導(dǎo)到所述儲(chǔ)液器，以促進(jìn)所述液體麻醉物質(zhì)的蒸發(fā)。
3.如權(quán)利要求1所述的藥劑盒，其中所述藥劑盒具有通道，該通道用于通過(guò)所述藥劑 盒內(nèi)的加熱單元從蒸發(fā)器提供電流，從而使用從所述蒸發(fā)器提供的電能加熱所述儲(chǔ)液器。
4.如權(quán)利要求1所述的藥劑盒，其中至少一個(gè)存儲(chǔ)設(shè)備可使用無(wú)線技術(shù)由所述蒸發(fā)器 讀取。
5.如權(quán)利要求4所述的藥劑盒，其中至少一個(gè)存儲(chǔ)設(shè)備可使用RFID技術(shù)由所述蒸發(fā)器讀取。
6.如權(quán)利要求1所述的藥劑盒，其中所述藥劑盒包括電通信通道，該電通信通道與所 述蒸發(fā)器上的至少一個(gè)觸頭接合，以便提供用于與所述至少一個(gè)存儲(chǔ)器通信的數(shù)據(jù)通道。
7.如權(quán)利要求1所述的藥劑盒，其中所述藥劑盒內(nèi)的至少一個(gè)存儲(chǔ)設(shè)備可在與蒸發(fā)器 進(jìn)行一次交互期間從蒸發(fā)器接收信息，該信息之后可由蒸發(fā)器訪問(wèn)。
8.如權(quán)利要求1所述的藥劑盒，其中至少一個(gè)存儲(chǔ)設(shè)備包括足以使所述蒸發(fā)器確定所 述藥劑盒是否超過(guò)有效使用期限的信息。
9.如權(quán)利要求8所述的藥劑盒，其中所述信息是所述藥劑盒的有效期限。
10.如權(quán)利要求8所述的藥劑盒，其中所述信息包括所述藥劑盒的制造日期并且不包 括所述有效期限。
11.如權(quán)利要求1所述的藥劑盒，其中所述至少一個(gè)存儲(chǔ)設(shè)備包括所述儲(chǔ)液器中的液 體麻醉物質(zhì)量的值。
12.如權(quán)利要求11所述的藥劑盒，其中所述液體麻醉物質(zhì)的量是在制造所述藥劑盒的 工廠中放入該藥劑盒中的量。
13.如權(quán)利要求12所述的藥劑盒，其中所述藥劑盒是至少兩個(gè)一組的藥劑盒中的一 個(gè)，每個(gè)藥劑盒具有相同的特定液體麻醉物質(zhì)，但是每個(gè)藥劑盒具有放入該藥劑盒中的不 同量的液體麻醉物質(zhì)，以使一個(gè)藥劑盒可用來(lái)以一定蒸汽產(chǎn)生率提供蒸汽，用于在以相同 蒸汽產(chǎn)生率使用情況下比該組中的另一藥劑盒長(zhǎng)一個(gè)小時(shí)的時(shí)間內(nèi)為成年人提供有效麻 醉。
14.如權(quán)利要求1所述的藥劑盒，其中所述至少一個(gè)存儲(chǔ)器包括在蒸發(fā)器中進(jìn)行前次 使用之后藥劑盒中剩余的液體麻醉物質(zhì)的估計(jì)量的值。
15.如權(quán)利要求1所述的藥劑盒，其中當(dāng)所述藥劑盒從蒸發(fā)器移除時(shí)關(guān)閉與所述儲(chǔ)液 器流體連通的閥門，以防止蒸汽離開所述藥劑盒跑到周圍環(huán)境空氣中。
16.如權(quán)利要求1所述的藥劑盒，其中所述藥劑盒是至少兩個(gè)一組的藥劑盒中的一個(gè)，該組中的每個(gè)藥劑盒具有相同的外部形狀，因此不能通過(guò)形狀將一個(gè)藥劑盒與另一個(gè)藥劑 盒區(qū)分開，但是所述至少兩個(gè)藥劑盒中的每一個(gè)在該藥劑盒內(nèi)具有不同的液體麻醉物質(zhì)， 每個(gè)藥劑盒具有包含至少一個(gè)存儲(chǔ)設(shè)備，該設(shè)備包含哪種液體麻醉物質(zhì)在所述藥劑盒內(nèi)的 至少一種確認(rèn)信息。
17.如權(quán)利要求16所述的藥劑盒，其中所述至少兩個(gè)一組的藥劑盒使用彩色編碼系 統(tǒng)，以表明在所述藥劑盒中的哪種液體麻醉物質(zhì)的確認(rèn)信息，從而最終用戶能夠使用顏色 來(lái)選擇包含特定的液體麻醉物質(zhì)的藥劑盒。
18.如權(quán)利要求1所述的藥劑盒，其中所述藥劑盒不具有任何應(yīng)當(dāng)由最終用戶使用以 再次填注藥劑盒的設(shè)備，以使該藥劑盒僅在制造過(guò)程中一次被填注然后不用最終用戶再次 填注。
19.一種在蒸發(fā)器系統(tǒng)中使用的用于提供麻醉劑蒸汽的藥劑盒，該藥劑盒包括儲(chǔ)液器，該儲(chǔ)液器用于容納液體麻醉物質(zhì)；閥門，該閥門與所述儲(chǔ)液器流體連通，該閥門適合于與蒸發(fā)器系統(tǒng)中的結(jié)構(gòu)接合，以打 開所述閥門，從而允許蒸汽從所述儲(chǔ)液器傳送到所述蒸發(fā)器；壓力釋放系統(tǒng)，該壓力釋放系統(tǒng)與所述儲(chǔ)液器流體連通，以防止所述儲(chǔ)液器中的壓力 降低到與周圍環(huán)境空氣壓力的規(guī)定差之下；以及至少一個(gè)存儲(chǔ)設(shè)備，該至少一個(gè)存儲(chǔ)設(shè)備在所述藥劑盒內(nèi)用于保持?jǐn)?shù)字?jǐn)?shù)據(jù)。
20.一種在蒸汽的產(chǎn)生中使用的用于麻醉的蒸發(fā)器，該蒸發(fā)器包括打開蒸發(fā)器藥劑盒上的閥門以在所述蒸發(fā)器和所述蒸發(fā)器藥劑盒之間建立通道從而 用于使蒸汽從所述蒸發(fā)器藥劑盒流到所述蒸發(fā)器的裝置；用于加熱蒸發(fā)器藥劑盒的儲(chǔ)液器的裝置；以及用于訪問(wèn)存儲(chǔ)在所述蒸發(fā)器藥劑盒內(nèi)的數(shù)字信息以辨別存儲(chǔ)在所述蒸發(fā)器藥劑盒內(nèi) 的至少一種類型的液體麻醉物質(zhì)的裝置。
21.如權(quán)利要求20所述的蒸發(fā)器，還包括用于傳送與蒸發(fā)器藥劑盒的蒸發(fā)器使用有關(guān) 的信息的裝置，該信息存儲(chǔ)在所述蒸發(fā)器藥劑盒內(nèi)用于在所述蒸發(fā)器藥劑盒的隨后使用過(guò) 程中由蒸發(fā)器訪問(wèn)。
22.如權(quán)利要求20所述的蒸發(fā)器，還包括通過(guò)無(wú)線通信鏈接讀取蒸發(fā)器藥劑盒內(nèi)的至 少一個(gè)存儲(chǔ)器的設(shè)備。
23.如權(quán)利要求22所述的蒸發(fā)器，其中所述設(shè)備使用RFID用于所述無(wú)線通信鏈接。
24.如權(quán)利要求20所述的蒸發(fā)器，還包括在不使用無(wú)線通信的情況下允許數(shù)字信息從 所述蒸發(fā)器藥劑盒流到所述蒸發(fā)器的接觸點(diǎn)。
25.如權(quán)利要求20所述的蒸發(fā)器，還包括加熱設(shè)備，該加熱設(shè)備在所述蒸發(fā)器內(nèi)并且 調(diào)節(jié)成在與所述蒸發(fā)器藥劑盒的內(nèi)部流體連通的管道內(nèi)提供一定的壓力測(cè)量值。
26.如權(quán)利要求20所述的蒸發(fā)器，還包括電觸頭，該電觸頭用于給蒸發(fā)器藥劑盒內(nèi)的 加熱設(shè)備提供電力。
27.如權(quán)利要求20所述的蒸發(fā)器，其中所述蒸發(fā)器使用來(lái)自蒸發(fā)器藥劑盒的表明所述 蒸發(fā)器藥劑盒中的特定液體麻醉物質(zhì)的信息以及對(duì)于該特定麻醉物質(zhì)的特定控制信息，該 控制信息存儲(chǔ)在所述存儲(chǔ)器內(nèi)，對(duì)蒸發(fā)器來(lái)說(shuō)能夠訪問(wèn)以運(yùn)行并產(chǎn)生足以麻醉成年人的帶 有蒸汽的氣體。
28.如權(quán)利要求27所述的蒸發(fā)器，其中所述蒸發(fā)器在運(yùn)行并產(chǎn)生足以麻醉成年人的帶 有蒸汽的氣體時(shí)針對(duì)周圍環(huán)境空氣壓力進(jìn)行調(diào)整。
29.如權(quán)利要求20所述的蒸發(fā)器，其中所述蒸發(fā)器適合于與包含在第一溫度下具有第 一蒸汽壓的第一液體麻醉物質(zhì)的第一蒸發(fā)器藥劑盒一起使用，以及隨后與包含在所述第一 溫度下具有第二蒸汽壓的第二液體麻醉物質(zhì)的第二蒸發(fā)器藥劑盒一起使用，該第二蒸汽壓 不同于所述第一蒸汽壓，以使該蒸發(fā)器可與不只一種類型的液體麻醉物質(zhì)一起使用，以產(chǎn) 生在麻醉中使用的受控制量的蒸汽。
30.如權(quán)利要求20所述的蒸發(fā)器，還包括在所述蒸發(fā)器中的空間，該空間用于接收和 保持作為備用藥劑盒的蒸發(fā)器藥劑盒，而不用打開該備用藥劑盒中的閥門，以使該蒸發(fā)器 可使用第一藥劑盒產(chǎn)生蒸汽，并且該蒸發(fā)器在用于接收和保持所述蒸發(fā)器藥劑盒的所述空 間中具有第二藥劑盒，以便當(dāng)所述第一藥劑盒具有很少或者沒有液體麻醉物質(zhì)留下時(shí)在附 近有備用的藥劑盒能使用。
31.如權(quán)利要求30所述的蒸發(fā)器，其中所述蒸發(fā)器適合于讀取存儲(chǔ)在所述備用藥劑盒 內(nèi)的信息，該信息包括容納在所述備用藥劑盒中的液體麻醉物質(zhì)類型的確認(rèn)信息，以使所 述蒸發(fā)器能將所述備用藥劑盒中的液體麻醉物質(zhì)類型與所述蒸發(fā)器藥劑盒中正被所述蒸 發(fā)器使用以產(chǎn)生蒸汽的液體麻醉物質(zhì)類型進(jìn)行比較。
32.如權(quán)利要求20所述的蒸發(fā)器，所述蒸發(fā)器注意到在使用第一藥劑盒之后插入并替 換該第一藥劑盒的新的藥劑盒具有特定類型的液體麻醉物質(zhì)位于該新的藥劑盒中，該特定 類型的液體麻醉物質(zhì)與所述第一藥劑盒中的液體麻醉物質(zhì)類型不相同，且該蒸發(fā)器單元提 供警報(bào)，以將該差異傳送給最終用戶。
33.如權(quán)利要求32所述的蒸發(fā)器，其中所述蒸發(fā)器在產(chǎn)生和使用來(lái)自所述新藥劑盒的 蒸汽之前搜尋來(lái)自最終用戶的確認(rèn)。
34.如權(quán)利要求20所述的蒸發(fā)器，其中在該蒸發(fā)器中開始該使用之前，所述蒸發(fā)器從新插入的蒸發(fā)器藥劑盒獲得在所述蒸發(fā) 器藥劑盒中存在的液體麻醉物質(zhì)的量的確認(rèn)信息；以及該蒸發(fā)器計(jì)算在使用過(guò)程中從所述蒸發(fā)器藥劑盒移除的液體麻醉物質(zhì)的量并且對(duì)藥 劑盒耗盡的估計(jì)時(shí)間下降到特定水平時(shí)發(fā)出警示。
35.如權(quán)利要求20所述的蒸發(fā)器，其中所述蒸發(fā)器測(cè)量與所述蒸發(fā)器藥劑盒流體連通 的管道內(nèi)的壓力并且當(dāng)測(cè)量的壓力低于所述蒸發(fā)器系統(tǒng)為提供所需特定液體態(tài)麻醉物質(zhì) 的蒸汽的傳送速率而選擇的目標(biāo)水平時(shí)傳送藥劑盒耗盡信息。
36.一種從液體麻醉物質(zhì)產(chǎn)生蒸汽的方法，該方法包括將藥劑盒插入到用于產(chǎn)生蒸汽的蒸發(fā)器中；打開藥劑盒閥門，以在液體麻醉物質(zhì)的儲(chǔ)液器和所述蒸發(fā)器的至少一部分之間提供至 少一條單向的流體連通路徑；將數(shù)字信息從所述藥劑盒傳送到所述蒸發(fā)器，以提供容納在所述藥劑盒內(nèi)的特定液體 麻醉物質(zhì)的確認(rèn)信息；基于在所述蒸發(fā)器能夠訪問(wèn)的存儲(chǔ)器中的蒸汽產(chǎn)量信息運(yùn)行所述蒸發(fā)器，其中所述 蒸汽產(chǎn)量信息適用于容納在插入的藥劑盒內(nèi)的特定麻醉物質(zhì)而不適用于所有液體麻醉物 質(zhì)；將熱量提供給所述液體麻醉物質(zhì)，以促進(jìn)蒸汽的形成；基于至少一個(gè)監(jiān)視儀器控制提供給所述液體麻醉物質(zhì)的熱量；以及選擇性地打開所述蒸發(fā)器內(nèi)的至少一個(gè)閥門，以允許蒸汽從所述藥劑盒加到氣體中， 從而產(chǎn)生運(yùn)載氣體。
37.如權(quán)利要求36所述的方法，還包括將第二藥劑盒插入到所述蒸發(fā)器中，以用作備 用藥劑盒，因此將另一藥劑盒作為主藥劑盒，以使在所述主藥劑盒移除之后所述備用藥劑 盒可插入到所述蒸發(fā)器中作為下一個(gè)主藥劑盒。
38.如權(quán)利要求36所述的方法，其中所述蒸發(fā)器搜尋來(lái)自最終用戶的確認(rèn)，即該最終 用戶希望使用容納在所述藥劑盒內(nèi)的特定液體麻醉物質(zhì)。
39.如權(quán)利要求36所述的方法，其中所述蒸發(fā)器從最終用戶接收蒸汽產(chǎn)量的目標(biāo)水 平，并且基于至少一個(gè)測(cè)量值通過(guò)控制至少一個(gè)一組的閥門的運(yùn)行和至少一個(gè)熱源的運(yùn)行 來(lái)產(chǎn)生該蒸汽產(chǎn)量的目標(biāo)水平。
40.如權(quán)利要求39所述的方法，其中所述熱源在所述蒸發(fā)器內(nèi)。
41.如權(quán)利要求39所述的方法，其中所述熱源在所述藥劑盒內(nèi)但是該蒸發(fā)器控制提供 給所述熱源的能量。
42.如權(quán)利要求36所述的方法，其中所述蒸發(fā)器在所述蒸發(fā)器能夠訪問(wèn)的存儲(chǔ)器內(nèi) 創(chuàng)建虛擬日志，該虛擬日志具有與所述蒸發(fā)器的使用有關(guān)的信息，該信息包括容納在所述 藥劑盒內(nèi)的特定液體麻醉物質(zhì)的確認(rèn)信息、蒸汽產(chǎn)生的至少一個(gè)選擇速率和至少一個(gè)時(shí)間 戳。
43.如權(quán)利要求36所述的方法，還包括從所述蒸發(fā)器移除所述藥劑盒；在從所述蒸發(fā)器移除所述藥劑盒之后，將第二藥劑盒插入到蒸發(fā)器用于產(chǎn)生蒸汽；打開藥劑盒閥門，以在所述第二藥劑盒內(nèi)的液體麻醉物質(zhì)的儲(chǔ)液器與所述蒸發(fā)器的至 少一部分之間提供至少一條單向流體連通路徑；將數(shù)字信息從所述第二藥劑盒傳送到所述蒸發(fā)器，以提供容納在所述第二藥劑盒內(nèi)的 特定液體麻醉物質(zhì)的確認(rèn)信息；以及檢查確保在所述第二藥劑盒中的特定液體制劑的確認(rèn)信息與所述藥劑盒中的特定液 體制劑相同，或者從最終用戶接收在給所述第二藥劑盒中的液體麻醉物質(zhì)提供熱量以促進(jìn) 蒸汽產(chǎn)生之前希望變換液體麻醉物質(zhì)類型的確認(rèn)信息。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種包括藥劑盒和蒸發(fā)器的系統(tǒng)。該蒸發(fā)器是一種通用的蒸發(fā)器，因?yàn)樵撜舭l(fā)器可使用幾種不同的液體麻醉物質(zhì)而不是僅一種。這些藥劑盒可以是在使用之后被處理掉而不是被最終用戶再次填注的一次性藥劑盒。所述藥劑盒可在其內(nèi)包括一個(gè)或多個(gè)存儲(chǔ)設(shè)備以使與該藥劑盒有關(guān)的信息可傳送到蒸發(fā)器，例如容納在其中液體麻醉物質(zhì)類型。蒸發(fā)器/藥劑盒系統(tǒng)可被控制為以能使該蒸發(fā)器更新藥劑盒存儲(chǔ)器中的信息，例如在使用藥劑盒的特定階段的過(guò)程中使用的液體麻醉物質(zhì)的量。蒸發(fā)器可保持與蒸發(fā)器的運(yùn)行有關(guān)的信息的虛擬運(yùn)行日志。包含在所述虛擬運(yùn)行日志中與蒸發(fā)器的運(yùn)行有關(guān)的將特定麻醉蒸汽提供給特定病人的信息可傳送到蒸發(fā)器外部的存儲(chǔ)位置，在此其和其他有關(guān)的醫(yī)療記錄一起存儲(chǔ)。
文檔編號(hào)A61M16/18GK102046234SQ20098011984
公開日2011年5月4日 申請(qǐng)日期2009年3月30日 優(yōu)先權(quán)日2008年3月28日
發(fā)明者喬斯·G·薩維德拉羅曼, 卡洛斯·A·羅德里格茲西拉, 埃米利奧·薩克里斯坦羅克, 費(fèi)爾南多·F·赫爾南德斯赫爾南德斯 申請(qǐng)人:阿蘭德拉醫(yī)藥公司